CS209137B1 - Agent for improvement of forming properties of foamable polystarene and method of its production - Google Patents
Agent for improvement of forming properties of foamable polystarene and method of its production Download PDFInfo
- Publication number
- CS209137B1 CS209137B1 CS262180A CS262180A CS209137B1 CS 209137 B1 CS209137 B1 CS 209137B1 CS 262180 A CS262180 A CS 262180A CS 262180 A CS262180 A CS 262180A CS 209137 B1 CS209137 B1 CS 209137B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- alpha
- parts
- weight
- oligo
- salt
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 14
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 11
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 7
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920006248 expandable polystyrene Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 claims 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 13
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 7
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 6
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000837 carbohydrate group Chemical group 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 229910052806 inorganic carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052809 inorganic oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- -1 iodine carboxylate Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000011049 pearl Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229940114930 potassium stearate Drugs 0.000 description 1
- ANBFRLKBEIFNQU-UHFFFAOYSA-M potassium;octadecanoate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O ANBFRLKBEIFNQU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012958 reprocessing Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/22—After-treatment of expandable particles; Forming foamed products
- C08J9/224—Surface treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2325/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
- C08J2325/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08J2325/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C08J2325/06—Polystyrene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Description
(54) Prostředek pro zlepšení zpracovatelských vlastností zpšnovatelného polystyrenu ла způsob jeho výroby
Vynález se týká prostředku pro zlepšování zpracovatelských vlastností zpěčovat elnéhopoly styrenu a způsobu jeho výroby. Prostředek se nanáší ve formě tenké vrstvičky na povrch částiček zpěnovatelného polystyrenu jako vodná disperse, přičemž hlavní účinnou složkou prostředku je sůl kovu II. nebo III. skupiny periodické soustavy a kyseliny oligo-alfa-methylstyren-alfa-omega-dikarboxylové. Vodná disperse k nanášení na zpěňovatelný polystyren se připraví srážením účinné složky z vodného roztoku sodné soli kyseliny oligo-alfa-methylstyren-alfa-omega-dikarboxylové podsteohlometrickým množstvím vodorozpustné anorganické soli kovu II. nebo III· skupiny periodické soustavy.
209 137 . . 1 · ,
Vynález.se týká .prostředku pro zlepšení zpracovatelských'vlastností zpánovatelného polys^ienu (ZPS) a způsobu výroby tohoto prostředku.
Prostředek potlačuje lepivost ZPS při. předpěrsování' a snižuje - tendenci ke tvorbě elektrostatického náboje' na - povrchu částic'ZPS,. přičemž mechanické vlastnosti upraveného ZPS zůstávají.nezměněny.
Úprava ZPS za účelem zlepšení jeho'zpraoovatelskýoh vlastnooti, především k potlačení lepivosti při předpěňování je všeobecně známá. . &d.stuje oelá řada Pátek* která vykážují uvedený efekt.- Jsou to např. různé vosky» estery, soli a amidy'mastných kreslin. Z anorganických látek jsou to různé krsličníky a uhličitany některých kovů. Také řada polymerníoh látek se přidává na povrch čáetio ZPS - pro ' lepivosti.
Výše uvedené látky se na nepředpěněné částice ZPS nanáěejí ve formě vodné disperse, přičemž optimální dávkování účinných substancí se pohybuje obvykle kolem.Ó,1 'hmoonostních • K v dílů na 100 hmoonnesních dílů ZPS.
Nevýhodou těchto prostředků pro zlepšení zpracovatelských vlastností ZPS ' je . však skutečnost, že jejich přítomnost má za následek zhorěení některých vlastností vypěněného polystyrenu - především rozměrové stálosti a oasákavauSi. Kromě ' toho dispergaoe účinných substancí do . vody klade značné nároky na . zařízení, na 'nimž sé dispergaoe provádí a mnohdy . vyžaduje pouuití dalěích pomocnýoh látek, jež dispergaoí usnadňuuí a hotovou dispersi stabilizují. „.
