CS207876B1 - Colourable epoxy-bitumen composition for the constructioon purposes and hydroisolations - Google Patents
Colourable epoxy-bitumen composition for the constructioon purposes and hydroisolations Download PDFInfo
- Publication number
- CS207876B1 CS207876B1 CS763579A CS763579A CS207876B1 CS 207876 B1 CS207876 B1 CS 207876B1 CS 763579 A CS763579 A CS 763579A CS 763579 A CS763579 A CS 763579A CS 207876 B1 CS207876 B1 CS 207876B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- weight
- parts
- mixture
- composition
- aromatic
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 39
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 title claims description 15
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 19
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 17
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 8
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 6
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 claims description 6
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 4
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims description 4
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 3
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- RWYFURDDADFSHT-RBBHPAOJSA-N diane Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1.C1=C(Cl)C2=CC(=O)[C@@H]3CC3[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RWYFURDDADFSHT-RBBHPAOJSA-N 0.000 claims description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 claims description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 7
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N Propene Chemical compound CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- -1 amino ions Chemical class 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical class CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005119 alkyl cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- QLMAGOWYSGDVEG-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol;propane Chemical compound CCC.OC1CCCCC1 QLMAGOWYSGDVEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N o-cresol Chemical class CC1=CC=CC=C1O QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004533 oil dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- WKQCYNCZDDJXEK-UHFFFAOYSA-N simalikalactone C Natural products C1C(C23C)OC(=O)CC3C(C)C(=O)C(O)C2C2(C)C1C(C)C=C(OC)C2=O WKQCYNCZDDJXEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
Description
POPIS VYNÁLEZU
K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU
ČESKOSLOVENSKA SOCIALISTICKÁ REPUBLIKA' ( 19 )
!tl) (23) Výstavná priorita (22) Přihlášené 09 11 79 (21) PV 7635-79 (51) Int. Cl.3 C 08 L 95/00
ÚŘAD PRO VYNÁLEZY
A OBJEVY (40) Zveřejněné 31 10 80(45) V vdané 01 12 83
Autor vvnálezu MAÍAS MICHAL ing. DrSc., ZANZOTTO ClUOVÍT ing. a ŠUSTEK MILAN ing.,DRATISLAVA (54) Farbitelná epoxybitúmenová kompozícia pře stavebné účely a hydroizolácie 1
Tento vynález sa týká farbitelnej epoxybitúmenovej kompozície pře stavebné účely apre hydroizolácie. Obsahuje polyepoxid s výhodou diánového typu, zmes amínov s minimálnějednou aminoskupinou v molekule, aromatický extrakt z ropných frakcií, alebo zmes aroma-tických extraktov z ropných írakcií s dynamickou viskozitou při 25 °C až 50 Pas, do 10 O 5 dielov asfaltu s dynamickou viskozitou pri 60 C maximálně 2,5.10 Pas, připadne derivátyfenolu s minimálnou molekulovou hmotnosťou 108. w Použitie nearomatického polyepoxidu /diglycidyléter 2,2'bis/4-cyklohexanol/propán/chrání patent NSR č. 2 215 501.
Predmetom vynálezu, obsiahnutého vo francúzskom patente č. 2 093 201 je použitie po-lyepoxyéteru, vzniknutého ako produkt reakcie /n + 1/ ntolekúl diepoxidu s a molekulamipolyolu.
Patent NSK č. 1 594 803 chrání použitie zmesi bit uměnu, epoxidovéj živice a jemnejdrvy použitej gumy, ziskanej hlavně z opotřebovaných pneumatik.
Patent NSR č. 2 710 928 chrání použitie kombinácie tvrdidiel, z kterých jednou zlož-kou je aminoamid. V súlade s týmto vynálezem obsahuje farbitelná epoxybitúmenová kompozícia tietolátky ; 207 876 207 870 L. Polyepoxid, obsahujúci viac ako jednu epoxysl upinu v molekule. Móže byť alifatický,cykloalilatický alebo aromatický. Výhodné je používat' polyepoxid diánového typu. Moleku-lová hmotnost* méže kolísat* v poměrně širokom rozmedzí. Možno použit* polyepoxid s minimál-nou mol. hmotnosťou 2b0. So vzrastom Aiol. hmotnosti rastie jeho viskozita a aromatickýcharakter. V dósledku toho klesá stabilita disperzného systému ropné podiely - epoxidováživica i spracovatefnosť nevytvrdenej kompozície. Použitie polyepoxidu s mol. hmotnosťounad 100U sa ukazuje málo výhodné, t.... 2. Snes araínov, pósobiacirh ako tvrdidlá, z kterých jednou zložkou je amin, obsahu- júci dva vodíky y aminoskupine alebo aminoskupinách jednej molekuly a minimálně tri uhlí-kové atomy vo zvyšku molekuly a druhou zložkou je polyonín s obsahoin vodíkov v aminosku-pinách jednej molekuly vačším ako dve.
