CS216971B1 - Způsob přípravy silně báziokého anexu - Google Patents

Způsob přípravy silně báziokého anexu Download PDF

Info

Publication number
CS216971B1
CS216971B1 CS425880A CS425880A CS216971B1 CS 216971 B1 CS216971 B1 CS 216971B1 CS 425880 A CS425880 A CS 425880A CS 425880 A CS425880 A CS 425880A CS 216971 B1 CS216971 B1 CS 216971B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
anion
anion exchange
exchange resin
preparing
indicator
Prior art date
Application number
CS425880A
Other languages
English (en)
Inventor
Oldrich Tokar
Jaromir Mlejnek
Original Assignee
Oldrich Tokar
Jaromir Mlejnek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oldrich Tokar, Jaromir Mlejnek filed Critical Oldrich Tokar
Priority to CS425880A priority Critical patent/CS216971B1/cs
Publication of CS216971B1 publication Critical patent/CS216971B1/cs

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

Vynález se týká oboru přípravy ionexů s indikátorem vyčerpání, používaných při výměnách iontů v malých, skleněných kolonách. Cílem vynálezu je zjednodušení technologie přípravy anexu s indikátorem, speciálně anexu styrendivinylbenzenového typu s benzyltrimethylamoniovými nebo "s benzyldimethylethanolamoniovými skupinami, při zachování jeho funkčních vlastností. Tohoto cíle se podle vynálezu dosahuje smícháním vodné suspenze anexu se směsí barviv ze skupiny sulfoftaleinů, ftaleinů nebo azobarviv v množství 0,05 až 0,j5 g na 1 dm^ anexu, při teplotě 20 až 50 °C.

Description

Vynález se týká způsobu výroby silně báziokého anexu s indikátorem vyčerpání·
Při výměně iontů z vodných roztoku kyselin v koloně naplněné silně baziokým anexem v OH formě je důležitou podmínkou úspěšného využití kapacity ionexové kolony oo nejpřes nější určení okamžiku vyčerpání* U velkých filtrů se tento bod průniku určuje pomocí auto matických analyzátorů, měřením vodivosti apod* Malé kolony podobnou kontrolu nemají, ale protože jsou zhotoveny často ze skla nebo jiného průhledného materiálu, je možné zjišťovat vyčerpání sloupce anexu zjišťováním změny pH ionexové náplně Vhodnými aoidobaziokýml indikátory.
Princip indikace vyčerpávání ionexové náplně je založen na změně pH v ionexové fázi během vyčerpávání ionexu· Tato skutečnost umožňuje indikovat vyčerpávání kapaoity měniče vhodnými aoidobaziokýml indikátory, které musí mít následující vlastnostit
Musí být na anexem pevně vázány v širokém rozmezí pH, barevný přeohod indikátoru nebo směsi indikátorů musí být v relaci s hodnotou pH ve zvoleném bodu průniku výměnné izoplány v daných podmínkách musí být dostatečně stálé» Nesmí snižovat kapacitu anexu, barevná změna musí být výrazná.
Jako nejvýhodnější indikátory pro silně bázické anexy styrendivlnylbenzenového typu se ukázaly indikátory typu azobarviv, ftaleinů a sulfoftaleinů.
Dosud se připravují ionexy v nichž je indikátor zabudován chemicky, tj. během vlastní výroby ionexu, oož sebou přináší nevýhody spočívající ve složitější a náročnější technologii vlastní výroby ionexu. Tuto nevýhodu odstraňuje postup podle vynálezu, který se týká způsobu přípravy silně báziokého anexu starendivinylbenzenového typu a benzyltrimethylamoniovými nebo s benzyldimethylethanolamoniovými skupinami s indokátorem vyčerpání. Tento způsob spočívá v tom, že suspenze anexu s vodou se míchá při teplotě 20 až 50 °C po dobu 30 až 120 minut s 0,05 až 0,15 g směsi barviv typu sulfoftaleinů, azobarviv a/ nebo sulfoftaleinů, vztaženo na 1 litr silně báziokého anexu. Po skončení absorpoe barvlva na anex se tento promyje ještě asi 10 dm vody, vztaženo na 1 dnr anexu. Z praktických důvodů je výhodné pracovat se zředěnými vodnými roztoky barviv, je však možné do suspenze vnést i samostatné barvivo. Poměr vody k anexu v suspenzi není rozhodující, z ekonomických důvodů je však výhodné pracovat s objemovým poměrem blízkým jedné.
Příprava anexu s indikátorem podle vynálezu je velM jednoduchá, přitom jeho životnost je prakticky stejná jako u anexů s indikátorem zabudovaným ohemioky.
Příklad 1 dm3 silně báziokého anexu styrendivlnylbenzenového typu s kvaretemími benzyldimethyletanolamonióvými skupinami se smísí s 1 dm3 vody. Suspenze se zahřeje na 45 °C a za stálého míchání se přilije 10 cm3 roztoku směsi barviv složení 0,05 g 2,2 dimethyl216971
-5»5-diisopropyl-4-hydroxyfuchson-2-sulfonové kyseliny a 0,05 g 2,2-dimethyl-3,3,5,5-tetrabrom-4-hydroxyfuohson-2-eulfonové kyseliny· Po 60 minutách se anex nechá usadit, roztok nad anexem se slije a anex se nakonec promyje 10 dm vody·
Takto připravený silně bázický anex II· typu je v OlT formě barvy modré, je-li vyčerpán anionty slabých kyselin má barvu zelenou a vyčerpaná forma anionty silných kyselin je žlutá*
Příklad 2 ‘ dm^ silně bázického anexu styrendivinylbenzenového typu s kvarxtemími benzyltrimethylamoniovými skupinami se smísí s 1 dnr5 vody a při teplotě 30 0 C se za stálého míchání suspenze přilije 15 om^ 1 % roztoku směsi barviv v poměru 1 : 1 kyseliny 4-dimethylaminoazobenzen-2-karboxylové a bis 2-methyl-l-5-isopropyll-4-hydroxyfenyl-ftalidu. Suspenze se míchá 120 minut, potom se silně bázický anex nechá usadit, roztok nad anexem se slije a jiz obarveny anex se promyje 10 dnr vody.
Takto připravený silně bázický anex I. typu je v 0tí” formě zelený, vyčerpaný anionty slabých kyselin žlutý a ve formě aniontů silných kyselin červený,

