CS213397B2 - Method of making the benzothiazosulphenamids - Google Patents
Method of making the benzothiazosulphenamids Download PDFInfo
- Publication number
- CS213397B2 CS213397B2 CS797205A CS720579A CS213397B2 CS 213397 B2 CS213397 B2 CS 213397B2 CS 797205 A CS797205 A CS 797205A CS 720579 A CS720579 A CS 720579A CS 213397 B2 CS213397 B2 CS 213397B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- group
- formula
- hal
- alkyl group
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 25
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N dibenzothiazol-2-yl disulfide Chemical compound C1=CC=C2SC(SSC=3SC4=CC=CC=C4N=3)=NC2=C1 AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical group C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- -1 hydroxy hydroxy Chemical group 0.000 claims description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 8
- 125000004966 cyanoalkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- GPNLWUFFWOYKLP-UHFFFAOYSA-N s-(1,3-benzothiazol-2-yl)thiohydroxylamine Chemical class C1=CC=C2SC(SN)=NC2=C1 GPNLWUFFWOYKLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 10
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 9
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 8
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical compound C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- QAZLUNIWYYOJPC-UHFFFAOYSA-M sulfenamide Chemical compound [Cl-].COC1=C(C)C=[N+]2C3=NC4=CC=C(OC)C=C4N3SCC2=C1C QAZLUNIWYYOJPC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 4
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940075397 calomel Drugs 0.000 description 3
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 3
- ZOMNIUBKTOKEHS-UHFFFAOYSA-L dimercury dichloride Chemical compound Cl[Hg][Hg]Cl ZOMNIUBKTOKEHS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 3
- MHKLKWCYGIBEQF-UHFFFAOYSA-N 4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)morpholine Chemical compound C1COCCN1SC1=NC2=CC=CC=C2S1 MHKLKWCYGIBEQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HAAZMOAXEMIBAJ-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-methylquinazoline Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C)=NC(Cl)=C21 HAAZMOAXEMIBAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 description 2
- DLDIDQIZPBIVNQ-UHFFFAOYSA-N hydron;2-methylpropan-2-amine;chloride Chemical compound Cl.CC(C)(C)N DLDIDQIZPBIVNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JXYZHMPRERWTPM-UHFFFAOYSA-N hydron;morpholine;chloride Chemical compound Cl.C1COCCN1 JXYZHMPRERWTPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- XFFUBBGUJSBONN-UHFFFAOYSA-N n-chloro-2-methylpropan-2-amine Chemical compound CC(C)(C)NCl XFFUBBGUJSBONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N tert-butylamine Chemical compound CC(C)(C)N YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ILNGCUVXLQVDTC-UHFFFAOYSA-N 4-chloromorpholine Chemical compound ClN1CCOCC1 ILNGCUVXLQVDTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUVUONUBXHYGCD-UHFFFAOYSA-N 6-chlorohexan-1-amine Chemical compound NCCCCCCCl XUVUONUBXHYGCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910001508 alkali metal halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008045 alkali metal halides Chemical class 0.000 description 1
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 1
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006704 dehydrohalogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- DEQZTKGFXNUBJL-UHFFFAOYSA-N n-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)cyclohexanamine Chemical compound C1CCCCC1NSC1=NC2=CC=CC=C2S1 DEQZTKGFXNUBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJGFVFYSANQLLE-UHFFFAOYSA-N n-chlorocyclohexanamine Chemical compound ClNC1CCCCC1 SJGFVFYSANQLLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000036284 oxygen consumption Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D277/62—Benzothiazoles
- C07D277/68—Benzothiazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
- C07D277/70—Sulfur atoms
- C07D277/76—Sulfur atoms attached to a second hetero atom
- C07D277/80—Sulfur atoms attached to a second hetero atom to a nitrogen atom
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Vynález se týká nového způsobu výroby 2-benzothiazolsulfenamidů obecného vzorce I
(I) kde
R znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo nitroskupinu,
Ri znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 8 atomy uhlíku v přímém nebo rozvětveném řetězci, cykloalkylovou skupinu s 5 až 7 atomy uhlíku popríp. substituovanou alkylovým zbytkem s 1 až 2 atomy uhlíku, kyanoalkylovou skupinu se 3 atomy uhlíku nebo hydroxyalkylovou skupinu se 2 atomy uhlíku,
Rž znamená alkylovou skupinu s 1 až 8 atomy uhlíku v přímém nebo rozvětveném řetězci, cykloalkylovou skupinu s 5 až 7 atomy uhlíku, popřípadě substituovanou alkylovým zbytkem s 1 až 2 atomy uhlíku, kyanoalkylovou skupinu se 3 atomy uhlíku nebo hydroxyalkylovou skupinu se 2 atomy uhlíku, nebo mohou symboly Ri a R2 znamenat alkylenové skupiny se 4 až 6 atomy uhlíku, spojené jednoduchou vazbou nebo heteroatomy dusíkem a/nebo kyslíkem, například piperidylový nebo morfolinový kruh.