Uvedené nedostatky němá p^i^istředek pro ' zlepšení zpracovatelských vlastností - podle vynálezu. Tento prostředek še skládá z 3 až 15 hmoUnoutních dílů soli kresliny - oligo-alfa-met!hrlenyrjodikarboздloaé o mooekulové hmotnos! 550 - až 800 a kovu II. nebo III. skupiny periodické soustavy, . 1 až 5 ^oot^^os^i^^ch dílů sodné soli kresliny uligu-affa-mjthylsnyrjodLkarboíx^^ové o molekulové h^oot^not^i 550 až . -800, 80 až 96 hmoonnotních dílů vody a O až 5 hrnco!:)notních dílů jinýoh účinných substancí pro zlepšení zpracovatelských vlastností ZPS.
Prostředek pro - zlepšení zpracovatelských vlastností ZPS podle - vynálezu . se. připraví působením vodného roztoku anorganické soli kovu II. nebo III. -skupiny periodické soustavy na vodný roztok sodné soli kresliny uligu-afaam^ethylβУrrendikarboчгluvé, v němž může být případně - dispergována jiná účinná substance pro zlepšení zpracovatelských vlastností ZPS, přičemž anorganické soli - se dávkuje 65 až 90 % ze steuhi.ometrickéhu m^žstí, počítáno - na sodnou sůl kresliny uligu-affa-mjthylβУrrondik^^buxyluvé a reakční směs - se současně míchá.
Kreslinou' - uligo~afaa-metiyΊttrenn-alfa-omθgadLikιrrboxyluvuu se rozumí - produkt reakce alfa-methrlstyrenu se sodíkem, následované adioí kysličníku uhličitého - na vzniklý oligomer a uvolněním dikarbooqrlové kršeliny- z takto vzniklé sodné soUL. tooekulová hmoennut -takto připravené kyseliny se p^lhrbi^^Je v meoíoh -550 až - 800, obsah karbojqrlových skupin pak je mezi 10 a- 16 % hmoUnooSních, přičemž karboxylové skupiny jsou situovány na koncíoh řetězce oligomeru - alfa-metKylβlУrreou.
Anorganickou solí kovu II. - nebo lH. skupiny - periodioké soustavy -se rozumí libovolná ▼odorozpustná sůl, a výhodou chlorid,- přičemž kationten -může být vápník,- zinek, hliník, případně další
Jinými účinnými substancemi pro zlepSení zpracovatelských vlastností ZPS se rozumí známé látky, u nichž je příznivý efekt znám, jako např· různé vosky, estery, soli a amidy mastných kyselin, případně anorganické kysličníky a uhličitany.
Účinnost vynálezu lze dokumentovat následujícími příklady.
Příklad 1
Disperze pro impregnaci perel ZfS byla připravena tak, že ke 100 g vodného roztoku obsahujícího’ 15 g sodné soli kyseliny oligo-alfa-methyletyreD-alfa, omega-dikarboxylové bylo za mícháiií postupně přidáno 70 eteehiometrického množství chloridu vápenatého, t.j. 2,3 g CaClg v 50 g vodného roztoku. Oba roztoky byly před smísením zahřátý na 75 °C. Vzniklá mléčná bílá disperse neměla sklon к separaci fází při skladování po dobu 1 týdne.
Příklad 2
Postup podle příkladu 1 byl opakován 8 tím rozdílem, že do roztoku sodné soli kyseliny oligo-alfa-methylstyren-alfa, omega-dikarboxylové bylo předem dispergováno 5 g hydrogenovanýoh živočišných tuků (obchodní název Polyool A) · před reakci β roztokem chloridu vápenatého bylo 105 g této disperze zředěno 45 ml vody.
Příklad 3 kg ZPS o průměru perel 1,0 až 2,5 ma byl impregnován 10 g vodní disperse hydrogenovaných živočiěných tuků (obchodní název Polynol i), která obsahovala 1 g účinné substance (Polynol A) a 0,1 g stabilizátoru disperze, jímž bylo v tomto případě stearát draselný. Impregnace perel byla provedena 20 minutovým mícháním v pnmaloběžném míalči. Poté byla u impregnovaného suchého materiálu stanovena tříditelnoet tak, že 100 g perel bylo vneseno na síto o velikosti ok 1,5 mm a na laboratorní třepačce ee nechalo třepat po dobu 1 minuty.
