CS209240B1 - Způsob výroby katalyzátoru na báziměďna kysličníkuzinečnatém pro výrobu 2-hydroxycyklohexanonu dehydrogenací 2-hydroxycyklohexanolu - Google Patents
Způsob výroby katalyzátoru na báziměďna kysličníkuzinečnatém pro výrobu 2-hydroxycyklohexanonu dehydrogenací 2-hydroxycyklohexanolu Download PDFInfo
- Publication number
- CS209240B1 CS209240B1 CS389379A CS389379A CS209240B1 CS 209240 B1 CS209240 B1 CS 209240B1 CS 389379 A CS389379 A CS 389379A CS 389379 A CS389379 A CS 389379A CS 209240 B1 CS209240 B1 CS 209240B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- copper
- production
- zinc oxide
- oxycyclohexanone
- oxycyclohexanole
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 9
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 8
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 title description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 title description 4
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 title description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 11
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 claims description 5
- ODZTXUXIYGJLMC-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxycyclohexan-1-one Chemical compound OC1CCCCC1=O ODZTXUXIYGJLMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PFURGBBHAOXLIO-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-diol Chemical compound OC1CCCCC1O PFURGBBHAOXLIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- VODBHXZOIQDDST-UHFFFAOYSA-N copper zinc oxygen(2-) Chemical compound [O--].[O--].[Cu++].[Zn++] VODBHXZOIQDDST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HFDWIMBEIXDNQS-UHFFFAOYSA-L copper;diformate Chemical compound [Cu+2].[O-]C=O.[O-]C=O HFDWIMBEIXDNQS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- XOBMCBQSUCOAOC-UHFFFAOYSA-L zinc;diformate Chemical compound [Zn+2].[O-]C=O.[O-]C=O XOBMCBQSUCOAOC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 6
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- SRWMQSFFRFWREA-UHFFFAOYSA-M zinc formate Chemical compound [Zn+2].[O-]C=O SRWMQSFFRFWREA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- GLKMNAGQWLEEIK-UHFFFAOYSA-L Br(=O)[O-].[Cu+2].Br(=O)[O-] Chemical class Br(=O)[O-].[Cu+2].Br(=O)[O-] GLKMNAGQWLEEIK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L Zinc carbonate Chemical compound [Zn+2].[O-]C([O-])=O FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GLPMHULIKFGNIJ-UHFFFAOYSA-N cadmium(2+);dioxido(dioxo)chromium Chemical group [Cd+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O GLPMHULIKFGNIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- XNEQAVYOCNWYNZ-UHFFFAOYSA-L copper;dinitrite Chemical compound [Cu+2].[O-]N=O.[O-]N=O XNEQAVYOCNWYNZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000004675 formic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000005337 ground glass Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- CQDTUBLRLRFEJX-UHFFFAOYSA-N tricopper;diborate Chemical compound [Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-] CQDTUBLRLRFEJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011667 zinc carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000010 zinc carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000004416 zinc carbonate Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Description
(54) Způsob výroby katalyzátoru na bázi měď na kysličníku zinečnatém pro výrobu
2-hydroxycyklohexanonu dehydrogenací 2-hydroxycyklohexanolu
Vynález se týká způsoby výroby katalyzátoru nq bázi měď na kysličníku zinečnatém pro výrobu 2-hydróxycyklohexanonu dehydrogenací z 2-hydroxycyklohexanolu a řeší problém výroby katalyzátoru měď na kysličníku zinečnatém.
Katalyzátory pro dehydrogenací je známo při? i pravit pqdle Adkinse a Connora, J. Ayn,t Chem. Soc. 53,< 1092 (1931). Jedná se o ěhromitani měďnatý. Dalším katalyzátorem je chromitan kademnatozinečnatý připravený podle U. S. patentu’ 2 066 153. i . !
Nedostatkem výroby katalyzátorů podle dosavadních způsobů jsou. nízké výtěžky a s tím související obtížné dělení reakční směsi..
Podstatou vynálezu je způsob výroby katalyzátoru na bázi měď na kysličníku zinečnatém pro výrobu 2-hydroxycyklohexanonu dehydrogenací z 2-hydroxycyklohexanolu a spočívá v tom, že se mravenčan mědnatý a mravenčan zinečnatý smísí v molámím poměru 1:2a redukují se.
Přednosti způsobu podle vynálezu spočívají v malých investičních nákladech, jednoduchosti zařízení, malých provozních nákladech a prakticky 100 % čistém produktu.
Příklady provedení
Příklad 1
Příprava rrtrávenčanu měďnatého. 500 g bezvodé sody bylo rozpuštěno v 6 1 destilované vody azshřáto na 60 °C. K tomuto roztoku byl přidáván rbztólj ^60 g dusitanu měďnatého ve 2 1 destilované vody. Po slití obou roztoků byla směs vyhřívána vodní parou na 70 °C. Po dekantaci a odfiltrování byl koláč promýván tak dlouho, až byla voda neutrální. Sráženina byla rozmíchána 1500 ml destilované vody, přidáno k ní 500 ml 70 % kyseliny mravenčí. Směs byla zředěna 1000 ml 1 destilované vody. Po předání 100 ml kyseliny mravenči /býl roztok zahuštěn a nechán krystaPříprava mravenčanu zinečnatého. K suspensi 190 g uhličitanu zinečnatého ve 200 ml destilované vody bylo přidáváno 140 ml 85 % kyseliny mravenčí. Přefiltrovaný roztok byl zahuštěn na misce při teplotě 95 °C a nechán krystalovat.
