CS216623B1 - Způsob přípravy žlutozeleně až červenozeleně zbarvených monokrystalů ytritohlinitého granátu, obsahujícího ionty chromu - Google Patents

Způsob přípravy žlutozeleně až červenozeleně zbarvených monokrystalů ytritohlinitého granátu, obsahujícího ionty chromu Download PDF

Info

Publication number
CS216623B1
CS216623B1 CS137181A CS137181A CS216623B1 CS 216623 B1 CS216623 B1 CS 216623B1 CS 137181 A CS137181 A CS 137181A CS 137181 A CS137181 A CS 137181A CS 216623 B1 CS216623 B1 CS 216623B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
green
red
yellow
crucible
ions
Prior art date
Application number
CS137181A
Other languages
English (en)
Inventor
Josef Kvapil
Jiri Kvapil
Bohumil Perner
Bretislav Manek
Boris K Sevastjanov
Original Assignee
Josef Kvapil
Jiri Kvapil
Bohumil Perner
Bretislav Manek
Boris K Sevastjanov
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Josef Kvapil, Jiri Kvapil, Bohumil Perner, Bretislav Manek, Boris K Sevastjanov filed Critical Josef Kvapil
Priority to CS137181A priority Critical patent/CS216623B1/cs
Publication of CS216623B1 publication Critical patent/CS216623B1/cs

Links

Landscapes

  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)