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    Způsob přípravy silně bázického anexu styrendivinylbenzenového typu s benzyltrimethylamoniovými nebo s benzyldimethylethanolamoniovými skupinami s indikátorem vyčerpání, vyznačený tím, že suspenze anexu s vodou se míchá při teplotě 20 až 50 °C po dobu 30 až 120 minut s 0,05 až 0,15 g směsi barviv ze skupiny sulfoftaleinů, ftaleinů a/ nebo azobarviv, Vztaženo na 1 dm^ anexů.
CS425880A 1980-06-17 1980-06-17 Způsob přípravy silně báziokého anexu CS216971B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS425880A CS216971B1 (cs) 1980-06-17 1980-06-17 Způsob přípravy silně báziokého anexu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS425880A CS216971B1 (cs) 1980-06-17 1980-06-17 Způsob přípravy silně báziokého anexu

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS216971B1 true CS216971B1 (cs) 1982-12-31

Family

ID=5384893

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS425880A CS216971B1 (cs) 1980-06-17 1980-06-17 Způsob přípravy silně báziokého anexu

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS216971B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Rosendorfová et al. Spectrophotometric study of the interaction of some triphenylmethane dyes and 1-carbethoxypentadecyltrimethylammonium bromide
USRE33487E (en) Water treatment and soil testing
Študlar et al. The photometric determination of zinc with xylenol orange
Huitink et al. On the properties of Calcein Blue
CS216971B1 (cs) Způsob přípravy silně báziokého anexu
CS216982B1 (cs) Způsob přípravy silná kyselého katexu styrendivinylbenzenového typu s indikátorem vyčerpáni
Rechnitz et al. Direct Determination of Some Alkali Metal Ions by Potentiometric Titration.
US2222225A (en) Method of and compositions for influencing the growth of plants
EP0103915B1 (en) Improved visual reading of colour tests
CN110330665A (zh) 一种七元瓜环与磺化硫杂杯[4]芳烃基超分子聚合物及制备方法和应用
Nakagawa et al. Effects of auxiliary complex-forming agents on the rate of metallochromic indicator colour change
Nagashima Effect of thiocyanate on the pyridine-pyrazolone method for the spectrophotometric determination of cyanide
Kiernan Chromoxane cyanine RI Physical and chemical properties of the dye and of some of its iron complexes
US3159586A (en) Stabilized solutions of metal-specific indicator dyes
Baetz et al. Determination of trace metals in foods using chelating ion exchange concentration
Tobias et al. Studies on Hydrolyzed Bismuth (III) Solutions. II. Light Scattering1
Vydra et al. Sorption of ferroin on silica and its analytical use
Hata et al. Micro-phase sorbent extraction for trace analysis via in situ sorbent formation: Application to the spectrophotometric determination of nitrite in environmental waters
Powell et al. The separation of rare earths: A project for high school chemistry students
Grunbaum et al. Preparation of very dilute standard base by ion exchange
Fitzpatrick et al. The determination of serum iron with ferricyanide
Warrell et al. Automated determination of micro amounts of phosphate in dilute calcium chloride extracts of soils
US7648839B2 (en) Metal indicator
Sato et al. Background suppression by chelation in the ion-exchange chromatographic separation of anions
CN110078409A (zh) 高性能聚羧酸减水剂用抗泥剂及其制备方法