CS200874B1 - Epoxy-bitumen binding agent for roadmaking - Google Patents
Epoxy-bitumen binding agent for roadmaking Download PDFInfo
- Publication number
- CS200874B1 CS200874B1 CS716178A CS716178A CS200874B1 CS 200874 B1 CS200874 B1 CS 200874B1 CS 716178 A CS716178 A CS 716178A CS 716178 A CS716178 A CS 716178A CS 200874 B1 CS200874 B1 CS 200874B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- epoxy
- weight
- bitumen
- parts
- polyepoxide
- Prior art date
Links
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 title claims description 33
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 title claims description 19
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 22
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 12
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims description 9
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 7
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 4
- 230000035515 penetration Effects 0.000 claims description 4
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 2
- RWYFURDDADFSHT-RBBHPAOJSA-N diane Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1.C1=C(Cl)C2=CC(=O)[C@@H]3CC3[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RWYFURDDADFSHT-RBBHPAOJSA-N 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 5
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N Propene Chemical compound CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 2
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical class CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSYFITFSZJKRQJ-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydroimidazol-1-amine Chemical class NN1CCN=C1 MSYFITFSZJKRQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000208202 Linaceae Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L Malonate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000011384 asphalt concrete Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 1
- QLMAGOWYSGDVEG-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol;propane Chemical compound CCC.OC1CCCCC1 QLMAGOWYSGDVEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- SBOJXQVPLKSXOG-UHFFFAOYSA-N o-amino-hydroxylamine Chemical class NON SBOJXQVPLKSXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N o-cresol Chemical class CC1=CC=CC=C1O QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
Description
Tento vynález sa týká epoxybitúmenového spojiva, používaného do asfaltových betónov alebo liatych asfaltov. Obsahuje propánový asfalt s penetráciou minimálně 20 . 10“1 mm pri 25 °C, polyepoxid s výhodou diánovébo typu, zmes amínov s minimálně jednou aminoskupinou v molekule, připadne deriváty fenolu s minimálnou molovou hmotnosťou 108.The present invention relates to an epoxy-bitumen binder used in asphalt concrete or cast asphalt. Contains propane asphalt with a penetration of at least 20. 10 "1 mm at 25 DEG C., preferably polyepoxide diánovébo type, a mixture of amines having at least one amino group in the molecule, or phenol derivatives having a minimum molecular weight of 108th
Použitie nearomatického polyepoxidu /diglycidyléter 2,2-bis/4-cyklohexanol/propán ohřáni patent NSR č. 2 215 501.The use of a non-aromatic polyepoxide / diglycidyl ether 2,2-bis (4-cyclohexanol) propane heats up the German patent no. 2 215 501
Predmetom vynálezu, obsiahnutého vo francúzekom patente 2 093 201 je použitie póly·* epoxyéteru, vzniknutého ako produkt reakcie /n + 1/ molekúl diepoxidu s n molekulami polyolu.The object of the invention disclosed in French patent 2,093,201 is the use of polyoxyethylene polyes formed as a product of the reaction (n + 1) of diepoxide molecules with n polyol molecules.
Patent NSR 1 594 803 chrání použitie zmeai bitúmenu, epoxidovej živice a jemnej drtě použitej gumy, získanej hlavně z opotřebovaných pneumatik.The German Patent No. 1 594 803 protects the use of bitumen, epoxy resin and finely divided rubber used mainly from worn tires.
Patent NSR 2 710 928 chrání použitie kombinácie tvrdidiel, z ktorých jednou zložkou je polyaminoamid.German Patent No. 2,710,928 protects the use of a combination of hardeners, one of which is polyaminoamide.
Epoxybitúmenové kompozícia je 1 predmetom francúzskeho patentu č. 2 366 342.The epoxy-bitumen composition is the subject of French patent no. 2,366,342.
