CS212282B2 - Herbicidní prostředek - Google Patents
Herbicidní prostředek Download PDFInfo
- Publication number
- CS212282B2 CS212282B2 CS806209A CS620980A CS212282B2 CS 212282 B2 CS212282 B2 CS 212282B2 CS 806209 A CS806209 A CS 806209A CS 620980 A CS620980 A CS 620980A CS 212282 B2 CS212282 B2 CS 212282B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- alkyl
- thiocarbamate
- soil
- optionally substituted
- compound
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 53
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title abstract description 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 61
- GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M Thiocarbamate Chemical compound NC([S-])=O GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 37
- 239000000729 antidote Substances 0.000 claims abstract description 26
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 26
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 claims description 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 15
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 13
- -1 C 1 -C 6 phenylalkyl Chemical group 0.000 claims description 11
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 11
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 9
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 8
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N EPTC Chemical group CCCN(CCC)C(=O)SCC GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000068 chlorophenyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 4
- 125000006501 nitrophenyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 claims description 3
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000006710 (C2-C12) alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 2
- LWJWGXUXSVJWBY-UHFFFAOYSA-L dioxido-phenoxy-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound [O-]P([O-])(=S)OC1=CC=CC=C1 LWJWGXUXSVJWBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 125000006727 (C1-C6) alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006650 (C2-C4) alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZTQSADJAYQOCDD-UHFFFAOYSA-N ginsenoside-Rd2 Natural products C1CC(C2(CCC3C(C)(C)C(OC4C(C(O)C(O)C(CO)O4)O)CCC3(C)C2CC2O)C)(C)C2C1C(C)(CCC=C(C)C)OC(C(C(O)C1O)O)OC1COC1OCC(O)C(O)C1O ZTQSADJAYQOCDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 abstract description 68
- 150000003869 acetamides Chemical class 0.000 abstract description 4
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 abstract description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 abstract description 2
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N thioacetamide Natural products CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 27
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 24
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 21
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 20
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 14
- 150000003558 thiocarbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 11
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 10
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 9
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 9
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 9
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 9
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 8
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 8
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 7
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 7
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- XXWNKVBJDWSYBN-UHFFFAOYSA-N diethoxy-phenoxy-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=CC=C1 XXWNKVBJDWSYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 5
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 5
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 5
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 5
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 5
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 4
- 235000021186 dishes Nutrition 0.000 description 4
- KVGLBTYUCJYMND-UHFFFAOYSA-N fonofos Chemical compound CCOP(=S)(CC)SC1=CC=CC=C1 KVGLBTYUCJYMND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003621 irrigation water Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 241000894007 species Species 0.000 description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 3
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 3
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 3
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 3
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- 244000058871 Echinochloa crus-galli Species 0.000 description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 2
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 2
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 2
- 235000011999 Panicum crusgalli Nutrition 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- 235000009430 Thespesia populnea Nutrition 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 description 2
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical compound BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- FLQUDUCNBDGCRI-UHFFFAOYSA-N hydroxy-sulfanyl-sulfidophosphanium Chemical compound SP(S)=O FLQUDUCNBDGCRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 2
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 2
- SMYMJHWAQXWPDB-UHFFFAOYSA-N (2,4,5-trichlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SMYMJHWAQXWPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 125000004455 (C1-C3) alkylthio group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004738 (C1-C6) alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 description 1
- FMXFZNGITFNSAG-UHFFFAOYSA-N 1-[ethoxy(ethylsulfanylmethylsulfanyl)phosphoryl]oxyethane Chemical compound CCOP(=O)(OCC)SCSCC FMXFZNGITFNSAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003559 2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBMDQVBGIYSDTI-UHFFFAOYSA-N 2-n,4-n-bis(3-methoxypropyl)-6-methylsulfanyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound COCCCNC1=NC(NCCCOC)=NC(SC)=N1 FBMDQVBGIYSDTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N Butylate Chemical compound CCSC(=O)N(CC(C)C)CC(C)C BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003643 Callosities Diseases 0.000 description 1
- HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N Chloramben Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC(C(O)=O)=C1Cl HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251730 Chondrichthyes Species 0.000 description 1
- YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N Dichlormid Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N(CC=C)CC=C YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000192043 Echinochloa Species 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000060234 Gmelina philippensis Species 0.000 description 1
- 241000142758 Gynerium sagittatum Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 description 1
- NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N Isooctane Chemical compound CC(C)CC(C)(C)C NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 description 1
- 235000017587 Medicago sativa ssp. sativa Nutrition 0.000 description 1
- GRSMWKLPSNHDHA-UHFFFAOYSA-N Naphthalic anhydride Chemical compound C1=CC(C(=O)OC2=O)=C3C2=CC=CC3=C1 GRSMWKLPSNHDHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001579678 Panthea coenobita Species 0.000 description 1
- SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N Pebulate Chemical compound CCCCN(CC)C(=O)SCCC SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Chemical class 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 235000014704 Saccharum spontaneum Nutrition 0.000 description 1
- 241001355178 Setaria faberi Species 0.000 description 1
- 235000008515 Setaria glauca Nutrition 0.000 description 1
- 244000010062 Setaria pumila Species 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 235000007230 Sorghum bicolor Nutrition 0.000 description 1
- 235000015505 Sorghum bicolor subsp. bicolor Nutrition 0.000 description 1
- 244000300264 Spinacia oleracea Species 0.000 description 1
- 235000009337 Spinacia oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- PHSUVQBHRAWOQD-UHFFFAOYSA-N Tiocarbazil Chemical compound CCC(C)N(C(C)CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 PHSUVQBHRAWOQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007244 Zea mays Nutrition 0.000 description 1
- TXRDSZSSMVUAOE-UHFFFAOYSA-N [benzyl(chloro)-lambda4-sulfanylidene]-(diethylamino)methanol Chemical compound CCN(CC)C(=S(CC1=CC=CC=C1)Cl)O TXRDSZSSMVUAOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000006350 alkyl thio alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003006 anti-agglomeration agent Substances 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 229940058344 antitrematodals organophosphorous compound Drugs 0.000 description 1
- ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N azepane Chemical compound C1CCCNCC1 ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001559 benzoic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-N calcium;phosphoric acid Chemical compound [Ca+2].OP(O)(O)=O.OP(O)(O)=O YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002668 chloroacetyl group Chemical group ClCC(=O)* 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 1
- 239000002361 compost Substances 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 230000035613 defoliation Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- PDQRIMRBJSQRSL-UHFFFAOYSA-N di(propan-2-yl)carbamothioic s-acid Chemical compound CC(C)N(C(C)C)C(S)=O PDQRIMRBJSQRSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPCNPOWOBZQWJK-UHFFFAOYSA-N dimethoxy-(2-propan-2-ylsulfanylethylsulfanyl)-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound COP(=S)(OC)SCCSC(C)C SPCNPOWOBZQWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N dimethyl-hexane Natural products CCCCCC(C)C JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-K dioxido-sulfanylidene-sulfido-$l^{5}-phosphane Chemical compound [O-]P([O-])([S-])=S NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- JMGZBMRVDHKMKB-UHFFFAOYSA-L disodium;2-sulfobutanedioate Chemical class [Na+].[Na+].OS(=O)(=O)C(C([O-])=O)CC([O-])=O JMGZBMRVDHKMKB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000004487 encapsulated granule Substances 0.000 description 1
- 239000008393 encapsulating agent Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 208000037824 growth disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000003864 humus Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 239000010871 livestock manure Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000012243 magnesium silicates Nutrition 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- PVYWTIYKBRDJCB-UHFFFAOYSA-N methoxy-methyl-phenylsulfanyl-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound COP(C)(=S)SC1=CC=CC=C1 PVYWTIYKBRDJCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000000051 modifying effect Effects 0.000 description 1
- DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N molinate Chemical compound CCSC(=O)N1CCCCCC1 DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N parathion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Chemical class 0.000 description 1
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Chemical class 0.000 description 1
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 239000011257 shell material Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- HIEHAIZHJZLEPQ-UHFFFAOYSA-M sodium;naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 HIEHAIZHJZLEPQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004856 soil analysis Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002426 superphosphate Substances 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940104261 taurate Drugs 0.000 description 1
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 239000012991 xanthate Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Vynález se týká herbicidního prostředku
tvořeného kombinací herbicidně účinného
thiokarbamátu, chlorovaného Ν,Ν-substituovaného
acetamidu, jako antidota pro thiokarbamát
a určitého organofosforothioátu, kterého
se používá pro zabránění degradace
thiokarbamátu v půdě. Vlivem organofosforothioátu
se podstatně prodlouží životnost
herbicidu v půdě.
