CS213063B1 - Spósob selektívnej neutralizécie kyseliny eírovej v hydrolyzátoch lignocelulózovýeh materiálov za přítomnosti organických kyselin - Google Patents

Spósob selektívnej neutralizécie kyseliny eírovej v hydrolyzátoch lignocelulózovýeh materiálov za přítomnosti organických kyselin Download PDF

Info

Publication number
CS213063B1
CS213063B1 CS418480A CS418480A CS213063B1 CS 213063 B1 CS213063 B1 CS 213063B1 CS 418480 A CS418480 A CS 418480A CS 418480 A CS418480 A CS 418480A CS 213063 B1 CS213063 B1 CS 213063B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
sulfuric acid
organic acids
lignocellulosic materials
hydrolysates
neutralization
Prior art date
Application number
CS418480A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Jozef Vyzinkar
Ivan Vyzinkar
Original Assignee
Jozef Vyzinkar
Ivan Vyzinkar
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jozef Vyzinkar, Ivan Vyzinkar filed Critical Jozef Vyzinkar
Priority to CS418480A priority Critical patent/CS213063B1/cs
Publication of CS213063B1 publication Critical patent/CS213063B1/cs

Links

Landscapes

  • Paper (AREA)

Description

1 213 063 213 063
Vynález rleSl spósob selektívnej neutralizácie kyseliny sírovej v hydrolyzátochllgnocelulóznych materiálov za přítomnosti organických kyselin. V nejréznejších oblastlach priemyslu, kde sa v technologlckom procese používákyselina sírová ako napr. za dčelom získanla monosacharldov na hydrolýzu Škrobu, zadčelom výroby glukózy, xylózy, kyseliny citrónovéj je potřebné tdto kyselinu vylúčlť.Obvyklý spósob odstránenla kyseliny sírovej z média je jej vyzrážanie vo formě neroz-pustného síranu vápenátého a odfiltrovanie. Vyzrážanie sa bežne uskutočňuje neutra11-záciou kyseliny sírovej hydroxidom vápenatým o koncentrácii 10 - 20 %, připravenýchrozpuštěním páleného vápna vo vodě. Pri takomto spůsobě neutralizácie je potřebné sta-rostllvo dodržiavať konečné pH po neutrallzácii na hodnotě odpovedajúcej ekvivalentné-mu bodu medzi kyselinou sírovou a hydroxidom vápenatým, pretože jeho prebytok sposobínežiadúce zanášanie odparky a iných technologických zariadení prl zahušťování a daišomspracovaní takto upraveného média. Přesné dodržavanie konečného pH po neutrallzácii jezvlášť potřebné napr. prl hydrolýze llgnocelulózového materiálu (dřevo a jednoročnérastliny), nakoíko pri hydrolýze prechádzajú do hydrolyzátu aj slabé organické kyselinyako napr. kyselina octová, mravčia, uronové kyseliny a iné. V tomto případe optimálně pHse pohybuje v rozmedzí 3,5-4,0. Pre jednotlivý druh hydrolyzátu je potřebné experimentálne zistit' přesné optimálně pH odpovedajdce mieimálnému obsahu prebytočného vápna vo fil-tráte po odfiltrovaní nerozpustného síranu vápenatého. V případe hydrolyzátu z lignoce-lulózového materiálu by prebytočné vápno vytvořilo rozpustná vápenatá soí kyseliny octo-vej, mravčej, uronových kyselin, z ktorýclk by sa vápník vyláčll pri zahušťování a daišomspracovaní hydrolyzátu, čím by spósobil nerozpustné nánosy na stěnách zariadenla, najmev odparke.
Uvedené nedostntky odstraňuje vynález riešiaci spósob selektívnej neutralizácie ky-seliny sírovej v hydrolyzátoch lignocelulózových materiálov za přítomnosti organickýchkyselin, podstatou ktorého je, že tekuté médium obsahujdce kyselinu sírová, ktorým jes výhodou hydrolyzát z lignocelulózových materiálov obsahujdci slabé organické kyselinysa privedie do styku s kusovým uhličitanom vápenatým, ktorým je s výhodou terazzová drťvelkosti 3 až 8 mm, pri teplote 80 až 95° C počeš 1 hodiny, áalej sa vytvořený síran vá-penatý filtruje. Spósob sa može uskutočniť dlskontinuálne za miešania alebo s výhodoukontinuálně přečerpáváním tekutého média s obsahom kyseliny sírovej cez kusový uhliči-tan vápenatý. Po zreagování vSetkej prítomnej kyseliny sírovej se napr. u lignocelulózo-vého hydrolyzátu ustáli pH na hodnotě 4,0. Kusový uhličitan vápenatý nereaguje dalej spřítomnými slabými kyselinami, octovou, mravčou, uronovou a i., pretože hodnoty ich di-soclačných konštánt sd řádové odlišné (Kc = 10“ - 10“^ϊ. Při diskontlnuálnom sposobese množstvo kusového uhličitanu vápenatého v neutralizačněj nádrži podlá potřeby dopl-ňuje. Hlavnou výhodou použitia kusového uhličitanu vápenatého namiestcf roztoku hydroxiduvápenatého je selektívna neutralizácie kyseliny sírovej. Okrem toho sa z procesu neutra-llzácie vyldči potřeba hasenia kusového vápna a příprava vápenného mlieka o určitej po-žadované j koncentrácii a vyldči sa značná potřeba vody při přípravě vápenného mlieka.Zároveň sa odstráni riedenie hydrolyzátu vodou z vápenného mlieka, čo kladie zvýšenénároky na odparovanie pri zahušťovaní hydrolyzátu.