V súlade s týmto vynálezom obsahuje epoxybitúmenové spojlvo tieto látky:In accordance with the present invention, the epoxy-bitumen binder comprises the following substances:
200 874200 874
200 874200 874
1. Asfalt je produktom odasfaltovania širokého alebo úzkého ropného zvyšku pomooou propánu s minimálnou penetráciou podlá ČSN 65 7062 20 . 10“^mm pri 25 °C. Takýto asfalt obsahuje vyšší podiel aromatických uhTovodíkov, než asfalt, získaný ako zvyšok po vákuovej deetilácii ropy alebo oxidéciou zvyšku po vákuovej destilácii ropy. Jeho afinita voši polyepoxidu diánového typu, ktorý má aromatický charakter, je preto vyššia, ako afinita asfaltov získaných vákuovou deatlláciou ropy alebo oxidáciou zvyšku po vákuovej deetilácii ropy. V případe, že je potřebné spracovávať epoxybitúmenové epojivo pri nižšej teplote, může byť propánový asfalt mSkčený aromatickým extraktom zo selekčnej raflnácie ropných destllátov, odparafínováných ropných destilátov a propánových rafinátov1. Asphalt is a product of asphalting of wide or narrow petroleum residue by propane with minimum penetration according to ČSN 65 7062 20. 10 µm at 25 ° C. Such an asphalt contains a higher proportion of aromatic hydrocarbons than the asphalt obtained as a residue from the vacuum de-distillation of crude oil or by oxidation of the residue from the vacuum distillation of crude oil. Its affinity to aromatic type diepox polyepoxide is therefore higher than the affinity of asphalts obtained by vacuum oil distillation or by oxidation of the residue after oil vacuum distillation. If it is necessary to process the epoxy bitumen epoxy binder at a lower temperature, the propane asphalt may be softened with an aromatic extract from selective refining of petroleum distillates, dewaxed petroleum distillates and propane raffinates
2. Aromatický extrakt, ktorý ea přidává pre zníženie viskozity pr lánového asfaltu, v případe, že je potřebné spracovávať epoxybitúmenové epojivo pri niž) .ch teplotách. Je možné použiť aromatický extrakt zo selekčnej rafinácie ropných destij tov, odparafínovaných ropných destilátov a propánového rafinátu, ktorý možno získať p mocou selekčných rozpúšťadiel, ako je například furfural, fenol, jednotlivé metylfenoly a ich TubovoTné zmesi, kysličník siřičitý, sulfolán, N-metylpyrolidón. Pre zníženie viskozity propánového asfaltu mdže kinematická viskozita aromatického extraktu dosahovat maximálně hodnotu 70 mm s při 100 °C.2. Aromatic extract which adds to reduce the viscosity of flax asphalt in case it is necessary to process the epoxy bitumen epoxy binder at lower temperatures. Aromatic extracts from selective refining of petroleum distillates, dewaxed petroleum distillates and propane raffinate may be used using selective solvents such as furfural, phenol, individual methylphenols and their tubular mixtures, sulfur dioxide, sulfolane, N-methylpyrrolidone. To reduce the viscosity of propane asphalt, the kinematic viscosity of the aromatic extract may be at most 70 mm s at 100 ° C.
3. Pólyepoxid, obsahujúci viac ako jednu epoxyskupinu v molekule. Mdže byť alifatický, cykloalifatický alebo aromatický. Výhodné je používat polyepoxid diánového typu. Molové hmotnost mdže kolísat v poměrně širokom rozmedzí. Možno použiť polyepoxid s minimálnou molovou hmotnoetou 280. So vzrastom molovéj hmotnosti raetie jeho viskozita a aromatický charakter. V ddsledku toho klesá stabilita dieperzného systému bitúmen-epoxidová živice. Molové hmotnost polyepoxidu nad 1000 sa javí z hTadiska aplikačného málo výhodná.3. A polyepoxide containing more than one epoxy group per molecule. It may be aliphatic, cycloaliphatic or aromatic. It is preferred to use a diepane-type polyepoxide. The molar mass may vary within a relatively wide range. A polyepoxide with a minimum molar mass of 280 can be used. With a molar mass increase, its viscosity and aromatic character are increased. As a result, the stability of the bitumen-epoxy resin dispersion system decreases. The molar mass of the polyepoxide above 1000 appears to be of low utility in terms of application.
4. Zmes amínov, pdsobiacich ako tvrdidlo, z ktorých jednou zložkou je amin, obsahujúci dva vodíky v aminoskupinách jednej molekuly a minimálně 3 uhlíkové atomy v alkylovom retazcl a druhou zložkou je polyamín a obsahom vodíkov v aminoskupinách jednej molekuly vSčším ako 2.4. A mixture of amines acting as a hardener, one component being an amine containing two hydrogens in the amino groups of one molecule and at least 3 carbon atoms in the alkyl chain and the other component being a polyamine and having a hydrogen content in the amino groups of one molecule greater than 2.
