CS215364B1 - 2-Hydroxy-l-/3-hydroxy-4-benzoylfenoxy/-3-/7,15-diazadispiro(5,l,5,3) bexadekán-15-yl/propán a sposob jeho přípravy - Google Patents
2-Hydroxy-l-/3-hydroxy-4-benzoylfenoxy/-3-/7,15-diazadispiro(5,l,5,3) bexadekán-15-yl/propán a sposob jeho přípravy Download PDFInfo
- Publication number
- CS215364B1 CS215364B1 CS364880A CS364880A CS215364B1 CS 215364 B1 CS215364 B1 CS 215364B1 CS 364880 A CS364880 A CS 364880A CS 364880 A CS364880 A CS 364880A CS 215364 B1 CS215364 B1 CS 215364B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- hydroxy
- diazadispiro
- preparation
- propane
- benzoylphenoxy
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Vynález sa týká zlúčeniny 2-hydroxy-l-(3-hydroxy-4-benzoylfenoxy)-3-(7,15-diazadispiro) 5,l,5,3(hexadekán-15-yl)propánu vzorca
OH
O
a sposobu jeho přípravy.
Příprava tejto zlúčeniny je založená na reakcii 2-hydroxy-4-(2,3-epoxypropoxy)benzofenónu so 7,15-diazadispiro(5,l,5,3)hexadekánom.
Uvedená zlúčenina v molekule obsahuje dva články, ktoré oba slúžia pri svetelnej stabilizáeii polymérov. Benzofenónová část molekuly pósobí ako absorbér dopadaj úceho světla a piperazínové část inhibuje radikálové procesy, ktoré prebiehajú pri fotooxidácii polymérov. Spojením oboch častí sa zvýši molekulová hmotnost zlúčeniny, čo má priaznivý vplyv na zníženie přchavosti a extrahovatelnosti stabilizátora z polyméru. Táto zlúčenina má využitie ako kombinovaný stabilizátor benzofenón-piperazínového typu a súčasne móže slúžiť na inhibíciu iných radikálových procesov v dalších systémoch.
Příklad
Do ampulky sa vložilo 2,22 g 7,15-diazadispiro-[5,l,5,3]hexadekánu a 2,70 g 2-hydroxy-4-(2,3-epoxypropoxyjbenzofenónu. V ampulke sa evakuáciou a zaplněním dusíkom zabezpečila inertná atmosféra a ampulka sa zatavila. Reakcia sa robila 3 hodiny pri teplote 120 °C. Po ukončení reakcie sa ampulka ochladila a vzniklá nažltlá sklovitá masa sa rozotrela v trecej miske. Tenkovrstvovou chromatografiou sa nezistili volné východzie zlúčeniny. Teplota topenia produktu je 55 až 60 °C.
Elementárna analýza pre C3e H40 N2 O4:
Vypočítané: C = 73,14 %; H = 8,18 %;
N = 5,69 %
Nájdené: C = 72,78 %; H = 9,48 %;
N = 5,64 % ič spektrum (CHC13):
řmax = 3 400, 2 940, 1 625, 1 605, 1 580, 1 500, 1 455, 1 350, 1 260, 1 195, 1 170, 1 115, 1 030, 980, 940, 920, 890, 840 cm-1.
