CS210263B1 - Polymer compound based on polyvinyl - Google Patents

Polymer compound based on polyvinyl Download PDF

Info

Publication number
CS210263B1
CS210263B1 CS577979A CS577979A CS210263B1 CS 210263 B1 CS210263 B1 CS 210263B1 CS 577979 A CS577979 A CS 577979A CS 577979 A CS577979 A CS 577979A CS 210263 B1 CS210263 B1 CS 210263B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
weight
parts
polyvinyl
melting point
polymer
Prior art date
Application number
CS577979A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Frantisek Vecerka
Miroslav Macka
Josef Hlavacka
Original Assignee
Frantisek Vecerka
Miroslav Macka
Josef Hlavacka
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Frantisek Vecerka, Miroslav Macka, Josef Hlavacka filed Critical Frantisek Vecerka
Priority to CS577979A priority Critical patent/CS210263B1/en
Publication of CS210263B1 publication Critical patent/CS210263B1/en

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Vynález řeší otázku zlepšení antislatický&h vlastností polymerních směsí na bázi polyvinylových hmot přidáváním do směsí etoxylovaných mastných kyselin Cw až C22 s bodem tání maximálně 110 °C.The invention addresses the issue of improving the anti-skid properties of polymer mixtures based on polyvinyl materials by adding ethoxylated fatty acids Cw to C22 with a melting point of no more than 110 °C to the mixtures.

Description

Vynález se týká polymerní směsi na bázi polývinylúvé hmoty, která jako vnitřní antistatikum obsahuje etoxylované mastné kyseliny.BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a polymer blend based on a polyvinyl chloride mass which contains ethoxylated fatty acids as an internal antistatic.

Antistatických vlastností, to je zejména snížené schopnosti k elektrizaci, lze dosáhnout dvěma způsoby:Antistatic properties, in particular reduced ability to electrify, can be achieved in two ways:

— zabudováním nositele antistatického chování do řetězce polymeru — vnesením vhodného aditiva do polymerního substrátů- incorporating a carrier of antistatic behavior into the polymer chain - introducing a suitable additive into the polymer substrates

Většina technologií příprav antistatických materiálů preferuje druhý způsob, a to především z důvodu jednoduchosti a ekonomické nenáročnosti.Most technologies of preparation of antistatic materials prefer the second method, mainly because of simplicity and economic undemandingness.

Antistatických vlastností polyvinylových hmot je dosahováno přídavkem některých povrchově aktivních - látek-tenzidů. Povrchově aktivní látky mají charakteristickou vlastnost — koncentrovat se na fázovém rozhraní a tím snižovat povrchovou energii. Tak například ve vodných roztocích má tuto vlastnost celá řada organických sloučenin majících difilní složení, to je obsahují polární skupinu současně s uhlovodíkovým řetězcem. Podle chování ve vodě jsou povrchově aktivní látky, antistatistika, rozdělovány do dvou skupin, a to na ionogenni a neionogenní. Typickými představiteli ionogenních povrchově aktivních látek jsou kvarterní amonlové báze. K neionogenním pak řadíme produkty etoxylace sloučenin, které obsahují v molekule aktivní vodík.The antistatic properties of polyvinyl materials are achieved by the addition of some surfactants - surfactants. Surfactants have the characteristic property of concentrating at the phase interface and thus reducing the surface energy. Thus, for example, in aqueous solutions, a number of organic compounds having a diffusible composition have this property, that is, they contain a polar group together with the hydrocarbon chain. Depending on their behavior in water, surfactants, antistatic agents, are divided into two groups, namely ionic and non-ionic. Typical representatives of ionic surfactants are quaternary ammonium bases. The non-ionic ones include the ethoxylation products of compounds containing active hydrogen in the molecule.

