CS218375B1 - Tvrditelná kompozice - Google Patents

Tvrditelná kompozice Download PDF

Info

Publication number
CS218375B1
CS218375B1 CS219681A CS219681A CS218375B1 CS 218375 B1 CS218375 B1 CS 218375B1 CS 219681 A CS219681 A CS 219681A CS 219681 A CS219681 A CS 219681A CS 218375 B1 CS218375 B1 CS 218375B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
molecular weight
acid esters
acrylic acid
parts
epoxy resins
Prior art date
Application number
CS219681A
Other languages
English (en)
Inventor
Ivo Wiesner
Jiri Kroupa
Tomas Vogel
Original Assignee
Ivo Wiesner
Jiri Kroupa
Tomas Vogel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ivo Wiesner, Jiri Kroupa, Tomas Vogel filed Critical Ivo Wiesner
Priority to CS219681A priority Critical patent/CS218375B1/cs
Publication of CS218375B1 publication Critical patent/CS218375B1/cs

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)

Abstract

Vynález se týká tvrditelná kompozice na bázi epoxidových prykyřic ,a esterů kyseliny akrylové, která se skládá z esterů kyseliny akrylové, epoxidových pryskyřic, akrylovaných epoxidů a nereáktivních plastiflkátorů. Vynález může být využit při přípravě zaléváních hmot, podlahovin, tmelů, plastbetonů apod.

