CS216043B1 - Způsob přípravy benzylalkoholu - Google Patents
Způsob přípravy benzylalkoholu Download PDFInfo
- Publication number
- CS216043B1 CS216043B1 CS803512A CS351280A CS216043B1 CS 216043 B1 CS216043 B1 CS 216043B1 CS 803512 A CS803512 A CS 803512A CS 351280 A CS351280 A CS 351280A CS 216043 B1 CS216043 B1 CS 216043B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- benzyl
- hydrolysis
- benzyl chloride
- benzyl alcohol
- chloride
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Vynález řeší způsob přípravy benzylalkoholu hydrolýzou benzylchloridu vodným roztokem uhličitanu nebo hydroxidu alkalického kovu za zvýSené teploty a popřípadě tlaku. Hydrolýza se provádí za přítomnosti inertního organického rozpouštědla, které potlačuje vznik benzyléteru.
Description
Vynález se týká způsobu přípravy benzylalkoholu hydrolýzou benzylchloridu vodnými roztoky uhličitanů nebo hydroxidů alkalických kovů.
Při hydrolýze benzylchloridu pobíhají současně vedlejší reakce, kterými vzniká mimo benzylalkohol též benzyléter a benzaldehyd, přičemž Čést benzylchloridu zůstává v reakční směsi nezreagována. Výroba benzylalkoholu hydrolýzou benzylchloridu se provádí jednak diskontinuálním způsobem v míchaném reaktoru, jednak kontinuálně v trubkových a speciálních průtokových reaktorech. Nevýhodou, dosavadních způsobů přípravy benzylalkoholu hydrolýzou benzyíchloridu je vznik 7 mž 12 % hmot. benzyléteru, který snižuje výtěžek reakce a jehož použití je omezené.
Nyní bylo nelezeno, že vznik benzyléteru při hydrolýze lze do značné míry potlačit způsobem podle vynálezu, který spočívá v tom, že se reakce provádí za přítomnosti inertního organického rozpouštědla, jako jsou aromatické uhlovodíky benzen nebo xyleny, nebo chlorované aromatické uhlovodíky, jako chlorbenzen, o-dichlorbenzen, chlortoluen nebo trichlorbenzen, přičemž množství přidaného rozpouštědla je 0,3 až 5 dílů hmot. na 1 díl hmot. benzylchloridu.
Výhodou uvedeného způsobu podle vynálezu oproti pfivddním technologickým postupům je snížení množství benzyléteru ve vyrobeném surovém benzylalkoholu na množství, které obvykle nepřekročí 3 % hmotnostní.
Pro objasnění podstaty vynálezu jsou déle uvedeny příklady provedení.
Příklad 1
Do sulfonační baňky o objemu 6 1 se předloží 655 g benzylchloridu (přepočteno na 100 %),
343 g uhličitanu sodného kslcinovaného, 655 g chlorbenzenu a 3 278 g vody. Reakční směs se za míchání zahřívá pod zpětným chladičem chlazeným vodou na teplotu. 95 až 96 °C po dobu 13 hodin. Organické fáze obsahuje 0,94 % hmotnostních benzylchloridu, 0,70 % hmotnostních benzsldéhydu,
0,96 % hmotnostních benzyléteru a 38,1 % benzylalkoholu. Tato fáze se rozdělí vakuovou destilací, přičemž se v laboratorních podmínkách zregeneruje kolem 95 % chlorbenzenu.
Příklad 2
Při zachování aparatury a postupu uvedeného v příkladu 1 se do baňky dávkuje 655 g benzylchloridu 100%, 343 g uhličitanu sodného kalcinovaného, 548 g xylenu technického a 3 300 g vody. Po 14 hodinách varu pod zpětným chladičem za míchání a teploty 95 až 96 °C obsahuje organická fáze reakční směsi 1,02 % hmot. benzylchloridu, 0,85 % hmct. benzaldehydu, 1,09 % hmot. benayléteru a 37,8 % hmot. benzylalkoholu.
Příklad 3
Postup stejný jako v příkladu 1, místo směsi benzylchlorid-chlorbenzen 1 : 1 se dávkuje směs benzylchlorid - benzen 1 : 0,7 nebo benzylchlorid - o-dichlorbenzen 1 : 1,2, nebo benzylchlorid - chlortoluen 1 : 2, nebo benzylchlorid - trichlorbenzen (cca 75% isomeru 1,2,4) 1 : 1,4.