Známé způsoby, týkající se přípravy sloučenin obecného vzorce I, používají jako výchozí suroviny buď merkaptobenzothiazolu nebo di- (benzoth’azolyl) disulfídu.
V prvém případě se postupuje zásadně za použití těchto reakcí:
oxidační kondenzace merkaptobenzothiazolu s aminem v alkalickém prostředí, zpravidla ve vodném prostředí. Oxidační činidlo se výhodně volí ze skupiny, zahrnující chlornan sodný, peroxid vodíku, chlor, persíran alkalického kovu. Příklady tohoto postupu jsou uvedeny ve francouzském patentovém spisu č. 852 118 a v patentovém spisu USA č. 2 807 620;
kondenzace soli merkaptobenzothiazolu s N-halogenovaným derivátem aminu. Tento postup je popsán ve francouzském patentovém spisu č. 1 16'5 525 a v patentovém spisu USA č. 2 730 526.
Je-li výchozí surovinou dí-(benzothiadiazolyl ] disulfid, je možno rovněž použít postupu, zahrnujícího oxidační kondenzaci v přítomnosti aminu (francouzský patentový spis 852 118, jak již byl výše uveden). Obecně však známé způsoby používají reakce di(benzothiazolyl)disulfidu s aminem a jeho N-halogenovaným derivátem. Postupy popsané patentových spisech USA č. 2 730 527, 2 782 202 a 3 022 300, jakož i v britském patentovém spisu č. 850 421, jsou příklady způsobů pracujících na tomto principu.
Tyto postupy však mají i své nevýhody: výtěžky jsou někdy nedostatečné, jakost získaných produktů nemusí vždy být zcela uspokojivá (zejména v některých, dosti četných případech má být obsah di(benzothiazolyljdisulfídu velmi nízký). Mimoto . jsou tyto způsoby často specifické pro· daný produkt a neumožňují dosáhnout například stejného výsledku s primárním · nebo se sekundárním aminem. Některé z nich jsou výhradně použitelné s jedním nebo s druhým z těchto typů aminů.
Nesnadným problémem k řešení je rovněž problém odpadů, jichž může být značné množství a jejichž chemická spotřeba kyslíku může být velmi značná: tak je tomu zejména u postupů, probíhajících ve vodném prostředí, při nichž dochází k oxidační kondenzaci merkaptobenzothiazolu s aminem, .a při nichž je často nutný značný nadbytek oxidačního činidla.
Způsob podle vynálezu umožňuje se vyhnout těmto obtížím. Vyznačuje se tím, že se di(benzothiazolyl)disulfid obecného vzorce II (II) kde
R má výše uvedený význam, nechá reagovat se · ' směsí · hýdrohalogenidu · aminu s N-halogenovaným aminem · · obecných vzorců III a IV
Ri / hal-HzN+ \
Ra (ΠΙ),
Ri
Z hal—N \
Ra (IV),
Ri
Z
3HN + hala ->
\
Ra
Ri /
hal'H2N+ + hal. N \ \
R2 R2 kde hal znamená halogen a !Ri a· R2 mají výše uvedený význam.
Na 1 mol di(benzothiazolyl)disulfidu se použije alespoň 1 molu aminu v podobě Nhalogenovaného derivátu a alespoň 1 molu aminu v podobě hýdrohalogenidu. Výhodně se použije mírného nadbytku, v rozmezí od 0 dc· 5 °/o, ekvivalentu aminu, vztaženo na množství di(benzothiazolyl)disulfídu. Nicméně však je možno použít většího nadbytku, poněvadž zejména je možno snadno provést zpětné získání nadbytku aminu.
