CS211887B1 - 1- (4-/2-acetoxyetoxy/fenyJ -prop-2- én-l-ón a sposob Jeho přípravy - Google Patents
1- (4-/2-acetoxyetoxy/fenyJ -prop-2- én-l-ón a sposob Jeho přípravy Download PDFInfo
- Publication number
- CS211887B1 CS211887B1 CS322080A CS322080A CS211887B1 CS 211887 B1 CS211887 B1 CS 211887B1 CS 322080 A CS322080 A CS 322080A CS 322080 A CS322080 A CS 322080A CS 211887 B1 CS211887 B1 CS 211887B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- acetoxyethoxy
- prop
- phenyl
- preparation
- preparation methods
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Vynález sa týká zlúčeniny l-(4~/2-acetoxyetoxy/fenyl]-prop-2-en-l-on vzorce a sp8sobu jej přípravy. Podstata spfisobu přípravy tsjto zlúčeniny spočívá v tom, že l-acetoxy-2- 3-chlor· propanol/fenoxy stán sa dehydraphlóruje s octanom draselným v metanole. Uvedená zlúčenina má použitie ako karbonylový monomér na přípravu karbonylových polymérov.
Description
Vynález aa týká novej zlúčeniny 1-[4-/2-acetoxyetoxy/-fenylJ-prop-2-én-l-ónu vzorca
CH.
3 -CO-O-G^-CHg-O-/ θ / -C0-CH=CH2 a sposobu jej přípravy.
SpSsob přípravy novej zlúčeniny, ktorá nie je známa z literatury, je založený na tom, že l-acetoxy-2-(4-/3“Chlórpropánoyl/fenoxy/etán aa dahydrochlóruje s octanom draselným v metanole
Uvedené zlúčenina má použitie ako karbonylový monomér na přípravu karbonylových polymérov Příklad g /0,0185 mól/ l-acetoxy-2-f4-/3-chlórpropánoyl/-fenoxyJetánu připraveného podía ča. AO č. 206099 sa rozpustí v 15 ml metanolu a přidá sa 2,72 g /0,0277 mól/ bezvodného octanu draael ného a reakčná zmes sa refluxuje 10 minút. Metanolický roztok sa zriedi 60 ml vody a extrahuje sa dvakrát chlonoformom. Chloroform sa vákuovo odpaří, zvySok aa rozpustí v zmesi 75 dielov benzénu a 25 dielov petroletéru, nanesie sa na štipec silikagélu /3 x 15 cm/ a chromatograficky sa čisti, eluent je vyášie uvedená zmes. Po odpaření rozpúšíadiel sa získá bezfarebná kvapalina v 58 % výíažku.
1H-NMR spektrum /CDClj/ : </ = 2,05 /a, 3ffijC00/;
4,25/m,4 H, 0CH20/; 5,75/d,l H,= =CH2/d,l H,=CH2; 6,83/t, 1H,=CH-/; 7,08/d, 2 H, arom./; 7,89/d, 2 H/arom./.
Claims (2)
1. 1- [4-/2-acetoxyetoxy/fenyl]-prop-2-én-l-ón vzorca:
CH3-C0-0-CH2-CH2-0-C0-CH=CíF2
2. Sposob přípravy l-t4-/2-acetoxyetoxy/fenylJ-prop-2-én-l-ónu podía bodu 1, vyzná· Sující sa tým, že na l-acetoxy-2-f4-/3-chlórpropánoyl/fenoxyJ-etán aa pSaobí bezirodným octanom draselným v metanole za refluxu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS322080A CS211887B1 (cs) | 1980-05-08 | 1980-05-08 | 1- (4-/2-acetoxyetoxy/fenyJ -prop-2- én-l-ón a sposob Jeho přípravy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS322080A CS211887B1 (cs) | 1980-05-08 | 1980-05-08 | 1- (4-/2-acetoxyetoxy/fenyJ -prop-2- én-l-ón a sposob Jeho přípravy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS211887B1 true CS211887B1 (cs) | 1982-02-26 |
Family
ID=5371654
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS322080A CS211887B1 (cs) | 1980-05-08 | 1980-05-08 | 1- (4-/2-acetoxyetoxy/fenyJ -prop-2- én-l-ón a sposob Jeho přípravy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS211887B1 (cs) |
-
1980
- 1980-05-08 CS CS322080A patent/CS211887B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010523C1 (ru) | Инсектицидная аэрозольная композиция | |
| Truce et al. | Effect of activating group on trans-stereoselectivity of thiolate additions to activated acetylenes | |
| SU1005656A3 (ru) | Способ получени производных оксимов | |
| Corey et al. | Total synthesis of slow reacting substances (SRS's): 6-epi-leukotriene C and 6-epi-leukotriene D | |
| US4020177A (en) | Substituted phenoxy-tridecanoic acids | |
| US4061643A (en) | Certain 16-aryloxy-11,12-seco-prostaglandins | |
| CS211887B1 (cs) | 1- (4-/2-acetoxyetoxy/fenyJ -prop-2- én-l-ón a sposob Jeho přípravy | |
| Newman et al. | Reactions of 5, 5-disubstituted 3-nitrosooxazolidones. New syntheses of vinyl azides, vinyl isothiocyanates, vinyl diethyl phosphonates, and divinyl ethers | |
| US4055597A (en) | 10-Aza-11,12-secoprostaglandins | |
| De Kimpe et al. | Reactivity of primary and secondary N-2-(1, 1-dichloroalkylidene) anilines. V | |
| US4591651A (en) | Process for directly converting an aldehyde into an ethylene ester | |
| US4282372A (en) | Process for producing cyclopentenolones | |
| Brown et al. | The Synthesis of Nα-Acetyl-L-kynurenine1 | |
| CA1064961A (en) | 9-thia- or oxothia and dioxothia-11,12-seco-prostaglandins | |
| KR940003298B1 (ko) | 인덴류 화합물의 제조방법 | |
| US4556718A (en) | 4,5-Dialkoxy-1,3-dioxolane-2-carboxylic acids, their derivatives, preparation process and application | |
| US4044026A (en) | Substituted succinaldehyde monoacetals | |
| US4760169A (en) | Process for the preparation of hydroxymethylenealkoxyacetic acid esters | |
| Kice et al. | Rates of H/D exchange of 9-fluorenyl sulfoxides. Evidence for an irreversible E1cB mechanism for base-induced sulfine formation from methyl diarylmethanesulfinates | |
| EP0380669B1 (en) | Isoprenoid derivatives and pharmaceutical preparation containing same | |
| Ellis et al. | Intrinsic reactivities in the alkylations of protected amino acids by (R)-and (S)-methyloxirane | |
| Maginnity et al. | The Reaction of Azomethines with Methylmagnesium Iodide1 | |
| Chester et al. | The identification of four new meta-depsides in the lichen Ramalina asahinae | |
| US3988380A (en) | Process for preparing 1,2-disubstituted-trans-olefins | |
| Ogu et al. | Diastereoselective formation of 2-fluoro-2-trifluoromethyl-3, 4-alkadienamides from propargyl alcohols and hexafluoropropene–diethylamine adduct (PPDA) |