CS219690B1 - Peptates of ethylene oxide-propylene oxide block copolymers and processes for their preparation - Google Patents
Peptates of ethylene oxide-propylene oxide block copolymers and processes for their preparation Download PDFInfo
- Publication number
- CS219690B1 CS219690B1 CS347581A CS347581A CS219690B1 CS 219690 B1 CS219690 B1 CS 219690B1 CS 347581 A CS347581 A CS 347581A CS 347581 A CS347581 A CS 347581A CS 219690 B1 CS219690 B1 CS 219690B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- preparation
- ethylene oxide
- propylene oxide
- block copolymers
- triethanolamine
- Prior art date
Links
Landscapes
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
Vynález popisuje nové ftaláty, vhodné k úpravě skleněných vlákien, používaných ako výstuž plastov obecného vzorca CO/CH,CH,O/ /CH - CH,O/ /CH,CH,O/ H || 2 2 5 | E 2 2 č CH, kde á + č je 2 až 30 a b je 10 až 35 a ich amonné alebo trietanolamínové soli. Přípravu týchto zlúčenín možno uskutočniť pósobením ftalanhydridu na příslušné blokové etylénoxid-propylénoxidové kopolyméry. Adíciu je výhodné prevádzať v tavenine pri teplote 70 až 140 °C. Neutralizáciou volnej karboxylovej skupiny čpavkom alebo trietanolamínom ich možno previesť na příslušné soli.The invention describes new phthalates suitable for the treatment of glass fibers used as reinforcement of plastics of the general formula CO/CH,CH,O/ /CH - CH,O/ /CH,CH,O/ H || 2 2 5 | E 2 2 č CH, where á + č is 2 to 30 and b is 10 to 35 and their ammonium or triethanolamine salts. The preparation of these compounds can be carried out by the action of phthalic anhydride on the corresponding ethylene oxide-propylene oxide block copolymers. The addition is preferably carried out in the melt at a temperature of 70 to 140 °C. By neutralizing the free carboxyl group with ammonia or triethanolamine, they can be converted into the corresponding salts.
Description
33
Predmetom vynálezu sú ftaláty blokových ety-lénoxidpropylénoxidových kopolymérov obecné-ho vzorca 2196911' 120 °C, na ktorej sa udržovala 2,5 hodiny. fh^raSvený ftalát má pri 20 °C hustotu 1,0701 g . cm Iviskozitu pri 20 °C 1 832 mPa . s a č. kyslosti 5Ó rhgKOH/g.The present invention provides phthalates of block ethylene oxide propylene oxide copolymers of general formula 2196911 ' 120 [deg.] C. for 2.5 hours. Phosphate phthalate has a density of 1.0701 g at 20 ° C. cm Viscosity at 20 ° C 1832 mPa. s and acidity no. 5 rhgKOH / g.
COOH C0/CH,CH,0/ /CH - CHo0/ /CH,CH,O/ HII 2 2 5 | 2 b 2 2 5 o ch3 kde á + č je 2 až 30b je 10 až 35 a ich amonné a trietanolamínc. á soli. Přípravu týchto nových zlúčenín možno uskutoč-' niť pósobením ftalanhydridu na blokové etylén-oxid-propylénoxidové kópolyméry obecného vzorca «COOH C0 / CH, CH, O / CH - CHO2 / CH, CH, O / HII 2 2 5 | 2 b 2 2 5 o ch3 where á + c is 2 to 30b is 10 to 35 and their ammonium and triethanolamine. salt. The preparation of these new compounds can be effected by the action of phthalic anhydride on block ethylene oxide-propylene oxide copolymers of the general formula "
H0/CHoCH,0/ CH - CH90/ /CH~CH90/ H 2 2 5 | ‘ E ά ά o CH-j kde á, b, č majú rovnaký význam ako v uvedenomobecnom vzorci, v tavenine, pri teplote 70 až140 °C, ktoré sa připadne neutralizáciou prevedúna příslušné soli s čpavkom alebo trietanol-amínom.H0 / CHOCH, O / CH - CH90 / CH - CH90 / H 2 2 5 | Where CH, j, b, n have the same meaning as in the general formula, in the melt, at a temperature of 70 to 140 ° C, which, if desired, is converted to the corresponding salts with ammonia or triethanol amine.
