CS207314B2 - Method of making the porous shaped objects - Google Patents
Method of making the porous shaped objects Download PDFInfo
- Publication number
- CS207314B2 CS207314B2 CS295872A CS295872A CS207314B2 CS 207314 B2 CS207314 B2 CS 207314B2 CS 295872 A CS295872 A CS 295872A CS 295872 A CS295872 A CS 295872A CS 207314 B2 CS207314 B2 CS 207314B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- silicate
- cooling
- heating
- temperature
- heated
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 23
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 45
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 37
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 37
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 35
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 34
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 26
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 15
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 11
- -1 alkali metal borate Chemical class 0.000 claims description 8
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 7
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 7
- 239000011431 lime mortar Substances 0.000 claims description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims description 4
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 2
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 claims description 2
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims 1
- 229910000318 alkali metal phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000003609 titanium compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims 1
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 19
- 238000009413 insulation Methods 0.000 abstract description 12
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 abstract description 9
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 abstract description 9
- 239000004571 lime Substances 0.000 abstract description 9
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 abstract description 9
- 239000004568 cement Substances 0.000 abstract description 3
- 239000004567 concrete Substances 0.000 abstract description 3
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 abstract description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 abstract 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 59
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 59
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 25
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 19
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 19
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 15
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 14
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 9
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 9
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 8
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 7
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 5
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N Calcium oxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- DNEHKUCSURWDGO-UHFFFAOYSA-N aluminum sodium Chemical compound [Na].[Al] DNEHKUCSURWDGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 4
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 4
- KEZYHIPQRGTUDU-UHFFFAOYSA-N 2-[dithiocarboxy(methyl)amino]acetic acid Chemical compound SC(=S)N(C)CC(O)=O KEZYHIPQRGTUDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 3
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 3
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 3
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 2
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N divanadium pentaoxide Chemical compound O=[V](=O)O[V](=O)=O GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000007496 glass forming Methods 0.000 description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229910052755 nonmetal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052655 plagioclase feldspar Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 description 1
- 239000004111 Potassium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 1
- 229910052908 analcime Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 1
- 238000003339 best practice Methods 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 239000011455 calcium-silicate brick Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 230000009970 fire resistant effect Effects 0.000 description 1
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 description 1
- 239000011494 foam glass Substances 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000012994 industrial processing Methods 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000010434 nepheline Substances 0.000 description 1
- 229910052664 nepheline Inorganic materials 0.000 description 1
- NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N novaluron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(OC(F)(F)F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002926 oxygen Chemical class 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052913 potassium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N potassium silicate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Si]([O-])=O NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052604 silicate mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 230000007103 stamina Effects 0.000 description 1
- 238000010025 steaming Methods 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F27—FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
- F27B—FURNACES, KILNS, OVENS OR RETORTS IN GENERAL; OPEN SINTERING OR LIKE APPARATUS
- F27B11/00—Bell-type furnaces
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B14/00—Use of inorganic materials as fillers, e.g. pigments, for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of inorganic materials specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
- C04B14/02—Granular materials, e.g. microballoons
- C04B14/04—Silica-rich materials; Silicates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B20/00—Use of materials as fillers for mortars, concrete or artificial stone according to more than one of groups C04B14/00 - C04B18/00 and characterised by shape or grain distribution; Treatment of materials according to more than one of the groups C04B14/00 - C04B18/00 specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone; Expanding or defibrillating materials
- C04B20/10—Coating or impregnating
- C04B20/1055—Coating or impregnating with inorganic materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/02—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/24—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing alkyl, ammonium or metal silicates; containing silica sols
- C04B28/26—Silicates of the alkali metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/16—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on silicates other than clay
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B38/00—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Description
Předložený vynález se týká způsobu výroby porézních tvarovaných předmětů, při kterém se na silikátový materiál působí křemičitany alkalických kovů a vodou, reakční produkt se vysuší, rozmělní a zahřívá popřípadě po přidání přídatných látek.
Je již známo dost postupů výroby napěněných produktů ze silikátů a skla. Ale známé postupy vyžadují buď komplikovanou předběžnou úpravu použitých látek, jako jsou postupy tavení a rozpuštění, jinak vlastnosti produktů, jako je pevnost za tlaku a stálost za mrazu, velmi zaostávají. Je již též známo, že lze vyrábět porézní hmoty z křemičitanů alkalických kovů a plniv, jako je křemen, kysličník hořečnatý, slída, azbest, čedič a moučky z dalších minerálů, přičemž se směsi zahustí a potom tak zahřívají, že v důsledku rychlého odpařování vody dojde k napěnění silikátu. Do uvedených směsí se přidávají též látky, ze kterých se vyvíjejí plyny, jako je například karbid křemíku, to se zřetelem na zvýšení počtu pórů. Uvedené postupy se však vyznačují podstatnými nedostatky, protože takto vyrobené tvarované předměty mají nedostačující pevnost v tlaku a vyznačují se i chemickou nestálostí vůči vodě, pokud obsahují nepatrný podíl plniva; na druhé straně při vysokém obsa- hu plniva nemají rovnoměrnou pěnov-tou strukturu.
Všechny uvedené nedostatky jsou odstraněny postupem podle tohoto vynálezu, záležejícím v tom, že se mísí s křemíčitany alkalických kovů krystalický silikátový materiál v rozmělněné formě ve váhovém poměru 2 až 6 : 1, a směs,obsahující při přepočtu na sušinu asi 15 % podle váhy vody, se zahřívá v uzavřené nádobě až do dokončení reakčního průběhu na 140 až 500 °C za konstantního objemu celé soustavy kromě fáze par.
Tvarované předměty, připravené podle tohoto vynálezu, se vyznačují vyšší pevností v tlaku za stejné objemové váhy, lépe izolují v důsledku rovnoměrnější pěnovité struktury, dobře izolují z hlediska zvuků, a v případě požáru se chovají lépe, než normální pěnová skla. Lze je zpracovávat jakýmkoli. způsobem, například stříháním, šroubováním, sbíjením hřebíky, vrtáním, řezáním pilou, frézováním a broušením. Pojivová schopnost s maltou, vápnem, sádrou, cementem a betonem je velmi dobrá.
Za jednoho provedení postupu podle tohoto vynálezu se provádí reakce za konstantního objemu se zahrnutím plynné fáze. Změny stavu, které mohou probíhat v určité směsi látek při zahřívání za jejich vlastního tlaku par, jsou závislé na stupni napl207314 není nádoby, tj. na poměru objemu nádoby k objemu použitého množství látek, nebo· je-li posléze uvedený objem dán, na objemu ' soustavy, popřípadě objemu nádoby. Stavy, jimiž může procházet směs daného· složení a množství za různých, ale konstantních objemů, jsou různé.