N-Halogenovaného aminu a hydrohalogeniduamďnu se používá ve stechiometrickém poměru.
Reakce se provádí v prostředí rozpouštědla mísícího se s vodou, výhodně ze skupiny alifatických .alkoholů s přímým nebo rozvětveným řetězcem, jako jsou methylalkohol, ethylalkohol · nebo, isopropylalkohol.
Pracuje se v přítomnosti alkalického činidla, schopného reagovat se vzniklou halogenovodíkovou kyselinou; je jím výhodně alkalická sůl kyseliny uhličité nebo hydroxid alkalického kovu nebo kovu alkalických zemin. Nadbytek akalického činidla není v průběhu reakce na újmu.
Reakce se provádí v teplotním rozmezí od 20 °C do teploty varu zvoleného rozpouštědla, s výhodou v rozmezí od 40>° do 70 °C.
I když je možno provádět způsob podle vynálezu za přítomnosti vody v reakčním prostředí v objemovém množství přibližně 10 °/o, je výhodné nepřekročit množství vody, vzniklé neutralizací halogenovodíkové kyseliny použitým alkalickým činidlem.
2-Benzothiazolsulfenamid, rozpouštějící se v reakčním prostředí v míře, v jaké vzniká, se z něho vyloučí, popřípadě odfiltrování halogenidu alkalického kovu jakožto vedlejšího produktu, . přidáním vody a isoluje se známým způsobem, například odfiltrováním nebo odstředěním.
Rozpouštědlo, oddělené od vody vzniklé během reakce a od ředící vody, se recykluje. Ve většině případů je voda, vzhledem k dosaženým vysokým výtěžkům, rovněž zcela nebo zčásti recyklovatelná.
Směs· N-halogenovaného derivátu s hydrohalogenidem primárního nebo sekundárního aminu se připravuje předem působením halogenu na příslušný amin ve stejném rozpouštědle, jakého se použije pro syntézu 2-benzothiazolsulfenamidu. Reakci je možno znázornit tímto reakčním schématem:
Ri
Z kde
Ri a Rž mají výše uvedený význam a hal znamená atom halogenu.
Měření potenciálu reakčního prostředí, umožňuje snadno sledovat stupeň přeměny · aminu a zcela bezpečně ovládat N-halogenační reakci tak, aby v případě primárních aminů nevznikly N-dihalogenované deriváty, které jsou tepelně nestálé a · schopny se v krajním případě výbušně rozložit.
Halogenační reakce se provádí za nízké , teploty, výhodně v teplotním rozmezí · od —5 do -f-10 °C, aby se tak zamezilo · nebezpečí dehydrohalogenace. Lze ji provádět jak vsázkovým, tak nepřetržitým, postupem.
Dále uvedené příklady vynález blíže objasňují, aniž by omezovaly jeho rozsah.
Příklad 1
a) Příprava ve· , směsi hydrochloridu morfolinu s N-chlormorfolinem
Do reaktoru o objemu 750 ml, opatřeného míchacím zařízením, teploměrem, zařízením pro- přivádění plynu, párem skleněné a · kalomelové elektrody · s methylalkoholem a odváděcím zařízením v bezprostřední blízkosti elektrod, se během 45 minut přivádí , methylalkohol a morfolin v množství · 475 ml/h · resp. 122 g/h, pak během 45 minut chlor v množství přibližně 54 g/h, až hodnota potenciálu, zjištěná mezi oběma elektrodami, činí 4-100 mv (+ 10 mv). Teplota během přiváděni chloru se udržuje v rozmezí od 0° do 4-5 °C.
Když vznikne · počáteční množství směsi, přejde se k
b) nepřetržité přípravě směsi tím, že se současně provádějí tyto úkony:
přivádění · methylalkoholu, morfolinu a chloru v množství. · 475 ml/h, resp. 122 ·g/h, resp. 54 g/h.· Teplota se udržuje v rozmezí od 0 °C do· -|-5 °C a přívod chloru se popřípadě upraví tak, aby hodnota potenciálu činila 4-100 mv ( + 10· mv);
odvádění reakčního · · · produktu v takovém množství, aby v reaktoru zůstával konstantní objem reakční směsi. Získaný roztok se uchovává v nádobě udržované· na teplotě v rozmezí od 0° do 4-5 °C nebo se přímo použije v následném stupni:
c) syntéza N-(2-benzothiazolylsulfenyl)morfolinu
Do reaktoru o objemu 2000 ml, opatřeného míchadlem, teploměrem, se za míchání vnese 700 ml methylalkoholu, 332 g (1 mol) di(benzothiazolyl)disulfidu a 120 g uhličitanu sodného.
