CS209469B2 - Method of making the products from the dispersionally hardened aluminium alloy - Google Patents

Method of making the products from the dispersionally hardened aluminium alloy Download PDF

Info

Publication number
CS209469B2
CS209469B2 CS743562A CS356274A CS209469B2 CS 209469 B2 CS209469 B2 CS 209469B2 CS 743562 A CS743562 A CS 743562A CS 356274 A CS356274 A CS 356274A CS 209469 B2 CS209469 B2 CS 209469B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
iron
aluminum
alloy
intermetallic
casting
Prior art date
Application number
CS743562A
Other languages
English (en)
Inventor
Larry R Morris
Original Assignee
Alcan Res & Dev
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB23684/73A external-priority patent/GB1479429A/en
Application filed by Alcan Res & Dev filed Critical Alcan Res & Dev
Publication of CS209469B2 publication Critical patent/CS209469B2/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B21/00Unidirectional solidification of eutectic materials
    • C30B21/02Unidirectional solidification of eutectic materials by normal casting or gradient freezing
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/02Making non-ferrous alloys by melting
    • C22C1/026Alloys based on aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C21/00Alloys based on aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22FCHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/04Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of aluminium or alloys based thereon
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T29/00Metal working
    • Y10T29/49Method of mechanical manufacture
    • Y10T29/4998Combined manufacture including applying or shaping of fluent material
    • Y10T29/49988Metal casting
    • Y10T29/49991Combined with rolling

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Continuous Casting (AREA)
  • Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Forging (AREA)