Description
(54) Herbicidní prostředek
Vynález se týká herbicidního prostředku tvořeného kombinací herbicidně účinného thiokarbamátu, chlorovaného Ν,Ν-substituovaného acetamidu, jako antidota pro thiokarbamát a určitého organofosforothioátu, kterého se používá pro zabránění degradace thiokarbamátu v půdě. Vlivem organofosforothioátu se podstatně prodlouží životnost herbicidu v půdě.
Vynález se týká herbicidních prostředků a jejich použití, zejména pak herbicidních prostředků obsahujících herbicidně účinný thiokarbamát v kombinaci s určitým aoetamidem jako antidotem a organickou sloučeninou fosforu, která slouží k tomu, hby se prodloužil a účinnost jediné aplikace thiokarbamátového herbicidu při potlačování růstu nežádoucích rostlin.
Thiokarbamáty jsou v zemědělské praxi dobře známé jako herbicidy užitečné pro potlačování plevele u plodin jako je kukuřice, brambory, boby, řepa, Špenát, tabák, rajčata, vojtéška aj. Thiokarbamáty se převážně aplikují preemergentně. Zjistilo se, že jsou obzvláště účinné, když se zavedou do půdy před vysetím plodin. Koncentrace thiokarbamátového herbicidu v půdě je nejvyšší ihned po aplikaci. Doba po kterou se původní koncentrace udrží, závisí do značné míry na konkrétně ošetřené půdě. Rychlost s jakou se koncentrace thiokarbamátového herbicidu snižuje po jeho aplikaci kolísá v závislosti na typu půd.
To je zřejmé, jak z pozorovatelného rozsahu skutečného potlačení plevele tak z detegovatelné přítomnosti nedegradovaného thiokarbamátu, který zůstane v půdě po uplynutí značné doby.
Nyní se zjistilo, že persistence určitých herbicidně účinných thiokarbamátů kombinovaných s antidotálně účinnými acetamidy v půdě se podstatně prodlouží tím, že se do herbicidního prostředku zavedou určité organofosforečné sloučeniny, které nemají žádný vlastní hcrbicidní účinek. Zlepšená persistence thiokarbamátů v půdě se projevuje různými způsoby.
Lze například ukázat, že rychlost poklesu obsahu thiokarbamátů v půdě se podstatně sníží za použití organofosforečné sloučeniny. To lze dokázat analýzami vzorků půdy odebraných v pravidelných intervalech po aplikaci thiokarbamátového herbicidu.
Zlepšená persistence v půdě je rovněž zřejmá z testů herbicidního účinku, při kterých se stupeň poškození plevele určuje po určité době od aplikace herbicidu. Tyto testy prokazují, že organofosforečné sloučeniny, které nemají žádný vlastní herbicidní účinek zvyšují herbicidní účinnost thiokarbamátů, tím, že zvyšují jejich persistenci v půdě a tak prodlužují jejich efektivní životnost. Další projevy zvětšení persistence thiokarbamátových herbicidů jsou zřejmé z následujícího popisu.
Předmětem vynálezu je nový herbicidní prostředek, vyznačující se tím, že obsahuje
a) herbicidně účinné množství thiokarbamátu obecného vzorce r'-s-c-n kde.
ni každý ze symbolů R2 a R3 představuje Cj-Cg alkyl, C^-Cg alkenyl, fenylalkyl, nebo fenyl a každá z těchto skupin je popřípadě substituována jedním, dvěma nebo třemi atomy halogenu a představuje nezávisle C,-Cg alkyl nebo C^-C? cykloalkyl nebo oba dohromady představují alkylen spolu s nefytotoxickým antidotálně účinným množstvím sloučeniny obecného vzorce ř R C1nGH(3-n)-C-N^ Q kde n
představuje 1 nebo 2 a každý ze symbolů
R8 a R^ nezávisle představuje 0,-C,2 alkyl nebo C2-C)2 alkenyl nebo skupina
-N
představuje skupinu obecného vzorce
R1’ kde každý ze symbolů β'θ a r’1 nezávisle představuje vodík nebo methyl a 1 2
R představuje vodík, 0,-C^ alkyl nebo fenyl
b) organofosforečnou sloučeninu obecného vzorce
R
S
II
P-X-R kde
R4 představuje C,-Cg alkyl, C^-Cg alkenyl, Cg-Cg alkinyl nebo Cg-C? cykloalkyl, přičemž každá z těchto skupin je popřípadě substituována až třemi substituenty zvolenými ze skupiny zahrnující halogeny, kyan,
C,-Cg alkoxy a C,-C3 alkylthio,
R^ představuje Cj-C^ alkyl 0,-0^ alkoxy nebo Cj-C^ alkylthio,
R8 představuje C,-CJ0 alkyl, Cg-CI0 alkenyl nebo Cg-C^ alkinyl, přičemž každá z těchto skupin je popřípadě substituována až třemi substituenty zvolenými ze skupiny zahrnující halogeny, nitro, kyan, Cj-C^ alkoxy a C^-Cj alkylthio, C^-C? cykloalkyl nebo zbytek vzorce
-<R7)m-0 kde
R představuje 0,-C^ alkyl, Cg-C^ a:Lkenyl nebo Cg-C^ alkinyl, přičemž každá z těchto skupin je popřípadě substituována až třemi substituenty zvolenými ze skupiny zahrnující halogeny a kyan, m představuje číslo 0 nebo 1 a představuje fenyl, popřípadě substituovaný až třemi substituenty zvolenými ze skupiny zahrnující halogeny, trifluormethyl, nitro, kyan, Cj-C^ alkoxy, C^Cg karbalkoxy a C,-Cg alkylsulfinyl,
X představuje kyslík nebo síru a
Y představuje kyslík nebo síru, přičemž hmotnostní poměr thiokarbamátu k organofosforečné sloučenině je 1:1 až 15:1.
Jednotlivé substituenty ve shora uvedených sloučeninách mají přednostně tento význam:
R
R
R
R j
mají shora uvedený význam, představuje Cj-C^ alkyl, představuje CpC^ alkyl, Cj-C4 alkoxy nebo C^C^ alkylthio, představuje fenyl, chlorfenyl, nitrofenyl, C^-rCg alkylsulfinylfenyl, Cy-Cg fenylalkyl, nebo Cg-Cg alkylthioalkyl, představuje kyslík nebo síru a představuje kyslík.
Ještě výhodnější je, když mají jednotlivé symboly ve shora uvedených sloučeninách tento význam:
R2 a R3 mají shora uvedený význam, představuje alkyl, představuje CpC^ alkyl, C,-C^ alkoxy nebo Cj-C^ alkylthio, představuje fenyl, chlorfenyl, nitrofenyl, Ογ-Cg alkylsulfinylfenyl nebo C2~Cg alkyl thiofenyl, představuje kyslík nebo siru a představuje kyslík.
Nejvýhodnějšími sloučeninami jsou ty, ve kterých
R1 představuje C.-C, alkyl,
3 °
R a R nezávisle představují Ο,-Cg alkyly, r4 představuje C,-C^ alkyl,
S3 představuje C^-C^ alkyl, C(-C^ alkoxy nebo ¢)-04 alkylthio,
R^ představuje fenyl, chlorfenyl, nitrofenyl, C^-Cg alkylsulf inylfenyl, nebo Cj-Cg alkylthiofenyl,
X představuje kyslík nebo síru a
Y představuje kyslík.'
