CS207300B1 - Method of making the calcium carbonate - Google Patents
Method of making the calcium carbonate Download PDFInfo
- Publication number
- CS207300B1 CS207300B1 CS317680A CS317680A CS207300B1 CS 207300 B1 CS207300 B1 CS 207300B1 CS 317680 A CS317680 A CS 317680A CS 317680 A CS317680 A CS 317680A CS 207300 B1 CS207300 B1 CS 207300B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- parts
- calcium
- calcium carbonate
- carbonate
- solution
- Prior art date
Links
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims description 38
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 title claims description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 9
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 12
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims description 11
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 claims description 11
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 9
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims description 9
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 9
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 8
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N ammonium formate Chemical compound [NH4+].[O-]C=O VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229940087373 calcium oxide Drugs 0.000 claims description 7
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 6
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 claims description 2
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims description 2
- NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoferriooxy)iron hydrate Chemical compound O.O=[Fe]O[Fe]=O NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 claims description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L Calcium formate Chemical compound [Ca+2].[O-]C=O.[O-]C=O CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 229940044172 calcium formate Drugs 0.000 claims 2
- 239000004281 calcium formate Substances 0.000 claims 2
- 235000019255 calcium formate Nutrition 0.000 claims 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 10
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 150000002681 magnesium compounds Chemical class 0.000 description 1
- GMDNUWQNDQDBNQ-UHFFFAOYSA-L magnesium;diformate Chemical compound [Mg+2].[O-]C=O.[O-]C=O GMDNUWQNDQDBNQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F11/00—Compounds of calcium, strontium, or barium
- C01F11/18—Carbonates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Description
ČESKOSLOVENSKASOCIALISTICKÁREPUBLIKA( 1S ) POPIS VYNALEZU K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU /207300 (11) (Bl) n (22) Přihlášené 07 05 80!(21) (PV 3176-80) (51) Int. Cl.3 C 01 F 11/18 ÚŘAD PRO VYNÁLEZY A OBJEVY ΐ (40) Zverejnené 15 09 80 i <(45) Vydané 01 11 82 (75)
Autor vynálezu ZIKMUND MIROSLAV RNDr. ing. CSc., BRATISLA-
VA (54) Spósob výroby uhličitanu vápenatého
Vynález rieši výrobu uhličitanu vápenatéhoz kysličníka vápenatého připraveného termickýmrozkladom prírodného nedolomitického vápenca,alebo z produktov jeho hydratáde.
Uhličitan vápenatý CaCO3 sa na priemyselnéúčely používá alebo v prírodnej podobě (najmaako nerast vápenec), alebo sa vyrába syntetickyv podobě minerálu kaldtu jednak pósobenímkysličníka uhličitého na hydroxid vápenatý (vápen-né mlieko), jednak reakdou kysličníka uhličitéhoa amoniaku s vodným roztokom chloridu vápena-tého (BUCKIE, R. H.: Predpitation of CaldumCarbonates. Theiř Properties and Applications.New York, West Virginia Pulp and Paper CO.1948). Spravidla je znečistěný prímesami zlúčenínkremíka, železa, hliníka a horčíka v závislosti od ichobsahu v použitých surovinách. V priemysle sapoužívá alebo priamo, napr. v gumárenskom,papierenskom, potravinárskom, farmaceutickoma chemickom priemysle, jednak ako medziproduktpři príprave kysličníka vápenatého a hydroxiduvápenatého, ktoré majú upotrebenie napr. privýrobě aditívov a plastických maziv v priemyslespracovania ropy. Pře priemyselné upotrebenie savyžaduje nemenná kvalita uhličitanu vápenatéhoa z něho vyrobených produktov, čo použitieprírodných surovin nemóže zaručit
Uvedené nevýhody odstraňuje spósob výroby uhličitanu vápenatého podlá vynálezu, ktoréhopodstata spočívá v tom, že sa vo vodnom roztoku,obsahujúcom mravčan amónny o hmot. koncentrá-di 15 až 20 % selektívne lúži kysličník alebohydroxid vápenatý z páleného alebo hašenéhovápna, ktorý sa přidává v práškovej podobě a dáv-kuje podfa obsahu rozpustnej vápenatej zložky,výhodné v pomere 5 až 8 hmot. dielov vápenatejsuroviny na 100 hmotn. dielov lúžiaceho roztokuzahriateho na 20 až 90 °C a z roztoku vápenatejzložky sa po odfiltrovaní nerozpustnej časti surovi-ny kysličníkom uhličitým a ámoniakom pri pH 8 až10 vyzráža* uhličitan vápenatý. Převážná časť pří-měsi mravčanu horečnatého zostáva v roztokuspolu s regenerovaným mravčanom amonnýma s prímesou připadne vzniknutého uhličitanuamonného, ktorej obsah závisí od podmienokzrážania. Regenerovaný lúžiad roztok sa vradaspáť do výroby na selektívne lúženie kysličníkavápenatého z ďalšieho podielu východiskovej vá-penatej suroviny.
