CS209072B1 - Ammoniates non-continuous preparation method - Google Patents
Ammoniates non-continuous preparation method Download PDFInfo
- Publication number
- CS209072B1 CS209072B1 CS109174A CS109174A CS209072B1 CS 209072 B1 CS209072 B1 CS 209072B1 CS 109174 A CS109174 A CS 109174A CS 109174 A CS109174 A CS 109174A CS 209072 B1 CS209072 B1 CS 209072B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- ammonia
- nitrogen
- pressure
- mpa
- solution
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 19
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 88
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 47
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 45
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 19
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims description 16
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- CVTZKFWZDBJAHE-UHFFFAOYSA-N [N].N Chemical compound [N].N CVTZKFWZDBJAHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000005086 pumping Methods 0.000 claims description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 3
- 238000003795 desorption Methods 0.000 claims description 3
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 claims description 3
- 238000009738 saturating Methods 0.000 claims description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 claims description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N ammonia nh3 Chemical compound N.N XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 claims 1
- QGMRQYFBGABWDR-UHFFFAOYSA-N sodium;5-ethyl-5-pentan-2-yl-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound [Na+].CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O QGMRQYFBGABWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000010349 pulsation Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000005496 tempering Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Description
ČESKOSLOVENSKÁSOCIALISTICKÁREPUBLIKA( 19 )
POPIS VYNÁLEZU
K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU 209072 (11) (Bl)
ÚŘAD PRO VYNÁLEZYA OBJEVY (22) Přihlášené 15 02 74(21) (PV 1091-74) (40) Zverejnené 31 10 80 (45) Vydané 01 07 83 (51) Int. Cl.3 C 05 C 1/00C 05 C 9/00C 05 C 13/00 (75)
Autor vynálezu KRAJČÍ PAVOL ing., ŠALA (54) Sposob diskontinuálnej přípravy amoniakátov
Vynález rieši spósob přípravy amoníakátov dís-- kontinuálnym spósobom. ;
Amoniakáty, v podstatě roztoky dusičnanyamonného, močoviny, alebo ich zmesi nasýteněčpavkom sú známe ako tenzné roztoky u ktorýchtlak pár čpavků pri danej teplote je závislý odobsahu čpavku v pripravovanom roztoku. Ichpříprava je možná kontinuálně, alebo diskontinu-álne. Kontinuálnym spósobom přípravy sa zaoberáčs. patent číslo 107 681. Tento proces vyžadujestarostlivá přípravu roztokov dusičnanu amonnéhoa močoviny o koncentrácii s malou odchylkouzloženia, ako aj temperáciu roztoku před vstupom, do reaktora. Vyžaduje pomeme zložité riešenievlastného reaktora s vnútomým chladením a mie-šaním. Pre přípravu amoniakátov s vyšším obsa-hom čpavku, ako aj přípravu roztokov s obsahomdusičnanu amonného, močoviny s obsahom alebobez obsahu čpavku je vhodnější diskontinuálnyproces, ktorý nevyžaduje zloženie roztokov o pres-nej koncentrácii a ani predchádzajúcu temperáciu! před přípravou. Jeho princip spočívá v cirkuláciii připraveného roztoku pomocou čerpadla z cirku-' lačného zásobníka cez zmešovač, do ktorého súprivádzané suroviny a chladič spáť do cirkulačnéhozásobníka. Pri doteraz známých diskontinuálnychprocesoch je příprava rozdělená na štyri cykly, kdev prvom sa dávkujú suroviny, v druhom sa roztok ustaTuje a homogeňizuje a v treťom sa adjustujezloženie. Vo štvrtom sa hotový produkt odčerpáváňá sklad, alebo do přepravných zariadení. Pri po-stupe, pracujúceho len pod atmosférou čpavku po-čas odčerpávania dochádzakspátnej desorpciičpav-ku na rovnovážný tlak v cirkulačnej nádrži, týmk zplyneniu cirkulovaného roztoku a ku kavitáciičerpadla. Vznikajúci podtlak zvyšuje nebezpečievniknutia vzduchu netesnosťami