Při aplikaci antistaticky účinných látek do hmot polyvinylového typu dochází velmi často k jejich migraci. Odmísení má za následek rychlý zánik antistatického efektu. Tento nežádoucí jev je důsledkem nerovnováhy mezi difuzivitou a mísitelností povrchově aktivní látky s polymerním substrátem. Průvodním jevem tohoto děje je nedostatečná antistatická účinnost při nízkých teplotách a nízkých hodnotách relativní vlhkosti vzduchu. Malá tepelná stabilita antistatiik při zpracování polyvinylových hmot vede k jejich destrukci a ztrátě fyzikálně-mechanických vlastností.When antistatic agents are applied to polyvinyl-type materials, they often migrate. Separation results in a rapid disappearance of the antistatic effect. This undesirable effect is due to an imbalance between the diffusivity and the miscibility of the surfactant with the polymer substrate. The accompanying phenomenon of this process is insufficient antistatic efficiency at low temperatures and low relative humidity values. The low thermal stability of antistatic agents in the processing of polyvinyl materials leads to their destruction and loss of physico-mechanical properties.

Tyto nevýhody jsou odstraněny u polyvinylových hmot s antistatickým chováním podle vynálezu, které obsahují 0,05 až 30 hmotnostních dílů, vztaženo na 100 hmotnostních dílů polymeru produktu etoxylace mastných kyselin Ci0 až C22 s bodem tání max. 110 °C.These disadvantages are overcome by the weight of polyvinyl antistatic behavior according to the invention which contain 0.05 to 30 parts by weight based on 100 parts by weight of the polymer product of ethoxylation of fatty acids, C 0 through C 22 with a melting point max. 110 ° C.

Ve směsi dle vynálezu mohou být rovněž přítomny doplňková mazadla, antioxidahty, pigmenty, fungicida, UV stabilizátory a další přísady.Supplementary lubricants, antioxidants, pigments, fungicides, UV stabilizers and other additives may also be present in the composition of the invention.

Polyvinylovými plasty se rozumí polymery, v jejichž řetězci se opakuje základní strukturální jednotka —CH2—CHX—, kde X může být halogen, aryl, alkyl, nitril a podobně. K polyvinylovým hmotám řadíme rovněž houževnaté polyvinylaromatické hmoty. Houževnatou polyvinylaromatickou hmotou se rozumí polystyren, který jako modifikující složku obsahuje nenasycený elastomer a nebo terpolymery, které vedle styrenové a elastomerní složky obsahují další komponentu, například akrylonitril, alfametylstyren a podobně. Typickými představiteli houževnatých polyvinylaromatických hmot je tzv. houževnatý polystyren a kopolymer ABS. Produktem etoxylace mastných kyselin rozumíme látku vzniklou reakcí etylenoxidu a mastných kyselin C10 až C22 s bodem tání max. 110 °C.Polyvinyl plastic is meant polymers in which the chain is repeated basic structural unit -CH 2 -CHX-, wherein X can be halogen, aryl, alkyl, nitrile and the like. Polyvinyl masses include tough polyvinylaromatic masses. Tough polyvinylaromatic mass is understood to mean polystyrene, which contains an unsaturated elastomer and / or terpolymers as modifying component, which, in addition to the styrene and elastomeric components, comprise another component, for example acrylonitrile, alpha-methylstyrene and the like. Typical representatives of tough polyvinylaromatic materials are tough polystyrene and ABS copolymer. Fatty acid ethoxylation product is a substance formed by the reaction of ethylene oxide and C 10 to C 22 fatty acids with a melting point of max. 110 ° C.

