CS204939B1 - Kapalné tenzidy na bázi sulfojantaranů - Google Patents

Kapalné tenzidy na bázi sulfojantaranů Download PDF

Info

Publication number
CS204939B1
CS204939B1 CS868679A CS868679A CS204939B1 CS 204939 B1 CS204939 B1 CS 204939B1 CS 868679 A CS868679 A CS 868679A CS 868679 A CS868679 A CS 868679A CS 204939 B1 CS204939 B1 CS 204939B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
parts
product
sodium
liquid
addition
Prior art date
Application number
CS868679A
Other languages
English (en)
Inventor
Vlastimil Peterka
Jaroslav Haumer
Jiri Kepl
Zdenek Vodak
Stanislav Nikl
Jaroslav Vacha
Original Assignee
Vlastimil Peterka
Jaroslav Haumer
Jiri Kepl
Zdenek Vodak
Stanislav Nikl
Jaroslav Vacha
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vlastimil Peterka, Jaroslav Haumer, Jiri Kepl, Zdenek Vodak, Stanislav Nikl, Jaroslav Vacha filed Critical Vlastimil Peterka
Priority to CS868679A priority Critical patent/CS204939B1/cs
Publication of CS204939B1 publication Critical patent/CS204939B1/cs

Links

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Významné místo mezi povrchově aktivními látkami mají sulfoestery odvozené od polykarboxylových kyselin a jejich esterů. V literatuře je popsáno použití celé řady sloučenin tohoto druhu, ale v průmyslové praxi se využívá sulfoftalátů, sulfotrikarboxylátůj nejrozšířenější jsou estery solí kyseliny sulfojantarové, nazývané sulfojantarany. Sulfojantarany s kratším alkylovým řetězcem (C^) mají speciální použití ve fotochemii a elektrochemii. Estery s alkylovýtn řetězcem Cg až 0θ byly využívány jako první ze sulfojantaranů a dodnes jsou nejrozšířenější, především díky svým Vynikajícím smáčecím vlastnostem. Dodnes jsou prakticky nejúčinějšími smáčedly. S prodlužujícím se alkylovým řetězcem stoupá i prací schopnost sulfojantaranů. Pro uvedená použití se využívá především diesterů sodných solí sulfojantarové kyseliny, ro oraní surové vlny a vlněných textilií se často využívají i monoestery odvozené od mastných alkoholů C^g až C-,8, etoxylováných mastných alkoholů a alkanolamidů mastných kyselin s 12ti až 18ti uhlíky v základním skeletu. Monoestery odvozené od mastných alkoholů a etoxylováných mastných alkoholů nacházejí díky dobrým dermatologickým vlastnostem použití i v kosmetice. Sulfojantarany se v poslední době používají také při práškování detergentů. Jakkoliv jsou samotné sulfojantarany v pevném stavu gelovité a samotné je práškovat nelze, zvyšuje přídavek 1 až 3 hmot. % sulfojantaranů podstatně sypnou hmotnost pracích prášků a snižuje jejich spékavost.
Povrchově aktivní vlastnosti, jako smáčivost, pěnivost a prací schopnost, se zlepšují se vzrůstající molekulovou vahou substituovaného alkylu, ekle zároveň s ní klesá i rozpust204 939
204 930 nost sulfojantaranů. Proto se sulfojantarany uvádějí na trh ve formě koncentrovaných 20ti až 70ti priích roztoků, ke kterým se pro zvýšení rozpustnosti aktivní látky ve vodě přidává 15 až 30 hmot, % polárního rozpouštědla, vztaženo na celkovou hmotnost komerčního produktu Jako organického rozpouštědla se využívá etanolu nebo izopropanolu, případně glykolů. Jsou známy i postupy, při kterých se rozpustnost sulfojantaranů zvyšuje vysokým podílem hydrotropního činidla. Tak lze například zvýšit rozpustnost dioktylsulfojantaranu sodného přídavkem 3 hmot. dílů močoviny na jeden hmot. díl aktivní látky. Dosud známé tekuté tenzidy na bázi sulfojantaranů obsahující organické rozpouštědlo mají značné nevýhody jak při přípravě, tak i při manipulaci, skladování a aplikaci, ^rodukt je hořlavý, organické rozpouštědlo a jeho páry mají nepříznivý účinek na lidský organismus.
Vysoký podíl hydřotropního činidla, v tekutých roztocích sulfojantaranů, zabraňuje je jich širšímu využití, způsobuje znečištění odpadních vod, a protože hydrotropní činidlo ne má pro vlastní užitné hodnoty výrobku žádný význam, nejsou zanedbatelné ani ekonomické nevýhody jeho použití. Poměrně vysoký podíl organického rozpouštědla zhoršuje i dermatologic ké vlastnosti produktu. Při práškování detergentů, které se provádí ve styku s horkým vzduchem může vyšší podíl par organického rozpouštědla vést ke vzniku výbušných směsí a za přičinit havárii, případně i výbuch zařízení. Z uvedených důvodů jsou hledány kapalné tenzidy s omezeným množstvím ztekucujících látek, jako jsou hydrotropní činidla, nebo organic ká rozpouštědla.
