CS208589B1 - Zmesný samoemulgovatefný nesfarbujúci stabilizátor syntetických kaučukov - Google Patents
Zmesný samoemulgovatefný nesfarbujúci stabilizátor syntetických kaučukov Download PDFInfo
- Publication number
- CS208589B1 CS208589B1 CS683979A CS683979A CS208589B1 CS 208589 B1 CS208589 B1 CS 208589B1 CS 683979 A CS683979 A CS 683979A CS 683979 A CS683979 A CS 683979A CS 208589 B1 CS208589 B1 CS 208589B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- stabilizer
- weight
- parts
- preparation
- mixture
- Prior art date
Links
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 title claims description 37
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 title claims description 5
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 title claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 23
- 239000012875 nonionic emulsifier Substances 0.000 claims description 8
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 5
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 claims description 4
- -1 bicyclic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- CDPYVLUFLWFDRJ-UHFFFAOYSA-N tris[2-(1-phenylethyl)phenyl] phosphite Chemical compound C=1C=CC=C(OP(OC=2C(=CC=CC=2)C(C)C=2C=CC=CC=2)OC=2C(=CC=CC=2)C(C)C=2C=CC=CC=2)C=1C(C)C1=CC=CC=C1 CDPYVLUFLWFDRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004343 1-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 27
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 25
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 14
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 8
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 7
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 6
- WYZIVNCBUWDCOZ-UHFFFAOYSA-N 2-(1-phenylethyl)phenol Chemical class C=1C=CC=C(O)C=1C(C)C1=CC=CC=C1 WYZIVNCBUWDCOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 3
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 3
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 2
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 2
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N p-cresol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1 IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UKVACXRSMJENMU-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-2-(1-phenylethyl)phenol Chemical class CC=1C=CC=C(O)C=1C(C)C1=CC=CC=C1 UKVACXRSMJENMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTIYQEDKSWBWTR-UHFFFAOYSA-N CC(C1=CC=CC=C1)P(C2=CC=CC=C2)(O)(O)O Chemical compound CC(C1=CC=CC=C1)P(C2=CC=CC=C2)(O)(O)O UTIYQEDKSWBWTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 102000006835 Lamins Human genes 0.000 description 1
- 108010047294 Lamins Proteins 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 1
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 210000005053 lamin Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229940114930 potassium stearate Drugs 0.000 description 1
- ANBFRLKBEIFNQU-UHFFFAOYSA-M potassium;octadecanoate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O ANBFRLKBEIFNQU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JPWUNXGJSBIRME-UHFFFAOYSA-L potassium;sodium;octadecanoate Chemical compound [Na+].[K+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O JPWUNXGJSBIRME-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000008646 thermal stress Effects 0.000 description 1
- AOQUKZYKYIPBFR-UHFFFAOYSA-N trihydroxy-nonyl-phenyl-$l^{5}-phosphane Chemical class CCCCCCCCCP(O)(O)(O)C1=CC=CC=C1 AOQUKZYKYIPBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
POPIS VYNÁLEZU
K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU 208 589 (ll) (Bl) ČESKOSLOVENSKÁSOCIALISTICKÁREPUBLIKA( 19 )
(6I) (23) Výstavná priorita(22) Přihlášené(2I) 09 10 79PV 6839-79 (51) Int. Cl? C 08 K 5/52
ÚŘAD PRO VYNÁLEZY
A OBJEVY ( Wl) Zverejnené(45) Vvdané 31 10 8001 12 83 (75)
\utor vynálezu HOLCIK JAM ing. CSc., MAŠEK JÁN ing., BRATISLAVA PAULOVIČ RULÁM Ing., PRIEVIDZA, KERATA JAM ing. BRATISLAVAŠAFRÁNEK Jlfti ing a CHUPIK LUBOMÍR ing., KRALUPY nad VLTAVOU. (’>4) Zmesný samoemulgovatefný nesfarbujúci stabilizátor syntetických kaučukov 1
Syntetická kaučuky v priebehu ich výroby je potřebná chránit proti nežiadúcemuvplyvu kyslíka, najma pri zvýšenom tepelnom namáhaní pri sušení a skladovaní. K tomutoúčelu slúži celý rad cenných stabilizátorov, ktoré sa priemyselne využívájú. Sú to buďstabilizátory fenolickóho typu ako napr. 2,6-diterc,butyl-4-metylfenol, zmes 1-fenyl-etyl-m-krezolov a pod., stabilizátorov fosfitového typu ako napr. zmesné nonylfenyl-fosfity, 1-fenyletylfenylfosféty a pod., alebo aminického typu ako napr. fenyl- - naf-ty lamin a pod. Podl’a druhu použitého stabilizétora, je možné připravit nefarbiace, slabo-farbiace alebo farbiace druhy kaučukov.