Polymerní směs připravená podle vynálezu vykazuje velmi dobré antistatické vlastnosti, které jsou dány optimální rovnováhou mezi mísitelností etoxylovaných mastných kyselin Ci0 až C22 a polyvinylového , substrátu. Materiál připravený podle vynálezu vykazuje sníženou schopnost k elektrizaci. Rychlost difúze etoxylovaného produktu s polymerního substrátu a tím doba antistatického účinku je determinována optimální mírou mísitelností produktu etoxylace mastných kyselin Cw ^až C22 a polyvinylového substrátu. Materiál připravený podle vynálezu vykazuje sníženou schopnost k elektrizaci. Aplikovaný produkt etoxylace mastných kyselin může v polymerní směsi zčásti nebo úplně, nahradit funkci mazadla či změkčovadla. Směs je zdravotně nezávadná a dobře zpracovatelná běžnými tvářecími technologiemi.The polymer blend prepared according to the invention exhibits very good antistatic properties, which are given by an optimal balance between the miscibility of the ethoxylated C 10 -C 22 fatty acids and the polyvinyl substrate. The material prepared according to the invention shows a reduced ability to electrify. The rate of diffusion of the ethoxylated product from the polymer substrate and hence the antistatic effect time is determined by the optimum miscibility of the ethoxylation product of the C w w -C 22 mast fatty acids and the polyvinyl substrate. The material prepared according to the invention shows a reduced ability to electrify. The applied fatty acid ethoxylation product in the polymer blend may partially or completely replace the function of a lubricant or plasticizer. The mixture is harmless to health and can be easily processed by conventional forming technologies.

Velmi dobré vlastnosti polymerních směsí připravených podle vynálezu jsou demonstrovány následujícími příklady. Hodnoty povrchových odporů stanovených podle CSN č. 34 6460 pro materiály připravené podle jednotlivých příkladů jsou uvedeny v tabulce I.The very good properties of the polymer blends prepared according to the invention are demonstrated by the following examples. The surface resistance values determined according to CSN No. 34 6460 for the materials prepared according to the individual examples are given in Table I.

Příklad č. 1Example 1

Byla připravena směs, která obsahovala: 70 hmotnostních dílů suspenzního PVC o k-hodnotě 65 hmotnostních dílů dioktylftalátu 15 hmotnostních dílů produktu etoxylace mastných kyselin Ci0 až C22 s bodem tání max. 110 °G hmotnostních dílů anorganického pigmentu hmotnostních dílů tepelného stabilizátoru 0,5 hmotnostních dílů UV stabilizátoruA mixture was prepared which comprised 70 parts by weight of suspension PVC of K value 65 parts dioctyl phthalate 15 parts by weight of the product of ethoxylation of fatty acids, C 0 through C 22 with a melting point max. 110 ° C parts by weight of inorganic pigment by weight of heat stabilizer 0 5 parts by weight of UV stabilizer

Hodnota povrchového odporu materiálu připravené směsi je uvedena v tabulce č. 1. Příklad č. 2The surface resistance of the material of the prepared mixture is given in Table 1. Example No. 2

Byla připravena směs, která obsahovala: 100 hmotnostních dílů suspenzního polystyrenu typu KRASTEN 127A mixture was prepared comprising: 100 parts by weight of suspension polystyrene of the KRASTEN 127 type

2,5 hmotnostních dílů produktu etoxylace mastných kyselin Ci0 až C22 s bodem tání max. 110 °C hmotnostní díl anorganického pigmentu2.5 parts by weight of the C 0 to C 22 fatty acid ethoxylation product with a melting point of max. 110 ° C by weight of inorganic pigment

Hodnota povrchového odporu materiálu připraveného z uvedené směsi je prezentována v tabulce č. 1.The surface resistance of the material prepared from the mixture is presented in Table 1.

Příklad č. 3Example 3

Byla připravena směs, která obsahovala:A mixture was prepared comprising:

100 hmotnostních dílů houževnatého polystyrenu s obsahem 6,5% nenasyceného elastomeru hmotnostní díly produktu etoxylace mastných kyselin C10 až C22 s bodem tání max. 110°C100 parts by weight of tough polystyrene containing 6.5% unsaturated elastomer parts by weight of C 10 to C 22 fatty acid ethoxylation product with a melting point of max. 110 ° C

Hodnota povrchového odporu materiálu připraveného z uvedené směsi prezentována v tabulce c. 1.The surface resistance of the material prepared from said mixture is presented in Table 1.