Směs se zahřívá při teplotě v rozmezí od 50° do 55 °C a za stálého míchání se během přibližně 15 minut vnese 975 ml směsi, připravené podle odstavce a) a · obsahující 127,6 gramu (1,05 mol) N-chlormorf olinu a 129,6 gramu (1,05 mol) hydrochloridu morfolinu.
Teplota se v průběhu mírně exothermní reakce udržuje v rozmezí od +50° do 4-55 °C. Po· 1,5 hodiny se vzniklá sraženina chloridu sodného · odfiltruje a třikrát promyje vždy 50 až 100 ml methylalkoholu.
Směs filtrátu a promývacího· alkoholu se za míchání ochladí na teplotu 4-15 °C, čímž se zčásti vyloučí N-(2-benzothiazolylsulfeny) morfolin. Přidá se 2000 ml vody o teplotě v rozmezí od 10 do 15 °C a směs se důkladně míchá 1,5 až 2 hodiny. Tím se úplně vyloučí z roztoku sulfenamid. Tento· produkt se pak odfiltruje, promyje třikrát vždy asi 250 ml vody, odstředí a suší při nižší teplotě (v rozmezí od 40 do 45 °C. Získá se 502 gramů N- (2-benzotbiazol у lsulf e ny 1) morfolinu o teplotě tání (nekorigované) v rozmezí od 85 do 86 °C, s · obsahem di(benzothiazolyljdisulfídu nižším než 0,2 %. Výtěžek, vztažený na množství použitého di(benzothiazolyljdisulfidu, činí 99,55 %.
Z matečného louhu po filtraci se destilací získá zpět recyklovatelný methylalkohol.
Jsou-li k dispozici · dvě obdobná výrobní zařízení vhodné kapacity k výrobě ·. sulf enamidu podle odstavce c), je při jejich střídavém · provozu umožněn · nepřetržitou výrobou směsi podle odstavce b] pseudokontinuální · způsob výroby podle vynálezu.
Příklad · 2
a) Příprava · směsi hydrochloridu cyklohexylaminu s N-chlorhexylamlnem
Do reaktoru objemu 1500 ml, opatřeného míchadlem, teploměrem, přívodem . plynu, párem skleněné a kalomelové elektrody s methylalkoholem a odváděcím zařízením v bezprostředním sousedství elektrod, se vnese 900 ml methylalkoholu a 200 g (2,10 mol) cyklohexylaminu. Pak se začne přivádět plynný chlor, přičemž · se · udržuje teplota v rozmezí od 0 do· 5 · °C; Chlor se ·přivádí tak dlouho, dokud hodnota potenciálu, zjištěná mezi oběma elektrodami, nedosáhne — 100 mv ( + 10 mv). Přivádění chloru trvá přibližně 1 hodinu 15 minut a spotřebuje se jej 80 g. Vzniklý roztok se udržuje při ·teplotě v rozmezí od 0· do 4-5 °C.
b) Syntéza cyklohexylaminu
Do· reaktoru o objemu 5000 ml, opatřeného míchadlem · a teploměrem, se vnese 800 ml methylalkoholu, 332 g (1 mol) di(benzothiazolyljdisulfidu a 84 g hydroxidu vápenatého a směs se zahřeje na teplotu 40 °C.
Za míchání se během přibližně 15 minut přidá celé množství roztoku, připraveného podle odstavce a], a obsahujícího 140,2 g (1,05 · mol) N-monochlorcyklohexylaminu a 142,3 g (1,05 mol) hydrochloridu cyklohexylaminu.
