CS207802B1 - Method of making the nickel chloride solution - Google Patents

Method of making the nickel chloride solution Download PDF

Info

Publication number
CS207802B1
CS207802B1 CS694273A CS694273A CS207802B1 CS 207802 B1 CS207802 B1 CS 207802B1 CS 694273 A CS694273 A CS 694273A CS 694273 A CS694273 A CS 694273A CS 207802 B1 CS207802 B1 CS 207802B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
nickel
solution
hydrochloric acid
chloride solution
nickel chloride
Prior art date
Application number
CS694273A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Josef Fousek
Original Assignee
Josef Fousek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Josef Fousek filed Critical Josef Fousek
Priority to CS694273A priority Critical patent/CS207802B1/en
Publication of CS207802B1 publication Critical patent/CS207802B1/en

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

(54) Způsob výroby roztoku chloridu nikelnatého(54) A method for producing a nickel chloride solution

Vynález se týká způsobu výroby roztoku chloridu nikelnatého rozpouštěním nad 1000 °C vysoce žíhaného kysličníku nikelnatého v kyselině chlorovodíkové. Tento kysličník nikelnatý se získává prudkým žíháním uhličitanu nebo sirníku nikelnatého. Při žíhání nad 1000 °C se získá kysličník nikelnatý specifické hmotnosti vyšší než 6,6 g.cm“3 s obsahem síry menším než 0,03 %, který se používá jako výchozí surovina k výrobě hutnického granulovaného niklu.The invention relates to a process for producing a nickel chloride solution by dissolving above 1000 ° C of highly annealed nickel oxide in hydrochloric acid. This nickel oxide is obtained by the rapid annealing of carbonate or nickel sulphide. At annealing above 1000 ° C, nickel oxide of specific gravity greater than 6.6 g.cm 3 with a sulfur content of less than 0.03% is obtained, which is used as starting material for the production of metallurgical granulated nickel.

Dosud nejsou známé způsoby výroby chloridu nikelnatého přímým rozpouštěním nad 1000 °C vysoce žíhaného kysličníku nikelnatého v kyselině chlorovodíkové. Roztok chloridu nikelnatého se proto získává rozpouštěním uhličitanu nikelnatého, hutnického niklu nebo i rozpouštěním kysličníku nikelnatého, získaného žíháním při teplotě podstatně nižší než 1000 °C.To date, methods for producing nickel chloride by direct dissolution above 1000 ° C of high annealed nickel oxide in hydrochloric acid are not known. The nickel chloride solution is therefore obtained by dissolving nickel carbonate, metallurgical nickel or even by dissolving nickel oxide obtained by annealing at a temperature substantially lower than 1000 ° C.

Dosud bylo zjištěno, že je-li teplota při žíhání kysličníku nikelnatého 1000 °C a vyšší, přesahuje specifická hmotnost kysličníku hodnotu 6,31 g.cm”·3, přičemž kysličník nikelnatý mění velikost částic a přechází z amorfního stavu na krystalický. V tomto stavu je kysličník nikelnatý chemicky inaktivní, rozpouští se nepatrně a s obtížemi v kyselinách.So far, it has been found that when the annealing temperature of nickel oxide is 1000 ° C and above, the specific gravity of the oxide exceeds 6.31 g.cm 3 · 3 , with nickel oxide changing the particle size and moving from an amorphous state to a crystalline state. In this state, nickel oxide is chemically inactive, dissolving slightly and with difficulty in acids.

nevýhodou dosud používaných postupů přípravy roztoku chloridu nikelnatého je použití podstatně dražších surovin, a to uhličitanu nikelnatého, hutnického niklu, popř. kysličníku nikelnatého, získaného žíháním při teplotě podstatně nižší než 1000 °C. Kysličník nikelnatý, získaný žíháním při teplotě 1000 °C a vyšší je nutno upravovat v jedné nebo víoeThe disadvantage of the processes used to prepare the nickel chloride solution used so far is the use of substantially more expensive raw materials, namely nickel carbonate, metallurgical nickel, or nickel metal. nickel oxide obtained by annealing at a temperature substantially lower than 1000 ° C. Nickel oxide, obtained by annealing at a temperature of 1000 ° C and above, must be treated in one or more batches

207 602207 602

207 802 operacích před vlastní přípravou roztoku chloridu nikelnatého·207,802 operations prior to nickel chloride solution preparation