Příklad č. 4 'Example 4 '

Byla připravena směs, která obsahovala:A mixture was prepared comprising:

10Q hmotnostních dílů terpolymeru ABS s obsahem elastomerní fáze 15 hmotnostních % hmotnostní dífý produktu etoxylace mastných kyselin Cw až C22 s bodem tání max. 110 °C10 parts by weight of an ABS terpolymer having an elastomeric phase content of 15% by weight of the Cw-C 22 fatty acid ethoxylation product with a melting point of max. 110 ° C

Povrchový odpor materiálu připraveného podle příkladu č. 5 je uveden v tabulce č. 1.The surface resistance of the material prepared according to Example 5 is shown in Table 1.

Příklad č. 5Example 5

IAND

Byla připravena polymerní směs, která obsahovala:A polymer blend was prepared comprising:

hmotnostních dílů suspenzního polyvinylchloridu s k-hodnotou 70 hmotnostních dílů dioktylftalátu 5 hmotnostních dílů anorganického pigmentu hmotnostních dílů tepelného stabilizátoru 0,5 hmotnostních dílů UV stabilizátoru 5 hmotnostních dílů produktu etoxylace mastných kyselin C10 až C22 s bodem tání max. 110 °Cparts by weight of suspended polyvinyl chloride with a k-value of 70 parts by weight of dioctyl phthalate 5 parts by weight of inorganic pigment parts by weight of heat stabilizer 0.5 parts by weight of UV stabilizer 5 parts by weight of C 10 to C 22 fatty acid ethoxylation product with melting point max.

Hodnota povrchového odporu materiálu připraveného podle příkladu 5 je uvedena v tabulce č. 1.The surface resistance of the material prepared according to Example 5 is shown in Table 1.

k i Příklad č. 6k i Example 6

I Byla připravena polymerní směs, která obsahovala:A polymer blend was prepared comprising:

i 70 hmotnostních dílů suspenzního polyvit nylchlorldu s K-hodnotou 70 J10 hmotnostních dílů dioktylftalátu (5 hmotnostních dílů anorganického pigmenj tu }0,5 hmotnostních dílů UV stabilizátoru (22 hmotnostních dílů produktu etoxylace j mastných kyselin Cw až C22 s bodem tání [ maximálně 110 °C : Povrchový odpor je uveden v tabulce č. 1.and 70 parts by weight suspension polyvit nylchlorldu having a K value of 70 J10 weight of dioctyl phthalate (5 parts by weight of inorganic pigmenj here} 0.5 parts by weight UV stabilizer (22 weight parts of the product of ethoxylation of fatty acids, i.e. C n to C 22 m.p. [max 110 ° C: Surface resistance is given in Table 1.

{Příklad ě. 7 : Byla připravena směs, která obsahovala: (100 hmotnostních dílů terpolymeru ABS i s obsahem elastomerní fáze 15 hmotnostI nich %{Example. 7: A blend was prepared comprising: (100 parts by weight of ABS terpolymer with an elastomeric phase content of 15% by weight)

10,1 hmotnostních dílů produktu etoxylace 1 mastných kyselin Cw až C22 s bodem tání * maximálně 110 °C10.1 parts by weight of the ethoxylation product 1 of fatty acids C w to C 22 with a melting point * of at most 110 ° C

Povrchový odpor je uveden v tabulce č. 1.The surface resistance is given in Table 1.