Nyní se ukázalo, že nejvýhodnějším postupem je způsob, kdy vzniká reakční produkt, který se po odvodnění za teploty mezi 140 až 500 °C a po· rozmělnění na jemnost moučky plní do forem, a v těch se zahřívá na teploty 700 až 9θ0 °C, a dá se tak snadno napěnit za vzniku tvarovaných předmětů s nejlepší možnou pěnovitou strukturou bez přísady pěnivých činidel. Zmíněný nejvýhodnější postup je dán určitým stupněm plnění nádoby reagující látkou. Tento efekt je využíván v dále uvedených příkladech · použití. Je pozoruhodný zvláště tím, že látka při reakci neztrácí odpařováním žádnou vodu. Po dvouhodinové době působení se otevře nádoba za teploty reakce, a zjistí se, že za uvedené teploty vážením, že nedošlo k žádné ztrátě.
Jako výchozí materiál se používá s výhodou silikátová moučka z minerálů, jako je čedič, porfyr a nefelinový sienit, ale hodí se rovněž dobře i další práškované, vláknité nebo lístečkovité silikátové anorganické hmoty či minerály. Křemičitany alkalických kovů lze doplnit borita-ny, fosforečnany a dalšími látkami, tvořícími sklo, přičemž ono množství vody, které je nutné pro reakci, se vnáší do reakční směsi použitím hydrátů uvedených solí.
Za reakční teploty 200 °C platí pro směs 100 g čediče, 40 g křemičitanu sodného (NažSiOs. 5 HžOj a 15 g kyseliny borité jako nejlepší stupeň plnění · množství látky 570 gramů na litr objemu nádoby. Tlak par, který je v uzavřené nádobě na konci reakčního postupu, činí asi atmosféru, tzn., že v nádobě není skoro přetlak. Protože se při menším stupni plnění odpařuje voda, což lze stanovit z váhového úbytku po otevření reakční nádoby za reakční teploty na konci reakční doby, tedy při menším stupni plnění vzniká větší tlak par · v soustavě, nemůže se jednat při reakci o zákonitou rovnováhu v soustavě. V důsledku toho vzniká při nejlepším postupu nestabilní, případně metastabilní produkt, vyznačující se zvláště po dodatečném odvodnění a jemném semletí zvýšením · obsahem energie. Po odvodnění rovněž za teploty · 200 °C v otevřené nádobě obsahuje předprodukt ještě asi 2,5 % vody; za teploty nad 700 °C začíná být viskózní.
Ukázalo· se, že produkty po odvodnění reakčních produktů z nejlepších postupů při zahřívání na teplotu · napěnění získávají pěnovitou strukturu, která je změnou teploty napěnění —30 st. Celsia, tedy například v rozmezí 720 až 780 st. Celsia, nebo změnou výdrže v časovém rozmezí 10 až 30 minut jen velmi málo ovlivňována. Průměr bublinek v napěněném předmětu · činí v uvedených rozmezích času i teploty 1 až 2 mm. Při zahřívání nad · uvedené rozmezí času a · teploty lze dosáhnout i větší struktury, popřípadě i větší variaci ve velikosti bublinek, což je účelné pro zvukovou izolaci. V důsledku nepatrného ovlivnění pěnovité struktury výdrží lze vyrobit tvarované předměty s větší tloušťkou, než jak je tomu u. obvyklého pěnovitého skla, tj. je možno prodloužením výdrže vynutit pěnění uvnitř předmětu i u silných a tlustých tvarovaných předmětů. Přísada nepatrných množství, například 0,1 až 5 % sloučenin s nízkým povrchovým napětím, jako je kysličník titaničitý nebo vanadičný, do výchozí směsi je výhodná, protože za nižšího povrchového napětí je možno snížit reakční teplotu i teplotu napěnění. Dále se tím síla stěn bublinek zmenší, a napěněný produkt je tedy lehčí. Objemová váha tvarovaných předmětů, vyrobených za použití postupu podle tohoto vynálezu, činí asi 0,2 g/cm3, a lze ji snížit přidáním sloučenin, snižujících povrchové napětí, až na 0,15 g/cm3.
Počet bublinek na cm3 ve tvarovaném předmětu lze snížit bez změny velikosti bublinek, a pevnost v tlaku tvarovaného předmětu se tím dá současně podstatně zvýšit, jestliže se do odvodněného produktu podle tohoto vynálezu přimíchávají minerální látky, jako je například práškovaný čedič až do 20 % podle váhy. Takto dosažené hodnoty pevno-sti v tlaku jsou podstatně vyšší, a mohou se dále zvyšovat snížením počtu bublinek až na rozsah pevnosti v tlaku cihel. Ale · izolační schopnost cihel je tím daleko překonána. Přidáním keramických barev lze docííit barevné efekty, jako u barevných glazur.
Příklad l
100 g melafyru se semele až na velikost částeček 0,1 až 1 mm, a moučka se smísí s 40 g hydrátu metakřemičitanu sodného (NazSiOs. 5 H2O j a 15 g kyseliny borité. · Z této směsi se vnese 570 g do nádoby obsahu 1000 ml, nádoba se uzavře, vyhřeje se i s obsahem na 200 °C, a na této teplotě se vše udržuje 2 hodiny. Reakční produkt obsahuje při 200 °C veškerou · vodu, která byla do směsi vnesena hydrátem a kyselinou boritou, a tu lze vypudit následujícím postupem odvodnění v otevřené nádobě za teploty 200 °C až na · obsah 2,5 %. Sušený produkt, rozmělněný na velikost částeček 0,1 až 1 mm, se plní do kovové formy, vyložené grafitovou kaší, zahřívá se 30 minut na 750 °C, načež se během 2 hodin pomalu chladí.
P říkl ad 2
Podle postupu z příkladu 1 se směs 100 g čedičového prášku, 40 g pentahydrátu metakřemičitanu sodného, 15 g kyseliny boříte a 10 g kysličníku titaničitého zahřívá 2 hodiny na 175 °C za stupně plnění 580 g na litr objemu nádoby. Po vysušení a rozmělnění na velikost částeček nejvýše 0,5 mm následuje zahřívání reakčního produktu na 800 °C, což se přeruší za 30 minut, načež následuje ochlazení na teplotu místnosti během 2 hodin, v odlehčovací peci. Získá se tím předmět s jemnými bublinkami o průměru bublinek 2 mm.
