CS209072B1 - Spdsob disKontinuálnej přípravy amoníakátov - Google Patents
Spdsob disKontinuálnej přípravy amoníakátov Download PDFInfo
- Publication number
- CS209072B1 CS209072B1 CS109174A CS109174A CS209072B1 CS 209072 B1 CS209072 B1 CS 209072B1 CS 109174 A CS109174 A CS 109174A CS 109174 A CS109174 A CS 109174A CS 209072 B1 CS209072 B1 CS 209072B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- ammonia
- nitrogen
- pressure
- mpa
- solution
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 19
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 88
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 47
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 45
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 19
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims description 16
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- CVTZKFWZDBJAHE-UHFFFAOYSA-N [N].N Chemical compound [N].N CVTZKFWZDBJAHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000005086 pumping Methods 0.000 claims description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 3
- 238000003795 desorption Methods 0.000 claims description 3
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 claims description 3
- 238000009738 saturating Methods 0.000 claims description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 claims description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N ammonia nh3 Chemical compound N.N XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 claims 1
- QGMRQYFBGABWDR-UHFFFAOYSA-N sodium;5-ethyl-5-pentan-2-yl-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound [Na+].CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O QGMRQYFBGABWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000010349 pulsation Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000005496 tempering Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Description
(54) Spdsob disKontinuálnej přípravy amoníakátov
Vynález rieši spósob přípravy amoníakátov dís- kontinuálnym spósobom. ;
Amoniakáty, v podstatě roztoky dusičnany amonného, močoviny, alebo ich zmesi nasýtené čpavkom sú známe ako tenzné roztoky u ktorých tlak pár čpavků pri danej teplote je závislý od obsahu čpavku v pripravovanom roztoku. Ich příprava je možná kontinuálně, alebo diskontinuálne. Kontinuálnym spósobom přípravy sa zaoberá čs. patent číslo 107 681. Tento proces vyžaduje starostlivú přípravu roztokov dusičnanu amonného a močoviny o koncentrácii s malou odchylkou zloženia, ako aj temperáciu roztoku před vstupom , do reaktora. Vyžaduje pomeme zložité riešenie vlastného reaktora s vnútorným chladením a miešaním. Pre přípravu amoníakátov s vyšším obsahom čpavku, ako aj přípravu roztokov s obsahom dusičnanu amonného, močoviny s obsahom alebo bez obsahu čpavku je vhodnější diskontinuálny proces, ktorý nevyžaduje zloženie roztokov o presnej koncentrácii a ani predchádzajúcu temperáciu ! před přípravou. Jeho princip spočívá v cirkulácii i připraveného roztoku pomocou čerpadla z cirku' lačného zásobníka cez zmešovač, do ktorého sú privádzané suroviny a chladič spať do cirkulačného zásobníka. Pri doteraz známých diskontinuálnych procesoch je příprava rozdělená na štyri cykly, kde v prvom sa dávkujú suroviny, v druhom sa roztok ustaTuje a homogenizuje a v treťom sa adjustuje zloženie. Vo štvrtom sa hotový produkt odčerpává ňá sklad, alebo do přepravných zariadení. Pri postupe, pracujúceho len pod atmosférou čpavku počas odčerpávania dochádzakspátnej desorpciičpavku na rovnovážný tlak v cirkulačnej nádrži, tým k zplyneniu cirkulovaného roztoku a ku kavitácii čerpadla. Vznikajúci podtlak zvyšuje nebezpečie vniknutia vzduchu netesnosťami v systéme a tým možnosti vzniku výbušnej vzduchočpavkovej zmesi v pracovnom priestore výrobného zariadeňia. Je známy postup riešiaci tento problém, kedy prípravá je realizovaná len pod atmosférou čpavku, pričom plynný priestor cirkulačnej nádrže je prep >jený s plynným priestorom skladu vyrobeného p pduktu, konstrukčně riešeného obvykle na tlak 0,4-0,6 MPa. V danom případe plynný priestor pósobí ako pufer vyrovnávajúci tlakové změny v Systéme pri přípravě počas dávkovacieho cyklu kedy nie je teplota ustálená, ako aj pokles tlaku pri uštalovaní obsahu i odčerpávaní. Toto riešenie je vhodné len v případe že je budovaný tlakový zásobník, ako aj v případe, že tento je relativné v malej vzdialenosti od výrobnej jednotky. Pri váčších vzdialenostiach sa zvyšujú realizačně ná- klady spojené s přepojením. V případe použitia beztlakého zásobníka takéto riešenie nie je vóbec mbžné.
