CS216982B1 - Způsob přípravy silná kyselého katexu styrendivinylbenzenového typu s indikátorem vyčerpáni - Google Patents
Způsob přípravy silná kyselého katexu styrendivinylbenzenového typu s indikátorem vyčerpáni Download PDFInfo
- Publication number
- CS216982B1 CS216982B1 CS425980A CS425980A CS216982B1 CS 216982 B1 CS216982 B1 CS 216982B1 CS 425980 A CS425980 A CS 425980A CS 425980 A CS425980 A CS 425980A CS 216982 B1 CS216982 B1 CS 216982B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- cation exchanger
- indicator
- preparing
- exhausted
- divinylbenzene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
Abstract
Vynález se týká oboru přípravy ionexů s indikátorem vyčerpáni, používaných při výměnách iontů v malých, skleněných kolonách. Cílem vynálezu je zjednodušení technologie přípravy silně kyselého katexu styrendivinylbenzenového typu s indikátorem vyčerpání při zachování jeho funkčních vlastností. Tohoto cíle se podle vynálezu dosahuje mícháním vodní suspenze katexu s trifenylmetanovým barvivém nebo azobarvivem v množství 0,02 až 0,1 g na 1 dm3 katexu při teplotě 20 až 50 °C.
Description
Vynález se týká způsobu přípravy silná kyselého měniče kationtů s indikátorem vyčerpání.
Při výměně iontů z vodných roztoků solí v koloně naplněná silně kyselým měničem kation tů v H+ formě (pro odstranění kationtů z roztoku) nebo úplná deionizaci zařazením ještě dal áí kolony se silně bazickým anexem v 0H~ formě je důležitou podmínkou úspěšného využití kapacity ionexová kolony co nejpřesnějěí určení okamžiku vyčerpání. U velkých filtrů se tento bod průniku určuje pomocí automatických analyzátorů, měřením vodivosti spod. Malá kolony podobnou kontrolu nemají, ale protože jsou často zhotoveny ze skla nebo jináho průhledného materiálu, je možná zjišťovat vyčerpávání sloupce katexu zjišťováním změny pH v ionexová fázi vhodnými acidobazickými indikátory.
Princip indikace vyčerpávání ionexová náplně je založen na změně pH v ionexová fázi během vyčerpávání ionexu. lato skutečnost umožňuje indikovat vyčerpávání kapacity měniče vhodnými acidobazickými indikátory, která však musí mít následující vlastnosti:
Musí být katexem pevně sorbovány v širokém rozmezí pH, barevný přechod indikátoru nebo směsi indikátorů musí být v relaci s hodnotou pH ve zvoleném bodu průniku výměnná izoplány, v daných podmínkách musí být dostatečně stálé, nesmí snižovat kapacitu katexu, a barevná změna musí být výrazná.
Jako nejvýhodnější indikátory pro silně kyselá ketexy styrendivinylbenzenového typu se ukázaly indikátory trifenylmetanových barviv.
Dosud se připravují ionexy, v nichž je indikátor zabudován chemicky, tj. během vlastní výroby ionexu, což s sebou přináší nevýhody spočívající ve složitější a náročnější, technolo gii výroby ionexu.
Tuto nevýhodu odstraňuje postup podle vynálezu, který se týká způsobu přípravy silně kyselého katexu styrendivinylbenzenového typu s indikátorem vyčerpání. Tento způsob spočívá v tom, že suspenze katexu s vodou se míchá při teplotě 20 až 50 °C po dobu 15 až 120 minut s 0,02 až 0,10 g trifenylmetanového barviva, nebo azobarviva, vztaženo na 1 dm^ katexu. Po skončení absorpce barviva na katex se katex promyje ještě asi 5 dm^ vody. Z praktických důvodů je výhodné pracovat s vodnými roztoky barviv, je však možné do suspenze vnést i samotné barvivo. Poměr vody v suspenzi není rozhodující, z ekonomických důvodů je však výhodné pracovat s objemovým poměrem blízkým jedné.
Příprava katexu s indikátorem vyčerpání podle vynálezu je velmi jednoduchá, přitom jeho životnost je prakticky stejná jako u katexů s indikátorem zabudovaným chemicky.
Přikladl dm^ silně kyselého katexu styrendivinylbenzenového typu se smísí s 1 dm^ vody. Suspenze se zahřeje na 50 °C a za stálého mícháni se přilije 6 cm^ 1% roztoku kyseliny 4-aminoazobenzen-4-sulfonová. Po 45 minutách míchání se katex nechá usadit, roztok nad katexem se slije a silně kyselý katex s absorbovaným indikátorem se promyje 5 dm^ vody.
