CS205737B1 - Způsob přípravy biologických sorbentů - Google Patents
Způsob přípravy biologických sorbentů Download PDFInfo
- Publication number
- CS205737B1 CS205737B1 CS127679A CS127679A CS205737B1 CS 205737 B1 CS205737 B1 CS 205737B1 CS 127679 A CS127679 A CS 127679A CS 127679 A CS127679 A CS 127679A CS 205737 B1 CS205737 B1 CS 205737B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- formaldehyde
- mycelium
- sorbents
- preparation
- solutions
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 4
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 title description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 6
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 5
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 4
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 4
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 claims description 2
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 claims description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 2
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 2
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 claims 2
- 241000228143 Penicillium Species 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- -1 blade Chemical compound 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 7
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 7
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- 241000228150 Penicillium chrysogenum Species 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 description 2
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 2
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004523 agglutinating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 description 1
- 239000012223 aqueous fraction Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000007596 consolidation process Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000413 hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 239000008235 industrial water Substances 0.000 description 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 229910052705 radium Inorganic materials 0.000 description 1
- HCWPIIXVSYCSAN-UHFFFAOYSA-N radium atom Chemical compound [Ra] HCWPIIXVSYCSAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
Description
Vynález se týká úpravy a využití myeelia vláknitých hub (Pemicillium· a Aspergillus) odpadajícího při fermentačních výrobách, ' pop. připraveného záměrou kultivací vláknitých hub na odpadních celulosových substrátech. Úpravou se získá v.e vodě nerozpustný podíl myeelia, který se polykondemsačními a polymeračními reakcemi zpevní do vhodné formy biologických sorbentů, které dobře sorbují kaítionty stabilních a nestabilních isotopů s výhodou těžké kovy, např. uran, rtuť, olovo, měď, kadmium, radium, mangan apod. ·
Podle čs. autorského osvědčení č. 155 830 je znám způsob využití myeelia vláknitých hub na vazbu uranu a jiných prvků z důlních a průmyslových vod. Nativní mycelium však časem botná a uvolňuje při sorpčněelučnlch procesech organická residua, čímž současně zvyšuje koncentraci organických látek ve vodě po uvedených procesech a přitom dochází též k výrazným ztrátám sorbentu, čímž je limitován provoz a jeho ekonomičnost. Je také znám způsob zpevnění nativního myeelia podle čs. autorského· osvědčení Č. 155 832, močovino-formaldehy' dovými, résp. i jinými pryskyřicemi, čímž je· pevnost sorbentů zvýšena, neodstranilo· se však z něho· vyluhování organických látek a úbytek sorbentů. Dalšími úpravami sorhentu podle čs. autorského osvědčení č. 189 198 se vyluhování látek snížilo, avšak příprava sorbentů tímto· způsobem byla značně neekonomická, takže· docházelo při úpravě zpevněné biomasy ke 40 až 60% ztrátám z původní hmoty.
Způsob podle· vynálezu odstraňuje uvedené nevýhody, takže nativní mycelium se zbaví kyselou hydrolýzou těch látek, které se uvolňovaly ze sorbentů při sorpčně-elučních procesech jako organická residua do vod- z ných roztoků. Vodní podíly po hydrolýse obsahují mimo minerálních látek hlavně jednoduché uhlíkaté a zvláště dusíkaté látky (60 % N-látek z jejich celkového množství v nativním myceliu), proto je možné jich využít jako· vysokohodnotný nutriční zdróij. Pevný vodonerozpustný zbytek biopolýmerů, zůstávající po hydrolýse, je možné různými živicemi zpevnit a případně chemicky doplnit aktivními skupinami sorpce, čímž se získají sorbenty, které jsou mechanicky dostatečně pevné, chemicky odolné a je jich možno použít také při úpravách pitné vody. Protože ztráty základní hmoty i po jejím zpevnění jsou při dalších úpravách nepatrné, je i spotřeba reagencií, potřebných na stejné množství sorbentů výrazně nižší a výroba ekonomičtější. Tímto postupem se dosáhne vysokého standardu nativního· myeelia.
Některé výhody podle vynálezu jsou patrny z následující tabulky, přičemž úprava my205737 cielíá 1 póšfthpý žpevriění VOdOlheťózpuStftéhO žtiýtku jsoiu uvědfehy v následujících příkladech provedení.
