CS200433B1 - Transparentní diazografický materiál pro čpavková nebo kapalinová vyvolávání - Google Patents

Description

Vynález se týká diazografiokého rematričního materiálu aa transparentní papírové podložce, opatřené opaoitní lakovanou dvojvrstvou, a to funkční hydrofilní mezivrstvou a světlocitlivou diazografiokou opacitní sestavou pro čpavkové nebo kapalinové vyvolávání* *

Diazografický materiál s opaoitní dvojvrstvou je rematriční materiál určený ke zhotovování duplikátů originálů na podložce prostupné pro ultrafialovou oblast spektra, zejména v těch případech, kdy má být vlastní originál archivován, nebo má být zhotoveno víee kopií než originál umožňuje, případně je-li třeba zhotovení mezioriginálu pro provádění korekcí.

Fo expozici a vyvolání tohoto materiálu so na neexponovaných plochách vytvoří působením aktivních a pasivních komponent světelně stálá azobarvivo s vysokou absorbcí v ultrafialové oblasti spektra. Tento materiál je možné zpracovávat na speoiálních strojích pro diazografioké materiály nebo kopírovat kontaktním způsobem za rovnoměrného osvětlení zdrojem ultrafialového záření a vyvolávat podle druhu materiálu buá čpavkovými parami nebo rovnoměrným nanášením kapalné vývojky na materiál ( např* vatou ) ·

Přímé nanášení opaoitní diazografioké sestyv na transparentní papírovou podložku jo spojeno s celou řadou potíží, např. nerovnoměrným usazováním na papíře, nerovnoměrnou nasáklivostí, rozměrovou nestálostí, nízkou mechanickou pevností a při použití tohoto materiálu nízkou rozlišovací schopností, malou obrysovou ostrostí.

Výše uvedené nedostatky nemá transparentní diazografický materiál pro čpavkové nebo ka200 433

200 433 pallnové vyvolávání podle vynálezu, jehož podstata epočívá v tom, že sestává z transparentní papírová podložky, upravené pro prostup záření v ultrafialová oblasti spektra, o hmot nostl 0,02 až 0,2 kg na m, funkční mezlvrstvy hydrofilních polymerů na bázi 2-hydroxýethylmethakrylátu , diethylenglykolmethakrylátu, triethylenglykolmethakrylátu, N- ( hydroxyalkyl ) methakrylamídii, polyvinylaJLkoholu a kopolymerů těchto monometrů s kyselinou akrylovou a methakrylovou, s N-alkyl substituovanými akryl- a methakrylamidy či alkyl substituovanými estery kyseliny akrylové nebo methakrylové dodatečně síťovaných vodným roztokem dvojohromanu amonného, aromatickými a alifatickými blokovanými 1 neblokovanými dizokyanáty nebo bisepoxydy o koncentracích 0,05 až 5 hmotnostníoh dílů počítáno ke hmotnosti suohého polymeru, a na svět1ooitlivé diazografioké sestyvy, obsahujíoí 0,3 až 4,5 % diazosloučeniny nebo směsi diazosloučenin, založených na jednoduchých nebo substituovaných derivátech p-fenylendlaminu a 0,5 až

5,2 % bervotvomé kopulační složky nebo jejich směsí, odvozených od jednoduchých nebo substituovaných aoeteaoetonllitů, aoetobenzenamidů, derivátů kyseliny alfa nebo beta resorcylové a složek pro tónování sestavy, jakými například je resorcln nebo florogluoin nebe složek, sohopnýoh poskytovat směsná neutrální azobarviva, obsahující jednoduché nebo substituované deri váty kyseliny bota-oxlnaftoové nebo její amidy, jakož i v diazografii běžná pomooné látky.

Při přípravě transparentního diazografického materiálu podle vynálezu se postupuje tak, že roztok hydrofilníoh polymerů o koncentraci 5 až 50 % se nanáší na transparentní papír běžným naaáěemím zařízením· Nanesené množství hydrofilního polymeru na papír je 1 až 50 g sušiny na 1 m? papíru· Po usušení této funkční mezlvrstvy je nanášen roztok diazografioké sestavy na funkční mezivrstvu aa běžném nanášením zařízení· Vretva je potom usušena·

Hydroflíní mezlvrstva vznikne nanesením s výhodou 10 až 20ti procentního roztoku hydrofilního polymeru ( v různých^ezpouštšdleeh ) obsahujícího síťující složky, které po zahřátí papíru s nanesenou vrstvou na 90 až 150 · 0 po dobu 30 sH až 10 min způsobí zasíťování polymeru a tim i flxaoi vretvy na papírovou podložku.