Teplota se během · mírně exothermní reakce udržuje na 4~40 °C. Po 4 hodinách se reakční směs za stálého· míchání ochladí na teplotu v rozmezí od 4-10 do· 4-15 °C a přidá se 2000· ml vody o teplotě 4-15 °C. Po hodinách míchání při této teplotě (+15 °C) se N-(2-benzothiazolylsulfenyl)cyklohexylamin úplně vyloučí z roztoku, odfiltruje se, promyje 4krát až 5krát vždy 150 mililitru vody (až do odstranění chloridových iontů) a odstředí. Po vysušení při teplotě v rozmezí od 40 do 45 °C se získá 486 g sulfenamidu o teplotě tání (nekorigované) v rozmezí od 98 do 101 °C, s obsahem di(benzothiazolyl)dlsulfidu nižším než 0,4%. Výtěžek, vztažený na množství di(benzothiazolyl)disulfidu, činí 92 %.
Příklad 3
a) Příprava směsi hydrochloridu terc.butylaminu a N-chlor-terc.butylamlnu
Do· reaktoru o objemu 1500 ml, opatřeného míchadlem, teploměrem, zařízením pro přivádění plynu, párem skleněné a kalomelové elektrody s methylalkoholem a zařízením pro odvádění produktu, umístěným v bezprostředním sousedství elektrod, se vnese 900 ml methylalkoholu a 182,5 g (2,5 mol) ys terc.butylaminu. Pak se začne přivádět plyn-] ný chlor, přičemž se teplota udržuje v roz-1 mezí od 0 do +5 °C; chlor se přivádí takl dlouho, dokud hodnota potenciálu mezi o-a^ běma elektrodami nedosáhne +10. mv ( + 10 mv). Takto se pohltí během 1 hodiny přibližně 98 g chloru.
b) Syntéza N-(2-benzothiazolylsulfenyl)terc.butylaminu
V reaktoru o objemu 5000 ml, opatřeného míchadlem a teploměrem, se suspenduje
332,5 g (1 mol) di(benzothiazolyl)d:sulfidu a 144 g uhličitanu sodného v 500 ml methylalkoholu.
Za stálého míchání se během přibližně 20 minut přidá roztok, připravený podle odstavce a) a obsahující 134 g N-monochlorterc.butylaminu a 136,5 g hydrochloridu terc.butylaminu. Směs se zahřívá 1 hodinu při teplotě v rozmezí od 60 do 65 °C. Po ochlazení na teplotu v rozmezí od 10 do 15 °C se přidá 1500 ml vody a směs se míchá 3 hodiny při teplotě v rozmezí od 15 do 20 °C. Vyloučený sulfenamid se odfiltruje, promyje vodou až do odstranění chloridových iontů, odstředí a vysuší při teplotě v rozmezí od do 45 °C.
I;.” Získá se 453 g sulfenamidu o teplotě tání | (nekorigované) 107 °C, jehož obsah di(benfzothiazolyljdisulfidu je nižší než 0,4%. Výběžek, vztažený na množství di(benzothiazotólyljdisulfidu, Činí 95 %.
Claims (3)
1. Způsob výroby benzothiazolsulfenamídů obecného vzorce I čující se· tím, že se di-(benzothiazolyl)disulfid obecného vzorce II (П kde
R znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo nitroskupinu,
Ri znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 8 atomy uhlíku v přímém nebo rozvětveném řetězci, cykloalkylovou skupinu s 5 až 7 atomy uhlíku popříp. substituovanou alkylovým zbytkem s 1 až 2 atomy uhlíku, kyanoalkylovou skupinu se 3 atomy uhlíku nebo, hydroxyalkylovou skupinu se 2 atomy uhlíku,
R2 znamená alkylovou skupinu s 1 až 8 atomy uhlíku v přímém nebo rozvětveném řetězci, cykloalkylovou skupinu s 5 až 7 atomy uhlíku, popřípadě substituovanou alkylovým zbytkem s 1 až 2 atomy uhlíku, kyanoalkylovou skupinu se 3 atomy uhlíku nebo hydroxyalkylovou skupinu se 2 atomy uhlíku, nebo mohou symboly Ri a R2 znamenat alkylenové skupiny se 4 až 6 atomy uhlíku, spojené jednoduchou vazbou nebo heteroatomy dusíkem a/nebo kyslíkem, například piperidylový nebo morfolinový kruh, vyznaR má výše uvedený význam, nechá reagovat v rozpouštědle, mísícím' se s vodou, se směsí hydrohalogenidu aminu 0becného vzorce III
Ri /
hal-H2N+ \
R2 (III) , s N-halogenaminem obecného vzorce IV
Ri /
hal—N \
Rž (IV) , kde hal znamená halogen a
Ri a Rz mají výše uvedený význam.
přičemž na 1 mol disulfidu obecného vzorce II se použije alespoň 1 mol hydrohalogenidu aminu obecného vzorce III a alespoň 1 .mol N-halogenaminu obecného vzorce IV, v přítomnosti alkalického činidla při teplotě v rozmezí od 20 °C do teploty varu rozpouštědla.
