CS212250B2 - Appliance for executing the exothermic and endothermic processes - Google Patents
Appliance for executing the exothermic and endothermic processes Download PDFInfo
- Publication number
- CS212250B2 CS212250B2 CS798703A CS870379A CS212250B2 CS 212250 B2 CS212250 B2 CS 212250B2 CS 798703 A CS798703 A CS 798703A CS 870379 A CS870379 A CS 870379A CS 212250 B2 CS212250 B2 CS 212250B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- reactor
- wall
- heat exchange
- cooling
- semitubular
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 20
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 13
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 claims description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 6
- 239000000178 monomer Substances 0.000 abstract description 2
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 238000004804 winding Methods 0.000 abstract 2
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 6
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 4
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 4
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 2
- UUPWEGAONCOIFJ-UHFFFAOYSA-N CCCCC(CC)COC(=O)OOC(O)=O Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)OOC(O)=O UUPWEGAONCOIFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 238000006887 Ullmann reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000005137 deposition process Methods 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 230000017525 heat dissipation Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 238000010079 rubber tapping Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000002910 solid waste Substances 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 235000020238 sunflower seed Nutrition 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/0006—Controlling or regulating processes
- B01J19/0013—Controlling the temperature of the process
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/0053—Details of the reactor
- B01J19/006—Baffles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/18—Stationary reactors having moving elements inside
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F28—HEAT EXCHANGE IN GENERAL
- F28D—HEAT-EXCHANGE APPARATUS, NOT PROVIDED FOR IN ANOTHER SUBCLASS, IN WHICH THE HEAT-EXCHANGE MEDIA DO NOT COME INTO DIRECT CONTACT
- F28D1/00—Heat-exchange apparatus having stationary conduit assemblies for one heat-exchange medium only, the media being in contact with different sides of the conduit wall, in which the other heat-exchange medium is a large body of fluid, e.g. domestic or motor car radiators
- F28D1/06—Heat-exchange apparatus having stationary conduit assemblies for one heat-exchange medium only, the media being in contact with different sides of the conduit wall, in which the other heat-exchange medium is a large body of fluid, e.g. domestic or motor car radiators with the heat-exchange conduits forming part of, or being attached to, the tank containing the body of fluid
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
- B01J2219/00051—Controlling the temperature
- B01J2219/00074—Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids
- B01J2219/00076—Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids with heat exchange elements inside the reactor
- B01J2219/00083—Coils
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
- B01J2219/00051—Controlling the temperature
- B01J2219/00074—Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids
- B01J2219/00076—Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids with heat exchange elements inside the reactor
- B01J2219/00085—Plates; Jackets; Cylinders
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00761—Details of the reactor
- B01J2219/00763—Baffles
- B01J2219/00765—Baffles attached to the reactor wall
- B01J2219/00768—Baffles attached to the reactor wall vertical
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/18—Details relating to the spatial orientation of the reactor
- B01J2219/185—Details relating to the spatial orientation of the reactor vertical
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Heat-Exchange Devices With Radiators And Conduit Assemblies (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
- Details Of Rigid Or Semi-Rigid Containers (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Description
Vynález se týká zařízení pro provádění exotermoích a eodotermoícO procesů nepříoým chlazením nebo ohřevem pomocí chladicího nebo ohřívacího média, sestávající z reaktoru opatřeného turbulentními prvky,- · - ve kterém je uspořádáno mmoholopatkové míchadlo a na jehož vnitřní stěně jsou uspořádány teplosměnné konstrukce.BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to an apparatus for carrying out exothermic and eodothermic processes by indirect cooling or heating by means of a cooling or heating medium, comprising a reactor provided with turbulent elements, in which a mill-bladed stirrer is arranged and heat exchange structures are arranged on the inner wall.
K přivádění a odvádění tepla a případně k současnému promíchávání chemicky navzájem reagujících kapalin nebo pevných Částeček se používají reaktory s kontrolovanou teplotou, které jsou zvlášť výhodné z hlediska odstraňování vznOkajícícO nánosů. Rektory mohou být chlazeny nebo ohřívány pomocí vnějěího pláště, přičemž přestup tepla lze několikanásobně zlepšit tím, íe se reaktor opaaří míchačiem. Plášť reaktoru může být tvořen navařenou šroubovicí z trubice s půlkrihiovým- profilem nebo z úhelníkových profilů - viz Ulmanns Enzyklopádie der techoischeo Chemie, 4. vydóní, svazek 2, 1972, str. 439 a 440.Temperature-controlled reactors are used for supplying and dissipating heat and, where appropriate, simultaneously mixing chemically reacting liquids or solid particles, which are particularly advantageous in terms of removal of build-up of deposits. The rectors can be cooled or heated by means of an outer jacket, whereby the heat transfer can be improved several times by scaling the reactor. The reactor jacket may consist of a welded helix of a tube with a semi-krihi profile or of an angular profile - see Ulmanns Enzyklopadie der techoischeo Chemie, 4th ed., Volume 2, 1972, pp. 439 and 440.