Stabilizátory syntetických kaučukov sa do polyméru vnášajú vo formě vodnej emulzie,ktorá sa přidává a homogenizuje s roztokom latexu v stádiu krémovania před koaguláciou.
Vodné emulzie stabilizátorov, ktoré sú typické emulzie olej / voda sa přípravujúosobitne v špeciálnych zariadeniach, přidáváním kvapalného stabilizátore / v případepevných stabilizátorov třeba tieto roztavit/ do vodného roztoku ionogenných emulgétorov,ktoré sú napr. stearát draselný, kalafunát sodný a pod. Intenzívnym miešaním vznikneemulzia, ktoré sa připravuje tesne před koaguláciou a ktorú možno použit k stabilizáciilatexových roztokov.
Pri použití fosfitových typov stabilizátorov je postup přípravy obdobný, hlavným 208 589 ZOB 589 problémom je však hydrolýza fosfitového stabilizátore. Produkty hydrolýzy pdsobiaautokatalyticky ďal’ší rýchly rozklad, čo sa prejaví rozpadom připravenéj emulzie, ktorúnie je možné vratné rozmiešat. Nevratné rozdelenie emulzie má za následok jej znehod-notenie. Emulzie sa preto pripravujú za použitia vfičšieho množstva alkalického emulgé-tora, připadne ešte za přídavku roztoku KOH resp. NaOH, vo formě 25%-nej koncentréciestabilizétora tesne před použitím, s maximálnou dobou skladovania 24 - 48 hodin. Prob-lém pri príprave tohoto typu emulzie je tiež značné napenenie v priebehu přípravy, čomé za následok " flokuláciu " a náchylnost emulzie k rýchlejšiemu rozdeleniu. .1
Zistili sme, že pre latexové technologie výroby kaučukov je velmi výhodné připra-vit stabilizátory s prídavkom emulgačnej zložky na báze neionogenných pri syntéze kto-rých sa vychédza z rovnakej základnéj suroviny ako pre přípravu stabilizátore a orga-nické j bázy. Zmesný stabilizátor s neionogenným emulgátorom a organickou bézou umož-ňujú jednoduchá přípravu emulzie s dlhodobou stabilitou.
Emulzie sa pripravujú jednoduchým vmiešavaním vody do stabilizétora na požadova-ná koncentráciu stabilizétora v jednom zariadení, bez potřeby náročného a intenzívnehomiešania. Připravené emulzia je biela kvapalina o nízkej viskozite, bez obvyklého nape-nenia s vysokou stabilitou. Takto připravené emulzie je možné skladovat bez nutnéhomiešania po dobu 48 hodin až niekolko dní. Přípravu emulgétora a samoemulgovatelného typu stabilizátorov ako aj přípravuemulzie ilustrujú nasledovné prípklady: Příklad δ. 1 Příprava emulgétora V nerezovom 2,5 1 autokléve bol připravený emulgátor tak, že sa 500 g zmesi 1-fe-nyletylfenolov o relatívnej molekulovej hmotnosti 220, oxyetylovalo za použitia 0,2 %KOH v dusikovej atmosféře s 500 g etylénoxidu, při tlaku 0,3 MPa a teplote 130 - 140 °CReakčný produkt představovala červenohnedá kvapalina, kde dížka etylového reťazca jereprezentované hodnotou n = 6.
Rel. molekulová hmotnost = 425 nD20 = 1,5243 Příklad č. 2 Příprava emulgétora Příprava bola za rovnakých podmienok ako v příklade 1, pričom sa vychédzalo z 500 gzmesi 1-fenyletylfenolov o relatívnej molekulovej hmotnosti 220 a 1000 g etylénoxidu.Reakčný produkt představovala viskozna červenohnedá kvapalina s n = 10.
Rel. molekulové hmotnost = 518 nD20 = 1,5168 208 589 Příklad δ. 3 Příprava emulgátora Příprava bola za rovnakých podraienok ako v příklade 1,pričom sa vychádzalo z 500 gzmesi 1-fenyletylfenolov o relatívnej molekulovej hmotnosti 220 a 1 500 g etylenoxidu.Reakčný produkt představovala viskózna kvapalina nahnedlej farby s n = 15.