Pod označením alkyl, alkenyl, alkinyl a alkylen se rozumějí jak zbytky s přímým, tak rozvětveným řetězcem. Všechna rozmezí počtu uhlíkových atomů zahrnují jak horní tak spodní hranici.
Termín atom halogenu se označuje atom fluoru, chloru, bromu nebo jodu a jejich kombinace.
Pod výrazem herbicid se rozumí sloučenina, která potlačuje nebo modifikuje růst rostlin. Pod pojmem herbicidnš účinné množství se rozumí takové množství sloučeniny, které mé modifikační účinek na růst rostlin. Pod pojmem rostlina se rozumí klíčící semena, vzešlé semenáčky a vzrostlá vegetace a to jak kořeny, tak nadzemní části rostlin. Potlačovací nebo modifikační účinky zahrnují všechny odchylky od přirozeného vývoje například usmrcení, retardaci, defoliaci, desikaci, regulaci, zakrnění, odnožování, stimulaci, spálení listů, vznik trpasličích forem apod.
Pod výrazem prodloužení životnosti uvedeného thiokarbamátu v půdě se rozumí účinek spočívající v tom, že se molekulární struktura a/nebo herbicidní účinnost thiokarbamátu udrží v podstatě stejná jako po první aplikaci na místo. Prodloužená životnost v půdě se projevuje nižší rychlostí poklesu schopnosti usmrcovat plevel nebo zvýšením poločasu životnosti účinné koncentrace thiokarbamátu v půdě. Další způsoby určování životnosti sloučenin v půdě jsou odborníkům v tomto oboru zřejmé.
Podle vynálezu se tedy k thiokarbamátúm přidává za účelem prodloužení doby jejich molekulární integrity a herbicidní účinnosti shora popsané organofosforečná sloučenina.
Jak ukazují příklady, uvedené dále, neexistuje žádné kritické rozmezí poměru těchto dvou složek. Účinek na prodloužení životnosti v půdě se dostavuje v širokém rozmezí poměrů. Nejvýhodnější však je aplikovat sloučeniny ve vzájemném poměru thiokarbamátu k organofosforečné sloučenině od asi 0,1:1 do asi 50:1· Předností rozmezí tohoto poměru je asi 1:1 až asi 25:1 a nejvýhodnější rozmezí je asi od 1:1 do asi 15:1.
Jako thiokarbamáty, které se hodí do prostředků podle vynálezu lze uvést S-ethyldi-n-propylthiokarbamát, S-ethylhexahydro-1H-azepin-1-karbothioát, S-ethyldiisobutylthiokarbamát, S-n-propyldi-n-propylthiokarbamát, S-ethylethylcyklohexylthiokarbamát, S-n-propylethyl-n-butylthiokarbamát, S-p-chlorbenzyldiethylthiokarbamát, S-2,3,3 -trichlorallyl5 diisopropylthiokarbamát, S-2,3-dichlorallyldxisopropylthiokarbsmát a S-benzyldisek.butylthiokarbamát.
Jako organofosforečné sloučeniny, které se hodí do prostředků podle vynálezu lze uvést O-ethyl-S-fenylethylfosfonodithioát, O-ethyl-S-p-chlorfenylethylfosfonodithioát, 0,0-diethyl-S-ethylthioethylfosforodithioátj 0,0-diethyl-0-p-methylsulfinylfenylfosforodithioát, 0,O-diethyl-S-ethylthiomethylfosforodithioát, 0,O-dimethyl-0-p-nxtrofenylfosforothioát, 0,0-diethyl-0-p-nitrofenylfosforothioát, 0,0-dimethyl-0-fenylfosforothioát, 0,0-diethyl-0-fenylfosforothioát, 0,0-diisopropyl-0-fenylfosforothioát, 0,O-dimethyl-O-benzylfosforothioát, 0,O-díethyl-O-(2-fenylethyl)fosforothioát, Q,0-di-n-propyl-0-fenylfosf orothioát, O-ethyl-S-ethyi-O-fenylfosforothioát, 0,O-di-n-propyl-O-fenylfosforothioát a O-methyl-S-fenylmethylfosfonodithioát. Další příklady jsou uvedeny v testech, uvedených dále.
Užitečnost mnoha thiokarbamátů, jako herbicidů, lze podstatně rozšířit na širší rozsah druhů plodin tím, že se do herbicidního prostředku přidá antidotum. Antidotum chrání plodinu před poškozením herbicidem a zvyšuje toleranci plodin k herbicidu. Tím se zvýší selektivita herbicidu, tj. zachová se účinnost vůči nežádoucím plevelům, zatímco se sníží herbicidní účinek proti požadovaným druhům plodin.
Příklady látek sloužících jako antidota a způsoby jejich použití jsou uvedeny v US patentu č. 3 959 304, uděleném E. G. Teachovi 25· 5. '976, US patentu č. 3 989 503 uděleném F. M. Pallosovi a dalším, 2. 11. 1976, US patentu č. 4 021 224, uděleném F. M. Pallosovi a dalším 3. 5. 1977, US patentu č. 3 13' 509 uděleném O. L. Hoffmenovi 5. 5. 1964, a US patentu č. 3 564 768 uděleném 0. L. Hoffmanovi 3. 2. 1971.
Jako příklady antidot spadajících do rozsahu shora uvedeného obecného vzorce lze uvést Ν,Ν-diallyldichloracetamid a Ν,Ν-diallylchlorecetamid. Jako příklad látek nespadajících do rozsahu tohoto vzorce lze uvést anhydrid 1,8-naftalové kyseliny.
Antidotum se aplikuje ve spojení s thiokarbamátem a organofosforečnou sloučeninou v nefytotoxickém množství, ve kterém se dostavuje účinek antidota. Pod pojmem nefytoxické množství se rozumí mnažství antidota, které vyvolá maximálně pouze menší poškození požadovaných plodin. Pod pojmem množství, ve kterém se dostavuje účinek antidota se rozumí množství antidota, které podstatně snižuje rozsah poškození požadovaných druhů plodin způsobeného thiokarbamátem.
Přednostní poměr herbicidu k antidotu je od asi 0,1:1 do asi 30:1. Zvláště výhodné množství je od asi 3:1 do asi 20:1.
Následující příklady blíže objasňují prostředky, metody a účinek vynálezu. Příklady mají pouze ilustrativní charakter a rozsah vynálezu v žádném směru neomezují.
Příklad 1
Zkoušky persistence v půdě
Tento příklad ukazuje, ne základě periodických chemických analýz složení půdy, účinnost organofosforečných sloučenin podle vynálezu prodloužit životnost thiokarbamátových herbicidů v půdě.
Na každou zkoušku se používá půllitrové skleněné zavařovací nádoby obsahující 250 g půdy (sušina). Použije se tří druhů půdy s různou strukturou hlinitopísčité půdy, půdy z naplavenin a jílovité půdy. Relativní množství písku, naplaveniny a jílu v těchto půdách se urči mechanicky a chemicky se určí množství organických látek a kyselost (pH). Výsledky gnalýz jsou uvedeny dále.
Tabulka I
Analýza půd
| Půda Složení (% hmotností) Organické látky | |||||
| písek | naplevenina | jíl | hmot·) | pH | |
| hlinitopísčitá půda | 64 | 29 | 7 | 4 | 6,8 |
| půda z naplavenin | 32 | 56 | 12 | 3 | 7,2 |
| jílovitá půda | 50 | 30 | 20 | 4,7 | 6,1 |
Zkoušené sloučeniny nebo jejich kombinace se rozpustí ve vodě v takových koncentracích, aby 5 ml vzorku obsahovalo takové množství účinných látek, které je ekvivalentní požadovanému stupni ošetření po přidání do zavařovacích nádob. Thiokarbamátů se při těchto zkouškách používá ve formě emulgovatelných kapalných koncentrátů obsahujících antidotum, pro zabránění poškození plodin. Koncentráty se příslušně zředí na hodnotu odpovídající stupni ošetření 6,72 kg/ha účinné složky. Ze zkoušených organofosforečných sloučenin se 0,0-diethyl-O-fenylfosforodithioát aplikuje jako technická kapalina zředěná na aplikační koncentraci 0,56 kg/ha nebo 1,12 kg/ha a O-ethyl-S-fenylethylfosfonodithioát se aplikuje ve formě eaulgovatelného kapalného koncentrátu zředěného na aplikační koncentraci 4,48 kg/ha účinné složky.