K provádění polymerací, například suspenzních nebo blokových polymerací ve velkém, se poi^2^^\^í^;^:í autoklávy, přičemž teplota v autoklávu se odváděním polymeračního tepla udržuje konotantoí na optimální hodnotě. Teplo se přitom odvádí stěnou autoklávu, který je opatřen dvojitým pláštěm, kterým protéká cOLadicí médium - viz NSR vyloženou patentovou přihlášku 2038363 a NSR patentový spis 2032700.In order to carry out polymerizations, for example suspension or block polymerizations in bulk, autoclaves are used, the temperature in the autoclave being kept at an optimum value by dissipating the polymerization heat. The heat is dissipated in this case by means of an autoclave wall which is provided with a double jacket through which the co-charge medium flows - see German patent application 2038363 and German patent application 2032700.
V brisském patentovém spisu 1 453 614 je popsán válcový reaktor vhodný pro provádění chemických procesů, který je uzavřen doem a opatřen víkem, kterým prochází hřídelBritish Patent 1,453,614 discloses a cylindrical reactor suitable for carrying out chemical processes, which is sealed and provided with a cover through which the shaft passes
Na vnitřní stěoě reaktoru je uspořádána teplosměnné konstrukce, která sestává ze řady axiálně orientovaných dutých žeber, která jsou na malých ploškách svařena s vnitřní stěnou reaktoru. Horní a spodní konce dutých žeber jsou vůči vnitřnímu prostoru reaktoru uzavřeny, jsou však spojeny s horní a spodní prstencovou komorou, které jsou opatřeny přívodem a vývodem, - které slouží pro přívod a odvod ohřívacího oebo chladicího mmdia do vnitřního prostoru dutých žeber.A heat exchange structure is provided on the inner wall of the reactor, which consists of a series of axially oriented hollow ribs, which are welded to the inner wall of the reactor on small surfaces. The upper and lower ends of the hollow fins are closed to the interior of the reactor, but are connected to the upper and lower annular chambers, which are provided with an inlet and outlet for the inlet and outlet of the heating or cooling medium into the interior of the hollow fins.
V NSR zveřejněné patentové přihlášce 2,326.704 je popsán tepelný výrnmník pro ohřev tekutého mdla, který sestává z válcového pouzdra s nálevkovUým doem a kuželovitým poklopem, přičemž uvnitř pouzdra je uspořádána soustava trubek, v jejímž vnitřním prostoru se nachází spalovací konmoa. Soustava trubek je tvořena dlouhou trubkou svinutou do těsoé spirály. Těsoě navzájem oa sebe doseeaaící závity přiOm tvoří stěnu, která · v celé výšce pokrývá vnitřní stěnu pouzdra a navíc i část doa a poklopu. Mezi stěnou a vnitřní stranou pouzdra jsou přiom uspořádány distanční rozpěry. Ve dou pouzdra je vytvořen středový otvor pro zasunutí hořáku. V soustavě svinutých trubek je uspořádána oejméoě jedna kouřová trubka, která je vždy po půl·závitu trubky propojena jednak se spalovací komorou, jednak s odtahovou komorou, která je uspořádána oa vnější straně pouzdra.German Patent Application 2,326,704 discloses a heat exchanger for heating liquid soap, which consists of a cylindrical sleeve with a funnel-shaped dome and a conical cover, with a plurality of tubes arranged inside the sleeve with an internal combustion chamber therein. The tube assembly consists of a long tube coiled into a solid spiral. The threads and the threads of each other form a wall which, over the entire height, covers the inner wall of the housing and, in addition, part of the doo and hatch. Spacers are arranged between the wall and the inner side of the housing. A central bore for receiving the burner is provided in the housing. At least one smoke pipe is provided in the coiled pipe system, which is connected to the combustion chamber and the exhaust chamber, which is arranged on the outside of the housing, after half the thread of the pipe.