Description

(54) Způsob přípravy žlutozeleně až červenozeleně zbarvených monokrystalů ytritohlinitého granátu, obsahujícího ionty ohromu
Vynález se týká způsobu přípravy monokrystalů ytritohlinitého granátu, obsahujícího ionty chrómu, přičemž vypěstované monokrystaly mají vedle obvyklé zelené barvy výrazný žlutý až červený odstín.
Monokrystaly ytritohlinitého granátu se připravují převážně pěstováním z taveniny. Většinou se pěstují monokrystaly s příměsí iontů neodymu, případně s příměsí iontů jiných vzácných zemin. Relativně v malém měřítku se připravují monokrystaly ytritohlinitého granátu s příměsí iontů přechodných prvků. Z nich jsou nejvýznamnější monokrystaly s příměsí iontů trojmocného chrómu. Tyto monokrystaly mají charakteristickou zelenou barvu, což spolu s relativně vysokým indexem lomu umožňuje jejich využití pro šperkové výbrusy. Jiné barevné odstíny je dosud možno dosáhnout přídavkem jiných druhů iontů, případně ozařováním ionizujícímipaprsky. Poslední způsob však nepřináší žádné zvláštní výhody, protože ozařováním vznikající barevné odstíny jsou nestálé.
Příměs dalších druhů iontů přináší většinou zhoršení růstových podmínek, což zpomaluje růst monokrystalů.
Uvedené potíže odstraňuje vynález způsobu přípravy žlutozeleně až červenozeleně zbarvených monokrystalů ytritohlinitého granátu, obsahujícího ionty chrómu, jehož
216 623
216 623 podstata spočívá v tom, že monokrystaly se pSstují pod atmosférou obsahující 30 až 100 obj. % vzácného plynu v kelímku zakrytém víčkem s otvorem, přičemž průměr válcová části monokrystalu, průměr otvoru víčka a horní vnitřní průměr kelímku jsou v poměru 1 : 1,2 až 1,5 í 1,7 až 3,5. Je výhodné, je-li nad hladinou taveniny ve výšce odpovídající nejvýše 1,5 násobku délky vypěstovaného monokrystalu umístěna elektroda, jejíž potenciál je o 2 až 50 V nižší než je potenciál kelímku.
Rozdílem teplot v ochranné atmosféře, která se za vysokých- teplot ionizuje, vzniká v ní elektrický proud, přičemž elektrohy přecházejí samovolně z teplejší části zařízení přes plynnou fázi na část chladnější a odtud se vracejí zpět kovovými částmi zařízení, případně taveninou. Při použití způsobu podle vynálezu jsou elektrony emitovány do plynné fáze tou částí vnitřního povrchu kelímku, které není zakryta taveninou. Z plynné fáze přecházejí na místa chladnější, tj. podél monokrystalu do horní části zařízení, na víčko a do taveniny v blízkosti rostoucího monokrystalu, kde je její teplota nižší než u stěny kelímku. Nelze přitom vyloučit ani přímé působení na rostoucí krystal. Tím se zároveň splňují podmínky, uvedené v čs. autorském osvědčení č. 187 748 pro růst dokonalých monokrystalů bez částic rozptylujících světlo. V rostoucím monokrystalu se potlačí děrové poruchy, které msjí za následek nežádoucí hnědý odstín a naopak vznikne červený odstín, způsobený nadbytkem iontů chrómu. Jestliže je otvor ve víčku větší anebo monokrystal příliš malého průměru, ale také při nevhodně zvoleném horním vnitřním průměru kelímku, uniká tok elektronů převážně podél monokrystaly nahotu, případně dojde k emisi elektronů z hladiny taveniny, což mé potom opačný účinek, tj. dojde ke vzniku poruch děrové povahy.
Jestliže je otvor ve víčku příliš malý, má to za následek že vzniknou nevhodné teplotní poměry v kelímku, což zamezuje růst jekostních monokrystalů. Působení elektronů na hladině taveniny lze zesílit tím, že jak již bylo uvedeno, nad hladinou taveniny ve výšce odpovídající nejvýše 1,5 násobku délky vypěstovaného monokrystalu je při pěstování umístěna elektroda, jejíž potenciál jé o 2 až 50 Y nižší než je potenciál kelímku a víčka. Jako elektrody lze použít např. tažící tyče.
*
Přechod žlutozeleného zbarvení na zbarvení červenozelené závisí převážně na koncentraci ohromu v monokrystalu. Při koncentraci nižší než 0,01 hmot. % je krystal žlutozelený, nad tuto hranici červenozelený. Při koncentraci iontů chrómu 0,01 + 0,004 hmot. % má krystal žlutozelený odstín, byl-li pěstován z taveniny obsahující malý přebytek hlinitých iontů oproti složení odpovídajícím vzorci TjíAljCr^O^g a červený odstín, jestliže výchozí surovina obsahuje nadbytek iontů ytritých.
Způsobem podle vynálezu lze pěstovat monokrystaly ytritohlinitého granátu s příměsí iontů ohromu, která vynikají mimořádným zbarvením a lze je proto úspěšně používat jako materiálu pro šperkařské účely.
216 623
Příklad 1
Monokrystaly ytritohlinitého granátu s příměsí 0,025 hmot. % lontů chrómu byly pěstovány tažením rychlostí 2,1 mm/hod z taveniny v molybdenovém kelímku, umístěném v elektrické odporové peci, pracující pod ochrannou atmosférou, složenou z 98 obj. % argonu a 2 obj. % vodíku. Kelímek válcového tvaru o vnitřním horním průměru 60 mm byl zakryt víčkem z molybdenového plechu v jehož středu byl kruhový otvor o průměru 34 mm. Průměr válcové části monokrystalu činil 25 mm. Barva monokrystalu byla červenozelená, přičemž červený odstín byl intenzivní v posledních dvou třetinách jeho délky. V případě, že obsah ohromu činil 0,008 hmot. % byla barva monokrystalu žlutozelená.
Příklad 2
Monokrystaly ytritohlinitého granátu s příměsí 0,03 hmot. % iontů chrómu o průměru 30 mm a délce 60 mm byly pěstovány tažením rychlostí 1,8 mm/hod z taveniny ve wolframovém kelímku o vnitřním horním průměru 62 mm. Kelímek byl zakryt vlčkem s kruhovým otvorem o průměru 40 mm, kterým procházel pěstovaný monokrystal. Ohřev byl odporový, pomocí wolframových topných těles. Nad taveninou ve výši 60 mm byla souose s osou kelímku a víčka upravena.elektroda z wolframového drátu o průměru 2 mm, stočená dokruhu o průměru 40 mm, takže tažící tyč a v posledních fázích pěstováni i zárodek procházely touto elektrodou. Potenciál elektrody činil - 35 V vzhledem ke kelímku. Celé zařízení pracovalo pod atmosférou složenou z 50 obj. % hélia, 45 obj. % dusíku a 5 obj. % vodíku. Vypěstované monokrystaly měly v celém objemu tmavočervenou barvu se zeleným odstínem. V případě, že monokrystaly obsahovaly pouze 0,009 hmot. % ohromu, měly barvu téměř čistě žlutou se stálým zeleným odstínem.