Alikvótní vzorek vodné směsi obsahující thiokarbamát, antidotum a organofosforečnou přísadu v příslušné koncentraci (5 ml) se odpipetuje do zavařovací láhve a špachtlí zamíchá do půdy. Láhev se pak uzavře víčkem a ručně ae asi 30 sekund třejie.
Po tomto ošetření se do půdy vyseje asi 50 semen ježatky kuří nohy (Echinochloa crusgalli) a dvě semena kukuřice D-Kalb XL-45A. Půda se pak navlhčí na úroveň odpovídající polním podmínkám a neuzavřená láhev se umístí do skleníku, kde se teplota udržuje asi na 21 až 27 °C. Do půdy se pravidelně zavádí voda.
Zkoušky se provádějí vždy dvakrát a na každou zkoušku se používá zvláštní láhve. Po určeném intervalu se ze skleníku vyjmou dvě láhve, odstraní se nadzemní části rostlin, láhve se těsně uzavřou a nechají zmrazit až do provádění chemické analýzy. Po uplynutí další ho intervalu se vyjme další pár lahví, které se podrobí stejnému zpracování. Pro každý stupeň aplikace se pro analýzu připraví 6 zavařovacích lahví (2 z těchto 6 lahví jsou kontrolní tj. lahve zpracované ihned po ošetření zkoušenými chemikáliemi).
Každý z takto připravených vzorků se maceruje se 2 litry vody v mísiči Waring Blender a výluh se převede do 4 1 nádoby. Přidá se asi 10,0 ml protipěnového činidla a směs rychle předestiluje. Zachytí se asi 400 ml destilátu. K destilátu se přidá 5 kapek koncentro· váné kyseliny chlorovodíkové, aby se zabránilo vytvoření emulze. Thiokarbamát se z destilátu extrahuje dvěma 2,0 ml dávkami isooktanu. Extrakty se pak spojí. Analýza na obsah thiokarbamátu se provádí plynovou chromatografií.
V tabulkách II a III jsou data chromatografické analýzy přepočtena na ekvivalentní koncentrace v půdě udávané v hmotnostních ppm thiokarbamátů. Tyto tabulky uvádějí týsledky jakožto průměrné hodnoty z každého páru duplicitních vzorků.
Tabulky jasně ukazují, že obsah thiokarbamátů klesá s časem u každého typu půdy. Dále je zřejmé, že tento pokles je podstatně pomalejší v přítomnosti organofosforečné sloučeniny. Účinek organofosforečné sloučeniny na hlinitopísčitou půdu je obzvláště zřejmý z údajů odpovídajících 21 dnům v tabulce II a tří týdnům v tabulce III. ve srovnání s experimentálními údaji získanými u kontrolních vzorků. Vyšší hodnoty získané u experimetnálníoh údajů jsou jasným potvrzením tonu, že rychlost poklesu se podstatně sníží v důsledku přítomnosti organofosforečných sloučenin. Podobný účinek u půdy z naplavenin je zřejmý z údajů odpovídajících 3 dnům v tabulce li a jednomu týdnu v tabulce XII. Podobný účinek je konečně zřejmý i u jílovité půdy a z údajů odpovídajících 7 dnům v tabulce II a dvěma týdnům v tabulce III.
Tabulka II
Výsledky zkoušek persistence v půdě
Herbicid: S-ethyldi-n-propylthiokarbamát (účinná složka) smíšený v hmotnostním poměru 12:1 s N.N-diallyldichloracetamidem (antidotum)
Stupeň aplikace: 6,72 kg/ha
Množství herbicidu přítomného v půdě (ppm účinné složky)
Stupeň Počet dnů po aplikaci
Organofosforečňá přísada aplikace 0 3 7 14 21 283
Hlinitopísčitá půda
| - (kontrolní pokus) | - | 11,71 | 9,97 | 7,88 | 6,12 | 0,76 | 0,71 |
| 0,O-diethyl-O-fenylfosforothioát | 0,56 | 11,43 | 10,25 | 8,41 | 6,88 | 5,38 | 2,28 |
| 0,0-diethyl-O-fenylfosforothioát | 1,121 | 12,10 | 13.23 | 10,91 | 6,79 | 5,74 | 3,95 |
| 0-ethyl-S-fenylethylfosfonodithioát | 4,48 | 10,36 | 11,70 | 8,05 | 5,17 | 3,18 | 1,04 |
Pila z naplavenin
| -(kontrolní pokus) | - | 10,59 | 2,58 | 0,24 | 0,12 | 0,00 -(b) |
| 0,Q-diethyl-O-fenylfosforothioát | 0,56 | 12,05 | 9,05 | 7,26 | 0,82 | 0,41 |
| 0,O-diethyl-0-fenylfo sforothioát | 1,121 | 12,02 | 10,04 | 7,58 | 1,23 | 0,38 - |
| 0-ethyl-S-fenylethylfosfonodithioát | 4,48 | 10,24 | 9,54 | 1,48 | 0,30 | 0,00 |
| Jílovitá | půda | |||||
| - (kontrolní pokus) | - | 15,79 | 8,75 | 0,40 | 0,27 | 0,22 - |
| 0,O-diethyl-0-fenylfosforothioát | 0,56 | 12,24 | 9,38 | 5,87 | 0,51 | 0,43 - |
| 0,O-diethyl-0-fenylfosforothioát | 1,121 | 12,68 | 10,88 | 9,26 | 0,55 | 0,39 - |
| 0-ethyl-S-fenylethylfosfonodithioát | 4,48 | 1-1,47 | 8,88 | 4,29 | 0,24 | 0,18 - |
| (a! každé číslo představuje průměrnou hodnotu | ze dvou | vzorků. |
(b) - znamená, že vzorek nebyl analyzován.
Tabulka III
Výsledky zkoušek persistence v půdě
Herbicid: 3-ethyldiisobutylthiokarbamát (účinné složka) smíšený v hmotnostním poměru 24:1 s Ν,Ν-diallyldichloracetjunidem (antidotum)
Stupeň aplikace: 6,72 kg/ha
| Stupeň | Množství herbicidu přítomného v půdě (ppm účinné složky) Počet týdnů po aplikaci | |
| Organofosforečná přísada | aplikace (kg/ha) | 0 1 2 3 4 5 |
Hlinitopísčitá půda
| - (kontrolní pokus) | - | 9,00 | 7,30 | 6,15 | 3,35 | 0,68 | 0,30 |
| 0,0-diethyl-0-fenylfosforothioát | 1,121 | 9,40 | 9,14 | 6,55 | 5,25 | 5,18 | 3,65 |
| Půda z naplavenin | |||||||
| - (kontrolní pokus) | - | 8,05 | 1,25 | 0,13 | 0,17 | 0,07 | 0,03 |
| 0,0-diethyl-0-fenylfosforothioát | 1,121 | 7,95 | 7,45 | 6,05 | 5,65 | 4,84 | 0,66 |
| Jílovitá | půda | ||||||
| - (kontrolní pokus) | - | 8,35 | 7,00 | 0,16 | 0,11 | 0,07 | 0,07 |
| 0,Q-diethyl-O-fenylfosforothioát | 1,121 | 8,35 | 7,10 | 4,90 | 2,11 | 1,18 | 0,37 |
| (a) Každé číslo je průměrnou hodnotou | ze dvou | měření. |
Příklad 2
Zkoušky zlepšení herbicidní účinnosti
Tento příklad poskytuje data o herbicidní účinnosti, která ukazují, že organofosforečné přísady zlepšují herbicidní účinnost thiokarbamátů. Účinek se sleduje tak, že se srovnává rozsah potlačení plevele ve zkušebních miskách ošetřených thiokarbamátem ve srovnání s podobnými miskami ošetřenými jak thiokarbamátem, tak organofosforečnou sloučeninou.
