CS209137B1 - Agent for improvement of forming properties of foamable polystarene and method of its production - Google Patents
Agent for improvement of forming properties of foamable polystarene and method of its production Download PDFInfo
- Publication number
- CS209137B1 CS209137B1 CS262180A CS262180A CS209137B1 CS 209137 B1 CS209137 B1 CS 209137B1 CS 262180 A CS262180 A CS 262180A CS 262180 A CS262180 A CS 262180A CS 209137 B1 CS209137 B1 CS 209137B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- alpha
- parts
- weight
- oligo
- salt
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 14
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 11
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 7
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920006248 expandable polystyrene Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 claims 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 13
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 7
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 6
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000837 carbohydrate group Chemical group 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 229910052806 inorganic carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052809 inorganic oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- -1 iodine carboxylate Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000011049 pearl Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229940114930 potassium stearate Drugs 0.000 description 1
- ANBFRLKBEIFNQU-UHFFFAOYSA-M potassium;octadecanoate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O ANBFRLKBEIFNQU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012958 reprocessing Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/22—After-treatment of expandable particles; Forming foamed products
- C08J9/224—Surface treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2325/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
- C08J2325/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08J2325/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C08J2325/06—Polystyrene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Description
(54) Prostředek pro zlepšení zpracovatelských vlastností zpšnovatelného polystyrenu ла způsob jeho výroby(54) The means for improving the processing properties of expandable polystyrene ла and the method for its production
Vynález se týká prostředku pro zlepšování zpracovatelských vlastností zpěčovat elnéhopoly styrenu a způsobu jeho výroby. Prostředek se nanáší ve formě tenké vrstvičky na povrch částiček zpěnovatelného polystyrenu jako vodná disperse, přičemž hlavní účinnou složkou prostředku je sůl kovu II. nebo III. skupiny periodické soustavy a kyseliny oligo-alfa-methylstyren-alfa-omega-dikarboxylové. Vodná disperse k nanášení na zpěňovatelný polystyren se připraví srážením účinné složky z vodného roztoku sodné soli kyseliny oligo-alfa-methylstyren-alfa-omega-dikarboxylové podsteohlometrickým množstvím vodorozpustné anorganické soli kovu II. nebo III· skupiny periodické soustavy.BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to compositions for improving the processing properties of styrene-elongated polyols and to a process for the preparation thereof. The composition is applied in the form of a thin film to the surface of the foamable polystyrene particles as an aqueous dispersion, the main active ingredient of the composition being the metal salt II. or III. groups of the Periodic Table and oligo-alpha-methylstyrene-alpha-omega-dicarboxylic acid. An aqueous dispersion for application to a foamable polystyrene is prepared by precipitating the active ingredient from an aqueous solution of the sodium salt of oligo-alpha-methylstyrene-alpha-omega-dicarboxylic acid with a sub-stoichiometric amount of a water-soluble inorganic metal salt II. or III · groups of the periodic system.
209 137 . . 1 · ,209 137. . 1 ·,
Vynález.se týká .prostředku pro zlepšení zpracovatelských'vlastností zpánovatelného polys^ienu (ZPS) a způsobu výroby tohoto prostředku.The invention relates to a composition for improving the processing properties of a panizable polysilene (ZPS) and to a process for the manufacture of the composition.
Prostředek potlačuje lepivost ZPS při. předpěrsování' a snižuje - tendenci ke tvorbě elektrostatického náboje' na - povrchu částic'ZPS,. přičemž mechanické vlastnosti upraveného ZPS zůstávají.nezměněny.The composition suppresses the tackiness of ZPS at. pre-punching 'and reduces - the tendency to form electrostatic charge' - on the particle surface of the ZPS. the mechanical properties of the modified ZPS remain unchanged.
Úprava ZPS za účelem zlepšení jeho'zpraoovatelskýoh vlastnooti, především k potlačení lepivosti při předpěňování je všeobecně známá. . &d.stuje oelá řada Pátek* která vykážují uvedený efekt.- Jsou to např. různé vosky» estery, soli a amidy'mastných kreslin. Z anorganických látek jsou to různé krsličníky a uhličitany některých kovů. Také řada polymerníoh látek se přidává na povrch čáetio ZPS - pro ' lepivosti.Modifying the ZPS to improve its reprocessing properties, particularly to suppress stickiness in foaming, is well known. . There is a wide range of Fridays * that show this effect. For example, various waxes »esters, salts and amides' of greasy cartoons. Among the inorganic substances, there are various bits and carbonates of some metals. Also, a number of polymeric substances are added to the surface of the ZPS for tackiness.
