CS207152B1 - Polymere mixture on the basis of the polyvinyle substance - Google Patents

Polymere mixture on the basis of the polyvinyle substance Download PDF

Info

Publication number
CS207152B1
CS207152B1 CS382279A CS382279A CS207152B1 CS 207152 B1 CS207152 B1 CS 207152B1 CS 382279 A CS382279 A CS 382279A CS 382279 A CS382279 A CS 382279A CS 207152 B1 CS207152 B1 CS 207152B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
parts
weight
mixture
condensation product
polyvinyle
Prior art date
Application number
CS382279A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Frantisek Vecerka
Miroslav Macka
Josef Hlavacka
Frantisek Seiner
Original Assignee
Frantisek Vecerka
Miroslav Macka
Josef Hlavacka
Frantisek Seiner
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Frantisek Vecerka, Miroslav Macka, Josef Hlavacka, Frantisek Seiner filed Critical Frantisek Vecerka
Priority to CS382279A priority Critical patent/CS207152B1/en
Publication of CS207152B1 publication Critical patent/CS207152B1/en

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Vynález se týká polymerní směsi na bázi polyvinylové hmoty, která jako vnitřní anti statikům obsahuje produkt kondenzace diarninu a vyšších mastných kyselin.BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a polyvinyl-based polymer blend which, as internal anti-static agents, comprises a condensation product of diarnine and higher fatty acids.

Je všeobecně známo, že antistatických vlastností je možno dosáhnout dvěma způsoby: zabudováním nositele antistatické vlastnosti do řetězce polymerační násady,It is well known that antistatic properties can be achieved in two ways: by incorporating the wearer of the antistatic property into the polymerization feed chain,

- vnesením vhodného aditiva do polymerního substrátu.- introducing a suitable additive into the polymer substrate.

Z důvodu jednoduchosti a ekonomické přístupnosti je v praxi prováděn druhý způsob.For reasons of simplicity and economic accessibility, a second method is practiced in practice.

Antistatických vlastností polymerní směsi je možno dosáhnout přídavkem povrchově aktivních látek, a to anionaktivních, kationoaktivních, amfoterních nebo neionogenních. Jako příklad anionoaktivních látek je možno uvést alkyl a dialkyl deriváty kyseliny fosforečné.The antistatic properties of the polymer blend can be achieved by the addition of surfactants, whether anionic, cationic, amphoteric or nonionic. Examples of anionic agents include alkyl and dialkyl phosphoric acid derivatives.

Z kationoaktivních látek jsou nej častěji aplikovány kvarterní amoniové báze, u nichž cha rakter anionu určuje tepelnou stálost a stupeň dispergace aditiva do polymeru. Amfoterní povrchově aktivní látky je možno získat jednoduchou cestou z anioaktivních tak, že do mo- lekuly je zavedena aminoskupina. Neionogenní povrchově aktivní látky se obvykle získávají kondenzací organickckých látek obsahujících v molekule aktivní vodík s etylenoxidem.Of the cationic substances, quaternary ammonium bases are most commonly applied, in which the anionic character determines the thermal stability and the degree of dispersion of the additive into the polymer. Amphoteric surfactants can be obtained in a simple way from the anioactive ones by introducing an amino group into the molecule. Nonionic surfactants are typically obtained by condensing organic hydrogen containing active hydrogen molecules with ethylene oxide.

Při aplikaci antistaticky účinných látek do hmot pólyvinylového typu dochází velmi často k jejich rychlé migraci a tím k zániku antistatického efektu. Tento negativní jev je důsledkem nerovnováhy mezi misitelností a difuzivitou povrchově aktivní látky a polymerního substrátu.Antistatická účinnost bývá nedostatečná pri nízkých teplotách a nízkých hodnotách relativní vlhkosti vzduchu. Malá tepelná stabilita antistatik při teplotách zpracování polyvinylových hmot vede často k jejich destrukci a následné změně zabarvení polymerního substrátu. .When antistatic agents are applied to the polyvinyl-type materials, they often migrate rapidly and thus cease to have an antistatic effect. This negative effect is due to an imbalance between the miscibility and the diffusivity of the surfactant and the polymeric substrate. Antistatic efficiency tends to be insufficient at low temperatures and low relative humidity values. The low thermal stability of antistatic agents at processing temperatures of polyvinyl materials often leads to their destruction and subsequent discoloration of the polymer substrate. .