Rel. molekulové hmotnost = 657 d450 = 1,5062 Příklad č. 4 Příprava emulgátora Příprava bola za rovnakých podmienok ako v příklade 1, pričom sa vychádzalo z 350 gzmesi 1-fenyletylfenolov o relatívnej molekulovej hmotnosti 220 a 1 400 g etylenoxidu.Reakčný produkt představovala tuhá pasta, nehnedlej farby o priemernej relatívnej mo-lekulovej hmotnosti = 797 a n = 20. Příklad č. 5 Příprava emulgátora Příprava emulgátora bola za rovnakých podmienok ako v příklade 1, pričom sa vychá-dzalo z 500 g zmesi 1-fen.ylety lfenolov o relatívnej molekulovej hmotnosti J40 a 500 getylenoxidu. Reakčný produkt představovala červenohnedá viskózna kvapalina s n = 6 arelatívnej molekulovej hmotnosti = 545. d45° = 1,5127 Příklad č. 6 Příprava emulgátora Příprava emulgátora bola za rovnakých podmienok ako v příklade 1, pričom sa vychá-dzalo z 350 g zmesi 1-fenyletylfenolov o relatívnej molekulovej hmotnosti 340 g a 1 400g etylenoxidu. Reakčný produkt představovala pastovitá tuhé hmota, nahnedlej farbyo priemernej molekulovej hmotnosti = 1218 a n = 20. Příklad č. 7
Do 800 g zmesi tris/l-fenyletylfenylfosfitov, charakterizovanéj obsahom % P = 3,48,% Cl = 0,01, 50 °C = 450 . 1 mm2 . s_1 vyhriatej na teplote 70 až 80 °C sa za miešania přidalo 150 g neionogenného emulgátora připraveného pódia příkladu 1, ďalej 50 g zmesiaromaticko-naftenicko-parafinických uhiovodíkov deklarovaných ako letecký petrolej acharakterizovaný: d420 = min. 0,775 g/cm3 obsah aromátov = max. 20% obsah síry = max. 0,1 % 208 589 kinematická viskozita = min. 1,30 mm2/s ^/20 °C/číslo kyslosti = 0,4 - 0,7 mg KOH /g fialej sa přidalo 0,5 % čistého trietanolamínu a zmes sa nechala vychladnúť. Zamieáanímsa zmes kvapalných substancií dokonale premiešala. Připravený samoemulgovatel’ný stabi-lizátor představovala číra viskozna kvapalina, nažltlej farby s nasledovnými charakte-ristikami: % P = 2,74 % Cl = 0,008 kinematická viskozita = 232,5 /50 °C/ mm2 . s_1 Příklad č. 8 Příprava samoemulgovatelného stabilizátore bola převedená ako v příklade 7, alepoužil sa neionogenný emulgétor připravený v příklade 2. Připravený stabilizátor bolačíra viskozna kvapalina žltej farby charakterizovaná: % P = 2,79 % Cl = 0,009 ^50 °C = 248,2 mm2 . s-1 Příklad č. 9 Příprava samoemulgovatelného stabilizátore bola převedená ako v příklade č. 7,ale použil sa neionogenný emulgátor připravený v příklade č. 3 a zmes sa destabilizo-vala přidáním 0,5 % čistého dietanolamínu. Připravený stabilizátor bola číra viskoznakvapalina žltej farby charakterizovaná: % P = 2,67 % Cl = 0,008 *1 50 °C = 252,8 mm2 . s_1 Příklad č. 10 Příprava samoemulgovatelného stabilizátore bola převedená ako v příklade č. 7, alepoužil sa neionogenný emulgátor připravený podl’a příkladu č. 4. Zmes sa dostabilizovalapřidáním 0,5 % čistého trietanolamínu. Připravený stabilizátor bola číra viskozna kva-palina