CS206241B1 - Translucentní diazografický materiál pro amoniakální nebo kapalinové vyvolávání - Google Patents
Translucentní diazografický materiál pro amoniakální nebo kapalinové vyvolávání Download PDFInfo
- Publication number
- CS206241B1 CS206241B1 CS692079A CS692079A CS206241B1 CS 206241 B1 CS206241 B1 CS 206241B1 CS 692079 A CS692079 A CS 692079A CS 692079 A CS692079 A CS 692079A CS 206241 B1 CS206241 B1 CS 206241B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- translucent
- diazographic
- substituted
- substrate
- acrylic
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 19
- 239000012530 fluid Substances 0.000 title 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 25
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 21
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 18
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 claims description 14
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- UYEMGAFJOZZIFP-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 UYEMGAFJOZZIFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- UIAFKZKHHVMJGS-UHFFFAOYSA-N 2,4-dihydroxybenzoic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1O UIAFKZKHHVMJGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical class CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 5
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims description 5
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 claims description 5
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 5
- OLQFXOWPTQTLDP-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCO OLQFXOWPTQTLDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 claims description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 4
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 4
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 4
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 4
- 229960001755 resorcinol Drugs 0.000 claims description 4
- MZGMQAMKOBOIDR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOCCO MZGMQAMKOBOIDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DYRDKSSFIWVSNM-UHFFFAOYSA-N acetoacetanilide Chemical class CC(=O)CC(=O)NC1=CC=CC=C1 DYRDKSSFIWVSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 3
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims description 2
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 claims description 2
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 2
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000009994 optical bleaching Methods 0.000 claims description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 229940044192 2-hydroxyethyl methacrylate Drugs 0.000 claims 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N dichromate(2-) Chemical compound [O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 25
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- JOSWYUNQBRPBDN-UHFFFAOYSA-P ammonium dichromate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O JOSWYUNQBRPBDN-UHFFFAOYSA-P 0.000 description 8
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 8
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 8
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 4
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- UJPKMTDFFUTLGM-UHFFFAOYSA-N 1-aminoethanol Chemical compound CC(N)O UJPKMTDFFUTLGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 2
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 2
- 229940114055 beta-resorcylic acid Drugs 0.000 description 2
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N m-cresol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1 RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 2
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 2
- IPRCBIWIPMJXIK-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxyphenyl)urea Chemical compound NC(=O)NC1=CC=CC(O)=C1 IPRCBIWIPMJXIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSAOYVCTJBGAFZ-UHFFFAOYSA-N 2,2-diacetyl-3-oxobutanoic acid Chemical compound CC(=O)C(C(C)=O)(C(C)=O)C(O)=O FSAOYVCTJBGAFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWGATWIBSKHFMR-UHFFFAOYSA-N 2-anilinoethanol Chemical compound OCCNC1=CC=CC=C1 MWGATWIBSKHFMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093475 2-ethoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- DFBOBONCVXTHGC-UHFFFAOYSA-M 3-chloro-4-(diethylamino)benzenediazonium;chloride Chemical compound [Cl-].CCN(CC)C1=CC=C([N+]#N)C=C1Cl DFBOBONCVXTHGC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ADOGRHNJEKVFAC-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-4-pyrrolidin-1-ylbenzenediazonium Chemical compound CC1=CC([N+]#N)=CC=C1N1CCCC1 ADOGRHNJEKVFAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N N-[2-oxo-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019568 aromas Nutrition 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 239000002346 layers by function Substances 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- LKDKFADINSRVMX-UHFFFAOYSA-N n-(2-aminoethyl)-3-hydroxynaphthalene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2C=C(O)C(C(=O)NCCN)=CC2=C1 LKDKFADINSRVMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIWDVJPPVMGJGR-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-2-methylprop-2-enamide Chemical compound CCNC(=O)C(C)=C ZIWDVJPPVMGJGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000004989 p-phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920002187 poly[N-2-(hydroxypropyl) methacrylamide] polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002338 polyhydroxyethylmethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- SSOLNOMRVKKSON-UHFFFAOYSA-N proguanil Chemical compound CC(C)\N=C(/N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 SSOLNOMRVKKSON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Description
Vynález se týká translucentního diazografického materiálu na translucentní podložce, opatřené lakovanou opacitní vrstvou, pro amoniakální nebo kapalinové vyvolávání.