Nevýhoda těchto řešení je ohřev a chlazení velkého reaktoru přes jeho stěnu, protože v tomto případě je zvláště nepříznivý poměr plochy stěoy k objemu reaktoru, což má za následek malý měrný výkon reaktoru oa jednotku času a objemu. K tomu přistupuje ještě skutečnost, že při zvětšování reaktorů, zejména tikových reaktorů, se musí nadměrně zvětšovat síla stěoy reaktoru, což dále · snižuje měrný přestup tepla ·na jednotku plochy. Teplostanou plochu lze sice zvěěšit zabudováním chladicích hadů, chladicích! výstupků oebo chladicích desek, avšak tyto vestavné konstrukce, které jsou z technického hlediska obvykle složité, jednak nepříznivě ovlivňují účiooost míchání a proudění v reaktoru, jedoak čištění reaktoru opatřeného takovými vestavrými konstrukcemi, které je často nutné při procesech vytvářejících v reaktoru nánosy, například při polyme^^ch, je obvykle možné až po v/jmU^ těchto vestavných konotrUkcí. Daaší nedostatek spočívá v tom, že vestavné konstrukce vždy vytvářejí m?tvé rohy bez proudění, ve kterých se zvláště intenzivně vytvářejí nánosy, které zOoošují přestup tepla a zejména při polymerát se z oicO uvolňuuí úlomky, které sniž^í jakost vyráběného produktu.The disadvantage of these solutions is the heating and cooling of the large reactor through its wall, since in this case the ratio of the wall area to the reactor volume is particularly unfavorable, resulting in low specific reactor power by a unit of time and volume. In addition, when increasing the reactors, especially the tic reactors, the strength of the reactor must be increased excessively, which further reduces the specific heat transfer per unit area. The warm surface can be increased by the installation of cooling coils! but these built-in structures, which are generally technically complex, adversely affect the mixing and flow efficiency of the reactor, and the cleaning of a reactor equipped with such built-in structures, which is often required in reactor deposition processes such as polymer. It is usually only possible after these built-in con- trolctions are possible. A further disadvantage is that the built-in constructions always produce flow-free corners, in which deposits are formed very intensively, which cause heat transfer and, in particular in the case of a polymer, the fragments are released which reduce the quality of the product.
Uvedené nedostatky odstraňuje zařízení pro provádění exotermoích a endi^teT^m^ícO procesů nepříným chlazením nebo ohřevem pomocí chladicího nebo ohřívacího média, sestávající z reaktoru opatřeného turbulentními prvky, ve kterém je utpořVdVno mnoóolopatkovd míchadlo a na jehož . vnótřní tténV jsou utpořVdVny tepltsměnné konstrukce, jehož podstata spočívV podle vynVlezu v tom, že teplssměnné konstrukce jjtou tvořeny rad^lními těsně vinutými prdily, které jtou tvVry připevněny na vnntřní stěně reaktoru.The above-mentioned drawbacks are eliminated by an apparatus for carrying out exothermal and end-to-end processes by indirect cooling or heating by means of a cooling or heating medium, consisting of a reactor equipped with turbulent elements in which a multi-blade stirrer is mounted and on which. The inner sheaths are constructed in accordance with the invention in that the heat exchanger structures are formed by radially tightly wound beams which are fixed to the inner wall of the reactor.
Teplosměnné konstrukce jtou ' · tvořeny trubicemi o půlkruhovém průřezu nebo vlnitým ple-? chem, případně úhelníkovými prooily.Heat exchange structures consist of semi-circular or corrugated tubes. chem, or angular prooils.
Z (řízení je dVle opatřeno regulačním ústrojím, které umooňuje plynulé přizpůsobení tlaku ch.adicího nebo ohřívacího mmciia v prostoru mezi vnitřní stěnou reaktoru s teplosměnnými konstrukcemi podle tlaku uvnňtř reá^t^ru.The control device is also provided with a control device which allows a continuous adaptation of the pressure of the cooling or heating material in the space between the inner wall of the reactor with the heat exchange structures according to the internal pressure.
Nový a vyšší účinek vynálezu spočívV v tom, že řešením podle vynálezu se dosVhne zvětšení přestupové plochy mezi chladicím nebo ohřívacím médiem a obsahem reaktoru.A new and higher effect of the invention is that the solution according to the invention achieves an increase in the transfer area between the cooling or heating medium and the reactor contents.
Tlak chladicího nebo ohřívacího mmélia v prostoru mezi stěnou reaktoru a na ní uspořádanou teplomměnnou konstrukcí lze průběžně přizpůsobovat tlaku uwótř reaktoru. Síla teplosměnné konstrukce může být proto v tomto případě i při vysokých tlacích uvvó-tř reaktoru malV, což umožňuje zachování nízkého průchozího tepelného odporu.,The pressure of the cooling or heating milling in the space between the reactor wall and the heat exchange structure arranged thereon can be continuously adjusted to the pressure at the reactor. The strength of the heat exchanger structure can therefore be in this case even at high pressures inside the reactor, so that a low throughput thermal resistance can be maintained.