Description

Vynález se týká tvrditelné kompozice na •bázi epoxidových pryskyřic a esterů kyseliny akrylové.
Modifikované epoxidové pryskyřice nalézají široké použití takřka ve všech odvětvích národního hospodářství. Modifikací se upravují některé nevhodné vlastnosti základních epoxidových pryskyřic nebo se získávají žádané nové vlastnosti potřebné pro technické alikace. Modifikací se sleduje zejména snižování viskozity systému, ale i zlepšení některých technických parametrů vytvrzených hmot, jako je zvýšení rázové houževnatosti, zlepšení odolnosti vůči navlhání a podobně. K dosažení uvedených vlastností modifikátů se používají běžně nereaktivní nebo reaktivní málo těkavá ředidla. Z reaktivních ředidel je známo použití zejména epoxidových ředidel, akrylátů, alkylkarbonátů, akrylonitrilu atd. V poslední době nalézá stále větší uplatnění modifikace epoxidů akryláty a je známo i provedení modifikace epoxidů, parciálně esterifikovaných kyselinou akrylovou, běžnými akryláty, čímž se dosahuje dostatečné homogenity vytvrzených systémů. Nedostatkem těchto známých kompozic je, že po vytvrzení jsou obvykle dosti tuhé až křehké, takže snadno vzniká ve hmotě značné vnitřní pnutí, projevující se tvorbou prasklin až puklin.
Nyní bylo zjištěno, že nedostatky známých kompozic odstraňulje kompozice podle vynálezu, která obsahuje vedle epoxidových pryskyřic akrylových esterů a parciálně esterifikovaných epoxidů kyselinou akrylovou i jisté množství nereáktivních málo těkavých ředidel, jako jsou estery organických kyselin a/nebo epoxidované estery nenasycených mastných kyselin. Kompozice podle vynálezu sestává z 5 až 40 hmotnostních dílů monomerních esterů kyseliny akrylové o střední molekulové hmotnosti 86 až 800 a střední funkčnosti 1 až 3, až 94 hm. dílů nízkomolekulárních epoxidových pryskyřic nebo epoxidovaného novolaku či jejich směsí, o střední molekulové hmotnosti 220 až 700 a střední funkčnosti 2 až 2,5, až 20 hm. dílů akrylového esteru vzniklého esterifikací nízkomolekulárních epoxidových pryskyřic nebo epoxidových novolaků o střední molekulové hmotnosti 220 až 700 a střední funkčnosti 2 až 2,5, kyselinou akrylovou v molárním poměru 1 až 2:1a až 10 hm. dílů esterů kyseliny fialové nebo C3 až Cio esterů epoxidovaných kyselin sójového, lněného, talového či jiného vysýchavého nebo polovysýchavého oleje.
Pro kompozici podle vynálezu se používají estery kyseliny akrylové s mono- nebo polyalkoholy, zejména akryláty nižších alifatických, cyklanických nebo aralkylových alkoholů, diolů, triolů a podobně. Výhodné je zejména použití butylesteru kyseliny akrylové, etylénglykoldiakrylátu, oktandioldiakrylátu, hexantrioltriakrylátu, akrylátů mastných polymerních alkoholů apod., případně směsí těchto látek.
Používané epoxidové pryskyřice se odvozují od resorcinu, hydrochinonu,- dianu, dihydroxydifenylmetanu nebo fenolických či alkylfenolických novolaků nebo směsí těchto polyfenolů.
Pro kompozici podle vynálezu se používají estery kyseliny fialové s alifatickými, cyklanickými nebo aralkylovými alkoholy nebo C3 až Cio alkylestery epoxidovaných mastných kyselin odvozených od vysýchavých nebo polovysýchavých olejů, zejména oleje sójového, slunečnicového, perillového, talového, lněného, světlicového a rybího. Při vytvrzování kompozic podle vynálezu aminickými tvrdidly, tyto estery epoxidovaných mastných kyselin jsou prakticky nere.aktivní.
Kompozice podle vynálezu si zachovává dobré mechanické parametry, dosahované po vytvrzování známými aminickými tvrdidly, přičemž jsou výrazně potlačeny nežádoucí jevy související s přílišnou tuhostí a křehkostí. Vytvrzování se provádí výhradně aminickými tvrdidly, a to při teplotách 10 až 30 °C, případně i vyšších. Vytvrzování lze uskutečnit i při teplotách pod 10 °C, ale je nutné proces tvrzení urychlovat na příklad fenolickými urychlovači tvrZení.
Příklad 1
Epoxidací fenolického novolaků o bodu měknutí 58 °C, epichlorhydrinem v alkalickém prostředí se připraví novolakový epoxid obsahující 0,545 molu/100 g epoxidových skupin, mající střední funkčnost 2,35. 1 mol (431 g) tohoto epoxidu se esterifikuje 25,1 g kyseliny akrylové (0,35 molu). Produktem je polotuhá epoxidová pryskyřice obsahující 0,435 molu/100 g epoxidových skupin a 0,0764 molu/100 g akrylových skupin. Sumární ekvivalent Es je 0,511 molu/100 g. Do sulfonační baňky (1500 ml) se předloží 940 gramů směsi sestávající z nízkomolekulární epoxidové pryskyřice na bázi resorcinu (0,2 hm. dílu) a nízkomolekulární dianové pryskyřice (0,8 hm. dílu). Obsah epoxidových skupin směsi je 0,574 molu/100 g. Při 80 °C se za míchání přidá 10 g afcrylovaného epoxidového novolaků a 50 g n-butylakrylátu a směs se míchá 15 minut, načež se přidá ještě 10 g benzylbutylftalátu a provede se homogenizace směsi. Po stabilizaci 100 ppm hydrochinonu se získá kompozice o viskoZitě 4330 mPa . s/25 °C a Es 0,5780 molu/100 g.
Příklad 2 mol (340 g) nízkomolekulární epoxidové pryskyřice na bázi dianu, se nechá reagovat s 1 molem kyseliny akrylové (72 gj.
Akrylovaný epoxid je polotuhá hmota obsahující 0,241 molu/100 g epoxidovaných sku218375 pin a 0,243 molu/100 g akrylových skupin. Es je 0,484 molu/100 g. Do sulfurační baňky (500 mlj se předloží 40 g připraveného akrylovaného epoxidu, 80 g nízkomolekulární dianové epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 450,80 g směsi sestávající z 20 g etylakrylátu a 60 g trimetylolpropantriakrylátu a 20 g butylesteru epoxidovaných sójových kyselin. Směs se vyhřeje na 50 až 55 C'C a provede se homogenizace. Stabilizuje se 50 ppm di(p-terc.hutyl)pyrokatechinu. Připravená kompozice má viskozitu 1998 mPa. s/25 °C a Es činí 0,575 molu/ /100 g.
Příklad 3 mol epoxidové pryskyřice na bázi dianu o střední molekulové hmotnosti 650 se esterifikuje 1 molem kyseliny akrylové. Akrylovaný epoxid je polotuhá hmota obsahující 0,137 molu/100 g epoxidových skupin a 0,138 molu/100 g akrylových skupin. Postupem výše popsaným se smísí 10 g akrylovaného epoxidu, 60 g epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 650, 25 g isobutylesteru kyseliny akrylové a 5 g dibutylesteru kyseliny ftalové. Homogenní kompozice má viskozitu 850 mPa . s/25 °C a Es činí 0,424 molu/100 g.