Diazografický translucentní materiál s opacitní vrstvou nebo dvojvrstvou pro amoniakální nebo kapalinové vyvolávání je rematriční materiál určený ke zhotovování duplikátů originálů na translucentní podložce, propustné pro ultrafialovou oblast spektra. Tento případ duplikace je výhodný především v těch případech, kdy je třeba zhotovení více kusů tzv. „mezioriginálů“, zejména v konstrukční nebo projekční praxi, dále tehdy, kdy vlastní originál je určen k archivaci, kdy je potřeba zhotovit větší počet kopií, nebo kdy je potřeba provést na mezioriginálů korekce.
Po exposici tohoto materiálu ultrafialovým zářením a po vyvolání se na neexponovaných plochách vytvoří kopulací aktivních a pasivních komponent světelně stálé azobarvivo, které má vysokou absorpci pro ultrafialovou oblast spektra. Tento materiál je možné zpracovávat na zařízeních určených pro zpracování běžných diazografických materiálů nebo kopírovat kontaktně rovnoměrným osvětlením zdrojem ultrafialového záření a vyvolávat podle druhu světlocitlivé diazografické sestavy buď čpavkovými parami, nebo rovnoměrným nanášením kapalné vývojky na celou plochu materiálu.
V současné době je nanášení opacitní diazografické světlocitlivé sestavy na translucentní podložku spojeno s celou řadou potíží, např. nerovnoměrným usazováním vrstvy, především na papírové podložce.
Nyní byla nalezena funkční laková mezivrstva, která podstatným způsobem zvyšuje rozměrovou stálost materiálu na papírové podložce, snižuje penetraci diazografické opacitní vrstvy do papíru, umožňuje použití i jiných druhů papírových podložek, než speciálního pauzovacího papíru, umožňuje polev na translucentní podložky z plastických hmot, jako např. na podložky z derivátů celulosy, zvláště acetátů, polyesterové podložky a podobně a zvyšuje obrysovou a rozlišovací schopnost i kontrast kopií.
Podstatu vynálezu tvoří diazografický translucentní materiál se světlocitlivou opacitní diazografickou vrstvou pro amoniakální nebo kapalinové vyvolávání vyznačený tím, že sestává z translucentní podložky o plošné hmotnosti 0,02-0,2 kg/m2, upravené pro prostup záření v ultrafialové oblasti, z funkční mezivrstvy hydrofilních polymerů na bázi 2-hydroxyethylmethakrylátu, diethylenglykolmethakrylátu, triethylenglykol. .>
206 241 methakrylátu, N-(hydroxyalkyl)methakrylamidů, polyvinylalkoholu a kopolymerů těchto monomerů s kyselinou akrylovou a methakrylovou, s N-alkyl substituovanými akryl- a methakrylamidy či alkyl substituovanými estery kyseliny akrylové nebo methakrylové dodatečně síťovaných vodným roztokem dvojchromanu amonného, aromatickými a alifatickými blokovanými i neblokovanými diizokyanáty nebo bis-epoxy o hmotnostní koncentraci 0,05 až 5 dílů počítáno na 1 díl suchého polymeru, a ze světlocitlivé opacitní diazografické vrstvy, obsahující 0,3-4,5 % diazosloučeniny nebo směsi diazosloučenin založených na jednoduchých nebo substituovaných derivátech γ-fenylendiaminu a 0,5-5,5% barvotvorné kopulační složky nebo směsí odvozených od jednoduchých nebo substituovaných acetoacetanilidů, acetobenzamidů, derivátů kyseliny a- nebo β-rezorcylové a dalších složek pro tónování sestavy, například resorcinu, fluoroglucinu nebo složek schopných poskytnout směsné neutrální azobarviva, obsahující jednoduché nebo substituované deriváty kyseliny /?-oxinaftoové nebo její amidy, a dále látky pufračni, stabilizační, metabilizační a povrchově aktivní a optická bělidla. Jako podložky lze s výhodou použít papírové podložky se stupněm vymletí podle Schopperi—Riegla nad 75 bez plnidel, například pergamenové náhrady nebo/a tukotěsných papírů.
