CS209072B1 - Spdsob disKontinuálnej přípravy amoníakátov - Google Patents

Spdsob disKontinuálnej přípravy amoníakátov Download PDF

Info

Publication number
CS209072B1
CS209072B1 CS109174A CS109174A CS209072B1 CS 209072 B1 CS209072 B1 CS 209072B1 CS 109174 A CS109174 A CS 109174A CS 109174 A CS109174 A CS 109174A CS 209072 B1 CS209072 B1 CS 209072B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
ammonia
nitrogen
pressure
mpa
solution
Prior art date
Application number
CS109174A
Other languages
Czech (cs)
English (en)
Inventor
Pavol Krajci
Original Assignee
Pavol Krajci
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pavol Krajci filed Critical Pavol Krajci
Priority to CS109174A priority Critical patent/CS209072B1/sk
Publication of CS209072B1 publication Critical patent/CS209072B1/sk

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)

Description

(54) Spdsob disKontinuálnej přípravy amoníakátov
Vynález rieši spósob přípravy amoníakátov dís- kontinuálnym spósobom. ;
Amoniakáty, v podstatě roztoky dusičnany amonného, močoviny, alebo ich zmesi nasýtené čpavkom sú známe ako tenzné roztoky u ktorých tlak pár čpavků pri danej teplote je závislý od obsahu čpavku v pripravovanom roztoku. Ich příprava je možná kontinuálně, alebo diskontinuálne. Kontinuálnym spósobom přípravy sa zaoberá čs. patent číslo 107 681. Tento proces vyžaduje starostlivú přípravu roztokov dusičnanu amonného a močoviny o koncentrácii s malou odchylkou zloženia, ako aj temperáciu roztoku před vstupom , do reaktora. Vyžaduje pomeme zložité riešenie vlastného reaktora s vnútorným chladením a miešaním. Pre přípravu amoníakátov s vyšším obsahom čpavku, ako aj přípravu roztokov s obsahom dusičnanu amonného, močoviny s obsahom alebo bez obsahu čpavku je vhodnější diskontinuálny proces, ktorý nevyžaduje zloženie roztokov o presnej koncentrácii a ani predchádzajúcu temperáciu ! před přípravou. Jeho princip spočívá v cirkulácii i připraveného roztoku pomocou čerpadla z cirku' lačného zásobníka cez zmešovač, do ktorého sú privádzané suroviny a chladič spať do cirkulačného zásobníka. Pri doteraz známých diskontinuálnych procesoch je příprava rozdělená na štyri cykly, kde v prvom sa dávkujú suroviny, v druhom sa roztok ustaTuje a homogenizuje a v treťom sa adjustuje zloženie. Vo štvrtom sa hotový produkt odčerpává ňá sklad, alebo do přepravných zariadení. Pri postupe, pracujúceho len pod atmosférou čpavku počas odčerpávania dochádzakspátnej desorpciičpavku na rovnovážný tlak v cirkulačnej nádrži, tým k zplyneniu cirkulovaného roztoku a ku kavitácii čerpadla. Vznikajúci podtlak zvyšuje nebezpečie vniknutia vzduchu netesnosťami v systéme a tým možnosti vzniku výbušnej vzduchočpavkovej zmesi v pracovnom priestore výrobného zariadeňia. Je známy postup riešiaci tento problém, kedy prípravá je realizovaná len pod atmosférou čpavku, pričom plynný priestor cirkulačnej nádrže je prep >jený s plynným priestorom skladu vyrobeného p pduktu, konstrukčně riešeného obvykle na tlak 0,4-0,6 MPa. V danom případe plynný priestor pósobí ako pufer vyrovnávajúci tlakové změny v Systéme pri přípravě počas dávkovacieho cyklu kedy nie je teplota ustálená, ako aj pokles tlaku pri uštalovaní obsahu i odčerpávaní. Toto riešenie je vhodné len v případe že je budovaný tlakový zásobník, ako aj v případe, že tento je relativné v malej vzdialenosti od výrobnej jednotky. Pri váčších vzdialenostiach sa zvyšujú realizačně ná- klady spojené s přepojením. V případe použitia beztlakého zásobníka takéto riešenie nie je vóbec mbžné.
Uvedené nedostatky, ako aj nezávislost na skladovacom zásobníku je riešená přípravou amoniakátov diskontinuálnym spósobom sýtením roztokov dusičnanu amónneho, močoviny, alebo ich zmesi s čpavkom, podfa vynálezu, podstatou ktorěhd je, že příprava sa uskutočňuje pod tlakom 0,|-1,2 MPa dusíkočpavkovej atmosféry, pričom obsah dusíka v dusíkočpavkovej atmosféře je 4 až 90/% objemových.