Tak jako v příkladě 1 se thiokarbamátů používá ve formě emulgovatelného kapalúého koncentrátu obsahujícího 0,72 kg/l účinné složky. Jak je uvedeno dále, v několika zkouškách se do prostředku zahrne též antidotum, aby se zabránilo poškození plodin. Organofosforečných sloučenin se používá především v technické formě, i když v některých případech se jich, jak je uvedeno, používá ve formě emulgovatelných kapalin, granulátů, a mikrokapslť.
Zásobní roztoky se připraví přidáním příslušných množství zkoušených chemikálií do 100 ml směsi obsahující objemově stejné množství vody a acetonu. 5 ml zásobního roztoku se pak přidá k 13,62 kg půdy obsahující asi 5 % vlhkosti v rotačním mísiči a objemu 18,9 1. V mísiči se půda mísí se zásobním roztokem 10 až 20 sekund.
Půda se pak umístí do hliníkových misek o hloubce 6,4 cm, šířce 8,9 cm a délce 19,0 centimetrů. Půda se upěchuje a po délce se v ní vyznačí šest brázdiček. Jako zkušebních plevelných rostlin se v každé zkoušce používá jiných rostlin. Celkově se používá těchto rostlin:
bér ježatka kuří noha čirok
Setaria lutescens (Wigel) Houbb, Echinochloa crusgalli (L.) Beauv, Sorghum bicolor (L.) Moench (milo) ječmen Hordeum vulgare (L.) bér Setaria faberi Herrm giro]t Sorghum bieolor (L.) Moench (wild cane)
Při některých z těchto zkouSek se rovněž vyseje kukuřice. Používá se kukuřice Zea mays CL·.) De Kelb XL-45A.
Zaseje se dostatečný počet semen, aby v každé řádce vzešlo několik semenáčků na délce 2,5 cm. Misky se umístí do skleníku, kde se udržuje teplota 21 až 29,5 °C. Misky se denně) zalévají.
Po třech týdnech od ošetření se odhaduje stupeň potlačení plevele a poškození kukuřice a zaznamená se jako percentuální potlačení ve srovnání s růstem stejných druhů stejně starých rostlin v kontrolní neošetřené misce. Používá se stupnice 0 až 100 %, kde 0 % znamená žádný účinek, tj. růst rostlin je stejný jako růst kontrolních rostlin v neošetřených miskách a 100 % znamená úplné usmrcení.
Výsledky zkoušek jsou shrnuty v následujících tabulkách. Každá tabulka obsahuje kontrolní srovnávací experiment. Ze všech tabulek je zřejmé, že při všech stupních aplikace organofosforečné přísady dochází k podstatnému zlepšení průměrného procenta potlačeni plevele ve srovnání s kontrolním pokusem. Všechny pokusy uvedené v každé jednotlivé tabulce jsou pokusy prováděné ve stejnou dobu za stejných podmínek. Existují však variace mezi jednotlivými tabulkami, poněvadž je obtížné reprodukovat stejné okolní podmínky v různou roční dobu. K variacím dochází též proto, že se použilo různých kombinací plevelů a/nebo půd. Celkově je však jasné, že herbicidní účinek thiokarbamátů tři týdny po aplikaci je značně lepší, když se použije přísady organofosforečných sloučenin.
Tabulka IV
Herbicidní účinek na Hordeum Vulgare, Echinochloa orusgalli, Sorghum bieolor (milo) a í .«:,!··· ria faberi
Herbicid: S-ethyldi-n-propylthiokarbamát ve formě emulgovatelné kapaliny o koncentraci 0,72 kg/1 obsahující tam, kde je to uvedeno Ν,Ν-diallyldichloracetamid (p.nti·’' ve hmotnostním poměru 12:1
Stupeň aplikace: 3,36 kg/ha
Půda: jílovitá
| Doba vyhodnocování: | 3 týdny po | ošetření | |||
| Stupeň | Bez antidota | ||||
| Organofosforečná | aplikace | Průměrný stupeň | Poškození | Průměrný stupeň | Poškození |
| přísada | (kg/ha) | potlačení pleve- | kukuřice | potlačení ple- | kuku? í. O |
| vele (%) | (%) | vele (%) | («) |
| - (kontrolní pokus) O-ethyl-S-fenylethyl- | 0,56 | 65 92 | 0 60 | 58 95 | 0 0 |
| fosfonodithioát | 1,12 | 100 | 100 | 1 00 | 20 |
| (4E) ís) | 2,24 | 100 | 80 | 100 | 0 |
| 4,48 | 100 | i 00 | 99 | 0 | |
| 0-ethyl-S-fenylethyl- | 0,56 | 97 | 90 | 78 | 0 |
| fosfonodithioát | 1,12 | 100 | 80 | 81 | 0 |
| (100) (b) | 2,24 | 100 | 30 | 88 | 0 |
| 4,48 | 100 | 90 | 99 | 10 |
pokračování tabulky IV
| Organofosforečná | Stupeň aplikace | Bez antidota | Průměrný stupeň | Poškození | |
| Průměrný stupeň | Poškození | ||||
| přísada | (kg/ha) | potlačení ple- | kukuřice | potlačení ple- | kukuřice |
| vele (%) | (%) | vele (%) | (%) |
| O-ethyl-S-p-chlor- | 0,56 | 8, | 0 |
| fenylethylfosfonodi- | 1.12 | 90 | 20 |
| thioát (4E) | 2,24 | 100 | 75 |
| 4,48 | 100 | 80 | |
| O-ethyl-S-p-chlorfe- | 0,56 | 66 | 0 |
| nylelthylfosfonodi- | 1.12 | 84 | 0 |
| thioát (10G) | 2,24 | 82 | 30 |
| 4,48 | 96 | 60 | |
| 0,O-diethyl-S-ethyl- | 1.12 | 80 | 20 |
| thioethylfosforodi- | 2,24 | 85 | 40 |
| thioát (technický) | 4,48 | 87 | 50 |
| 0,0-diethyl-0-p-me- | ’.12 | 96 | 60 |
| thylsulflnylfepylfo s- | 2,24 | 100 | 95 |
| forodithioát (těch- | 4,48 | 100 | 90 |
| nický) | |||
| 0,0-diethyl-S-ethyl- | 1.12 | 97 | 75 |
| thioMethylfosforodi- | 2,24 | 98 | 90 |
| thioát (technický) | 4,48 | 98 | 80 |
| 0,0-dimethyl-0-p-ni- | 1.12 | 98 | 70 |
| trofenylfosforodi- | 2,24 | 95 | 70 |
| thioát (technický) | 4,48 | 100 | 90 |
(a) 4E: emulgovatelná kapalina obsahující 0,48 kg/1 účinné složky (b) 10G: granulární prostředek obsahující 10 % hmotnostních účinné složky.
Způsoby aplikace
Herbicidní prostředky podle vynálezu se hodí pro potlačování růstu nežádoucí vegetace a aplikují se preemergentné nebo postemergentně na místo, kde se má potlačení dosáhnout. Aplikace se může provádět před setím, po setí do půdy nebo na povrch. Prostředky mají obvykle podobji běžných standardních prostředků, se kterými se dobře manipuluje. Typické standardní prostředky obsahují přídavné přísady nebo ředidle a nosič, které jsou bu3 inertní nebo účinné. Jako příklady takových přísad nebo nosičů lze uvést vodu, organická rozpouštědla, nosiče pro popraše, nosiče pro granuláty, «povrchově aktivní látky, směs olpje a vody, eipulze voda-olej, smáčedla, dispergátory a emulgátory. Herbicidní prostředky mají obvykle formu popraěů, emulgovatelných koncentrátů, granulátů, pelet nebo mikrokapslí.