Výše uvedené nevýhody nemá způsob výroby roztoku chloridu nikelnatého podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že při teplotě vyšší než 1000 °C vysoce žíhaný kysličník nikelnatý ae rozpouští v kyselině chlorovodíkové o koncentraci 100 až 300 gramů kyseliny chlorovodíkové v jednom litru roztoku při teplotě 90 0 až 105 °C za přítomnosti kovového železa nebo/á hliníku nebo/a kovového niklu v množství 1 až 50 gramů na jeden litr roztoku·The above-mentioned disadvantages do not have the process for producing the nickel chloride solution according to the invention, which consists in that at a temperature above 1000 ° C the highly annealed nickel oxide is dissolved in hydrochloric acid at a concentration of 100 to 300 grams of hydrochloric acid per liter of solution at 90 0 to 105 ° C in the presence of metallic iron and / or aluminum and / or metallic nickel in an amount of 1 to 50 grams per liter of solution

Bez přítomnosti uvedeného kovu v rozpouštěcím roztoku je vysoce žíhaný, při teplotě vyšší než 1000 °C, kysličník nikelnatý při stejných podmínkách v kyselině chlorovodíkové nepa». ně a s obtížemi rozpustný a pro přípravu roztoku chloridu nikelnatého tak v provozním měřítku nepoužitelný. Z hlediska dalšího zpracování je nejvýhodnější provádět rozpouštění za přítomnosti kovového niklu, protože tak se sníží náklady na čištění roztoku·In the absence of said metal in the dissolution solution, the nickel oxide is highly annealed at a temperature greater than 1000 ° C under the same conditions in the hydrochloric acid. they are difficult to dissolve and difficult to prepare for nickel chloride solution. From the point of view of further processing, it is best to carry out the dissolution in the presence of nickel metal, as this will reduce the cost of cleaning the solution.

PřikladlHe did

V rozpouátšcí nádrži se na vysooe žíhaný nemletý kysličník nikelnatý předložený v 50% stechiometrickém přebytku, působí při teplotě 100 °C 1000 litry roztoku kyseliny ohlorovodíkové, který obsahuje 190 g kyseliny chlorovodíkové na jeden litr roztoku. Při této teplotě se do roztoku přidá 10 kg hutnického granulovaného niklu. Rozpouštění probíhá velmi bouřlivě a běhen dvou hodin je ukončeno. Získaný roztok obsahuje 186 g niklu, 4 g kyseliny chlorovodíková na jeden litr roztoku. Roztok chloridu nikelnatého se dále zpracuje dosud známými způsoby na krystalický chlorid nikelnatý. · .In a dissolution tank, the high annealed unground nickel oxide, presented in a 50% stoichiometric excess, is treated at 100 ° C with 1000 liters of hydrochloric acid solution containing 190 g of hydrochloric acid per liter of solution. At this temperature, 10 kg of metallurgical granulated nickel is added to the solution. Dissolution is very violent and within two hours is complete. The solution obtained contained 186 g of nickel, 4 g of hydrochloric acid per liter of solution. The nickel chloride solution is further processed to crystalline nickel chloride by known methods. ·.

Příklad 2Example 2

Rozpouští-li se mletý vysoce žíhaný kysličník nikelnatý v kyselině chlorovodíkové, roztok značně pění a je třeba kyselinu chlorovodíkovou přiáávat postupně.If the ground, highly annealed nickel oxide is dissolved in hydrochloric acid, the solution is very foaming and the hydrochloric acid needs to be gradually added.

Do rozpouštěcí nádrže se předloží 500 litrů kyseliny chlorovodíkové o koncentraci 190 gramů kyseliny chlorovodíkové v jednom litru roztoku. K této kyselině se přidá 200 litrů suspenze mletého vysoce žíhaného kysličníku nikelnatého s obsahem kovového niklu 1 % v 20 % stechiometrickém přebytku na celkové množství přidané kyseliny chlorovodíkové, tj. 1000 litrů o koncentraci 190 gramů kyseliny chlorovodíkové v jednom litru roztoku. Roztok se za současného míchání ohřeje na teplotu 95 °C. Po půl hodině klesne konoentrace kyseliny chlorovodíkové z původních 135,7 gramů na 90 gramů kyseliny ohlorovodíkové na jeden litr roztoku a do rozpouštěcí nádrže se přidá delších 110 litrů kyseliny chlorovodíkové o koncentraci 310 gramů v jednom litru roztoku. Roztok ee opět zahřeje za současného míchání na teplotu 95 °C. Během další půl hodiny rozpouštění roztok přestane pěnit, koncentraoe kyseliny ohlorovodíkové se v roztoku uniži z původních 120 g na 75 g kyseliny ohlorovodíkové v jednom litru roztoku a k roztoku se přidá dalších 2ú0 litrů kyseliny chlorovodíkové o koncentraci 310 g kyseliny chlorovodíkové na litr. Výsledná koncentrace kyseliny ohlorovodíkové v roztoku je 121,5 g na litr. roztoku. Roztok ae ohřeje za stálého míchání na teplotu 95 °C. Rozpouštění probíhá velmi bouřlivě, bíhem dvou hodin je ukončeno. Získaný roztok chloridu nikelnatého, který se během rozpoušt ní zahustí, obsahuje 192 g niklu a jeden gram volné500 liters of 190 grams of hydrochloric acid per liter of solution are introduced into the dissolution tank. To this acid was added 200 liters of a ground, highly annealed nickel oxide slurry with a 1% metallic nickel content in a 20% stoichiometric excess to the total amount of hydrochloric acid added, i.e. 1000 liters with a concentration of 190 grams of hydrochloric acid per liter of solution. The solution is heated to 95 ° C with stirring. After half an hour, the concentration of hydrochloric acid drops from the original 135.7 grams to 90 grams of hydrochloric acid per liter of solution, and 110 liters of 310 grams per liter of solution are added to the dissolution tank. The solution was heated again to 95 ° C with stirring. Within a further half-hour of dissolution the solution stops foaming, the hydrochloric acid concentration in the solution is reduced from the original 120 g to 75 g hydrochloric acid in one liter of solution and an additional 20 liters of 310 g hydrochloric acid per liter are added. The final concentration of hydrochloric acid in the solution is 121.5 g per liter. solution. The solution is heated to 95 ° C with stirring. Dissolution proceeds very violently, within two hours is completed. The nickel chloride solution obtained, which is concentrated during dissolution, contains 192 g of nickel and one gram of free