Claims (1)
- Způsob přípravy benzylalkoholu hydrolýzou benzylchloridu vodným roztokem uhličitanu nebo hydroxidu alkalickýq/h kovů při teplotách 90 až 140 °C a tlaku atmosférickém až 1,4 MPa, vyznačující se tím, že se hydrolýza provádí za přítomnosti inertního organického rozpouštědla, jako jsou aromatické uhlovodíky benzen nebo xyleny, nebo chlorované aromatické uhlovodíky, jako chlorbenzen, o-dichlorbenzen, chlortoluen či trichlorbenzen, přičemž množství přidaného rozpouštědla je 0,3 až 5 dílů hmot. no 1 díl hmot. benzylchloridu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS803512A CS216043B1 (cs) | 1979-10-22 | 1980-04-20 | Způsob přípravy benzylalkoholu |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS713979A CS216042B1 (cs) | 1979-10-22 | 1979-10-22 | Způsob přípravy benzylalkoholu |
| CS803512A CS216043B1 (cs) | 1979-10-22 | 1980-04-20 | Způsob přípravy benzylalkoholu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS216043B1 true CS216043B1 (cs) | 1982-10-29 |
Family
ID=5419959
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS713979A CS216042B1 (cs) | 1979-10-22 | 1979-10-22 | Způsob přípravy benzylalkoholu |
| CS803512A CS216043B1 (cs) | 1979-10-22 | 1980-04-20 | Způsob přípravy benzylalkoholu |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS713979A CS216042B1 (cs) | 1979-10-22 | 1979-10-22 | Způsob přípravy benzylalkoholu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (2) | CS216042B1 (cs) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19537752A1 (de) * | 1995-10-10 | 1997-04-17 | Bayer Ag | Verfahren zur Trennung eines Gemisches aus Benzylchlorid, Benzylalkohol, Dibenzylether und wäßriger Salzsäure |
-
1979
- 1979-10-22 CS CS713979A patent/CS216042B1/cs unknown
-
1980
- 1980-04-20 CS CS803512A patent/CS216043B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS216042B1 (cs) | 1982-10-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4187248A (en) | Making a nitrodiarylamine by reacting an alkali metal salt of a formamide with a nitrohaloarene | |
| US2342101A (en) | Preparation of dihydro mucononitrile and product | |
| US3926989A (en) | Process for the preparation of aryl-1,1,2,2-tetrafluoroethyl ethers | |
| JP5709740B2 (ja) | 単−及び二官能性の芳香族アミンから成るウレタンを製造する方法 | |
| JPS6225138B2 (cs) | ||
| US4140716A (en) | Process for making an amide of formic acid and forming nitrodiarylamine therefrom | |
| JPH0455418B2 (cs) | ||
| HU185896B (en) | New process for producing 7-hydroxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-bracket-benzo-furane-bracket closed | |
| US4153810A (en) | Process for the preparation of alkyl ethers | |
| US3435074A (en) | Process for producing nitrodiarylamines | |
| US3907837A (en) | Production of aromatic ketones | |
| US3198842A (en) | Allylation of phenol | |
| CS216043B1 (cs) | Způsob přípravy benzylalkoholu | |
| KR20210119398A (ko) | 4-(2,2,3,3-테트라플루오로프로필)모르폴린을 제조하는 방법 | |
| US2803670A (en) | Preparation of polyhalo phenols | |
| JPH0149137B2 (cs) | ||
| US2490385A (en) | Production of aminoacetal | |
| US3778481A (en) | Process for the production of alkyl dihydroxy benzenes | |
| US3978141A (en) | Process for splitting alkylaromatic hydroperoxides into phenolic compounds | |
| JP2010235501A (ja) | ２−（４−ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン−２−オールの製造方法 | |
| US4324922A (en) | Reimer-Tiemann aldehyde synthesis process | |
| US2734084A (en) | Synthesis of l-halo-z | |
| US2799713A (en) | Method of making trichlorophenols from tetrachlorobenzenes | |
| JPS5858333B2 (ja) | フエノ−ルの製造法 | |
| US4847426A (en) | Process for the preparation of 2,4-dinitrophenyl ethers |