A. Popraěe
Popreěe jsou těžké, práškovíté prostředky, kterých se používá v suché formě. Jsou sypké a rychle se usazují, takže nejsou větrem zaváty na místo, kde není jejich přítomnost žádoucí. Obsahují předevěím účinnou látku a těžký sypký práškovitý nosič.
Jejich účinek se někdy zvyšuje tím, že k nim přidávají smáčedla a pro snadnější výrobu se k nim přidávají též inertní pomocné absorpční mlecí látky. Pro popraše podle vynálezu se může použít inertního nosiče bu3 rostlinného nebo minerálního původu. Jako smáčedel se používá přednostně aniontových nebo neiontových látek. Vhodnými pomocnými absorpčními mlecími látkami jsou látky minerálního původu.
Vhodnými inertními pevnými nosiči, která se hodí do poprašů jsou organické nebo anorganické prášky, které mají vysokou sypnou hmotnost a jsou velmi sypké. Jsou rovněž charakteristické tím, že mají malý spefiifický povrch a malou absorpční schopnost pro kapaliny. Vhodnými pomocnými mlecími přísadami jsou přírodní hlíny, křemelina a syntetická minerální plniva odvozená od kysličníku křemičitého nebo křemičitanů. Z iontových a neiontových smáčedel jsou nejvhodnější takové látky, které se běžně označují jako smáčedla nebo emulgátory.
Ačkoliv se dává přednost pevným smáčedlům, s ohledem na snadnou manipulaci s nimi, některých kapalných neiontových činidel lze při výrobě poprašů rovněž použít.
Přednostními nosiči pro popraše jsou slídovité mastky, pyrofylit, těžké kaolinové hlíny, tabákový prášek a mletý fosforečnan vápenatý (nerost).
Přednostními mlecími přísadami jsou attapulgit, křemelina, syntetický jemný kysličník křemičitý a syntetické křemičitany vápenaté a hořečnaté.
Nejvýhodnějšími smáčedly jsou alkylbenzen- a alkylnaftalensulfonáty, sulfatované mastné alkoholy, aminy nebo amidy kyselin, kyselé estery ísothionátu sodného s dlouhým řetězcem, estery sulfosukcinátu sodného, sulfatované nebo sulfonované estery mastných kyselin, sulfonáty ropných produktů, sulfonované rostlinné oleje a diterciární acetylenové glykoly. Přednostními dispergátory jsou methylcelulóza, polyvinylalkohol, ligninsulfonáty, polymerní alkylnaftalensulfonáty, naftalensulfonát sodný, polymethylennaftalensulfonát, a sodná sůl N-methyl-N-alkanoyltaurátu s dlouhým alkanoylovým řetězcem.
Inertní pevné nosiče v popraěích podle tohoto vynálezu jsou obvykle přítomné v koncentracích od asi 30 do 90 % hmotnostních, vztaženo na celkovou směs. Mlecí pomocná přísada obvykle tvoří 5 až 50 % hmotnostních prostředku a smáčedlo tvoří asi 0 až 1,0 % hmotnostní prostředku. Popraše mohou též obsahovat další povrchově aktivní látky, jako dispergátory v koncentracích až do asi 0,5 % hmotnostního a menší množství činidel zabraňujících aglomeraci a antistatika. Velikost částic nosiče je obvykle v rozmezí od 30 do 50 Aim.
B. Emulgovatelné koncentráty
Emulgovatelné koncentráty jsou obvykle roztoky účinných látek v rozpouštědlech nemísitelných s vodou smíchané s emulgaěním činidlem. Před použitím se koncentrát zředí vodou za vzniku emulze kapiček rozpouštědla.
Typickými rozpouštědly pro použití v emulgovatelných koncentrátech jsou oleje, chlorované uhlovodíky a ethery, estery a ketony nemísitelné s vodou.
Typickými emulgátory jsou aniontové nebo neiontové povrchově aktivní látky nebo směsi těchto dvou typů látek. Jako příklady lze uvést alkyl (s dlouhým řetězcem) nebo merkaptopolyethoxyalkoholy, alkylarylpolyethoxyalkoholy, estery mastných kyselin se sorbitanem, polyoxyethylenethery estrů mastných kyselin se sorbitanem, polyoxyethylenglykolestery mastných nebo pryskyřičných kyselin, kondenzáty mastných alkyloamidů, vápenaté a aminové soli mastných alkoholsulfátů, sulfonáty ropných produktů rozpustné v oleji nebo přednostně směsi těchto emulgátorů. Tyto emulgátory tvoří asi 1 až 10 % hmotnostních celkové směsi.
Emulgovatelné koncentráty podle vynálezu obsahují asi 15 až asi 50 % hmotnostních účinné složky, asi 40 až. 82 % hmotnostních rozpouštědla a asi 1 až 10 % hmotnostních emulgátoru. Rovněž mohou být přítomny další přísady, jako látky způsobující rozliv a látky zvyšující ulpívání.
C. Granule a pelety
Granule a pelety jsou fyzikálně stálé prostředky ve formě částic, obsahující účinné složky, které ulpívají na základní matrici nebo jsou v ní rozděleny. Základní matrici tvoří koherentní inertní nosič makroskopických rozměrů. Typické částice mají průměr asi 1 až 2 mm. Granule a pelety rovněž často obsahují povrchově aktivní látky usnadňující vyluhování účinných látek z granulí nebo pelet.
Nosič je přednostně minerálního původu a obvykle jsou přítomny nosiče jednoho ze dvou následujících typů. Nosiče prvního typu jsou porézní přádem vytvořené granule s vysokou absorpční mohutností, jako je například přédtvarovaný attapulgit, z něhož byla na sítech oddělena vhodná frakce nebo tepelně expandovaný granulovaný vermikulit, ze kterého byla na sítech oddělena vhodná frakce. Na každou z těchto látek lze nastříkat roztok účinné složky a roztok se absorbuje v nosiči v množství až do 25 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost.
Druhým typem nosičů, který se rovněž hodí pro pelety jsou původně práěkovité kaolinové hlíny, hydratovaný attapulgit nebo bentonitové jíly ve formě sodných, vápenatých nebo hořečnatých bentonitů. Rovněž mohou být přítomny vodorozpustné soli, jako sodné soli, které usnad ňují rozpad granulí nebo pelet v přítomnosti vlhkosti. Tyto složky se smísí s účinnými složkami na směsi, které se granulují nebo peletizují a suší. Získané prostředky obsahují účinnou složku rovnoměrně rozdělenou ve hmotě. Takové granule a pelety se mohou rovněž vyrábět až s obsahem 25 až 30 % hmotnostních účinné složky, ale častěji je pro optimální rozdělení požadována koncentrace asi 10 % hmotnostních. Nejvýhodnější granuláty podle vynálezu mají velikost částic v rozmezí od 15 do 30 mesh.
Povrchově aktivní látkou je obvykle běžné smáčedlo aniontového nebo neiontového typu. Které smáčedlo je nejvhodnější závisí na typu použitých granulí. Když se granulát vyrábí tak, že se na předem vytvořené granule nastříká účinná látka v kapalné formě, jsou nejvhodnějšími smáčedly neiontová kapalná smáčedla, která jsou mísitelná s rozpouštědlem.
Takové látky jsou běžně známé jako emulgátory a jako jejich příklady lze uvést alkylarylpolyetheralkoholy, alkylpolyetheralkoholy, polyoxyethylensorbitanestery mastných kyselin, polyethylenglykolestery mastných nebo pryskyřičných kyselin, kondenzáty mastných elkoholamidů, sulfonáty ropných frakcí nebo rostlinných olejů, které jsou rozpustné v oleji nebo směsi těchto látek. Tyto látky obvykle tvoří až do asi 5 % hmotnostních celého prostředku.
