CS204937B1 - Process for preparing non-caking phosphates - Google Patents

Description

204 937

Vynález rieži spfisob výroby nespekajúoioh fosf orefinanov, prifiom podmienky sa voliatok, že v podatatnoj miere zlepžujú stálost’ sypkoati a kvalitu produktu bez ovplyvneniaekonomiky. V poslodnýoh rokooh sa věnovala (fis. patent 145 405, USA patenty 3 485 580, 3 615 185 a i) nemklá pozornost* inbibíoii spekania fosforefinanov alkaliekýeh kovov a a-moniaku, ktoré sú schopná přijímat* vlhkost’ z okolitej atmosféry pofias skladoveniaa vlhkost* až do vysokého stupňa za naaledujúoej aglomeráoie. Keá je relativná vlhkost*vzduchu vftfižia ako hygroskopieký bod fosforefinanov, doohádza k pohlteniu vody nasýte·»ným roztokom, ktorý sa vytvára na povrohu kryžtálov fosforefinanov a k áalžiemu rozpuste*,niu pevnej fázy. Prooes pokračuje tak dlho, pokial* sa vžetka pevná fáza nerozpustía pokial’ neklesne konoentráoia nasýtenóho roztoku fosforefinanov na taká konoentráoiu,ktorá má tenziu pár rovná tenzii pár vody vo vzduchu. Rýchlost* pehloovania vody závisíod vlaoerýoh podmienok, ako napr. vel*kosti a povrohu kryžtálov, difúznyoh a absorpfinýohjavov, výměny vzduchu v systéme apod. . Z uvedeného je zřejmá viaofaktorovost* spekania fosforefinanov. Rýohlosf vlhnutiafosforefinanov Je možné znlžiť vhodnou úpravou a zlepženlm obalovej a baliaoej teobniky,skladováním za podmienok, kedy relativná vlhkost’ vzduchu je nížila ako hygroekopiokábody fosforefinanov.

Tvrdnutiu a zvýieniu stálosti pri skladovaní fosforefinanov je možné v rfiznom rossa»hu zabránit* pridavkom látok, ktoré májá hydrofoblzafiný úfiinok, znlžujú pevnost* rskryita-lizovanýoh fosforefinanov z kvapallnovýoh mdstlkov, ako aj použitím anorganických alebo i organiokýoh práikovýoh materlálov a vel*kým povrohoa. Z týoh, ktoré éú známe z praxea literatury je možné epomenút* kyselinu eteárovú a jej· soli, nátrlumkarbonát, nátriuau*.sulfát, kyseliny alkyl-arylsulřónové a aminopolykarbónové rfizne tenzidy, kremifiitany,prážkové syntetické živioe apod.

Niektoré z uvádzanýoh prldavkov majú niektoré nedostatky, ako to, že spfisokujúzvýžený obsah popola v niektorýoh pripadooh zvýženie toxicity a áú tlažko dostupné& elconomiolcy nÁlclAdzió ·

Jedným zo spfisohov odstránenia uvedených nedoetatkov je použitle látok schopnýchabsorbovat* vlhkost’ spfisobom podl’a vynálezu.

Podl’a tohoto vynálezu spfisob výroby nespekajúoioh sa fosforefinanov kryžtalizáoiouspojenou so separáoiou a/alebo úpravou produktu, připadne ioh modifikáoiou a/alebo ra-fináoiou sa najfiastejžie rieži tak, že do epraoovávaného roztoku a/alebo suspenziea/alebo k tuhej látko, a výhodou ku kryžtaliokým fosforefihanom, přidá jednorázové alebopostupné aspoň jedna látka zo skupiny zahrnujúcioh zmydelněný polyvinyl&oetát, polyvi-nylalkohol, kazein, želatinu, etoxylované a/alebo propoxylované uhlovodany, polyetoxy-lované a/alebo polypropoxylované vyžile mastné kyseliny a/alebo vyžile mastné alkoholye 8 až 24 atómami uhlika, máku a karboxyálkyloelulózu, v množstvo 0,01 až z, 5 $ hmot., 204 937 β výhodou 0,1 až 0,5 $ hmot.. Výhodou použitia látok zabraňujúoioh spekaniu foeforečnanov podlá tohoto vynálezuje ioh široká technioká dostupnost’, mnohá sa vyrábajú v petroohemiokom prieaqrsle na vel-kotonážnyoh jednotkáoh, ioh vysoká stabilita, značný ochranný účinok a z toho vyplývajú-oa nízká spotřeba týohto oohrannýoh látok. Faktioky stačí len unimolekulová vrstva na po-vrohoeh kryStálov, ktorá navy Se zabraňuje vzniku elektriokáho potenciálu.