Ako amin s dvoma vodíkmi v aminoskupinách jednej molekuly sa móžu použiť alifatickéalebo alicyklitké monoamíny typu Ii-NHg, kde R je alkyl, cykloalkyl alebo alkylcykloalkyl,obsahujúci 3 až 20 uhlíkových atómov, diaminy typu R^-NH-Rg-NH-Rj, kde , Rg, Rg sú alká-nické, cykloalkánické alebo alkánocykloalkánické skupiny, obsahujúce 2 až 20 uhlíkovýchatóinov, aminoiiiiidazolíny typu
kde je alkyl, obsahujúci 7 až 20 uhlíkových atómov a K,, je éterový alebo propénový re-ťazec. Sem patria tiež aminoétery typu KO/CHg/ NHg, obsahujúce 7 až 20 uhlíkových atomovv reťazci R. K polyamínom s obsahem vodíkových atómov v aminoskupinách jednej molekuly vačším akodve patria látky typu etyléndiaminu, dietyléntriamínu, hexametyléntetramínu a celý rad dalších.
Aminy s dvoma vodíkmi na aminoskupinách v jednej molekule zvlášť s dlhším uhlovodí-kovým reťazcom zvyšujú afinitu ropných podielov k epoxidovej živicí a tým stabilitu kompo-zicie.
Vytvrdzovaním takýinito amímni vznikajú polyadičné produkty, ktoré v systéme ropnépodiely - epoxidová živica poskytujú produkt, vyznačujúci sa termoplastickým charakterem.
Pri použití samotných polyamínov s vysokým obsahom vodíkov v aminoskupinách jednejmolekuly majú vzniknuté husto sieťované epoxidové živice velmi obmedzenú miešatelnosťs ropnými podiolmi. takto připravené kompozície su málo teplotně citlivé, ale sú^krehké.
Vytvrdzovaním po 1 ycpoxj-dov kombináciou amínov oboch skt.pín je možné meniť rozsah Z0-sieťóvania a tým aj meniť afinitu ropného podielu k epoxidováj živici. Súčasne sa ovplyv-ňujú vlastnosti kompozície, ako je elasticita, tvrdost’, teplotní citlivost', odolnost’ vočioderu a odolnost* voéi rozpúšVadlám, vrátanc bcnzínov a olejov. 3. Aromatický extrakt alebo zmes aromatickýcli cxtraktov zo sclekčnej ralinácie rop-ných destilátov a propanového raíinatu, ktorý možno získat* pomocou selekčných rozpúšťa-
207 87B diel, ako je napr. furfural, fenol, jednotlivé metylfenoly a ich lubovolné zmesi, kysličnik siřičitý, sulfolán, N-metylpyrolidon. Niektoré z týchto selekčných rozpúšťadiel niesu dost selekčně, zvlááť voči parafinickým uhlovodíkem a preto je výhodné znížiť obsahparafínov v aromatickom extrakte vhodným odparafinovacím procesem. Pódia požiadaviek naviskozitu nevytvrdenej kompozície sa viskozita aromatického extraktu alebo zmesi aroma-tických extraktov móže pohybovat’ v oblasti do 50 Pas pri 25 °C. 4. Asfalt, ktorým móže byť úzký alebo široký zvyšok po vákuovej destilácii ropy aleboprodukt vyrobený oxidáciou zvyšku po vákuovej destilácii ropy alebo produkt získaný akorafinát pri propánovom odasfaltovaní ropných olejových destilátov. Asfalt móže předsta-vovat zmes týchto produktov, ktorých hmotnostný poměr móže byť lubovolný. Vzhladom namožnost spracovunia kompozície viskozita asfaltu nad 2,5 , 10° Pas pri bO °C nie je vý-hodná. 5. Deriváty fenolu s minimálnou molekulovou hmotnosťou 108 buď ako chemické jedincealebo zmesi, používané ako komponenta na zvýšenie afinity ropných podielov k polyepoxi-du a tým aj na zvýšenie stability disperzného systému ropný podiel - epoxidová živica. Móžu sa použit alkylfenoly, obsahujúce minimálně jedén uhlíkový atom v alkylovom re-tazci. Alkyl móže byť rovnoretazcový alebo rozvětvený, například móže sa vyrobit’ z kva-palných parafínov, tvrdých parafínov, oligomérov etylénu, propénu a n-buténov, i-buténua vyšších alkénov, obsahujúcich 5 až 20 uhlíkových atómov v molekule. Ako deriváty fe-nolu sa móžu použit' aj zvyšky po oddestilovaní alkylfenolov ako jedincov alebo zmesiz výroby alkylfenolov, alkylsalicylových kyselin, ich esterov a solí.