Takto připravený katex styrendivinylbenzenového typu je v H+ formě fialový, vyčerpaná solná forma katexu je žlutá.
Příklad 2 dm^ silně kyselého katexu styrendivinylbenzenového typu se převrstvi 1 dm^ vody a při teplotě 29 °C se za stálého míchání suspenze přilije 5 dm^ 1% roztoku hexametyl-p-rosanilinchloridu. Reakční směs se míchá 2 hodiny. Potom se katex nechá usadit, roztok nad katexem se slije a katex se promyje 5 dm-1 vody.
Takto připravený silně kyselý katex styrendivinylbenzenového typu je v H+ formě zelený, vyčerpaná solná forma je modrá.
Claims (1)
- PftEDMÍT VYNÁLEZUZpůsob přípravy silně kyselého katexu styrendivinylbenzenového typu s indikátorem vyčerpání, vyznačený tím, že suspenze katexu s vodou se míchá při teplotě 20 až 50 °C po dobu 15 až 120 minut s 0,02 až 0,10 g trifenylmetanového barviva nebo azobarviva, vztaženo na 1 dm-1 katexu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS425980A CS216982B1 (cs) | 1980-06-17 | 1980-06-17 | Způsob přípravy silná kyselého katexu styrendivinylbenzenového typu s indikátorem vyčerpáni |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS425980A CS216982B1 (cs) | 1980-06-17 | 1980-06-17 | Způsob přípravy silná kyselého katexu styrendivinylbenzenového typu s indikátorem vyčerpáni |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS216982B1 true CS216982B1 (cs) | 1982-12-31 |
Family
ID=5384904
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS425980A CS216982B1 (cs) | 1980-06-17 | 1980-06-17 | Způsob přípravy silná kyselého katexu styrendivinylbenzenového typu s indikátorem vyčerpáni |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS216982B1 (cs) |
-
1980
- 1980-06-17 CS CS425980A patent/CS216982B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Motomizu et al. | Spectrophotometric determination of phosphate in river waters with molybdate and malachite green | |
| Mckay et al. | Adsorption of dyes on chitin. I. Equilibrium studies | |
| Waters et al. | The determination of cationic surfactants in the presence of anionic surfactant in biodegradation test liquors | |
| Rossum et al. | Suggested method for turbidimetric determination of sulfate in water | |
| USRE33487E (en) | Water treatment and soil testing | |
| GB2025047A (en) | Test reagent insolubilised in silica gel | |
| CN111707661A (zh) | 一种总磷快速检测方法及所需试剂、标准比色卡和试剂盒 | |
| Yoshimura et al. | Ion-exchanger colorimetry—VI Microdetermination of nickel in natural water | |
| CS216982B1 (cs) | Způsob přípravy silná kyselého katexu styrendivinylbenzenového typu s indikátorem vyčerpáni | |
| Folin et al. | A New Colorimetric Method for the Determination of Vanillin in Flavoring Extracts. | |
| CS216971B1 (cs) | Způsob přípravy silně báziokého anexu | |
| CN117783103B (zh) | 一种高灵敏度钙定性检测试纸条及其制作方法 | |
| Rechnitz et al. | Direct Determination of Some Alkali Metal Ions by Potentiometric Titration. | |
| US3159586A (en) | Stabilized solutions of metal-specific indicator dyes | |
| Baetz et al. | Determination of trace metals in foods using chelating ion exchange concentration | |
| Dominguez et al. | Determination of trace amounts of cobalt in water by solid-phase spectrophotometry after preconcentration on a nitroso R salt chelating resin | |
| CN107132222A (zh) | 偏磷酸锌中氧化锌含量的测定方法 | |
| Ohzeki et al. | Enrichment and determination of trace amounts of iron as the colored complex on the thin layer of ion-exchange resins | |
| JPH0221546B2 (cs) | ||
| Alberti et al. | Ion Exchange in fused salts: III. Preparation, thermal stability and ion exchange properties of amorphous zirconium phosphate completely converted to the salt form | |
| Fitzpatrick et al. | The determination of serum iron with ferricyanide | |
| Nestoridis | Rapid method for analysis of Portland cement | |
| Elbeih et al. | A new method-based on paper chromotography-for the estimation of thorium and uranium in monazite | |
| US20080057591A1 (en) | Metal Indicator | |
| Ichinose et al. | Fluorescence high-performance liquid chromatography of trace microamounts of phosphate by oxidation of thiamine to thiochrome |