v systéme a týmmožnosti vzniku výbušnej vzduchočpavkovej zme-si v pracovnom priestore výrobného zariadenia. Jeznámy postup riešiaci tento problém, kedy prípra-vá je realizovaná len pod atmosférou čpavku,ptíčom plynný priestor cirkulačnej nádrže je pre-p >jený s plynným priestorom skladu vyrobenéhop pduktu, konštrukčne riešeného obvykle na tlak0,4-0,6 MPa. V danom případe plynný priestorpósobí ako pufer vyrovnávajúci tlakové změnyv Systéme pri přípravě počas dávkovacieho cyklukedy nie je teplota ustálená, ako aj pokles tlaku priuštalovaní obsahu i odčerpávaní. Toto riešenie jevhodné len v případe že je budovaný tlakovýzásobník, ako aj v případe, že tento je relativnév malej vzdialenosti od výrobnej jednotky. Priváčších vzdialenostiach sa zvyšuj ú realizačně ná- klady spojené s přepojením. V případe použitiabeztlakého zásobníka takéto riešenie nie je vóbecmbžné. 209072
Claims (1)
- 209072 Uvedené nedostatky, ako aj nezávislost na skla-dovacom zásobníku je riešená přípravou amonia-kátov diskontinuálnym spósobom sýtením rozto-kov dusičnanu amonného, močoviny, alebo ichzmesi s čpavkom, podlá vynálezu, podstatou ktorě-hd je, že příprava sa uskutočňuje pod tlakom0,|-1,2 MPa dusíkočpavkovej atmosféry, pričomobsah dusíka v dusíkočpavkovej atmosféře je 4 až90/% objemových. Přetlak dusíkočpavkovej atmosféry zabezpečujecelý cirkulačný systém proti vniknutiu vzduchu pripoklese tlaku nad připraveným roztokom amonia-katu pod 0,1 MPa. Minimalizuje sa desorpciačpavku z připraveného roztoku počas odčerpáva-nia! a tým aj zníženie možnosti vzniku kavitáciečerpadla, umožňuje budovanie výrobnej linkynezávisle na přepojení so skladom, respektívne bezpotřeby vzájomného prepojenia plynných priesto-rov, ako aj potřebu budovat’ tlakový zásobníkv případe, že realizovaná výrobná linka je oriento-vaná na amoniakát s nižšou tenziou pár. To znižujepotřebu nákladov na realizáciu. Umožňuje instalo-vat cirkulačně čerpadlo s menším príkonom s výtla-kom len o málo váčším, ako je potřebné naprekonanie odporov v cirkulačnom systéme, čo prisprávnej voíbe tlaku dusíkočpavkovej atmosférypre prekonanie hydraulického odporu výtlačnéhopotrubia na sklad znižuje nárok na elektrickúenergiu pohonu cirkulačného čerpadla, kedže pře-čerpáme sa prevedie pomocou vnútomého přetla-ku v cirkulačnom zásobníku. Pokles tejto energe-tickej náročnosti vyplývá zo vztahu doby přípravy180—190 minút a vyprázdnenia 30—40 minút.Uzavretosť systému výrobnej linky urýchluje do-siahnutie rovnovážných podmienok počas chlade-nia nasýteného roztoku čpavkom a tým skráteniedoby potrebnej na homogenizáciu a adjustáž roz-toku. Zachovává přitom výhody doposial známýchpostupov přípravy amoniakátov róznej kvality ajs vyšším obsahom čpavku u ktorých je tlak pár vyššíako 0,1 MPa. Příklad 1 7 t zbytku v cirkulačnom zásobníku z predchá-dzajúcej pripravenej šarže so zložením 19 % čpav-ku, 72,5 % dusičnanu amonného s teplotou 24 °Ccirkuluje čerpadlóm 120 m3/hod cez zmešovača chladič. Počiatočný tlak dusíkočpavkovej atmo-sféry zloženia 94,27 % čpavku, 1,2% vodných'pár, 4,52 % dusíka, nad hladinou roztoku je0,11 MPa. Do cirkulovaného roztoku sa súčasne dávkuje 6,65 t čpavku s teplotou 15 °C a 35,43 t| 80 % roztoku dusičnanu amónneho s teplotou, 130 °C po dobu 35 minút. Póvodná teplota obsahuI zásobníku stúpla z teploty 24 °C na 70 °C a tlakv drkulačnej nádrži na 0,93 MPa. Získaný roztokcirkuloval cez chladič 170 minút a ochladil sa na' 24 °C. Tlak v cirkulačnom zásobníku sa ustálil na 0,67 MPa. Získaný roztok s pardálnym tlakom 0,105 MPa sa přečerpal do prepravnej cisterny. Příklad 2 i 7 t zbytku v cirkulačnom zásobníku z predchá-dzajúcej pripravenej šarže amoniakátu so zložením''20 % čpavku a 64,8 % dusičnanu amónnehos teplotou 24 °C cirkuluje čerpadlóm 120 m3/hodcez zmešovač a chladič. Počiatočný tlak dusíko-}čpavkovej atmosféry zloženia 38,0 % čpavkuj0,6 % vodných pár, 61,4 % dusíka nad hladinorjroztoku je 0,22 MPa. Do cirkulovaného roztoku sásúčasne dávkujú 7,15 t čpavku s teplotou 15 °Ga 27,851 80 % roztoku dusičnanu amónneho; s teplotou 130 °C po dobu 35 minút. Póvodnáteplota obsahu . cirkulačného zásobníka stúplaz 24 °C na 65 °Č a tlak na 0,7 MPa. Připravenýroztok cirkuloval cez chladič 150 minút a ochladilsa na 24 °C. Tlak y cirkulačnom zásobníku sa ustálilpa 0,52 MPa so zložením dusíkočpavkovej atmo-sféry nad roztokom 16,1 % čpavku, 0,3 % vod-ných pár, 83,6 % dusíka. Získaný roztok s pardal-nym tlakom 0,086 MPa sa přetlačil do beztlakého zásobníka. Příklad 3 7 t zbytku v cirkulačnom zásobníku z predchá-dzajúcej pripravenej šarže so zložením 19 % čpav-ku, 72,5 % dusičnanu amónneho s teplotou 24 °C'cirkuluje čerpadlóm 120 m3/hod cez zmešovač'a chladič. Počiatočný tlak dusíkočpavkovej atmo-ί sféry zloženia 30,5 % čpavku, 0,4 ‘ýó vodných pár,1 69,1 % dusíka nad hladinou roztoku je 0,34 MPa. sDo drkulovaného roztoku sa súčasne dávkuje16,65 t čpavku s teplotou 15 °C a 35,43 t 80 % .i dusičnanu amónneho s teplotou 130 °C po dobu 35 ,minút. Póvodňá teplota obsahu cirkulačného zá-sobníka stúpla z teploty 24 °C na 70 °C a tlak na1,16 MPa. Získaný roztok cirkuloval cez chladič170 minút a ochladil sa na 24 °C. Tlak v nádrži sa j ustálil na 1,07 MPa so zložením dusíkočpavkoveji atmosféry 10,37 % čpavku 0,13 % vodných pár, 89,5 % dusíka. Získaný roztok s pardálnym tla-kom 1,05 MPa sa přetlačil do zásobníka. PREDMET VYNALEZU; Spósob diskontinuálnej přípravy amoniakátov. sýtením roztokov dusičnanu amónneho, močovinyalebo ich zmesi s čpavkom vyznačený tým, žepříprava sa uskutočňuje pod tlakom 0,1 -1,2 MPa j dusíkočpavkovej atmosféry, pričom obsah dusíka v dusíkočpavkovej atmosféře je 4—90 % objemo- vých.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS109174A CS209072B1 (en) | 1974-02-15 | 1974-02-15 | Ammoniates non-continuous preparation method |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS109174A CS209072B1 (en) | 1974-02-15 | 1974-02-15 | Ammoniates non-continuous preparation method |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS209072B1 true CS209072B1 (en) | 1981-10-30 |
Family
ID=5344371
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS109174A CS209072B1 (en) | 1974-02-15 | 1974-02-15 | Ammoniates non-continuous preparation method |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS209072B1 (cs) |
-
1974
- 1974-02-15 CS CS109174A patent/CS209072B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4304588A (en) | Foliar feed compositions | |
| CN1262494C (zh) | 稳定液态污泥的方法和设备 | |
| CN1031875C (zh) | 液体微肥的制备方法 | |
| DE2126776C3 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Rückgewinnung von Ammoniak und Kohlendioxid aus einem wasserstoff- und sauerstoffhaltigen Abgas einer Harnstoffsynthese | |
| US3006755A (en) | Suspension of sulfur in aqua ammonia and method and apparatus for producing same | |
| US2799569A (en) | Ammonium phosphate fertilizers | |
| CN108911131A (zh) | 一种用于废水处理的复合碳源药剂 | |
| GB1313431A (en) | Process for obtaining reaction products of phosphoric acid urea and ammonia | |
| US3652229A (en) | Apparatus for production of metal oxides | |
| CS209072B1 (en) | Ammoniates non-continuous preparation method | |
| CN101817706B (zh) | 一种硫酸钾型复合肥的生产方法 | |
| CN107556094A (zh) | 一种增效尿素的生产工艺 | |
| US3957868A (en) | Process for preparing urea from ammonia and carbon dioxide | |
| CN106916299A (zh) | 一种多元共聚尼龙连续化生产装置 | |
| CN1042625C (zh) | 硝酸肼镍制备工艺 | |
| US4338196A (en) | Biological treatment of a formaldehyde-containing waste water contacted with a biomass together with a nitrogen compound | |
| CN101157576B (zh) | 一种工业硝化废混酸回收利用制备氮肥的生产工艺 | |
| CN1426981A (zh) | 复方长效尿素生产工艺及专用设备 | |
| US8349184B2 (en) | Lowering viscosity of biosolids | |
| US2023199A (en) | Process for the treatment of liquids with ammonia | |
| US2995549A (en) | Process for making starch nitrates | |
| DE69010892T2 (de) | Verfahren zur herstellung von nitrosylfluorid. | |
| CN218089119U (zh) | 一种维生素b12废水处理装置 | |
| US3114624A (en) | Granular nu-k and n fertilizers from nitrogen solutions | |
| CN210560155U (zh) | 硝基复合肥生产系统 |