Description

(54) Způsob výroby výrobků z disperzně vytvrzené hliníkové slitiny
Vynález se týká způsobu výroby výrobků z disperzně vytvrzené hliníkové slitiny.
Mechanické vlastnosti výrobků z disperzně vytvrzované slitiny jsou řízeny jemnou disperzí mikroskopicky nerozpustných částic a/nebo· dislokační strukturou nebo zrnitou strukturou vznikající z těchto částic. Známé disperzně vytvrzené slitiny mají výhodné vlastnosti, například vysokou pevnost při zvýšených teplotách.
Výrobky z disperzně vytvrzovaných slitin včetně hliníkových se dosud vyrábějí spékáním jemných prášků. K výrobě disperzně vytvrzených materiálů, např. rychlořezných ocelí, se také používá reakčních pochodů v pevné fázi.
Nedostatky odstraňuje způsob výroby výrobků z disperzně vytvrzené hliníkové slitiny podle vynálezu, kde lze odléváním zachovat všechny výhodné vlastnosti této slitiny; podstata vynálezu spočívá v tom, že u odlitku z hliníkové slitiny, obsahujícího 5 až 20 % objemu nesrovnaných intermetalických tytyčinek středního průměru 0,1 až 1,5 pm, tvořených intermetalickou sloučeninou hliníku s niklem nebo nejméně s dvěma prvky ze skupiny zahrnující železo, nikl, mangan a křemík, kde popřípadě až 0,5 % kombinovaného obsahu železa a niklu může být nahrazeno odpovídajícím množstvím kobaltu, přičemž odlitek je prost hrubých primárních intermetalických částic, se tvářením zmenšuje průřez nejméně o 60 % původní hodnoty k rozdrcení intermetalických tyčinek na oddělené zlomky.
Výhoda způsobu podle vynálezu spočívá v tom, že umožňuje vyrábět z hliníkových, disperzně vytvrzených slitin plynulým litím odlitky, zatímco dosud se k výrobě . polotovarů určených pro· další zpracování používalo techniky práškové metalurgie. Výrobky z těchto slitin mají vyšší pevnost a tvářitelnost než ' výrobky z dosavadních slitin.
Výhodné mechanické vlastnosti slitin s uvedeným obsahem intermetalických tyčinek se zhorší, když objemová koncentrace klesne pod uvedenou spodní · mez 5,0 %; při zvýšení objemové koncentrace nad horní mez 20 %o! se snižuje tvárnost i houževnatost slitiny. Vlastnosti slitiny jsou také nepříznivě ovlivňovány přítomností hrubých intermetalických částic o průměru větším než 3 pm. Cím stejnoměrněji jsou intermetalické tyčinky dispergovány, tím lepší jsou mechanické vlastnosti konečného výrobku.
Intermetalické tyčinky jsou přednostně tvořeny intermetalickou fází obsahující hliník a nejméně jeden, zpravidla dva prvky ze skupiny železo, nikl a mangan. Intermetalická fáze může také obsahovat křemík.
Střední průměr intermetalíckých tyčinek je výhodně v mezích 0,1 až 0,8 /zm.
Nejvýhodnější způsob vytváření tyčinkových intermetalíckých fází v hliníkové hmotě spočívá v tom, že se eutektická slitina s obsahem legujících prvků, které při tuhnutí slitiny vytvoří s hliníkem intermetalické fáze, odlévá při podmínkách lití umožňujících tzv. „sdružený růst“. Tento jev je znám a vysvětlen například J. D. Livingstonem v časopise „Materiál Science Engineering“, sv. 7 [1971] na str. 61—70.
Je známo, že když hmota lité slitiny eutektického nebo přibližně eutektického složení ztuhla odváděním tepla tak, že vznikne teplo-tní spád směrem k jednomu konci hmoty, mohou v matrici kovu růst seřazené lamely nebo tyčinky intermetalíckých fází, které vytvrzují hmotu, zejména zvyšují její pevnost v tahu ve směru vytvrzujících lamel nebo· tyčinek.
K vysvětlení vynálezu slouží přiložené výkresy.
V diagramech na obr. 1 a 2 je na ose úseček vynesena teplota ve °C, na první ose pořadnic vlevo poměrné prodloužení v %, na druhé ose pořadnic vlevo pevnost v tahu a mez kluzu v MPa a na ose pořadnic vpravo hodnoty Erichsenovy zkoušky v mm. Na obou grafech znamená křivka a poměrné prodloužení, křivka b mez kluzu, křivka c pevnost v tahu a křivka d hodnoty Erichsenovy zkoušky.·
Obr. 3 je 500 X zvětšená mikrofotografie ingotu obsahujícího , 0,9 % železa, 0,8 % manganu, ostatek hliník komerční čistoty, odlitého za podmínek uvedených v příkladu 2, a obr. 4 je mikrofotografie, rovněž při zvětšení 500, plechu tloušťky 1,27 mm, vyválcovaného· z ingotu podle obr. 3. Obr. 5 ukazuje při stejném zvětšení strukturu plechu ze stejné slitiny, ale z ingotu odlévaného v podmínkách, kdy došlo k· silné tvorbě hrubých metalických částic. Obr. 6 je přenosový elektronový mikrosnímek při zvětšení 13 000 válcovaného a částečně žíhaného plechu z hliníkové eutektické slitiny s obsahem 6 % niklu a ukazuje mírně protáhlé částice NiAls. Obr. 7 a 8 ukazují fázové rozhraní slitin obsahujících hliník, železo a mangan a slitin obsahujících hliník, železo a nikl. Obr. 9 ukazuje ' při 500násobném zvětšení vhodnou strukturu ingotu ze slitiny z příkladu 3, vyrobeného s velmi rychlým ochlazením, bez dalšího zpracování, a obr. 10 je mikrofotografie téhož materiálu po válcování za studená.
Lamelární a tyčinkové eutektické struktury jsou někdy nazývány také „pravidelná nebo normální eutektika“ k rozlišení od jiných struktur, které ztuhnou z eutektických směsí, avšak s nepravidelnou nebo fazetovou strukturou. Je známo, že „pravidelná“ eutektika, u nichž objemová koncentrace intermetalíckých fází je poměrně malá (menší než 30 %í), mají sklon tuhnout s tyčinkovou strukturou, kdežto eutektika s vyšší obejmovou složkou směsi rostou s destičkovou neboli lamelární strukturou. U některých eutektik se tvoří destičková struktura při nízkých rychlostech růstu a tyčinková struktura při vysokých rychlostech růstu. Nečistoty a průvodní formy „komůrkového“ nebo „koloniového‘’ růstu mají snahu urychlit tvorbu tyčinkové struktury. Odlévané slitiny s destičkovou strukturou nemají význam pro výrobu dispersně vytvrzených výrobků způsobem podle vynálezu. Intermetalická fáze, popisovaná jako tyčinková, nemusí mít nezbytně' tvar válcových tyčinek, které v průřezu mohou mít například také tvar šestiúhelníkový nebo čtyřúhelníkový, s poměrem delší osy ke kratší ose 5 : 1. Jednotlivé tyčinky mohou být také mírně rozvětvené, avšak v podstatě jsou vždy jednotného průřezu. Jsou vždy zcela odlišné od destičkového typu nebo od hrubých nepravidelných struktur.
Při známých způsobech výroby litých hmot s tyčinkovými intermetalickými fázemi se chlazení nejobvykleji provádí velmi pomalu za podmínek zajišťujících udržování v podstatě rovinného čela tuhnutí, aby všechny vzniklé hrubé tyčinky intermetalických fází byly srovnány ve směru lití. Pomalým jednosměrným tuhnutím vysoce čistých eutektik byly vyrobeny četné směsi s vytvrzujícími vlákny. Tyto materiály jsou silně anisotropické a vytvrzující účinek intermetalíckých fází se projevuje hlavně ve směru tyčinek. Tyto materiály jsou nejen výrobně drahé v důsledku pomalého ochlazování a vysoké čistoty kovových přísad, nezbytné protvorbu seřazených tyčinek, ale mají další nevýhodu v tom, že jsou křehké, poněvadž jsou zeslabovány křehkým lomem nebo rozpadem hrubých intermetalických fází. I když kovové odlitky vytvrzované vlákny jsou už dlouho předmětem intenzivního studia a laboratorních pokusů, jsou dosavadní způsoby jejich výroby tak pracné a pomalé, že získané výrobky mají jen omezený praktický význam.
Na rozdíl od známých odlitků vytvrzených vlákny nejsou podle vynálezu tyčinkové fáze srovnány ve směru osy lití odlitku, nýbrž jsou v nesrovnaném stavu. V důsledku toho nemusí být při lití čelo tuhnoucí hmoty v podstatě rovinné. Proto lze vyrábět ingoty běžným plynulým litím do kokil za podmínek zajišťujících sdružený růst intermetalické fáze v tyčinkách žádaného průměru v matrici tvořené tvárnějším hliníkem. Velmi uspokojivých dispersně vytvrzených výrobků lze dosáhnout za předpokladu, že se litá hmota vyrábí takovým způsobem, že intermetalická fáze roste ve tvaru těsně vedle sebe uspořádaných tyčinek o středním průměru 0,1 až 1,5 μία, takže tyto tyčinky se mohou následujícím zpracováním přelámat ve stejnoměrně dispergované jemné intermetalické částice.
V lité hmotě nejsou středy tyčinek od se209469 be . vzdáleny s výhodou více než · jeden μιη, takže v konečném výrobku je střední vzdálenost částic od sebe velmi malá, přičemž tyto částice mají střední průměr s výhodou 0,2 až 1 μΐη. Způsob zjišťování středního . průměru částic je vysvětlen v další části popisu.
U tvářených výrobků . musí být průměr částice dispergované íntermetalické fáze dostatečně malý, aby vzdálenost mezi dvěma nejbližšími částicemi byla 3 μΐη nebo menší, takže tyto částice vytvoří a stabilisují dislokovanou strukturu této velikosti během studené deformace nebo udrží průměr zrna této velikosti po vyžíhání.
Přesahuje-ii střední vzdálenost částic od sebe 3 /zm, snižuje se postupně pevnost výrobku na hodnoty, které mají z obchodního hlediska jen malý význam. Jsou-li částice příliš malé, zejména menší než 0,1 μηϊ, nemohou udržet meze vysokého stupně porušení orientace částic v hliníkové matrici a materiál se bude chovat stejně jako běžné slitiny, ve kterých jsou tuhé částice vysráženy z tuhého roztoku působením tepla. Na rozdíl od částic vzniklých rozpadem tyčinkové fáze mají částice vysrážené normálním tepelným zpracováním průměr menší než 0,1 · μία. Jsou-li ve výrobcích z eutektických slitin s tyčinkovými intermetalickými fázemi íntermetalické částice příliš velké nebo nerovnoměrně rozptýlené, působí . jako · centra koncentrace napětí nebo jako dráhy pro šíření trhlinek a materiál ztrácí svou tuhost nebo tvářitelnost. Rovněž mez průtažnosti a rekrystali^sační teplota se sníží. Z téhož důvodu jsou nežádoucí hrubé íntermetalické primární částice.
