CS200874B1 - Epoxy-bitumen binding agent for roadmaking - Google Patents
Epoxy-bitumen binding agent for roadmaking Download PDFInfo
- Publication number
- CS200874B1 CS200874B1 CS716178A CS716178A CS200874B1 CS 200874 B1 CS200874 B1 CS 200874B1 CS 716178 A CS716178 A CS 716178A CS 716178 A CS716178 A CS 716178A CS 200874 B1 CS200874 B1 CS 200874B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- epoxy
- weight
- bitumen
- parts
- polyepoxide
- Prior art date
Links
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 title claims description 33
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 title claims description 19
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 22
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 12
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims description 9
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 7
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 4
- 230000035515 penetration Effects 0.000 claims description 4
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 2
- RWYFURDDADFSHT-RBBHPAOJSA-N diane Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1.C1=C(Cl)C2=CC(=O)[C@@H]3CC3[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RWYFURDDADFSHT-RBBHPAOJSA-N 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 5
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N Propene Chemical compound CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 2
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical class CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSYFITFSZJKRQJ-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydroimidazol-1-amine Chemical class NN1CCN=C1 MSYFITFSZJKRQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000208202 Linaceae Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L Malonate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000011384 asphalt concrete Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 1
- QLMAGOWYSGDVEG-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol;propane Chemical compound CCC.OC1CCCCC1 QLMAGOWYSGDVEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- SBOJXQVPLKSXOG-UHFFFAOYSA-N o-amino-hydroxylamine Chemical class NON SBOJXQVPLKSXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N o-cresol Chemical class CC1=CC=CC=C1O QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
Description
ČESKOSLOVENSKASOCIALISTICKÁREPUBLIKA( 19 )
POPIS VYNÁLEZU
K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU 200 874 (Bl)
(61) (23) Výstavná priorita(22) Přihlášené 02 11 78(21) PV 7161-78 (51) Int. CČ c 09 D 3/2*
ÚŘAD PRO VYNÁLEZY
A OBJEVY (40) Zveřejněné 31 01 80(45) Vydané Q1 θ1 g3 (75)
Autor vynálezu MAÍAg MICHAL ing. DrSc. a ZANZOTTO CUDOVÍT ing., BRATISLAVA (54) Epoxybitúmenové spojivo pře čestné stavby
Tento vynález sa týká epoxybitúmenového epojiva, používaného do asfaltových betónovalebo liatych asfaltov. Obsahuje propánový asfalt s penetráciou minimálně 20 . 10“1 mm ppi25 °G, polyepoxid s výhodou diánovébo typu, zmes amínov s minimálně jednou aminoskupinouv molekule, připadne deriváty fenolu s minimálnou molovou hmotnosťou 108.
Použitie nearomatického polyepoxidu /diglycidyléter 2,2-bis/4-cyklohexanol/propánohřáni patent NSR č. 2 215 501.
Predmetom vynálezu, obsiahnutého vo francúzekom patente 2 093 201 je použitie poly-epoxyéteru, vzniknutého ako produkt reakcie /n + 1/ molekúl diepoxidu s n molekulami poly-olu.
Patent NSR 1 594 803 chráni použitie zmesi bitúmenu, epoxidovej živice a jemnej drtěpoužitej gumy, získanej hlavně z opotřebovaných pneumatik.
Patent NSR 2 710 928 chráni použitie kombinácie tvrdidiel, z kterých jednou zložkouje polyaminoamid.