Příklad 3 g sušeného reakčního produktu podle příkladu 1 se smísí s 20 g práškovaného čediče, a směs se zahřívá v kovové formě na 800 °C. Získá se tím porésní tvarovaný předmět s největší velikostí pórů o průměru 2 mm a s velmi vysokou pevností v tlaku.
Jeden ze způsobů provádění postupu podle tohoto vynálezu slouží k výrobě porésních tvarovaných předmětů z vápenné malty, a záleží v tom, že se do sušeného reakčního produktu přidává vápenná malta, a případně vypuzovací činidla. Takto· vyrobené tvarované předměty se liší od podobně připravených tvarovaných předmětů, jako jsou lehčené tvárnice z vápna a písku a tvarované předměty z naplyněného betonu vyšší pevností v tlaku. Reakční produkty podle tohoto vynálezu kromě toho urychlují postup tvrzení.
Jsou již známé postupy zlepšující počátek tuhnutí a postup tvrdnutí malty, popřípadě urychlující reakci mezi složkami pojivového činidla malty. Tak je možno .připravit z vápenné malty stavební kameny, tzv. vápenopískové cihly; přitom se vyhasí směs páleného vápna a písku, ze směsi se vylisují cihly, které se potom vystaví v uzavřeném kotli tvrzení působením přehřáté vodní páry po dobu 8 až 10 hodin za tlaku 8 atm. Přitom vzniká kyselý křemičitan vápenatý, stmelu.jící zrníčka písku. Pevnost vytvrzeného předmětu z malty je tím větší, čím je předmět hustší, tj. čím menší jsou dutiny v tomto předmětu. Aby se to pokud možno zcela vyloučilo, je nutná póly-(hetero-) disperse.
Protože však naopak se zřetelem na lepší tepelnou izolaci je třeba v vápenopískových cihel zvětšit dutiny v řečené stavebnině, je pro lehké vápenopískové cihly nutné podstatně lepší tmelení zrníček písku větší tvorbou kyselého křemičitanu vápenatého. Byly zde již pokusy dosáhnout toho zvýšením tlaku a teploty v kotli, kde se provádí vytvrzování, ale lze to provést jen do určitého stupně, a ten je se zřetelem na pevnost lehkých vápenopískových cihel v tlaku neuspokojivý.
Nyní bylo nalezeno, že se přidáním reakčních produktů, připravených podle tohoto vynálezu, zvyšuje pojivová schopnost maltových směsí a v důsledku toho i pevnost v tlaku formovaných předmětů, vyrobených z takových směsí vápenné malty. Postup tvrzení směsí vápenné malty se jako takový ještě dále podstatně urychlí, činí-li množství přidaného reakčního produktu, přepočteno na .podíl vápna, jen 2 až 5 %. Další zvýšení až na 10 % podílu vápna vyvolá ještě. větší urychlení. Zvláště je výhodné semlít reakční produkt na jemný prach. Směsi malty s přísadou silikátových reakčních produktů jsou lepšími směsmi malty, a mohou se použít na všech v úvahu přicházejících úsecích práce. Vždy se · přitom podstatně zkrátí počátek tuhnutí, jakož i doba tvrzení.
Je také možno přidávat navíc křemičitany, rozdrcené a rozemleté na prášek, které byly získány rozpuštěním křemičitanových materiálů ve vodném roztoku křemičitanů alkalického kovu s následujícím odpařením roztoku do sucha.
Příklad 4
Vyhasí se vodou směs z
300 g .písku
150 g páleného vápna a.
g silikátového reakčního produktu, ze směsi se vylisují cihly, které se vystaví v uzavřeném kotli účinku přehřáté páry po dobu 2 až 5 hodin za tlaku 8 atm.
P ř í k 1 a d 5
Směs podle příkladu 4 se vyhasí vodou, vlije do forem, po přidání hliníkového prášku, tvořícího. póry, se roztočí, tím hmota zhoustne a lze ji řezat pilou z ocelových drátů na libovolné tvary. Takto vyrobené tvarované předměty se tvrdí v propařovací komoře přehřátou párou za tlaku 10 atm a za teploty 180 °C, čímž se docílí konečný trvalý tvar (tj. prostorová stálost) a pevnost. Doba, která je pro provedení tohoto postupu nutná, tj. 10 až 12 hodin, se dá zkrátit o více než 50 .%, a přesto se navíc docílí podstatné . zvýšení pevnosti v tlaku.
Příklad 6
Maltová směs složení
300 g písku,
140 g vápna g portlandského cementu a g reakčního . produktu tuhne na vzduchu za vzniku kyselého křemičitanu vápenatého za . 24 hodin.
Další forma provádění postupu podle tohoto vynálezu záleží v tom, že se přidávají do výchozího materiálu vícesytné, slabě až nejvýše středně silné kyseliny, obsahující kyslík a odvozené od nekovů, a to asi v ekvimolárním množství ke křemičitanům alkalických kovů a/nebo jemném hydroxidu hlinitému (gelu z hlíny) načež se provede další zpracování tlakovou párou, při kterém se tlak nechá vystoupit až . na nejvýše 12 atm, takže . reakční produkt obsahuje gely křemičitanu hlinitosodného, vznikající za přetlaku 1 atm, a dále krystaly, vznikající za uve deného gelu křemičitanu hlinílosodného - za stoupajícího tlaku, jako je analcim a . zeolity.
Zatímco při předchozím popisovaném způsobu provádění postupu podle tohoto vynálezu se stálá vlhkost během postupu přeměny dosahovala volbou optimálního stupně plnění, dosahuje se při této variantě tvorba křemičitanů hlínitosodných, obsahujících vodu, přidáním vícesytných, slabě až středně silně kyselých kyslíkatých kyselin nekovů v ekvimolárním množství ke křemičitanu alkalického kovu. Přitom se vylučují v závislosti na přetlaku vodní páry křemičitany hlinitosodné ve formě gelů nebo ve formě krystalické.
Místo vícesytné, slabé kyseliny je možno použít zčásti také jemný hydroxid hlinitý (gel z hlíny). Při zahřívání směsi vznikají taveniny o velmi silném snížení teploty tání, což je podmíněno obsahem vody a kyseliny. Tak například má čistý -. křemičitan draselný (K2S12O5) teplotu tání 1015 °C, zatímco přidáním asi 8 - % vody se teplota tání sníží asi na 500 °C, a další přísada kyseliny, například borité, umožňuje další snížení teploty tání až do oblasti použití podle tohoto· vynálezu.