2. Způsob podle bodu 1 k výrobě benzothiazolsulfenamidů obecného vzorce I, kde
R znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 4 -atomy uhlíku nebo nitroskupinu,
R1 znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 8' atomy uhlíku v přímém nebo rozvětveném řetězci, cykloalkylovou skupinu s 5 až 7 atomy uhlíku popřípadě substituovanou -alkylovým zbytkem s 1 až 2 atomy uhlíku, nebo kyanoalkylovou skupinu se 3 atomy uhlíku,
Ra znamená alkylovou skupinu s 1 až 8 atomy uhlíku v přímém nebo rozvětveném řetězci, cykloalkylovou skupinu s 5 až 7 atomy uhlíku, popřípadě substituovanou alkylovým zbytkem s 1 až 2 atomy uhlíku, nebo kyanoalkylovou skupinu se 3 atomy uhlí ku, nebo mohou symboly Ri a R2 znamenat alkylenové skupiny se 4 až 6 -atomy uhlíku, spojené jednoduchou vazbou nebo heteroatomy, jako je dusík a kyslík, například piperidylový nebo morfolinový kruh, vyznačující se tím, že se dl-(benzothiazolyl]disulfid obecného vzorce II, kde R má výše uvedený význam, nechá reagovat v rozpouštědle, mísícím se s vodou, se -směsí hydrohalogenidu aminu obecného vzorce III, kde Ri a R2 mají výše uvedený význam a hal znamená halogen, s N-halogenaminem obecného vzorce IV, kde Ri a R2 mají výše uvedený význam a hal znamená halogen, přičemž se na 1 mol disulfidu obecného vzorce II použije alespoň 1 molu hydrohalogenidu aminu obecného vzorce III a alespoň 1 molu N-halogenaminu obecného vzorce IV, v přítomnosti alkalického činidla při teplotě v rozmezí od 20 °C do teploty varu rozpouštědla.
3. Způsob podle bodů 1 a 2!, vyznačující se tím, že se hydrohalogenidu a N-halogenaminu použije ve stechiometrickém poměru.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7830143A FR2439777A1 (fr) | 1978-10-24 | 1978-10-24 | Nouveau procede de preparation des benzothiazole-sulfenamides |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS213397B2 true CS213397B2 (en) | 1982-04-09 |
Family
ID=9214074
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS797205A CS213397B2 (en) | 1978-10-24 | 1979-10-24 | Method of making the benzothiazosulphenamids |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4252942A (cs) |
| EP (1) | EP0010477B1 (cs) |
| JP (1) | JPS5557577A (cs) |
| CA (1) | CA1121351A (cs) |
| CS (1) | CS213397B2 (cs) |
| DD (1) | DD146707A5 (cs) |
| DE (1) | DE2960495D1 (cs) |
| ES (1) | ES485304A1 (cs) |
| FR (1) | FR2439777A1 (cs) |
| SU (1) | SU961561A3 (cs) |
| YU (1) | YU258179A (cs) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3517084A1 (de) * | 1985-05-11 | 1986-11-13 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von benzothiazolsulfenamiden |
| DE19500794A1 (de) * | 1995-01-13 | 1996-07-18 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von N,N-Dialkyl-, -Dicycloalkyl, -Diaryl- oder -Diaralkyl-benzthiazolyl-sulfenamiden |
| CN108727302A (zh) * | 2017-10-23 | 2018-11-02 | 科迈化工股份有限公司 | 一种环保型n-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺（ns）合成工艺 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2782202A (en) * | 1955-09-27 | 1957-02-19 | Goodyear Tire & Rubber | Production of dry nu, nu-diisopropyl-2-benzothiazolesulfenamide |
| US2840556A (en) * | 1955-11-30 | 1958-06-24 | American Cyanamid Co | Preparation of sulfenmorpholides |