. » -M»*·.·· «»«ί -W. y*·»·
Postup přípravy sorbentu starý nový
| Hmota nativního mýeelia (g) | 1000 | 1500 |
| Hmota myceiia pó hydrolýse (g) | — | Θ40 |
| Hmota mycelia zpevněného (g) | 1000 | 640 |
| Spotřeba močoviny (g) | 208 | 133 |
| Spotřeba formaldehydu (gj | Θ25 | 40Q |
| Hmota získaného sorbenth (g) | 1170 | 790 |
| Hmota sorbentu .po úpravě (g) | Θ44 | - 780 |
| Hmota nutričních proteirtů (g) | — | 290 |
| (N χ Θ.25) | ||
| Hmota zbytku | ||
| (red. látky, anorg. látky) (g) | — | 550 |
Příklad 1:
000 g suchého mycelia P. chrysogenum se prěléjě vé várně baňce opatřené zpětným chladičem 6 000 ml 2N HC1 a ponechá se při teplotě 60 °C hydrolýsovat 30 minut. Suspense se ochladí (20°C] a pevný podíl zůstávající pb hyďralýsě áe zádhytí dá filtry, Rdě Sě propláchne vodou a při teplotě 80 až 100 °G se vysuší. Hydrolysát s obsahem 19 až 24 % N-látek se použije jako přísada do krmivá, 420 g vysokostandardní směsi biopolymerů zůstávajících po hydrolýse se podrobí zpevňovacímu procesu. Do reakční nádoby opatřené míchadlem s regulovatelnými otáčkami, děličkou a zpětným chladičem se naplní 980 g xylenu, do, kterého se postupně zamíchá 420 g jemně pomletého· pevného vodonerozpustného zbytku mycelia E. chrysogeňůih. SUšpěhsě sé zahřeje na 60 °C a postupné se k hí přidá roztok obsahující Žši) g (37 ψσ) vodníhoi roztoku formaldehydu, 8^,5 g mběóvihý, 0,1,5 áž Ů,35 g dietanolamldu vyšší mastné kyseliny. Reakční směs se současné zahřívá ták, aby pří UkonČiěaií přidávání roztoku dosáhlá bod váru, kdy se do vařící směsi přidá 3,5 g chloridu želězitého v 17,5 g védý. Páry vytvořené. azeotropní směsí po kohdensáči v chiádíči stékají do kontinuální děličký) odkhd se tylén vrací do reakční nádoby, voda se pouští ve:n. Reakční směs se ochladí a zpevněné mycelium, ve formě granulí o průměru 0,2 až 0,8 mm se separuje v uzavřeném, filtračním zařízení, Získá se 530 g biosorbentu s kapacitou sorpce.60 mg U/g. .
Příklad 2:
1'000 g suchého mýcélia Áspergillus niger se přeleje' ve varné baňce 4 000 ml 3N HG1. Směs se zahřeje po zpětným chladičem 120 áž i80 min při teplotě 80 aC·. Suspense se ochladí a pevný podíl nerozpustný ve vodě se zachytí na filtry, kde se propláchne vodou. Získá se 480 g směsi biopolýmérú, které se podle postupu uvedeného v příkladě 1 přévedóu do formy granulí. Získá se 540 g sorbénítu s kapacitou sorpce 42 mg U/mg.
Příklad 3: ........
Í0Ó0 g vlhkého myceliá (40. až 50 ó/o sušihy) P. chrysogenum se přeleje ve varně baňce 1 200 ml 5N H2SO4 a ponechá se 120 až
160 mih při teplotě 60 °C hydrolýsovait pod žpětnýlfti ůhláúiě&m. Pevný podíl β» hýdrolýse sei zachytí na filtry, pd přápléhhnntí VÓáfcjití. se výSUŠÍ pří 80 až lQQ^Qt Získá se g vysokostandardní směsi biopolymerů, které se zpevní postupetn uvedeným v př. 1, nebo jedním z postupů popsaných v popise vynálezu k čs. autorskému osVSÚéěftí čís.
175 850. Hydrolyzát obsáhující 10 % N-látek éé Využijě J&kd přidá vek do khffihýěh. áhiěsí. Příklad 4:
1000 g vlhkého myceliá (40 fiž §0 ®/o sušiny) P. chrysogenum se přelejě 1, 000 ihl 5N HC1 a hydrolýsuje se ve varné baňce při teplotě 120 °C a tlaku 1,2 atm po dobu 20 až 40 mih, Poi sktíhčiéhí hýdrůlýsy a ochlazení se pevný vodonerozpustný podíl biopolymerů Oddění fiitřácí á při teplotě 80 áž 100 °0 Vysuší. Do, reakční nádoby opatřené míchadlem, kontinuální dělící nálevkou a zpětným chladičem se vlejez 500 g chlorbenzenu a postupně se do něho zamíchá 180 g jemně pomletého v&donerózpůstného É&ytRti po hýdrdlýze mybelia P. tíhrasogenum. Za neustálého míchání se směs zahřeje na teplotu 80θ0 a postupně sé přidává 100 g 37 % vodného roztoku formaldehydu, 30 g močoviny a 0,25 g dietanolamidu vyšší mastné kyseliny. Reakční směs se současně vyhřívá tak, aby současně s ukončením přidávání polymeráčního roztoku ddsáhla reakění směs bodu varu, kdy se ..do vroucí směsi přidá 1 g chloridu železitého rozpuštěného v 5 ml vody. Páry vytvořené ázeotropní směsi kondenzují ve zpětném chladiči, dělící nádobě šě vylěra Oddělí a Vř&CÍ Zpět do fe&kčrií směsi á voda Odtéká ven.