Nyní bylo zjištěno, že podstatně omezený podíl ztekutujících látek při zachování stability a dobré tekutosti mají kapalné tenzidy na bázi solí esterů kyseliny sulfojantarové podle vynálezu, které obsahují až 75 hmot. dílů solí mono anebo diesterů kyseliny sulfojantarové obecného vzorce
SO-ΜΕ h
I I
H - C - COOR, anebQ H - C - COOR,
H - C - COOR- H - C - COORI I H SO3lfe kde Me je alkalický kov amonium nebo amin,
R, je lineární, rozvětvený nebo etoxylovaný alkyl C^ až C22 a Rg je lineární, rozvětvený nebo etoxylovaný alkyl C^ až °22’ alkalický kov, amonium, prvek ze skupiny žíravých zemin nebo amin,
0,1 až 3 hmot. díly alkoholu použitého k esterifikaoi,
0,1 až 15 hmot. dílů glycidů,
0,1 až 10 hmot. dílů obtížně definovatelných produktů vedlejších reakcí a až 75 hmot. dílů vody.
V případě, že je požadován výrobek s nízkou viskozitou nebo pokud má být produkt dále ztekucen, může být tenzid dále naředěn přípravkem 1 až 10 hmot dílů alkoholu anebo glykolu s C, až
204 939
Pokud byl pro urychlení sulfítace použít čpavek jehož zápach by byl při aplikaci na závadu, lze jej v produktu potlačit přídavkem 0,1 až 3 hmot. díly formaldehydu, který přispívá i k vyjasnění produktu.
Kapalná tenzidy podle vynálezu jsou za teploty 20 °C dobře tekuté s viskozitou 60 až 300 mPa.s, s bodem zákalu kolem 0 °C a zachovávají si vynikající smáČivost a ostatní povrchové aktivní vlastnosti typické pro sulfojantarany. Nacházejí použití ve všech odvětvích, ve kterých se aplikují klasické formulace sulfojantaranů a vzhledem ke sníženému obsahu těkavých rozpouštědel je lze použít i v dalších oborech, ve kterých je množství těkavého organického rozpouštědla na závadu. Přídavek polyhydroxysloučenin typu glycid dovolaje významně snížit obsah těkavého organického rozpouštědla, takže ve většině případů postačí ke ztekucení, v kombinaci s glycidem, pouze zbytkový obsah alkoholu použitého k esterifikaci výchozího maleátu.
případě, že je požadován produkt s minimální viskozitou, lze nasulfitovaný produkt naředit přídavkem alkoholu anebo glykolu. Lze také přidat alkohol nebo glycid přímo do sulfitační směsi. Uvedeným postupem se vždy dosáhne snížení viskozity, ale v některých případech může dojít k nežádoucímu zvýšení bodu zákalu, případně k rozdělování produktu. Rázové rovnováhy a homogenizace produktu jsou zejména u diesterů sulfojantarové kyseliny s 6 až 9 uhlíky v řetězci alkoholové skupiny velmi komplikované a použití jednotlivých zřeďovacích a ztekucujících substancí je do značné míry individuální. U této skupiny esterů má také velký vliv na výsledné reologické vlastnosti přítomnost monoesterů. Negativní vliv monoesterů, které způsobují zgelovatění produktů lze často dobře potlačit právě přídavkem organického rozpouštědla ze skupiny alkoholů nebo glykolů. V kombinaci s glycidy je však nutný přídavek organického rozpouštědla k produktu nižší, než když je aplikováno samotné.
Pro urychlení sulfitační reakce je jako báze často přidáván amoniak, který má mírné bazické účinky (v porovnání s hydroxidy alkalických kovů), takže nedochází ke zmýdelnění esterových skupin v produktu. Pokud při některých aplikacích produktu je nepříjemný pach amoniaku na závadu, lze jej potlačit přídavkem formaldehydu. Formaldehyd dobře reaguje i s nezreagovaným sulfitačním činidlem, takže jeho aplikací se produkt vyjasňuje.
Kromě hlavních požadovaných chemických reakcí, tj. esterifikace maleinové kyseliny či maleinanhydridu a adice hydrogensiřičitanu na ester maleinové kyseliny probíhá při přípravě sulfojantaranů celá řada vedlejších reakcí, jako reakce alkoholu i maleinové kyseliny s katalyzátory používanými při esterifikaci, reakce na dvojné vazbě maleátů, reakce sulfitačního činidla s přidávanými bázemi, případně s formaldehydem, reakce formaldehydu s aplikovanou bází atd.
Identifikovat jednotlivé komponenty těchto vedlejších reakcí je na hranici dnešních možností analytické chemie a pro vlastní použití výrobku nemají význam.