Tyto nevýhody jsou odstraněny při výrobě polyvinylové hmoty podle vynálezu spočívající v tom, že do polyvinylové hmoty se vná-ší 0,1 až 8 hmotnostních dílů vztaženo na 100 hmot dílů polymeru kondenzačního produktu diarninu a vyšších mastných kyselin C12 až Cg^ , přičemž bod tání kondenzačního produktu je 50 až 95 °C ,These drawbacks are eliminated in the production of the polyvinyl mass according to the invention in that 0.1 to 8 parts by weight based on 100 parts by weight of the polymer of the condensation product diarnine and higher C 12 -C 8 fatty acids are introduced into the polyvinyl mass. the melting of the condensation product is 50 to 95 ° C,

Ve směsi dle vynálezu mohou být přítomny rovněž doplňková mazadla, antioxidanty, pigmenty, fungioidam UV absorbéry a další přísady.Supplementary lubricants, antioxidants, pigments, fungioidam UV absorbers and other additives may also be present in the composition of the invention.

Polyvinylovými plasty se rozumí polymery se základní strukturální jednotkou’( CH2_cjjx y kde X může být halogen, nitril, alkyl, aryl a pod.Polyvinyl plastics is understood to mean polymers having a basic structural unit ( CH 2 -C x) wherein X may be halogen, nitrile, alkyl, aryl and the like.

Houževnatou polyvinylaromatiokou hmotou se rozumí polystyren, který obsahuje modifikující složku nenasycený elastomer a nebo terpolymery, které vedle styrenové a elastomerní složky obsahují další komponentu, například akrylonitril, aí- metylstyren. Typickými představiteli houževnatých polyvinylaromatických hmot je tzv.houževnatý polystyren a polymer ABS.Tough polyvinyl laromatic material is understood to mean polystyrene which contains a modifying component of an unsaturated elastomer and / or terpolymers which contain, in addition to the styrene and elastomeric components, another component, for example acrylonitrile, methylstyrene. Typical representatives of tough polyvinylaromatic materials are so-called tough polystyrene and ABS polymer.

Polymerní směs připravená podle vynálezu vykazuje velmi dobré antistatické vlastnosti, které jsou determinován optimální rovnováhou mezi misitelností a difuzivitou kondenzačního produktu diaminu s mastnými kyselinami C12 až C24 & polyrat,rilího substrátu. Materiál připravený podle vynálezu vykazuje sníženou schopnost k elektrizaci. Kondenzační produkt aplikovaný podle vynálezu vele funkce antistatika může u polymerních směsí z části nebo úplně nahradit funkci mazadla.Stabilizační charakteristiky polymerní směsi podle vynálezu zůstávají na stejné úrovni jako u výchozího neupraveného polymeru. Směs je zdravotně nezávadná. Polymerní směs připravená podle vynálezu je dobře zpracovatelná běžnými tvářecími technologiemi jako je vytlačování, vstřikování, vyfukování a pod. <The polymer blend prepared according to the invention exhibits very good antistatic properties, which are determined by an optimal balance between the miscibility and diffusivity of the diamine-C 12 to C 24 fatty acid condensation product, a clay substrate . The material prepared according to the invention shows a reduced ability to electrify. The condensation product applied according to the invention has a large antistatic function that can partially or completely replace the lubricant function of polymer blends. The mixture is harmless to health. The polymer blend prepared according to the invention is well processable by conventional forming technologies such as extrusion, injection molding, blow molding and the like. <

Velmi dobré vlastnosti polymerních směsí připravených podle vynálezu jsou demonstrovány na následujících příkladech.The very good properties of the polymer blends prepared according to the invention are demonstrated in the following examples.

Hodnoty povrchových odporů měřených podle ČSN 34 6460 jednotlivých směsí připravených podle jednotlivých příkladů jsou uvedeny v tabulce č.lThe values of surface resistances measured according to ČSN 34 6460 of individual mixtures prepared according to individual examples are given in Table no

Příklad č.lExample no

Byla připravena polymerní směs, která obsahovala 70 hmot.dilů suspenzního polyvinyl chloridu o K-hodnotě 65 30 hmot dílů dioktylftalátu 5 hmot dílů anoganiokého pigmentu hmot dílů tepelného stabilizátoru 0,5 hmot dílů UV stabilizátoruA polymer blend was prepared which contained 70 parts by weight of suspension polyvinyl chloride with a K-value of 65 30 parts by weight of dioctyl phthalate 5 parts by weight of anoganiocene pigment parts by weight of heat stabilizer 0.5 parts by weight of UV stabilizer

3,0 hmot díly kondenzačního produktu diaminu s mastnými kyselinami C12 - C24 s bodem tání3.0 parts by weight of a condensation product of diamines with fatty acids, C 12 - C 24 m.p.