Příklad 3
Příprava směsného mravenčanu. Oba mravenčany byly naváženy v příslušném molámím poměru a společně rozpouštěny v minimálním množství destilované vody okyselené 2 ml 85 % kyseliny mravenčí. Po přefiltrování byl roztok odpařen téměř do sucha. Směsný mravenčan byl po přenesení na čistou misku sušen při 80 °C 3 hod.
Příklad 4
Redukce katalyzátoru. Byla prováděna v rotační peci z křemenného skla. Redukce byla prováděna v teplotním rozmezí 150 °C až 300 °C za přívodu vodíku 24 hod. Po vychladnutí byl katalyzátor přenesen do zábrusové prachovnice a převrstven absolutním alkoholem, pod kterým byl uchováván. Katalyzátor obsahuje jemně rozptýlenou měď na kysličníku zinečnatém.
Claims (1)
- PŘEDMĚTVYNÁLEZUZpůsob výroby katalyzátoru na bázi měď na kysličníku zinečnatém pro výrobu 2-hydroxycyklohexanonu dehydrogenací 2-hydroxycyklohexanolu, vyznačující se tím, že mravenčan měďnatý a mravenčan zinečnatý se smísí v molárním poměru 1:2a redukují se vodíkem.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS389379A CS209240B1 (cs) | 1979-06-06 | 1979-06-06 | Způsob výroby katalyzátoru na báziměďna kysličníkuzinečnatém pro výrobu 2-hydroxycyklohexanonu dehydrogenací 2-hydroxycyklohexanolu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS389379A CS209240B1 (cs) | 1979-06-06 | 1979-06-06 | Způsob výroby katalyzátoru na báziměďna kysličníkuzinečnatém pro výrobu 2-hydroxycyklohexanonu dehydrogenací 2-hydroxycyklohexanolu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS209240B1 true CS209240B1 (cs) | 1981-11-30 |
Family
ID=5380335
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS389379A CS209240B1 (cs) | 1979-06-06 | 1979-06-06 | Způsob výroby katalyzátoru na báziměďna kysličníkuzinečnatém pro výrobu 2-hydroxycyklohexanonu dehydrogenací 2-hydroxycyklohexanolu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS209240B1 (cs) |
-
1979
- 1979-06-06 CS CS389379A patent/CS209240B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS6045941B2 (ja) | 混合酸化物酸化触媒の製法 | |
| CN101643418A (zh) | 一种没食子酸醇酯的制备方法 | |
| CS209240B1 (cs) | Způsob výroby katalyzátoru na báziměďna kysličníkuzinečnatém pro výrobu 2-hydroxycyklohexanonu dehydrogenací 2-hydroxycyklohexanolu | |
| US2459964A (en) | Manufacture of maleamic acid | |
| JPS6165840A (ja) | ジグリコ−ル酸塩の製造方法 | |
| CN110467592A (zh) | 一种木犀草素的半合成方法 | |
| CS209239B1 (cs) | Způsob výroby katalyzátoru na bází měď na kysličníku horečnatém pro výrobu 2-hydroxycyklohexanonu dehydrogenací, 2-hydroxycyklohexanolu | |
| JPH08319277A (ja) | ２，４−ジアミノ−５−ホルミルアミノ−６−ヒドロキシピリミジンの製造方法 | |
| EP0343597B1 (en) | Preparation of tris (2-cyanoethyl) amine | |
| US3426081A (en) | Process for preparing bis(3,5,6-trichloro-2-hydroxyphenyl) methane | |
| US4717514A (en) | Process for preparing p-toluidine-2-sulphonic acid | |
| CN116715689B (zh) | 氟比洛芬及其中间体的合成方法 | |
| CN105646176A (zh) | 4,5-二溴邻苯二甲酸的制备方法 | |
| US2917522A (en) | Process for the production of alkali metal estrone sulfate salts | |
| US1554293A (en) | Process of producing a di-acet-oxy-mercuri-4-nitro-ortho-cresol and the product thereof | |
| US651045A (en) | Process of making saccharin. | |
| JP2815071B2 (ja) | ジクロロジフェニルスルホンの製造方法 | |
| Mosesman | Stability of Chromium Oxides | |
| SU362829A1 (ru) | Способ получения кумаринодиоксанов | |
| SU132234A1 (ru) | Способ получени ксиленолового оранжевого | |
| JPH0257531B2 (cs) | ||
| JPS59190984A (ja) | フルフリルアルコ−ルの製造法 | |
| US2473811A (en) | Desoxy iso-xanthopterins and process of making same | |
| Sumner et al. | The Use of Substituted α-Diazoacetophenones for the Preparation of Derivatives of Sulfonic Acids, NBenzoylated Aminocarboxylic and Aminosulfonic Acids, N-Benzoylated Aminophenols and an N-Benzoylated Amino Thiol | |
| US3471555A (en) | Process for the oxidation of alkyl benzenes |