CS205737B1 - Způsob přípravy biologických sorbentů - Google Patents

Způsob přípravy biologických sorbentů Download PDF

Info

Publication number
CS205737B1
CS205737B1 CS127679A CS127679A CS205737B1 CS 205737 B1 CS205737 B1 CS 205737B1 CS 127679 A CS127679 A CS 127679A CS 127679 A CS127679 A CS 127679A CS 205737 B1 CS205737 B1 CS 205737B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
formaldehyde
mycelium
sorbents
preparation
solutions
Prior art date
Application number
CS127679A
Other languages
English (en)
Inventor
Rudolf Jilek
Jan Fuska
Pavel Nemec
Karel Pospisilik
Original Assignee
Rudolf Jilek
Jan Fuska
Pavel Nemec
Karel Pospisilik
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rudolf Jilek, Jan Fuska, Pavel Nemec, Karel Pospisilik filed Critical Rudolf Jilek
Priority to CS127679A priority Critical patent/CS205737B1/cs
Publication of CS205737B1 publication Critical patent/CS205737B1/cs

Links

Landscapes

  • Compounds Of Unknown Constitution (AREA)

Description

Vynález se týká úpravy a využití myeelia vláknitých hub (Pemicillium· a Aspergillus) odpadajícího při fermentačních výrobách, ' pop. připraveného záměrou kultivací vláknitých hub na odpadních celulosových substrátech. Úpravou se získá v.e vodě nerozpustný podíl myeelia, který se polykondemsačními a polymeračními reakcemi zpevní do vhodné formy biologických sorbentů, které dobře sorbují kaítionty stabilních a nestabilních isotopů s výhodou těžké kovy, např. uran, rtuť, olovo, měď, kadmium, radium, mangan apod. ·
Podle čs. autorského osvědčení č. 155 830 je znám způsob využití myeelia vláknitých hub na vazbu uranu a jiných prvků z důlních a průmyslových vod. Nativní mycelium však časem botná a uvolňuje při sorpčněelučnlch procesech organická residua, čímž současně zvyšuje koncentraci organických látek ve vodě po uvedených procesech a přitom dochází též k výrazným ztrátám sorbentu, čímž je limitován provoz a jeho ekonomičnost. Je také znám způsob zpevnění nativního myeelia podle čs. autorského· osvědčení Č. 155 832, močovino-formaldehy' dovými, résp. i jinými pryskyřicemi, čímž je· pevnost sorbentů zvýšena, neodstranilo· se však z něho· vyluhování organických látek a úbytek sorbentů. Dalšími úpravami sorhentu podle čs. autorského osvědčení č. 189 198 se vyluhování látek snížilo, avšak příprava sorbentů tímto· způsobem byla značně neekonomická, takže· docházelo při úpravě zpevněné biomasy ke 40 až 60% ztrátám z původní hmoty.
Způsob podle· vynálezu odstraňuje uvedené nevýhody, takže nativní mycelium se zbaví kyselou hydrolýzou těch látek, které se uvolňovaly ze sorbentů při sorpčně-elučních procesech jako organická residua do vod- z ných roztoků. Vodní podíly po hydrolýse obsahují mimo minerálních látek hlavně jednoduché uhlíkaté a zvláště dusíkaté látky (60 % N-látek z jejich celkového množství v nativním myceliu), proto je možné jich využít jako· vysokohodnotný nutriční zdróij. Pevný vodonerozpustný zbytek biopolýmerů, zůstávající po hydrolýse, je možné různými živicemi zpevnit a případně chemicky doplnit aktivními skupinami sorpce, čímž se získají sorbenty, které jsou mechanicky dostatečně pevné, chemicky odolné a je jich možno použít také při úpravách pitné vody. Protože ztráty základní hmoty i po jejím zpevnění jsou při dalších úpravách nepatrné, je i spotřeba reagencií, potřebných na stejné množství sorbentů výrazně nižší a výroba ekonomičtější. Tímto postupem se dosáhne vysokého standardu nativního· myeelia.
Některé výhody podle vynálezu jsou patrny z následující tabulky, přičemž úprava my205737 cielíá 1 póšfthpý žpevriění VOdOlheťózpuStftéhO žtiýtku jsoiu uvědfehy v následujících příkladech provedení.
. » -M»*·.·· «»«ί -W. y*·»·
Postup přípravy sorbentu starý nový
Hmota nativního mýeelia (g) 1000 1500
Hmota myceiia pó hydrolýse (g) Θ40
Hmota mycelia zpevněného (g) 1000 640
Spotřeba močoviny (g) 208 133