žltej forby charakterizovaná^ % P = 2,78 % Cl = 0,007 * 50 °C = 287 mm2 . s"1 Příklad č. 11 Příprava samoemulgovateTného stabilizátore bola převedená ako v příklade č. 7, alepoužil sa neionogenný emulgátor připravený podl’a přikladu č. 5. Zmes sa dostabilizovalapřidáním 1 % čistého trietanolamínu. Připravený stabilizátor bola viskozna číra kva-palina žltej farby charakterizovaná: % P = 2,74 % Cl = 0,007 50 °C = 312,1 mm2 . s-1 Příklad č. 12 Příprava samoemulgovatelného stabilizátore bola převedené ako v příklade č. 7, ale
I 208 S89 použil sa neionogenný emulgátor připravený podl’a příkladu č. 6. Zmes sa destabilizovalapřidáním 0,5 zmesi di a trietanolamínu /1:1/. Připravený stabilizátor bola číra vis-kozna kvapalina žltej farby charakterizovaná: % ? = 2,78 % Cl = 0,008 50 °C = 366,7 mm2 . s-1 Příklad č. 13 Příprava samoemulgovatelného stabilizátore bola převedená ako v příklade č. 7, alepoužilo sa 900 g zmesi tris l-/fenyletylfenyl/fosfitov a 100 g neionizovaného emulgáto-ra připraveného podl’a příkladu č. 10. Zmes sa dostabilizovala přidáním 0,1 % čistéhotrietanolamínu. .Připravený stabilizátor bola číra viskozna kvapalina žltej farby, cha-rakterizovaná: % P = 3,01 % Cl = 0,008 50 °C = 444,3 mm2 . s“1 Z připravených zmesňých samoemulgovatelných stabilizátorov boli připravené podl’anižšie uvedených príkladov 25 %-né a 35 %-né vodné emulzie, u ktorých sa sledovala sta-bilita v dňoch až do nevratného rozdelenia emulzie /pH 7,0/. Pre porovnanie sa uvádzatiež příprava a stabilita emulzie pripravenej podl’a doterajěieho postupu. Příklad č. 14 Příprava vodnej emulzie stabilizátore podl’a doterajěieho používaného sposobu.
Do 297 ml vody sa přidalo 243 ml 10 %-ného emulgátora pozostávajúceho zo zmesistearát draselný - kalafunát sodný v pomere 1:1, ďalej sa přidalo 23 ml 40%-ného Na OHa zmes sa vyhrievala na teplotu 60 - 70 °C. Za miešania sa postupné v priebehu 2 hodindávkovalo do tohoto roztoku 180 g zmesi tris/l-fenyletylfenyl/fosfitov charakterizova-né j v příklade č. 7. Postupným vmiešaním fosfitov vznikala biela emulzia, značné napě-něná. Po ďalšom 1 hodinovom miešani sa zmes za miešania v priebehu 3 hodin ochladila na25 °C. Emulzia sa vratné rozsadala, preto sa před dávkováním do latexu premiešala. Příklad č. 15 Příprava vodnej emulzie zo samoemulgovatelných stabilizátorov podl’a predmetu vyná-lezu.
Do 150 ml kádinky opatrenej lopatkovým miešadlom s 350 ot./min. sa nechalo 30 gsamoemulgovatelného stabilizátore připraveného podlá příkladu č. 10 a za miešania bezohrievania sa v priebehu 1 hodiny přidalo 66 g vody. Vznikla málo viskozna biela emulziabez pěny, którá sa ponechala miešať ešte 1 hodinu a preliala sa do odmerného valca.
Stabilitu připravených emulzií podl’a příkladu č. 13 a č. 14 s rdznymi připravenýmipostupmi a použitím a neionogenných emulgátorov ukazuje tabulka č. 1.