Epoxybitúmenová kompozícia je i predmetom francúzekeho patentu č. 2 366 3*2. V súlade s týmto vynálezom obsahuje epoxybitúmenové spojivo tieto látky: 200 874 2 200 874 1. Asfalt je produktom odasfaltovania širokého alebo úzkého ropného zvyšku pornocou propánu s minimálnou penetráciou podlá ČSN 65 7062 20 . 10“^mm pri 25 °C. Takýto asfalt obsahuje vyšší podiel aromatických uhlOvodíkov, než asfalt, získaný ako zvyšok po vákuovejdestilácii ropy alebo oxidéciou zvyšku po vákuovej destilácii ropy. Jeho afinita voči po-lyepoxidu diánového typu, ktorý má aromatický charakter, je preto vyššia, ako afinita as-faltov získaných vákuovou destiláciou ropy alebo oxidéciou zvyšku po vákuovej destiláciiropy. V případe, že je potřebné spracovávať epoxybitúmenové spojivo pri nižšej teplote,může byť propánový asfalt mákčený aromatickým extraktom zo selekčnej raflnácie ropnýchdestllátov, odparafínovaných ropných destilátov a propánových rafinátov 2. Aromatický extrakt, ktorý sa přidává pre zníženie viskozity pr lánového asfaltu,v případe, že je potřebné spracovávať epoxybitúmenové spojivo pri niž/ .ch teplotách. Jemožné použiť aromatický extrakt zo selekčnej rafinácie ropných dešti} tov, odparafínova-ných ropných destilátov a propánového rafinátu, ktorý možno získať p mocou selekčných roz-púšťadiel, ako je například furfural, fenol, jednotlivé metylfenoly a ich 1'ubovol’né zmesi,kysličník siřičitý, sulfolán, N-metylpyrolidón. Pre zníženie viskozity propánového asfaltumdže kinematická viskozita aromatického extraktu dosahovat maximálně hodnotu 70 mm s pri100 °C. 3. Pólyepoxid, obsahujúci viac ako jednu epoxyskupinu v molekule. Mdže byť alifatic-ký, cykloalifatický alebo aromatický. Výhodné je používat polyepoxid diánového typu. Molo-vé hmotnost mdže kolísat v poměrně širokom rozmedzí. Možno použiť polyepoxid s minimálnoumolovou hmotnostou 280. So vzrastom molovéj hmotnosti rastie jeho viskozita a aromatickýcharakter. V ddsledku toho klesá stabilita dieperzného systému bitúmen-epoxidová živica.Molové hmotnost polyepoxidu nad 1000 sa javí z hTadiska aplikačného málo výhodná. 4. Zmes amínov, pdsobiacich ako tvrdidlo, z ktorých jednou zložkou je amin, obsahu-júci dva vodíky v aminoskupinách jednej mol-ekuly a minimálně 3 uhlíkové atomy v alkylovomretazcl a druhou zložkou je polyamín s obsahom vodíkov v aminoskupinách jednej molekulyváčším ako 2.
Ako amin s dvorná vodíkmi v aminoskupinách jednej molekuly sa mdžu použit alifatickéalebo alicyklické monoamíny typu R - NH2, diamíny typu CHj- NH - R - NH - CH-j /alkylovýretazec R mdže napr. obsahovat 3 až 20 uhlíkových atómov/, aminoimidazolíny typu
r2- nh2 kde R-^ je alkyl, obsahujúci 7 až 20 uhlíkových atómov a R2 je eténový alebo propénový re-ťazec. Sem patria tiež aminoétery typu RO/CH2/nNH2, obsahujúce 7 až 20 uhlíkov v reťazci R.
Kpolyaminom s obsahom vodíkových atómov v aminoskupinách jednej molekuly váčším ako2 patria látky typu etyléndiamínu, dietyléntriamínu, hexametyléntetramínu. 3 200 87
Aminy a dvoma vodíkml na aminoskupinách v jednej molekule zvlášť s dlhším alkaniekýmreťazcom zvyšujú alkanický charakter vytvrdenej živice a tým zvyšujú afinitu alkanickejčasti bitúmenu k epoxidovéj živici a tým stabilitu spojiva.
Vytvrdzovaním takýmito amínmi vznikajú lineárně polyadičné produkty, ktoré v systémebitúmen-epoxidová živica poskytujú produkt, vyznačujúci sa termoplastickým charakterom.
Pri použití samotných polyamínov s vysokým obsahom vodíkov na aminoskupinách jednejmolekuly majú vzniknuté husto sletované epoxidové živice obmedzenú miešateTnosť s bitúme-nom. Takto připravené epoxybitúmenové spojivá sú málo teplotně citlivé, ale sú křehké.