204 939
Příklad 1
Sulfitací di(2-etylhexyl) maleátu vodným roztokem hydrogensiřičitanu sodného byl připraven di(2-etylhexyl) sulfojantaran sodný ve formě gelovltého produktu o složení:
dl(2-etylhexyl) sulfojantaran sodný
2-etylhexanol amoniak (jako NH^) voda neidentifikované podíly vedlejších reakcí maximálně
58 hmot. dílů
1 hmot. díl
1.5 hmot. dílu
39 hmot. dílů a
2 hmot. díly.
Gel sulfojantaranu byl neředěn přídavkem 4 hmot. dílů sorbitu a zápach amoniaku byl potlačen přídavkem 2 hmot. dílů 40 % vodného roztoku formaldehydu. Rezultoval produkt o složení:
di(2-etylhexyl) sulfojantaran sodný
2-etylhexanol sorbit voda neidentifikované podíly maximálně hmot. dílů
0,94 hmot. dílu 3,8 hmot. dílu 38 hmot dílů a 4 hmot. díly.
Výsledný produkt byl čirý s bodem zákalu 0 °C a měl viskozitu 180 mPa.s. Produkt měl stejně dobré smáčecí, prací a ostatní povrchově aktivní vlastnosti jako produkt klasioké formulace, který obsahuje 20 % etanolu. Přídavkem 5 hmot. dílů etanolu ke 100 hmot. dílům produktu připraveného výše uvedeným postupem poklesla jeho viskozita na 70 mPa.s, ale bod zákalu se zvýšil na 7 °0.
Příklad 2
Sulfitací dioktylmaleátu vodným roztokem hydrogensiřičitanu sodného za přítomnosti monoetanolaminu a směsi xylitu s manitem byl připraven produkt o složení:
dloktylsulfojantaran sodný 50 hmot. dílů
oktanol 2 hmot. díly
monoetanolamln 0,8 hmot. dílu
xylit a manit 8 hmot. dílů
voda 37 hmot. dílů a
neidentifikované podíly max. 2 hmot. díly.
Takto připravený produkt měl viskozitu 195 mPa.s a bod zákalu 5 °C. Pokud byl připraven produkt bez přídavku směsi glycidů, byl za běžných teplot prakticky tuhý a rozděloval se do několika vrstev. Povrchově aktivní vlastnosti produktu podle vynálezu byly shodné s vlastnostmi klasického produktu, který za stejných koncentračních poměrů obsahuje 20 hmot.
etanolu
204 939
Příklad 3
Sulfitací diheptylmaleátu směsí hydrogensiřičitanu a siřičitanu sodného ve vodném prostředí byl připraven gel o složení:
diheptylsulfojantaran sodný heptanol voda neidentifikované podíly max.
hmot. dílů hmot. díly hmot. dílů a hmot. díly.
Přídavkem sacharosy k nasulfitovánému gelu vznikl dobře tekutý produkt o složení:
diheptylsulfojantaran sodný heptanol sacharosa neidentifikované podíly max, hmot. dílů
2,6 hmot. dílu hmot. dílů a hmot. díly.
Produkt měl viskozitu 210 mPa.s a bod zákalu 10 °C. Přídavkem 7 % etanolu poklesla viskozita na 80 mPa.s. Produkt měl stejně dobré povrchové aktivní vlastnosti jako klasická formulace s 15 % etanolu.
Příklad 4
Sulfitací di(2-etylhexyl) maleátu roztokem připraveným z disiřičitanu sodného in šitu** byl připraven produkt o složení:
di(2-etylhexyl)sulfojantaran sodný
2-etylhexanol amoniak (jako NH^) voda neidentifikované podíly max.
hmot. dílů
0,3 hmot. dílu hmot. díl hmot. dílů a hmot. díly.
Produkt měl gelovitou, obtížně tekoucí konsistenci. Přídavkem vodného roztoku sorbitu byl gel ztekucen. Zápach čpavku byl odstraněn přídavkem vodného roztoku formaldehydu. Rezultující produkt měl složení:
di(2-etylhexyl) sulfojantaran sodný 2-etylhexanol sorbit voda neidentifikované podíly max.
hmot. dílů
0,3 hmot. dílu hmot. díly hmot. dílů a hmot. díly.
°C. Povrchově aktivní vlastnosti proProdukt měl viskozitu 250 mPa.s a bod zákalu -4 duktu byly shodné s produktem, který obsahoval 20 % etanolu.
Příklad 5
Sulfitací směsi esterů maleinové kyseliny vodným roztokem hydrogensiřičiťanu a siřičitanu sodného byl připraven produkt o složení:
204 939
Směs mono a di esterů sodných solí sulf o jantarové kyseliny s alltylovým řetězcem se 14 až 22 atomy uhlíku; alkylový řetězec je etoxylovaný 2 až 4 moly etylenoxidu (I)
směs I 40 hmot. dílů
propylenglykol 5 hmot. dílů
voda 53 hmot. dílů a
neidentifikované podíly max. 2 hmot, díly.
Vzniklá vysoce viskozní směs byla naředěna přídavkem vodného roztoku směsi glukosy
a fruktosy za vzniku produktu o složení:
směs 1 33 hmot. dílů
propylenglykol 4 hmot. díly
glukosa a fruktosa 0.5 hmot, dílů
voda 44 hmot. dílů a
neidentifikované podíly max. 2 hmot. díly.
Výsledný produkt byl dobře tekutý s bodem zákalu 11 °C a měl stejně dobré povrchově
aktivní vlastnosti jako produkt s 10 % propylenglykolu
PŘEDMĚT VYNÁLEZU