Claims (1)
- 208 S89 TabuTka č. 1 Spdsob přípravy a použitý emulgačný systém Stabilita v diioch do nevratného rozdeleniaemulzie / pH 7 / Stévajúci spdsob přípravy /příklad δ. 14/ 2 Spdsob přípravy podl’a predmetu vynálezu/příklad δ. 15/ s použitím emulgétorapodl’a příkladu 7 4 8 8 9 9 10 10 11 10 12 10 PKEDMET VYNALEZU Zmesný samoemulgovateTný nesfarbujúci stabilizátor syntetických kaučukov na bázetris /1-fenyletylfenyl/fosfitu všeobecného vzorca Iv ktorom R^, R2 a R^ predstavujú 1-fenyletyl substituenty, připadne 1 alebo 2 z uvede-ných substituentov prelstavuje 1-fenyletyl a ostávájúci je vodík vyznačený tým, že obsahuje 69 až 97,4 hmotnostných dielov tris/l-fenyletylfenyl/fosfituvšeobecného vzorca I, 2 až 20 hmotnostných dielov neionogenného emulgétora všeobecnéhovzorca II R 2-/ch2-ch2-o^ /11/ v ktorom R-ρ I?2 a R^ majú vyššie uvedený význam n = 5 až 20, ďalej 0,1 až 1 hmotnost-ných dielov organickej bázy všeobecného vzdrca III ho-/ch2 - ch2/2 N-R /111/ v ktorom R představuje - CHg-CHg-OH alebo vodík, alebo zmesi tejto organickej bázy a0,1 až 10 hmotnostných dielov zmesi rafinovaných uhTovodíkov, ktorá obsahuje 10 až 20hmotnostných dielov aromátov, 20 až 30 hmotnostných dielov n-alkénov, 30 až 51 hmotnost-ných dielov izoparafínov a cyklických uhTovodíkoV, 0,1 až 1 hmotnostný diel bicyklických uhTovodíkov o kinematickéj viskozite min. 1,3 mm2 . s“1 pri 20 °C a bode varu vyššomako 18CPC.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS683979A CS208589B1 (cs) | 1979-10-09 | 1979-10-09 | Zmesný samoemulgovatefný nesfarbujúci stabilizátor syntetických kaučukov |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS683979A CS208589B1 (cs) | 1979-10-09 | 1979-10-09 | Zmesný samoemulgovatefný nesfarbujúci stabilizátor syntetických kaučukov |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS208589B1 true CS208589B1 (cs) | 1981-09-15 |
Family
ID=5416335
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS683979A CS208589B1 (cs) | 1979-10-09 | 1979-10-09 | Zmesný samoemulgovatefný nesfarbujúci stabilizátor syntetických kaučukov |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS208589B1 (cs) |
-
1979
- 1979-10-09 CS CS683979A patent/CS208589B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2196042A (en) | Fire extinguishing foam stabilizer | |
| EP2267104B1 (de) | Verwendung von mehrkernigen phenolischen Verbindungen als Dispergatoren | |
| FI66891B (fi) | Inversionsfoerfarande foer framstaellning av ett lim foer limning av papper ur foerstaerkt kolofonium | |
| PL150242B1 (en) | Water-in-oil type emulsion | |
| US3846355A (en) | Polyurethane compositions extended with low aromatic hydrocarbon oils | |
| DE3328739A1 (de) | Zusammensetzungen auf der basis von substituierten derivaten von acylierungsmitteln und diese zusammensetzungen enthaltende treib- und brennstoffe | |
| US4242224A (en) | Color stabilization of amine antioxidant and antiozonant emulsions | |
| EP1910319B1 (de) | Verwendung von tetrahydrobenzoxazinen als antioxidantien | |
| EP1529767B1 (de) | Sprengstoffe, enthaltend modifizierte Copolymere aus Polyisobutylen und Maleinsäureanhydrid als Emulgatoren | |
| CN109518191A (zh) | 一种中和缓蚀剂 | |
| CN111676081A (zh) | 一种润滑油用降低环境污染的抗氧剂及其制备方法 | |
| US3108971A (en) | Bituminous emulsions containing adhesion agents | |
| CS208589B1 (cs) | Zmesný samoemulgovatefný nesfarbujúci stabilizátor syntetických kaučukov | |
| CN109328105B (zh) | 有机胺的水性水包油乳液及其制造方法和用途 | |
| US4976745A (en) | Process for stabilizing a hydrocarbon in water emulsion and resulting emulsion product | |
| EP0019103B1 (de) | Phenolgruppen enthaltende Epoxidharze, ihre Verwendung und sie enthaltende Kunststoffmassen | |
| US2261227A (en) | Compression ignition engine fuels | |
| DE1164591B (de) | Verfahren zur Stabilisierung von Kohlenwasserstoffen | |
| US3539367A (en) | Wax emulsions | |
| US2792307A (en) | Stabilization of organic compounds | |
| DE1720385A1 (de) | Verfahren zur Herstellung mit Schwefel vulkanisierbarer Elastomere | |
| US3394154A (en) | Alpha, alpha'-bis (hydroxyethylthio)-p-xylene and the dilauryl ester thereof | |
| US2588318A (en) | Water emulsifiable soil-poison concentrate | |
| US1887156A (en) | Insecticide and process of making the same | |
| CS207241B1 (en) | Mixing non-coloured stabilizer of the sysnthetic rubbers |