Velmi dobře lze užít též podložek z derivátů celulosy, s výhodou z triacetátu celulosy a/nebo podložek z polyesterů o tloušťce 0,05 až 1 mm. Na takové podložky je nanesena funkční vrstva event. mezivrstva hydrofilních polymerů na bázi 2-hydroxyethylmethakrylátu, diethylenglykolmonomethakrylátu, triethylenglykolmonomethakrylátu, N-(hydroxyalkyl)methakrylamidů, polyvinylalkoholu a jejich kopolymerů dodatečně síťovaných roztokem dvojchromanu amonného, resp. přídavkem diisokyanátů nebo bis-epoxydů a zahřátím s přísadou 0,5-15% mikrokoloidních látek, jako kysličníku křemičitého, křemičitanů, silikagelů a kaolinu pro zvýšení adhese pro kreslící prostředky.
Výhodou materiálu podle vynálezu je, že má výbornou rozměrovou stálost, mechanickou pevnost, obrysovou ostrost a rozlišovací schopnost.
Světlocitlivou diazografickou opacitní vrstvu je možné nanášet na podložku dvojím způsobem. Jednak je možné dávkovat sestavu světlocitlivé diazografické opacitní vrstvy přímo do funkční mezivrstvy ulpívající na podložce, nebo je možné tuto vrstvu nanášet na podložku již upravenou funkční mezivrstvou hydrofilního polymeru, přičemž hydrofilní polymer může být přimíšen i do světlocitlivé sestavy. Jakožto materiálu funkční mezivrstvy lze podle vynálezu použít dodatečně síťovaných hydrofilních polymerů na bázi 2-hydroxyethylmethakrylátu, diethylenglykolmethakrylátu, triethylenglykolmethakrylátu, N-(hydroxyalkyl)methakrylamidů a akrylamidů, polyvinylalkoholu, resp. kopolymerů těchto monomerů s kyselinou akrylovou a methakrylovou, s hydrofilními N-alkyl substituovanými akryl a methakrylamidy či s různě substituovanými estery kyseliny akrylové a methakrylové. K dodatečnému síťování takovýchto hydrofilních polymerů se podle vynálezu používá vodného roztoku dvojchromanu amonného nebo roztoků aromatických i alifatických blokovaných i neblokovaných diisokyanátů nebo bis-epoxidů o hmotnostních koncentracích 0,05 až 5 dílů počítáno 1 díl suchého polymeru. Světlocitlivá diazografická opacitní sestava obsahuje 0,3-4,5% diazosloučeniny nebo diazosloučenin, založených na jednoduchých nebo substituovaných derivátech p-fenylendiaminu a 0,5-5,5 % barvotvorné kopulační složky nebo jiných směsí, odvozených od jednoduchých nebo substituovaných acetoacetanilidů, acetobenzamidů, derivátů kyseliny alfa nebo beta resorcylové a dalších složek pro tónování diazografické sestavy, například resorcinu, floroglucinu nebo složek, schopných poskytovat směsná neutrální azobarviva, obsahující jednoduché nebo substituované deriváty kyseliny β-oxinaftoové nebo její amidy bis-resorcylsulfidy nebo jejich deriváty, bis-resorcylsulfoxidy a deriváty a dále jako přísady jiné v diazografii běžné látky, jako pufrakční a stabilizační látky, smáČedla, optické běliče a plastifikátory.
Při přípravě materiálu podle vynálezu se postupuje tak, že roztok hydrofilních polymerů o hmotnostní koncentraci 5-50 % se nanáší na translucentní podložku běžným licím zařízením. Po nanesení vrstvy se tato suší. Nános je řízen tak, aby byl rovnoměrný v celé ploše. Nanesené množství hydrofilního polymeru je 1-50 g sušiny na 1 m2 papíru. Po usušení této vrstvy je nanášen roztok diazografické sestavy, který je potom usušen. Není v rozporu s naším vynálezem, když světlocitlivá diazografická sestava je dávkována přímo do hydrofilního polymeru, nebo když na vrstvu hydrofilního polymeru je nanesena světlocitlivá diazografická sestava s přídavkem hydrofilního polymeru.