Ako amin s dvorná vodíkmi v aminoskupinách jednej molekuly sa mdžu použit alifatické alebo alicyklické monoaminy typu R - NH2, diamíny typu CHj- NH - R - NH - CH-j /alkylový retazec R mdže napr. obsahovat 3 až 20 uhlíkových atómov/, aminoimidazolíny typuAs with court amine hydrogens in the amine groups of one molecule malonate can be used aliphatic or alicyclic monoamines of the R - NH 2 diamines type CHj- NH - R - NH - CH-U / R mdže alkyl chain e.g. contain 3 to 20 carbon atoms of the aminoimidazolines type
r2- nh2 kde R-^ je alkyl, obsahujúci 7 až 20 uhlíkových atómov a R2 je eténový alebo propénový reťazec. Sem patria tiež aminoétery typu RO/CH2/nNH2, obsahujúce 7 až 20 uhlíkov v reťazci R.R 2 - nh 2 wherein R 1 is alkyl having 7 to 20 carbon atoms and R 2 is an ethene or propene chain. This also includes amino ethers of the RO / CH 2 / n NH 2 type containing 7 to 20 carbons in the R chain.
Kpolyaminom s obsahom vodíkových atómov v aminoskupinách jednej molekuly vSčším ako 2 patria látky typu etyléndiamínu, dietyléntriamínu, hexametyléntetramínu.The polyamines containing hydrogen atoms in the amino groups of one molecule greater than 2 include ethylenediamine, diethylenetriamine, hexamethylenetetramine.
200 87200 87
Aminy a dvoma vodíkml na aminoskupinách v jednej molekule zvlášť s dlhším alkaniekým retazcom zvyšujú alkanický charakter vytvrdenej živice a tým zvyšujú afinitu alkanickej časti bitúmenu k epoxidovéj živici a tým stabilitu spojiva.Amines and two hydrogen atoms on amino groups in one molecule, especially with a longer alkali chain, increase the alkanic character of the cured resin and thereby increase the affinity of the alkane moiety of bitumen to the epoxy resin and hence the stability of the binder.
Vytvrdzovaním takýmito amínmi vznikajú lineárně polyadičné produkty, ktoré v systéme bitúmen-epoxidová živica poskytujú produkt, vyznačujúci sa termoplastickým charakterom.Curing with such amines produces linear polyaddition products which in the bitumen-epoxy resin system provide a product having a thermoplastic character.
Pri použití samotných polyamínov s vysokým obsahom vodíkov na aminoskupinách jednej molekuly majú vzniknuté husto sletované epoxidové živice obmedzenú miešateTnost s bitúmenom. Takto připravené epoxybitúmenové spojivá sú málo teplotně citlivé, ale sú křehké.When using high hydrogen polyamines alone on the amino groups of a single molecule, the densely crosslinked epoxy resins formed have limited miscibility with bitumen. The epoxy-bitumen binders thus prepared are poorly temperature sensitive but brittle.
Vytvrdzovaním polyepoxidov kombináciou aminov oboch skupin je možné měnit rozsah zosietovania a tým aj měnit v širokých medziach afinitu bitúmenu k polyepoxidu a z toho vyplývajúcu stabilitu disperzného systému bitúmen-epoxidová živica. Súčasne ovplyvňujú vlastnosti epoxybitúmenového spojiva, ako je elasticita, tvrdost, teplotná citlivost, odolnost voči oderu a odolnost voči rozpúštadlém, vrátane benzínov a olejov.By curing the polyepoxides by combining the amines of both groups, it is possible to vary the extent of crosslinking and thereby vary the affinity of bitumen to polyepoxide and the resulting stability of the bitumen-epoxy resin dispersion system within wide limits. At the same time, they affect the properties of the epoxy-bitumen binder, such as elasticity, hardness, temperature sensitivity, abrasion resistance and solvent resistance, including gasolines and oils.
5. Deriváty fenolu s minimálnou molovou hmotnostou 108 buď ako chemické jedince alebo zmesi. Používájú sa ako komponent na zvýšenie afinity bitúmenu k polyepoxidu a tým aj na zvýšenie stability disperzného eyetému bitúmen-epoxidová živica. Sú potřebné len v nie ktorých hraničných prípadoch, keď je požadovaný vysoký obsah polyepoxidu v spojive a velký podiel sieťujúceho tvrdidla. I v takom případe postačuje v spojive len ich malé množstvo.5. Phenol derivatives with a minimum molecular weight of 108 either as chemical individuals or as mixtures. They are used as a component to increase the affinity of bitumen to the polyepoxide and hence to increase the stability of the dispersed eyetem bitumen-epoxy resin. They are only necessary in some borderline cases when a high polyepoxide content in the binder and a large proportion of crosslinking hardener is required. Even in such a case, only a small amount is sufficient in the binder.