PO skončené reakci sě reákční Stftěs Odhlédl a zpevněné mycelium ve formě granulí 0)2 až 1,0 mm separuje a Suší Získá sé 240 g produktů, s kapacitou 65 mg U/g.
Claims (1)
- Přědniět vynálezuZpůsob přípravy biologických ěoťbtftiehtů z mycelia mikroorganismů zvláště Vláknitých húb s výhodou růdu Penicillium a AspergilluS, vhodných pro přůmyálovoů sorpci kovů z roztoků, s výhodou, rtuti, olova, uranu, mědi, kadmia, radla, manganů apod.., smícháním složek bioihdsy po hydrolýse s jednod) nebo vítee pOlymerišovátelnými, nebo polykondehsovatelnými. složkami, např. formaldehyd, fofmaldeliyd-résorčin, formaldehyd-můčoviňa ápod. v hmotnostním poměru 1: 0,1 až 3,0, vyznačující se tíih, ŽO se biomasa mycelia podrobí 30 až 180 min. hydrolýse 0,5 až 5,0 N kyselihou solnod, nebo sírovou při teplotě 20 až 60 °G, filtrací' a následujícím propláchnutím. vOdúú se zbaví proteinů, nízkomolekulárních organických látek a mineralií a zůstávající pevný zbytek standardních vlastností se ža heůstáléhb míchání vnese do disperzního prostředí á postupným přidáváním roztoků zpevňujících složek a povrchově aktivních látek v rozpouštědlech, které se s dispersním prostředím hesmíehá, se aglomerují do granulí, kteiré se úpravou reakčníeh podmínek, tj. dobou, teplotou a přídavkem katalysátoru zpevní.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS127679A CS205737B1 (cs) | 1979-02-26 | 1979-02-26 | Způsob přípravy biologických sorbentů |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS127679A CS205737B1 (cs) | 1979-02-26 | 1979-02-26 | Způsob přípravy biologických sorbentů |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS205737B1 true CS205737B1 (cs) | 1981-05-29 |
Family
ID=5346747
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS127679A CS205737B1 (cs) | 1979-02-26 | 1979-02-26 | Způsob přípravy biologických sorbentů |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS205737B1 (cs) |
-
1979
- 1979-02-26 CS CS127679A patent/CS205737B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1012788B (zh) | 强化矿物质蛋白组分的生产方法 | |
| US6579977B1 (en) | Biosorbents and process for producing the same | |
| CN109081758A (zh) | 餐厨垃圾制作小分子有机能量肥的生产方法及能量肥成品 | |
| RU2057137C1 (ru) | Способ получения нерастворимого гидролизующегося таннина, нерастворимый гидролизующийся таннин и способы обработки отработанной жидкости таннином | |
| CN113559820A (zh) | 一种磷霉素制药废水除磷吸附剂的制备及其应用回收方法 | |
| CN109504120A (zh) | 一种高纯度铜酞菁的清洁化生产方法 | |
| CS205737B1 (cs) | Způsob přípravy biologických sorbentů | |
| CN110734329A (zh) | 一种利用贻贝蒸煮液制备液体蛋白肥的方法 | |
| CA1137458A (en) | Highly absorptive macroporous polymers | |
| JP2001522301A (ja) | 金属イオン用バイオ吸着剤およびその製法 | |
| Ishak et al. | Evaluation of cellulose nanocrystals (CNCs) as protein adsorbent in stick water | |
| EP0871603B1 (en) | Process for manufacturing terephthalic acid | |
| CN110105196A (zh) | 对苯二甲酸的回收方法 | |
| KR20200092080A (ko) | 키틴을 이용한 세슘 흡착용 조성물의 제조방법 | |
| CN1086391A (zh) | 正磷酸盐废料的回收利用 | |
| CN1191495A (zh) | 液体介质的萃取提纯方法 | |
| CA1169735A (en) | Process for the production of an anion exchanger, and a use of same | |
| FI69572C (fi) | Foerfarande foer rening av avfallsvatten | |
| JP3173836B2 (ja) | 活性炭吸着材の製造方法 | |
| US3007971A (en) | Process for recovering polyphenols | |
| CN1022180C (zh) | 一种固体脱色剂的制备方法 | |
| WO2001036098A1 (en) | Method for producing a catalyzer for converting so2 into so¿3? | |
| SU1249029A1 (ru) | Способ получени фенолформальдегидного св зующего | |
| CN111533098B (zh) | 磷酸法活性炭生产中回收磷酸的高效纯化方法 | |
| SU1049492A1 (ru) | Способ получени гексаметилентетраминрезорцина |