CS217280B1 - Způseb přípravy L-lyainu - Google Patents

Způseb přípravy L-lyainu Download PDF

Info

Publication number
CS217280B1
CS217280B1 CS914079A CS914079A CS217280B1 CS 217280 B1 CS217280 B1 CS 217280B1 CS 914079 A CS914079 A CS 914079A CS 914079 A CS914079 A CS 914079A CS 217280 B1 CS217280 B1 CS 217280B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
lysine
eluate
preparation
spray drying
concentrated
Prior art date
Application number
CS914079A
Other languages
English (en)
Inventor
Jan Salka
Michal Bucko
Alexander Hano
Karel Cs Ulbert Stanisla Culik
Vaclav Ladky
Emil Miklas
Henrich Hofbauer
Jan Bulla
Ladislav Pipich
Milan Hudec
Original Assignee
Jan Salka
Michal Bucko
Alexander Hano
Karel Cs Ulbert Stanisla Culik
Vaclav Ladky
Emil Miklas
Henrich Hofbauer
Jan Bulla
Ladislav Pipich
Milan Hudec
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jan Salka, Michal Bucko, Alexander Hano, Karel Cs Ulbert Stanisla Culik, Vaclav Ladky, Emil Miklas, Henrich Hofbauer, Jan Bulla, Ladislav Pipich, Milan Hudec filed Critical Jan Salka
Priority to CS914079A priority Critical patent/CS217280B1/cs
Publication of CS217280B1 publication Critical patent/CS217280B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Vynález se týká způsobu přípravy L-lysinu z vyferiaentované půdy pe ukončené kultivaci produkčního mikroorganismu, adsorpcí z filtrátu vyfermentované půdy na silně kyselém katexu a následující 'olucí roztokem alkálie, například roztokem hydroxidu sodného a rozprašovacím sušením »1urátu, a to tak, že se eluát zbavený amoniaku odpařením ve vakuu upraví kyselinou chlorovodíkovou na pH 5,0 až 6,0 s výhodou 5,3 až 5,7, potom se zahustí ve vakuu ha měrnou hmotnost 1,125 až 1,135 t/m^ a podrobí rozprašovacímu sušení při teplotě 75 až 80 *C na výstupu vzduchu. Získaný produkt je určen především pro přípravu krmných premixů.