Vytvrdzovaním polyepoxidov kombináciou aminov oboch skupin je možné meniť rozsah zo-sietovania a tým aj meniť v širokých medziach afinitu bitúmenu k polyepoxidu a z toho vy-plývajúcu stabilitu disperzného systému bitúmen-epoxidová živica. Súčasne ovplyvňujúvlastnosti epoxybitúmenového spojiva, ako je elasticita, tvrdosť, teplotná citlivost, o-dolnosť voči oderu a odolnost voči rozpúštadlém, vrátane benzínov a olejov. 5. Deriváty fenolu s minimálnou molovou hmotnostou 108 buď ako chemické jedince ale-bo zmesi. Používájú sa ako komponent na zvýšenie afinity bitúmenu k polyepoxidu a tým ajna zvýšenie stability disperzného systému bitúmen-epoxidová živica. Sú potřebné len v niektorých hraničných prípadoch, keď je požadovaný vysoký obsah polyepoxidu v spojive a vel-ký podiel sieťujúceho tvrdidla. I v takom případe postačuje v spojive len ich malé množ-stvo.
Mdžu sa použit alkylfenoly, obsahujúce minimálně jeden uhlíkový atom v alkylovom re-tazci. Alkyl mdže byť lineárny alebo rozvětvený, napr. mdže byt vyrobený z kvapalných pa-rafínov, z tvrdých parafínov, z oligomérov etylénu, propénu a n-buténov a i-buténu a vyš-ších alkénov, obsahujúclch 5 až 20 uhlíkových atómov v molekule.
Epoxybitúmenové spojivo může napr. obsahovat 10 až 75 dielov hmotnostných propánové-ho asfaltu, 20 až 50 dielov hmotnostných polyepoxidu, 5 až 40 dielov hmotnostných amino-vých tvrdidiel, maximálně 75 dielov hmotnostných aromatického extraktu a maximálně 5 die-lov hmotnostných derivátov fenolu. Teoreticky potřebné množstvo amínov je třeba zvýšito 3 až 5 % hmotnostných. Přitom platí zásada, že čím menší je obsah polyepoxidu v spoji-ve, tým vščšie množstvo amínov je potřebné za účelom dokonalého vytvrdnutia systému. Výhodou epoxybitúmenového spojiva podl’a tohto vynálezu je nízká teplotná citlivost,dobrá adhézia k róznym druhom povrchov a ku kamenivu, vysoká pevnost, odolnost voči kva-palným pálívám a olejom, odolnost voči obrusovaniu a zvýšená protišmyková odolnost v po-rovnaní s bitúmenovými vozovkami.
Malá teplotná citlivost a vysoká pevnost epoxybitúmenového spojiva umožňuje dosiah-nut vysokej pevnosti čestného diela, vyžadované najmá na zatažených úsekoch ciest, ako súkřižovatky, zastávky mestskej hromadnej dopravy. Pri použití epoxybitúmenového spojivapodlá tohto vynálezu nedochádza ani pri zvýšených teplotách v letných mesiacoch k tvorbě
Claims (1)
- 4 200 874 pozdížnych a priečnych zvlněni /tzv. koTají a roliet/, ktoré aú následkom častého státlaa rozjazdov najma ťažkých vozidiel v miestach a vysokou frekvenciou dopravy. Epoxybitúmenové spojIvo sa s výhodou používá pre výrobu živičných krytov na mosty,kde vďaka jeho vysokým pevnostiam možno použit tenšie vrstvy, ako pri použití čistého rop-ného bitúmenu. Tým sa zníži mrtva hmotnost mostu. Dobré adhézia epoxybitúmenu ku kovu a betonu zaistuje dobrá sádržnost krytu s pod-kladom. Pre ilustráciu uvádzame příklad, ktorý však neobmedzuje predmet vynálezu. Příklad Při 70 °C sa připraví epoxybitúmenové spojivo, obsahujíce 44,1 propánového asfaltus penetráciou 27 . 10**^ mm, 11,0 % aromatického extraktu, majúceho kinematická viskozitu34 aini2s~1 při 50 °C, 27,6 # polyepoxidu diánového typu s epoxidovým ekvivalentem 188, 16,3 % oktadecylamínu a 1,0 % dietyléntriamínu. Takto připravené epoxybitúmenové spojivo sa pri 70 °C přidává na obaTovni do obaTo-vacieho bubne ku kamenivu, vyhriatemu na 70 °0. Zmes spojiva a kameniva má toto zloženie: Kamenivo frakcie 8-16Kamenivo frakcie 4-8 Kamenivo frakcie 0 - 4 Piesok Filer Epoxybitúmenové spojivo Po obalení sa zmes kladie na cestu vo vrstvěplote okolla vytvrdiť. Po vytvrdení vykazuje táto 9,43 % hm 25,43 % hm 28,30 % hm 23,60 % hm 7,54 % hm 5,66 % hm. hrábky 10 cm a hutní. Nechá sa pri te-zmes při Marshallovom teste stability stabilitu 70 000 N. PHEDMET VYNALEZU Epoxybitúmenové spojivo pre čestné stavby vyznačujúce sa tým, že obsahuje 10 až 75dielov hmotnostných propánového asfaltu s penetráciou pri 25 °C minimálně 20 . 