CS211257B1 - Způsob přípravy alloxantin-dihydrátu - Google Patents
Způsob přípravy alloxantin-dihydrátu Download PDFInfo
- Publication number
- CS211257B1 CS211257B1 CS886080A CS886080A CS211257B1 CS 211257 B1 CS211257 B1 CS 211257B1 CS 886080 A CS886080 A CS 886080A CS 886080 A CS886080 A CS 886080A CS 211257 B1 CS211257 B1 CS 211257B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- dihydrate
- preparing
- alloxane
- sodium thiosulfate
- alloxanthine
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Způsob přípravy alloxantin-dihydrátu redukcí alloxanu thiosíranem sodným v ky selém prostředí. Alloxantin-dihydrát je meziproduktem při výrobě murexidu a používá se také jako činidlo v biochemii a analytické chemii. Připravuje se redukcí alloxanu nebo jeho hydrátů thiosíranem sodným v kyselém prostředí, podle vynálezu v prostředí kyseliny chlorovodíkové nebo kyseliny sírové.
Description
Vynález se týká způsobu přípravy alloxantin-dihydrátu redukcí alloxanu thiosíranem sodným v kyselém prostředí.
AUoxantin-dihydrát je meziproduktem při výrobě murexidu, používá se rovněž jako činidlo v biochemii a analytické chemii. Dosavadní výrobní postupy vycházejí z alloxanu, který se redukuje různými redukčními činidly. Používá se chlorid cínatý v prostředí koncentrované kyseliny chlorovodíkové (J. Org. Chem. i, 305 /1936/), thiosíran sodný v roztoku kyseliny dusičné (SSSR pat. 189 835 /1966/) a fosfornan alkalického kovu v přítomnosti minerální kyseliny (Cs. A. 0. 211 256) a sirovodík (Org. Synthesis, Col. Vol. 2, 42 /1955/ a 4.) 25 /1963/).
Nevýhodou uvedených postupů je použití drahého chloridu cínatého nebo fosfornanu alkalického kovu,nebo jedovatého sirovodíku nebo nízký výtěžek při dosud známém způsobu použití thiosíranu sodného. Nevýhody těchto postupů podstatně snižuje způsob přípravy podle vynálezu.
Jeho podstata spočívá v tom, že se alloxan nebo jeho hydráty redukují thiosíranem sodným v kyselém prostředí při teplotě 0 až 50 °C, s výhodou při 15 až 25 °C, při molárním poměru alloxanu a thiosíranu sodného 1:0,7 až 2,0, s výhodou 1:1. Jako kyselina se použije kyselina chlorovodíková nebo kyselina sírové v množství 0,7 až 3,0 molu na 1 mol alloxanu, s výhodou 1,25 molu na 1 mol. Je výhodné reakční směs míchat 1 až 5 hodin.
Oproti postupu používajícímu chlorid cínatý nebo fosfornan alkalického kovu používá postup podle vynálezu podstatně levnější redukční činidlo. Oproti dosud popsanému postupu používajícímu thiosíran sodný je to přibližně dvojnásobný výtěžek alloxantin-dihydrátu. Proti postupu používajícímu toxický sirovodík se odstraní problémy s jeho manipulaci.
Příklad
Ve směsi 13 ml koncentrované kyseliny chlorovodíkové ve 20 ml vody se rozpustí 20 g alloxan-hydrátu. K roztoku se přidá 31 g thiosíranu sodného pentahydrátu a vzniklá suspenze se 2 hodiny míchá. Poté se odfiltruje vzniklý alloxantin-dihydrát a promyje ledovou vodou do neutrální reakce na kongo červeň. Suší se bez přístupu světla při teplotě místnosti. Výtěžek je 16,8 g, tj. 83,5 % teorie - vztaženo na alloxan-hydrét.
Claims (1)
- Způsob přípravy alloxantin-dihydrátu redukcí alloxanu nebo jeho hydrátů thiosíranem sodným v kyselém prostředí vyznačující se tím, že se redukce provádí v prostředí kyseliny chlorovodíkové nebo kyseliny sírové v množství 0,7 až 3 molu na 1 mol alloxanu při molárním poměru alloxanu a thiosíranu sodného 1:0,7 až 2 a teplotě 0 až 50 °C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS886080A CS211257B1 (cs) | 1980-12-16 | 1980-12-16 | Způsob přípravy alloxantin-dihydrátu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS886080A CS211257B1 (cs) | 1980-12-16 | 1980-12-16 | Způsob přípravy alloxantin-dihydrátu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS211257B1 true CS211257B1 (cs) | 1982-02-26 |
Family
ID=5439738
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS886080A CS211257B1 (cs) | 1980-12-16 | 1980-12-16 | Způsob přípravy alloxantin-dihydrátu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS211257B1 (cs) |
-
1980
- 1980-12-16 CS CS886080A patent/CS211257B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1108975A (en) | New sulphonic acid and process for its production | |
| CS211257B1 (cs) | Způsob přípravy alloxantin-dihydrátu | |
| CA1241019A (en) | Preparation of o,o'-dithiodibenzamides | |
| GB1027060A (en) | N-arylanthranilic acid derivatives | |
| US3947512A (en) | Process for the manufacture of aromatic sulfonic acid halides | |
| US3074948A (en) | Heterocyclic nitrogen compounds containing sulfonyl fluoride groups and method of producing same | |
| JPH09227104A (ja) | 三塩基性次亜塩素酸マグネシウムの製造方法 | |
| SU1428754A1 (ru) | Способ получени бис-(1-R-5-тетразолил)ртути | |
| JPS6033425B2 (ja) | ５−アセチル−２−アルキルベンゼンスルホンアミドの製造法 | |
| CS211256B1 (cs) | Způsob výroby alloxantindihydrátu | |
| JPS6233148A (ja) | ベンゼンスルホニルクロリド誘導体の製造方法 | |
| JPS6330450A (ja) | 重水素化安息香酸類の製造方法 | |
| SU539831A1 (ru) | Способ получени тригидрата ортофосфата марганца | |
| SU60273A1 (ru) | Способ получени 3,3'-диамино-4,4'-диоксиарсенобензола | |
| SU564306A1 (ru) | Бис-(орто-оксифенил)-дикетоксимы как комплексообразователи и способ их получени | |
| JPS54138556A (en) | Preparation of hydantoin | |
| SU125797A1 (ru) | Способ получени сернистого селена | |
| JPS5993059A (ja) | シトシン類の製法 | |
| JPS56158749A (en) | Synthesis of n,n-dimethyl-n'-(2-bromo-4- methyl-phenyl)-triazene | |
| SU471302A1 (ru) | Способ получени боратов щелочноземельных и щелочных металлов | |
| JP3720860B2 (ja) | 新規アミノポリカルボン酸誘導体及びその製造方法 | |
| JPH0129789B2 (cs) | ||
| JPS63170384A (ja) | ７α置換セフアロスポリン化合物 | |
| US1802073A (en) | 2-hydroxy-3-aminopyridine-5-arsonic acid and the process of making it | |
| US1810013A (en) | Process of preparing 4'-sulpho-omicron-benzoyl-benzoic acid |