- 95 °C .- 95 ° C.

Hodnoty povrchového odporu materiálu připraveného z uvedené směsi je uveden v tabulce č.l.The surface resistance values of the material prepared from said mixture are given in Table 1.

Příklad č.2Example 2

Byla připravena1 směs, která obsahovala 96 hmot dílů emulzně připraveného polyakrylonitrilu One mixture was prepared containing 96 parts by weight of emulsion-prepared polyacrylonitrile

1,5 hmot dílů stabilizátoru1.5 parts by weight of stabilizer

1,0 hmot dílů anorganického pigmentu1.0 parts by weight of inorganic pigment

3,0 hmot díly kondenzačního produktu diaminu s mastnými kyselinami C^2 θ s bodem tání 60 - 95 oc 243.0 parts by weight of the condensation product diamine with C ^ 2 θ fatty acids with a melting point of 60 - 95 o c 24

Hodnoty povrchového odporu materiálu připraveného podle příkladu č.2.jsou uvedeny v tabulce č.lThe surface resistance values of the material prepared according to Example 2 are shown in Table 1

Příklad č.3Example 3

Byla připravena polymerní směs, která obsahovala 98 hmot dílů suspenzního polystyrenu typ Krasten 127 hmot díly kondenzačního produktu diaminu a mastných kyselin C^2- C24 s bodem tání 60 až 95 °C .It was prepared polymer mixture contained 98 parts by weight of polystyrene type Krasten suspending 127 parts by weight of the condensation product of the diamine and fatty acid C-2 - C 24 with a melting point of 60-95 ° C.

Povrchový odpor materiálu p-ipravého podle příkladu č.3 je uveden v tabulce č.lThe surface resistance of the material prepared according to Example 3 is shown in Table 1

Příklad č.4Example 4

Byla připravena směs , která obsahujeA mixture was prepared containing

100 hmot dílů houževnatého poystyrenu s obsahem elastomerní fáze 6,5 hmot dílů hmot díly kondenzačního produktu diaminu a mastných kyselin C^2- s bodem tání 60.95 °C.100 parts by weight of tough poystyrene with an elastomeric phase content of 6.5 parts by weight of parts of the condensation product of diamine and C 2 fatty acids - melting point 60.95 ° C.

Povrchový odpor materiálu připraveného podle příkladu č.4 je uveden v tabulce č.lThe surface resistance of the material prepared according to Example 4 is shown in Table 1

Příklad 6.5Example 6.5

Byla připravena aměs, která obsahovalaA mixture was prepared that contained

100 hmot dílů terpolymeru ABS s obsahem elastomerní fáze 13 % 3 hmot díly kondenzačního produktu diaminu a mastných kyselin C12 - θ24 s bodem tání 60 až 95 °C .100 parts by weight of an ABS terpolymer having an elastomeric phase content of 13% 3 parts by weight of a condensation product of diamine and C 12 - 2 24 fatty acids with a melting point of 60 to 95 ° C.

Povrchový odpor materiálu připraveného podle příkladu 6.5 je uveden v tabulce 6.1The surface resistance of the material prepared according to Example 6.5 is shown in Table 6.1

Příklad 6.6Example 6.6

Byl* připravena směs, která obsahovala:A mixture was prepared containing:

100 hmotnostních dílů terpolymerace ABS s obsahem elastomerní fáze 15 %100 parts by weight of ABS terpolymerization with 15% elastomeric phase content

0,3 hmotnostních dílů kondenzačního produktu diaminu a mastných kyselin C^g až Cg^ s bodem tání 60 až 95 °C0.3 parts by weight of the condensation product of diamine and C8 to C8 fatty acids with a melting point of 60 to 95 ° C

Povrchový odpor materiálu připraveného podle příkladu 6 je uveden v tabulce 6.1The surface resistance of the material prepared according to Example 6 is shown in Table 6.1

Příklad 6.7Example 6.7

Byla připravena směs, která obsahovala:A mixture was prepared comprising:

hmotnostních dílů suspenzního polyvinylchloridu o k-hodnotě 65 30 hmotnostních dílů dioktylftalátu hmotnostních dílů anorganického pigmentu hmotnostních dílů tepelného stabilizátoruparts by weight of suspended polyvinyl chloride with a k-value of 65 30 parts by weight of dioctyl phthalate parts by weight of inorganic pigment parts by weight of heat stabilizer

0,5 hmotnostních dílů UV stabilizátoru hmotnostních dílů kondenzačního produktu diaminu s mastnými kyselinami C^g - Cg^ s bo dem tání 60 - 95 °C .0.5 parts by weight of UV stabilizer parts by weight of the condensation product diamine with C18-C18 fatty acids with a melting point of 60-95 ° C.