Impregnovaný ZPS byl předpěněn na kontinuálním předpěnovadle na měrnou hmotnost 20 kg/nA V příběhu procesu byly po 5 minutách odebrány vzorky, u nichž byla stanovena lepivost vyjádřená v objemových procentech slepků. Předpěněný materiál byl po 24 hodinách zrání vypěněn ve formě J00 x 200 x 110 mm. Při vypěnování byl sledován průběh teploty uvnitř bloku » шЗДеа Sos ad zavedení páry do formy do doby, kdy teplota klesla na 93 °C. Při této teplotě je vypěnovaoí proces ukončen a blok lze bez poškození vyjmout z formy. ϋ vypěněného materiálu byla na tělískách normalizovaných rozměrů změřena hodnota elektrické vodivosti a nerealizovanými metodami nasákavost a rozměrová stálost vypěněného materiálu.
Výsledky hodnocení jsou uvedeny v tabulce 1.
břfklad 4
Postup podle příkladu 3 byl opakován a tím rozdílem, že к impregnaci perel ZPS byla disperze připravená v příkladu 1 a to v množství 5 g/1 kg ZPS, t.zn. 0,35 g účinné «laiky (vápenatá sůl kyseliny oligo-alfa-eethylstyr<»J-alfa, omega-dikarboxylová) na i kg ZP9. Výsledky hodnooení jsou opět uvedeny v tabule* 5
Příklad 5
Postup podle příkladu 3 byl opakován s tm rozdílem, že k impregnaci perel ZPS byla použita disperze připravená v příkladu 2, a to · ' v množství 6 g/1.kg ZPS, t.zo. 0,45 g·účinných složek na 1 . kg ZPS· Výsledky hodnocení'jsou uvedeny v tabulce 1.
Příklad 6 .
Postup podle příkladu 4 tyl opakován s tm rozdílem, ·že ·k · perel- ZPS byla použita disperze připravená stejně jako v příkladu 1, ale· ke srážení 'účinné ·složky - ze sodné soli kyseliny olL-g-alfa-methyl-styren-alfa, omoggfdikarbo2χгlové nebyl · poučit chlorid vápenatý, nýbrž stechiometricky ekvivalentní mnnžžtví chloridu · hlinitého, t.j. 1,3θ g AlCl^ v 50· g roztoku. Výsledky hodnocení vypěněného maatriálu jsou uvedeny v tabuloe 1.
Hodnooení · vypěněných moatriálů rozměrová změna řprn. cs&e- snorá «^й·* o^.™,
Oovadle oí bloku prošlých (s) (%0ь,)
Příklad ??iooá slžžka g. disperse
| (% obj.) | (SlO) | sítem (% hm.) | ||||
| 3 | Polyool A 4,0 | 4»6 | 48 | 5.10“12 | 1,63 | -2,56 |
| vápnatá sůl kysli- | ||||||
| 4 | oy·oligo-alfa-me- 0 q | 6,0 | 56 ' | 7.1Ο“1·3 | 0,75 | - 1,22 |
| omega-dikarboxyltvé | ||||||
| Vápenatá sůl kyše- | ||||||
| lioy OLigo-aLla- | —19 | |||||
| 5 | meethystyren-alla 1,0 | 4,8 | 57 | 2.1012 | 1,25 | - 1,54 |
| omoggfdikía?booχlo- | ||||||
| vé + Polyool A 4 | ||||||
| Hlinitá sůl kysli** | ||||||
| 6 | oy aoligo-alfa-me- o < Wls-tyren-alla, °’b omeggadikarbojxriové | 5,9 | 52 | 6.10“12 | , ·0,70 . | - 1,30 |
| X | základní vzorek x) 15,6 | 7,3 | 36 | 5Л014 | 0,76 | - 1,32 |
x) rozumí se ZPS bez·povrchové úpravy' zlepšující zpracovaaelské vlastnosti
Claims (2)
- ' PilDMil-VTláblíU·.1. Prostředek pro zlepšení zIP>afooaftltkých vlastno^í ζρέηοοεύθΙοέΗο ppOyytyreou, ivynaše** oý tíS, že se skládá z 3 až 15 hmožncotních dílů soli kyseliny όligo-flfa-oθttol-ttyreo · X .-alfa,omega-dikarbžxylové a molekulovou ЬооОьоо^ 550 až 800 a kovu II. nebo III· · skupiny periodické soustavy, 1 až 5 hrnpžnootních dílů sodné soli kyalioy oligo-alfa-oethrlstyrendikarboxylové s molekulovou hmožtoosí ·550 až 800, O až 5 hmožtootních dílů jiných účinných látek - zlepšujících zpracovatelské vlastnost! zpěnovatelného polystyrenu a 80 až 96 hmoonnotních dílů vody·
- 2. Způsob přípravy prostředku podle bodu 1, působenO vodného roztoku anorganické' soli kovu II. nebo III. - skupiny periodické - soustavy na vodný roztek sodné.soli kyseliny oligo-álfa-methylstyren-alfa,omega-dikarbojqrlovéf - do - něhož je eventuálně předem dispergována jiná úěinná složka zlepS^ící rovněž zpracovaaelské vlastnosti zpěnovatelného polystyrenu, vyznačený tíO, že se - reakce provádí s podstechiometrick;m mnoostvrO anorganické soli kovu II. nebo III. skupiny, přičemž toto mnnožsví činí 65 až 90 % - mnnožsví stechLomeerického.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS262180A CS209137B1 (en) | 1980-04-15 | 1980-04-15 | Agent for improvement of forming properties of foamable polystarene and method of its production |