Teplosměnné plocha reaktoru použitého při provVdění způsobu podle vynálezu je až o 57 % větší než v případě hladké stěny reaktoru. Navíc v důsledku příznivého průběhu proudění v reaktoru dále zlepšuje přestup tepla stěnou a potlačuje se případné vytvVření pevných nVnosů na stěně.The heat transfer surface area of the reactor used in the process of the invention is up to 57% greater than that of a smooth reactor wall. In addition, due to the favorable flow in the reactor, it further improves the heat transfer through the wall and suppresses the formation of solid solids on the wall.
V zařízení podle vynVlezu se může použít malV síla stěny teplssměnných konstrukcí, protože meehanickV pevnost je zajištěna stěnou reaktoru. MalV síla stěny podstatně zlepšuje průchod tepla. V této ^^vesces! je třeba poukázat na to, že reaktor, který mV snášet tlak například 1,7 musí mít při vzrůstajícím objemu silnější stěnu takte objemu 25 m3 odpovídV síla stěny 17 mm, objemu 100 m 3 síla 25 mm a objemu 200 m3 síla 38 tam, zatímco sila stěny te^csn^né konstrukce v zařízení podle vynálezu činí ve všech případech pouze 3 mni. Na připoenném obr. 2 je zoVzonoěoa závvslost přeoVšeodhl tepelného výkonu na objemu reaktoru. Křivka £ zde platí pro reaktory znVmé konstrukce, zatímco křivka a platí pro zařízení podle vynálezu.In the device according to the invention, a small wall thickness of the heat exchange structures can be used, since the mechanical strength is ensured by the wall of the reactor. The MalV wall thickness significantly improves the heat transfer. In this ^^ vesces! it should be pointed out that the reactor of mV withstand pressure such as 1, 7 must have the s increasing volume thicker wall thus a volume of 25 m 3, from p ovídV wall thickness of 17 mm, a volume of 100 m 3, thickness 25 mm and volume of 200 m 3 force 38 there, while the wall thickness of the sealed structure in the device according to the invention is in all cases only 3 min. FIG. 2 shows the dependence of the heat output on the reactor volume. The curve 6 here applies to reactors of the new construction, while the curve a applies to the apparatus according to the invention.
V zařízení podle vynálezu se oevyySyУuží žVíoC mrtvé rohy bez proudění a lze ho snadno ručně nebo pomocí tlakévé vody vyyisstt, o^iž by se předem muuela provést demontVž teplosměnných konstrukcí uvvntř reaktoru.In the device according to the invention, dead corners are used without flow and can be easily removed manually or by means of pressurized water, without prior removal of the heat exchanger structures inside the reactor.
Pi používVní zařízení podle vynálezu k polymeraci monomerů může být při stejné teplotě ohřívacího mmáia podstatně zkrVcena doba oJhřívVní, případně při stejnV době ohřevu lze pouužt ohřívací médium o nižší teplotě. Při ' přerušované suspenzní polymeeaci, například při výrobě polyvinylchloridu, tím lze omeezt ulříaVoí polymerátu na stěně a tím zváýit jakost produktu, protože se sníží ssoožsví neCčstot v tomto produktu.When using the apparatus according to the invention for the polymerization of monomers, the heating time can be considerably reduced at the same heating temperature and the lower heating temperature can be used at the same heating time. In intermittent suspension polymerization, for example in the production of polyvinyl chloride, this can limit the polymerization on the wall and thus increase the quality of the product by reducing the amount of impurities in the product.
Vynález je dále objasněn na příkladu jeho provedení, který je popsVn pomocí připoenýceh výkresů, které znáVzrruuí: obr. 1 zařízení podle vynVlezu v řezu a obr. 2 závvslost předčeného tepelného výkonu na objemu reaktoru.BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS The invention is illustrated by way of example with reference to the accompanying drawings, in which: FIG. 1 shows a cross-sectional view of the device according to the invention; and FIG.
