CS206544B1 - Způsob přípravy suspenze dihydrátu hydrofosforečnanu sodného - Google Patents
Způsob přípravy suspenze dihydrátu hydrofosforečnanu sodného Download PDFInfo
- Publication number
- CS206544B1 CS206544B1 CS55080A CS55080A CS206544B1 CS 206544 B1 CS206544 B1 CS 206544B1 CS 55080 A CS55080 A CS 55080A CS 55080 A CS55080 A CS 55080A CS 206544 B1 CS206544 B1 CS 206544B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- hydrogen phosphate
- sodium hydrogen
- dihydrate
- suspension
- preparation
- Prior art date
Links
- 239000000725 suspension Substances 0.000 title claims description 12
- KDQPSPMLNJTZAL-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogenphosphate dihydrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O KDQPSPMLNJTZAL-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 3
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 9
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 13
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 5
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 3
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 description 3
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- DGLRDKLJZLEJCY-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogenphosphate dodecahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O DGLRDKLJZLEJCY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- -1 48.3 to 94 ° C Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000007738 vacuum evaporation Methods 0.000 description 1
Description
Vynález se týká krystalizace dihydrátu hydrofosforečnanu sodného.
Krystalizace hydrofosforečnanu sodného se provádí buó chlazením zahuštěného výchozího roztoku ke krystalizaci, nebo odpařováním vody ze zahuštěného roztoku za sníženého tlaku. Jestliže se vlastní krystalizace provádí chlazením, pak produkt obsahuje dodekahydrát hydrofosforečnanu sodného - NagHPO^.12HgO. Vakuovým odpařováním vody ze zahuštěného roztoku se vylučuje dihydrát hydrofosforečnanu sodného - NagHPO^.2HgO.
Z hlediska provozního je jednodušší ochlazovací krystalizace. Chlazení zahuštěného roztoku lze provádět v míchaném reaktoru s vloženou chladicí plochou. K vakuovému odpařová ní vody ze zahuštěného roztoku je třeba použít zařízení mnohem složitější a pro provozovatele méně dostupného, a to vakuového krystalizátoru.
Z hlediska kvality produktu je výhodnější vyrábět hydrofosforečnan sodný jako dihydrát. Dodekahydrát hydrofosforečnanu sodného obsahuje velice mnoho krystalové vody, která v produktu představuje balast. Obsah účinné složky, tj. PgO^ v dodekahydrátu,je asi 20 %, zatímco v dihydrátu je to asi 40 %. Například při přepravě to znamená snížení hmotnosti přepravovaného substrátu asi o 50 %. Navíc mají krystaly dihydrátu téměř poloviční objem než krystaly.dodekahydrátu hydrofosforečnanu sodného. Krystaly dihydrátu se při při skladování nespékají, zatímco ke spékání krystalů dodekahydrátu dochází velice snadno.
Výše uvedené nedostatky nemá způsob přípravy suspenze dihydrátu hydrofosforečnanu sodného podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že odpařováním vody ze zahuštěného roztoku hydrofosforečnanu sodného za atmosférického tlaku se připraví suspenze bezvodého hydrofosforečnanu sodného, která se ochlazením na teplotu 48,3 až 94 °C převede na suspenzi dihydrátu hydrofosforečnanu sodného.
Výroba dihydrátu hydrofosforečnanu sodného je při provádění krystalizace podle vynálezu založena na značně rychlé kinetice rekrystalizace bezvodého hydrofosforečnanu sodného na dihydrát téže soli.
Výhodou způsobu podle vynálezu je, že jím lze vyrábět žádaný dihydrát na dostupném zařízení, je to například míchaný reaktor s vloženým nerezovým hadem. Výchozí roztok ke krystalizaci zahustíme až na suspenzi bezvodého hydrofosforečnanu sodného při atmosférickém tlaku odpařením vody z roztoku. Potom musíme takto připravenou suspenzi bezvodého hydrofosforečnanu ochladit na teplotu, při které je v rovnováze kapalná fáze a dihydrát hydrofosforečnanu sodného, tj. 48,3 až 94 °C. Při této teplotě pak dochází k rekrystalizaci bezvodého hydrofosforečnanu sodného na dihydrát.