Uvedené nedostatky, ako aj nezávislost na skladovacom zásobníku je riešená přípravou amoniakátov diskontinuálnym spósobom sýtením roztokov dusičnanu amónneho, močoviny, alebo ich zmesi s čpavkom, podfa vynálezu, podstatou ktorěhd je, že příprava sa uskutočňuje pod tlakom 0,|-1,2 MPa dusíkočpavkovej atmosféry, pričom obsah dusíka v dusíkočpavkovej atmosféře je 4 až 90/% objemových.
přetlak dusíkočpavkovej atmosféry zabezpečuje celý cirkulačný systém proti vniknutiu vzduchu pri poklese tlaku nad připraveným roztokom amoniakatu pod 0,1 MPa. Minimalizuje sa desorpcia čpavku z připraveného roztoku počas odčerpávania! a tým aj zníženie možnosti vzniku kavitácie čerpadla, umožňuje budovanie výrobnej linky nezávisle na přepojení so skladom, respektívne bez potřeby vzájomného prepojenia plynných priestorov, ako aj potřebu budovat’ tlakový zásobník v případe, že realizovaná výrobná linka je orientovaná na amoniakát s nižšou tenziou pár. To znižuje potřebu nákladov na realizáciu. Umožňuje inštalovať cirkulačně čerpadlo s menším príkonom s výtlakom len o málo váčším, ako je potřebné na prekonanie odporov v cirkulačnom systéme, čo pri správnej vofbe tlaku dusíkočpavkovej atmosféry pre prekonanie hydraulického odporu výtlačného potrubia na sklad znižuje nárok na elektrickú energiu pohonu cirkulačného čerpadla, kedže přečerpáme sa prevedie pomocou vnútomého přetlaku v cirkulačnom zásobníku. Pokles tejto energetickej náročnosti vyplývá zo vzťahu doby pripravy 180—190 minút a vyprázdnenia 30—40 minút. Uzavretosť systému výrobnej linky urýchfuje dosiahnutie rovnovážných podmienok počas chladenia nasýteného roztoku čpavkom a tým skrátenie doby potrebnej na homogenizáciu a adjustáž roztoku. Zachovává přitom výhody doposial známých postupov pripravy amoniakátov róznej kvality aj s vyšším obsahom čpavku u ktorých je tlak pár vyšší ako 0,1 MPa.
Příklad 1 t zbytku v cirkulačnom zásobníku z predchádzajúcej pripravenej šarže so zložením 19 % čpavku, 72,5 % dusičnanu amónneho s teplotou 24 °C cirkuluje čerpadlům 120 m3/hod cez zmešovač a chladič. Počiatočný tlak dusíkočpavkovej atmosféry zloženia 94,27 % čpavku, 1,2% vodných' pár, 4,52 % dusíka, nad hladinou roztoku je 0,11 MPa. Do cirkulovaného roztoku sa súčasne dávkuje 6,65 t čpavku s teplotou 15 °C a 35,43 t | 80 % roztoku dusičnanu amónneho s teplotou ;, 130 °C po dobu 35 minút. Póvodná teplota obsahu I zásobníku stúpla z teploty 24 °C na 70 °C a tlak v cirkulačnej nádrži na 0,93 MPa. Získaný roztok cirkuloval cez chladič 170 minút a ochladil sa na ' 24 °C. Tlak v cirkulačnom zásobníku sa ustálil na
0,67 MPa. Získaný roztok s parciálnym tlakom
0,105 MPa sa přečerpal do prepravnej cisterny.
Příklad 2 i t zbytku v cirkulačnom zásobníku z predchádzajúcej pripravenej šarže amoniakátu so zložením' '20 % čpavku a 64,8 % dusičnanu amónneho s teplotou 24 °C cirkuluje čerpadlom 120 m3/hod cez zmešovač a chladič. Počiatočný tlak dusíko-} čpavkovej atmosféry zloženia 38,0 % čpavkuj 0,6 % vodných pár, 61,4 % dusíka nad hladinorj roztoku je 0,22 MPa. Do cirkulovaného roztoku sá súčasne dávkujú 7,15 t čpavku s teplotou 15 °(| a 27,851 80 % roztoku dusičnanu amónneho : s teplotou 130 °C po dobu 35 minút. Póvodná teplota obsahu . cirkulačného zásobníka stúpla z 24 °C na 65 °Č a tlak na 0,7 MPa. Připravený roztok cirkuloval cez chladič 150 minút a ochladil sa na 24 °C. Tlak y cirkulačnom zásobníku sa ustálil pa 0,52 MPa so zložením dusíkočpavkovej atmosféry nad roztokom 16,1 % čpavku, 0,3 % vodných pár, 83,6 % dusíka. Získaný roztok s pardalnym tlakom 0,086 MPa sa přetlačil do beztlakého zásobníka.