V reaktoru £ zoVzorněndm na obr. 1 jsou na vVlcových stěnVch usp^^VdV^ turbulenční prvky 3· Ve spodní čássi reaktoru £ je uloženo mnnoolopatkové míchadlo .2, jehož hřídel prochází dnem reaktoru £. Na vVlcové stěně reaktoru £ je usřořVdVoa teplosměnné konstrukce £ tvořenV těsně vinutou šnuboovcí z trubice o průřezu, kterV je navařena na válcovou stěnu reaktoru £. Teplosměnné konstrukce £ je opatřena přívodní přípojkou £ a · ldvViěčí přípojkou 6, pro přívod a odvod ohřívacího, případně chladicíhoIn the reactor 6 shown in FIG. 1, turbulence elements 3 are provided on the cylindrical walls of the reactor. A multi-blade stirrer 2 is mounted in the lower part of the reactor 6, the shaft of which passes through the bottom of the reactor. On the cylindrical wall of the reactor 6, the heat exchanger structure 8 is formed by a tightly wound screw from a tube with a cross-section which is welded to the cylindrical wall of the reactor. The heat exchanger structure 6 is provided with an inlet connection 6 and a two-way connection 6 for supplying and discharging heating or cooling
Výhodnos-t zařízení podle vynálezu vyplývá z dále uvedených příkladů jeho využití.The advantage of the device according to the invention results from the following examples of its use.
Příklad 1 _ Svisle postavený válcový reaktor o objemu 25 rnU instruovaný na tlak 1,7 WPa a opatřený míchadlem a Sroubcove! z trubice o půlkruhovém průřezu navařené na jeho vnější stěnu—viz Ullmanns Enzyklopadie der technischen Ctiemie’*, 4. vydání, svazek 2, str, 439, obr. 16D - byl naplněn 24 mJ vody o teplotě 20 °C. Po zapnutí míchadla byla do šroubovnice přiváděna horká voda o teplotě 95 °C. Doba oJhábí vody v reaktoru na 55 °C činila 36 Mnooitví tepla přiváděného za jednoti času . činilo )63 x WP kW.EXAMPLE 1 Vertical _ p weaned cylindrical reactor with a volume of 25 U rn instructed at a pressure of 1.7 WPA and provided with a stirrer and Sroubcove! from a tube of semicircular cross section welded to its outer wall — see Ullmanns Enzyklopadie der technischen Ctiemie '*, 4th edition, Volume 2, p. 439, Fig. 16D - was charged with 24 m J of 20 ° C water. After the stirrer was turned on, hot water at 95 ° C was supplied to the helix. Time oJhábí water in a reactor at 55 ° C was 36 Mnooitví temp AP řivád Joint for unity of NO and dried. was 63 x W P kW.
Příklad 2Example 2
Reaktor z příkladu 1 byl naplní 24 mP vody o tepite 55 °C. po zapnutí míchadla byla do šroubovice priváděnazvoda o teplotě 20 °C a do reaktoru byla přiváděna nasycená·pára o teplotě 120 °C v mnoitví 1 400 kg/h, čími byla voda v reaktoru trvale udržována na teplotě 55 °C. Mnn^ttfí tepla o^áděného za časovou jednotku činilo 0,962 x 10P kW·The reactor of EXAMPLE 1 b CART ice yl filled with water 24 m P y Tepi about 55 ° C. P to turn on the stirrer would la helically feeding of water at 20 ° C and was fed a saturated · steam at 120 ° C mnoitví 1400 kg / h, the artery and vein, the water in the reactor is constantly maintained at the heat-I 55 ° C . Mnn ttfí t ^ ep ^ l and áděného per unit time amounted to 0, 9 62 x 10 W · P k
Příklad 3 , Svisle postavený válcový reaktor o objemu 25 mP konstruovaný na tlak 1,7 MPa a opatřený míchadlem a Sroubooicí z trubice o půlkruhovém průřezu o síle stěny 3 mm navařené na jeho vetřn:! stěnu byl naplní 24 mP vody o te^^otě 20 °C. po zapnutí míchadla byla do šroubovice přiváděna horká voda o teplotě 95 °C. Doba olhřátí vody v reaktoru na teplotu 55 °C činila 20 minut. Mnnoití tepla přiváděného za jedmstku času činilo 2,97 χ 10P kW, tj. 182 % mnoitví tepla přiváděného ve známém zařízení podle příkladu 1.Example 3, the vein dently pos Al sunflower seed reactor of 5 m 2 P designed for a pressure of 1.7 MPa and a stirrer and Sroubooicí from the tube in a semicircular cross section with a wall thickness of 3 mm welded to its Větrná :! te nu b yl charged 24 m P in the soil T e ^^ about I 20 ° C. p stirrer was switched on to longitude duplexes fed with hot water at 95 ° C. The water heating time in the reactor at 55 ° C was 20 minutes. Mnnoití t ep la p n Ri ADE ého for j e dmstk at time u amounted to 2.97 P χ 10 kW, i.e. 182% mnoitví heat supplied in the known device of Example 1.