Hydrofilní vrstvu, event. mezivrstvu připravíme rovnoměrným nanesením roztoku hydrofilního polymeru o hmotnostní koncentraci 5-50% v rozpouštědlech jako methylcelosolve, ethylcelosolve, glycerin, glykol, diglykol a triglykol. methanol, ethanol a vyšší alkoholy, dimethylformamid, dimethylsulfoxid apod. obsahujícího přimíšené sífovadló, na příslušnou podložku. K vytvoření pevné sesíťované vrstvy polymeru dojde po zahřátí podložky s nanesenou vrstvou na 90-150 °C v průběhu 20 s až 10 min.
K dodatečnému sesítbvání polymeru je možné použít l-40%ní vodný roztok dvojchromanu amonného v množství 0,01-5 % vzhledem k roztoku polymeru. K sesítbvání je možné použít i různé alifatické a aroma3
206 241 tické volné i blokované diisokyanáty nebo bis-epoxidy v množství 0,05-5 dílů vztaženo na 1 díl suchého polymeru.
' K polevům papírové podložky je možné přímo použít i roztoky polymerů, získané radikálovou polymeraci příslušného monomeru do maximální konverse. V dalším jsou uvedeny příklady přípravy hydrofilní vrstvy, event. mezivrstvy, aniž by se jimi omezoval vynález.
Diazografické sestavy použité v následujících příkladech mají následující složení:
Sestava A
450 ml 8 g
g.
g . 4 S g 4 g 4 g 15 g 0,5 g deionizované nebo destilované vody, α-hydroxyethylamidu kyseliny β-resorcylové, kyseliny citrónové, thiomočoviny, močoviny, chloridu zinečnatého,
2-aminoethylamidu kyseliny 2-hydroxy-3-naftoové (hydrochloríd),
S,S-dimethylresorcyl-sulfonÍumchloridu, 4-diazo-N-ethyl-N-j?-hydroxyethylanilinu | ZnCl2 a směsi povrchově aktivních látek.
Roztok se doplní do 600 ml deionizovanou nebo destilovanou vodou.
Sestava B
450 ml deionizované nebo destilované vody, g kyseliny citrónové, g kyseliny vinné, g α-hydrbxyethylamidu kyseliny /J-resorcylové, g thiomočoviny, g močoviny, g chloridu zinečnatého, g S,S-dimethylresorcyl-sulfoniumchloridu, g 4-pyrolidino-3-methyl-benzendiazoniumchlorozinečnatanu a
0,5 g směsi povrchově aktivních látek.
Doplnit destilovanou nebo deionizovanou vodou do 600 ml.
Sestava C
350 ml deionizované nebo destilované vody, lig kyseliny citrónové, g kyseliny borité, g thiomočoviny, g síranu hlinitého,
1.5 g 1,3-hydroxy-fenylmočoviny,
2.5 g resorcinu, g p-(N-morfolino)-benzendiazonium-chloridu | ZnCl2, g diethylenglykolu a
0,2 g Λ směsi povrchově aktivních látek.
Doplnit deionizovanou nebo destilovanou vodou do 450 ml.
Sestava D
450 ml deionizované nebo destilované vody,
206 241 g kyseliny vinné, g kyseliny borité, ;
g thiomočoviny, g síranu hlinitého a g 3-chlor-4-(N,N-diethylamino)-benzendiazoniumchloridu | ZnCl2.
Doplnit destilovanou nebo deionizovanou vodou do 900 ml.
Světlocitlivé diazografické sestavy podle příkladu 1-3 jsou určeny pro amoniakální vyvolávání, podle příkladu 4 pro kapalinové vyvolávání vhodnou diazografickou vývojkou.
Příklad 1
K 15% roztoku poly(2-hydroxyethylmethakrylátu) připraveného polymerisací 104 g 2-hydroxyethylmethakrylátu v 600 g methylcelosolvu za iniciace 0,4 g 2,2'-azobis-(isobutyronitrilu) při 60 °C v průběhu 15 hodin byla přimíchána světlocitlivá diazografícká sestva A (200 ml) a 20%ní roztok dvojchromanu amonného ve vodě (0,5% vzhledem k roztoku polymeru). Takto připravený roztok byl obvyklou metodou nanesen na podložku z triacetylacetátu celulosy tak, aby byla spotřeba suchého polymeru 8 g/m2 podložky. Vytvrzení polymerní vrstvy bylo prováděno při 130 °C po dobu 2 minuty.