Když se účinná složka nejprve smísí s práškovitým nosičem, a pak se teprve granuluje nebo peletizuje, může se rovněž použít kapalných neiontovýeh smáčedel, ale obvykle se přednostně v době míšení přidává některé z pevných préškovitých aniontových smáčedel, jako jsou smáčedla uvedená shora v souvislosti se smáčitelnými prášky. Tyto látky tvoří asi 0 až 2 % hmotnostní celého prostředku.
Přednostní granuláty nebo pelety podle vynálezu obsahují tedy 5 až 30 % hmotnostních účinné látky, asi 0 až 5 % hmotnostních smáčedla a asi 65 až 95 % hmotnotních inertního nosiče.
D. Mikrokapsle
Mikrokapsle jsou tvořeny úplně uzavřenými kapičkami nebo granulemi, které obsahují účinné látky. Obalový materiál kapslí tvoří inertní porézní membránu, která umožňuje uvolňování zapouzdřených látek do okolního prostředí kontrolovanou rychlostí po předem určenou dobu. Mikrokapsle jsou obzvlášl vhodným prostředkem podle vynálezu, poněvadž orgenofosforečné sloučeniny, které tvoří složku prostředků podle vynálezu, jsou kapalné.
Zapouzdřené kapičky mají typicky průměr asi 1 až 50/um. Zapouzdřená kapalina typicky
2J2282 tvoří asi 50 až 95 % hmotnostních celé kapsle a může kromě účinných látek obsahovat malé množství rozpouštědla.
Zapouzdřené granule jsou charakteristické tím, že porézní membrána uzavírá otvory pórů nosiče granulí a uzavírá tak kapalinu obsahující účinné složky uvnitř kapsle. K jejímu uvolňování pak dochází regulovaně. Typická velikost zapouzdřených granulí je v rozmezí od 1 mm do 1 cm. V zemědělské praxi se obvykle používá granuli o velikosti asi 1 až 2 mm.
Jako granulí se může použít granulí vyrobených vytlačováním, aglomerací nebo granulárních materiálů v přírodní formě. Jako příklady nosičů lze uvést vermikulit, sintrované granule jílu, kaolin, attapulgit, dřevěné piliny a granulované uhlí.
Vhodnými zapouzdřovacími látkami jsou přírodní a syntetické kaučuky, celulózové látky, kopolymery styrenu a butadienu, polyakrylonitrily, polyakryláty, polyestery, polyamidy, polyurethany a xantháty škrobu.
E. Obecně
Každý z prostředků lze vyrobit jako balení obsahující jak thiokarbamátový herbicid a antidotum, tak organofosforečnou přísadu spolu s ostatními přísadami (ředidla, emulgátory, povrchově aktivní látky atd). Prostředky lze rovněž připravit přímo na místě aplikace. Přitom se složky dopravují na místo aplikace v oddělených nádržích. Herbicid, antidotum a organofosforečná složka mohou přitom být před závěrečným míšením ve formě prostředků stejného typu nebo různého typu. Tak například herbicid a antidotum může být ve formě mikrokapslí a organofosforečná složka ve formě emulgovatelného koncentrátu nebo naopak.
Jako další alternativa přichází v úvahu to, že se herbicid, antidotum, a organofosforečná složka aplikují postupně, přičemž kterákoliv z těchto látek se může aplikovat jako první. Tato metoda je méně vhodná, poněvadž při simultánní aplikaci se dosáhne lepších výsledků.
Obecně se může použít jakékoliv běžné metody aplikace. Místem aplikace může být půda, semena, semenáčky nebo vzrostlé rostliny a rovněž závlahové pole. Přednost se dává aplikaci do půdy. Popraše a kapalné prostředky se mohou aplikovat za použití poprašovscích zařízení, ručních rozstřikovačů a zařízení pro výrobu aerosolů. Prostředky lze rovněž aplikovat z letadel jako popraše nebo postřiky, poněvadž jsou účinné ve velmi nízkých dávkách. Za účelem modifikace nebo potlačení růstu klíčících semen nebo vzešlých semenáčků se popraše a kapalné prostředky typicky aplikují do půdy.
Po aplikaci běžnými způsoby se prostředky rozdělí v půdě do hloubky alespoň 1,25 om pod povrch. Pytotoxické prostředky není nutno předem mísit s částicemi půdy. Místo toho se prostředky mohou aplikovat na povrch půdy přímo postřikem nebo kropením. Fytotoxické prostředky podle vynálezu lze rovněž aplikovat tak, že se přimísí k zavlažovači vodě přiváděné na pole, které má být ošetřeno. Tato metoda umožňuje proniknutí prostředků do půdy spolu s absorbovanou vodou. Popraše, granuláty nebo kapalné prostředky aplikované na povrch půdy se mohou zavést pod povrch půdy běžnými způsoby jako je diskování, smykování nebo míšení.
Prostředky podle vynálezu na bázi h rbicidu, antidota a organofosforečná přísady se mohou na půdu aplikovat prostřednictvím zavodnovacích systémů. Při tomto způsobu se prostředky přímo přidávají do zavlažovači vody bezprostředně před zavlažováním pole. Této metody lze použít ve všech zeměpisných oblastech bez ohledu na déšt, poněvadž umožňuje doplnění přírodních srážek v kritickém období růstu rostlin. Typicky je koncentrace prostředku na bázi systému herbicid/přísada v zavlažovači vodě v rozmezí od asi 10 do asi 150 ppm hmotnostních. Zavlažovači voda se může přivádět pomocí kropicích systémů, brázdovým podmokem nebo zaplavováním. Taková aplikace se nejúčinněji provádí před vyklíčením plevele buS brzy na jaře před klíčením nebo do dvou dnů po kultivaci pole.
Prostředky podle vynálezu mohou rovněž obsahovat další přísady, jako hnojivá, insekticidy nebo jiné herbicidy. Vhodnými pesticidy jsou 2,4-diehlorfenoxyoetové kyseliny, 2,4,5-trichlorfenoxyoctové kyselina, 2-methyl-4-chlorfenoxyoctová kyselina a jejich soli, estery a amidy, triazinové deriváty, jako je 2,4-bis-(3-methoxypropylamino)-6-methylthio-s-triazin, 2-chlor-4-ethylamino-6-isopropylamino-s-triazin-2-ethylamino-4-isopropylamino-6-methylmerkapto-s-triazin, deriváty močoviny, jako je 3-(3,4-dichlorfenyl)-1,1-dimethylmočovína, acetamidy, jako je Ν,Ν-diallyl-alfa-chloracetaniid, N-(slfB-o,hloracetyl)hexamethylenimin a Ν,Ν-diethyl-alfa-bromacetamid, a benzoové kyseliny, jako je 3-amino-2,5-dichlorbenzoová kyselina.
Vhodnými hnojivý, kterých lze použít ve spojení s účinnými složkami podle vynálezu jsou dusičnan amonný, močovina a superfosfát. Dalšími užitečnými přísadami jsou látky ve kterých se organismy rostlin zakořeňují a rostou, jako je kompost, hnůj, humus, písek apod.
Množství prostředku podle vynálezu, které tvoří herbicidně účinné množství závisí na druhu semen nebo rostlin, které se mají potlačovat. Stupeň aplikace účinné složky kolísá od asi 0,01 do asi 56 kg/ha, přednostně od asi 0,11 do asi 28 kg/ha, přičemž skutečně použité množství závisí na celkové ceně a požadovaných výsledcích. Odborníkům je zřejmé, že prostředků, které vykazují nižší herbicidní účinek, je nutno pro dosažení stejného stupně potlačení používat ve srovnání s účinnějšími sloučeninami ve vyšších dávkách.