Výše uvedené látky se na nepředpěněné částice ZPS nanáěejí ve formě vodné disperse, přičemž optimální dávkování účinných substancí se pohybuje obvykle kolem.Ó,1 'hmoonostních • K v dílů na 100 hmoonnesních dílů ZPS.The above compounds to nepředpěněné ZPS nanáěejí particles in the form of an aqueous dispersion, the optimum dosage of the active substances generally varies kolem.Ó, 1 'hmoonostních • K in parts per 100 parts of the PSA hmoonnesních.
Nevýhodou těchto prostředků pro zlepšení zpracovatelských vlastností ZPS ' je . však skutečnost, že jejich přítomnost má za následek zhorěení některých vlastností vypěněného polystyrenu - především rozměrové stálosti a oasákavauSi. Kromě ' toho dispergaoe účinných substancí do . vody klade značné nároky na . zařízení, na 'nimž sé dispergaoe provádí a mnohdy . vyžaduje pouuití dalěích pomocnýoh látek, jež dispergaoí usnadňuuí a hotovou dispersi stabilizují. „.A disadvantage of these means for improving the processing properties of ZPS 'is. however, the fact that their presence results in a deterioration of some of the properties of foamed polystyrene - especially dimensional stability and oasákavauSi. In addition, dispersing the active substances into the. water puts considerable demands on. the equipment on which it disperses and often. requires the use of other excipients which stabilize the dispersion and stabilize the finished dispersion. '.
Uvedené nedostatky němá p^i^istředek pro ' zlepšení zpracovatelských vlastností - podle vynálezu. Tento prostředek še skládá z 3 až 15 hmoUnoutních dílů soli kresliny - oligo-alfa-met!hrlenyrjodikarboздloaé o mooekulové hmotnos! 550 - až 800 a kovu II. nebo III. skupiny periodické soustavy, . 1 až 5 ^oot^^os^i^^ch dílů sodné soli kresliny uligu-affa-mjthylsnyrjodLkarboíx^^ové o molekulové h^oot^not^i 550 až . -800, 80 až 96 hmoonnotních dílů vody a O až 5 hrnco!:)notních dílů jinýoh účinných substancí pro zlepšení zpracovatelských vlastností ZPS.These drawbacks have no means for improving the processing properties of the invention. This composition is composed of 3 to 15 parts by weight of the salt of the cartoon - oligo-alpha-methyl-styrene-iodicarbonate with a molar mass. 550 - up to 800 and metal II. or III. groups of the periodic system,. 1 to 5% by weight of the sodium salt of cresol-affa-methylsilyl iodine carboxylate having a molecular weight of 550 to 5% by weight. 800 to 80 parts by weight of water and 0 to 5 parts by weight of other active substances to improve the processing properties of the ZPS.
Prostředek pro - zlepšení zpracovatelských vlastností ZPS podle - vynálezu . se. připraví působením vodného roztoku anorganické soli kovu II. nebo III. -skupiny periodické soustavy na vodný roztok sodné soli kresliny uligu-afaam^ethylβУrrendikarboчгluvé, v němž může být případně - dispergována jiná účinná substance pro zlepšení zpracovatelských vlastností ZPS, přičemž anorganické soli - se dávkuje 65 až 90 % ze steuhi.ometrickéhu m^žstí, počítáno - na sodnou sůl kresliny uligu-affa-mjthylβУrrondik^^buxyluvé a reakční směs - se současně míchá.Means for improving processing properties of ZPS according to the invention. se. prepared by treatment with an aqueous solution of an inorganic metal salt II. or III. - a group of the periodic system into an aqueous solution of the sodium salt of cassette uligu-afaam-ethyl-β-rendicarbo-quartz, in which, if desired, another active substance can be dispersed to improve the processing properties of the ZPS, the inorganic salts being dosed 65 to 90% calculated - for the sodium salt of the cassette of uligu-affa-methyl-bondyl buxyl and the reaction mixture - is simultaneously stirred.