Příklad 2
Polymerní roztok připravený dle příkladu 1 byl míchán s 20%ním roztokem dvojchromanu amonného ve vodě (0,4% vzhledem k roztoku polymeru). Tento roztok byl nanesen na polyesterovou podložku a vytvrzen při 150 °C (1 min). Na takto upravenou podložku byla nanesena světlocitlivá diazografícká sestava B a podložka s dvoj vrstvou usušena při 130 °C.
Příklad 3
Postup byl stejný jako v případě 2, pouze k diazografické sestavě B byl přimíchán další roztok polymeru se síto vadlém (30 % obj.) a sušení materiálu bylo prováděno při 140 °C.
Příklad 4
Bylo postupováno stejně jako v příkladě 2, po vytvrzení materiálu byl na opačnou stranu podložky nanesen roztok polymeru se siťovadlem (dvojchroman amonný) a s přimíšeným mletým kysličníkem křemičitým. Tato polymerní vrstva byla vytvrzena obvyklým způsobem při 130 °C.
Příklad 5
Byl připraven 15%ní roztok poly[N-2(hydroxypropyl)methakrylamidu], v ethylcelosolvu (2-ethoxyethanol), k tomuto roztoku byla přimíchána světlocitlivá diazografícká sestava C a 0,7 hmotn. dílů (na 1 díl nol), k tomuto roztoku byla přimíchána světlocitlivá diazografícká sestava C a 0,7 hmotn. dílů (na 1 dli suchého polymeru) toluendiisokyanátu m-kresolem blokovaného. Tento roztok byl nanesen na pauzovací papír o plošné hmotnosti 0,08 kg/m2 a polymerní vrstva vytvrzena při 140 °C během 5 minut.
Příklad 6
Polymerizací 90 g 2-hydroxyethylmethakrylátu a 15 g N-ethylmethakrylamidu v 600 ml methylcelosolvu (2-methoxyethanol) při 60 °C a za iniciace 0,6 g 2,2'-azo-bis-isobutyronitrilu byl připraven polymerní roztok, k němuž byl přimíchán 15%ní vodný roztok dvojchromanu amonného (0,8 hmotn. dílu na 1 díl roztoku polymeru). Část roztoku byla nanesena na papírovou podložku (0,06 kg/m2) a vytvrzena při 150 °C (1 min). Množství polymerního roztoku bylo voleno tak, aby ve vrstvě bylof 12 g suchého polymeru na 1 m2 podložky. Na takto upravenou podložku byl nanesen roztok světlocitlivé diazografické sestavy D a materiál sušen 2 min při 135 °C.
Claims (4)
1. Translucentní diazografický materiál pro amoniakální nebo kapalinové vyvolávání vyznačený tím, že sestává z translucentní podložky o plošné hmotnosti 0,02-0,2 kg/m2, upravené pro prostup záření v ultrafialové oblasti, z funkční mezivrstvy hydrofilních polymerů na bázi 2-hydroxyethylmethakrylátu, diethylenglykolmethakiylátu,
206 241 triethylenglykolmethakrylátu, N-(hydroxyalkyl)methakrylamidů, poly/inylalkoholu a kopolymerů těchto monomerů s kyselinou akrylovou a methakrylovou, s N-alkyl substituovanými akryl- a methakrylamidy či s alkyl substituovanými estery kyseliny akrylové nebo methakrylové dodatečně síťovaných vodným roztokem dvojchromanu amonného, aromatickými a alifatickými blokovanými i neblokovanými diizokyanáty nebo bis-epoxydy o hmotnostní koncentraci 0,05 až 5 dílů počítáno na í díl suchého polymeru, a ze světlocitlivé opacitní diazografické vrstvy, obsahující 0,3-4,5% diazosloučeniny nebo směsi diazosloučenin založených na jednoduchých nebo substituovaných derivátech y-fenylendiaminu a 0,5-5,5% barvotvorné kopulační složky nebo směsí odvozených od jednoduchých nebo substituovaných acetoacetanilidů, acetobenzamidů, derivátů kyseliny a- nebo β-resorcylové a dalších složek pro tónování sestavy, např. resorcinu, fluoroglucinu nebo složek schopných poskytnout směsná neutrální azobarviva, obsahující jednoduché nebo substituované deriváty kyseliny /J-oxinaftoové nebo její amidy, a dále látky pufrační, stabilisační, metalisační a povrchově aktivní a optická bělidla.