Za účelom zlepšenia textilných vlastností skleně-ných vlákien sa tieto upravujú vhodným povlakom,ktorý im zároveň udeluje rózne aplikačně vlastnos-ti. Neoddělitelnou súčasťou takéhoto povlaku jepřítomnost’ mazadla, ktoré zlepšuje kízne vlasnostislenených vlákien. Použitie póly alky lénglykolov,hlavně polyetylénglykolov, polypropylénglykolova róznych blokových etylénoxid-propylénoxido-vých kopolymérov ako mazadiel na úpravu skleně-ných vlákien a minerálnych vlákien je známe.Upravené vlákna vo formě kokónov sa v procese* výroby sušia pri normálnej a zvýšenej teplote. Priodpařovaní vody, obsiahnutej vo vnútri cievokdochádza konvekciou t. j. migráciou, prúdením čitokom kvapalného a plynného prostredia k vytvo-reniu nerovnoměrného lubrikačného nánosu. Ten-to potom negativné ovplyvňuje ďalšie textilně spracovanie skleněných vlákien.In order to improve the textile properties of the glass fibers, they are treated with a suitable coating which at the same time imparts them a distinctive application property. An inseparable part of such a coating is the presence of a lubricant that improves the crosslinking of the fibers. The use of polyalkylene glycols, especially polyethylene glycols, polypropylene glycol various ethylene oxide-propylene oxide copolymers as glass fiber and mineral fiber lubricants is known. The cocoon-treated fibers are dried at normal and elevated temperatures in the manufacturing process. The evaporation of the water contained within the coils occurs by convection, i.e. by migration, by flowing through the liquid and gaseous medium to form an uneven lubricating coating. This then adversely affects other textile glass fiber processing.
Pri aplikačnom výskume zlúčenín podlá vynále-zu bolo zistené, že popisované ftaláty sa vyznačujúminimálnou migráciou a sú vhodné ako mazadlápre skleněné vlákna používané ako výstužplastov.In the application research of the compounds of the present invention, it has been found that the phthalates described are characterized by minimal migration and are suitable as glass fiber reinforcement grippers.
Vynález je ďalej objasněný formou príkladov. Příklad 1The invention is further illustrated by way of example. Example 1
Do banky sa předložilo 300 g blokového ety-lénoxid-propylén-oxidového kopolyméru s prie-mernou molekulovou hmotnosťou 1000, ktorý jecharakterizovaný uvedeným obecným vzorcom,vktoromá + čje2,3ab je 15,5.Násada sa vyhrialaza miešania na 100 °C a přidalo sa 44,5 g ftalan-hydridu. Po jeho rozpuštění sa teplota zvýšila na Příklad 2300 g of block ethylene oxide-propylene oxide copolymer with an average molecular weight of 1000, characterized by the above general formula, were introduced into the flask, with + c being 2, 3ab and 15.5. 44.5 g of phthalic anhydride. Upon dissolution, the temperature was increased to Example 2
Do banky sa předložilo 500 g blokového ety-lénoxid-propylénoxidového kopolyméru s prie-mernou molekulovou hmotnosťou 2000, ktorý jecharakterizovaný uvedeným obecným vzorcom,v ktorom á + č je 4,6 a b je 31. Násada sa zamiešania vyhriala na 90 °C a přidalo sa 37 gftalanhydridu. Po jeho rozpuštění sa teplota zvýšilana 130 °C, na ktorej sa udržovala 2,5 hodiny.Připravený ftalát má pri 20 °C hustotu1,0608 g . cm-3, viskozitu pri 20 °C 1 805 mPa . sa č. kyslosti 31 mg KOH/g. Příklad 3500 g of block ethylene oxide-propylene oxide copolymer having an average molecular weight of 2000, which is characterized by the above general formula in which a + c is 4.6 and is 31. The batch is heated to 90 ° C and added to the flask. with 37 phthalic anhydride. After dissolution, the temperature was raised to 130 ° C for 2.5 hours. The prepared phthalate had a density of 1.0608 g at 20 ° C. cm-3, viscosity at 20 ° C 1 805 mPa. with an acid value of 31 mg KOH / g. Example 3
Do banky sa předložilo 750 g blokového ety-lénoxid-propylénoxidového kopolyméru s prie-mernou molekulovou hmotnosťou 3000, ktorý jecharakterizovaný uvedeným obecným vzorcom,v ktorom á + č je 27,3 a b je 31. Násada sa zamiešania vyhriala na 90 °C a přidalo sa 37 gftalanhydridu. Po jeho rozpuštění sa teplota zvýšilana 125 °C, na ktorej sa udržovala 2,5 hodiny.Připravený ftalát má hustotu pri 20 °C 1,0646g . cm ', viskozitu pri 20 °C 4 220 mPa . s a č.kyslosti 22 mg KOH/g. Příklad 4750 g of block ethylene oxide-propylene oxide copolymer with an average molecular weight of 3000, which is characterized by the following general formula in which a + c is 27.3 and b is 31, was introduced into the flask. with 37 phthalic anhydride. After dissolution, the temperature was raised to 125 ° C for 2.5 hours. The prepared phthalate had a density at 20 ° C of 1.0646g. cm -1, viscosity at 20 ° C 4 220 mPa. with a dry weight of 22 mg KOH / g. Example 4