Kreslinou' - uligo~afaa-metiyΊttrenn-alfa-omθgadLikιrrboxyluvuu se rozumí - produkt reakce alfa-methrlstyrenu se sodíkem, následované adioí kysličníku uhličitého - na vzniklý oligomer a uvolněním dikarbooqrlové kršeliny- z takto vzniklé sodné soUL. tooekulová hmoennut -takto připravené kyseliny se p^lhrbi^^Je v meoíoh -550 až - 800, obsah karbojqrlových skupin pak je mezi 10 a- 16 % hmoUnooSních, přičemž karboxylové skupiny jsou situovány na koncíoh řetězce oligomeru - alfa-metKylβlУrreou.The term " uligo-afaa-methylthyrene-alpha-omega-glycolic acid " refers to the product of the reaction of alpha-methrlstyrene with sodium, followed by the addition of carbon dioxide to the resulting oligomer and liberation of the dicarboo quartz from the sodium salt thus formed. The amount of carbohydrate groups is between 10 and 16% by weight, with the carboxyl groups being located at the end of the oligomer chain - alpha-methylmethyl.
Anorganickou solí kovu II. - nebo lH. skupiny - periodioké soustavy -se rozumí libovolná ▼odorozpustná sůl, a výhodou chlorid,- přičemž kationten -může být vápník,- zinek, hliník, případně dalšíInorganic metal salt II. - or 1H. - a periodic system - is understood to be any soluble salt, preferably chloride, - wherein the cationic - may be calcium, - zinc, aluminum, or other
Jinými účinnými substancemi pro zlepSení zpracovatelských vlastností ZPS se rozumí známé látky, u nichž je příznivý efekt znám, jako např· různé vosky, estery, soli a amidy mastných kyselin, případně anorganické kysličníky a uhličitany.Other active substances for improving the processing properties of the ZPS are known substances for which the beneficial effect is known, such as various waxes, esters, salts and amides of fatty acids or inorganic oxides and carbonates.
Účinnost vynálezu lze dokumentovat následujícími příklady.The effectiveness of the invention can be illustrated by the following examples.
Příklad 1Example 1
Disperze pro impregnaci perel ZfS byla připravena tak, že ke 100 g vodného roztoku obsahujícího’ 15 g sodné soli kyseliny oligo-alfa-methyletyreD-alfa, omega-dikarboxylové bylo za mícháiií postupně přidáno 70 eteehiometrického množství chloridu vápenatého, t.j. 2,3 g CaClg v 50 g vodného roztoku. Oba roztoky byly před smísením zahřátý na 75 °C. Vzniklá mléčná bílá disperse neměla sklon к separaci fází při skladování po dobu 1 týdne.A dispersion for impregnating pearls of ZfS was prepared by adding to the 100 g of an aqueous solution containing 15 g of the sodium salt of oligo-alpha-methylethyreD-alpha, omega-dicarboxylic acid, with stirring, 70 eteethiometric amounts of calcium chloride, ie 2.3 g CaClg. in 50 g of an aqueous solution. Both solutions were heated to 75 ° C before mixing. The resulting milky white dispersion did not tend to phase separation upon storage for 1 week.
Příklad 2Example 2
Postup podle příkladu 1 byl opakován 8 tím rozdílem, že do roztoku sodné soli kyseliny oligo-alfa-methylstyren-alfa, omega-dikarboxylové bylo předem dispergováno 5 g hydrogenovanýoh živočišných tuků (obchodní název Polyool A) · před reakci β roztokem chloridu vápenatého bylo 105 g této disperze zředěno 45 ml vody.The procedure of Example 1 was repeated with the difference that 5 g of hydrogenated animal fats (trade name Polyool A) were pre-dispersed into the sodium oligo-alpha-methylstyrene-alpha, omega-dicarboxylic acid solution. g of this dispersion is diluted with 45 ml of water.
Příklad 3 kg ZPS o průměru perel 1,0 až 2,5 ma byl impregnován 10 g vodní disperse hydrogenovaných živočiěných tuků (obchodní název Polynol i), která obsahovala 1 g účinné substance (Polynol A) a 0,1 g stabilizátoru disperze, jímž bylo v tomto případě stearát draselný. Impregnace perel byla provedena 20 minutovým mícháním v pnmaloběžném míalči. Poté byla u impregnovaného suchého materiálu stanovena tříditelnoet tak, že 100 g perel bylo vneseno na síto o velikosti ok 1,5 mm a na laboratorní třepačce ee nechalo třepat po dobu 1 minuty.Example 3 kg of ZPS having a bead diameter of 1.0 to 2.5 m and impregnated with 10 g of a water dispersion of hydrogenated animal fats (trade name Polynol i) containing 1 g of active substance (Polynol A) and 0.1 g of dispersion stabilizer in this case, potassium stearate. The impregnation of the beads was performed by stirring for 20 minutes in a small ball. The impregnated dry material was then determined to be classifiable by placing 100 g of beads on a 1.5 mm sieve and allowing it to shake for 1 minute on a laboratory shaker.