Tavenina, vznikající při postupu podle tohoto vynálezu, je schopná rozpustit větší množství plagioklasů, přičemž se tvoří reakcí s taveninou molekuly NaaO . AI2O3·. . 4 S1O2, a změnou podmínek, například zvýšením přetlaku vodní páry, se dále vylučuje analcim (NaaO . AI2O3.4 S1O2. H2O). Primární krystalický, magmatický analcim je také v · přírodě, i když pravý hydrotermální výskyt je častější.
Při této variantě postupu je zde možnost, připravovat měněním podmínek sklovité, porésní tvarované předměty s velmi se lišícími vlastnostmi, totiž celou řadu tvarovaných předmětů s přibývající objemovou váhou a stoupající pevností v tlaku v závislosti na dosaženém přetlaku vodní páry v zařízení, ve kterém se postup provádí a kterého se postup přerušuje, přičemž tlak je právě rozhodující pro obsah zeohtu v reakčním produktu. V závislosti na výši přetlaku vodní páry vznikají křemičitany hlinitostdné ve formě gelů nebo ve formě krystalické. V krystalické formě to jsou zeolity, které mohou vznikat hydrotermálně, tj. z gelů křemičitanů hlinitosodných, nebo primárně přímým vyloučením z taveniny. V gelové formě to jsou křemičitany hlinitosočll·né, které se mohou tvořit jak vyloučením gelů, tak i sklovitým tuhnutím.
Pro tuto variantu postupu podle tohoto vynálezu je důležitá ta skutečnost, že vlastnosti reakčního . produktu jsou podstatně závislé na přetlaku vodní páry, takže i vlastnosti konečných produktů, které jsou závislé na vlastnostech reakčního produktu, lze obměňovat a ovlivnit regulováním přetlaku vodní páry.
Při výhodných formách provádění postupu podle tohoto vynálezu se kromě křemičitanu alkalických kovů, obsahujících vodu, používají ještě další silikátové -materiály. Jako silikátový materiál se používá s výhodou minerální moučka, bohatá egiriny, přírodní nebo syntetické zeolity a/nebo další. lehce tavitelné křemičitany. Obecně lze však rozumět pod pojmem silikátových materiálů všechny přírodní nebo umělé silikáty, jako jsou silikátové minerály, kvarcity, létavé popílky, vysokopecní strusky a i obyčejný stavební písek. Pokud silikátový materiál neobsahuje hliník, musí se ke směsi, která se používá při této variantě postupu podle tohoto vynálezu jako výchozí materiál, přidávat hydroxid hlinitý, aby totiž v každém případě při reakci vznikly křemičitany hlinitosodné - ve formě gelů nebo ve formě krystalických sloučenin. Reakční produkty se v tomto případě nejúčelněji jemně semelou na prach, protože je tvoří převážně krystaly a nikoli . jako při prvé variantě postupu podle tohoto vynálezu převážně gely.
Příklad 7
Smísí se 500 g bazického minerálu, bohatého na plagioklas (čedič, bytovnit, anorthosit), jemně semletého, s 212 g pentahydrátu - metakřemičitanu sodného a 82 g kyseliny borité, a směs se vyhřeje v uzavřené nádobě obsahu 1,3 litru, vybavené manometrem a tlakovým ventilem, . na 200 °C. Přetlak vodní páry pomalu v nádobě stoupá, a při dosažení předepsaného přetlaku vodní páry se tento stupeň postupu přeruší. Získané produkty se suší při 200 °C, dále se jemně semelou, a v této formě vyhřívají na 700 až 900 °C. Postup se někoMkrát opakuje, přičemž - se postup přerušuje - za různých tlaků. Byly tak získány tvarované předměty - různých pevností v tlaku s lišícími se objemovými vahami, jak je to patrné z další tabulky.
Přetlak vodní páry Pevnost v tlaku Objemová váha atm kg/cm2 g/cm3
| 0—1 | 10—20 | 0,15—0,18 |
| 2 | 25,6 | 0,21 |
| 5 | 37 | 0,27 |
| 8,75 | 47,5 | 0,32 |
| 10,5 | 57 | 0,37 |
| 11,3 | 65,6 | 0,41 |
| 11,6 | 73,3 | 0,45 |
| 12 | 80 | 0,50 |
Příklad 8
Smíchá se 50 g mletého písku, 20 g penta hydrátu metakře.mičitanu sodného, 7,5 g kyseliny borité a 7,5 g hydroxidu hlinitého (gel z hlíny], a vše se zahřívá v uzavřené nádobě 2 hodiny na 200 °C. Takto získaný reakční produkt se suší potom za teploty 200 °C, semele se a mletým produktem se plní kovová forma. Při zahřátí asi na 950 °C se tvoří napěněná hmota s jeihnými bublinkami, které se chladí v odlehčovací peci pro sklo teploty 500 °C během 2 hodin až na teplotu pod 50 °C.
Příklad 9
Smíchá se 82 g kyseliny borité, 212 g pentahydrátu metakřemičitanu sodného a 80 g hydroxidu hlinitého, a vše se zahřívá v uzavřené nádobě na 200 °C. Získá se tak křemičitan hlinitosodný s obsahem kyseliny borité složení mMe20 . AI2O3 . n . S1O2 . pHzO-j -T- q H3BO5. Podmínky pro vznik tohoto reakčního produktu jsou dány určitým alkalickým prostředím, nastavením přidáním kyseliny borité, reakční teplotou, v nádobě a přetlakem vodní páry. Získaný reakční produkt se suší dále za teploty 200 °C, jemně se semele, přičemž při tomto příkladu provedení je pro reakční produkt výhodnou forma gelu, vedoucí ke konečnému produktu s nižší objemovou váhou. Prášek z gelu, získaného jako reakční produkt, se dále zpracovává takto:
a) Prášek z gelu se zahřívá bez přísad v kovové formě na 800 °C. Přitom vznikají za napěnění sklovité, porésní tvarované předměty s velmi malou objemovou váhou asi 0,2 g/cm3.
b) Prášek z gelu se mísí s čedičovým práškem ve váhovém poměru 1 : 1, a směs se zahřívá na 900 °C v kovových formách. Tímto způsobem se získá napěněná hmota, jejíž složení odpovídá složení normálního skla, totiž 72,2 % podílů, tvořících sklo (SÍO2, B2O3 a AI2.O3), 12,9 % kysličníků dvojmocných kovů (CaO, MgO, FeO) a 14,3 proč. NaaO. Objemová váha napěněné hmoty leží mezi 0,2 až 0,3 g/cm3.
c) Prášek z gelu se mísí s čedičovým práškem ve váhovém poměru 3 : 4. Zahříváním na 900 °C se získá tvarovaný předmět s objemovou váhou asi 0,3 g/cm3.
d) Smícháním prášku z gelu s čedičvvým práškem v poměru 1 : 2 s následujícím zahřátím směsi na 950 °C se získá tvarovaný předmět s objemovou váhou 0,5 g/cm3.