| DD22892381A DD158787A1 (de) | 1980-04-15 | 1981-04-03 | Mittel zur verbesserung der verarbeitungseigenschaften von schaumfaehigem polystyrol |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS262180A CS209137B1 (en) | 1980-04-15 | 1980-04-15 | Agent for improvement of forming properties of foamable polystarene and method of its production |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS209137B1 true CS209137B1 (en) | 1981-10-30 |
Family
ID=5363866
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS262180A CS209137B1 (en) | 1980-04-15 | 1980-04-15 | Agent for improvement of forming properties of foamable polystarene and method of its production |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS209137B1 (cs) |
| DD (1) | DD158787A1 (cs) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2674895A (en) * | 1994-06-07 | 1996-01-04 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Coating composition for expandable beads |
-
1980
- 1980-04-15 CS CS262180A patent/CS209137B1/cs unknown
-
1981
- 1981-04-03 DD DD22892381A patent/DD158787A1/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DD158787A1 (de) | 1983-02-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4948589A (en) | Granular composition for ruminant | |
| DE69016504T2 (de) | Bildung von Detergenskörnchen durch Entagglomerieren eines Detergensteiges. | |
| DE69332270T2 (de) | Verfahren zum herstellen von kompakten waschmittelzusammensetzungen | |
| JPS608057B2 (ja) | 水分散性金属粉組成物 | |
| US3488711A (en) | Process for impregnating red phosphorus | |
| DE69004498T2 (de) | Elektrostatische Beschichtung von Waschmittelgranulat. | |
| US3072586A (en) | Paraffin wax vinyl chloride coated stabilizer | |
| US3087920A (en) | Cold-water-soluble polyvinyl alcohol | |
| DE2348926C3 (de) | Feuerlöschzusammensetzung | |
| US3476786A (en) | Method for producing finely divided water insoluble metallic salts of higher fatty acids | |
| CA1220715A (en) | Protection of vitamins | |
| CS209137B1 (en) | Agent for improvement of forming properties of foamable polystarene and method of its production | |
| EP2861688B1 (en) | Peroxide dispersions | |
| DE3422782A1 (de) | Zinkbacitracin enthaltender futtermittelzusatz | |
| DE3317169A1 (de) | Verfahren zur herstellung von verbesserten formmassen aus kleinteiligen blaehfaehigen styrolpolymerisaten durch beschichten und verwenden des beschichteten produktes | |
| EP0122781A1 (en) | Corrosion inhibitors, methods of producing them and protective coatings containing them | |
| EP1057474B1 (de) | Verfahren zur Herstellung feinteiliger Antiperspirantwirkstoff Suspensionen | |
| US2523420A (en) | Benzene hexachloride insecticide with water repellent powdered vehicle | |
| JPH01282230A (ja) | 粉末飛散しない金属含有安定剤粒状物の製造方法および該粒状物で安定化したハロゲン含有ポリマー | |
| US3301636A (en) | Non-caking caustic soda | |
| US3779962A (en) | Stabilizer-lubricant combinations for halogen-containing polymers | |
| US5948736A (en) | Dust free lithium hydroxide | |
| DE2822765C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines granulierten Materials | |
| KR20190017782A (ko) | 유기 퍼옥사이드 분산물 | |
| US4853038A (en) | Process for the preparation of low viscosity aqueous dispersion of glycerol esters of long-chain fatty acids, and their use |