Navrhnutý výrobný postup představuje uzavře-ný výrobný cyklus bez škodlivých plynných exhalá-tov alebo odpadových vód, keďže regenerovanýlúžiad roztok, obsahujúd predovšetkým mravčailamónny, sa vrada spať do výroby. Na výrobumožno výhodné použiť menejhodnotné pálenévápno s vysokým obsahom zlúčenín kremíka, 207300
Claims (1)
- 207300 hliníka a železa, pričom sa získá uhličitan vápenatývysokej čistoty (nad 99 % CaCO3), neobsahujúdchloridy, sírany, ani iné nežiadúce anióny, ktoré bypo termickom rozklade uhličitanu vápenatéhoostali vo vzniknutoni kysličníku vápenatom alebov produkte jeho hydratácie. Příklad 1 100 hmot. dielov páleného vápna o zložení 95,6 % kysličníka vápenatého, 3,7 % uhličitanuvápenatého, 0,3 % kysličníka křemičitého, 0,2 %kysličníka hlinitého, 0,1 % kysličníka železitého,rozomletěho a preosiateho cez šito s otvormi0,06 mm, sa za stálého miešania přidává po čas-tiach do 1650 hmot. dielov 20 °C teplého roztokuobsahujúceho 250 hmot. dielov mravčanu amon-ného a 1400 hmot. dielov vody. Od roztoku,zahriateho reakčným teplom na teplotu cca 50 až60 °C, sa nerozpuštěný zvyšok oddělí filtrádoua z filtrátu ochladeného na 30 až 40 °C sa súčasneprivádzaným kysličníkom uhličitým a amoniakom,dávkovaným v takom pomere, aby reakČné pro-stredie málo pH 8 až 9, zráža uhličitan vápenatýv podobě minerálu vateritu (výťažok = 99 %CaCO3). Příklad 2 100 hmot. dielov hašeného vápna o zložení PREDMET Spósob výroby uhličitanu vápenatého, vyznaču-júci sa tým, že sa vo vodnom roztoku, obsahujúcommravčan amónny o hmot. koncentrácii 15 až 20 %selektívne lúži kysličník alebo hydroxid vápenatýz páleného alebo hašeného vápna, ktorý sa přidáváv práškovej podobě a dávkuje pódia obsahurozpustnej vápenatej zložky, výhodné v pomere 86,3 % hydroxidu vápenatého, 9,3 % uhličitanuvápenatého, 2,1 % kysličníka křemičitého, 0,4 %kysličníka horečnatého, 1,2 % kysličníka železité-ho, rozomletého a preosiateho cez síto s otvormi0,06 mm, za stálého miešania přidává po častiachdo 1300 hmot', dielov 40 °C teplého roztokuobsahujúceho 200 hmot. dielov mravčanu amón-neho, 0,1 hmot. dielov uhličitanu amónnehoa 1100 hmot. dielov vody. Od vzniknutého roztokumravčanu vápenatého sa filtrádou oddělí neroz-puštěný zvyšok a z filtrátu sa pri teplote 20 až 30 °Ca pri pH 9 až 10 vyzráža uhličitan vápenatýv podobě minerálu vateritu postupom uvedenýmv příklade 1. Výťažok je 118 hmotn. dielov vaterituo hmot. obsahu nad 99 % CaCO3. Příklad 3 100 hmot. dielov hašeného vápna o zložení akov příklade 2 sa lúži v 1500 hmot. dieloch 20 °Cteplého roztoku obsahujúceho 300 hmot. dielovmravčanu amónneho a 1200 hmot. dielov vody. Odvzniknutého roztoku mravčanu vápenatého safiltrádou oddělí nerozpuštěný zvyšok a z filtrátuzahriateho na 80 až 90 °C sa kysličníkom uhličitýma amoniakom, dávkovaným v takom pomere, abyreakčné prostredie málo pH 9 až 10, zráža uhličitanvápenatý v podobě minerálu aragonitu. Výťažok jenad 99 % uhličitanu vápenatého. VYNÁLEZU 5 až 8 hmotn. dielov vápenatej suroviny na 100hmotn. dielov lúžiaceho roztoku zahriateho na 20až 90 °C a z roztoku vápenatej zložky sa poodfiltrovaní nerozpustenej časti suroviny vyzrážakysličníkom uhličitým a amoniakom pri pH 8 až 10uhličitan vápenatý.