Spotřeba formaldehydu (gj Θ25 40Q
Hmota získaného sorbenth (g) 1170 790
Hmota sorbentu .po úpravě (g) Θ44 - 780
Hmota nutričních proteirtů (g) 290
(N χ Θ.25)
Hmota zbytku
(red. látky, anorg. látky) (g) 550
Příklad 1:
000 g suchého mycelia P. chrysogenum se prěléjě vé várně baňce opatřené zpětným chladičem 6 000 ml 2N HC1 a ponechá se při teplotě 60 °C hydrolýsovat 30 minut. Suspense se ochladí (20°C] a pevný podíl zůstávající pb hyďralýsě áe zádhytí dá filtry, Rdě Sě propláchne vodou a při teplotě 80 až 100 °G se vysuší. Hydrolysát s obsahem 19 až 24 % N-látek se použije jako přísada do krmivá, 420 g vysokostandardní směsi biopolymerů zůstávajících po hydrolýse se podrobí zpevňovacímu procesu. Do reakční nádoby opatřené míchadlem s regulovatelnými otáčkami, děličkou a zpětným chladičem se naplní 980 g xylenu, do, kterého se postupně zamíchá 420 g jemně pomletého· pevného vodonerozpustného zbytku mycelia E. chrysogeňůih. SUšpěhsě sé zahřeje na 60 °C a postupné se k hí přidá roztok obsahující Žši) g (37 ψσ) vodníhoi roztoku formaldehydu, 8^,5 g mběóvihý, 0,1,5 áž Ů,35 g dietanolamldu vyšší mastné kyseliny. Reakční směs se současné zahřívá ták, aby pří UkonČiěaií přidávání roztoku dosáhlá bod váru, kdy se do vařící směsi přidá 3,5 g chloridu želězitého v 17,5 g védý. Páry vytvořené. azeotropní směsí po kohdensáči v chiádíči stékají do kontinuální děličký) odkhd se tylén vrací do reakční nádoby, voda se pouští ve:n. Reakční směs se ochladí a zpevněné mycelium, ve formě granulí o průměru 0,2 až 0,8 mm se separuje v uzavřeném, filtračním zařízení, Získá se 530 g biosorbentu s kapacitou sorpce.60 mg U/g. .
Příklad 2:
1'000 g suchého mýcélia Áspergillus niger se přeleje' ve varné baňce 4 000 ml 3N HG1. Směs se zahřeje po zpětným chladičem 120 áž i80 min při teplotě 80 aC·. Suspense se ochladí a pevný podíl nerozpustný ve vodě se zachytí na filtry, kde se propláchne vodou. Získá se 480 g směsi biopolýmérú, které se podle postupu uvedeného v příkladě 1 přévedóu do formy granulí. Získá se 540 g sorbénítu s kapacitou sorpce 42 mg U/mg.
Příklad 3: ........
Í0Ó0 g vlhkého myceliá (40. až 50 ó/o sušihy) P. chrysogenum se přeleje ve varně baňce 1 200 ml 5N H2SO4 a ponechá se 120 až
160 mih při teplotě 60 °C hydrolýsovait pod žpětnýlfti ůhláúiě&m. Pevný podíl β» hýdrolýse sei zachytí na filtry, pd přápléhhnntí VÓáfcjití. se výSUŠÍ pří 80 až lQQ^Qt Získá se g vysokostandardní směsi biopolymerů, které se zpevní postupetn uvedeným v př. 1, nebo jedním z postupů popsaných v popise vynálezu k čs. autorskému osVSÚéěftí čís.
175 850. Hydrolyzát obsáhující 10 % N-látek éé Využijě J&kd přidá vek do khffihýěh. áhiěsí. Příklad 4:
1000 g vlhkého myceliá (40 fiž §0 ®/o sušiny) P. chrysogenum se přelejě 1, 000 ihl 5N HC1 a hydrolýsuje se ve varné baňce při teplotě 120 °C a tlaku 1,2 atm po dobu 20 až 40 mih, Poi sktíhčiéhí hýdrůlýsy a ochlazení se pevný vodonerozpustný podíl biopolymerů Oddění fiitřácí á při teplotě 80 áž 100 °0 Vysuší. Do, reakční nádoby opatřené míchadlem, kontinuální dělící nálevkou a zpětným chladičem se vlejez 500 g chlorbenzenu a postupně se do něho zamíchá 180 g jemně pomletého v&donerózpůstného É&ytRti po hýdrdlýze mybelia P. tíhrasogenum. Za neustálého míchání se směs zahřeje na teplotu 80θ0 a postupně sé přidává 100 g 37 % vodného roztoku formaldehydu, 30 g močoviny a 0,25 g dietanolamidu vyšší mastné kyseliny. Reakční směs se současně vyhřívá tak, aby současně s ukončením přidávání polymeráčního roztoku ddsáhla reakění směs bodu varu, kdy se ..do vroucí směsi přidá 1 g chloridu železitého rozpuštěného v 5 ml vody. Páry vytvořené ázeotropní směsi kondenzují ve zpětném chladiči, dělící nádobě šě vylěra Oddělí a Vř&CÍ Zpět do fe&kčrií směsi á voda Odtéká ven.
PO skončené reakci sě reákční Stftěs Odhlédl a zpevněné mycelium ve formě granulí 0)2 až 1,0 mm separuje a Suší Získá sé 240 g produktů, s kapacitou 65 mg U/g.