P ř í k 1 a d 10
Opakuje se postup podle příkladu 9, ale místo čediče se použije minerální materiál, bohatý egirinem. Tvarované předměty, vyrobené ze směsi gelového prášku a práškovaného minerálního materiálu, bohatého na egirin, mají objemovou váhu mezi 0,08 až 0,20 g/cm3. Podobné výsledky se dosahují použije-li se místo mi^nerálního materiálu, bohatého na egirin jiný, snadno tavitelný silikátový materiál.
Vynález se rovněž týká zařízení k zahřívání produktu, získaného reakčním postupem podle tohoto vynálezu, jakož i rozmělněného, a to v kovových formách po dobu až asi do 30 minut za teplot mezi 700 až 900 °C s následujícím ochlazením po dobu asi 2 hodin až na teplotu místnosti.
Při postupu podle tohoto vynálezu vznikají tvarované předměty při tepelném zpracování reakčního produktu, získaného popisovaným způsobem, v kovových formách. Zařízení podle tohoto vynálezu má . dovolit hospodárným postupem v měřítku průmyslové výroby tepelné zpracování reakčního produktu při přípravě tvarovaných předmětů. Použití průběžných pecí, jak je to obvyklé při průmyslovém zpracovávání, má tu nevýhodu, že v poměru k - době tepelného zpracování dlouhá doba chlazení (mů že se jednat bez dalšího - o desetinásobek doby, potřebné na chlazení ve srovnání s dobou, potřebnou při - tepelné úpravě] je tře ba používat v poměru k lince tepelné úpravy prodloužené linky ke chlazení, a tím je podobná výroba nehospodárná. Kromě toho má probíhat chlazení pokud možno za optimálních zjištěných podmínek, aby nevzniklo v tvarovaných předmětech žádné - pnutí, což by ovlivnilo trvanlivost tvarovaných předmětů.
Řečený úkol je podle tohoto vynálezu řešen tak, že zařízení obsahuje zvonovou pec s nístějovou deskou, na které je soustava forem, jakož i chladicí poklop, vybavený topnými tělísky, který je nasazen na nístějové desce a dá se sejmout, přičemž je zde •další chladicí poklop, který se dá nasadit na nístějovou desku i sejmout, jehož funkce se volí se zřetelem na žádanou charakteristiku chlazení.
Podle vynálezu se tedy používá zvonová pec, jejíž konstrukce je v podstatě známá z oboru žíhacích pecí pro dráty, přičemž tato pec nebyla . dosud použita při výrobě sklovitých porésních tvarovaných . předmětů. U takové zvonové pece je možnost umístit pod vyhřívací poklop větší počet forem, takže se dá za . jediného pochodu . vyrobit velký počet tvarovaných předmětů. A je zde zvláštní výhoda, že se dá za pomoci zvláštního chladicího poklopu měnit · charakteristika chlazení v širokém rozmezí, a dá se i nastavit . na optimální průběh. Tak například může tvořit chladicí poklop kovový poklop, umístěný při zahřívání mezi vyhřívací poklop a seskupení forem. Takže tento kovový poklop se zahřívá spolu s formami, čímž chrání formy s tvarovanými předměty při sejmutí vyhřívacího poklopu před rychlým ochlazením nižší teplotou okolí. Tepelná kapacita stavebních dílů, umístěných pod vyhřívacím poklopem, jakož i schopnost přenosu tepla kovového poklopu lze vzájemně tak určit, že pro ochlazení forem na teplotu místnosti jsou nutné 2 hodiny. Jak to již bylo uvedeno, znemožňuje kovový poklop, umístěný při zahřívání mezi vyhřívací poklop a seskupení forem prudké ochlazení tvarovaných předmětů se zřetelem na jejich počáteční vysokou teplotu právě v rozmezí vysokých teplot.
K zamezení pnutí ve tvarovaných předmětech však přesto může být důležité, aby chlazení v nižších rozmezích teplot neprobíhalo příliš rychle, naproti čemuž ochlazování za vyšších teplot může probíhat . rychleji, aby se totiž celková doba, nutná pro ochlazení, příliš neprotahovala. V tomto případě se může s výhodou použít chla · dici poklop, který se nasazuje střídavě s vyhřívacím poklopem, a je z izolujícího materiálu, takže se dá označit jako izolační poklop. Tento izolační poklop nemá tedy při nasazení na seskupení forem po sejmutí vyhřívacího poklopu onu vysokou teplotu seskupení forem, takže působí význačně chladivě na seskupení forem. V důsledku toho se seskupení forem chladí nejprve poměrně rychle, až se dosáhne rovnováha teploty mezi seskupením forem a izolujícím poklopem. Potom následuje se zřetelem na izolační vlastnosti izolujícího poklopu podstatně pomalejší · převod tepla, takže ochlazování v rozmezích teplot, ležících již velmi blízko teplotám okolí, probíhá jen velmi pomalu. Aby při · nasazení studeného izolačního poklopu neprobíhalo příliš rychlé ochlazování tvarovaných předmětů v rozmezí vysokých teplot, lze vybavit izolační poklop topnými elementy, jejichž pomocí lze předehřát izolační poklop na střední teplotu. Je jasné, že volbou teploty předehřátí izolačního poklopu, jakož i materiálu, ze kterého je izolační poklop, lze v ši rokých rozmezích obměňovat charakteristiku chlazení, aby se tak dosáhly nejlepší· možné výsledky, aniž by bylo přitom · nutné používat komplikovaná regulační zařízení, nebo příliš prodlužovat dobu chlazení.
Další výhodou zařízení podle tohoto vynálezu je to, že umožňuje velmi racionální výrobu tvarovaných předmětů po šaržích, jestliže při dalším rozvinutí postupu podle tohoto vynálezu se používá větší počet vyhřívacích míst, obsahujících vždy vyhřívací nístěj a chladicí poklop, přičemž se těmto vyhřívacím místům přiřadí společný vyhřívací poklop, pojízdný od jednoho místa vyhřívání ke druhému. · Počet vyhřívacích míst se řídí podle · poměru doby vyhřívání k době chlazení s přihlédnutím ke zbytkovým časům, aby totiž vyhřívací poklop se mohl přemísťovat bez časového zdržování z jednoho místa vyhřívání, na druhé, zatímco se volná vyhřívací .místa ochlazují, zbavují obsahu a nově osazují. Touto úpravou postupu podle tohoto vynálezu se náklady na zařízení podle tohoto vynálezu podstatně snižují, protože z nákladů na zvonovou pec připadá podstatná část právě na vyhřívací poklop, a současně je tím 1 umožněna zvláště racionální práce, protože není třeba ochlazovat vyhřívací zvon, který je bez podstatnějších časových přerušení · v provozu.