Mfižu sa použit alkylfenoly, obsahujúce minimálně jeden uhlíkový atom v alkylovom retazci. Alkyl mčže byť lineárny alebo rozvětvený, např. mdže byt vyrobený z kvapalných parafínov, z tvrdých parafínov, z oligomérov etylénu, propénu a n-buténov a i-buténu a vyšších alkénov, obsahujúclch 5 až 20 uhlíkových atómov v molekule.Alkylphenols containing at least one carbon atom in the alkyl chain may be used. The alkyl may be linear or branched, e.g. it can be made of liquid paraffins, hard paraffins, oligomers of ethylene, propene and n-butenes and i-butene and higher alkenes containing 5 to 20 carbon atoms per molecule.
ífcoxybitúmenové spojivo může např. obsahovat 10 až 75 dielov hmotnostných propánového asfaltu, 20 až 50 dielov hmotnostných polyepoxidu, 5 až 40 dielov hmotnostných aminových tvrdidiel, maximálně 75 dielov hmotnostných aromatického extraktu a maximálně 5 dielov hmotnostných derivátov fenolu. Teoreticky potřebné množstvo amínov je třeba zvýšit o 3 až 5 % hmotnostných. Přitom platí zásada, že čím menší je obsah polyepoxidu v spojive, tým vfičšie množstvo amínov je potřebné za účelom dokonalého vytvrdnutia systému.The alkoxy bitumen binder may e.g. contain 10 to 75 parts by weight of propane asphalt, 20 to 50 parts by weight of polyepoxide, 5 to 40 parts by weight of amine hardeners, a maximum of 75 parts by weight of aromatic extract and a maximum of 5 parts by weight of phenol derivatives. In theory, the amount of amines required is increased by 3 to 5% by weight. The lesser the polyepoxide content of the binder, the greater the amount of amines required for complete curing of the system.
Výhodou epoxybitúmenového spojiva podTa tohto vynálezu je nízká teplotná citlivost, dobrá adhézia k rĎznym druhom povrchov a ku kamenivu, vysoká pevnost, odolnost voči kvapalným pálívám a olejom, odolnost voči obrusovaniu a zvýšená protišmyková odolnost v porovnaní a bitúmenovými vozovkami.Advantages of the epoxy bitumen binder of the present invention are low temperature sensitivity, good adhesion to various surfaces and aggregates, high strength, resistance to liquid fuels and oils, abrasion resistance and increased slip resistance compared to bituminous roads.
Malá teplotná citlivost a vysoká pevnost epoxybitúmenového spojiva umožňuje dosiahnut vysokej pevnosti čestného dlela, vyžadované najmá na zatažených úsekoch cieet, ako sú křižovatky, zastávky mestskej hromadnej dopravy. Pri použití epoxybitúmenového spojiva podlá tohto vynálezu nedochádza ani pri zvýšených teplotách v letných mesiacoch k tvorběThe low temperature sensitivity and high strength of the epoxy bitumen binder makes it possible to achieve the high integrity of the honest floor required at least on the overloaded sections of the roads, such as intersections, public transport stops. The epoxy bitumen binder of the present invention does not produce at elevated temperatures in the summer months
200 874 pozdížnych a priečnych zvlnění /tzv. kol’ají a roliet/, ktoré sú následkom častého státia a rozjazdov najmS ťažkých vozidiel v miestach a vysokou frekvenciou dopravy.200 874 longitudinal and transverse ripples tracks and roller shutters /, which are the result of frequent standing and starting of the most heavy vehicles in places and high traffic frequency.
Epoxybitúmenové spojIvo aa β výhodou používá pre výrobu živičných krytov na mosty, kde vďaka jeho vysokým pevnostiam možno použiť tenšie vrstvy, ako pri použití čistého ropného bitúmenu. Tým sa zníži mrtva hmotnost mostu.The epoxy bituminous bond aa β is advantageously used for the production of bituminous coverings for bridges where, due to its high strengths, thinner layers can be used than when using pure petroleum bitumen. This will reduce the dead weight of the bridge.
Dobré adhézia epoxybitúmenu ku kovu a betonu zaistuje dobrá súdržnosť krytu s podkladom.Good adhesion of the epoxy-bitumen to the metal and concrete ensures good adhesion of the cover to the substrate.
Pre ilustráciu uvádzame příklad, ktorý však neobmedzuje predmet vynálezu.By way of illustration, an example is given, but not limiting.