přetlak dusíkočpavkovej atmosféry zabezpečuje celý cirkulačný systém proti vniknutiu vzduchu pri poklese tlaku nad připraveným roztokom amoniakatu pod 0,1 MPa. Minimalizuje sa desorpcia čpavku z připraveného roztoku počas odčerpávania! a tým aj zníženie možnosti vzniku kavitácie čerpadla, umožňuje budovanie výrobnej linky nezávisle na přepojení so skladom, respektívne bez potřeby vzájomného prepojenia plynných priestorov, ako aj potřebu budovat’ tlakový zásobník v případe, že realizovaná výrobná linka je orientovaná na amoniakát s nižšou tenziou pár. To znižuje potřebu nákladov na realizáciu. Umožňuje inštalovať cirkulačně čerpadlo s menším príkonom s výtlakom len o málo váčším, ako je potřebné na prekonanie odporov v cirkulačnom systéme, čo pri správnej vofbe tlaku dusíkočpavkovej atmosféry pre prekonanie hydraulického odporu výtlačného potrubia na sklad znižuje nárok na elektrickú energiu pohonu cirkulačného čerpadla, kedže přečerpáme sa prevedie pomocou vnútomého přetlaku v cirkulačnom zásobníku. Pokles tejto energetickej náročnosti vyplývá zo vzťahu doby pripravy 180—190 minút a vyprázdnenia 30—40 minút. Uzavretosť systému výrobnej linky urýchfuje dosiahnutie rovnovážných podmienok počas chladenia nasýteného roztoku čpavkom a tým skrátenie doby potrebnej na homogenizáciu a adjustáž roztoku. Zachovává přitom výhody doposial známých postupov pripravy amoniakátov róznej kvality aj s vyšším obsahom čpavku u ktorých je tlak pár vyšší ako 0,1 MPa.
Příklad 1 t zbytku v cirkulačnom zásobníku z predchádzajúcej pripravenej šarže so zložením 19 % čpavku, 72,5 % dusičnanu amónneho s teplotou 24 °C cirkuluje čerpadlům 120 m3/hod cez zmešovač a chladič. Počiatočný tlak dusíkočpavkovej atmosféry zloženia 94,27 % čpavku, 1,2% vodných' pár, 4,52 % dusíka, nad hladinou roztoku je 0,11 MPa. Do cirkulovaného roztoku sa súčasne dávkuje 6,65 t čpavku s teplotou 15 °C a 35,43 t | 80 % roztoku dusičnanu amónneho s teplotou ;, 130 °C po dobu 35 minút. Póvodná teplota obsahu I zásobníku stúpla z teploty 24 °C na 70 °C a tlak v cirkulačnej nádrži na 0,93 MPa. Získaný roztok cirkuloval cez chladič 170 minút a ochladil sa na ' 24 °C. Tlak v cirkulačnom zásobníku sa ustálil na
0,67 MPa. Získaný roztok s parciálnym tlakom
0,105 MPa sa přečerpal do prepravnej cisterny.
Příklad 2 i t zbytku v cirkulačnom zásobníku z predchádzajúcej pripravenej šarže amoniakátu so zložením' '20 % čpavku a 64,8 % dusičnanu amónneho s teplotou 24 °C cirkuluje čerpadlom 120 m3/hod cez zmešovač a chladič. Počiatočný tlak dusíko-} čpavkovej atmosféry zloženia 38,0 % čpavkuj 0,6 % vodných pár, 61,4 % dusíka nad hladinorj roztoku je 0,22 MPa. Do cirkulovaného roztoku sá súčasne dávkujú 7,15 t čpavku s teplotou 15 °(| a 27,851 80 % roztoku dusičnanu amónneho : s teplotou 130 °C po dobu 35 minút. Póvodná teplota obsahu . cirkulačného zásobníka stúpla z 24 °C na 65 °Č a tlak na 0,7 MPa. Připravený roztok cirkuloval cez chladič 150 minút a ochladil sa na 24 °C. Tlak y cirkulačnom zásobníku sa ustálil pa 0,52 MPa so zložením dusíkočpavkovej atmosféry nad roztokom 16,1 % čpavku, 0,3 % vodných pár, 83,6 % dusíka. Získaný roztok s pardalnym tlakom 0,086 MPa sa přetlačil do beztlakého zásobníka.
Příklad 3 t zbytku v cirkulačnom zásobníku z predchádzajúcej pripravenej šarže so zložením 19 % čpavku, 72,5 % dusičnanu amónneho s teplotou 24 °C' cirkuluje čerpadlom 120 m3/hod cez zmešovač' a chladič. Počiatočný tlak dusíkočpavkovej atmo! sféry zloženia 30,5 % čpavku, 0,4 ‘ýó vodných pár,1
69,1 % dusíka nad hladinou roztoku je 0,34 MPa. s Do cirkulovaného roztoku sa súčasne dávkuje1 6,65 t čpavku s teplotou 15 °C a 35,43 t 80 % . i dusičnanu amónneho s teplotou 130 °C po dobu 35 , minút. Póvodňá teplota obsahu cirkulačného zásobníka stúpla z teploty 24 °C na 70 °C a tlak na 1,16 MPa. Získaný roztok cirkuloval cez chladič 170 minút a ochladil sa na 24 °C. Tlak v nádrži sa j ' ustálil na 1,07 MPa so zložením dusíkočpavkovej ! atmosféry 10,37 % čpavku 0,13 % vodných pár,
89,5 % dusíka. Získaný roztok s parciálnym tlakom 1,05 MPa sa přetlačil do zásobníka.