Soustava forem, nalézající se na vyhřívacím nístěji zvonové pece, může sestávat z určitého počtu plechových desek, · na nichž jsou nasazeny kovové rámy. Plechové desky tvoří vždy dna forem, jinak ohraničených nasazenými kovovými rámy, a vždy se pokládají · plechové desky horních forem na rámy forem, umístěných pod nimi, takže taková soustava forem je skladbou velmi jednoduchá, a nepotřebuje žádné nákladné díly. Kromě toho mohou mít plechové desky na horní straně a/nebo na spodní straně výčnělky a/nebo výdutě k fixování polohy kovových rámů.
Přitom slouží výčnělky nebo výdutě, umístěné na horní straně plechové desky k fixování polohy nasazených kovových rámů, tvořících dohromady s plechovou deskou formy, zatímco výčnělky nebo výdutě na spodní .straně plechových desek slouží k nasazení plechové desky do. správné polohy na rám nejblíže nižší formy.
Při výrobě tvarovaných předmětů podle zprvu jmenovaného postupu spočívá další potíž v tom, jak vyrobit tvarované předměty s dokonale rovnými spodními stranami. Plyn, unikající při napěňování prášku působením tepla nemůže u dna desky formy bez obtíží unikat, takže tlak vzdouvajících se plynů způsobuje určité zvlnění na spodní straně tvarovaného tělesa. Použití děrovaných den forem není vůbec možné, protože hmota, obsažená ve formě, má za použití teploty viskózní stav, a mohla by tedy prokapat děrami ve dnu. Zařízení podle tohoto vynálezu řeší i tento problém. Řešení záleží v dalším rozvinutí . vynálezu potud, že plechové desky jsou perforovány, a před nanesením minerálního prášku se pokryjí vrstvou písku. Ta nebrání průchodu plynů, vznikajících při napěňování tvarovaných předmětů, ale při průměru děr perforací 1 až 2 mm zadrží zpět viskózní hmotu, obsaženou ve formách za teploty napěňování. Za použití tohoto opatření se tedy získávají tvarované předměty s dokonale rovnými dolními stranami.
Použití vrstvy písku má dále ještě tu výhodu, že se zrníčka písku spojují se spodní plochou tvarovaného předmětu za vzniku povrchové vrstvy se zvláště vysokou pevností. Při využití tohoto opatření je zde nutný předpoklad, aby se s formami po nanesení vrstvy písku již nepohybovalo; aby se totiž písek neprosypal otvory ve dnech. Za použití postupů, kdy se formy pohybovaly pecí za využití dopravních prostředků, nebylo podobné opatření vůbec možné.
Další podrobnosti a vybavení zařízení podle tohoto vynálezu jsou patrné z popisu příkladů provedení s odvoláním, na výkresy. Význaky, které lze odvodit z popisu nebo z vyobrazení, je možno při jiných formách provedení použít jednotlivě nebo v jakékoli kombinaci většího počtu význaků.
Z výkresů znamenají obr. 1 schéma zařízení podle tohoto vynálezu, obr. 2 svislý řez jednou zvonovou pecí zařízení, obr. 3 pohled shora na soustavu forem ve zvonové peci podle obr. 2, obr. 4 část IV jako jednotlivý celek soustavy forem zvonové pece podle obr. 2, a obr. 5 částečný boční pohled a částečný průřez vhodným chladicím poklopem podle tohoto vynálezu podle další formy provedení.
Zařízení obsahuje . 4 vyhřívací místa 1, obsahující vždy zahřívací nístěj 2 a chladicí zvon 3. Kromě toho je zde pro všechna čtyři vyhřívací místa společný vyhřívací zvon 4. Nad vyhřívacími místy 1 je dopravní zařízení ve formě kolejnice 5 s pojízdnou kočkou 6, umožňující zvednout podle potřeby chladicí zvon 3 nebo vyhřívací zvon 4 z toho kterého vyhřívacího místa 1 a přepravit zvednuté zařízení na další vyhřívací místo.
Konstrukce vyhřívacího zařízení je blíže znázorněna na obr. 2. Jak je to patrné, obsahuje každé vyhřívací místo jámu 11, na jejímž dnu je podstavec 12, nesoucí v oblasti svého středu na nosičích 13 izolující desku dna 14. Nad touto deskou 14 je konstruována kovová hlava 15, na které spočívá pomocí nosičů 16 nístějová deska 2. Okolo desky dna 14 vedou soustředně kolejnice 17 a 18, sloužící jako dosed pro chladicí poklop 3 a vyhřívací poklop 4. Kolejnice jsou opatřeny těsněními, a v případě potřeby může jimi protékat chladicí voda.
Chladicí poklop 3 je z ocelového·· plechu, a je vybaven na dolním okraji těsnicí lištou 19, dosedající na vnitřní kruh obou izolujících kolejnic, vedoucích okolo izolující desky dna. Podobně obsahuje i vyhřívací poklop 4 na spodním okraji těsnicí lištu 20, dosedající na vnější okruh kolejnic, obklopujících izolující · desku dna. I tato zmíněná těsnění na spodním kraji chladicího poklopu 3 a vyhřívacího poklopu 4 mohou být upravena tak, že jimi v případě potřeby může protékat voda. Na rozdíl od chladicího poklopu 3 je vyhřívací poklop 4 z ohnivzdorného materiálu, a se zřetelem na nutnou tepelnou izolaci má velmi silné stěny. Na vnitřní straně se nalézají topná tělíska
21, umožňující vyhřívání vnitřního prostoru
22, uzavřeného vyhřívacím poklopem, na teploty až do 1000 °C. Vedení 23 a 24 v podstavci 12 umožňuje v případě potřeby zavedení ochranného plynu do vnitřního prostoru 22, popřípadě dosažení vakua tamže.
