CS217235B1 - Způsob přípravy montanních pryskyřic s bodem tání 120 až 180 °C - Google Patents

Způsob přípravy montanních pryskyřic s bodem tání 120 až 180 °C Download PDF

Info

Publication number
CS217235B1
CS217235B1 CS412081A CS412081A CS217235B1 CS 217235 B1 CS217235 B1 CS 217235B1 CS 412081 A CS412081 A CS 412081A CS 412081 A CS412081 A CS 412081A CS 217235 B1 CS217235 B1 CS 217235B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
diethyl ether
resins
melting point
preparing
montan
Prior art date
Application number
CS412081A
Other languages
English (en)
Inventor
Josef Kubant
Milena Lustigova
Original Assignee
Josef Kubant
Milena Lustigova
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Josef Kubant, Milena Lustigova filed Critical Josef Kubant
Priority to CS412081A priority Critical patent/CS217235B1/cs
Publication of CS217235B1 publication Critical patent/CS217235B1/cs

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Způsob přípravy montanních pryskyřic s bodem tání 120 až 180 °C. Vynález se týká způsobu přípravy montanních pryskyřic s bodem tání 120 až 180 °C selektivní extrakcí bituaenú uhelných kaustobiolitů, zejména méně prouhelněných, po předběžném odstranění vosků a měkkých pryskyřic extrakcí parafinickýml uhlovodíky. Podstata vynálezu spočívá v tom, že zbylý bitumen se extrahuje bezvodným dietyléterem pří 34 až 90 °C a tlaku 1.105 až 5,1.105 N.m“2 a po rozpuštění látek rozpustných v dietyláteru se roztok při 34 °C oddělí od nerozpustného zbytku, dietyléter se oddestiluje' a pryskyřice rozpustné v dietyléteru se zbaví posledních stop dietyláteru vysušením, po případě za vakua. Způsob přípravy mon- n tenních pryskyřic e bodem tání 120 eš 180 °C podle vynáleku lze použít při získávání suroviny nahrazující některé druhy kopálů bu3 přímo, nebo po zušlechtšní, například odbarvovéním, pro výrobu laků.

Description

Vynález se týká způsobu příprevy montenních pryskyřic s bodem tání i 20 až 180 °C, selektivní extrakcí bitumenů uhelných kaustobiolitů.
Dosud známé způsoby selektivních extrakcí bitumenů uhelných kaustobiolitů jsou zaměřeny na čiětění montánních vosků a přípravou montanních pryskyřic určitých vlastností se nezabývají.
Podstata vynálezu spočívá v extrakci bitumenu uhelných kaustobiolitů bezvodým dietyléterem při 34 až 90 °C a tlaku 1.105až 5,1.105 N.m“2 a po rozpuštění látek rozpustných v dietyléteru se roztok při 34 °C oddělí od nerozpustného zbytku, dietyléter se oddestiluje a pryskyřice rozpustné v dietyléteru se zbaví posledních stop dietyléteru vysušením, po případě za vakua.
Způsobem podle vynálezu lze připravit pryskyřičnou frakci egelizovaných vlastností, málo závislých na původu a stupni prouhelnšní kaustobiolitů uhelné řady, ze kterého byl bitumen získán, v rozpětí od rašeliny až po hnědouhelný metatyp, včetně liptobiolitů a sapropelitů.
Vlastnosti pryskyřičné frakce připravené podle vynálezu jsou charakterizovány bodem tání, který se pohybuje okolo 150 °C i .30 °C, dále číslem kyselóati přibližně 3 - 1 mmol.
. g“\ jódovým číslem přibližně 26 í 10 g jódu na 100 g vzorku, a poměrem obsahu vodíku k obsahu uhlíku přibližně 0,1 í 0,02.
Příprava pryskyřičné frakce podle vynálezu byla realizována na lignitu Višňová - hnědouhelný hemityp - aiocén - Burdigal, ze kterého bylo získáno extrakcí azeotropickou směsí benzenu s etanolem a vodou přibližně 30 % bitumenu. Z bitumenu byla potom vyextrahována hexanem při 68 °C směs vosků a měkkých pryskyřic a po zbavení vyextrahovaného bitumenu posledních stop hexanu byl zbylý bitumen extrahován bezvodým dietyléterem při 34 °C do téměř úplného vyextrahování pryskyřic rozpustných v dietyléteru. Potom byl z roztoku extraktu oddestilován dietyléter a zbytek zbaven posledních stop dietyléteru za vakua. Výtěžek pryskyřičné frakce rozpustné v dietyléteru činil 33 % vztaženo na bitumen a 9,9 % vztaženo na organickou hmotu použitého lignitu. Charakteristiky získané pryskyřičné frakce byly následující: bod tání 154 °C, číslo kyselosti 3,5 mmol.g-', jódové číslo 26 g jódu na 100 g vzorku, poměr obsahu vodíku k obsahu uhlíku 0,112.
Způsob přípravy montanních pryskyřic s bodem tání 120 až 180 °C podle vynálezu lze použít při získání suroviny nahrazující některé druhy kopolů bu3 přímo, nebo po zušlechtění, například odbarvováním, pro výrobu laků.