Slitiny, které jsou velmi důležité pro obchodní využití z hlediska pevnosti a tvářitelnosti konečného výrobku, mají 5,0 až 12 procent objemu.
Ačkoli částice se středním průměrem 0,1 až 1,5 μιη dávají uspokojivé vlastnosti v konečném výrobku, dává se přednost, jak již zmíněno, částicím se středním průměrem 0,2 až 1,0 μΐη. Střední průměr částic se určuje z počtu částic v jednotkové ploše na mikrosnímku řezu, přičemž se zanedbají hrubé primární íntermetalické částice a jemné částice vysrážené z tuhého· roztoku. Takové částice snadno rozpozná zkušený metalurg.
Střední průměr částic je dán vzorcem
v němž d je průměr částice, v je objemový podíl intermetalických fází (0,05 až 0,20) a
Np j’e počet částic na jednotkovou plochu řezu.
Tento vzorec vyjadřuje velikost částic průměrem koule stejného objemu. Průměr protáhlé částice vytvořené · lámáním válcovité tyčinky je, vyjádřeno v těchto· pojmech, zpravidla větší než průměr tyčinky, ze které vznikl.
Jelikož podle vynálezu nejsou sdružené fáze srovnány v jediném směru, nemusí se při lítí potlačit ěutektícký celulární růst, způsobený segregací nečistot, a proto lze pro výrobu líté slitiny použít hliníku běžné čistoty. Tento komůrkový nebo „kolonový“ způsob tuhnutí hmoty vytvoří neseřazené íntermetalické tyčinky. Při výrobě lité slitiny se · musí kov odlévat za takových podmínek, aby v odlévaném kovu nedošlo k tvoření krystalisačních zárodků intermetalických fází před styčnou plochou kapalného kovu s tuhým kovem. Až asi do 2 % obj. jsou ještě přípustné hrubé přimářní intermetalícké částice, avšak · je velmi žádoucí úplná jejich nepřítomnost. Je-li objem hrubých primárních intermetalických částic menší než 2 % objemu, lze litou slitinu považovat pro účely vynálezu za zcela prostou těchto· částic. Ke splnění požadavku na potlačení růstu primárních částic bylo zjištěno, že v roztaveném kovu v bezprostřední blízkosti rozhraní tuhnutí má být teplotní spád ·(gradient) nejméně · 5°C/cm. Prová · dí-li se vhodná kontrola teplotního· gradien tu v oblasti rozhraní tuhnutí kovu, lze do · sáhnout žádaného výsledku výroby lité hli níkové slitiny s méně než 2 °/o objemu při · márních intermetalických částic (na roz · díl od tyčinek) z roztaveného- kovu, v němž legovací prvky převyšují eutektikum až o 10 % objemu.
Aby se dosáhlo výhodné vzdálenosti inteřmetalícké tyčinky, rovné 1 /<m i menší, bylo zjištěno, že rychlost narůstání, tj. rychlost usazování tuhého kovu ve směru kolmém k rozhraní tuhnutí, má být nejméně 10 mm/min. Je tedy · zřejmé, že požadavky na postup lítí hmoty jsou, jak již bylo· zmíněno, takové, že se ingoty žádaných vlastností mohou · vyrábět běžným plynulým litím · do· kokily, při němž se chladivo přivádí přímo na povrch ingotu, když ingot vybíhá z kokily s otevřeným koncem, což je pravý opak požadavků na velmi pomalý a jednosměrný růst dříve popsaných · směsí, vytvrzovaných hrubými vlákny. Plynulé odlévání ingotu s přímým chlazením, zejména při použití kokily s hlavovým nástavcem ve spojení s rozdělovačem ze skleněné tkaniny, · umožňuje · udržovat poměrně stabilní podmínky v blízkosti rozhraní tuhnutí kovu při intensivním · chlazení tuhnoucího kovu přiváděním chladivá na · povrch ingotu vystupujícího z kokily a při současném přivádění čerstvého roztaveného· kovu do· kokily.
To umožňuje dosáhnout žádané vysoké rychlosti růstu ve spojení s nezbytným strmým teplotním spádem, požadovaným pro sdružený růst kovové matrice a intermetalické fáze bez tvorby hrubých primárních inteřmetalických částic.
Výrazu „eutektická směs“ je zde použito к označení binárních, ternárních i řádově vyšších eutektických směsí a také řady směsí blízkých těmto eutektickým směsím, pomocí nichž lze dosáhnout současného ukládání tvárné kovové hliníkové fáze a jedné nebo více tyčinkových intermetalických fází. Do eutektických směsí patří také směsi blízké rozhraním mezi fázovými oblastmi, které jsou eutektického typu, jako například monovarianitní slitina, to jest slitina, která tuhne monovariantní eutektickou reakcí. Obecně lze říci, že požadovaná tyčinková intermetalická fáze může být vytvářena bsz nadměrného růstu hrubých primárních intermetalických částic nebo nadměrného růstu primárních hliníkových dendritů v ,,eutektických směsích“, ve kterých celkový obsah hlavních legovacích prvků je menší než 10 objemových % nad celkovým obsahem těchto prvků nebo 20 objemových procent pod celkovým obsahem těchto prvků v eutektiku nebo v eutektickém žlabu.
Je však výhodné, aby se obsah legovacích prvků rovnal objemové koncentraci 90 až 100 % jejich obsahů požadovaných pro eutektikum. Když je množství legovacích prvků menší než množství potřebné pro eutektikům, vznikají kromě žádané eutektické struktury primární hliníkové dendrity. V tomto případě mikrostrutura hmoty bude tvořena komůrkami hliníkového dendritů, v podstatě bez intermetalických fází, a tyčinkovou eutektickou strukturou vytvářenou na rozhraních dendritových komůrek. Přítomnost velkých ploch bez intermetalických tyčinek má za následek zhoršení stejnoměrné disperse částic, jestliže se litá slitina válcuje nebo- jinak deformuje, aby se rozlámala a dispergovala křehká intermetalická fáze. Pro danou rychlost růstu je úplně sdružená růstová struktura optimální; Avšak přítomnost hliníkových dendritů je zcela přijatelná za předpokladu, že střední velikost intermetalických částic a jejich vzdáleností od sebe zůstanou po zpracování stejné, jak již byly dříve stanovené. Je ovšem zřejmé, že čím jsou jemnější dendritové komůrky, to jest čím větší je rychlost růstu, tím větší objemové množství hliníkového dendritů je přípustné к dosažení požadované struktury v konečném výrobku. V některých případech je přípustná objemová koncentrace 50 až 60 % hliníkových dendritů v poměrně tlustých ingotech odlévaných plynulým litím s přímým chlazením, avšak vlastnosti válcovaných výrobků se postupně zhoršují s rostoucím objemem dendritů. Při odlévání tenkého materiálu, to jest až asi do tloušťky 25,4 mm, kde lze dosáhnout výjimečně vysokých rychlostí chlazení, lze připustit i větší procentní množství hliníkových dendritů velmi malých rozměrů (například řádu 5 дш), a za předpokladu, že dendrity jsou dostatečně malé, nejsou mechanické vlastnosti výrobků příliš nepříznivě ovlivňovány.
Při deformování lité slitiny válcováním nebo protlačováním nezlámou se inteřmetalické tyčinky zcela nahodile, nýbrž mají snahu se rozdělit stejnoměrně v celé své délce v jednotné, avšak poněkud protáhlé částice, jichž průměr odpovídá průměru původních intermetalických tyčinek. Tyto částice se samy snaží dispersně se rozptýlit stejnoměrně v celé tvárlivé kovové matrici při následujícím deformování ingotu. Jelikož jsou částice rozměrově malé, zaujímají jen malý objemový prostor, a jelikož jsou stejnoměrně rozloženy v matrici, nepůsobí nepříznivě na tuhost nebo přetvářitelnost materiálu. Tvarový poměr, to jest poměr délky к průměru u většiny částic vytvořených desintegrací intermetalických tyčinek, je v mezích 1:1 až 5:1. Naproti tomu střední délka tyčinkových intermetalických fází v lité slitině je zpravidla značně větší než stonásobek průměru.
Válcované výrobky vyráběné způsobem podle vynálezu mají do jisté míry ainizotropické vlastnosti. Je výhodné snížit relativní podíl anizotropie v materiálu přídavkem malých množství mědi a/nebo hořčíku, které zůstanou v tuhém roztoku v hliníkové fázi a mají známé vlastnosti, že zvyšují pevnost.
Ve výrobě válcovaných výrobků dobře tvarovatelných pro takové účely, jako například pro výlisky automobilových karosérií, je přípustné obětovat určitou část potenciální pevnosti výrobku ve prospěch zajištění žádaných znaků tvarovatelnosti a v určitých případech к usnadnění výroby zdravých nepopraskaných ingotů v počátečním stadiu lití. Z toho důvodu a též к dosažení (minimální tvorby hrubých primárních intermetalických částic při výrobě válcovaných výrobků způsobem podle vynálezu je výhodné, aby celkový obsah hlavních legovacích prvků byl o něco menší (mezi 90 až 100%), než vyžaduje eutektikum.
Ve výrobě dispersně vytvrzovaných hliníkových slitin lze způsob podle vynálezu nejobecněji uplatnit u ,,eutektických směsí“, u nichž je použito dvou nebo více legovacích složek volených ze skupiny prvků: železo, v objemové koncentraci nejméně 1,2 %, nikl v množství nejméně 1,1 %, mangan v množství nejméně 0,3 % a křemík v množství nejméně 0,5 %, přičemž tyto hlavní legovací prvky jsou přítomné v celkovém množství přídavku rovnajícím se 5,0 až 20 % objemu intermetalických fází a slitina obsahuje také jen taková množství jiných prvků, která by nezničila možnost růstu jemných tyčinkových intermetalických fází. Nejspeciálnější použití způsobu podle vynálezu je ve výrobě nových dispersně vytvrzených tvarovatelných výrobků ze slitin hliníku, železa a manganu, a ze slitin hliníku, železa a niklu, vytvořených zpracováním tavenin ,.eutektických směsí4, které byly vyrobeny pod nezbytnou podmínkou, že intermetalická fáze musí růst ve formě tyčinek vhodné velikosti a také ve vhodných vzdálenostech od sebe. Při lití slitin obsahujících jako hlavní legovací prvky železo a nikl až do celkového obsahu 0,5 %, může být obsah železa a obsah niklu nahrazen stejným obsahem kobaltu.