Na nístějové desce 2 se nachází seskupení · forem 31, které — jak je to patrné z obr. 3 a 4, sestává ze sledu plechových desek 32 a rámů 33. Rámy z kovu jsou fixovány na plechových deskách 32 pomocí výstupků 34 a 35, uspořádaných v párech · tak, že jeden z nich je vytlačen z desky směrem dolů a druhý směrem nahoru. Posléze spodní plechová deska, ležící na nístějové desce 2 má výstupky 34 vytlačené vzhůru. Výstupky, vyčnívající směrem vzhůru z plechových desek 32, · slouží jako zarážky pro nasazované rámy 33, naléhající svými vnějšími .stranami na konce výstupků, zatímco výstupek, vyčnívající z plechové desky směrem dolů, fixuje plechovou desku k rámu, který je pod ní. Plechové desky 32 jsou v oblasti plochy, ohraničené rámy 33, perforovány malými otvory 36 a průměru asi 1 až 2 mm.
Za provozu se na volném vyhřívacím místu . sestaví na vyhřívacím nístěji · 2 soustava forem 31 tak, že se postupně na plechové desky 32 nasazují rámy 33 atd. Po nasazení rámu 33 na tu kterou plechovou desku se tato pokryje tenkou vrstvou písku 37. A na tuto vrstvu písku přijde potom vrstva 38 minerálního prášku, který se má napěnit. Výška této vrstvy činí asi 20 až 25 ·% z v-ýsky rámu 33. Jakmile je . soustava forem 31 tímto způsobem vybudována, tj. všechny formy jsou nasazeny, pokryty vrstvou písku a naplněny vrstvou minerálního prášku, nasadí se na nístějovou desku pomocí pohyblivé kočky 6 v závěsu držený chladicí poklop 3, přičemž těsnicí lišty 19 dolehnou při snížení poklopu 3 na .odpovídající kolejnice 17 na podstavci 12 vyhřívacího místa. Potom se pomocí kočky 6 přesune vyhřívací poklop 4, který se až do té chvíle nalézal nad jiným vyhřívacím místem, na místo, kam byl již nyní dopraven chladicí poklop a nasadí se na chladicí poklop tak, že konstrukce vyhřívacího místa nyní odpovídá konstrukci podle obr. 2. Potom se nezakresleným způsobem napojí topná tělíska 21 ve vyhřívacím poklopu 4 na zdroj energie, a vnitřní prostor ' 22 · ve vyhřívacím poklopu se vyhřeje na · teplotu 700 až
900 °C. Teplota se udržuje 10 až 30 minut; během té doby přejde minerální prášek v soustavě forem 31 do viskčzního stavu, a napění se do žádoucí formy. Vrstva písku 37, nanesená na plechových deskách ' 32 znemožňuje prokapávání materiálu, který je ve formách ve viskózním stavu, otvory 36 na další spodní plechovou desku 32. Kromě toho umožňuje vrstva písku spolu s otvory 36 unikání plynů, vznikajících při napěňování, takže se tyto plyny nemohou vzdouvat na horní straně plechových desek 32. Z . toho důvodu mají tvarované předměty, vyrobené za použití zařízení podle . tohoto vynálezu, dokonale hladkou spodní stranu. Současně se spojuje vrstva písku s tvarovaným předmětem, a tvoří zvláště pevnou, tvrdou, jakož i vzdorující povrchovou plochu. Předpokladem pro použití perforovaných plechových desek 32 ve spojitosti s vrstvou písku 37 je to, že se plechovými deskami po nanesení vrstvy písku již nepohybuje. Jinak by totiž vrstva písku a též nanesený prášek z minerálů natřásáním · formy propadal děrami. Použití neperforovaných plechových . desek vede však s ohledem na tlak vzdouvajících se plynů k nerovnostem na spodní straně tvarovaného předmětu.
Jakmile uplyne čas, určený pro zpracování za horka, . sejme se vyhřívací poklop 4 za pomoci kočky 6 ' z toho kterého vyhřívacího místa a přesune se na místo jiné, kde právě popsaným způsobem je připravena soustava forem. Vyhřívací poklop 4 se sníží na tomto místě na předtím nasazený chladicí poklop, načež se na tomto novém místě opakuje právě popisovaný postup. Je jasné, že za použití tohoto postupu může být . vyhřívací poklop nasazen v provozu bez přerušení. Přitom není třeba nikdy vyhřívací poklop ochlazovat, takže pro zařízení podle tohoto vynálezu je nutný poměrně malý energetický příkon.
Na vyhřívacím místě, ze kterého byl právě sejmut chladicí . poklop, má soustava forem s formovanými předměty, na témže místě se nalézajícími, jakož i chladicí poklop 3 teplotu, která byla docílena ve vnitřním prostoru 22 vyhřívacího poklopu 4. Protože kolem soustavy forem 31 je chlací poklop 3, nemůže přijít soustava forem s tvarovanými předměty bezprostředně do styku s poměrně chladným vzduchem v okolí, čímž by se příliš rychle ochladila. Vedlo by to ke vzniku pnutí v tvarovaných předmětech, . což by znamenalo tvorbu trhlin ve tvarovaných předmětech. Je proto nutné chladit tvarované předměty poměrně pomalu, během doby asi 2 hodin. Určením velikosti, tloušťky stěn, jakož . i materiálu chladicího poklopu lze regulovat převod tepla na okolí tak, že ke chladnutí tvarovaných předmětů dojde asi za 2 hodiny.
Protože se chladicí poklop 3 při popsaném uspořádání nachází během tepelného zpracování uvnitř vyhřívacího poklopu 4, a vyhřeje se ' proto na stejnou teplotu jako tvarované předměty,. chrání tvarované předměty před prudkým ochlazením i za velmi vysokých teplot. Ale chlazení se dá provádět bez nebezpečí pro tvarované předměty za vysokých teplot mnohem rychleji, než jak je tomu za nízkých teplot. Může být proto účelné chladit rychle tvarované předměty za vysokých teplot a pak ' zpo^í^lit chlazení za nižších teplot. Tato možnost je dána uspořádáním chladicího poklopu 41 podle obr. 5, který se použije místo chladicího poklopu 3 při práci s právě popsaným zařízením. Chladicí poklop 41 podle obr. 5 není z ocelového plechu, ale má ve vnitřní straně tepelnou izolaci 42, ve které jsou topná tělíska 43. Během tepelné úpravy není chladicí poklop 41 na vyhřívacím místě, ale sejme se · před nasazením vyhřívacího poklopu 4 a nasadí se teprve po· provedeném tepelném zpracování místo vyhřívacího. poklopu. V důsledku toho nemá chladicí poklop 41 stejně vysokou teplotu jako právě vzniklé tvarované předměty, ale teplotu podstatně nižší, takže proběhne poměrně rychlé .ochlazení tvarovaných předmětů za současného zahřátí chladicího poklopu, až se ustaví tepelná rovnováho mezi chladicím poklopem a soustavou forem. Potom dochází ke společnému ochlazování, ale to. probíhá se zřetelem k tepelné izolaci 42 pomaleji, než jak je tomu . v případě použití chladicího poklopu 3 z oceli.