Impregnovaný ZPS byl předpěněn na kontinuálním předpěnovadle na měrnou hmotnost 20 kg/nA V příběhu procesu byly po 5 minutách odebrány vzorky, u nichž byla stanovena lepivost vyjádřená v objemových procentech slepků. Předpěněný materiál byl po 24 hodinách zrání vypěněn ve formě J00 x 200 x 110 mm. Při vypěnování byl sledován průběh teploty uvnitř bloku » шЗДеа Sos ad zavedení páry do formy do doby, kdy teplota klesla na 93 °C. Při této teplotě je vypěnovaoí proces ukončen a blok lze bez poškození vyjmout z formy. ϋ vypěněného materiálu byla na tělískách normalizovaných rozměrů změřena hodnota elektrické vodivosti a nerealizovanými metodami nasákavost a rozměrová stálost vypěněného materiálu.The impregnated ZPS was pre-foamed on a continuous pre-foam to a specific gravity of 20 kg / nA. The foamed material was foamed in the form of J00 x 200 x 110 mm after 24 hours of maturing. During the foaming, the temperature inside the block was monitored for the introduction of steam into the mold until the temperature dropped to 93 ° C. At this temperature the foaming process is complete and the block can be removed from the mold without damage. hodnota the value of the electrical conductivity was measured on bodies of standardized dimensions on the bodies of the foamed material and by the unrealized methods the water absorption and dimensional stability of the foamed material was measured.
Výsledky hodnocení jsou uvedeny v tabulce 1.The evaluation results are shown in Table 1.
břfklad 4brfklad 4
Postup podle příkladu 3 byl opakován a tím rozdílem, že к impregnaci perel ZPS byla disperze připravená v příkladu 1 a to v množství 5 g/1 kg ZPS, t.zn. 0,35 g účinné «laiky (vápenatá sůl kyseliny oligo-alfa-eethylstyr<»J-alfa, omega-dikarboxylová) na i kg ZP9. Výsledky hodnooení jsou opět uvedeny v tabule* 5The procedure of Example 3 was repeated, except that the dispersion prepared in Example 1 was used to impregnate the ZPS beads in an amount of 5 g / 1 kg of ZPS, i. 0.35 g active agent (calcium salt of oligo-alpha-ethyl-styrene J-alpha, omega-dicarboxylic acid) per kg of ZP9. The evaluation results are again shown in Table * 5
Příklad 5Example 5
Postup podle příkladu 3 byl opakován s tm rozdílem, že k impregnaci perel ZPS byla použita disperze připravená v příkladu 2, a to · ' v množství 6 g/1.kg ZPS, t.zo. 0,45 g·účinných složek na 1 . kg ZPS· Výsledky hodnocení'jsou uvedeny v tabulce 1.The procedure of Example 3 was repeated except that the dispersion prepared in Example 2 was used to impregnate the ZPS beads at an amount of 6 g / lkg of ZPS, i.e. 0,45 g · active ingredients per 1. kg ZPS · Evaluation results are given in Table 1.
Příklad 6 .Example 6.
Postup podle příkladu 4 tyl opakován s tm rozdílem, ·že ·k · perel- ZPS byla použita disperze připravená stejně jako v příkladu 1, ale· ke srážení 'účinné ·složky - ze sodné soli kyseliny olL-g-alfa-methyl-styren-alfa, omoggfdikarbo2χгlové nebyl · poučit chlorid vápenatý, nýbrž stechiometricky ekvivalentní mnnžžtví chloridu · hlinitého, t.j. 1,3θ g AlCl^ v 50· g roztoku. Výsledky hodnocení vypěněného maatriálu jsou uvedeny v tabuloe 1.The procedure of Example 4 was repeated except that the dispersion prepared as in Example 1 was used for the beads of ZPS, but to precipitate the active ingredient from the sodium salt of α-γ-alpha-methyl-styrene. Calcium chloride was not instructed in calcium chloride, but in stoichiometrically equivalent amounts of aluminum chloride, i.e. 1.3 µg of AlCl 2 in 50 g of solution. The results of the foamed material evaluation are presented in Table 1.