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    Způsob přípravy monokrystalů ytritohlinitého granátu s příměsí iontů chrómu žlutozelené až červenozelené barvy, vyznačený tím, že monokrystaly se pěstují pod atmosférou obsahující 30 až 100 obj. % vzácného plynu tažením z taveniny v kelímku, zakrytém víčkem s otvorem, přičemž průměr válcové části monokrystalu, průměr otvoru víčka a vnitřní horní průměr kelímku je v poměru 1 : 1,2 až 1,5 : 1,7 až 2,5 a případně nad hladinou taveniny ve výšce odpovídající nejvýše 1,5 násobku délky vypěstovaného monokrystalu je umístěna elektroda, jejíž potenciál je o 2 až 50 V nižší než je potenciál kelímku.
CS137181A 1981-02-26 1981-02-26 Způsob přípravy žlutozeleně až červenozeleně zbarvených monokrystalů ytritohlinitého granátu, obsahujícího ionty chromu CS216623B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS137181A CS216623B1 (cs) 1981-02-26 1981-02-26 Způsob přípravy žlutozeleně až červenozeleně zbarvených monokrystalů ytritohlinitého granátu, obsahujícího ionty chromu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS137181A CS216623B1 (cs) 1981-02-26 1981-02-26 Způsob přípravy žlutozeleně až červenozeleně zbarvených monokrystalů ytritohlinitého granátu, obsahujícího ionty chromu

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS216623B1 true CS216623B1 (cs) 1982-11-26

Family

ID=5347928

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS137181A CS216623B1 (cs) 1981-02-26 1981-02-26 Způsob přípravy žlutozeleně až červenozeleně zbarvených monokrystalů ytritohlinitého granátu, obsahujícího ionty chromu

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS216623B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Dwight et al. Equiatomic compounds of Y and the lanthanide elements with Ga
US3912521A (en) Synthetic crystal and method of making same
Kvapil et al. Nonstoichiometric defects in YAG and YAP
EP0241614B1 (en) Process for enhancing ti:al2o3 tunable laser crystal fluorescence by controlling crystal growth atmosphere
CN105239161B (zh) 红宝石晶体的制备方法
US20070098618A1 (en) Artificial corundum crystal
US4587035A (en) Process for enhancing Ti:Al2 O3 tunable laser crystal fluorescence by annealing
CS216623B1 (cs) Způsob přípravy žlutozeleně až červenozeleně zbarvených monokrystalů ytritohlinitého granátu, obsahujícího ionty chromu
US3560790A (en) Alkali metal cathode lamps
Autrata et al. Cathodoluminescent efficiency of Y3Al5O12 and YAlO3 single crystals in dependence on Ce3+ and other dopants concentration
Krikorian et al. Preparation and superconductivity of germanium-stabilized Sc13C10
US4437038A (en) Hollow cathode lamp with improved stability alloy for the cathode
Hummel et al. Phase Equilibria and Fluorescence in a Portion of the System ZnO‐MnO‐P 2 O 5
Kvapil et al. Colour centre in YAG: Cr3+ crystals
Sibley et al. Low-temperature radiation damage in Mn-doped RbMgF3
Kvapil et al. The influence of dopants and annealing on the colour stability of ruby
Blazey et al. Nonstoichiometry of SrTiO3 seen by EPR of reduced crystals
US3629916A (en) Making alkali metal alloys for cathode lamps
Cockayne Light scattering centres in calcium tungstate single crystals
DE2528585A1 (de) Verfahren zur herstellung von massiven einkristallen aus alpha- aluminiumoxyd
Cox et al. Growth of an O17 enriched Al2O3 crystal by a floating zone technique
US4240834A (en) Synthetic single crystal for alexandrite gem
Slätis et al. Disintegration of Hg 203
JPS6125680B1 (cs)
JPS61186294A (ja) スタ−サフアイヤの製造方法