Po výrobě lité slitiny potřebné struktury lze přelámat křehkou intermetalickou fázi v dispergované částice zpracováním lité slitiny za tepla a/nebo za studená různými způsoby. Pro nezbytnou dispersi částic vzniklých rozlámáním intermetalických tyčinek je zapotřebí nejméně 60%! redukce průřezu. Ačkoli se musí dát pozor, aby podmínky závislosti teploty na čase, zvolené pro předběžné zahřátí ingotu před jelm zpracováním za tepla, neměly za následek koalescenci intermetalických fází, . nepůsobí zvláštní obtíže volba uspokojivých . podmínek. Tak například pro eutektika . . s obsahem hliníku, železa a niklu může se ingot před zpracováním za tepla zahřívat po dobu jedné hodiny na teplotu 500 °C.
Při výrobě válcovaných výrobků je výhodné provést větší část redukce průřezu původního ingotu ' válcováním za tepla, nad teplotou 250 °C, avšak je také výhodné použít následujícího válcování za studená k dosažení alespoň další 10% redukce a s výhodou alespoň 50% redukce průřezu za tepla válcovaná plosky k vytvoření žádané dislokační komůrkové struktury v hliníkové matrici. Označením „zpracování za studená“ se zde míní, že slitina se může zpracovávat při teplotě nižší než 250. °C.
Slitina, která byla deformována zpracováním. za studená, se pak může udržovat na teplotě 200 °C nebo· i vyšší k dosažení původního stavu nebo rekrystalizace. I když následující zpracování, jako smaltování nebo· pájení, se projeví rekrystaliazcí v materiálu zpracovaném za studená, udrží se stále ještě . poměrně· vysoké příznivé vlastnosti. Velmi jemné zrno nebo i částice menší než zrno, vzniklé takovým zpracováním, jsou důležitým příspěvkem ke zvýšení mechanických vlastností materiálu.
Vynález se zvlášť dobře hodí k výrobě válcovaného plechu s obvyklými mezními hodnotami tloušťky 2,5 až 0,01 mm.
Zejména se může vynález uplatnit při výrobě plechu z hliníkové slitiny z hlediska legovacích složek poměrně levné; .plech je dobře tvarovatelný a má vyšší pevnost po zpracování při zvýšené teplotě, například po .smaltování a pájení, než mají slitiny běžně dnes používané k témuž účelu. Hliníkový plech zdokonalený podle vynálezu je založen na použití dříve zmíněných eutektických směsí obsahujících hliník, železo a mangan a hliník, železo a nikl. Tyto slitiny, popřípadě s přídavkem hořčíku a/nebo mědi, a/nebo· slitiny tvořené hliníkem, železem a niklem s přídavkem manganu, jsou-li podrobeny po zpracování za studená konečnému tepelnému zpracování při teplotě v mezích 230 až 450 °C, umožňují výrobu válcovaného výrobku s výbornou tvarovatelností vzhledem k získaným vlastnostem mechanické pevnosti.
U výrobků, jako jsou výlisky automobilové karosérie, je velmi žádoucí, aby hliníkový plech měl nejméně tyto mechanické vlastnosti:
Mez kluzu okt 0,2 138 . MPa
Poměrné .prodloužení na délku
50.8 mm 20 ' .%
Zkouška hloubením plechu podle Erichsena 10,26 mm
Zkouška hloubením plechu . podle Erichsena je kalíškovací zkouška, při které výstřižek plechu, upnutý vně středu, je deformován vtlačováním kuželového razníku s kulovou hlavou do plechového výstřižku, až se objeví v celé tloušťce výtažku trhlina. Výška vytvořeného. kulového vrchlíku v plechu při vzniku trhliny je měřítkem hlubokotažnosti plechu.
Zkouška je popsána v britských normách: British Standards Institution B. S. 3655; 1965 „Způsob provádění Erichsenovy kalíškovací zkoušky upravené pro zkoušení plechů a kovových .pásů.“
Výhodná eutektická směs pro slitinu .hliníku se železem a manganem obsahuje v hmotnostní koncentraci železo a mangan v poměrech: 1,9 % železa a 0,3 % manganu, 2,0 % železa a 0,6 % manganu, 1,4 ' . °/o železa a 1,2 % manganu, 1,4 . % železa a 0,6 '% manganu. Slitina může . také . obsahovat: zinek, lithium, měď, hořčík, křemík až do celkového hmotnostního obsahu 1,5 % a až do 1,0 % pro^ každý . prvek; jiné . prvky do maximálního obsahu 1,0 . % a až do 0,3 % ~ pro každý prvek, ostatek je hliník. Nejvýhodnější alternativou je však, obsahuje-li slitina železo a mangan v hmotnostních poměrech:
1.6 % železa . a 0,6 % manganu, 1,6 % železa .a 0,6 . % manganu, 1,5 % železa a 0,6 . % manganu, 1,5 % železa a 1,0 % manganu,
1,5 °/o železa a 0,7 '% -manganu, přičemž slitina obsahuje v hmotnostní koncentraci také 0,1 .. až 0,3 % mědi a až 0,3 % křemíku, přičemž . jiné .prvky s výhodou v hmotnostním množství menším než celkem 0,15 % (max. 0,1 % každého prvku), ostatek je hliník. Všechny směsi spadající do širšího i užšího rozmezí shora uvedených obsahů železa a manganu jsou v oblasti o 10 proč, nad nebo o 20 % pod eutektickou směsí.
U slitiny tvořené hliníkem, železem a. niklem jsou hmotnostní obsahy železa a niklu: 1,9 % železa a 1,1 % niklu, 1,9 %í železa a 1,6 % niklu, 1,6 % železa a 2,5 %’ niklu, 1,2 % železa a 2,5 % niklu, 1,2 %ΐ železa a 1,2 % niklu, přičemž slitina obsahuje také mangan až do hmotnostního množství 1,5 % zinek, měď, lithium, hořčík, křemík až do hmotnostního množství celkem 1,5 . jednotlivě do. hmotnostního množství 1,0 %, jiné prvky až maximálně do hmotnostního množství 1,0 % celkem, jed209469 notlivě do hmotnostního množství 0,3 %, ostatek je hliník.
Nejvýhodnější směs má hmotnostní obsah železa a niklu v těchto množstvích: 1,7 % železa a 1,2 %! niklu, 1,2 % železa a 1,7 % niklu,' 1,4 ' % železa a 2,3 % niklu, 1,4 % železa a 1,2 % niklu, přičemž slitina hmotnostně obsahuje také 0,3 až 0,6 %: manganu, až 0,5 % mědi, až 0,5 % ' hořčíku, až 0,3 % křemíku, ostatní prvky až do celkem 0,15 proč. ' a až 0,1 % každého prvku zvlášť, ostatek je hliník. Až 0,5 % kobaltu může nahradit ekvivalentní část obsahu železa a/nebo niklu, avšak pro poměrně vysokou cenu kobaltu je nepravděpodobné, že by se této slitiny mohlo použít pro obchodně prakticky prodejnou slitinu.
Strukturu ingotu eutektické směsí hliníku, ' železa a manganu, ztuhne-li při větších rychlostech růstu než 1 mm/min a teplotních spádech v kapalné fázi větších než 5 st. Celsia/mm, je tvořena komůrkovou „eutektickou“ strukturou obsahující jemné tyčinky fáze (Fe,Mn)Ale o středním průměru menším než 1 μΐη. U velkých ingotů odlévaných plynulým litím s přímým chlazením mění ' ' se - rychlosti růstu od středu k okraji a ' teplotní spády v kapalné fázi nejsou ostře vyhraněny a snižují se konvekčním mícháním' v ještě tekuté části odlévaného kovu v ingotu během odlévání.
Při ' válcování za tepla nebo protlačování ingotu správné struktury přeláme se tyčinková fáze (Fe,Mn)Ale v jemné stejnoměrně dispergované částice v hliníkové matrici. Zpracovává-li se tento materiál za studená, zvyšuje se pevnost materiálu a tato zvýšená pevnost se částečně udrží i po následující regeneraci nebo rekrystalizaci v důsledku' vzniku velmi jemného zrna nebo částic menších ' než zrno, které . jsou stabilizovány intermetalickou disperzí.
Mnoho jiných ' eutektiokých směsí . lze použít -k výrobě disperzně vytvrzených výrobků způsobem podle vynálezu. Jedním z ' dalších příkladů takové eutektické směsi, která - se může odlévat a zpracovat uvedeným způsobem, je ' hliníková slitina obsahující železo, mangan a křemík. Výhodné hmotnostní složení takové slitiny je: 1,4 'až 2,2 % železa, ' 0,5 až 2,0 % křemíku, 0,1 až 1,0 % manganu, až 1,5 % celkově (1,0 %· -maximálně pro- každý prvek): zinku mědi, lithia, hořčíku až 1,0 % celíkem (0,3 % maximálně pro každý jednotlivý prvek) - jiných prvků, ostatek hliník. Nejvýhodnější rozmezí je 1,7 až 2,0 % železa, 0,5 až 1,0 %! křemíku, 0,5 až 0,9 % - manganu, až 0,3 % mědi, až 0,3 % hořčíku, až 0,15 % celkem (0,1 % maximálně každého prvku) -ostatek hliník.
Dalším příkladem· vhodného eutektického složení je eutektické složení hliníku 's niklem a manganem, - obsahující v hmotnostní koncentraci 4,5 až 6,5 % niklu, a 0,3 až 2,5 proč, manganu. Ve slitině jsou přípustné prvky, zinek, měď, - lithium, hořčík, železo a křemík v celkovém množství 1,5 % a jednotlivě v množství 1,0- °/o. Hlavní legovací prvky nikl a mangan jsou s výhodou udržovány v mezích - 5,5 až 6,0 %' niklu a 1,0 až 2,0 % manganu. - S výhodou je každý prvek měď, hořčík, železo a křemík udržován ve slitině pod 0,3% množstvím, -ostatní prvky v celkovém hmotnostním množství- menším než 1,5 %, s -výhodou menším než 0,15 %, a jednotlivě v množství menším než 0,3 %, s výhodou menším než 0,1 %.
Ještě jiným příkladem vhodného eutektického ' složení je eutektická slitina hliníku se železem a křemíkem. Má vhodné hmotnostní složení 1,8 % železa -a 3 % křemíku. 'Ačkoli může obsahovat také až celkově 1,5 %, 1,0 proč, jednotlivě: zinek, měď, lithium, hořčík, mangan, a až celkově 1,0 %, 0,3 % jednotlivě jiných prvků, je výhodné udržovat tyto maximální hodnoty pro přídavné legovací prvky: až 0,5 % mědi, až 0,5 % hořčíku, až 0,5 % manganu, až 0,15 % celkově, -maximálně 0,1 °/o jednotlivě, jiných prvků.
Ještě dalším příkladem je -slitina hliníku s manganem a .křemíkem eutektického složení. Vhodná směs obsahuje v hmotnostní koncentraci 2 % manganu a 2 % křemíku. Ačkoli -slitina může obsahovat až celkově
1,5 % - jednotiívě maximálně 10' % zinku , mědi, lithia, hořčíku, a železa a až celkově 1,0 o/o, jednotlivě -maximálně 0,3 % jiných prvků, je výhodné -udržovat následující maxima pro přídavné legovací prvky: až 0,5 % mědi, až 0,5 % hořčíku, až 0,5 - % železa, až 1,0 o/o celkově, maximálně 0,3 - % jednotlivě, jiných prvků.
V následujících příkladech jsou v příkladech 1 až 3 popsány zkoušky k zjištění - výhod dosažených způsobem podle vynálezu se zřetelem k eutektickému složení hliníkové -slitiny se železem a manganem, které -mohou prokázat účinek struktury, výsledky výrobních pokusů a vliv -modifikací na základní -slitinu.