PříkladExample
Při 70 °C sa připraví epoxybitúmenové spojivo, obsahujúce 44,1 propánového asfaltu s penetráciou 27 . 10**^ mm, 11,0 % aromatického extraktu, majúceho kinematická viskozitu 34 mm2s“1 při 50 °C, 27,6 # polyepoxidu diánového typu a epoxidovým ekvivalentem 188,An epoxy-bitumen binder containing 44.1 propane asphalt with a penetration of 27 is prepared at 70 ° C. 10 ** ^ mm, 11.0% of an aromatic extract having a kinematic viscosity of 34 mm 2 s -1 at 50 ° C, 27.6 # of a diano-type polyepoxide and an epoxy equivalent of 188,
16,3 % oktadecylamínu a 1,0 % dietyléntriamínu.16.3% octadecylamine and 1.0% diethylenetriamine.
Takto připravené epoxybitúmenové spojivo sa pri 70 °C přidává na obaTovni do obaTovacieho bubna ku kamenivu, vyhriatemu na 70 °0. Zmes spojiva a kameniva má toto zloženie:The epoxy-bitumen binder thus prepared is added at 70 ° C to the aggregate heated to 70 ° C in both crumbs. The binder-aggregate mixture has the following composition:
Kamenivo frakcie 8-16 Kamenivo frakcie 4-8Aggregates fraction 8-16 Aggregates fraction 4-8
Kamenivo frakcie 0 - 4Aggregates fraction 0 - 4
Piesoksand
FilerFiler
Epoxybitúmenové spojivoEpoxybitum binder
Po obalení sa zmes kladie na cestu vo vrstvě plote okolla vytvrdiť. Po vytvrdení vykazuje tátoAfter wrapping, the mixture is laid on the path in the surrounding fence layer to cure. After curing it shows
hrůbky 10 cm a hutní. Nechá sa pri tezmes při Marehallovom teste stability stabilitu 70 000 N.depths 10 cm and metallurgical. Leave a stability of 70 000 N in the Marehall stability test.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS716178A CS200874B1 (en) | 1978-11-02 | 1978-11-02 | Epoxy-bitumen binding agent for roadmaking |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS716178A CS200874B1 (en) | 1978-11-02 | 1978-11-02 | Epoxy-bitumen binding agent for roadmaking |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS200874B1 true CS200874B1 (en) | 1980-10-31 |
Family
ID=5420226
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS716178A CS200874B1 (en) | 1978-11-02 | 1978-11-02 | Epoxy-bitumen binding agent for roadmaking |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS200874B1 (en) |
-
1978
- 1978-11-02 CS CS716178A patent/CS200874B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9238752B2 (en) | Bituminous composition with thermoreversible properties | |
| US4162998A (en) | Process for preparation of asphalt-epoxy resin composition | |
| Olabemiwo et al. | The performance of Agbabu natural bitumen modified with polyphosphoric acid through fundamental and Fourier transform infrared spectroscopic investigations | |
| JPS6045225B2 (en) | bituminous composition | |
| US12528993B2 (en) | High value products derived from coal-based feedstocks | |
| JP2023528666A (en) | Restoration agent for asphalt recycling | |
| DE4133979A1 (en) | POLYMER-MODIFIED BITUMES | |
| CS200874B1 (en) | Epoxy-bitumen binding agent for roadmaking | |
| US2658026A (en) | Bituminous materials and the method of preparing the same | |
| EP0549379B1 (en) | Improvers for adhesion of asphalt to aggregates | |
| US2508429A (en) | Compounded bitumen | |
| US2690420A (en) | Paving asphalts | |
| CA1319469C (en) | Asphaltic composition | |
| WO2023250315A1 (en) | Asphalt additives with multiple amines | |
| US3238165A (en) | Mixture of polyepoxide, polythiomercattan, and petroleum derived bituminous material | |
| US6403659B1 (en) | Sealer from SDA asphalt | |
| CS200873B1 (en) | Epoxy-bitumen composition for coating thin roads surfaces and for hydroisolations | |
| CS207876B1 (en) | Colourable epoxy-bitumen composition for the constructioon purposes and hydroisolations | |
| US3915730A (en) | Bituminous compositions comprising diepoxidized hydrogenated bisphenol A | |
| US3417678A (en) | Bituminous resinous compositions for construction purposes | |
| CS207877B1 (en) | Hardenable epoxy-bitumen composition | |
| RU2069224C1 (en) | Waterproofing mastic | |
| RU2221827C2 (en) | Road pavement, asphalt composition, a method of its preparation and a method of the road pavement laying | |
| FI63769B (en) | HAERDBAR EPOXIHARTSKOMPOSITION FOER KONSTRUKTIONSMATERIAL BESTAOENDE AV POLYEPOXID OCH EN PETROLEUMHARTSPRODUKT | |
| US3284400A (en) | Process for preparing improved oil-extended polyepoxide compositions and resulting products |