Claims (1)

  1. Tvrditelná kompozice na bázi epoxidových pryskyřic a esterů kyseliny akrylové vyznačená tím, že sestává z 5 až 40 hm. dílů esterů kyseliny akrylové o střední molekulové hmotnosti 86 až 800 a střední funkčnosti 1 až 3, 40 až 94 hm. dílů nízkomolekulárních epoxidových pryskyřic a/nebo novolakových epoxidů, o střední molek. hmotnosti 220 až 700 a střední funkčnosti 2 až 2,5, 1 až 20 hm. dílů akrylovaných epoxidů vzniklých esterifikací nízkomolekulární epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 220 až 700 a střední funkčnosti 2 až 2,5 kyselinou akrylovou v molárním poměru 1 až 2 : 1, 1 až 20 hm. dílů esterů kyseliny ftalové nebo C3 až C10 esterů epoxidovaných mastných kyselin sójového, slunečnicového, talového, světlicového, lněného nebo rybího oleje.
CS219681A 1981-03-26 1981-03-26 Tvrditelná kompozice CS218375B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS219681A CS218375B1 (cs) 1981-03-26 1981-03-26 Tvrditelná kompozice

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS219681A CS218375B1 (cs) 1981-03-26 1981-03-26 Tvrditelná kompozice

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS218375B1 true CS218375B1 (cs) 1983-02-25

Family

ID=5358364

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS219681A CS218375B1 (cs) 1981-03-26 1981-03-26 Tvrditelná kompozice

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS218375B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8372926B2 (en) Fatty acid monomers to reduce emissions and toughen polymers
US2999825A (en) Epoxy-polyamide-ester resin reaction product
US2824851A (en) Acrylic acid derivatives of epoxide resins and method of curing same
US2831830A (en) Sulfur-containing resinous products from polyepoxides
US3138566A (en) Fluid resins prepared from epoxidized unsaturated fatty acids or esters
US3683045A (en) Phenothiazine stabilized vinyl ester resins
KR850001908A (ko) 경화 조성물
US2915484A (en) Synthetic resins and process of making same
US2728744A (en) Compositions containing a polyhydric alcohol and glycidyl ethers
EP0046386B1 (en) Vinyl ester resin compositions
US3816366A (en) Acrylic adducts of amino-amides of monomeric fatty compounds
JPH02202521A (ja) 熱硬化性アミノアミド樹脂、該樹脂を含む組成物および該樹脂の製法
CN110591010B (zh) 耐水无苯乙烯人造石树脂及其制备方法
US4076765A (en) Unsaturated epoxy ester resin
US2909496A (en) Reaction products of polyepoxides and monomeric partial esters of polyhydric alcohols with maleic anhydrideunsaturated organic acid adducts, and methods and compositionsfor producing the same
JP2015537085A (ja) 修飾エポキシ(メタ)アクリレートを生成する方法、およびその使用
US2934506A (en) Modified epoxide resins
US3320193A (en) Hardening of epoxy compounds with trisubstituted triethanol-amine titanates
CS218375B1 (cs) Tvrditelná kompozice
US4348506A (en) Process for curing vinyl ester resins and composition useful therein
US3247285A (en) Copolymers of unsaturated glycidyl esters with polyepoxide solvent, and heat curing the resulting solution
CN112876653A (zh) 一种非离子型水性环氧固化剂及其制备方法
US5084531A (en) Epoxy resins containing epoxidized polybutenes
US2972589A (en) Plasticized resin compositions
CA1230699A (en) Epoxy esters and high solids thermosetting coatings