2. Translucentní diazografický materiál podle bodu 1, vyznačený tím, že jako translucentní podložku obsahuje papírovou podložku se stupněm vymletí podle Schopper-Riegla nad 75 bez plnidel, například pergamenovou náhradu nebo/a tukotěsný papír.
3. Translucentní diazografický materiál podle bodů 1 a 2, vyznačený tím, že jako podložku obsahuje podložku z derivátu celulosy, s výhodou z triacetátu celulosy a/nebo polyesterovou podložku o tloušťce 0,05 až 1 mm.
4. Translucentní diazografický materiál podle bodu 1 až 3 vyznačený tím, že zadní strana podložky je opatřena nánosem kreslící vrstvy z hydrofilních polymerů na bázi 2-hydroxyethylmethakrylátu, diethylenglykolmonomethakrylátu, triethylenglykolmonomethakrylátu, N-(hydroxyalykl)methakrylamidů, polyvinylalkoholu a jejich kopolymerů dodatečně síťovaných roztokem dvojchromanu amonného, resp. přídavkem diisokyanátů nebo bis-epoxydů a zahřátím s přísadou 0,5-15% mikrokoloidních látek, jako kysličníku křemičitého, křemičitanů, silikagelů a kaolinu pro zvýšení adhese pro kreslící prostředky.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS692079A CS206241B1 (cs) | 1979-10-11 | 1979-10-11 | Translucentní diazografický materiál pro amoniakální nebo kapalinové vyvolávání |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS692079A CS206241B1 (cs) | 1979-10-11 | 1979-10-11 | Translucentní diazografický materiál pro amoniakální nebo kapalinové vyvolávání |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS206241B1 true CS206241B1 (cs) | 1981-06-30 |
Family
ID=5417349
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS692079A CS206241B1 (cs) | 1979-10-11 | 1979-10-11 | Translucentní diazografický materiál pro amoniakální nebo kapalinové vyvolávání |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS206241B1 (cs) |
-
1979
- 1979-10-11 CS CS692079A patent/CS206241B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4012256A (en) | Photo-imaging utilizing alkali-activated photopolymerizable compositions | |
| DE1235742B (de) | Sensibilisiertes, photopolymerisierbares Aufzeichnungsmaterial | |
| GB676665A (en) | Improvements relating to materials and processes for photo-lithographic printing | |
| GB466879A (en) | Improvements relating to photographic materials | |
| JPS62210443A (ja) | 感光性記録素子 | |
| CS206241B1 (cs) | Translucentní diazografický materiál pro amoniakální nebo kapalinové vyvolávání | |
| JPH058418B2 (cs) | ||
| EP0125866B1 (en) | Narrow band light absorbing filter | |
| US2613149A (en) | Diazotype photoprinting material | |
| JPH02951A (ja) | 帯電防止性の写真用ベースおよび感光性要素 | |
| US4499170A (en) | Lithographic plates and photoresists having stabilized photosensitive diazo resin with theophylline derivative | |
| DE2149055A1 (de) | Verfahren zur herstellung von druckplatten | |
| CA1064308A (en) | Diazotype material containing starch in a polymeric binder | |
| DE3343536A1 (de) | Lichtempfindliche zusammensetzung und deren verwendung zur herstellung von flachdruckformen | |
| US4003747A (en) | Photosensitive azide compound containing color-forming element | |
| WO1989001871A1 (en) | Pre-sensitized lithographic printing plate production | |
| JPS63127239A (ja) | 染料拡散転写像形成法およびそれに使用する像受容体 | |
| JP2573224B2 (ja) | 感光性記録素子 | |
| US2531004A (en) | Acetonitriles as azo components in diazotypes | |
| US4450230A (en) | Photographic elements with improved surface characteristics | |
| JP3778494B2 (ja) | 感光性樹脂版材 | |
| JPS5850501A (ja) | 偏光板 | |
| US3607287A (en) | Negative-working two-component diazosulfonate material | |
| US3003891A (en) | Unmottled dye transfer | |
| JP2516053B2 (ja) | 湿し水不要感光性平版印刷版 |