Description

Vynález se týká způsabu přípravy L-l,ysinu z vyfermentevané půdy po ukončené kultivaci pradukčníha mikraarganismu, adsarpcí z filtrátu vyfarmeuitavané půdy *· silně kyselém katexu a následující elucí reztekem alkálie, například roztokem hyiraxidu sadnéha a razpraševacím sušením eluátu.
Význam esenciálních aminakyselin při výkrmu haspedářských zvířat, zejména pak význam lysinu při fartifikaci krmných směsí neustále staupá. Je známa celá řada zpúsabů výraby aminakyselin včetně lysinu, pra svau haspadárnast a paměrnau jeunaauchast převládají způsaby fermentační. Při téta alternativě se lysin abvykle získává ve farmě dihydrátu hydrachlaridu vícestupňavau, paměrně nákladnau izalací, která kančí krystalizací zahuštěného eluátu zíakanéhe z ienteměných slaupců.
Obecné využití ionexů při izalaci lysinu je známa /australský pat. spis č. 404 209, belgický pat. spis č. 683 933, francauzské pat. spisy č. 2 041 658 a 2 033 845/. Dále jseu padrabně rezpracavány padmínky přípravy eluátů a jejich zpracaváni na krystalické preparáty /britský pat. spis č. 1 186 988, savětské pat. spisy č. 174 940 a 279 621/. Navěji přibývá údajů a přípravě technických preparátů lysinu přímá z fermentavané půdy zahuštěním a následujícím razpraševacím sušením /franceuzský pat. spis č. 2 244 817, australský pat. spis č.
314 959, japenský pat. spis č. 31 794, palský pat. spis č. 98 183, čs. a a.č. 162 214/.
Dále je známa příprava pevnéha lysinevéhe preparátu z eluátu pa edstranění balastů sarpcí na slabě bazickém anexu /čs. a.a.č. 175 650/, umožňující pa přídavku plnidla vysušení a získání pevnéha preparátu s vysokým obsahem lysinu. Na podobném principu je zaležen pastup padle britskéha pat. spisu č. 1 117 699, při němž se zíkaný eluát zbavuje balastních lepivých látek adsarpcí na silně bazickém anexu; eluát se pa úpravě pH na 2,0 může patem vysušit na pevný lysinavý preparát, který slauží jaka meziprauukt pra zpracaváni na krystalický pradukt.
Nyní byla zjištěna, že při vhodně valených paumínkách je mažné připravavat pevný iyjfyiaavý preparát dehydratací eluátu, a ta i z eluátu získanéha pa předcházející adsarpci lysinu na silně kyselém katexu bez purifikačníhe stupně na bázických anaxech. Padle tahata způsobu je mažna i nepurifikevaný eluát přímá usušit při specificky upravených podmínkách zahušlavání, akyselavání a sušení a získat vyhovující preparát bezvedéhe lysinu, který je dleuhedebě skladovatelný a nelepivý i bez použití plnidla. <
Předmětem vynálezu je tedy způoab přípravy L-lysinu z vyfermentaváné půdy pa ukončené kultivaci produkčního mikroorganismu, adsarpcí z filtrátu vyfermentevané súdy na silně kyselém katexu a násleuující elucí roztokem alkálie, například reztekem hydraxúdu sodného a rozprašovacím sušením eluátu, jehaž podstata spočívá v tam, že se eluát zbavený amoniaku odpařením ve vakuu upraví kyselinou chlorovodík·vau na haunatu pH 5,0 až 6,0 s výhadau 5,3 až 5,7, patem se zahustí ve vakuu na měrnau hmatnast 1,125 až 1,135 t/m^ a padrabi razprašavacimu sušení při teplotě 75 až 80 *C na výstupu vzduchu.
Tyta vzájemně skloubené parametry je nutná pra dosažení pažadavanéha účinku dadrževat, poněvadž při sušení v případě změny p.H směrem da kyselé oblasti nastává nežádoucí tmavnutí produktu, při změně směrem k alkalické ablaati se pradukt při sušeni stává termoplastickým, caž způsobuje lepení a hrudkování a znemožňuje skladování a hamagenizaci při přípravě krmných premixů. Důležité je ravněž dodržení měrné hmotnasti zahuštěného eluátu, nebal při jejím •nížení pod 1,125 t/m^ je produkt po vysušení velmi jemný, ztrácí se úletem a zhoršuj· se, resp. znemožňuje se jehe transport v sušicím zařízení. Při překročení měrné hmotnosti nad 1,135 t/m^ jsau částic· sušeného produktu větší, ze sušicí věžo vycházejí nedosuěoné, v transportním potrubí a v odlučovacích cyklonech se nalepují. Teplota výstupního vzduchu jo úzce svázána s předcházejícími parametry, a to tak, že při překročeni 80 *C no výstupu se stává produkt termoplastický s výše uvedenými nepříznivými důsledky.
Výhodou způsobu podle vynálezu je zvýšení výtěžnosti o 7 až 8 · teorie ve srovnání s přípravou krystalického produktu a vo srovnání se způsobem přípravy technického produktu, jehož principem je zahuštění a usušení vyfermentované půdy, je předností úspora tepelné energie, .poněvadž se tepelně dehydratuje pouze koncentrát z iontoměnných pryskyřic, jehož objem představuje pouze 1/3 objemu vyfermentované půty.
Bližší podrobnosti způsobu podle vynálezu vyplývají z příkladů provedení. Příklad la/ až lc/ slouží pro srovnání.
Příklad 1 a/ 30 litrů filtrátu fermentační půdy, upraveného konc. kyselinou sírovou na pH 2,0 obsahem lysinu 50 g/litr, bylo vedeno na sloupec silně kyselého katexu o objemu litrů. Při adsorpci činil průnik lysinu na další sloupec 390 g. Pe adsorpci byl vyřazený sloupec promyt vodou, přičemž množství lysinu v promývacích vodách bylo 104 g. Tento roztok byl vrácen zpět do dalšího absorpčního cyklu. Po promytí sloupce vodou byl adsorbovaný lysin eluován 2 N hydroxidem sodným a bylo získáno 8 litrů eluátu s obsahem lysinu 101 g/litr, tj. celkem 808 g a 4 litry chudého eluátu s obsahem 38 g/litr, tj. celkem 152 g. Po eluci byl sloupec promyt vodou, přičemž ztráty lysinu v promývacích vodách činily 44,4 g. Zahuštěním bohatého eluátu a úpravou pH kyselinou chlorovodíkovou na hodnotu 4,8 /měrná hmotnost 1,180 t/m^/ byl získán I. produkt krystalického hydrochloridu lysinu /ve formě dihydrátu/ v množství 650 g /obsah čisté látky 80 % hmotn./ a II. produkt v množství 179.5 g /obsah čisté látky 78 % hmotn./, celkem 660 g čisté substance, což představuje výtěžnost krystalizace 81,5 % teorie, vztaženo na získaný eluát.
b/ 8 litrů eluátu z příkladu la/ bylo zahuštěno na koncentraci lysinu 450 g/lítr /měrná hmotnost 1,145 t/m^/ a 37 % kyo. chlorovodíkovou bylo upraveno pH na hodnotu 6,5. Takto upravený eluát byl vysušen v rozprašovací sušárně při teplotách 180/80 *C. Bylo získáno 1041,1 g technického lysinu s obsahem 73 % hmotn. hydrochloridu L-lysinu, tj. 760 g čisté substance. Získaný produkt již v průběhu sušení byl lepivý a hygreskepický, což se při skladování dále zhoršovalo. Pro tyto vlastnosti nelze získaný predmkt hemegenizevat, balit a expedovat.
e/ 8 litrů eluátu z příkladu la/ bylo zahuštěno na koncentraci lysinu 450 g/litr /měrná hmotnost 1,145 t/m^/ a 37% kys. chlorovodíkovou byle upraveno pH na hodnotu 4,5. Takto upravený eluát byl vysušen v rozprašovací sušárně při teplotách 180/80 *C. Bylo získáno 1027,8 g technického lysinu s obsahem 7«-,3 % hmotn. hydrochloridu L-lysinu,. tj. 722,5 g čisté substance. Produkt sice v průběhu sušení nebyl hygreskepický, ale byl zbarven silně do hnědečervena. Hygroskopičnost a lepivost se objevily sice až po delší době skladování než v příkladu lb/, ale znesnadňovaly přípravu premixů.
Příklad 2 litrů eluátu z příkladu la/ byl· zahuštěn· ve Vakuu na objem 4- litrů, čímž byl z eluátu odstraněn volný čpavek. Koncentrát byl upraven 37% kya. chlorovodíkovou na p:i 5,5 a potem byl znovu vakuově zahuštěn na obsah hydrochloridu lysinu 380 g/litr /měrná hmotnost 1130 t/m^/. Po vysušení koncentrátu při teplotách 180/80 *C bylo získáno 1082,1 g technického lysinu s obsahem 790 g čisté substance. Sušení koncentrátu probíhalo hladce i bez použití pomocných látek. Získaný produkt byl nehygřoskopický a nelepivý, schopný balení a expedice i po delší době skladování.