Claims (2)
1. 2-Hydroxy-l-(3-hydroxy-4-benzoylfenoxy (-3-(7,15-diazadispiro(5,l, 5,3)hexadekán-15-yl/-propán vzorca
OH o I •-C-I O | • \Z
Z\ —O—CH2—CH—CH2—
OH
2. Sposob přípravy 2-hydroxy-l-(3-hydroxy-4-benzoyl-fenoxy) -3-(7,15-diazadispiro)5,1,5,3 (hexadekán-15-yl)propánu podlá bodu 1, vyznačujúci sa tým, že sa na 2-hydroxy-4-(2,3-epoxypropoxy)-benzofenón pósobí 7,15-diazadíspiro(5,l,5,3)hexadekánom v inertnej atmosféře pri teplote 100 až 200 °C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS364880A CS215364B1 (cs) | 1980-05-23 | 1980-05-23 | 2-Hydroxy-l-/3-hydroxy-4-benzoylfenoxy/-3-/7,15-diazadispiro(5,l,5,3) bexadekán-15-yl/propán a sposob jeho přípravy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS364880A CS215364B1 (cs) | 1980-05-23 | 1980-05-23 | 2-Hydroxy-l-/3-hydroxy-4-benzoylfenoxy/-3-/7,15-diazadispiro(5,l,5,3) bexadekán-15-yl/propán a sposob jeho přípravy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS215364B1 true CS215364B1 (cs) | 1982-08-27 |
Family
ID=5377130
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS364880A CS215364B1 (cs) | 1980-05-23 | 1980-05-23 | 2-Hydroxy-l-/3-hydroxy-4-benzoylfenoxy/-3-/7,15-diazadispiro(5,l,5,3) bexadekán-15-yl/propán a sposob jeho přípravy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS215364B1 (sk) |
-
1980
- 1980-05-23 CS CS364880A patent/CS215364B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES8300758A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de nuevos pirazimil-1,2,4 oxadiazol-5-onas. | |
| DE69109784T2 (de) | Perfluorocyclobutan-Ringe enthaltende Polybenzazol-Polymere. | |
| DE2432563A1 (de) | Verfahren zur herstellung von aryldialkoxymethylketonen | |
| US5157108A (en) | Thermally sensitive linkages | |
| US2842523A (en) | Beta-amino lower-alkyl carbamates and resinous reaction products thereof | |
| CS215364B1 (cs) | 2-Hydroxy-l-/3-hydroxy-4-benzoylfenoxy/-3-/7,15-diazadispiro(5,l,5,3) bexadekán-15-yl/propán a sposob jeho přípravy | |
| PT70699A (fr) | Procede de preparation de pyrido-indoles applicables en therapeutique | |
| Schumb et al. | The Partial Ammonolysis of Silicon Tetrachloride | |
| ATE6661T1 (de) | Polytriazinylamine, verfahren zu ihrer herstellung, ihre verwendung als stabilisatoren fuer synthetische polymere und mit diesen verbindungen stabilisierte polymere. | |
| US3117133A (en) | Process for the production of sultones | |
| JP2608563B2 (ja) | 置換ジオキサノン化合物及びその製法 | |
| ATE26278T1 (de) | Polyalkyldiazaspirodecanylessigsaeurederivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als lichtschutzmittel fuer organische polymere. | |
| US3154561A (en) | Organic sulfide derivatives of decaborane | |
| JPS6078925A (ja) | ２，２−ジハロゲノヘキサフルオロプロパンの製法 | |
| GB944508A (en) | New bis (hydroxyphenyl) alkanols and a method for their preparation | |
| US3660511A (en) | Fluorodiazadienes and process of making | |
| US3012986A (en) | Urea-formaldehyde modification of branched chain polyamides and product obtained thereby | |
| ATE33246T1 (de) | Quaternaere ammoniumverbindungen enthaltend oberflaechenaktive anionen, deren polymere, polymerisierbare zusammensetzungen diese enthaltend, verfahren zur herstellung von diesen monomeren und polymeren und gegenstaende diese polymere enthaltend. | |
| US3264337A (en) | Alkylaminoalkyl trithiocarbonic acids | |
| SU1002303A1 (ru) | Способ получени олигофениленов | |
| GB1122545A (en) | Polyurethane plastics | |
| JPS54157566A (en) | Preparation of nucleoside | |
| US3396176A (en) | Paradioxadiene-n2f4 adducts having one nf2 group attached to each of two or four carbon atoms in the dioxadiene ring | |
| US3240776A (en) | N-(2-chloroethyl)aziridine and its preparation | |
| GB1341204A (en) | Process for the manufacture of triarylmethane compounds |