CS206542B1 - 15-Metakroyl-7,15-diazadispiro [5,1,5,3] hexadekán-14,16-dión a spósob jeho přípravy - Google Patents
15-Metakroyl-7,15-diazadispiro [5,1,5,3] hexadekán-14,16-dión a spósob jeho přípravy Download PDFInfo
- Publication number
- CS206542B1 CS206542B1 CS24580A CS24580A CS206542B1 CS 206542 B1 CS206542 B1 CS 206542B1 CS 24580 A CS24580 A CS 24580A CS 24580 A CS24580 A CS 24580A CS 206542 B1 CS206542 B1 CS 206542B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- hexadecane
- diazadispiro
- preparation
- methacroyl
- diketone
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- VHRYZQNGTZXDNX-UHFFFAOYSA-N methacryloyl chloride Chemical compound CC(=C)C(Cl)=O VHRYZQNGTZXDNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- NWRYOVCYBJWBEC-UHFFFAOYSA-N 3-oxohexadecanal Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)CC=O NWRYOVCYBJWBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- WCQBVYMYTSEPKC-UHFFFAOYSA-N 7,15-diazadispiro[5.1.5^{8}.3^{6}]hexadecane-14,16-dione Chemical compound N1C2(CCCCC2)C(=O)NC(=O)C21CCCCC2 WCQBVYMYTSEPKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical class [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
Landscapes
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Description
ÍV=“kJ popis vynálezu
K AUTORSKÉMU OSVĚDČENI U 206542 OD (Bl)
/22/ Přihlášené 11 01 80/21/ /PV 245-80/ (51) IntCl? C 07 D 241/38
ÚŘAD PRO VYNÁLEZYA OBJEVY (40) Zverejnené 29 08 80(45) Vydané 15 01 83 (75)
Autor vynálezu CHMELA STEFAN prom. chem., NITRA, HRDLOVlC PAVOL RNDr. CSc. , MALACKY,
LUKÁC IVAN ing. CSc. a ZVARA IVAN ing. , BRATISLAVA (54) 15-Metakroyl-7,15-diazadispiro [5,1,5,3] hexadekán-14,16-dióna spósob jeho přípravy 1
Vynález sa týká zlúčeniny 15-metakroyl-7,15-díazadispiroQ5,1,5,3hexadekán-14,16-di-ónu vzorce I Q_>> <ÍH3 -n^ >í-co-c=c: d 4 /1/, a sposobu jeho přípravy.
Spósob přípravy zlúčeniny vzorca I, ktorá nie je známa z literatury, je založený nareakcii chloridu kyseliny metakrylovej s 7,15-diazadispiro£ 5,1,5,3J hexadekán-14,16-diónom.
Stéricky bráněné aminy sú modernou triedou světelných stabilizátorov plastických lá-tok. Nevýhodou nízkomolekulových látok tejto triedy je ich lahká vypieratelnost a toxicita.Tieto nedostatky rieši zabudovanie stabilizátora do polymeru, ktorý má byů stabilizovaný,alebo použitie polymérneho stabilizátora. K týmto účelom móže slúžiť látka, ktorá je predme-tom vynálezu. Příklad prevedenia 16,8 g /0,0672 mol/ 7,15-diazadispiro £5,1,5,3 ] hexadekán-14,16-diónu a 8,4 g /0,084 mol/trietylamínu sa rozpustili v 450 ml sušeného benzenu. Pri teplote 5 až 10 C sa přidalo 8,1 g/0,075 mol/ chloridu kyseliny metakrylovej a zmes sa potom miešala 24 hodin pri teplote 206542
Claims (2)
- 206542 2 miestnosti. Zmes sa přefiltrovala a pevná část sa rozpustila v nasýtenom roztoku uhličitanudraselného a vyextrahovala chloroformotn. Organické vrstvy sa spojili a vákuovo zahustili. Su-rový produkt bol čištěný chromatograficky. Získalo sa 5 g bielych kryštálov s t. t. 134až 137 °C v 23 Z výtažku. ’η-NMR /CDCIjZ <J· = 0,93 /s-1Il > N-H/; 1,6 /Široký pás-20HX>/; 1,93 /t-3H CO-<j=/j 5,75ca3 /m-2H-CH2/. rC /CC14/ l>max = 610, 1 100, 1230, 1450, 1680, 1710, 1760, 2940, 3350. PREDMET VYNÁLEZU 1. 15-metakroy1-7,15-diazadispiro£5,1,5,3J hexadekán-14,16-dión vzorca I Q— H-N N-C0-C=CH«