Příkladě foedctor z příkladu 3 byl naplní 24 mP vody o teplotě 55 °C. po zapiutí míchiadla byla do šroubovice přiváděna voda o teplotě 20 °C a do reaktoru byla přiváděna nasycená pára o teplotě 120 °C v mnoitví 2 480 kg/h, čími byla voda v reaktoru trvale udržována na teplotě 55 °C. Mnn^tví tepla odvá^n^o na časovou jednotku činilo 1,7° x 10P kW, tj. 177 % ííooísví tepla odváděného známým zařízením podle příkladu 2.Example foedctor of EXAMPLE 3 CART ice b yl charged 24 m P y of water at 55 ° C. p o zapiutí míchiadla la helically would be fed with water at 20 ° C and the reactor was fed with saturated steam at 120 ° C in mnoitví 2480 kg / h water CIMI reactor was constantly maintained at 55 ° C. The heat dissipation per unit time was 1.7 ° x 10 P kW , i.e. 177% of the heat dissipated by the known apparatus of Example 2.
Píklad 5Example 5
Rektor z příkladu 1 byl po zapnutí míchadla naplněn následujícími látkami:The Rector of Example 1 was filled with the following substances after the agitator was switched on:
sdmirloralizovaoá voda částečně znýdelměný polyviiny-acetát hydro:xy?r opyllmtylc eluoza sc^itan - ionoSlaπ'átpartially water-soluble polyvinylacetate hydro-xylurylmyll eluate sodium ionate salt
800 kg800 kg
3J3J
2,6 kg kg2.6 kg kg
Po oddátí vzduchu bylo přidáno 8 300 kg vLn^^lch^Lori^du a 5 kg bit-(2-ethlyheχll)peroxodicarbonátu o ksnoctOraci 65 %· Průchodem horké vody o teplotě 95 °C se obsah .reaktoru za 29 minut oltfál na 55 °C. Po dosažní reakční teploty byla Sroubcove! proháněna voda o teplotě 20 °C, aby se reakční teplota udriovala konstantní.After air evacuation, 8,300 kg of ln-l-lhloride and 5 kg of bitodium (2-ethylhexyl) peroxydicarbonate with a 65% loading were added. By passing hot water at 95 ° C, the reactor content was allowed to reach 55 ° C in 29 minutes. Deň: 32 ° C. When the reaction temperature was reached, 20 ° C water was added to keep the reaction temperature constant.
Po skončení pollierizact byl sníien tlak v reaktoru, suspenze byla stepováním s vodní párou zbavena zbytků vioylchlsridu a psllvimУlc]lhlsrid byl ze suspenze odstředěn. Kaidou hodinu se získalo 995 kg psllvimllchlsridu.After completion of the pollierization, the reactor pressure was reduced, the slurry was freed of the residual voyl chloride by tapping with water vapor, and the slurry was centrifuged from the slurry. Each hour, 995 kg of psilvimilchride was obtained.
zjišťování jakosti vyrobeného polyvinylchloridu byly provedeny následující testy:The following tests were carried out to determine the quality of the polyvinyl chloride produced:
a) Stanovení hodnoty K (podle DIN 53 726, vydáno červen 1961), výsledek K = 70.a) Determination of K value (according to DIN 53 726, published June 1961), result K = 70.
b) Zjištění sypné tonotnosto: 470 g/dm3 (b) Determination of bulk density: 470 g / dm 3
c) Test na nečistoty. Válcováním při teplotě )40 °C po dobu )5 mio byla vyrobena folie o síle 0,2 mm. bylo vyšetřeno 4 5 vzorků folie o ploše 100 cm2, průměrný počet nečistot o(c) Impurity test. A 0.2 mm thick film was made by rolling at a temperature of 40 ° C for 15 million. 5 were examined four film samples of the surface of 100 cm 2, the average number p of impurities,
z těchto pěti mSěení je 12 nečistot na' )00 cm .of these five mixtures, 12 impurities per 100 cm.
Reaator byl nakonec vyčištěn vodou o tlaku 25 mPa. čisticí voda byla přefiltovvánl a bylo zjištёnt přibližně 0,5 kg pevného odpadu vzniklého z nánosu na stěnách reaktoru.The reactor was finally cleaned with 25 mPa.s water. the purification water was filtered and approximately 0.5 kg of solid waste resulting from the deposition on the reactor walls was detected.