Claims (1)

  1. Způsob přípravy montanních pryskyřic s bodem tání 120 až 180 °C selektivní extrakcí bitumenů uhelných kaustobiolitů, zejména méně prouhelněných, po předběžném odstranění vosků a měkkých pryskyřic extrakcí parafinickými uhlovodíky, vyznačený tím, že zbylý bitumen se extrahuje bezvodým dietyléterem při 34 až 90 °C a tlaku 1.105 až 5,1.105 N.m-2 a po rozpuštění látek rozpustných v dietyléteru se roztok při 34 °C oddělí od nerozpustného zbytku, dietyléter se oddestiluje a pryskyřice rozpustné v dietyléteru se zbaví posledních stop dietyléteru vysušením, po případě za vakua.
CS412081A 1981-06-03 1981-06-03 Způsob přípravy montanních pryskyřic s bodem tání 120 až 180 °C CS217235B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS412081A CS217235B1 (cs) 1981-06-03 1981-06-03 Způsob přípravy montanních pryskyřic s bodem tání 120 až 180 °C

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS412081A CS217235B1 (cs) 1981-06-03 1981-06-03 Způsob přípravy montanních pryskyřic s bodem tání 120 až 180 °C

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS217235B1 true CS217235B1 (cs) 1982-12-31

Family

ID=5383243

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS412081A CS217235B1 (cs) 1981-06-03 1981-06-03 Způsob přípravy montanních pryskyřic s bodem tání 120 až 180 °C

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS217235B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4272356A (en) Coal extraction process
US3341447A (en) Solvation process for carbonaceous fuels
US4684715A (en) Extraction of rubber and/or resin from rubber containing plants with a monophase solvent mixture
McDonald et al. Chemicals from forest products by supercritical fluid extraction
US4045187A (en) Carbonaceous material
US4396491A (en) Solvent extraction of oil shale or tar sands
CS217235B1 (cs) Způsob přípravy montanních pryskyřic s bodem tání 120 až 180 °C
EP3510129A1 (en) Natural antioxidants derived from lignin
EP0047300A1 (en) Method for treating coal to obtain a refined carbonaceous material
McKinney The Constitution of KEROGEN1
US3801342A (en) Manufacture of lignite binder pitch
US2325410A (en) Refining of rosin and rosin derivatives
Selvig Resins in coal
US3158561A (en) Liquefaction of coal
US2273725A (en) Tar
SU1056908A3 (ru) Способ обезвоживани низкосортного твердого топлива
US2463204A (en) Recovery of sludge acids
US2193763A (en) Process for purification of crude light oil
GB2158446A (en) Extraction of rubber and/or resin from rubber containing plants
CN110016361B (zh) 一种利用双溶剂萃取煤焦油的方法及其应用
US1766304A (en) Process for separating and purifying sulpho-acids of high molecular weight
Ode et al. Extractable waxes from American lignites
US2374220A (en) Resin distillation
SU707526A3 (ru) Способ очистки мыла растительного происхождени
SU480746A1 (ru) Способ получени твердых дистилл ционных битумов и высоков зких компонентов смазочного масла