Claims (1)

  1. Přědniět vynálezu
    Způsob přípravy biologických ěoťbtftiehtů z mycelia mikroorganismů zvláště Vláknitých húb s výhodou růdu Penicillium a AspergilluS, vhodných pro přůmyálovoů sorpci kovů z roztoků, s výhodou, rtuti, olova, uranu, mědi, kadmia, radla, manganů apod.., smícháním složek bioihdsy po hydrolýse s jednod) nebo vítee pOlymerišovátelnými, nebo polykondehsovatelnými. složkami, např. formaldehyd, fofmaldeliyd-résorčin, formaldehyd-můčoviňa ápod. v hmotnostním poměru 1: 0,1 až 3,0, vyznačující se tíih, ŽO se biomasa mycelia podrobí 30 až 180 min. hydrolýse 0,5 až 5,0 N kyselihou solnod, nebo sírovou při teplotě 20 až 60 °G, filtrací' a následujícím propláchnutím. vOdúú se zbaví proteinů, nízkomolekulárních organických látek a mineralií a zůstávající pevný zbytek standardních vlastností se ža heůstáléhb míchání vnese do disperzního prostředí á postupným přidáváním roztoků zpevňujících složek a povrchově aktivních látek v rozpouštědlech, které se s dispersním prostředím hesmíehá, se aglomerují do granulí, kteiré se úpravou reakčníeh podmínek, tj. dobou, teplotou a přídavkem katalysátoru zpevní.
CS127679A 1979-02-26 1979-02-26 Způsob přípravy biologických sorbentů CS205737B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS127679A CS205737B1 (cs) 1979-02-26 1979-02-26 Způsob přípravy biologických sorbentů

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS127679A CS205737B1 (cs) 1979-02-26 1979-02-26 Způsob přípravy biologických sorbentů

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS205737B1 true CS205737B1 (cs) 1981-05-29

Family

ID=5346747

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS127679A CS205737B1 (cs) 1979-02-26 1979-02-26 Způsob přípravy biologických sorbentů

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS205737B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1012788B (zh) 强化矿物质蛋白组分的生产方法
US6579977B1 (en) Biosorbents and process for producing the same
CN109081758A (zh) 餐厨垃圾制作小分子有机能量肥的生产方法及能量肥成品
RU2057137C1 (ru) Способ получения нерастворимого гидролизующегося таннина, нерастворимый гидролизующийся таннин и способы обработки отработанной жидкости таннином
CN113559820A (zh) 一种磷霉素制药废水除磷吸附剂的制备及其应用回收方法
CN109504120A (zh) 一种高纯度铜酞菁的清洁化生产方法
CS205737B1 (cs) Způsob přípravy biologických sorbentů
CN110734329A (zh) 一种利用贻贝蒸煮液制备液体蛋白肥的方法
CA1137458A (en) Highly absorptive macroporous polymers
JP2001522301A (ja) 金属イオン用バイオ吸着剤およびその製法
Ishak et al. Evaluation of cellulose nanocrystals (CNCs) as protein adsorbent in stick water
EP0871603B1 (en) Process for manufacturing terephthalic acid
CN110105196A (zh) 对苯二甲酸的回收方法
KR20200092080A (ko) 키틴을 이용한 세슘 흡착용 조성물의 제조방법
CN1086391A (zh) 正磷酸盐废料的回收利用
CN1191495A (zh) 液体介质的萃取提纯方法
CA1169735A (en) Process for the production of an anion exchanger, and a use of same
FI69572C (fi) Foerfarande foer rening av avfallsvatten
JP3173836B2 (ja) 活性炭吸着材の製造方法
US3007971A (en) Process for recovering polyphenols
CN1022180C (zh) 一种固体脱色剂的制备方法
WO2001036098A1 (en) Method for producing a catalyzer for converting so2 into so¿3?
SU1249029A1 (ru) Способ получени фенолформальдегидного св зующего
CN111533098B (zh) 磷酸法活性炭生产中回收磷酸的高效纯化方法
SU1049492A1 (ru) Способ получени гексаметилентетраминрезорцина