Claims (1)

  1. PREDMET
    VYNALEZU;
    Spósob diskontinuálnej pripravy amoniakátov . sýtením roztokov dusičnanu amónneho, močoviny alebo ich zmesi s čpavkom vyznačený tým, že příprava sa uskutočňuje pod tlakom 0,1 -1,2 MPa i dusíkočpavkovej atmosféry, pričom obsah djisíka v dusíkočpavkovej atmosféře je 4—90 % objemových.
CS109174A 1974-02-15 1974-02-15 Spdsob disKontinuálnej přípravy amoníakátov CS209072B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS109174A CS209072B1 (sk) 1974-02-15 1974-02-15 Spdsob disKontinuálnej přípravy amoníakátov

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS109174A CS209072B1 (sk) 1974-02-15 1974-02-15 Spdsob disKontinuálnej přípravy amoníakátov

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS209072B1 true CS209072B1 (sk) 1981-10-30

Family

ID=5344371

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS109174A CS209072B1 (sk) 1974-02-15 1974-02-15 Spdsob disKontinuálnej přípravy amoníakátov

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS209072B1 (sk)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4310343A (en) Process for making liquid fertilizer
US4304588A (en) Foliar feed compositions
CN1262494C (zh) 稳定液态污泥的方法和设备
DE2126776C3 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Rückgewinnung von Ammoniak und Kohlendioxid aus einem wasserstoff- und sauerstoffhaltigen Abgas einer Harnstoffsynthese
US3006755A (en) Suspension of sulfur in aqua ammonia and method and apparatus for producing same
US2799569A (en) Ammonium phosphate fertilizers
CN108911131A (zh) 一种用于废水处理的复合碳源药剂
GB1313431A (en) Process for obtaining reaction products of phosphoric acid urea and ammonia
US3652229A (en) Apparatus for production of metal oxides
CS209072B1 (sk) Spdsob disKontinuálnej přípravy amoníakátov
CN101817706B (zh) 一种硫酸钾型复合肥的生产方法
CN107556094A (zh) 一种增效尿素的生产工艺
US3957868A (en) Process for preparing urea from ammonia and carbon dioxide
CN106916299A (zh) 一种多元共聚尼龙连续化生产装置
CN1042625C (zh) 硝酸肼镍制备工艺
US4338196A (en) Biological treatment of a formaldehyde-containing waste water contacted with a biomass together with a nitrogen compound
CN101157576B (zh) 一种工业硝化废混酸回收利用制备氮肥的生产工艺
CN218485937U (zh) 甘氨酸合成反应系统
CN1426981A (zh) 复方长效尿素生产工艺及专用设备
US8349184B2 (en) Lowering viscosity of biosolids
US2023199A (en) Process for the treatment of liquids with ammonia
US2995549A (en) Process for making starch nitrates
DE69010892T2 (de) Verfahren zur herstellung von nitrosylfluorid.
US3114624A (en) Granular nu-k and n fertilizers from nitrogen solutions
CN210560155U (zh) 硝基复合肥生产系统