Příklad 6Example 6
Do reaktoru z příkladu 3 byly za stálého míchání zavedeny všechny čtyři, látky z příkladu 5. Po s^5^t^t^:í vzduchu bylo přidáno 8 300 kg vinylchloridu a 7,1 kg bis-(2-etylhe:xrl)peroxodicarbonátu o kenceeitoaci 65 %. Obsah reaktoru byl prňchocdem vody o teplotě 95 °C ěroubootoí oltátát za 14 minut na rea^ní teplotu 55 °C. po utte:ien:í reakční teploty byla ^oubooi.cí prosněna voua o te^otě 20 aby se reakční 'teploto uchovala konstahtní.In the reactor of Example 3, all four of the compounds of Example 5 were introduced with constant stirring. peroxodicarbonate with a kenceeitoation of 65 %. The reactor contents were passed through water at 95 ° C or oleate at 14 ° C for 14 minutes at a reaction temperature of 55 ° C. p o u tte i en: reaction temperatures being in Dreams in oubooi.cí ^ u ^ te OTE and 20 b y the reaction 'to maintain the temperature onstahtní.
Po skončení polymerace se dál postupovalo jako v příkladu 5. Každou hodinu se získalo 1 250 kg polyvinylchloridu, tj. 126 % m^n^oist^rí vyrobeného známým zařízením pádle příkladu 5. 7 čisticí vodě bylo 0,2 kg pevného odpadu vzniklého z nánosu na stěnách reaktoru.After completion of the polymerization, the procedure of Example 5 was continued. Every hour, 1,250 kg of polyvinyl chloride, i.e. 126% of the weight produced by the known paddle apparatus of Example 5, was recovered. deposit on the reactor walls.
Pro ověření kvality vyrobeného polyvinylchltridu byly provedeny stejné testy jako v příkladu 5, s následujícími výsledky:To verify the quality of the polyvinyl chloride produced, the same tests as in Example 5 were performed, with the following results:
a) hodnota K = 70, b) sypná hmstoost 475 g/d^a3, c) 5 nečtotot na 100 cm2 folie.a) the value of K = 70, b) y PNA hmstoost 475 g / d and ^ 3 c) 5 to 100 cm nečtotot 2 f olie.
Claims (5)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19782854450 DE2854450A1 (en) | 1978-12-16 | 1978-12-16 | METHOD AND DEVICE FOR THE LARGE TECHNICAL PERFORMANCE OF EXOTHERMAL AND ENDOTHERMAL PROCESSES IN A CONTAINER |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS212250B2 true CS212250B2 (en) | 1982-03-26 |
Family
ID=6057420
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS798703A CS212250B2 (en) | 1978-12-16 | 1979-12-12 | Appliance for executing the exothermic and endothermic processes |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0012410B1 (en) |
| JP (1) | JPS5582289A (en) |
| AT (1) | ATE1973T1 (en) |
| CA (1) | CA1123422A (en) |
| CS (1) | CS212250B2 (en) |
| DD (1) | DD146898A5 (en) |
| DE (2) | DE2854450A1 (en) |
| DK (1) | DK534479A (en) |
| NO (1) | NO794095L (en) |
| PL (1) | PL220419A1 (en) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57147502A (en) * | 1981-03-09 | 1982-09-11 | Shinko Fuaudoraa Kk | Reaction apparatus |
| DK156315C (en) * | 1987-06-04 | 1989-12-18 | Hans Fuglede | PIPE HEAT EXCHANGES AND PROCEDURES FOR THIS PREPARATION |
| DE19834596C1 (en) * | 1998-07-31 | 2000-02-03 | Leopold Hackl | Process and plant for the pyrolysis of hydrocarbon-containing waste products |
| FR2850039B1 (en) * | 2003-01-21 | 2006-06-02 | Dietrich Process Systems De | SOLIDARIZED BLADE BREAKER OF THE INTERNAL WALL OF AN ENAMELLED CONTAINER BY LOCAL CONNECTION |
| FR2872264B1 (en) | 2004-06-29 | 2007-03-09 | Solvay Sa Sa Belge | DOUBLE-WALL CONTAINER AND METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME |
| DE102013016178A1 (en) | 2013-09-30 | 2015-04-02 | Thyssenkrupp Industrial Solutions Ag | Process for the polymerization of ethylenically unsaturated monomers and reactor suitable therefor |
| DE102017205020A1 (en) | 2017-03-24 | 2018-09-27 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Reaction device with heat exchanger and their use |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE709968C (en) * | 1935-08-23 | 1941-09-01 | Karl Sudheimer | Heating jacket for agitator boilers, stills, etc. |