- 2. Spósob přípravy zlúčeniny podlá bodu 1 vzorca I, vyznačujúci sa tým, že na 7,15-diaza-dispiro £5,1,5,33 hexadekán-14,16-dión sa pósobi chloridom kyseliny metakrylovej pri teplo-tě 5 až 10 °C. SťveroprafiB. n. p.. rlvod 7, Mont
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS24580A CS206542B1 (cs) | 1980-01-11 | 1980-01-11 | 15-Metakroyl-7,15-diazadispiro [5,1,5,3] hexadekán-14,16-dión a spósob jeho přípravy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS24580A CS206542B1 (cs) | 1980-01-11 | 1980-01-11 | 15-Metakroyl-7,15-diazadispiro [5,1,5,3] hexadekán-14,16-dión a spósob jeho přípravy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS206542B1 true CS206542B1 (cs) | 1981-06-30 |
Family
ID=5334224
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS24580A CS206542B1 (cs) | 1980-01-11 | 1980-01-11 | 15-Metakroyl-7,15-diazadispiro [5,1,5,3] hexadekán-14,16-dión a spósob jeho přípravy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS206542B1 (cs) |
-
1980
- 1980-01-11 CS CS24580A patent/CS206542B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU639445A3 (ru) | Способ получени ациланилинов | |
| SE7712060L (sv) | Forfarande for framstellning av furokumariner | |
| US4868303A (en) | Bis-dioxopiperazine derivatives | |
| US2934540A (en) | Thiazolidine intermediates for penicillin | |
| PT87660B (pt) | Processo para a preparacao de derivados de labdano polioxigenados e de composicoes farmaceuticas que os contem | |
| CS206542B1 (cs) | 15-Metakroyl-7,15-diazadispiro [5,1,5,3] hexadekán-14,16-dión a spósob jeho přípravy | |
| EP0028936B1 (en) | 4-carbamoylimidazol-5-ol derivatives, their production and pharmaceutical compositions containing them | |
| EP0000645B1 (en) | Isopenicillins, processes for their preparation, and compositions containing them | |
| US3310560A (en) | Thiophosphoric acid esters | |
| SU417944A3 (ru) | Способ получения алкалоидов | |
| US4052394A (en) | 2-(dicyanomethylene)-1,3-dithiolo-(4,5-b)pyrazine-5,6-dicarbonitrile | |
| US4849512A (en) | 3-acylamino-3-deoxyallose derivatives | |
| KR880001105B1 (ko) | 1-벤질-4-[4-(2-피리미디닐아미노)벤질]-2,3-디옥소피페라진 유도체의 제조방법 | |
| CA1097652A (en) | Eprimerization process | |
| US4064137A (en) | Penicillin and cephalosporin derivatives and process for preparing the same | |
| US3951962A (en) | Novel N-alkenyltetracycline derivatives | |
| EP0018732B1 (en) | An alpha-methyl-4(2'-thienyl-carbonyl)phenyl acetic acid derivative, process for its preparation and its pharmaceutical use | |
| US4311647A (en) | Process for preparation of (hydrocarbonthio)oxamides | |
| CA1184178A (en) | Optically-active diamide derivatives | |
| CS206541B1 (cs) | Ib-metakroyl-T.IS-diazadispiro [5,1,5,31 hexadekán a spósob jeho přípravy | |
| US3449336A (en) | Process for preparing novel intermediates useful for preparing 7-amino-cephalosporanic acid and derivatives thereof | |
| US3682896A (en) | Preparation of 6-acylaminopenicillanic acids | |
| SU1032752A1 (ru) | Калиева соль 4-(пиперидиназо)-N-ацетилбензолсульфамида, обладающа противовоспалительной активностью | |
| KR0148126B1 (ko) | 1,4-디하이드로피리딘 유도체 | |
| KR950006149B1 (ko) | 신규 n-(2-할로알카노일옥시)석신이미드 유도체 및 그 제조방법 |