Claims (1)

  1. 2 213 063 Při neutralizácll kusovým vápeneom nehrozí prealkallzovanle a tým aj stmavnutiehydrolyzétu a kontrola pH nie je potřebná. Predmet vynálezu je ozřejměný na příklade, bez toho, aby ea tento příklad vztahoval.Příklad 1 Do běžného zarladenia z nerezu používaného na neutralizáclu odpadných vod ve vod-nom hospodárstve, s potrubím na odeávanie, aa na jeho dno naeype kameň - čadlč o velkos-ti 5 až 10 cm do výSky od 40 do 60 cm ako podložka pre drtený vápenec. Unožstvo drtenéhovápence o velkosti 3 až 8 mm nasypané na vrstvu čadiča, je pri kontlnuálnej neutralizéeli2 až 3 násobné vačSie ako prl dlakontlnuálnej neutralizéeli. Z neutralizovaného médiaprichádzajúceho z čerpadiel sa filtruje síran vápenatý a filtrát cirkuluje spát de ne-utra li začne j nádoby. V případe diskontinuálnoh režimu je vhodné neutralizovat 1 hodinuza mieěania. Teplota prl neutralizácll je 80 až 95° C. Hodnota pH neutralizovaného média bola 4,0. PREDMET VYNÁLEZU Sposob selektívnej neutralizácie kyseliny aírovej v hydrolyzátoch lignocelulózovýchmateriálov za přítomnosti organických kyselin, vyznačujúci sa tím, že tekuté médium ob-sahujúce kyselinu sírová, s výhodou hydrolyzát z lignocelulózových materiálov, obsahu-júci slabé organické kyseliny sa nechá reagovat' s kusovým uhličitanem vápenatým, s vý-hodou s terazzovou dríou velkosti 3 až 8 mm, za mieéania alebo čerpania cez drť pri te-plotě 80 až 95° C počas 1 hodiny a rfalej sa vytvořený síran vápenatý filtruje. Vytiskly Moravské tiskařské závody, provoz 12, Leninova 21, Olomouc Cena: 2,40 Kčs
CS418480A 1980-06-13 1980-06-13 Spósob selektívnej neutralizécie kyseliny eírovej v hydrolyzátoch lignocelulózovýeh materiálov za přítomnosti organických kyselin CS213063B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS418480A CS213063B1 (sk) 1980-06-13 1980-06-13 Spósob selektívnej neutralizécie kyseliny eírovej v hydrolyzátoch lignocelulózovýeh materiálov za přítomnosti organických kyselin

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS418480A CS213063B1 (sk) 1980-06-13 1980-06-13 Spósob selektívnej neutralizécie kyseliny eírovej v hydrolyzátoch lignocelulózovýeh materiálov za přítomnosti organických kyselin

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS213063B1 true CS213063B1 (sk) 1982-03-26

Family

ID=5384003

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS418480A CS213063B1 (sk) 1980-06-13 1980-06-13 Spósob selektívnej neutralizécie kyseliny eírovej v hydrolyzátoch lignocelulózovýeh materiálov za přítomnosti organických kyselin

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS213063B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS577462A (en) Production of high-concentration solution of alpha-sulfofatty acid ester salt
Dupoiron et al. Recovering ferulic acid from wheat bran enzymatic hydrolysate by a novel and non-thermal process associating weak anion-exchange and electrodialysis
CN102491402A (zh) 一种利用酸性蚀刻废液生产精制氧化铜的方法
CN1229778A (zh) 一种功能型海藻肥料的生产方法
CN101440120A (zh) 一种微生物蛋白质的制备方法
CA1127941A (en) Process for removing scale of calcium oxalate
CN102181234A (zh) Batalk法生产高黏度牛皮碱法明胶工艺
CS213063B1 (sk) Spósob selektívnej neutralizécie kyseliny eírovej v hydrolyzátoch lignocelulózovýeh materiálov za přítomnosti organických kyselin
US2656266A (en) Method for reducing the acidity of nitric acid-calcium nitrate compositions containing phosphate ions
CN1032150A (zh) 聚合氯化铝絮凝剂生产工艺
CN219334152U (zh) 低盐月桂酰谷氨酸钠合成装置
CN1049804C (zh) 用皮革下脚料生产蛋白粉的方法
SU1131858A1 (ru) Способ получени сложного удобрени
DE1925181A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Zinknatrium- und Zinkkaliumphosphat und deren Verwendung
SU843925A1 (ru) Способ получени кормового продукта
SU1116045A1 (ru) Способ мелиорации торф но-болотных почв
SU442185A1 (ru) Способ получени модифицированного крахмала
SU1169992A1 (ru) Способ получени гидролизата из растительного сырь
DE1924069C3 (de) Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Magnesiumnatrium-
KR820001428B1 (ko) 단백포 소화약제의 제조방법
GB686396A (en) Improvements in or relating to a process of recovering inositol and the product resulting therefrom
SU1627522A1 (ru) Способ переработки марганецсодержащих сточных вод
SU1525000A1 (ru) Способ производства антисептического раствора дл древесины
CS235619B1 (cs) Způsob úpravy sulfitových výluhů
SU1087526A1 (ru) Способ получени карбоксиметилцеллюлозы