CS207152B1 - Polymere mixture on the basis of the polyvinyle substance - Google Patents
Polymere mixture on the basis of the polyvinyle substance Download PDFInfo
- Publication number
- CS207152B1 CS207152B1 CS382279A CS382279A CS207152B1 CS 207152 B1 CS207152 B1 CS 207152B1 CS 382279 A CS382279 A CS 382279A CS 382279 A CS382279 A CS 382279A CS 207152 B1 CS207152 B1 CS 207152B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- parts
- weight
- mixture
- condensation product
- polyvinyle
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 title description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 14
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 11
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 11
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 11
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 claims description 9
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims description 8
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 8
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 8
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 12
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 3
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 3
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920000307 polymer substrate Polymers 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 2
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 238000010102 injection blow moulding Methods 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920006216 polyvinyl aromatic Polymers 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Vynález se týká polymerní směsi na bázi polyvinylové hmoty, která jako vnitřní anti statikům obsahuje produkt kondenzace diarninu a vyšších mastných kyselin.BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a polyvinyl-based polymer blend which, as internal anti-static agents, comprises a condensation product of diarnine and higher fatty acids.
Je všeobecně známo, že antistatických vlastností je možno dosáhnout dvěma způsoby: zabudováním nositele antistatické vlastnosti do řetězce polymerační násady,It is well known that antistatic properties can be achieved in two ways: by incorporating the wearer of the antistatic property into the polymerization feed chain,
- vnesením vhodného aditiva do polymerního substrátu.- introducing a suitable additive into the polymer substrate.
Z důvodu jednoduchosti a ekonomické přístupnosti je v praxi prováděn druhý způsob.For reasons of simplicity and economic accessibility, a second method is practiced in practice.
Antistatických vlastností polymerní směsi je možno dosáhnout přídavkem povrchově aktivních látek, a to anionaktivních, kationoaktivních, amfoterních nebo neionogenních. Jako příklad anionoaktivních látek je možno uvést alkyl a dialkyl deriváty kyseliny fosforečné.The antistatic properties of the polymer blend can be achieved by the addition of surfactants, whether anionic, cationic, amphoteric or nonionic. Examples of anionic agents include alkyl and dialkyl phosphoric acid derivatives.
Z kationoaktivních látek jsou nej častěji aplikovány kvarterní amoniové báze, u nichž cha rakter anionu určuje tepelnou stálost a stupeň dispergace aditiva do polymeru. Amfoterní povrchově aktivní látky je možno získat jednoduchou cestou z anioaktivních tak, že do mo- lekuly je zavedena aminoskupina. Neionogenní povrchově aktivní látky se obvykle získávají kondenzací organickckých látek obsahujících v molekule aktivní vodík s etylenoxidem.Of the cationic substances, quaternary ammonium bases are most commonly applied, in which the anionic character determines the thermal stability and the degree of dispersion of the additive into the polymer. Amphoteric surfactants can be obtained in a simple way from the anioactive ones by introducing an amino group into the molecule. Nonionic surfactants are typically obtained by condensing organic hydrogen containing active hydrogen molecules with ethylene oxide.
Při aplikaci antistaticky účinných látek do hmot pólyvinylového typu dochází velmi často k jejich rychlé migraci a tím k zániku antistatického efektu. Tento negativní jev je důsledkem nerovnováhy mezi misitelností a difuzivitou povrchově aktivní látky a polymerního substrátu.Antistatická účinnost bývá nedostatečná pri nízkých teplotách a nízkých hodnotách relativní vlhkosti vzduchu. Malá tepelná stabilita antistatik při teplotách zpracování polyvinylových hmot vede často k jejich destrukci a následné změně zabarvení polymerního substrátu. .When antistatic agents are applied to the polyvinyl-type materials, they often migrate rapidly and thus cease to have an antistatic effect. This negative effect is due to an imbalance between the miscibility and the diffusivity of the surfactant and the polymeric substrate. Antistatic efficiency tends to be insufficient at low temperatures and low relative humidity values. The low thermal stability of antistatic agents at processing temperatures of polyvinyl materials often leads to their destruction and subsequent discoloration of the polymer substrate. .