1O”1 mm, 10 až 75 dielov hmotnostných aromatického extraktu z ropných frakcií s maximálnou kinema-tickou viskozitou 70 mm^s-l pri 100 °C, 20 až 50 dielov hmotnostných polyepoxidu s výho-dou diánového typu s molovou hmotnosťou od 280 do 1000, 5 až 40 dielov hmotnostných zmesi amínov, pričom Jedným z aminových tvrdidiel je látka, obsahujúca 2 vodíky v aminoskupináchjednej molekuly, minimálně 3 a maximálně 20 uhlíkov v uhTovodíkovej skupině, druhým z ami-nových tvrdidiel je polyamín všeobecného vzorca ^2^/^2^2-3^^^2^2-3^2 a Pr^Padna až 5 5 dielov hmotnostních derivótov fenolov s molekulovou hmotnosťou od 108 do 900
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS716178A CS200874B1 (en) | 1978-11-02 | 1978-11-02 | Epoxy-bitumen binding agent for roadmaking |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS716178A CS200874B1 (en) | 1978-11-02 | 1978-11-02 | Epoxy-bitumen binding agent for roadmaking |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS200874B1 true CS200874B1 (en) | 1980-10-31 |
Family
ID=5420226
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS716178A CS200874B1 (en) | 1978-11-02 | 1978-11-02 | Epoxy-bitumen binding agent for roadmaking |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS200874B1 (cs) |
-
1978
- 1978-11-02 CS CS716178A patent/CS200874B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9238752B2 (en) | Bituminous composition with thermoreversible properties | |
| Olabemiwo et al. | The performance of Agbabu natural bitumen modified with polyphosphoric acid through fundamental and Fourier transform infrared spectroscopic investigations | |
| DE1152495B (de) | UEberzugsmasse fuer Beton, Asphalt, Holz, Stahl auf der Grundlage von Epoxyharzen | |
| JPS6045225B2 (ja) | 瀝青組成物 | |
| US3277052A (en) | Process for curing polyepoxides and resulting products | |
| US12528993B2 (en) | High value products derived from coal-based feedstocks | |
| JP2023528666A (ja) | アスファルトのリサイクルのための回復剤 | |
| DE4133979A1 (de) | Polymermodifizierte bitumen | |
| CS200874B1 (en) | Epoxy-bitumen binding agent for roadmaking | |
| US3793276A (en) | Plastics compositions | |
| US2658026A (en) | Bituminous materials and the method of preparing the same | |
| EP0549379B1 (en) | Improvers for adhesion of asphalt to aggregates | |
| US2508429A (en) | Compounded bitumen | |
| CA1319469C (en) | Asphaltic composition | |
| WO2023250315A1 (en) | Asphalt additives with multiple amines | |
| US6403659B1 (en) | Sealer from SDA asphalt | |
| CS200873B1 (en) | Epoxy-bitumen composition for coating thin roads surfaces and for hydroisolations | |
| CS207876B1 (en) | Colourable epoxy-bitumen composition for the constructioon purposes and hydroisolations | |
| US3915730A (en) | Bituminous compositions comprising diepoxidized hydrogenated bisphenol A | |
| US3417678A (en) | Bituminous resinous compositions for construction purposes | |
| CS207877B1 (cs) | Vytvrditelná epoxybitúmenová kompozici a | |
| RU2069224C1 (ru) | Гидроизоляционная мастика | |
| RU2221827C2 (ru) | Дорожное покрытие, асфальтовая композиция, способ ее приготовления и способ укладки дорожного покрытия | |
| FI63769B (fi) | Haerdbar epoxihartskomposition foer konstruktionsmaterial bestaoende av polyepoxid och en petroleumhartsprodukt | |
| US3284400A (en) | Process for preparing improved oil-extended polyepoxide compositions and resulting products |