| US3161648A (en) * | 1963-04-11 | 1964-12-15 | American Cyanamid Co | Process for preparing nu, nu-diisopropylbenzothiazole-2-sulfenamide |
| US3658808A (en) * | 1968-01-02 | 1972-04-25 | American Cyanamid Co | Method of making 2-benzothiazole sulfenamides |
| BE754504A (fr) * | 1969-08-08 | 1971-02-08 | Bayer Ag | Procede pour la preparation de benzothiazylsulfenamides |
-
1978
- 1978-10-24 FR FR7830143A patent/FR2439777A1/fr active Granted
-
1979
- 1979-10-05 DE DE7979400707T patent/DE2960495D1/de not_active Expired
- 1979-10-05 EP EP79400707A patent/EP0010477B1/fr not_active Expired
- 1979-10-05 US US06/082,206 patent/US4252942A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-10-19 CA CA000338075A patent/CA1121351A/fr not_active Expired
- 1979-10-22 DD DD79216364A patent/DD146707A5/de unknown
- 1979-10-23 SU SU792834363A patent/SU961561A3/ru active
- 1979-10-23 ES ES485304A patent/ES485304A1/es not_active Expired
- 1979-10-23 JP JP13694679A patent/JPS5557577A/ja active Pending
- 1979-10-23 YU YU02581/79A patent/YU258179A/xx unknown
- 1979-10-24 CS CS797205A patent/CS213397B2/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5557577A (en) | 1980-04-28 |
| YU258179A (en) | 1983-01-21 |
| FR2439777A1 (fr) | 1980-05-23 |
| DD146707A5 (de) | 1981-02-25 |
| EP0010477B1 (fr) | 1981-07-15 |
| US4252942A (en) | 1981-02-24 |
| EP0010477A1 (fr) | 1980-04-30 |
| FR2439777B1 (cs) | 1981-05-29 |
| CA1121351A (fr) | 1982-04-06 |
| SU961561A3 (ru) | 1982-09-23 |
| DE2960495D1 (en) | 1981-10-22 |
| ES485304A1 (es) | 1980-05-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2045888A (en) | Preparation of sulphene amides | |
| CARR et al. | THIAZOLESULFENAMIDES1 | |
| US2495085A (en) | Preparation of sulfenamides | |
| US3658808A (en) | Method of making 2-benzothiazole sulfenamides | |
| US6936733B2 (en) | Method for preparing disodium 2,2'-dithiobis(ethanesulphonate) | |
| CS213397B2 (en) | Method of making the benzothiazosulphenamids | |
| RU2155758C2 (ru) | Способ получения 1,2-бензизотиазолин-3-онов(варианты) | |
| US2845458A (en) | C-chloro-n, n, n'-trimethylformamidine hydrochloride | |
| EP0543095A2 (en) | Method for producing 2-amino-6-halogenopurine and synthesis intermediate therefor | |
| US20040167340A1 (en) | Process for preparing storage-stable benzothiazolyl sulfenamides | |
| US1842711A (en) | Sighoes to imperial chemical industries limited | |
| US4801707A (en) | Process for the production of benzothiazole sulphene amides | |
| US3657353A (en) | Process for producing iodomethyl sulfones | |
| US2772279A (en) | Preparation of sulfenamides | |
| KR870000246B1 (ko) | 벤질릭 할라이드 유도체의 제조방법 | |
| US2286690A (en) | Process of preparing thiuram sulphides | |
| CA1269986A (en) | Process for the preparation of n,n-diisopropyl-2- benzothiazyl-sulfenamide | |
| EP1438301B1 (en) | Process of production of n-alkyl-2-benzthiazolylsulfeneimides and method of their purification | |
| US2304426A (en) | Thiazyl sulphides | |
| SU1156596A3 (ru) | Способ получени производных 5(6)-бензимидазола или их солей | |
| KR100351743B1 (ko) | Ｎ,ｎ-디싸이클로헥실-2-벤조티아졸 설펜아미드의 제조방법 | |
| EP1124803B1 (en) | Preparation of 3-chloromethylpyridine hydrochloride | |
| JP2900104B2 (ja) | ２−アミノ−６−ハロゲノプリンの合成中間体の製造方法 | |
| JP4747660B2 (ja) | ジチオスルフェート化合物の製造方法 | |
| JP2517238B2 (ja) | 亜２チオン酸ナトリウム反応混合物の処理法 |