Tyto nevýhody jsou odstraněny při výrobě polyvinylové hmoty podle vynálezu spočívající v tom, že do polyvinylové hmoty se vná-ší 0,1 až 8 hmotnostních dílů vztaženo na 100 hmot dílů polymeru kondenzačního produktu diarninu a vyšších mastných kyselin C12 až Cg^ , přičemž bod tání kondenzačního produktu je 50 až 95 °C ,These drawbacks are eliminated in the production of the polyvinyl mass according to the invention in that 0.1 to 8 parts by weight based on 100 parts by weight of the polymer of the condensation product diarnine and higher C 12 -C 8 fatty acids are introduced into the polyvinyl mass. the melting of the condensation product is 50 to 95 ° C,
Ve směsi dle vynálezu mohou být přítomny rovněž doplňková mazadla, antioxidanty, pigmenty, fungioidam UV absorbéry a další přísady.Supplementary lubricants, antioxidants, pigments, fungioidam UV absorbers and other additives may also be present in the composition of the invention.
Polyvinylovými plasty se rozumí polymery se základní strukturální jednotkou’( CH2_cjjx y kde X může být halogen, nitril, alkyl, aryl a pod.Polyvinyl plastics is understood to mean polymers having a basic structural unit ( CH 2 -C x) wherein X may be halogen, nitrile, alkyl, aryl and the like.
Houževnatou polyvinylaromatiokou hmotou se rozumí polystyren, který obsahuje modifikující složku nenasycený elastomer a nebo terpolymery, které vedle styrenové a elastomerní složky obsahují další komponentu, například akrylonitril, aí- metylstyren. Typickými představiteli houževnatých polyvinylaromatických hmot je tzv.houževnatý polystyren a polymer ABS.Tough polyvinyl laromatic material is understood to mean polystyrene which contains a modifying component of an unsaturated elastomer and / or terpolymers which contain, in addition to the styrene and elastomeric components, another component, for example acrylonitrile, methylstyrene. Typical representatives of tough polyvinylaromatic materials are so-called tough polystyrene and ABS polymer.
Polymerní směs připravená podle vynálezu vykazuje velmi dobré antistatické vlastnosti, které jsou determinován optimální rovnováhou mezi misitelností a difuzivitou kondenzačního produktu diaminu s mastnými kyselinami C12 až C24 & polyrat,rilího substrátu. Materiál připravený podle vynálezu vykazuje sníženou schopnost k elektrizaci. Kondenzační produkt aplikovaný podle vynálezu vele funkce antistatika může u polymerních směsí z části nebo úplně nahradit funkci mazadla.Stabilizační charakteristiky polymerní směsi podle vynálezu zůstávají na stejné úrovni jako u výchozího neupraveného polymeru. Směs je zdravotně nezávadná. Polymerní směs připravená podle vynálezu je dobře zpracovatelná běžnými tvářecími technologiemi jako je vytlačování, vstřikování, vyfukování a pod. <The polymer blend prepared according to the invention exhibits very good antistatic properties, which are determined by an optimal balance between the miscibility and diffusivity of the diamine-C 12 to C 24 fatty acid condensation product, a clay substrate . The material prepared according to the invention shows a reduced ability to electrify. The condensation product applied according to the invention has a large antistatic function that can partially or completely replace the lubricant function of polymer blends. The mixture is harmless to health. The polymer blend prepared according to the invention is well processable by conventional forming technologies such as extrusion, injection molding, blow molding and the like. <
Velmi dobré vlastnosti polymerních směsí připravených podle vynálezu jsou demonstrovány na následujících příkladech.The very good properties of the polymer blends prepared according to the invention are demonstrated in the following examples.
Hodnoty povrchových odporů měřených podle ČSN 34 6460 jednotlivých směsí připravených podle jednotlivých příkladů jsou uvedeny v tabulce č.lThe values of surface resistances measured according to ČSN 34 6460 of individual mixtures prepared according to individual examples are given in Table no
Příklad č.lExample no
Byla připravena polymerní směs, která obsahovala 70 hmot.dilů suspenzního polyvinyl chloridu o K-hodnotě 65 30 hmot dílů dioktylftalátu 5 hmot dílů anoganiokého pigmentu hmot dílů tepelného stabilizátoru 0,5 hmot dílů UV stabilizátoruA polymer blend was prepared which contained 70 parts by weight of suspension polyvinyl chloride with a K-value of 65 30 parts by weight of dioctyl phthalate 5 parts by weight of anoganiocene pigment parts by weight of heat stabilizer 0.5 parts by weight of UV stabilizer
3,0 hmot díly kondenzačního produktu diaminu s mastnými kyselinami C12 - C24 s bodem tání3.0 parts by weight of a condensation product of diamines with fatty acids, C 12 - C 24 m.p.