Kompozícia móže například obsahovat 10 až 50 dielov hmotnostných polyepoxidu, 1 až50 dielov hmotnostných zmesi amínov, 10 až 8S dielov hniotnostných aromatického extraktualebo zmesi aromatických extraktov, maximálně 10 dielov asfaltu a maximálně 30 dielovhmotnostných derivátov fenolu. Teoreticky potřebné množstvo amínov je třeba zvýšit o3 až 5 % hmotnostných. Platí zásada, že čím menší je obsah polyepoxidu v kompozícii,tým váčšie množstvo amínov je potřebné za účelom dokonalého vytvrdenia systému. Výhodou farbitelnej epoxybitúmcnovej kompozície podlá tohto vynálezu je možnost’ vy-riešenia takých problémov, spojených so stavbou čestných komunikácií, respektive hydro-izolácií objektov, ktoré sa vymykajú riešeniu pomocou klasických materiálov, Použitiekompozície podlá předloženého vynálezu v cestnom stavitelstve umožňuje vyriešiť otázkuplastických delormácií, vyskylujúcich sa na frekventovaných komunifcáciách, pri nanesenív tenkých vrstvách móže slúžit ako ochranná prolišmyková a protioderová vrstva. Jej vý-hodou je rezistencia voči organickým rozpúšťadlám, včítane benzínu a olejov, Jej nízkáteplotná citlivost* zaručuje malé výkyvy v správaní medzi obdobiami zima - léto. Výhodnéje jej využitie na mosty, kde umožňuje znížeuie ich mrtvěj váhy a na letiskových drá-hách. Kompozíciu je možné využit' i na rózne typy hydroizolácií.
Velkou výhodou kompozície je možnost jej aplikácie pri teplotách okolia, či už me-itódou obalovania za studená, strickania a podobné, a to bez přísady pomocných rozpúšťa-
Claims (3)
- 207 87B dlel. Přitom kompozícia sa vytvrdí a získá požadované vlastnosti i pri aplikácii okoloO °C a to bez privádzania tepla, lo v případe stavebných izolácií umožní obmedziť sezón-nosť izolačných práč. Výhodou íarbiteínej epoxybítúmenovej kompozície je, že ak sa použije na vrchné vrst-vy vozoviek, chodníkov alebo hydroizolácií, je možné ju íahko iarbiť organickými aj anor-ganickými farbivami i na světlé odtiene, čo zvýši bezpečnost' najma na městských komuniké-ciách, umožní rozlišit rózne plochy komunikácií, štartovacích dráh na letiskách a podobné Pr iklad K 33,91 kg aromatického extraktu s viskozitou 2 Pas pri 25 °C sa přidá 8,48 kg no-nyllenolu a 22,94 kg oktadecylamínu. Zmes sa zahřeje na 60 °C a zmieša. Po vychladnutísa k zmesi přidá 0,95 kg dietyléntrianiínu a JO,91 kg polyepoxidu s epoxidovým hmotnostnýmekvivalentom 188. Kompozícia sa krátkodobé intenzívně zamieša a pri teplote okolia sa Aouobaluje kamenivo. Obalené kamenivo sa kladie na vozovku a hutní. P li E U AI E T VYNÁLEZU1. Earbitelná epoxybitúmenová kompozícia pře stavebné účely a hydroizolácie vyzna-čujúca sa tým, že obsahuje 10 až 50 dielov hmotnostných polyepoxidu s výhodou diánovéhotypu s molekulovou hmotnosťou od 280 do ίουϋ, 1 až 50 dielov hmotnostných zmesi amínovs minimálně jednou aminoskupinou v molekule, pričom jedným z aminových tvrdidiel je lát-ka, obsahujúca dva vodíky v aminosku inách jednej molekuly a 3 až 25 uhlikov vo zvyškumolekuly, druhým z aminových tvrdidiel je polyamid všeobecného vzorca H2N"/Ul/x"?%/y“NH2’ aleb0 112N"/ltl/x"/Ii2/y"/H3/z"NH2’ Pričo,n a Hj Je skupina CH^ alebo -o alebo alebo^ZCH - CHj, 1!^ je skupina NH, alebo Cl^ a x = 1 až 5, y = 1 až 2 a z = l až 5, 10 až 88 hmotových dielov aromatického extrak-tu alebo zmesi aromatických extraktov s dynamickou viskozitou pri 25 °C až 50 Pas, maxi-málně 10 dielov asfaltu s dynamickou viskozitou pri 60 °C maximálně 2,5 , ΙΟ“1 Pas a maxi-málně 30 hmotových dielov derivátov fenolu s molekulovou hmotnosťou minimálně 108.