Claims (1)

  1. Způsob přípravy L-lysinu z vyfermentovaně půdy po ukončené kultivaci produkčního mikroorganismu, aásorpcí z filtrátu vyfermentované půdy na silně kyselém katexu a následující elucí roztokem alkálie, například roztokem hydroxidu sodného a rozprašovacím sušením eluátu, vyznačující se tím, že se eluát zbavený amoniaku odpařením ve vakuu upraví kyselinou chlorovodíkovou na hodnotu pH 5,0 až 6,0 s výhodou 5,3 až 5,7, potom se zahustí ve vakuu 3 na měrnou hmotnost 1,125 až 1,135 t/m a podrobí rozprašovacímu sučení při teplotě 75 až 80 *C na výstupu vzduchu.
CS914079A 1979-12-20 1979-12-20 Způseb přípravy L-lyainu CS217280B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS914079A CS217280B1 (cs) 1979-12-20 1979-12-20 Způseb přípravy L-lyainu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS914079A CS217280B1 (cs) 1979-12-20 1979-12-20 Způseb přípravy L-lyainu

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS217280B1 true CS217280B1 (cs) 1982-12-31

Family

ID=5442687

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS914079A CS217280B1 (cs) 1979-12-20 1979-12-20 Způseb přípravy L-lyainu

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS217280B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2416288A1 (en) Stable salts of o-acetylsalicylic acid with basic amino acids
CN105601542B (zh) 一种混酸结晶n‑氨甲酰谷氨酸的方法
IE911224A1 (en) Ammonium salts of n5-methyl-5,6,7,8-tetrahydrofolic acid
CA1052716A (en) Process for the enzymatic resolution of dl-phenyl glycine amide into its optically active antipodes
US4577019A (en) Stabilized adducts of menadione bisulfite with p-aminobenzoic acid or adenine
CN119431173A (zh) 一种分离提纯甜菜碱的方法
IL281761B1 (en) Process for preparing calcium alpha-ketoglutarate
CS217280B1 (cs) Způseb přípravy L-lyainu
SK832006A3 (sk) Spôsob izolácie polymyxínu B z vyfermentovanej pôdy
Christensen et al. The acid strength of the amino group as a factor in the transport of amino acids
US2760956A (en) Production of s-acetyl glutathione
KANAOKA et al. Polyphosphate Ester as a Synthetic Agent. XII. A Convenient Synthesis of Nitriles by the Dehydration of Amides with PPE
KR102870386B1 (ko) 염기성 아미노산의 분리
CN121152781A (zh) 合成方法
CN111487342B (zh) 一种葡萄糖醛酸—莱克多巴胺的制备与纯化方法
SU940648A3 (ru) Способ получени 4-амино-5-хлор-1-фенилпиридазона-/6/
SU344734A1 (ru) Способ получения l-лизина
CN114751845B (zh) 一种易溶的胍基乙酸络合物的合成方法
US3627824A (en) Process for crystallizing{65 -alkylmercaptolysine dihydrochloride
CS197373B1 (cs) Způsob přípravy technického preparátu tryptofanu, zejména pro krmné účely
SU715572A1 (ru) Способ выделени -изолейцина из смеси солей аминокислот
MITSUDA et al. BIOGENESIS OF RIBOFLAVIN IN GREEN LEAVES II. ENZYMATIC FORMATION OF 6-METHYL-8-RIBITYL-2, 4, 7-TRIOXO-HEXAHYDROPTERIDINE FROM 6, 7-DIMETHYL-8-RIBITYLLUMAZINE
IL44763A (en) Process for Optical Separation Lysine Sulfanilate Rectamine
EP0158879A2 (en) Compounds having cardiotrophic activity, a process for the preparation thereof and pharmaceutical compositions therefrom
KR860001885B1 (ko) β-히드록시 아미노산의 제조법