CS207300B1 - Method of making the calcium carbonate - Google Patents

Method of making the calcium carbonate Download PDF

Info

Publication number
CS207300B1
CS207300B1 CS317680A CS317680A CS207300B1 CS 207300 B1 CS207300 B1 CS 207300B1 CS 317680 A CS317680 A CS 317680A CS 317680 A CS317680 A CS 317680A CS 207300 B1 CS207300 B1 CS 207300B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
parts
calcium
calcium carbonate
carbonate
solution
Prior art date
Application number
CS317680A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Miroslav Zikmund
Original Assignee
Miroslav Zikmund
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Miroslav Zikmund filed Critical Miroslav Zikmund
Priority to CS317680A priority Critical patent/CS207300B1/cs
Publication of CS207300B1 publication Critical patent/CS207300B1/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F11/00Compounds of calcium, strontium, or barium
    • C01F11/18Carbonates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description

ČESKOSLOVENSKASOCIALISTICKÁREPUBLIKA( 1S ) POPIS VYNALEZU K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU /207300 (11) (Bl) n (22) Přihlášené 07 05 80!(21) (PV 3176-80) (51) Int. Cl.3 C 01 F 11/18 ÚŘAD PRO VYNÁLEZY A OBJEVY ΐ (40) Zverejnené 15 09 80 i <(45) Vydané 01 11 82 (75)
Autor vynálezu ZIKMUND MIROSLAV RNDr. ing. CSc., BRATISLA-
VA (54) Spósob výroby uhličitanu vápenatého
Vynález rieši výrobu uhličitanu vápenatéhoz kysličníka vápenatého připraveného termickýmrozkladom prírodného nedolomitického vápenca,alebo z produktov jeho hydratáde.
Uhličitan vápenatý CaCO3 sa na priemyselnéúčely používá alebo v prírodnej podobě (najmaako nerast vápenec), alebo sa vyrába syntetickyv podobě minerálu kaldtu jednak pósobenímkysličníka uhličitého na hydroxid vápenatý (vápen-né mlieko), jednak reakdou kysličníka uhličitéhoa amoniaku s vodným roztokom chloridu vápena-tého (BUCKIE, R. H.: Predpitation of CaldumCarbonates. Theiř Properties and Applications.New York, West Virginia Pulp and Paper CO.1948). Spravidla je znečistěný prímesami zlúčenínkremíka, železa, hliníka a horčíka v závislosti od ichobsahu v použitých surovinách. V priemysle sapoužívá alebo priamo, napr. v gumárenskom,papierenskom, potravinárskom, farmaceutickoma chemickom priemysle, jednak ako medziproduktpři príprave kysličníka vápenatého a hydroxiduvápenatého, ktoré majú upotrebenie napr. privýrobě aditívov a plastických maziv v priemyslespracovania ropy. Pře priemyselné upotrebenie savyžaduje nemenná kvalita uhličitanu vápenatéhoa z něho vyrobených produktov, čo použitieprírodných surovin nemóže zaručit
Uvedené nevýhody odstraňuje spósob výroby uhličitanu vápenatého podlá vynálezu, ktoréhopodstata spočívá v tom, že sa vo vodnom roztoku,obsahujúcom mravčan amónny o hmot. koncentrá-di 15 až 20 % selektívne lúži kysličník alebohydroxid vápenatý z páleného alebo hašenéhovápna, ktorý sa přidává v práškovej podobě a dáv-kuje podfa obsahu rozpustnej vápenatej zložky,výhodné v pomere 5 až 8 hmot. dielov vápenatejsuroviny na 100 hmotn. dielov lúžiaceho roztokuzahriateho na 20 až 90 °C a z roztoku vápenatejzložky sa po odfiltrovaní nerozpustnej časti surovi-ny kysličníkom uhličitým a ámoniakom pri pH 8 až10 vyzráža* uhličitan vápenatý. Převážná časť pří-měsi mravčanu horečnatého zostáva v roztokuspolu s regenerovaným mravčanom amonnýma s prímesou připadne vzniknutého uhličitanuamonného, ktorej obsah závisí od podmienokzrážania. Regenerovaný lúžiad roztok sa vradaspáť do výroby na selektívne lúženie kysličníkavápenatého z ďalšieho podielu východiskovej vá-penatej suroviny.
Navrhnutý výrobný postup představuje uzavře-ný výrobný cyklus bez škodlivých plynných exhalá-tov alebo odpadových vód, keďže regenerovanýlúžiad roztok, obsahujúd predovšetkým mravčailamónny, sa vrada spať do výroby. Na výrobumožno výhodné použiť menejhodnotné pálenévápno s vysokým obsahom zlúčenín kremíka, 207300

Claims (1)