- 2. Kompozícia podlá bodu 1, vyznačujúea sa tým, že asfalt je zvyšok po vákuovej destilácii ropy, produkt, vyrobený oxidaciou zvyšku po vákuovej destilácii ropy, zvyšok po odasfaltovani ropného zvyšku pornoeou propanu alebo ich zmes. 207 876
- 3. Kompozici a podlá bodov 1 a 3 vyznačujúca sa tým, že aromatickým extraktom z rop-ných irakcií je extrakt získaný selekčnou ralináciou ropných irakcií, odparaíínovaný ex-trakt, ziskaný selekčnou ralináciou ropných frakcii alebo ich zmes.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS763579A CS207876B1 (en) | 1979-11-09 | 1979-11-09 | Colourable epoxy-bitumen composition for the constructioon purposes and hydroisolations |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS763579A CS207876B1 (en) | 1979-11-09 | 1979-11-09 | Colourable epoxy-bitumen composition for the constructioon purposes and hydroisolations |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS207876B1 true CS207876B1 (en) | 1981-08-31 |
Family
ID=5425853
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS763579A CS207876B1 (en) | 1979-11-09 | 1979-11-09 | Colourable epoxy-bitumen composition for the constructioon purposes and hydroisolations |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS207876B1 (cs) |
-
1979
- 1979-11-09 CS CS763579A patent/CS207876B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20130298800A1 (en) | Bituminous composition with thermoreversible properties | |
| US11193243B2 (en) | Agricultural oil-based sealing and preservation agent and method of treating asphalt construction or pavement | |
| JPS6045225B2 (ja) | 瀝青組成物 | |
| CH395840A (de) | Härtbares Material für Strassenbeläge | |
| US3156660A (en) | Epoxy resinous compositions and their preparation | |
| US3277052A (en) | Process for curing polyepoxides and resulting products | |
| CS207876B1 (en) | Colourable epoxy-bitumen composition for the constructioon purposes and hydroisolations | |
| FI94769B (fi) | Pigmentoitava sideainekoostumus | |
| GB1007558A (en) | A process for the preparation of an epoxy-containing composition | |
| US2508429A (en) | Compounded bitumen | |
| US2690420A (en) | Paving asphalts | |
| WO2023250315A1 (en) | Asphalt additives with multiple amines | |
| CS200874B1 (en) | Epoxy-bitumen binding agent for roadmaking | |
| RU2148063C1 (ru) | Вяжущее для дорожного строительства | |
| CS200873B1 (en) | Epoxy-bitumen composition for coating thin roads surfaces and for hydroisolations | |
| CA1319469C (en) | Asphaltic composition | |
| ES2696352T3 (es) | Revestimiento bituminoso autoadhesivo para la construcción y modificador del bitumen para el revestimiento bituminoso autoadhesivo | |
| CS207877B1 (cs) | Vytvrditelná epoxybitúmenová kompozici a | |
| US2856308A (en) | Adhesivity of bituminous binders | |
| US2987410A (en) | Asphaltic compositions | |
| KR910003062B1 (ko) | 에폭시수지 도료조성물 | |
| JPS603340B2 (ja) | エポキシ樹脂組成物 | |
| US3284400A (en) | Process for preparing improved oil-extended polyepoxide compositions and resulting products | |
| EP0991723B1 (en) | Paving | |
| DE1720164C3 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Überzugsschicht auf Basis von Polyepoxid und Bitumen |