Přikladl
Účinek - struktury na pevnost v tahu
Hmotnostní složení:
1,8 % - železa, 1,0 % manganu, 0,1 % křemíku, jiné prvky v množství jednotlivě menším než 0,01 %, -ostatní hmotou je hliník.
Odlévání:
Ingot - A -o průměru 6,350 mm, rostoucí z vodou -chlazené základny. Intermetallcká fáze (Fe,Mn)A16 byla přítomna ve formě tyčinek -o průměru 0,5 ,«m.
Ingot B, odlévaný jako tlusté ingoty -o průměru 31,8 mm v ocelové - chlazené kokile. Intermetalická fáze byla tvořena hrubými částicemi velikosti až 10 μη, nerovnoměrně rozptýlenými.
Zpracování:
Oba ingoty byly zahřívány po* dobu jedné hodiny na teplotu 500 °C. Potom byly rozválcovány za tepla na tloušťku 3,81 mm a za studená na plech tloušťky 1,27 mm.
Vzorky na pevnost v tahu byly vystřiže ny z plechu a byly žíhány 100 hodin při tep lotách uvedených v tabulce 1.
rH
Ctí fi cd H ctí ctí N CD
CD >N vO O \r—<
CD fi rfi cd сл φ
X fi
СЛ 'CD > О Μ tí rfi fi * fi rfi ctí fi > ω a cú tí
X ř-i fa fi и сл ω fi
Ο ο
Ο α ю 'CD fi í-<
>Φ β О
Рн fi N fi cd . . fi fi tM ω S
Ό о fi •Φ co fi > ω >?-( ·§ ω
o
O O 00 cd tí > Φ >P-4 rfi ó
O rfi a' x CD cd fi cd Pu § o- оCD CM
O 'φ
ID 'Φ fi rfi ctí x cd s fa д cd сл о fi >
Ф ь Λ > cd Ри s
Ф ω >сл fi o
Ο ο
CM
O 'Φ )S-i
Λ
X fi 'Έ) Td t fi cd CM s ’Ф CM
Ф x cd s 'CD tí >Ф s о PU
N fi
N
CD
X ctí § fi Ри >CD i P4 fi· cd > N O CD 'Ctí > X >
cd fi ω tJ fi сл ctí N fi fi- fi cd г сл О fi > CD >>
Λ pu
S . , X
ID rH
CM
Ο- oΟ- о00 O
CM CO cd
PU §
I cd
СЛ o fi *
* fi N fi cd Рч s fa Λ cd РЧ 2
CD CO X CM ”Ф ID rH U0 CM rH
X! cd §
Ctí PU 2
СЛ О fi >
η кЧ fil Ч-í fi rfi cd uo
CD 00 CD 00 СМ rH
Ο ОС fi < PQ
CM CD X X t—I
й а
е.'ф
fi fi
ř-ι ti
>CD >ф fi fi
fi fa сл o
Pevnostní vlastnosti plechu vyválcovaného z ingotu В jsou jako pevnostní vlastnosti běžných plechů. Velmi markantní zlepšení pevnostních vlastností plechu získaného z ingotu A oproti vlastnostem plechu z ingotu В je patrné z uvedených hodnot v tabulce 1.
Příklad 2
Zkouška přímo chlazeného ingotu, litého do kokily
Hmotnostní složení:
1,65 % železa, 0,95 % manganu, 0,09 % křemíku, menší obsah každého jiného prvku než 0,01 %, ostatní hmotou je hliník.
Odlévání:
Přímo ochlazovaný ingot rozměrů 127 mmX
X508 mm byl odléván rychlostí 76,2 mm/min v kokile s hlavovým nástavcem, dlouhé 25,4 mm. Plovák na ponořeném konci trubky, kterou vstupuje kov do kokily, byl obklopen skleněnou tkaninou. Teplota roztaveného kovu byla 725 °C.
Zpracování:
Ingot předehřátý na 500 °C byl válcován za tepla na tloušťku 6,64 mm. Potom 1) za tepla vyválcovaná ploska byla válcována za studená na tloušťku 3,81 mm, pak byla žíhána po dobu jedné hodiny při teplotě 400 st. Celsia a opět válcována za studená na plech tloušťky 1,27 mm; 2) za tepla vyválcovaná ploska byla mezi opakovanými 15% redukcemi tloušťky válcováním za studená částečně žíhána po dobu jedné hodiny při teplotě 250 °C.
>φ ο Ρη
Ψ
O o
• -H & .
£ d d λ >N
Cd
Ph
S
CM ID
1Л CQ rH CM co n
CM lX
CO
CM
Cd
G
4Q cd Η
Ο а £
Ρ<
Ν
Ο 43 'Φ α G > ο
Φ 5 >
>
υ φ Ή d Λ cd
Ο Ο
Рц Й Рн d Pu
CQ Q CD O rH CM
O t> O Q CM CM e ΰ > φ Ρμ
Φ Λ
O
>Φ ο Pu
tj
-ы ω d N
CD
XT rH CM
M CM CO CD CM CM rH CM
Při rozboru struktury ingotu v odlitém stavu bylo zjištěno, že intermetalická fáze (Fe,Mn)Ale byla přítomna ve tvaru tyčinek o průměru 1/2 ^m v matrici kovu.
Po zpracování ingotu válcováním za tepla a za studená ukázaly zkoušky plechu, že intermetalická fáze byla přelámána ve stejnoměrnou dispersi jemných částic o středním průměru 0,7 μτη.
Příklad 3
Účinek jiných prvků
Hmotnostní složení:
1,7 % železa, 1,0 % manganu, 0,1 % křemíku, množství každého jiného prvku menší než 0,01 o/o, ostatní hmota hliník s uvedenými přísadami.
Odlévání:
Ingot o průměru 31,8 mm byl odléván stejně jako ingot A v příkladu 1.
Zpracování:
Stejné jako v příkladu 1.
Tabulka 3
Účinek přidaných prvků na mechanické vlastnosti plechu tloušťky 1,27 mm
Slitina Válcovaný za studená (67 °/o) Žíhaný 100 hodin při 300 °C
Max. pev. v tahu MPa Mez kluzu MPa Poměr, prodlouž. % Max. pev. v tahu MPa Mez kluzu MPa Poměr, prodlouž. %
Základní
slitina 255 214 6 % 172 159 23 %
+ 0,2 °/o mědi 290 234 6 % 193 165 24 %
+ 0,3 %
hořčíku 331 269 4 % 200 165 20 %
Vyšetřováním struktury ingotů a válcovaných výrobků byla zjištěna virtuálně stejná struktura se strukturou získanou u ingotu A v příkladu 1. Přídavky mědi a manganu nepřekážely růstu tyčinkové fáze (Fe,Mn)Ale.
Dále jsou uvedeny příklady mechanických vlastností určitých binárních a vyšších eutektických slitin zpracovaných způsobem podle vynálezu.
Příklad 4
Slitina:
Hliník se 6,3 % niklu a asi 0,2 % nečistot
Odlévání:
Přímo chlazený ingot rozměrů 229 X 89 mm byl odléván rychlostí 162,4 mm/min.
Mechanické vlastnosti:*)
a) Ingot předehříván na 525 °C a za tepla vyválcován v plosku tloušťky 6,4 mm
Vzorek Max pev.*) v tahu MPa Mez*) kluzu MPa Poměr.*) prodl. % Poměr, účinnost**)
meze pev. s vrubem % v tah na tyči
v podélném směru 264,1 229,6 7,8 87 % 100 %
v příčném směru 230,3 189,6 6,5 96 % 117 %
b) Za tepla vy válcovaná ploska tloušťky 6,4 mm byla vyválcována za studená na tloušťku
1,27 mm
v podélném směru 291 237,2 5,8 85 % 115 %
v příčném směru 262 195,1 4,5 72 % 88 %
*) Průměrné hodnoty ze 3 naměřených hod not vzorků zatížených při standardní zkoušce pevnosti v tahu **) Poměrná účinnost meze pevnosti v tahu na tyči s vrubem zjištěna Rahnovou zkouškou na roztržení.
ř í к 1 a d 5
Hmotnostní složení:
Slitina A 5,5 % niklu, 0,95 % manganu, ostatní hliník (99,8 % čistoty)
Slitina В 6,0 % niklu, 2,0 % manganu, hlavní hmota hliník (99,8 % čistoty)
Odlévání:
Přímo chlazený ingot rozměrů 127 mm X 508 mm byl odléván postupem podle příkladu 2.
Zpracování:
Stejně jako v příkladu 2.
Mechanické vlastnosti plechu tloušťky 1,27 mm:
Plech válcovaný za studená Plech žíhaný 100 hodin při teplotě 300 °C
Max. pev. Mez kluzu Poměr prodl. Max. pevn. Mez kluzu Poměr.
v tahu MPa MPa % v tahu MPa prodl. °/o
MPa
Alternativa 1)
Slitina A 3234 2461 8 % 2601 2601 6 °/o
Slitina В 3726 2742 5 % 3304 3234 3 o/o
Alternativa 2)
Slitina A 3304 2531 10 % 2742 .2742 8 o/o
Slitina В 3726 2953 5 % 3374 3374 4 o/o
Příklad 6
Hmotnostní složení:
Slitina A:
1,5 % železo, 0,0 % mangan, 2,0 % nikl, 0,1 % křemík, množství každého jednotlivého dalšího prvku menší než 0,01 °/o, ostatní hmota hliník.
Slitina B:
1,5 % železo, 0,5 % mangan, 2,0 % nikl, 0,1 % křemík, množství každého dalšího jednotlivého prvku menší 0,01 %, ostatní hmota hliník.
Slitina C:
1,5 °/o železo, 1,0 % mangan, 2,2 % nikl, 0,1 % křemík, množství každého dalšího jednotlivého prvku menší než 0,01 %, ostatní hmota hliník.
Odlévání:
Ingot o průměru 31,8 mm jako ingot v příkladu 1.
Zpracování:
jako v příkladu 1.
Mechanické vlastnosti plechu tloušťky 1,27 mm.
Plech za studená válcovaný Plech Max. pevn. v tahu MPa i žíhaný 100 hodin při teplotě 300 °C
Max. pevn. v tahu MPa Mez kluzu MPa Poměr, prodl. o/o
Mez kluzu MPa Poměr, prodl. o/o
Slitina A 269 214 10 200 193 25
Slitina В 297 241 8 241 2'41 7
Slitina C 310 255 7 241 228 a
·
V tomto příkladu byl u slitiny B střední průměr částic ve vyválcovaném plechu 0,5 ftm (maximálně 2 ^m).
Příklad 7
V tomto příkladu jsou uvedeny změny mechanických vlastností Slitiny při přídavcích mědi, mědi a manganu, a hořčíku do hliníkové slitiny se železem a niklem typu popsaného v příkladu 6.
Hmotnostní složení:
A
1,6 % železa, 18 % niklu, 0,6 % mědil, méně než 0,1 ' °/o každého dalšího prvku a méně než 0,2 % všech těchto dalších prvků.
B
1,5 °/o železa, 1,9 % niklu, 0,6 % mědi, 0,6 proč, manganu, méně než 0,1 % každého·
Mechanické vlastnosti plechu tloušťky 1,016 mm dalšího prvku, méně ne!ž 0,2 % všech těchto dalších prvků.
C
1,7 % železo, 1,7 % nikl, 0,3 % hořčík, méně než 0,1 % každého dalšího prvku, méně než 0,2 % všech dalších prvků.
Odlévání:
Přímo chlazený' ingot rozměrů 95,3 X 229 mm byl odléván v kokile s hlavovým nástavcem při teplotě kovu 730 °C rychlostí 102 mm/min.
Zpracování:
Po odstranění kůry byl ingot předehřát na 500 °C, válcován za , tepla na plosku tloušťky
3,2 mm, pak byl vyválcován za studená ' na plech tloušťky 1 mm, nakonec částečně žíhán po dvě hodiny při teplotě 30 °C.
Slitina Max. pevnost v tahu MPa Mez kluzu MPa Poměrné prodloužení % Hloubka důlku · . při Erichsenově zkoušce mm
A 214 165 18 9,1
B 221 138 19 8,6 .
G 20U 186 1? 8.4
P říkla d 8
Plech ze slitin hliník, železo, mangan, křemík
Hmotnostní složení:
A
1,8 % železo, 0,8 % mangan, 0,5 % křemík, méně než 0,01 % každého dalšího prvku, méně než 0,2 % všech dalších prvků.
B
2,0 % železo, 0,8 °/o mangan, 1,0· % křemík, méně než 0,01 % každého dalšího prvku, méně než 0,2 · θ/ο1 všech dalších prvků.
C
2,1 % železo, 0,5 % mangan, 1,7 % křemík, méně, než 0,01 % každého dalšího prvku, méně než 0,2 % všech dalších prvků.
Odlévání:
Byl odléván ingot průměru 31,8 mm, rychlost růstu 102 mm/min.
Zpracování:
Ingoty byly předehřátý na 500· ο0, ' válcovány za tepla na tloušťku 9,53 mm a za ' studená na plech tloušťky 1,27 mm.
Struktura:
Ingot se 'zdvojeným růstem, ' tvořený jemnými tyčinkami a-Al-Fe-Mn-Si.
Plech obsahující jemné částice středního průměru menšího než 1 μη
Mechanické vlastnosti
Sítina Ve válcovaném stavu 100 hod. žíhání , při 300 °C
Max. pevnost v tahu MPa Mez kluzu MPa Poměr prodl. % Max. pevn. v tahu · MPa Mez kluzu v tahu MPa Poměrné prodloužení %
A 248 193 7 145 110 32
B 262 200 5 152 103 23
C 248 172 7 131 62 26
Zkoušky ingotů v odlitém stavu a zkoušky výrobků získaných válcováním v příkladech 4 až 8 ukázaly, že ingoty i výrobky měly stejnou strukturu jako ingot A v příkladu 1.