| US2545371A (en) * | 1946-10-19 | 1951-03-13 | Mojonnier Bros Co | Heat exchange receptacle |
| BE560439A (en) * | 1956-06-28 | |||
| DE1601158A1 (en) * | 1967-12-23 | 1970-11-19 | Weser Ag | Heat exchangers, especially heatable containers |
| DE1910824A1 (en) * | 1969-03-04 | 1970-09-10 | Heinrich Rosen | Cooling ducts for double-walled vessels - of agitator |
| DE2005145A1 (en) * | 1970-02-05 | 1971-08-19 | Jacob & Korves GmbH, 4730 Ahlen | High pressure reaction vessel and distillate tank |
| JPS5023773B1 (en) * | 1970-05-15 | 1975-08-11 | ||
| DE2032700C3 (en) * | 1970-07-02 | 1978-06-22 | Chemische Werke Huels Ag, 4370 Marl | Device for carrying out polymerizations in large autoclaves |
| GB1453614A (en) * | 1973-05-30 | 1976-10-27 | Widnes Foundry Eng Co Ltd | Process vessels |
| US4107410A (en) * | 1977-04-22 | 1978-08-15 | Polysar Resins, Inc. | Polymerization column and method of polymerizing vinylidene compounds |
-
1978
- 1978-12-16 DE DE19782854450 patent/DE2854450A1/en not_active Withdrawn
-
1979
- 1979-11-16 DD DD79216967A patent/DD146898A5/en unknown
- 1979-12-10 AT AT79105036T patent/ATE1973T1/en not_active IP Right Cessation
- 1979-12-10 DE DE7979105036T patent/DE2964327D1/en not_active Expired
- 1979-12-10 EP EP79105036A patent/EP0012410B1/en not_active Expired
- 1979-12-12 CS CS798703A patent/CS212250B2/en unknown
- 1979-12-14 DK DK534479A patent/DK534479A/en not_active Application Discontinuation
- 1979-12-14 PL PL22041979A patent/PL220419A1/xx unknown
- 1979-12-14 NO NO794095A patent/NO794095L/en unknown
- 1979-12-17 CA CA342,042A patent/CA1123422A/en not_active Expired
- 1979-12-17 JP JP16288979A patent/JPS5582289A/en active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO794095L (en) | 1980-06-17 |
| EP0012410B1 (en) | 1982-12-15 |
| JPS5582289A (en) | 1980-06-20 |
| ATE1973T1 (en) | 1982-12-15 |
| DD146898A5 (en) | 1981-03-11 |
| CA1123422A (en) | 1982-05-11 |
| DK534479A (en) | 1980-06-17 |
| EP0012410A1 (en) | 1980-06-25 |
| DE2964327D1 (en) | 1983-01-20 |
| PL220419A1 (en) | 1980-09-08 |
| DE2854450A1 (en) | 1980-06-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2011009252A1 (en) | Chemical reactor and its usage in chemical reaction | |
| US4101281A (en) | Radial-flow reactor for the synthesis of ammonia with production of high thermal-level steam | |
| CS212250B2 (en) | Appliance for executing the exothermic and endothermic processes | |
| SU1205750A3 (en) | Device for conducting reactions of partial oxidation of organic compounds in vapour phase | |
| US8211371B2 (en) | Device and process for heat transfer | |
| HUP0000689A2 (en) | A reactor | |
| US3146075A (en) | Heat exchanger | |
| CA2480346C (en) | Reaction apparatus and reaction method | |
| US3951206A (en) | Rotary disc type heat exchanger | |
| CN210632106U (en) | Reactor | |
| CN216879280U (en) | Barrel type reactor | |
| JP2021527567A (en) | Batch processing equipment | |
| CN114835236B (en) | Preheating, catalyzing and desalting integrated supercritical water reactor | |
| CN113634210B (en) | Microwave hydrothermal treatment device and method for organic wastes | |
| CN222789189U (en) | Ultrahigh molecular weight polyethylene reaction kettle | |
| CN209663242U (en) | Reaction unit | |
| CN211284216U (en) | A kind of preparation device of metal organic framework material | |
| CN214810707U (en) | Large Polymerization Loop Reactor | |
| CN222510916U (en) | Constant temperature organic chemistry catalytic reaction cauldron | |
| CN211487594U (en) | Catalytic reaction system | |
| CN216106966U (en) | Insulation box body of partitioned stirring dry type anaerobic fermentation device | |
| CN213913809U (en) | Organic synthesizer with heating and cooling functions | |
| CN223010525U (en) | A matrix tube microreactor | |
| US4737347A (en) | Multi-tube reactor | |
| CN1202392A (en) | Apparatus for carrying out polymerization processes |