- 95 °C .- 95 ° C.
Hodnoty povrchového odporu materiálu připraveného z uvedené směsi je uveden v tabulce č.l.The surface resistance values of the material prepared from said mixture are given in Table 1.
Příklad č.2Example 2
Byla připravena1 směs, která obsahovala 96 hmot dílů emulzně připraveného polyakrylonitrilu One mixture was prepared containing 96 parts by weight of emulsion-prepared polyacrylonitrile
1,5 hmot dílů stabilizátoru1.5 parts by weight of stabilizer
1,0 hmot dílů anorganického pigmentu1.0 parts by weight of inorganic pigment
3,0 hmot díly kondenzačního produktu diaminu s mastnými kyselinami C^2 θ s bodem tání 60 - 95 oc 243.0 parts by weight of the condensation product diamine with C ^ 2 θ fatty acids with a melting point of 60 - 95 o c 24
Hodnoty povrchového odporu materiálu připraveného podle příkladu č.2.jsou uvedeny v tabulce č.lThe surface resistance values of the material prepared according to Example 2 are shown in Table 1
Příklad č.3Example 3
Byla připravena polymerní směs, která obsahovala 98 hmot dílů suspenzního polystyrenu typ Krasten 127 hmot díly kondenzačního produktu diaminu a mastných kyselin C^2- C24 s bodem tání 60 až 95 °C .It was prepared polymer mixture contained 98 parts by weight of polystyrene type Krasten suspending 127 parts by weight of the condensation product of the diamine and fatty acid C-2 - C 24 with a melting point of 60-95 ° C.
Povrchový odpor materiálu p-ipravého podle příkladu č.3 je uveden v tabulce č.lThe surface resistance of the material prepared according to Example 3 is shown in Table 1
Příklad č.4Example 4
Byla připravena směs , která obsahujeA mixture was prepared containing
100 hmot dílů houževnatého poystyrenu s obsahem elastomerní fáze 6,5 hmot dílů hmot díly kondenzačního produktu diaminu a mastných kyselin C^2- s bodem tání 60.95 °C.100 parts by weight of tough poystyrene with an elastomeric phase content of 6.5 parts by weight of parts of the condensation product of diamine and C 2 fatty acids - melting point 60.95 ° C.
Povrchový odpor materiálu připraveného podle příkladu č.4 je uveden v tabulce č.lThe surface resistance of the material prepared according to Example 4 is shown in Table 1
Příklad 6.5Example 6.5
Byla připravena aměs, která obsahovalaA mixture was prepared that contained
100 hmot dílů terpolymeru ABS s obsahem elastomerní fáze 13 % 3 hmot díly kondenzačního produktu diaminu a mastných kyselin C12 - θ24 s bodem tání 60 až 95 °C .100 parts by weight of an ABS terpolymer having an elastomeric phase content of 13% 3 parts by weight of a condensation product of diamine and C 12 - 2 24 fatty acids with a melting point of 60 to 95 ° C.
Povrchový odpor materiálu připraveného podle příkladu 6.5 je uveden v tabulce 6.1The surface resistance of the material prepared according to Example 6.5 is shown in Table 6.1
Příklad 6.6Example 6.6
Byl* připravena směs, která obsahovala:A mixture was prepared containing:
100 hmotnostních dílů terpolymerace ABS s obsahem elastomerní fáze 15 %100 parts by weight of ABS terpolymerization with 15% elastomeric phase content
0,3 hmotnostních dílů kondenzačního produktu diaminu a mastných kyselin C^g až Cg^ s bodem tání 60 až 95 °C0.3 parts by weight of the condensation product of diamine and C8 to C8 fatty acids with a melting point of 60 to 95 ° C
Povrchový odpor materiálu připraveného podle příkladu 6 je uveden v tabulce 6.1The surface resistance of the material prepared according to Example 6 is shown in Table 6.1
Příklad 6.7Example 6.7
Byla připravena směs, která obsahovala:A mixture was prepared comprising:
hmotnostních dílů suspenzního polyvinylchloridu o k-hodnotě 65 30 hmotnostních dílů dioktylftalátu hmotnostních dílů anorganického pigmentu hmotnostních dílů tepelného stabilizátoruparts by weight of suspended polyvinyl chloride with a k-value of 65 30 parts by weight of dioctyl phthalate parts by weight of inorganic pigment parts by weight of heat stabilizer
0,5 hmotnostních dílů UV stabilizátoru hmotnostních dílů kondenzačního produktu diaminu s mastnými kyselinami C^g - Cg^ s bo dem tání 60 - 95 °C .0.5 parts by weight of UV stabilizer parts by weight of the condensation product diamine with C18-C18 fatty acids with a melting point of 60-95 ° C.