K vysvětlení vynálezu slouží výkresy, kde obr. 1 a 2 ukazují, vliv konečného tepelného zpracování, prováděného po dobu 2 hod. při teplotách v rozmezí 250 až 450 °C, na vlastnosti hliníkové slitiny s hmotnostním obsahem 1,65 ' % železa, 0,91 ' % manganu, 0,20 proč, mědi, což je· slitina z příkladu 2 s přídavkem 0,20 % mědi, a na hliníkové slitiny s hmotnostním obsahem 1,6 % železa, 1,9 % niklu, 0,5 % manganu, což je slitina s analogickým složením jako slitina B z příkladu
6. Obr. 3 je 500 X zvětšená mikrofotografie ingotu obsahujícího hmotnostně 0,9 % železa, 0,8 % manganu, ostatek hliník komerční Čistoty, odlitého za podmínek uvedených v příkladu 2, a obr. 4 je mikrofotografie, rovněž při zvětšení 500, . plechu tloušťky 1,27 mm vyválcovaného z ingotu podle obr. 3. Obr. 5 ukazuje při stejném zvětšení strukturu plechu ze stejné slitiny, ale z ingotu odlévaného v podmíkách, kdy došlo k silné tvorbě hrubých metalických částic. Obr. 6 je přenosový elektronový mikrosnímek při zvětšení 13 000 válcovaného a částečně žíhaného plechu z hliníkové eutektické slitiny s obsahem 6 % niklu a ukazuje mírně protáhlé částice N1AI3. Obr. 7 a 8 ukazují fázové rozhraní slitin obsahujících hliník, železo a magan, a slitin obsahujících hliník, železo a nikl. Obr. 9 ukazuje při 500nás-obném zvětšení vhodnou, strukturu ingotu ze slitiny z příkladu 3, vyrobeného s velmi rychlým ochlazením, bez -dalšího zpracování, a obr. 10 je míkrof-otografie téhož materiálu po válcování za studená.
V diagramech na obr. 1 a 2 je na ose úseček vynesena. teplota ve °C, na první ose pořadnic vlevo poměrné prodloužení v °/o, na druhé ose pořadnic vlevo pevnost v tahu a mez kluzu v MPa, a na ose pořadnic vpravo hodnoty E-ríchsenovy zkoušky v mm. Na obou grafech znamená křivka a poměrné prodloužení, křivka b mez kluzu, křivka c pevnost v tahu a křivka d hodnoty Eríchsenovy zkoušky. Diagramy ukazují, jaký vliv má konečné dvouhodinové tepelné zpracování při různých teplotách v rozmezí 250 až 450 °C na mechanické vlastnosti hliníkové slitiny s
1,65 °/o železa, 0,91 % manganu, 0,20 % mědi [slitina z příkladu 2 s přídavkem 0,2 % mědi) a hliníkové slitiny s % železa, 1,9 proč, niklu, 0,5 % manganu (stejného složení B jako v příkladu 6).
Dříve než byl materiál podroben naznačenému tepelnému zpracování, byl odlit v přímo chlazený ingot rozměrů 127 X 508 mm, který po stažení kůry byl znovu zahřát na teplotu 500 °C a válcován za tepla na plosku tloušťky 6,4 mm, potom za studená na tloušťku 3,8 mm, mezitím žíhán dvě hodiny při teplotě 350 °C a válcován za studená na plech tloušťky 1,27 mm. Z diagramů je zřej mé, že konečným tepelným zpracováním při teplotách 260 °C lze dosáhnout žádané kombinace mechanických vlastností u hliníkové slitiny se železem a manganem, kdežto zpracování při teplotách 400 °C jsou výhodná pro hliníkové slitiny se železem, niklem a manganem.
Veškerá procentní ' označení ve složení slitin jsou hmotnostní procenta.
Vynález je dále objasněn mikrosnímky na obr. 3 až 6; na obr. 3 je 500 X zvětšený mikrosnímek ingotu z hliníku běžné čistoty s
1,8 % železa a 0,6 % manganu, odlitého za podmínek podle příkladu 2. Obr. 4 ukazuje 500 X zvětšený mikrosnímek plechu tloušťky 1,27 mm, vyválcovaného z ingotu podle obr. 3. Na obr. 5 je jako protiklad znázorněna ve stejném zvětšení struktura plechu vyrobeného ze stejné slitiny, ale z ingotu odlévaného za takových podmínek, že v něm vznikly velké shluky hrubých . intermetalických částic.
Z obr. 6, který ukazuje 13 000 X zvětšený přenosový elektronový mikrosnímek· ' válcovaného a částečně žíhaného plechu z hliníku s 6 % niklu eutéktického složení, je vidět poněkud prodloužené částice sloučeniny NiA13.
D^gram na obr. 7, kde na ose x jsou vyneseny hmotnostní obsahy % manganu ' a na ose y °/o železa, znázorňuje zjednodušeně fázové rozhraní mezi Al-FeA13 a Al-MnA16. Plocha ohraničená vnější přerušovanou čárou 1 vymezuje oblast eutektických směsí, jichž lze· bez obtíží použít pro výrobu litých slitin s tyčinkovými intermetaiickými fázemi žádaného průměru pro výrobu dispersně vyťvrzených tvářených výrobků z hliníkové slitiny podle vynálezu. Plocha ohraničená vnitřní plnou čárou 2 vymezuje výhodnou oblast směsí, z nichž lze snadněji vyrobit lité slitiny s žádanými tyčinkovými fázemi bez růstu nežádoucích hrubých intermetalických Částic. '
V diagramu na obr. 8, kde jsou na ose úseček vynesena hmot. % niklu, jsou hranice běžných a- výhodných oblastí směsí pro slitinu: hliník, železo, nikl stejně -vymezeny vnějšími přerušovanými čárami 3 a vnitřními plnými čárami 4 se zřetelem k fázovému rozhraní Al-FeA13 a Al-(Fe,Ni)A19.
Ačkoli je výhodné u způsobu podle vynálezu vycházet od litého materiálu, ve kterém se tyčinkové intermetalické fáze vyvinuly zdvojeným růstem eutektické struktury, lze také vyjít od litého materiálu, ve kterém je velké množství hliníkových dendritu. Jak již bylo uvedeno, litý materiál může obsahovat tato velká množství hliníkových dendritů, proběhne-li ztuhnutí velmi rychle a dendrity jsou dostatečně malé.
Na obr. 9 je- 500 X zvětšený mikrosnímek znázorňující přijatelnou strukturu plosky, odlité ze slitiny: hliník, železo, mangan a měď podle příkladu 3, vyrobené zvlášť rychlým ochlazením. Světlé plochy na tomto mík209469 rosnímku odpovídají jednotlivým hliníkovým dendritům rozměrů 3 až 5 /zrn, kdežto tmavé plochy zobrazují '-shluky velmi jemných tyčinkových fází o průměru 0,2 (um.
Na obr. 10' je· mikrosnímek stejného materiálu po vyválcování za studená z tloušťky
7,1 mm na tloušťku 1 mm. Slitina byla odlévána mezi dvojicí chlazených ocelových válců ve stroji firmy Hunter Englneering Company.
V následujícím příkladu 9 jsou uvedeny typické podmínky pro výrobu materiálu se strukturou podle obr. 9 a 10 a mechanické vlastnosti výsledných výrobků.
Příklad · 9
Plech vyrobený z plosky odlité licím strojem s dvojicí ocelových válců
Hmotnostní 'složení:
1,65 % železa, 0,90 % manganu, 0,24 % mědi, 0,12 % křemíku, méně než 0,01 % jiných jednotlivých prvků, ostatní hmotou je hliník.
Odlévání:
Plynule odlévaná ploska měla v odlitém 'stavu rozměry: šířku 838,2 mm, tloušťku 7,112 mm, rychlost odlévání 838,2 mm/min. Teplotu kovu 710 °C.
Zpracování: ’
A
Ploska v odlitém stavu byla válcována za studená na tloušťku 1 mm a potom na plech tloušťky 0,3 mm.
B
Ploska v · odlitém 'stavu byla válcována na tloušťku 3,8 mm, dvě hodiny byla žíhána při teplotě 350 °C, pak válcována na tloušťku 1 mm · a na plech tloušťky 0,3 mm.
C '
Ploska v odlitém stavu byla válcována na tloušku 3,8 mm, žíhána dvě hodiny při teplotě 500 °C, válcována za studená na tloušťku 1 mm a pak na plech tloušťky 0,3 mm.
Struktura:
Ingot sestával z velmi jemných hliníkových dendritů 's velikostí komůrek 5 μπι, obklopených velmi jemnými intermetalickými ' tyčinkami středního průměru 0,2 μπι. Tyčinky byly rozlámány a částice dispergovány v plechu během válcování za studená na tloušťku 1 mm. Velikost částic vzrůstala ' s teplotou žíhání, avšak zůstávala menší než 1 fim ' na průměr.
'ф >ф о рц
IN KJ ιυ ф g сх, sss а О Р-4 г—< та
С-4
СЦ
d Рч см Ю Mi оо со
Η Н гЧ т-Ч см см
СМ СП СП СО СП о
Ох tx tx 00 СО гЧ
гЧ гЧ т-Ч гЧ т-Ч
NO tx ΙΓ) СМ
О О О т-Ч Mi ю
См см см СМ т-Ч т-Ч
О Гх СМ ю т-Ч CM PJ о т-Ч СП см см tx Tt< О т-Ч см см
О 00 гЧ 00 гЧ т-Ч т-Ч гЧ тф М1 СМ Ю
М1 00 00 ю со см СМ СМ СМ т-Ч т-Ч ш со ю
СО LD
tx О т-Ч СО Mi Mi
СП т-Ч М1 гЧ гЧ
СМ со см см см см
ф Š
Й Й 'cd 'cd > > ΰ NO ω X ω л í>4 0-( Он > >
о Р Рм tu
Mi СП со со 00 ю
см ю О) о М1 ю
ОО 00 СМ 00 см см
g g 8
ей 8 cd g св 8
ОО Й гч 00 _ со
>й g о 8 ο~>ω Б о
S g й й со о 5 о В cd ДЗ М**н
£ гН Й М» гЧ £ т-Ч
< >сл · О PQ О 4-J >сл . F 4-J >сл О 4-»
Ačkoli je zcela jednoduché odlévat válcovaný ingot hliníkové slitiny čtyřúhelníkového průřezu až do tloušťky 150 mm plynulým odléváním s přímým chlazením za podmínek, které způsobí v podstatě úplný zdvojený růst ve výhodných eutektických slitinách podle vynálezu, není tak snadné dosáhnout stejných výsledků u daleko tlustších ingotů všeobecně používaných pro výrobu plechových výrobků z hliníkové slitiny. Avšak poněvadž tlusté výrobky, například tloušťky 450 mm, se velmi silně zeslabují při zpracování v plech, jsou přípustné v lité slitině velmi velké dendrity.
Příklad 10
Plech vyválcovaný z tlustého přímo chlazeného ingotu
Hmotnostní složení: 1,6 % železo, 0,4 % mangan, 1,4 % nikl, 0,1 % křemík, 0,02 % galia (nečistoty), méně než 0,01 % každého jednotlivého dalšího prvku, ostatní hmota hliník.
Odlévání: Ingot byl odléván s přímým chlazením a s použitím v kokile velkého rozváděče ze skleněné tkaniny pro zmenšení turbulence ve snaze zvýšit tepelný spád v jímce tekutého kovu. Teplota kovu 735 °C, rychlost odlévání 76 mm/min. Rozměry ingotu: tloušťka 457 mm, šířka 137 mm, délka 2540 mm.
Zpracování: Ingot byl předehřát na teplotu 475 °C, válcován za tepla z tloušťky 457 milimetrů na tloušťku 3,2 mm, válcován za studená z tloušťky 3,2 na tloušťku 1 mm a pak byl nakonec částečně žíhán dvě hodiny při teplotě 315 °C.
Struktura: Ingot obsahoval velké oblasti tyčinkového eutektika (Fe,Ni)2A19 a asi 40 procent objemových primárních hliníkových dendritů s velikostí komůrek asi 20 μπι. Střední průměr tyčinek byl 0,4 μΐη.
Během deformace se intermetalické tyčinky přelámaly a částice dispergovaly. V plechu tloušťky 1 mm nebyly zjištěny oblasti prosté částic z původních hliníkových dendritů.