Povrchový odpor materiálu připraveného z uvedené směsi je uveden v tabulce 6.1 , Tabulka 6.1 směs číslo povrchový gdpor ( v Ohmech ) podle OSN 346450The surface resistance of the material prepared from the above mixture is given in Table 6.1, Table 6.1 mixture UN No. surface number gdpor (in Ohms) according to UN 346450

6,3.1010 6,3.10 10

8,2.1011 1 28.2.10 11 1 2

1,2.101^1,2.10 1 ^

3.5.1011 3.5.10 11

9.1.1011 9.1.10 11

2,5.1012 2,5.10 12

7.Ο.1Ο9 7.Ο.1Ο 9

Povrchový odpor 1011 Ohmů a nižší u připravených směsí ukazuje na dobré antistatické vlastnosti.A surface resistance of 10 11 Ohms and lower for the prepared mixtures indicates good antistatic properties.

Claims (1)

, PŘEDMĚT VYNÁLEZU, OBJECT OF THE INVENTION Polymerní směs na bázi polyvinylové hmoty, vyznačené tím, že obsahuje 0,1 až 8 hmot nostních dílů, vztaženo na 10 hmotnostních dílů polymeru, kondenzačního produktu diaminu a vyšších mastných kyselin C^g až Cg^ , přičemž bod tání kondenzačního produktu je 50 až 95 °C .A polyvinyl based polymer blend comprising from about 0.1 to about 8 parts by weight based on about 10 parts by weight of the polymer, the condensation product of diamine and higher fatty acids, Cg to Cg, wherein the melting point of the condensation product is 50 to 95 ° C.
CS382279A 1979-06-04 1979-06-04 Polymere mixture on the basis of the polyvinyle substance CS207152B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS382279A CS207152B1 (en) 1979-06-04 1979-06-04 Polymere mixture on the basis of the polyvinyle substance

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS382279A CS207152B1 (en) 1979-06-04 1979-06-04 Polymere mixture on the basis of the polyvinyle substance

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS207152B1 true CS207152B1 (en) 1981-07-31

Family

ID=5379432

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS382279A CS207152B1 (en) 1979-06-04 1979-06-04 Polymere mixture on the basis of the polyvinyle substance

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS207152B1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4001177A (en) Flame-retarding polyamide composition
EP1070744B1 (en) Halogen-free flameproof thermoplastic moulding materials
WO1989001011A1 (en) Flame-retarding composition for polymers and self-extinguishing polymeric products so obtained
NL9420023A (en) Stabilization system for polypropylene fibers against discoloration during processing and against discoloration by heat and light.
NO147385B (en) USE OF SQUARE ACID BISAMIDS AS STABILIZER FOR PLASTIC MATERIALS
CS207152B1 (en) Polymere mixture on the basis of the polyvinyle substance
US3332912A (en) Component with standoff and method of making same
US3009900A (en) Stabilizing polyamides
JP2924986B2 (en) Molding material
KR930010924B1 (en) Flame retardant thermoplastic containing phospham
US4959500A (en) Polybrominated bis sulfonamides
CS210263B1 (en) Polymer compound based on polyvinyl
KR100426723B1 (en) Composition of phosphagen thermoplastic resin having superior flame retardant
JPS59182845A (en) Fire-retardant and antiarc-tracking glass fiber reinforcing composition
US4046735A (en) Stabilizers of nitrile polymers using triazine derivatives
KR920701311A (en) How to improve the compatibility of polyester / polyamide mixtures
KR100464728B1 (en) Thermoplastic Resin Composition Having High Impact Strength and Chemical Resistance
US3395137A (en) Process for rendering high molecular weight compounds resistant to electrostatic charge
KR910016849A (en) Polyacetal composition containing at least one oxo-piperazinyl-triazine hindered amine light stabilizer
CS207937B1 (en) Polyvinyl polymer based emes
US2835647A (en) Stabilization of acrylic nitrile polymer compositions to heat
US2365405A (en) Plastifying of synthetic rubber
US2772250A (en) Acrylonitrile polymers stabilized with salts of vinyl sulfonic acid
CS204060B1 (en) Mixture based on halogen containing polyvinyl polymer
US2607752A (en) Resin of sulfur dioxide and an unsaturated organic compound which reacts to form a heteropolymeric resin