Teplota, až do které proběhne . rychlejší ochlazení, a od které se potom ochlazování zpomalí, se dá snadno určit tím, že chladicí poklop 41 má určitou počáteční teplotu, která leží pod teplotou zpracování tvarovaných předmětů. Topná tělíska, zabudovaná do tepelné izolace 42, umožňují vyhrát chladicí poklop na jakoukoli žádanou počáteční teplotu. . Rychlost poklesu teploty až na rovnovážnou teplotu mezi chladicím poklopem a soustavou desek je z velké části určena tepelnou kapacitou chladicího poklopu, zatímco. teplota ochlazování po dosažení rovnováhy je ve velké míře ovlivněna tepelnou izolací 42. Obě veličiny je možno rovněž obměňovat, aby se tak . dosáhla žádaná charakteristika chlazení.
Z předchozího plyne, že pomocí postupu podle tohoto vynálezu, jakož i za použití popsaného zařízení lze vyrobit porézní tvarované předměty vysoké kvality za použití levných výchozích materiálů, a to velmi hospodárně. Je samozřejmé, že vynález není omezen ani popsanými příklady postupu, ani příklady provedení, pokud se zařízení týká, a že Jsou možná vybočení, aniž by se vybočilo z rámce rozsahu tohoto vynálezu.
Claims (5)
- predmet vynalezu1. Způsob výroby porézních tvarovaných předmětů, při kterém se působí na silikátový materiál křemičitany alkalických kovů a vodou, reakční produkt se suší, rozmělní a zahřívá na teplotu 700 až 900 °C, popřípadě za přidání přísad, vyznačený tím, že se s křemičitany alkalických kovů mísí krystalické silikátové materiály v rozmělněné formě v hmotnostním poměru 2 až 6 : 1, přičemž se jako silikátový materiál používá moučka z minerálů, bohatá na egirin, přírodní nebo umělé zeolity a/nebo další lehce tavitelné křemičitany, ' a potom se směs, obsahující při přepočtu na sušinu podle hmoty asi 15 % vody, zahřívá v uzavřené nádobě na teplotu 140 až 500 °C s tím, že se zpracování provádí za konstantního objemu soustavy, zahrnuje v to fázi par.
- 2. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že se do· výchozího materiálu přidává boritan alkalického kovu, kyselina boritá nebo fosforečnan alkalického kovu v množství podle hmoty až do 15 · %.
- 3. Způsob podle bodů 1 a 2, vyznačený tím, že se do výchozího materiálu přidává sloučenina vanadu nebo titanu v množství podle hmoty až do 10 %.
- 4. Způsob podle bodů 1 až 3, vyznačený tím, že se mísí výchozí materiál, ve kterém je silikátový materiál a křemičitan alkalického kovu v hmotnostním ' poměru 3,3 : 1, a zpracování se provádí za plnění . nádoby množstvím 540 g až 580 g na litr objemu nádoby a za teploty 200 °C.
- 5. Způsob podle bodů 1 až 4, vyznačený tím, že se do sušeného reakčního produktu přidává · vápenná malta a popřípadě nadouvadlo.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19712121574 DE2121574B2 (de) | 1971-05-03 | 1971-05-03 | Verfahren zur Herstellung von glasartigen, porösen Formkorpern |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS207314B2 true CS207314B2 (en) | 1981-07-31 |
Family
ID=5806588
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS295872A CS207314B2 (en) | 1971-05-03 | 1972-05-02 | Method of making the porous shaped objects |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS207314B2 (cs) |
| DE (1) | DE2121574B2 (cs) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2634155A1 (de) * | 2012-03-02 | 2013-09-04 | Poschacher Natursteinwerke GmbH & Co. KG | Verfahren zum Herstellen eines porösen Steinerzeugnisses aus kristallinem Naturstein |
-
1971
- 1971-05-03 DE DE19712121574 patent/DE2121574B2/de active Granted
-
1972
- 1972-05-02 CS CS295872A patent/CS207314B2/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2121574A1 (en) | 1972-11-16 |
| DE2121574B2 (de) | 1973-11-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4824811A (en) | Lightweight ceramic material for building purposes, process for the production thereof and the use thereof | |
| US5827457A (en) | Method for manufacturing a lightweight ceramic foamed substance | |
| KR900003320B1 (ko) | 세라믹 발포체 및 그 제조법 | |
| US3744984A (en) | Process for the manufacture of foamed porcelain-like shaped articles | |
| US2547127A (en) | Calcium silicate of microcrystalline lathlike structure | |
| US3877954A (en) | Porous mouldings | |
| RU2197450C1 (ru) | Способ получения пористого огнеупорного материала | |
| RU2453510C1 (ru) | Способ получения пеностеклянных изделий | |
| RU2154618C2 (ru) | Способ изготовления теплоизоляционного материала на основе кремнистых пород | |
| CN111943642B (zh) | 一种高强度发泡陶瓷及其制备方法 | |
| CS207314B2 (en) | Method of making the porous shaped objects | |
| KR940000727B1 (ko) | 시멘트 함유 세라믹제품 및 그 제조방법 | |
| US3998650A (en) | Expanded synthetic calcium silicates | |
| RU2298537C1 (ru) | Способ получения керамических изделий на основе волластонита | |
| RU2284305C1 (ru) | Способ изготовления жаростойкой бетонной смеси и способ изготовления изделий из жаростойкой бетонной смеси | |
| KR0145123B1 (ko) | 터널 킬른을 이용하는 경량골재의 제조방법 | |
| RU2751525C1 (ru) | Композиция для производства пористого теплоизоляционного силикатного материала | |
| EP0414965A1 (en) | Method for forming a formed ceramic construction material, and said construction material | |
| RU2197424C1 (ru) | Способ получения алюмосиликатного материала | |
| US2014065A (en) | Insulating building and sound absorbing material | |
| RU2358951C1 (ru) | Способ получения керамических изделий на основе волластонита | |
| RU2277072C2 (ru) | Жаростойкий безобжиговый материал на основе глиношлакового вяжущего | |
| US3928058A (en) | Expanded synthetic calcium silicates | |
| RU2819710C1 (ru) | Способ изготовления керамовермикулитовых изделий | |
| RU2817428C1 (ru) | Состав шихты для получения теплоизоляционных блоков из природного кварцевого песка |