Claims (7)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    1. Způsob výroby výrobků z disperzně vytvrzené hliníkové slitiny, vyznačený tím, že u odlitku z hliníkové slitiny obsahujícího 5 až 20 % objemu nesrovnaných intermetalických tyčinek středního průměru 0,1 až 1,5 ^m tvořených intermetalickou sloučeninou hliníku s niklem nebo nejméně s dvěma prvky ze skupiny zahrnující železo, nikl, mangan a křemík, kde popřípadě až 0,5 % kombinovaného obsahu železa a niklu může být nahrazeno- odpovídajícím množstvím kobaltu, přičemž odlitek je prost hrubých primárních intermetalických částic, se tvářením zmenšuje průřez nejméně o 60 % původní hodnoty к rozdrcení intermetalických tyčinek na oddělené zlomky.
  2. 2. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že tváření se provádí za tepla při teplotách nad 250 °C.
  3. 3. Způsob podle bodu 2, vyznačující se tím, že po tváření za tepla se průřez redukovaného odlitku dále zmenší alespoň o 10 procent tvářením za studená.
  4. 4. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že tváření odlitku se provádí za studená.
  5. 5. Způsob podle jednoho z bodů 1 až 4, vyznačující se tím, že po tváření se odlitek podrobí konečnému tepelnému zpracování při teplotách 230 až 450 CC.
  6. 6. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že se hliníková slitina odlévá při narůstání ztuhlé vrstvy na fázovém rozhraní rychlostí alespoň 1 cm/min.
  7. 7. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že se hliníková slitina odlévá plynulým litím za přímého chlazení.
CS743562A 1973-05-17 1974-05-17 Method of making the products from the dispersionally hardened aluminium alloy CS209469B2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB23684/73A GB1479429A (en) 1973-05-17 1973-05-17 Aluminium alloy products and method for making same
GB994674 1974-03-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS209469B2 true CS209469B2 (en) 1981-12-31