Povrchový odpor materiálu připraveného z uvedené směsi je uveden v tabulce 6.1 , Tabulka 6.1 směs číslo povrchový gdpor ( v Ohmech ) podle OSN 346450The surface resistance of the material prepared from the above mixture is given in Table 6.1, Table 6.1 mixture UN No. surface number gdpor (in Ohms) according to UN 346450
6,3.1010 6,3.10 10
8,2.1011 1 28.2.10 11 1 2
1,2.101^1,2.10 1 ^
3.5.1011 3.5.10 11
9.1.1011 9.1.10 11
2,5.1012 2,5.10 12
7.Ο.1Ο9 7.Ο.1Ο 9
Povrchový odpor 1011 Ohmů a nižší u připravených směsí ukazuje na dobré antistatické vlastnosti.A surface resistance of 10 11 Ohms and lower for the prepared mixtures indicates good antistatic properties.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS382279A CS207152B1 (en) | 1979-06-04 | 1979-06-04 | Polymere mixture on the basis of the polyvinyle substance |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS382279A CS207152B1 (en) | 1979-06-04 | 1979-06-04 | Polymere mixture on the basis of the polyvinyle substance |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS207152B1 true CS207152B1 (en) | 1981-07-31 |
Family
ID=5379432
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS382279A CS207152B1 (en) | 1979-06-04 | 1979-06-04 | Polymere mixture on the basis of the polyvinyle substance |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS207152B1 (en) |
-
1979
- 1979-06-04 CS CS382279A patent/CS207152B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4001177A (en) | Flame-retarding polyamide composition | |
| EP1070744B1 (en) | Halogen-free flameproof thermoplastic moulding materials | |
| WO1989001011A1 (en) | Flame-retarding composition for polymers and self-extinguishing polymeric products so obtained | |
| NL9420023A (en) | Stabilization system for polypropylene fibers against discoloration during processing and against discoloration by heat and light. | |
| NO147385B (en) | USE OF SQUARE ACID BISAMIDS AS STABILIZER FOR PLASTIC MATERIALS | |
| CS207152B1 (en) | Polymere mixture on the basis of the polyvinyle substance | |
| US3332912A (en) | Component with standoff and method of making same | |
| US3009900A (en) | Stabilizing polyamides | |
| JP2924986B2 (en) | Molding material | |
| KR930010924B1 (en) | Flame retardant thermoplastic containing phospham | |
| US4959500A (en) | Polybrominated bis sulfonamides | |
| CS210263B1 (en) | Polymer compound based on polyvinyl | |
| KR100426723B1 (en) | Composition of phosphagen thermoplastic resin having superior flame retardant | |
| JPS59182845A (en) | Fire-retardant and antiarc-tracking glass fiber reinforcing composition | |
| US4046735A (en) | Stabilizers of nitrile polymers using triazine derivatives | |
| KR920701311A (en) | How to improve the compatibility of polyester / polyamide mixtures | |
| KR100464728B1 (en) | Thermoplastic Resin Composition Having High Impact Strength and Chemical Resistance | |
| US3395137A (en) | Process for rendering high molecular weight compounds resistant to electrostatic charge | |
| KR910016849A (en) | Polyacetal composition containing at least one oxo-piperazinyl-triazine hindered amine light stabilizer | |
| CS207937B1 (en) | Polyvinyl polymer based emes | |
| US2835647A (en) | Stabilization of acrylic nitrile polymer compositions to heat | |
| US2365405A (en) | Plastifying of synthetic rubber | |
| US2772250A (en) | Acrylonitrile polymers stabilized with salts of vinyl sulfonic acid | |
| CS204060B1 (en) | Mixture based on halogen containing polyvinyl polymer | |
| US2607752A (en) | Resin of sulfur dioxide and an unsaturated organic compound which reacts to form a heteropolymeric resin |