207 802 kyseliny chlorovodíkové v jednom litru roztoku.207 802 hydrochloric acid in one liter of solution.

Claims (1)

PfiEDMÉT VY NÍ LE Z USUBJECT TO LEAVE FROM Způsob výroby roztoku chloridu nikelnatého, vyznačený tím, že při teplotě vyěěí než 1000 °C vysoce žíhaný kysličník nikelnatý se rozpouští v kyselině chlorovodíkové o koncentraci 100 až 300 gramů kyseliny chlorovodíkové v jednom litru roztoku při teplotě 90 až 105 °C za přítomnosti kovového železa nebo/a hliníku nebo/a kovového nikůu v množství jeden až padesát gramů kovu na jeden litr kyseliny chlorovodíkové uvedené koncentrace.Process for producing a nickel chloride solution, characterized in that, at a temperature above 1000 ° C, highly annealed nickel oxide is dissolved in hydrochloric acid at a concentration of 100 to 300 grams of hydrochloric acid per liter of solution at a temperature of 90 to 105 ° C in the presence of metallic iron; (a) aluminum and / or nickel metal in an amount of one to fifty grams of metal per liter of hydrochloric acid of said concentration.
CS694273A 1973-10-10 1973-10-10 Method of making the nickel chloride solution CS207802B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS694273A CS207802B1 (en) 1973-10-10 1973-10-10 Method of making the nickel chloride solution

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS694273A CS207802B1 (en) 1973-10-10 1973-10-10 Method of making the nickel chloride solution

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS207802B1 true CS207802B1 (en) 1981-08-31

Family

ID=5417595

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS694273A CS207802B1 (en) 1973-10-10 1973-10-10 Method of making the nickel chloride solution

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS207802B1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3849121A (en) Zinc oxide recovery process
US3809549A (en) Acid leaching of lateritic ore
JPH08508543A (en) Recovery of cerium from fluoride-containing ores
US3778252A (en) Process for separation and recovery of gold
CN110343873B (en) Normal-pressure oxygen-enriched leaching method for bismuth sulfide concentrate in methanesulfonic acid system
JPS60166231A (en) Manufacture of manganese sulfate solution
US3856507A (en) Recovery of gold from solution in aqua regia
JPS60166232A (en) Preparation of manganese sulfate solution
JPS6236970B2 (en)
US3699208A (en) Extraction of beryllium from ores
US1963105A (en) Method for the production of cuprous oxide
US2839387A (en) Method for the cyanidation of precious metals
US2654653A (en) Method of producing concentrates of uranium and vanadium from lowbearing ores
CN1077604C (en) Technology for gold extraction by cyanide process with mixed auxiliary
US2356183A (en) Purification of nickel salts
CS207802B1 (en) Method of making the nickel chloride solution
JPH05319825A (en) Production of cuprous oxide
US3647375A (en) Method of producing manganese dioxide
JP2773942B2 (en) Palladium dissolution method
US2576445A (en) Recovery of vanadium values from an alkali metal vanadate solution
JPH03146419A (en) Production of gold sulfite
JPS5853698B2 (en) Method of manufacturing tantalum concentrate
US2815261A (en) Uranium precipitation process
US2974011A (en) Process of purifying beryllium compounds
GB883721A (en) Improvements in or relating to titanium production