CS212508B1 - Polyéterový světelný stabilizátor piperazínového typu - Google Patents

Description

1 212508

Vynález sa týká polymérneho světelného stabilizátore piperazinového typu obsahujáce-ho v hlavnom reťazci nasledujúcu štruktúrnu jednotku:

—CH—CH2—C

kde n = 2-100 a spdsobu jeho přípravy.

Podstata spdsobu přípravy uvedeného polymérneho světelného stabilizátora, ktorý nieje známy z literatúry spočívá v tom, že pri teplote 90 až 200 °C počas 2 hodin až 8 hodinv přítomnosti tetrabutylamónium bromidu alebo solí alkalických zemin sa v tavenine alebo roztoku spolymerizuje 15-(2,3-epoxypropyl)-7,15-diazadispirot5,1,5,3jhexadekán-14,16-dión.

Zlúčeniny o nízkej relativnéj molekulovéj hmotnosti, patriace do skupiny stérickybráněných amínov, ktoré pčsobia ako vysokoúčinné světelné stabilizátory polymérov, vykaezujú vyššiu extrahovat βΐ’ηοβΐ z užitkových polymérov a pri tepelnom spracovaní dochádzav dčsledku prchavosti k zníženiu koncentrácie nízkomolekulových stabilizótorov z polymér-nych systémov. SalSou nevýhodou týchto látok je ich toxicita, čo znižuje možnosti apliká-cie týchto extrahovatelných stabilizátorov v polymérnych materiáloch uvažovaných pre oba-lová techniku na potravinářské účely. Zníženie alebo eliminácia týchto nevýhodných vlast-ností sa s výhodou rieší přípravou vyššiemolekulových oligomérnych alebo polymérnych svě-telných stabilizátorov, připadne naviazaním stabilizujúcich štruktúr na reťazec užitkové-ho polyméru. Polymérny světelný stabilizátor piperazinového typu, ktorý je predmetom vy-nálezu odstraňuje alebo potlačuje uvedené nedostatky nízkomolekulových zlúčenín analogic-kého typu. Příklad 1 V zastavenéj ampulke v dusíkovéj atmosféře bola po dobu 2 hodin pri teplote 180 °Czahrievaná zmes 0,92 g (0,003 molu) l5-(2,3-epoxypropyl)-7,15-diazadispiro[5,1,5,33hexade-kán-14,16-diónu a 0,0092 g uhličitanu bárnatého. Po ochladení sa sklovitá slabo žitosfarbená látka rozpustila v acetone, přečistila aktívnym uhlím a vyzrážala do vody. Izolo-val sa produkt v podobě svetložltej práškovitej látky s t. t. = 48 až 60 °C a s priemernoumolekulovou hmotnosťou 1 250 (určenou osmometriou v parnej fáze).

Elementárna analýza pre C, 7H26:i283 '

Vypočítané: G 66,64 «, H 8,36 %, N 9,14 «} Nájdené: C 64,65 «, H 9,15 %, N 8,91 %. IČ spektrum (CHCl^): v max = 91θ> 93θ> 96θ· 1 °’°> ' θ4θ> 1 070> ’ 16θ> 1 ,90’ ' 260’ ' 280’ 1 335· 1 375· 1 450, 1 660, 1 710, 2 930, 3 460. Příklad 2

Postupovalo sa ako v příklade 1, s tým rozdielom, že sa monomér polymerizoval priteplote 130 °C v roztoku o-xylénu v přítomnosti 0,5 hmot. % tetrabutylamóniumbromidu podobu 8 hodin. Produkt sa izoloval prezrážaním do metanolu. Získal sa polymér vo formě prás-ku s priemernou molekulovou hmotnosťou 2 500.

Claims (2)

2,2508 2 Příklad 3 100 hmot. dielov polypropylénu sa zmiešalo s 0,15 hmot. dlelmi zlúčeniny pripravenejpodTa příkladu 1. Této zmes sa homogenizovala v plastografe Brabender pri teplote 180 °Cpo dobu 10 minút. Zo zhomogenizovanej zmesi sa vylisovali fólie o hrúbke 0,1 mm pri tep-lote ,90 °C a tlaku 20 MPa, po dobu 5 minút. Folie sa ožarovali ortutovou výbojkou o vý-kone 125 W vo vzdialenosti 7 cm od zdroja. Degradácia polyméru sa sledovala vývojom hydro-peroxidového a karbonylového pásu. Kým doba dosiahnutia karbonylového indexu 0,2 u Čistéhopolypropylénu bola ,50 hodin, stabilizovaný polymér dosiahol tuto hodnotu za 950 hodin. PREDMET VYNÁLEZU

1. Polyéterový světelný stabilizátor piperazínového typu, ktorý obsahuje v hlavnomreťazci nasledujúcu Struktúrnu jednotku:

kde n = 2-100.

2. Spdsob přípravy polyéterového světelného stabilizátore podTa bodu 1, vyznačujesa tým, že pri teplote 90 a£ 200 °C počas 2 až 8 hodin v přítomnosti tetrabutylamónium bro-midu albbo solí alkalických zemin sa v tavenine alebo roztoku spolymerizuje 15-(2,3-epoxypro-pyl )-7,15-diazadi spiro [5,1 ,5,3] hexadekán-14,16-di ón. Severografia, n. p.. závod 7, Most