Ftalát pódia příkladu 1 sa previedol neutralizá-ciou na vo vodě rozpustnú sof. K 50 g ftalátu sapřidala zásada a vzniknutá sol’ sa doriedila vodouna roztok o objeme 500 ml. Typ a množstvo zásadyje uvedené v tabulke. Zásada (g) Čpavok (26 %) 5,8 Trietanolamín 6,6 Příklad 5 Ftalát podlá příkladu 1 sa použil k přípravě lubrikácie zloženie ktorej je uvedené v tabulke Lubrikácia A B (% hmot.) Epoxiesterová emulzia (25 %) 6,0 6,0 3-metakryloxypropyltrimetoxysilan 0,4 0,4 Ftalát podlá příkladu 1 Blokový etylénoxid-propylénoxidový 0,5 0 kopolymér 0 0,5 Laurylamidoetylpyridíniumchlorid 0,1 0,1 Voda 93,0 93,0 K přípravě sa použila epoxiesterová emulzia popí- saná spolu s přípravou lubrikácií v Čs. aut. osv. č. 173 818. Migrácia lubrikácie bola vyhodnotená i určením migračného koeficientu, ktorý udává po-The phthalate of Example 1 was converted by neutralization to a water-soluble salt. The base was added to 50 g of phthalate and the resulting salt was made up in a 500 ml water solution. The type and amount of base are listed in the table. Base (g) Ammonia (26%) 5.8 Triethanolamine 6.6 Example 5 The phthalate of Example 1 was used to prepare a lubricating composition as shown in Table Lubrication AB (% by weight) Epoxiester Emulsion (25%) 6.0 6 , 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane 0.4 0.4 Phthalate according to Example 1 Block ethylene oxide-propylene oxide 0.5 0 copolymer 0 0.5 Laurylamidoethylpyridinium chloride 0.1 0.1 Water 93.0 93.0 An epoxy ester emulsion was used for the preparation together with the preparation of lubrication in Cs. aut. osv. No. 173 818. Migration migration was also assessed by determining the migration coefficient, which indicates
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS347581A CS219690B1 (en) | 1981-05-12 | 1981-05-12 | Peptates of ethylene oxide-propylene oxide block copolymers and processes for their preparation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS347581A CS219690B1 (en) | 1981-05-12 | 1981-05-12 | Peptates of ethylene oxide-propylene oxide block copolymers and processes for their preparation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS219690B1 true CS219690B1 (en) | 1983-03-25 |
Family
ID=5374932
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS347581A CS219690B1 (en) | 1981-05-12 | 1981-05-12 | Peptates of ethylene oxide-propylene oxide block copolymers and processes for their preparation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS219690B1 (en) |
-
1981
- 1981-05-12 CS CS347581A patent/CS219690B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR900018351A (en) | Rinse-added fabric conditioning composition containing fabric softener and cationic polyester antifouling polymer | |
| US3578589A (en) | Method for treating cooling water | |
| US3116105A (en) | Zinc-sodium polyphosphate, sodium polyphosphate, chelating agent corrosion inhibiting composition | |
| US4263167A (en) | Poly(alkylene oxide) compositions | |
| FI864925A0 (en) | A COMPOSITION OF A HYDRO-FOLLOWING ASSOCIATED OIL OF A POLYMER AND A POLYMER OF A VACCUM MONOMER AND AN AMFIFI MONOMER. | |
| DE3207842A1 (en) | POLYAMIDE AND A WORKING LIQUID CONTAINING THE SAME | |
| EP0368119B1 (en) | Use of methyl polysiloxanes with quaternary ammonium groups as corrosion inhibitors in mainly aqueous preparations | |
| KR850001965B1 (en) | Aqueous working fluid compositions | |
| KR840002896A (en) | Metal Rolled Oil Composition | |
| US4486246A (en) | Polyoxazolines in aqueous quenchants | |
| KR840007436A (en) | Lubricant composition for water-soluble metal processing | |
| US5306429A (en) | Copolymers of polyamino acids as scale inhibition agents | |
| US4029708A (en) | Linear surfactant polymers formed from substituted amines and difunctional reactants | |
| US3520820A (en) | Cold water dispersible emulsions of filming amines | |
| KR950029375A (en) | Polymer Compound Compositions and Methods for Surface Treatment of Aluminum-Containing Metallic Materials | |
| CS219690B1 (en) | Peptates of ethylene oxide-propylene oxide block copolymers and processes for their preparation | |
| US4179396A (en) | Single addition organic-inorganic blend emulsion breaking composition | |
| US2789093A (en) | Filter adhesives | |
| CN105238508A (en) | Lubricating oil with flame resistance, acid and alkali resistance, and anti-bacterial functions | |
| JPS61239082A (en) | Synthetic fiber excellent in antibacterial and antifungal property | |
| JP3920976B2 (en) | Water-soluble processing oil | |
| DE2526178C3 (en) | Polyethers and process for their preparation | |
| JPS6146297A (en) | Method of inhibiting formation of scale by malate polymer | |
| CH253709A (en) | Process for the production of a water-soluble, organic nitrogen compound. | |
| CN107055822A (en) | Recirculated cooling water bio-dispersant and preparation method thereof |