Hodnooení · vypěněných moatriálů rozměrová změna řprn. cs&e- snorá «^й·* o^.™,Evaluation of foamed moaterials Dimensional change rpn. cs & e- snorá «^ й · * o ^. ™,
Oovadle oí bloku prošlých (s) (%0ь,) Expanded eye block (s) ( % 0ь,)
Příklad ??iooá slžžka g. disperseExample ?? iooá slžžka g. disperse
x) rozumí se ZPS bez·povrchové úpravy' zlepšující zpracovaaelské vlastnosti(x) 'ZPS' without 'coating' means improving processing properties
Claims (2)
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS262180A CS209137B1 (en) | 1980-04-15 | 1980-04-15 | Agent for improvement of forming properties of foamable polystarene and method of its production |
| DD22892381A DD158787A1 (en) | 1980-04-15 | 1981-04-03 | MEANS FOR IMPROVING THE PROCESSING PROPERTIES OF FOAMED POLYSTYRENE |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS262180A CS209137B1 (en) | 1980-04-15 | 1980-04-15 | Agent for improvement of forming properties of foamable polystarene and method of its production |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS209137B1 true CS209137B1 (en) | 1981-10-30 |
Family
ID=5363866
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS262180A CS209137B1 (en) | 1980-04-15 | 1980-04-15 | Agent for improvement of forming properties of foamable polystarene and method of its production |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS209137B1 (en) |
| DD (1) | DD158787A1 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2674895A (en) * | 1994-06-07 | 1996-01-04 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Coating composition for expandable beads |
-
1980
- 1980-04-15 CS CS262180A patent/CS209137B1/en unknown
-
1981
- 1981-04-03 DD DD22892381A patent/DD158787A1/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DD158787A1 (en) | 1983-02-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4948589A (en) | Granular composition for ruminant | |
| DE69016504T2 (en) | Formation of detergent granules by deagglomeration of a detergent dough. | |
| DE69332270T2 (en) | METHOD FOR PRODUCING COMPACT DETERGENT COMPOSITIONS | |
| JPS608057B2 (en) | Water-dispersible metal powder composition | |
| US3488711A (en) | Process for impregnating red phosphorus | |
| DE69004498T2 (en) | Electrostatic coating of detergent granules. | |
| US3072586A (en) | Paraffin wax vinyl chloride coated stabilizer | |
| US3087920A (en) | Cold-water-soluble polyvinyl alcohol | |
| DE2348926C3 (en) | Fire extinguishing composition | |
| US3476786A (en) | Method for producing finely divided water insoluble metallic salts of higher fatty acids | |
| CA1220715A (en) | Protection of vitamins | |
| CS209137B1 (en) | Agent for improvement of forming properties of foamable polystarene and method of its production | |
| EP2861688B1 (en) | Peroxide dispersions | |
| DE3422782A1 (en) | ZINKBACITRACIN CONTAINING FEED ADDITIVE | |
| DE3317169A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING IMPROVED MOLDS FROM SMALL-PART FLOWABLE STYRENE POLYMERISATES BY COATING AND USING THE COATED PRODUCT | |
| EP0122781A1 (en) | Corrosion inhibitors, methods of producing them and protective coatings containing them | |
| EP1057474B1 (en) | Method for preparing fine particulated antiperspirant suspensions | |
| US2523420A (en) | Benzene hexachloride insecticide with water repellent powdered vehicle | |
| JPH01282230A (en) | Production of metal-containing stabilizer granule not scattered and halogen-containing polymer stabilized by said granule | |
| US3301636A (en) | Non-caking caustic soda | |
| US3779962A (en) | Stabilizer-lubricant combinations for halogen-containing polymers | |
| US5948736A (en) | Dust free lithium hydroxide | |
| DE2822765C3 (en) | Process for producing a granulated material | |
| KR20190017782A (en) | The organic peroxide dispersion | |
| US4853038A (en) | Process for the preparation of low viscosity aqueous dispersion of glycerol esters of long-chain fatty acids, and their use |