Jako rozpouštědel výěe uvedených hydrofilníoh polymerů mohou sloužit methyleeloselve , ethyleelosolve, glycerin, glykol, diglykol, tflglykol, methanol, ethanol, dimethylformamld, dimethylsulfoxid apod.

K dodatečnému síťováni slouží 1 až 40%ní vodný roztok dvojchromanu amonného v množství 0,01 až 5 hmotnostníoh dílů vzhledem k roztoku polymeru. Je možné použít i různé alifatické 1 aromatické volné 1 blokované diizokyanáty aebo bis-epoxydy v množství 0,05 až 5 hmotnostních dílů vzhledem k suohému polymeru.

K polevům papírové podložky je možné použit přímo i roztoky polymerů, získané radikálovou pelymeraoí příslušného monomeru do maximální konverse.

Funkční laková mezivretva podle vynálezu podstatným způsobem zvyšuje rozměrovou stálost, snižuje penetraci diazografioké opaoitní vrstvy do papíru a po nanesení světlocitlivé opaoitaí sestyvy zvyšuje kontrast, rozlišovací schopnost a obrysovou ostrost.

V dalším jsou uvedeny příklady přípravy hydroflíní mezlvrstvy, aniž by so jimi omezoval vynález.

200 433

Příklad 1

Na papírovou podložku se obvyklou metodou nanese polymemí roztok připravený polymer! žací 104 g 2-hydroxyethylmethakrylátu v 600 g methyloelosolvu za iniciace 0,4 g 2,3- azobie ( isobutyronitrilu ) při 60 ⁰ βΓ po dobu 14 hodin a obsahující 0,4 díly hmot, 20%ního vodného roztoku dvojchromanu amonného. Ohřevem papírové podložky s nanesenou vrstvou polymeru ( ( 10 g sušiny / ra? ) na 120 ⁰ C po dobu 3 minut dojde k odpaření rozpouštědla a k zesilováni polymemí vrstvy. Na takto připravenou podložku se pak nanáší vlastní opaoitní diagogmafická vrstva obvyklým způsobem.

Příklad 2

Na papírovou podložku se nanáší 15%ní roztok poly(2-hydroxyethylmethakrylátu ), přípravo ného polymerizaoí 20%ního roztoku 2-hydroxyethylmethakrylátu v methanolu při 60 ⁰ C v pří temnosti 0,4 hmotn,dílů 2,2'- azobie ( isobutyronitrilu ) po dobu 16 hodin, a yysráženíra polymeru do 20ti násobného přebytku ( objemově ) etheru a po odsátí srážedla vysušením za vakua v methyloelosolvu, obsahující 0,4'hmotnostních dílů 15%ního vodného rozteku dvojchromanu amonného. Dosílování hydrofilní vrstvy se provede stejně v příkladě 1, Tloušlka hydrofilní o

vmstvy se nastaví tak, aby byla spotřeba suchého polymeru 5 g/m ·

Příklad 3

Polymerizaoí 15 % hmotn. 2-hydroxyethylraethakrylátu a kyseliny methakrylové v molárním poměru 7 » 3 v methyloelosolvu za přítomnosti 0,8, hmotn.dílů diazopropylperkarbonátu při 60 ⁰ 0 po dobu 14 hodin se připraví roztok hydrofilního polymeru, který se smíchá s 0,7 hmotnostními díly ( na suchý polymer ) blokovaného toluendiizokyanátu . Takto připravený roztok se nanese na papírovou podložku v množství 15 g suchého polymeru/m? podložky, dosílování se provede tepelně při teplotě 140 ⁰ C po dobu 5 minut.

