CS210192B1 - Žvýkací guma pro léčbu počátečních stadií parodontitid - Google Patents

Abstract

Vynález se týká žvýkací gumy pro léčbu počátečních stadií parodontitid a dá se použít pro léčbu běžných gingivitid. Jako účinnou složku obsahuje směs mentolu, oleje máty peprné, perboritanu sodného, fosforečnanu vápenatého, kyseliny askorbové a jako nosič žvýkačkovou bázi. Uvedené léčebné ingradienty se během žvýkání vstřebávají do sliznic dutiny ústní a lokálně působí na parodont. Účinky vynálezu spočívají zejména ve snížení zánětlivé složky na parodontu a ve snížení tvorby zubního kamene. Toto vede ke zpomalení rozvoje parodontitidy a tudíž k jejímu léčení.

Description

Vynález se týká žvýkací gumy pro léčbu počátečních stadií parodontitid.

Dosavadní léčba parodontitid spočívá v místním ošetření parodontu, tj. v odstranění zubního kamene a povlaků, v léčbě zánětlivé složky, většinou masážními roztoky (např. Herbadent - Spoře), v ošetřování parodentálních chobotů konservativními nebo chirurgickými metodami, dále pak v úpravě oklusních a artikulačních poměrů v ústech, v nápravě dřívějších stomatologických závad v ošetřování (převislé výplně, vadné protetické práce apod.), v domácí péči o chrup a v případných nutných extrakcích zubů. Dále se používá fixních i snímacích dlah z různého materiálu a v různém provedení a aplikuje se i podpůrná vitaminosní léčba.

Používaných žvýkacích gum pro léčbu parodontitid tj. žvýkacích gum, které obsahují léčivé látky k tomuto účelu, nejsou známé.

Podstatou vynálezu je žvýkací guma pro léčbu počátečních stadií parodontitid,obsahující mentol v množství 0,025 až 0,030 hmotnostních dílů olej máty peprné v množství 0,025 až 0,030 hmot. dílů perboritan sodný v množství 0,025 až 0,030 hmot. dílů fosforečnan vápenatý v množství 0,025 až 0,030 hmot. dílů kyselinu askorbovou v množství 0,09 až 0,1 hmot. dílů až 65% ethanol v množství 0,05 až 0,06 hmot. dílů destilovanou vodu v množství 0,35 až 0,40 hmot. dílů a žvýkačkovou bázi v množství 1,8 až 2 hmot. díly.

Účinky vynálezu spočívají zejména ve snížení zánětlivé složky na parodontu a ve snížení tvorby zubního kamene. Toto vede ke zpomalení rozvoje parodóntitidy a tudíž k jejímu léčení.

Výhodou žvýkací gumy, ve které jsou léčebné ingredienty, je skutečnost, že žvýkání nečiní obtíží, žvýkačka má dobré chutové vlasnosti a vlastní žvýkání je časově neomezeno.

Tím tedy máme možnost mnohonásobně déle působit na parodont a sliznice dutiny ústní léčebnými ingradienty, které žvýkačka podle vynálezu obsahuje.

Žvýkací báze obsahuje léčebné ingradienty, které se během žvýkání vstřebávají do sliznic dutiny ústní a lokálně působí na parodont.

Vápenaté ionty ovlivňují příznivě kapilární sít ve smyslu snížení tekutin z kolující krve a tím tedy omezují zduření tkání a to ve spojení s fosforečným aniontem, který přispívá ke snížení tvorby zubního kamene. Perboritan působí adstringentnš a desinfekčně. Mentol a ostatní létky, mimo funkce chutových korigencií, mají i úlohu v uvolnění kapilárního průtoku. C vitamín (kyselina askorbová) ovlivňuje příznivě stěny kapilár.

Příklad

Účinné složky, které žvýkací guma obsahuje, se rozdělí do tří dílů. A to:

I. díl: perboritan sodný 1,5 g a 9 g destilované vody

II. díl: mentol 1,25 g, olej máty peprné 1,25 g a 60% ethanol 3 g

III. díl: fosforečnan vápenatý 1,5 g, kyselina askorbová 5 g a destilovaná voda 5 g.

Nosič obsahuje žvýkačkovou bázi (fa MAFLE EAF, V, Británie) v množství 100 g a 4 g destilované vody. Poté se nosič rozkrájí a zahřeje na vodní lázni a přidá se k němu, za stálého vmíchávání I. a II. díl. III. díl se potom přidává již do chladnoucí hmoty. Když je již masa homogenně zpracována, vyválí se do válečku a po vychladnutí v ledničce rozkrájí se na jednotlivé žvýkačky, které se lehce obalí v práškovítém fosforečnanu vápenatém. Z tohoto množství se připraví 50 kusů žvýkaček. Váha jedné žvýkačky je cca 2,63 g, forma ovoidu.

Účinnost preparátu byla ověřena na 35 pacientech, ve věku od 30 do 60 let po dobu 1 roku. Byli sem zařazeni pacienti s počínajícími příznaky parodontitis, tj. s chron. zóně tlivými změnami na gingivě, s paradentélními choboty, s viklavostí zubů (většinou 1. stup ně, pouze 3 případy s viklavostí II. stupně) a s náznaky resorbce alveolárních okrajů (zjištěno na rtg).