Family

ID=26243275

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS743562A CS209469B2 (en) 1973-05-17 1974-05-17 Method of making the products from the dispersionally hardened aluminium alloy

Country Status (19)

Country Link
US (1) US3989548A (cs)
JP (1) JPS5512178B2 (cs)
AR (1) AR202026A1 (cs)
AT (1) AT366419B (cs)
BR (1) BR7404043D0 (cs)
CA (1) CA1038204A (cs)
CH (1) CH618216A5 (cs)
CS (1) CS209469B2 (cs)
DD (1) DD118895A5 (cs)
DE (3) DE2462118C2 (cs)
ES (1) ES426360A1 (cs)
FR (1) FR2229779B1 (cs)
HK (1) HK15778A (cs)
HU (1) HU171391B (cs)
IT (1) IT1012606B (cs)
NL (1) NL180525C (cs)
NO (1) NO143166C (cs)
SE (1) SE407426B (cs)
YU (1) YU137074A (cs)

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1529305A (en) * 1974-11-15 1978-10-18 Alcan Res & Dev Method of producing metal alloy products
AR206656A1 (es) * 1974-11-15 1976-08-06 Alcan Res & Dev Metodo para producir un producto en hoja de aleacion de aluminio a partir de una aleacion de al-fe
US4148671A (en) * 1977-02-15 1979-04-10 United Technologies Corporation High ductility, high strength aluminum conductor
US4126448A (en) * 1977-03-31 1978-11-21 Alcan Research And Development Limited Superplastic aluminum alloy products and method of preparation
US4334935A (en) * 1980-04-28 1982-06-15 Alcan Research And Development Limited Production of aluminum alloy sheet
FR2503738A1 (fr) * 1981-04-13 1982-10-15 Scal Gp Condit Aluminium Procede de fabrication de feuilles en alliages d'aluminium-fer hypoeutectiques
JPS581047A (ja) * 1981-06-05 1983-01-06 Fuji Photo Film Co Ltd アルミニウム合金平版印刷版用支持体
CH654027A5 (de) * 1983-08-23 1986-01-31 Alusuisse Verfahren zur herstellung feinkoerniger aluminiumwalzprodukte.
DE3425860A1 (de) * 1984-07-13 1986-01-16 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Traegermaterial fuer druckplatten aus einer aluminiumlegierung und druckplatte aus diesem material
US4751048A (en) * 1984-10-19 1988-06-14 Martin Marietta Corporation Process for forming metal-second phase composites and product thereof
US4758273A (en) * 1984-10-23 1988-07-19 Inco Alloys International, Inc. Dispersion strengthened aluminum alloys
US4737198A (en) * 1986-03-12 1988-04-12 Aluminum Company Of America Method of making aluminum foil or fin shock alloy product
US4802436A (en) * 1987-07-21 1989-02-07 Williams Gold Refining Company Continuous casting furnace and die system of modular design
DE3913324A1 (de) * 1989-04-22 1990-10-31 Vaw Ver Aluminium Werke Ag Aluminiumwalzhalbzeug und verfahren zu seiner herstellung
DE3914020A1 (de) * 1989-04-28 1990-10-31 Vaw Ver Aluminium Werke Ag Aluminiumwalzprodukt und verfahren zu seiner herstellung
GB9217194D0 (en) * 1992-08-13 1992-09-23 Univ Reading The Forming of workpieces
US5380379A (en) * 1993-08-18 1995-01-10 Alcoa Aluminio Do Nordeste S.A. Aluminum foil product and manufacturing method
NL1003401C2 (nl) * 1996-06-24 1998-01-07 Hoogovens Aluminium Bv Aluminiumplaat met een goede vervormbaarheid en een werkwijze voor het vervaardigen daarvan.
US6592688B2 (en) 1998-07-23 2003-07-15 Alcan International Limited High conductivity aluminum fin alloy
US6165291A (en) * 1998-07-23 2000-12-26 Alcan International Limited Process of producing aluminum fin alloy
US6238497B1 (en) 1998-07-23 2001-05-29 Alcan International Limited High thermal conductivity aluminum fin alloys
WO2001004369A1 (fr) 1999-07-09 2001-01-18 Toyo Aluminium Kabushiki Kaisha Alliage d'aluminium, feuille en alliage d'aluminium, procede de fabrication de recipient et de feuille en alliage d'aluminium
US6585151B1 (en) 2000-05-23 2003-07-01 The Regents Of The University Of Michigan Method for producing microporous objects with fiber, wire or foil core and microporous cellular objects
JP4886129B2 (ja) * 2000-12-13 2012-02-29 古河スカイ株式会社 ブレージング用アルミニウム合金フィン材の製造方法
US6531006B2 (en) 2001-02-13 2003-03-11 Alcan International Limited Production of high strength aluminum alloy foils
US20040086417A1 (en) * 2002-08-01 2004-05-06 Baumann Stephen F. High conductivity bare aluminum finstock and related process
DE102007056298A1 (de) * 2007-11-22 2009-05-28 Bayerische Motoren Werke Aktiengesellschaft Kolben
US8349462B2 (en) 2009-01-16 2013-01-08 Alcoa Inc. Aluminum alloys, aluminum alloy products and methods for making the same
US8876990B2 (en) * 2009-08-20 2014-11-04 Massachusetts Institute Of Technology Thermo-mechanical process to enhance the quality of grain boundary networks
US20210379638A1 (en) * 2013-03-22 2021-12-09 Battelle Memorial Institute Devices and Methods for Performing Shear-Assisted Extrusion and Extrusion Processes
US11383280B2 (en) 2013-03-22 2022-07-12 Battelle Memorial Institute Devices and methods for performing shear-assisted extrusion, extrusion feedstocks, extrusion processes, and methods for preparing metal sheets
US10695811B2 (en) 2013-03-22 2020-06-30 Battelle Memorial Institute Functionally graded coatings and claddings
US11045851B2 (en) 2013-03-22 2021-06-29 Battelle Memorial Institute Method for Forming Hollow Profile Non-Circular Extrusions Using Shear Assisted Processing and Extrusion (ShAPE)
CN104781432A (zh) * 2013-03-29 2015-07-15 古河电器工业株式会社 铝合金导体、铝合金绞线、被覆电线、线束以及铝合金导体的制造方法
US10109418B2 (en) 2013-05-03 2018-10-23 Battelle Memorial Institute System and process for friction consolidation fabrication of permanent magnets and other extrusion and non-extrusion structures
RU2648422C2 (ru) * 2013-09-06 2018-03-26 Арконик Инк. Изделия из алюминиевого сплава и способы их получения
WO2018236241A1 (ru) * 2017-06-21 2018-12-27 Общество с ограниченной ответственностью "Объединенная Компания РУСАЛ Инженерно-технологический центр" Сплав на основе алюминия
ES2925458T3 (es) * 2017-12-28 2022-10-18 Fehrmann Gmbh Aleación de aluminio
US11549532B1 (en) 2019-09-06 2023-01-10 Battelle Memorial Institute Assemblies, riveted assemblies, methods for affixing substrates, and methods for mixing materials to form a metallurgical bond
RU2730821C1 (ru) * 2019-12-27 2020-08-26 Общество с ограниченной ответственностью "Объединенная Компания РУСАЛ Инженерно-технологический центр" Жаропрочный порошковый алюминиевый материал
WO2023043839A1 (en) 2021-09-15 2023-03-23 Battelle Memorial Institute Shear-assisted extrusion assemblies and methods

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1871607A (en) * 1929-10-24 1932-08-16 Rolls Royce Aluminium alloy
US1945297A (en) * 1929-12-04 1934-01-30 American Lurgi Corp Aluminum alloy
US2170039A (en) * 1934-04-16 1939-08-22 Messerschmitt Boelkow Blohm Bearing and method of making same
US3397044A (en) * 1967-08-11 1968-08-13 Reynolds Metals Co Aluminum-iron articles and alloys
US3811846A (en) * 1970-12-01 1974-05-21 Southwire Co Aluminum alloy electrical conductor
US3713479A (en) * 1971-01-27 1973-01-30 Alcan Res & Dev Direct chill casting of ingots
US3830635A (en) * 1971-05-26 1974-08-20 Southwire Co Aluminum nickel alloy electrical conductor and method for making same

Also Published As

Publication number Publication date
NO143166B (no) 1980-09-15
DE2462118A1 (de) 1976-04-15
US3989548A (en) 1976-11-02
HU171391B (hu) 1978-01-28
ES426360A1 (es) 1976-07-01
YU137074A (en) 1982-05-31
IT1012606B (it) 1977-03-10
NL180525C (nl) 1987-03-02
JPS5512178B2 (cs) 1980-03-31
JPS5041707A (cs) 1975-04-16
DE2423597B2 (de) 1979-07-19
AT366419B (de) 1982-04-13
AU6904874A (en) 1975-11-20
FR2229779B1 (cs) 1979-03-30
NL180525B (nl) 1986-10-01
DE2462117A1 (de) 1976-04-29
DE2462118C2 (de) 1985-05-30
NO143166C (no) 1980-12-29
DE2462117C2 (de) 1985-07-04
BR7404043D0 (pt) 1974-12-03
DD118895A5 (cs) 1976-03-20
SE407426B (sv) 1979-03-26
CA1038204A (en) 1978-09-12
NO741817L (no) 1974-11-19
DE2423597C3 (de) 1983-11-03
FR2229779A1 (cs) 1974-12-13
DE2423597A1 (de) 1974-11-28
HK15778A (en) 1978-03-31
CH618216A5 (cs) 1980-07-15
AR202026A1 (es) 1975-05-09
ATA411474A (de) 1981-08-15
NL7406673A (cs) 1974-11-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS209469B2 (en) Method of making the products from the dispersionally hardened aluminium alloy
US7087125B2 (en) Aluminum alloy for producing high performance shaped castings
KR100993840B1 (ko) 고강도 마그네슘 합금 판재 및 그 제조방법
EP0665299B1 (en) Magnesium alloy cast material for plastic processing, magnesium alloy member using the same, and manufacturing method thereof
JP3684313B2 (ja) 自動車のサスペンション部品用高強度高靱性アルミニウム合金鍛造材
KR101333915B1 (ko) 알루미늄-아연-마그네슘-스칸듐 합금 및 이의 제조 방법
CN113073244A (zh) 一种高强韧稀土耐热镁合金及其制备方法
EP0701002A1 (en) Process for moulding aluminium- or magnesiumalloys in semi-solidified state
JP5233607B2 (ja) 成形性に優れたアルミニウム合金板およびその製造方法
KR20060135849A (ko) 고온 성형성과 고속 성형성이 우수한 Al-Mg 합금 박판및 그 제조 방법
JP2010018875A (ja) 高強度アルミニウム合金、高強度アルミニウム合金鋳物の製造方法および高強度アルミニウム合金部材の製造方法
CN112981204A (zh) 一种高强Mg-Gd-Y-Zn-Zr稀土镁合金及其制备方法
JP7318274B2 (ja) Al-Mg-Si系アルミニウム合金冷延板及びその製造方法並びに成形用Al-Mg-Si系アルミニウム合金冷延板及びその製造方法
JP3525486B2 (ja) 塑性加工用マグネシウム合金鋳造素材、それを用いたマグネシウム合金部材及びそれらの製造方法
KR20160136832A (ko) 고강도 마그네슘 합금 가공재 및 이의 제조방법
JP4145242B2 (ja) 鋳物用アルミニウム合金、アルミニウム合金製鋳物およびアルミニウム合金製鋳物の製造方法
EP1383935A1 (en) Aluminum alloy extrusions having a substantially unrecrystallized structure
WO1995025825A1 (en) Aluminium foil
JP5575028B2 (ja) 高強度アルミニウム合金、高強度アルミニウム合金鋳物の製造方法および高強度アルミニウム合金部材の製造方法
US8016957B2 (en) Magnesium grain-refining using titanium
CN101880806A (zh) 耐热镁合金及其制备方法
KR102407828B1 (ko) 고물성 마그네슘 합금 가공재 및 그 제조방법
JP7459496B2 (ja) アルミニウム合金鍛造材の製造方法
JPH07258784A (ja) 鋳造性に優れた鍛造用Al合金材料および高強度Al合金鍛造品の製法
EP1522600A1 (en) Forged aluminium alloy material having excellent high temperature fatigue strength