Claims (7)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Herbicidní prostředek, vyznačující se tím, že obsahujea) herbicidně účinné množství thiokerbamátu obecného vzorceO1 11 r-s-c-n;KdeR1 představuje C,-Cg alkyl, C-j-Cg alkenyl, C^-C^ fenylalkyl, nebo fenyl a každá z těchto skupin je popřípadě substituována jedním, dvěma nebo třemi atomy halogenu a každý ze symbolů o iR a R představuje nezávisle Cj-Cg alkyl nebo C^-Cy cykloalkyl nebo oba dohromady představují C^-C? alkylen spolu s nefytotoxickým antidotálně účinným množstvím sloučeniny obecného vzorce G1nCH(3-n)O z-R°-ft-A kde χχ představuje 1 nebo 2 a každý ze symbolůR8 a R^ nezávisle představuje alkyl nebo C2-C12 alkenyl nebo skupinaR8 představuje skupinu obecného vzorceR1 1 kde každý ze symbolů r'G a R1' nezávisle představuje vodík nebo methyl a R12 představuje vodík, C,-C4 alkyl nebo fenyl ab) organofosforečnouhloučeninu obecného vzorce kdeR4 představuje CpCg alkyl, Cg-Cg alkenyl, Cg-Cg alkinyl nebo Cg-C? cykloalkyl, přičemž každá z těchto skupin je popřípadě substituována až třemi substituenty zvolenými ze skupiny zahrnující halogeny, kyan, C^Cg alkoxy a C^-Cg alkylthio,R^ představuje C,-C4 alkyl, C,-C4 alkoxy nebo Cj-C^ alkylthio,R^ představuje C—C g θ alkyl, C^-C^ nebo C2-C4 přičemž každá z těchto skupin je popřípadě substituována až třemi substituenty zvolenými ze skupiny zahrnující halogeny, nitro, kyan, Ο,-Cg alkoxy a C,-Cg alkylthio, Cg-C? cykloalkyl nebo zbytek vzorce-(R7)ffl-0 kdeR7 představuje C,-C4 alkyl, C2-C4 ell£enyl nebo C2-C4 alkinyl, přičemž každá z těchto skupin je popřípadě substituována až třemi substituenty zvolenými ze skupiny zahrnující halogeny a kyan,m. představuje ííslo 0 nebo 1 a0 představuje fenyl, popřípadě substituovaný až třemi substituenty zvolenými ze skupiny zahrnující halogeny, trifluormethyl, nitro, kyan, C^-Cg alkoxy, Cj-Cg karbaloxy a C^Cg alkylsulfinyl,X představuje kyslík nebo síru aY představuje kyslík nebo síru přičemž hmotnostní poměr thiokarbamátu k organofosforečné sloučenině je 1:1 až 15:1.
- 2. Herbicidní prostředek podle bodu 1, vyznačující se tím, že jako thiokarbamát obsahuje thiokarbamát obecného vzorce ^R·3 kde r’ představuje C,-Cg alkyl, Cg-Cg alkenyl, Cy-Cq fenylalkyl, nebo fenyl, přičemž každá z těchto skupin je popřípadě substituována jedním, dvěma nebo třemi atomy halogenu a každý ze symbolůR2 a R-3 představuje nezávisle C,-Cg alkyl a Cg-C? cykloalkyl, nebo oba dohromady tvoří C^-Ογ alkylén, a jako organofosforečnou sloučeninu obsahuje organofosforečnou sloučeninu obecného vzorce.R4C> S xLz-»6 kdeR4 představuje C^-C^ alkyl,R^ představuje C^-C^ alkyl, Ó,-alkoxy nebo C,-C^ alkylthio, r6 představuje fenyl, chlorfenyl, nitrofenyl, Cy-C^ alkylsulfinylfenyl, Cy-C^ fenylalkyl nebo Cg-Cg ell£ylthioall£.yl aX představuje kyslík nebo síru.
- 3. Herbicidní prostředek podle bodu 1, vyznačující se tím, Se jako thiokarhamát obsahuje thiokarbamát vzorce kdeR1 představuje C,-Cg alkyl, C-j-Cg alkenyl, C^-C^ fenylalkyl, nebo fenyl, přičemž každá z těchto skupin je popřípadě substituována jedním, dvěma nebo třemi atomy halogenu a každý ze symbolů 2 3R a R nezávisle představuje Cj-Cg alkyl nebo Cg-C? cykloalkyl, nebo oba společně tvoří C^-C? alkylen a jako organofosforečnou sloučeninu obsahuje 0,0-diethyl-O-fenylfosforothioát.
- 4. Herbicidní prostředek podle bodu 1, vyznačující se tím, že jako thiokarbamát obsahuje S-ethyldi-n-propylthiokarbamát a jako organofosforečnou sloučeninu obsahuje 0,0-diethyl -O-fenylfosforothioát.i
- 5. Herbicidní prostředek podle bodu 1, vyznačující se tlm, že jako thiokarbamát obsahuji 5-ethyldiisobutylthiokarbamát a jako organofosforečnou sloučeninu obsahuje 0,0-diethyl-0-fenyl-fosforothioát.
- 6. Herbicidní prostředek podle bodů 1, 2, 3, 4 nebo 5, vyznačující se tím, že hmotnostní poměr thiokarbamátu k organofosforečné sloučenině je od 1:1 do 15:1. '
- 7. Herbicidní prostředek podle bodů 1 až 6, vyznačující se tím, žé jako antidotum obsahuje N,N-diallyldiehlorecetamid.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS806209A CS212282B2 (cs) | 1978-09-20 | 1980-09-12 | Herbicidní prostředek |
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US94409478A | 1978-09-20 | 1978-09-20 | |
| US6060379A | 1979-07-27 | 1979-07-27 | |
| CS796352A CS207737B2 (en) | 1978-09-20 | 1979-09-20 | Herbicide means |
| CS806209A CS212282B2 (cs) | 1978-09-20 | 1980-09-12 | Herbicidní prostředek |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS212282B2 true CS212282B2 (cs) | 1982-03-26 |
Family
ID=27179523
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS806209A CS212282B2 (cs) | 1978-09-20 | 1980-09-12 | Herbicidní prostředek |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS212282B2 (cs) |
-
1980
- 1980-09-12 CS CS806209A patent/CS212282B2/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CS221291B2 (en) | Herbicide means | |
| NO841722L (no) | Nye n-fosfonometylglycin-derivater med herbicid virkning, samt preparat inneholdende disse | |
| CS241084B2 (en) | Herbicide | |
| EP0010178B1 (en) | Herbicidal compositions which contain a thiocarbamate and an organophosphorous compound and their application | |
| CS212282B2 (cs) | Herbicidní prostředek | |
| US4648894A (en) | Herbicide compositions of extended soil life | |
| EP0078146B1 (en) | Substituted amines and amine salts as herbicide extenders | |
| EP0190724B1 (en) | Method of improved residual herbicidal activity and compositions | |
| JPS59186907A (ja) | チオカルバメ−トの土壌寿命を延長する方法 | |
| US4629499A (en) | Herbicide compositions of extended soil life | |
| US4662930A (en) | Herbicide compositions of extended soil life | |
| EP0100909B1 (en) | Herbicide compositions of extended soil life | |
| US4652302A (en) | Herbicide compositions of extended soil life | |
| US4652298A (en) | Herbicide compositions of extended soil life | |
| KR830002069B1 (ko) | 토양수명연장 제초제 조성물 | |
| FI70774C (fi) | Synergistiska herbicidblandningar | |
| US4652301A (en) | Herbicide compositions of extended soil life | |
| US4381196A (en) | O-(Substituted phenyl) N-methylcarbamates as herbicide extenders | |
| US4422869A (en) | Halogenated allylthioisopropyl N-methylcarbamates as herbicide extenders | |
| US4490166A (en) | Iminophenyl N-methylcarbamates as herbicide extenders | |
| US4652296A (en) | Herbicide compositions of extended soil life | |
| US4381936A (en) | Herbicide compositions of extended soil life | |
| US4614828A (en) | Trichloromethylphosphonodithioates | |
| US4652300A (en) | Herbicide compositions of extended soil life | |
| US4478636A (en) | Herbicidal compositions of extended soil life |