Claims (3)

1. Kapalné tenzidy na bázi solí esterů kyseliny sulfojantarové, vyznačené tím, že obsahují 20 až 75 hmot. dílů solí mono anebo di esterů kyseliny sulfojantarové obecného vzorce
SO-,Μβ i J
H - C - COOR, H - C - 000¾
H anebo
H - 0 - COOR, H - C - GOORg
SO-jMe kde Ite je alkalický kov, amonium nebo amin,
R^ je lineární, rozvětvený nebo etoxylovaný alkyl až C22 a
R2 je lineární, rozvětvený nebo etoxylovaný alkyl až °22’ alkalický kov, amonium, prvek ze skupiny žíravých zemin nebo amin,
0,1 až 3 hmot. díly alkoholu použitého k esterifikaci,
0,1 až 15 hmot. dílů glycidů,
0,1 až 10 hmot. dílů obtížně definovatelných produktů vedlejších reakcí,
20 až 75 hmot. dílů vody.
2. Kapalné tenzidy anebo glylcolu s
204 939 podle bodu 1, vyznačené tím, že obsahují 1 až 10 hmot. dílů alkoholu až C^.
3· Kapalné tenzidy podle bodu 1 nebo 2, vyznačené tím, že obsahují 0,1 až 3 hmot. díly formaldehydu.
CS868679A 1979-08-13 1979-08-13 Kapalné tenzidy na bázi sulfojantaranů CS204939B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS868679A CS204939B1 (cs) 1979-08-13 1979-08-13 Kapalné tenzidy na bázi sulfojantaranů

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS868679A CS204939B1 (cs) 1979-08-13 1979-08-13 Kapalné tenzidy na bázi sulfojantaranů

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS204939B1 true CS204939B1 (cs) 1981-04-30

Family

ID=5437785

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS868679A CS204939B1 (cs) 1979-08-13 1979-08-13 Kapalné tenzidy na bázi sulfojantaranů

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS204939B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0116905B1 (de) Verwendung von Alkoholderivaten als Viskositätsregler für hochviskose technische Tensid-Konzentrate
US3480556A (en) Primary alcohol sulfate detergent compositions
DE1617064B2 (de) Waschmittelmischung
US4092272A (en) Liquid detergent composition
JPS62186930A (ja) エステルスルホネ−ト含有界面活性剤濃厚液およびその用途
US2717894A (en) Sulfuric esters of acylated glucamines
US3346629A (en) Process for preparing beta-ethylenically unsaturated organic sulfonates
US3377290A (en) Liquid or paste detergent preparations having sulfofatty acid salts as viscosity reducing agents
US4228043A (en) Liquid detergent composition
US4990288A (en) Control of disalt in α-sulfofatty acid ester surfactants
US3954660A (en) Anionic surfactant slurry having increased viscosity and method of providing said slurry
US4476045A (en) Surfactant
EP0131137B1 (de) Wasch- und Reinigungsmittel mit einem Gehalt an Acylcyanamidsalzen
CS204939B1 (cs) Kapalné tenzidy na bázi sulfojantaranů
US3764569A (en) Detergent composition
FR1080164A (fr) Compositions détersives liquides
US2427577A (en) Production of ether sulphonates
US4476043A (en) Surfactant product
SE437381B (sv) Vattenhaltig flytande detergentkomposition samt forfarande for dess framstellning
JPS61280467A (ja) α−スルホ脂肪酸エステル塩高濃度水溶液
CH676604A5 (cs)
CS232660B1 (cs) Kapalné íenzídy na bázi sulfofantaranů
GB1065460A (en) Improvements in and relating to washing agents
CS245818B1 (cs) Stabilní roztoky sulfojantaranů s vysokou detergenční schopností
US3852030A (en) Surfactant for electrolyte-containing processing solutions