  1. 207300 hliníka a železa, pričom sa získá uhličitan vápenatývysokej čistoty (nad 99 % CaCO3), neobsahujúdchloridy, sírany, ani iné nežiadúce anióny, ktoré bypo termickom rozklade uhličitanu vápenatéhoostali vo vzniknutoni kysličníku vápenatom alebov produkte jeho hydratácie. Příklad 1 100 hmot. dielov páleného vápna o zložení 95,6 % kysličníka vápenatého, 3,7 % uhličitanuvápenatého, 0,3 % kysličníka křemičitého, 0,2 %kysličníka hlinitého, 0,1 % kysličníka železitého,rozomletěho a preosiateho cez šito s otvormi0,06 mm, sa za stálého miešania přidává po čas-tiach do 1650 hmot. dielov 20 °C teplého roztokuobsahujúceho 250 hmot. dielov mravčanu amon-ného a 1400 hmot. dielov vody. Od roztoku,zahriateho reakčným teplom na teplotu cca 50 až60 °C, sa nerozpuštěný zvyšok oddělí filtrádoua z filtrátu ochladeného na 30 až 40 °C sa súčasneprivádzaným kysličníkom uhličitým a amoniakom,dávkovaným v takom pomere, aby reakČné pro-stredie málo pH 8 až 9, zráža uhličitan vápenatýv podobě minerálu vateritu (výťažok = 99 %CaCO3). Příklad 2 100 hmot. dielov hašeného vápna o zložení PREDMET Spósob výroby uhličitanu vápenatého, vyznaču-júci sa tým, že sa vo vodnom roztoku, obsahujúcommravčan amónny o hmot. koncentrácii 15 až 20 %selektívne lúži kysličník alebo hydroxid vápenatýz páleného alebo hašeného vápna, ktorý sa přidáváv práškovej podobě a dávkuje pódia obsahurozpustnej vápenatej zložky, výhodné v pomere 86,3 % hydroxidu vápenatého, 9,3 % uhličitanuvápenatého, 2,1 % kysličníka křemičitého, 0,4 %kysličníka horečnatého, 1,2 % kysličníka železité-ho, rozomletého a preosiateho cez síto s otvormi0,06 mm, za stálého miešania přidává po častiachdo 1300 hmot', dielov 40 °C teplého roztokuobsahujúceho 200 hmot. dielov mravčanu amón-neho, 0,1 hmot. dielov uhličitanu amónnehoa 1100 hmot. dielov vody. Od vzniknutého roztokumravčanu vápenatého sa filtrádou oddělí neroz-puštěný zvyšok a z filtrátu sa pri teplote 20 až 30 °Ca pri pH 9 až 10 vyzráža uhličitan vápenatýv podobě minerálu vateritu postupom uvedenýmv příklade 1. Výťažok je 118 hmotn. dielov vaterituo hmot. obsahu nad 99 % CaCO3. Příklad 3 100 hmot. dielov hašeného vápna o zložení akov příklade 2 sa lúži v 1500 hmot. dieloch 20 °Cteplého roztoku obsahujúceho 300 hmot. dielovmravčanu amónneho a 1200 hmot. dielov vody. Odvzniknutého roztoku mravčanu vápenatého safiltrádou oddělí nerozpuštěný zvyšok a z filtrátuzahriateho na 80 až 90 °C sa kysličníkom uhličitýma amoniakom, dávkovaným v takom pomere, abyreakčné prostredie málo pH 9 až 10, zráža uhličitanvápenatý v podobě minerálu aragonitu. Výťažok jenad 99 % uhličitanu vápenatého. VYNÁLEZU 5 až 8 hmotn. dielov vápenatej suroviny na 100hmotn. dielov lúžiaceho roztoku zahriateho na 20až 90 °C a z roztoku vápenatej zložky sa poodfiltrovaní nerozpustenej časti suroviny vyzrážakysličníkom uhličitým a amoniakom pri pH 8 až 10uhličitan vápenatý.
CS317680A 1980-05-07 1980-05-07 Method of making the calcium carbonate CS207300B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS317680A CS207300B1 (en) 1980-05-07 1980-05-07 Method of making the calcium carbonate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS317680A CS207300B1 (en) 1980-05-07 1980-05-07 Method of making the calcium carbonate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS207300B1 true CS207300B1 (en) 1981-07-31

Family

ID=5371085

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS317680A CS207300B1 (en) 1980-05-07 1980-05-07 Method of making the calcium carbonate

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS207300B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2010228846B2 (en) Process for simultaneous production of potassium sulphate, ammonium sulfate, magnesium hydroxide and/or magnesium oxide from kainite mixed salt and ammonia
US3497459A (en) Process for producing water soluble basic salts of aluminum and/or iron
EP0038891B1 (en) Process for the production of magnesium oxide from brine or bittern
US5904856A (en) Process for the preparation of aluminum salt solutions
KR102653839B1 (ko) 패각류를 이용한 온실가스 저감형 침강탄산칼슘과 염화암모늄의 제조방법
KR101354837B1 (ko) 탄산기 함유 수산화마그네슘 입자 및 그 제조 방법
EA002959B1 (ru) Обработка извести
KR100283527B1 (ko) 탄산칼슘의 제조방법
JPH01133919A (ja) 無水炭酸マグネシウムの調製方法
NZ203890A (en) A process for recovery of ai and fe salts from acidic waste waters and the production of aluminosilicate crystalline zeolites from the recovered ai salts
CS207300B1 (en) Method of making the calcium carbonate
JPS60108357A (ja) ゼオライトaの製造方法および得られた生成物
CA1160425A (en) Preparation of dihydroxyaluminium sodium carbonate
KR20010083819A (ko) 탄산칼슘의 제조 방법
KR0152972B1 (ko) 탄산칼슘의 제조방법
US2567544A (en) Process for the manufacture of sodium aluminum fluoride
JPH06191832A (ja) 活性化水酸化マグネシウムの調整方法
KR0144702B1 (ko) 탄산칼슘의 제조방법
KR900000081B1 (ko) 탄산칼슘의 제조방법
JPH0159212B2 (cs)
JP2003277049A (ja) 板状構造をした炭酸カルシウムの製造方法
EP2735553B1 (en) Process for the treatment of a silicate mineral
KR100715400B1 (ko) 나노미터 크기의 소듐세스퀴카보네이트 분말 제조방법
KR970001452B1 (ko) 칼슘카바이드와 물로 아세틸렌 합성때 발생하는 공해 슬러지 처리 및 칼슘화합물의 합성방법
US4339415A (en) Recovery of soluble alumina values from alumina bearing ores