Příklad 3 t zbytku v cirkulačnom zásobníku z predchádzajúcej pripravenej šarže so zložením 19 % čpavku, 72,5 % dusičnanu amónneho s teplotou 24 °C' cirkuluje čerpadlom 120 m3/hod cez zmešovač' a chladič. Počiatočný tlak dusíkočpavkovej atmo! sféry zloženia 30,5 % čpavku, 0,4 ‘ýó vodných pár,1
69,1 % dusíka nad hladinou roztoku je 0,34 MPa. s Do cirkulovaného roztoku sa súčasne dávkuje1 6,65 t čpavku s teplotou 15 °C a 35,43 t 80 % . i dusičnanu amónneho s teplotou 130 °C po dobu 35 , minút. Póvodňá teplota obsahu cirkulačného zásobníka stúpla z teploty 24 °C na 70 °C a tlak na 1,16 MPa. Získaný roztok cirkuloval cez chladič 170 minút a ochladil sa na 24 °C. Tlak v nádrži sa j ' ustálil na 1,07 MPa so zložením dusíkočpavkovej ! atmosféry 10,37 % čpavku 0,13 % vodných pár,
89,5 % dusíka. Získaný roztok s parciálnym tlakom 1,05 MPa sa přetlačil do zásobníka.
Claims (1)
- PREDMETVYNALEZU;Spósob diskontinuálnej pripravy amoniakátov . sýtením roztokov dusičnanu amónneho, močoviny alebo ich zmesi s čpavkom vyznačený tým, že příprava sa uskutočňuje pod tlakom 0,1 -1,2 MPa i dusíkočpavkovej atmosféry, pričom obsah djisíka v dusíkočpavkovej atmosféře je 4—90 % objemových.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS109174A CS209072B1 (sk) | 1974-02-15 | 1974-02-15 | Spdsob disKontinuálnej přípravy amoníakátov |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS109174A CS209072B1 (sk) | 1974-02-15 | 1974-02-15 | Spdsob disKontinuálnej přípravy amoníakátov |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS209072B1 true CS209072B1 (sk) | 1981-10-30 |
Family
ID=5344371
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS109174A CS209072B1 (sk) | 1974-02-15 | 1974-02-15 | Spdsob disKontinuálnej přípravy amoníakátov |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS209072B1 (sk) |
-
1974
- 1974-02-15 CS CS109174A patent/CS209072B1/sk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4310343A (en) | Process for making liquid fertilizer | |
| US4304588A (en) | Foliar feed compositions | |
| CN1262494C (zh) | 稳定液态污泥的方法和设备 | |
| DE2126776C3 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Rückgewinnung von Ammoniak und Kohlendioxid aus einem wasserstoff- und sauerstoffhaltigen Abgas einer Harnstoffsynthese | |
| US3006755A (en) | Suspension of sulfur in aqua ammonia and method and apparatus for producing same | |
| US2799569A (en) | Ammonium phosphate fertilizers | |
| CN108911131A (zh) | 一种用于废水处理的复合碳源药剂 | |
| GB1313431A (en) | Process for obtaining reaction products of phosphoric acid urea and ammonia | |
| US3652229A (en) | Apparatus for production of metal oxides | |
| CS209072B1 (sk) | Spdsob disKontinuálnej přípravy amoníakátov | |
| CN101817706B (zh) | 一种硫酸钾型复合肥的生产方法 | |
| CN107556094A (zh) | 一种增效尿素的生产工艺 | |
| US3957868A (en) | Process for preparing urea from ammonia and carbon dioxide | |
| CN106916299A (zh) | 一种多元共聚尼龙连续化生产装置 | |
| CN1042625C (zh) | 硝酸肼镍制备工艺 | |
| US4338196A (en) | Biological treatment of a formaldehyde-containing waste water contacted with a biomass together with a nitrogen compound | |
| CN101157576B (zh) | 一种工业硝化废混酸回收利用制备氮肥的生产工艺 | |
| CN218485937U (zh) | 甘氨酸合成反应系统 | |
| CN1426981A (zh) | 复方长效尿素生产工艺及专用设备 | |
| US8349184B2 (en) | Lowering viscosity of biosolids | |
| US2023199A (en) | Process for the treatment of liquids with ammonia | |
| US2995549A (en) | Process for making starch nitrates | |
| DE69010892T2 (de) | Verfahren zur herstellung von nitrosylfluorid. | |
| US3114624A (en) | Granular nu-k and n fertilizers from nitrogen solutions | |
| CN210560155U (zh) | 硝基复合肥生产系统 |