, Příklad 4

Polymerní roztok so připraví kopolymerizaeí 20 hmotn.dílů 6-hydroxy-3-oxapentyl-metha krylátu s butylmethakrylátem ( v molárním poměru 4 » 1 ) v 80 hmotn.dílech ethylcelosolvu při 60 ⁰ C za přítomnosti 0,4 % hmotn.terč.butylperoktoátu po dobu 15 hodin. Takto připravený polymerní roztok se smíchá s 0,8 hmotn.dílů methylenbis ( 3,4-opoxycyklohexanu ) , 0,2 hmotn.dílů maleinanhydridu a 0,08 hmotn.dílů triethylendiaminu a nanáší se na papírovou podložku v množství 5 g sušiny/m² . Vytvrzení se provede ohřevem na 150 ⁸ C po dobu 3 minut.

Z diazografických sestav jsou vhodné např.sestava A 1 50 ml destilovaná nebo demineralizovaná voda g kyselina citrónová

3.5 g Thiomočovina g chlorid zinečnatý

1.5 g močovina g síran hlinitý

3,3 g alfahydrexiethylamid kyseliny betareseroylové

0,7 g S.S-dimethylresoroyl-sulfoniumohlorid

1.3 g 2-aminoethylamid kyseliny 2-hydroxi-3-naftoové-hydroohlorid g p-/N-mořfsline/-benzendiazonium-chlorid .1/2 ZaOlg doplnit vodou do 100 ml a sestava Β i ml destilovaná nebo demineralizovaná voda

2.4 g kyselina vinná

0,6 g kyselina beritá g thiomočovina

0,5 g síran hlinitý

0,5 g chlorid zinečnatý

4.4 g 3-ohlor-4-/7í,N-diethylftmine/-bezendlazonium chlorid.1/2 ZaClg doplnit vodou do 100 ml

Diazografioká sestava podle příkladu A je vhodná pro polev na mezivrstvu hydrofilních polymerů podle příkladů 1 až 4 pro materiál se čpavkovým vovoláváním.

Diazografioká sestava podle příkladu B je vhodná pro nános na funkční mezivrstvu hydrofilní o h polymerů podle příkladů 1 až 4 pro materiály s kapalinovým vyvoláváním vhodnou diazegrafiokeu vývojkou.

Místo použitých látek v diazografioká sestavě podle příkladů A a B lze užít např.kyselinu šfavelovou, kyselinu itakoneveu, kofein, chlorid oínatý, jednoduohýoh nebe substituovaných derivátů p-fenylendiaminu, jednoduohýoh nebo substituovanýoh aoetoaoeanilidů, acetobenzamldů, derivátů kyseliny alfa nebo beta resoroylevé, resorcinu, florogluoinu, jednoduché nebo substituované deriváty kyseliny beta.oxinaftoevé nebo její amidy apod,

Claims (1)

1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU

   Transparentní diazegrafioký materiál pro čpavkové nebo kapalinové vyvolávání, vyznačený tím, že sestává z transparentní papírové podložky, upravené pre prostup záření v ultrafialeo vé oblasti spektra, e hmotnosti 0,02 až 0,2 kg na m , z funkční mezivrstvy, tvořené hydro filními polymery na bázi 2-hydroxyethylmeřhakrylátu, diethylenglykolmethgkrylátu, triethylenglykolmethakrylátu, N- ( hydroxyalkyl ) methykrylamidů, polyvinylalkoholu a kopohymery těchto monomerů s kyselinou akrylovou a methakryloveu, s N-alkyl substituovanými akryl- a methakrylamldy nebo s alkyl substituovanými estery kyseliny akrylové nebo methakrylové, dodatečně síťovanými vodným roztokem dvojohromanu amonného, aromatickými a alifatickými blokovanými i neblokovanými diizekyanáty nebe bis-epoxydy a ze světleoitlivé diazegrafioké sestavyip obsahující 0,3 nž 4,5 % diazosloučsniny nebe směsi diazosloučenia, založených na jednoduohýoh nebe substituovaných deriváteoh p-fenylendiaminu a 0,5 nž 5,2% barvetvorné kopulační složky nebe jejioh směsí, odvozených od jednoduohýoh nebo substituovanýoh aoeteaoetanilidů, aoetoben ženamidů, derivátů kyseliny alfa nebe beta resercylové a složek pro tónování sestavy, jakými Je například reseroin, nebo floregluoin, nebo složek schopných poskytovat směsná neutrální azebarvlva, obsahující jednoduché nebe substituované deriváty kyseliny beta-oxinaftéové nebe Její amidy, jakož i v diazcgrafii běžné pomocné látky.