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS317680A CS207300B1 (en) | 1980-05-07 | 1980-05-07 | Method of making the calcium carbonate |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS317680A CS207300B1 (en) | 1980-05-07 | 1980-05-07 | Method of making the calcium carbonate |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS207300B1 true CS207300B1 (en) | 1981-07-31 |
Family
ID=5371085
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS317680A CS207300B1 (en) | 1980-05-07 | 1980-05-07 | Method of making the calcium carbonate |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS207300B1 (cs) |
-
1980
- 1980-05-07 CS CS317680A patent/CS207300B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2010228846B2 (en) | Process for simultaneous production of potassium sulphate, ammonium sulfate, magnesium hydroxide and/or magnesium oxide from kainite mixed salt and ammonia | |
| US3497459A (en) | Process for producing water soluble basic salts of aluminum and/or iron | |
| EP0038891B1 (en) | Process for the production of magnesium oxide from brine or bittern | |
| US5904856A (en) | Process for the preparation of aluminum salt solutions | |
| KR102653839B1 (ko) | 패각류를 이용한 온실가스 저감형 침강탄산칼슘과 염화암모늄의 제조방법 | |
| KR101354837B1 (ko) | 탄산기 함유 수산화마그네슘 입자 및 그 제조 방법 | |
| EA002959B1 (ru) | Обработка извести | |
| KR100283527B1 (ko) | 탄산칼슘의 제조방법 | |
| JPH01133919A (ja) | 無水炭酸マグネシウムの調製方法 | |
| NZ203890A (en) | A process for recovery of ai and fe salts from acidic waste waters and the production of aluminosilicate crystalline zeolites from the recovered ai salts | |
| CS207300B1 (en) | Method of making the calcium carbonate | |
| JPS60108357A (ja) | ゼオライトaの製造方法および得られた生成物 | |
| CA1160425A (en) | Preparation of dihydroxyaluminium sodium carbonate | |
| KR20010083819A (ko) | 탄산칼슘의 제조 방법 | |
| KR0152972B1 (ko) | 탄산칼슘의 제조방법 | |
| US2567544A (en) | Process for the manufacture of sodium aluminum fluoride | |
| JPH06191832A (ja) | 活性化水酸化マグネシウムの調整方法 | |
| KR0144702B1 (ko) | 탄산칼슘의 제조방법 | |
| KR900000081B1 (ko) | 탄산칼슘의 제조방법 | |
| JPH0159212B2 (cs) | ||
| JP2003277049A (ja) | 板状構造をした炭酸カルシウムの製造方法 | |
| EP2735553B1 (en) | Process for the treatment of a silicate mineral | |
| KR100715400B1 (ko) | 나노미터 크기의 소듐세스퀴카보네이트 분말 제조방법 | |
| KR970001452B1 (ko) | 칼슘카바이드와 물로 아세틸렌 합성때 발생하는 공해 슬러지 처리 및 칼슘화합물의 합성방법 | |
| US4339415A (en) | Recovery of soluble alumina values from alumina bearing ores |