Nebyli sem zařazeni pacienti s již rozvinutou formou parodontitis. Všeobecně se jednalo o zdravé jedince a o ty, u kterých byla záruka spolupráce. Před aplikací preparátu byla u všech pacientů provedena kompletní sanace chrupu a místní ošetření parodontu, spočívající v odstranění zubního kamene, v úpravě artlkulačních poměrů v ústech a v 5 případech byla provedena jednoduchá gingivektomie v rozsahu dolních frontálních zubů. Denní dávka pro pacienta byla stanovena na žvýkání jedné žvýkací gumy po dobu nejméně 4 hodin.

Pacienti byli déle instruováni, aby béhem léčby nepoužívali jiné léky, vztahující se k léčbě parodontitis a zachovávali správnou hygienu dutiny ústní. Pacienti docházeli ke kontrolám 1x měsíčně. Při nich se zjištovala intenzita zánětu na gingivě, stav parodentálních chobotů, množství tvorby zubního kamene a viklavost zubů.

V přiložené tabulce je uveden výsledek 3měsíčnlho sledování účinnosti preparátu podle vynálezu.

Tabulka

	Symbol hodnocení	Stav před léčbou	Stav po léčbě
zánětlivé změny	paraden- tální choboty	zubní kémen
zánětlivé změny	paraden- tálnl choboty	zubní kámen
•a	•a .p		•tí	•a +A	•tí	•a	•tí	o	•tí	•tí	•a	-a	•2	•tí
tí fí •Η φ Λ·Η w a	tí +j <u Φ >H KJ O O OB P-. a		tí P φ <U -H K1 O o a) o, o.	t « •H O 00 a	tí p Φ φ -H XJ O O o o, o.	+3 tí (V •H O a a	β +> φ Φ Ή X> O o « Oi o.	tí Φ •H o 0) O<	tí P φ Φ -rl X) O O O O.O.	tí φ •rl o « o.	tí ρ φ Φ -rl X) U O «0 0,0.	« Φ rl u - ® « O,	c p Ρ Φ Φ .rl X» o O O O. 0.	p tí φ p o o Ϊ» o.
		+++	11	31,4	4	Í1,4	14	40	0	0	0	0	0	0
a 3 «ί •J Λ		++	21	60,0	18	51 ,4	18	51 ,4	1	2,68	0	0	1	2,86
M 3 gs ¢0 f—1 lT •H	32	+	0	0	10	28,6	0	0	5	14,29	31	88,57	16	45,72
>		0	0	0	0	0	0	0	26	74,28	1	2,86	15	42,85
»rf		+++	3	8,6	3	8,6	3	8,6	2	5,71	2	5,71	2	5,71
a xd N tí a		++	0	0	0	0	0	0	1	2,86	1	2,86	1	2,86
p , w -P o 01	3
rt . Η H Λ4 H •H		+	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
>		0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0

zánětlivá změna:

+++ gingiva zarudlá, zduřelá, spont. krvécivost ++ gingiva zarudlá, doteková krvácivost + gingiva mírně zarudlá, bez krvácivosti 0 bez zánětu paradentální choboty:

+++ s exudací, zónětlivé ++ bez exudace, zánětlivé + bez zánětu, ale existujíc!

vymizelé (po gingivektomii) zubní kámen:

+++ na váech zubech ++ na predilekčních místech + ojediněle vymizelá tvorba

Z tabulky je patrno, že ze sledovaného počtu pacientů u 85,71 % byl zjištěn prokazatelný účinek.

částečný efekt byl prokázán u 8,56 %, bez efektu bylo 5,71 %, což představuje pacienty s viklavostí zubů II. stupně.

Žvýkací guma podle vynálezu se dá použít nejen k léčbě počátečních stadií parodontitid, ale i pro léčbu běžných gingivitid. Žvýkáním se též zvyšuje salivace a tím i samoočišťování zubů'. Nekonvenční léková forma, snadná vyrobitelnost z dostupných léčiv a laciná výroba jsou velkými přednostmi tohoto preparátu.

Dále je možno do žvýkačkové báze přidat vitamín B, vitamín A apod.

Žvýkací guma podle vynálezu má prokazatelné protizánětlivé účinky na gingivu a snižuje tvorbu zubního kamene, především v počátečních stadiích parodontitis. Již po 3 měsících užívání lze zjistit, ústup příznaků. Jde tedy o preparát, představující velmi vhodný prostředek ke komplexní léčbě parodontitid a jeho nekonvenční forma mu může zajistit široké použi-

Claims (1)

1. Žvýkací guma pro léčbu počátečních stadií parodontitid, vyznačující se tím, že obsahuje mentol v množství 0,025 až 0,030 hmotnostních dílů olej máty peprné v množství 0,025 až 0,030 hmot. dílů perboritan sodný v množství 0,025 až 0,930 hmot. dílů fosforečnan vápenatý v množství 0,025 až 0,030 hmot. dílů kyselinu askorbovou v množství 0,09 až 0,1 hmot. dílů 55 až 65% ethanol v množství 0,05 až 0,06 hmot. dílů destilovanou vodu v množství 0,35 až 0,40 hmot. dílů a žvýkačkovou bázi v množství 1,8 až 2 hmot. díly.