{Tabulka c. 1{Table 1

.—4-——-— Jpříklad č. i . — 4 -——-— Jp. and povrchový odpor ( ) podle ČSN 34 6460 Surface resistance () according to ČSN 34 6460 1 1 1,2.10’ 1,2.10 ’ 1 2 u .1 2 u . 2,3.1012 2,3.10 12 1 3 13 4,2.1010 4,2.10 10 j 4 j 4 9,2.1011 9,2.10 11 : 5 : 5 6.10’ 6.10 ’ í .6 ' í .6 ' 8,4.108 8,4.10 8 i 7 i 7 7,2.1012 7,2.10 12

Poznámka:Note:

hodnoty povrchových odporů v rozmezí J.010 až IQ12 jsou charakteristické pro materiály s dobrými antistatickými vlastnostmi. Hodnoty nižší než 1010 reprezentují materiály s velmi dobrými antistatickými vlastnostmi.surface resistance values in the range of J 10 10 to 10 12 are characteristic of materials with good antistatic properties. Values lower than 10 10 represent materials with very good antistatic properties.

Claims (1)

PŘEDMĚT VYNÁLEZUSUBJECT OF THE INVENTION Polymerní směs na bázi polyvinylové hmo- jjostních dílů polymeru produktu etoxylace ty, vyznačená tím, že obsahuje 0,05 až 30 mastných kyselin Cw až C22 s bodem tání hmotnostních dílů vztaženo na 100 hmot- ijhaximálně 110 °C.Polymeric blend based on polyvinyl fractions of polymer of the ethoxylation product polymer, characterized in that it contains 0.05 to 30 Cw- C22 fatty acids with a melting point of 100 parts by weight of at most 110 ° C.
CS577979A 1979-08-27 1979-08-27 Polymer compound based on polyvinyl CS210263B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS577979A CS210263B1 (en) 1979-08-27 1979-08-27 Polymer compound based on polyvinyl

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS577979A CS210263B1 (en) 1979-08-27 1979-08-27 Polymer compound based on polyvinyl

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS210263B1 true CS210263B1 (en) 1982-01-29

Family

ID=5403337

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS577979A CS210263B1 (en) 1979-08-27 1979-08-27 Polymer compound based on polyvinyl

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS210263B1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR890010083A (en) Polyolefin composition stabilized with long chain N, N-dialkylhydroxylamine
US4761247A (en) Phenol-stabilized microbiocidal compositions
US7323502B2 (en) Flame retardant compositions
KR890016116A (en) Extrudeable Thermoplastic Hydrocarbon Polymer Compositions
EP0168949B2 (en) Microbiocidal compositions and processes for imparting microbiocidal properties to polymer compositions
KR910020090A (en) Unextruded Concentrates of Additives, Fillers or Pigments
US2555167A (en) Stabilized compositions containing high molecular weight halogenated materials
US5264474A (en) Polymer compositions
CS210263B1 (en) Polymer compound based on polyvinyl
JP3259094B2 (en) Ignition resistant carbonate polymer blend
CS207152B1 (en) Polymere mixture on the basis of the polyvinyle substance
CS207937B1 (en) Polyvinyl polymer based emes
US4320209A (en) Amide nucleating agents for butene-1 polymer compositions
CS207935B1 (en) Polyvinyl based polymer blend
KR860004135A (en) Dehydrating Surfactant-Solvent Compositions
US4046735A (en) Stabilizers of nitrile polymers using triazine derivatives
KR920701312A (en) Polypropylene-Polyester Graft Copolymer and Method for Making the Same
US3317454A (en) Vulcanizable compositions comprising olefinic polymers and vulcanizates obtained therefrom
US3708464A (en) Antistatic olefin polymer compositions
US2723254A (en) Copolymers of acrylonitrile and n-substituted sulfonamides
US2902466A (en) Stabilization of rubber
US2607752A (en) Resin of sulfur dioxide and an unsaturated organic compound which reacts to form a heteropolymeric resin
CS211063B1 (en) Polyvinyl based polymer blend
CS204060B1 (en) Mixture based on halogen containing polyvinyl polymer
US3134743A (en) Stabilized chloroethylene polymer compositions containing an emulsifier and a derivative of an alkylene diamine tetraacetic acid