Rekrystalizace bezvodé soli na dihydrát probíhá v případě hydrofosforečnanu sodného velice rychle,a proto už během chlazení přejde suspenze bezvodého hydrofosforečnanu sodného na suspenzi dihydrátu téže soli a produkt je možno okamžitě po ochlazení separovat.
Příklad provedení
Provozovatel vyráběl hydrofosforečnan sodný jako dodekahydrát ochlazovací krystalizací zahuštěného výchozího roztoku. K zahušťování výchozího roztoku a k ochlazováni zahuštěného roztoku se používalo stejných míchaných reaktorů s vloženým nerezovým hadem. Provozovatel chtěl přejít na výrobu hydrofosforečnanu sodného ve formě dihydrátu na stávajícím zařízení.
Úkol byl vyřešen za použití předloženého vynálezu. Výchozí roztok byl zahušťován až na suspenzi bezvodé soli na všech stávajících aparátech. Zahuštěný systém byl chlazen ve všech stávajících aparátech na teplotu 80 °C a při této teplotě se prováděla separace dihydrátu hydrofosforečnanu sodného.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUZpůsob přípravy suspenze dihydrátu hydrofosforečnanu sodného, vyznačený tím, že odpařováním vody ze zahuštěného roztoku hydrofosforečnanu sodného za atmosférického tlaku se připraví suspenze bezvodého hydrofosforečnanu sodného, která se ochlazením na teplotu 48,3 až 94 °C převede na suspenzi dihydrátu hydrofosforečnanu sodného.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS55080A CS206544B1 (cs) | 1980-01-28 | 1980-01-28 | Způsob přípravy suspenze dihydrátu hydrofosforečnanu sodného |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS55080A CS206544B1 (cs) | 1980-01-28 | 1980-01-28 | Způsob přípravy suspenze dihydrátu hydrofosforečnanu sodného |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS206544B1 true CS206544B1 (cs) | 1981-06-30 |
Family
ID=5337756
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS55080A CS206544B1 (cs) | 1980-01-28 | 1980-01-28 | Způsob přípravy suspenze dihydrátu hydrofosforečnanu sodného |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS206544B1 (cs) |
-
1980
- 1980-01-28 CS CS55080A patent/CS206544B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CS206544B1 (cs) | Způsob přípravy suspenze dihydrátu hydrofosforečnanu sodného | |
| JPS6416600A (en) | Crystallization of fructose | |
| JPH0215242B2 (cs) | ||
| US2647043A (en) | Crystal growing apparatus | |
| US2573516A (en) | Treatment of solutions | |
| US3651097A (en) | Synthesis of 2-methyl and 2-ethyl-3-hydroxy - 4 5 --dihydrofuran-4-one from monosaccharide 5-esters | |
| US1440056A (en) | Method of making urea phosphate | |
| GB790457A (en) | Improved process for the preparation of sodium chloride | |
| US3957604A (en) | Method and apparatus for isothermal crystal growth | |
| CA2034475A1 (en) | Method for crystallizing anhydrous fructose from its aqueous solutions | |
| US4137263A (en) | Process for the evaporation of cyclohexanone oxime | |
| CA1269859A (en) | Ammonium thiosulfate-containing fertilizers | |
| SU629883A3 (ru) | Способ получени винкамона и/или винканола их рацематов или оптическиактивных антиподов | |
| JPS6351520B2 (cs) | ||
| US7323572B2 (en) | Process for controlling the hydrate mix of a compound | |
| JPS5879900A (ja) | 金属五燐酸塩の結晶育成方法 | |
| US4590050A (en) | Synthesis of crystalline aluminum phosphates with a urea templating agent | |
| US2853366A (en) | Process of recovering hydrazine from a liquid mixture of hydrazine, ammonia and ammonium chloride | |
| SU1047833A1 (ru) | Способ получени моноклинной модификации однозамещенного фосфата стронци | |
| SU1065337A1 (ru) | Способ перекристаллизации ортофосфата алюмини | |
| MXPA05000721A (es) | Procedimiento para controlar la mezcla de hidratos de un compuesto. | |
| JPS5735539A (en) | Purifying method of cyanoacetic acid and homolog thereof | |
| GB2095124A (en) | Method and apparatus for crystallizing a substance from a solution | |
| JPS55154313A (en) | Manufacture of flaky aluminum boride | |
| SU831734A1 (ru) | Способ выделени кристаллогидратаНиТРАТА КАльци |