Aj táto vlastnost’ oohrannýoh látok móže hrať pozitivnu úlohu, protože pri spekavostifosforečnanov sa jedná o účinok viaoerýoh faktorov, z ktorýoh jedným móže byt* elektriokýnáboj. ĎalSou z výhod uvedených oohrannýoh látok je zdravotná nezávadnost’, aú to látkyv podstatě netoxická, ktorá nevplývajú negativno na fyzikálno-ohemlcká a vóbeo užitkovávlastnosti produktu, napr. do krmiv. Využitie spósobu si v podstatě nevyžaduje náročnejžlepřídavná zariadenia alebo zložitejží teohnologioký postup.

Tieto komponenty možno ku spraoovávanámu prostrediu obsahujúoemu foaforečnany při-dávat’ vo formě prážku, vodného roztoku, emulzie, auspenzie alebo sólu. Na přípravu vod-ných roztokov, sólov alebo emulzií, okrem destilovánoj a dsmlneralizovanej vody možnopoužit’ aj pramenitá vodu, protože přísady solí neznižujú účinok komponentov zabraňujú-oioh spekaniu fosforečnanov. Ak keS sa ako rozpúžťadlo přísad zabraňujúoioh spekanius výhodou používá voda, bez straty na účinku móže funkoiu plnit' aj zriedený roztok ky-selin alebo zásad alebo organická rozpúžťadlá.

Použiti© etoxylovených, resp. propoxylovanýoh uhlovodanov, etoxylovanýoh a/alebopropoxylovanýoh, resp. polyetoxylovených a/alebo polypropoxylovanýoh vyžžíoh mastnýohkyselin alebo alkoholov, sa neobmedzuje iba na tle, ktorá obsahujú iba jednu etoxy-,resp. propoxyskupinu, ale vztahuje sa aj na polyetoxylovená a polypropoxylovaná látlqr.

Ako uhlovodany vhodná pre zabránenie spekaniu podl’a tohoto vynálezu sú spomedzio statných oukrov výhodná najmtt polysaoharidy, ako sú žkrób, dextríny, oelulóza a najmttjej deriváty.

Spósob podlá vynálezu je doložený nasledujúoim príkladom prevedenia. Příklad 1

Naváži sa 500 g primárného fosforečňanu sodného a přidá sa k němu 100 onP vodnéhoroztoku hydroxypropyloelulózy o konoentráoii 2,5 1> hmot. Po premiežaní sa produkt odsa-je a vysuží pri teploto 60 °C. Oosuženie sa vykoná pri laboratómej teploto a pri tej-to sa produkt zabalí do polyetylénového sáčku a uskladní pri laboratómej teplota. Pro-dukt obsahuje 0,5 jt hmot. hydroxypropyloelulózy, počítaná na fosforečnan trojsodný. K zhluknutiu, spečeniu, neddjde ani počas 2 mesiaoov. Bez přísady hydroxypropyloelulózyuž po 14 dňooh bol fosforečnan trojsodný spečený. 204 937 Příklad 2

Naváži sa po 500 g sekundárného fosforečnanu sodného a ako flegmatizátor spekaniasa pridávajú rdzne druhy a množatvá derivátov oolulózy vo formo vodných roztokov. Spra-oovanlo vzoriek jo podobné ako v příklade 1. Dosiahnuté výsledky sú zhrnuté v tah. 1.

Tabulka 1

Deriváty oolulózy Doba do začiatku spekania Druh množstvo (Jí hmot./ /sekundárný fosfo-rečnan sodný) dinatrium fosfátu hydroxyme tyloelulóza hydroxye tyloelulóza metylhydroxypropyloelulóza bez přísady 1,3 2 0,3 po 7 dňooh začala aglomeráoia nezačala počas 2 mesiaoov nezačala počas 2 mesiaoov nezačala počas 2 mesiaoov Příklad 3 500 g teohniokého sekundárného fosforečnanu amonného bolo premieSané s acetonovýmroztokom polyvinylaoetátu o konoentráoil 5 % hmot. Po premiešaní sa produkt odsajena frite a vysuší pri laboratómej teploto. Produkt obsahujúoi 0,7 % hmot. polyvinyl-aoetátu sa zahalí do polyetylénového sáčku. Ani počas dvooh mesiaoov nedošlo k spečeniuflegmatizovaného vzorku. Příklad 4

Do trooh navážok 500 g teohniokého primárného fosforečnanu sodného vysušenéhopri 50 °C sa přidala iaúka, kazein, želatina. Homogenizáoia sa převedlo za sucha, do- slábnuté výsledky sú zhrnuté v tab. 2. Tabulka 2 Plegmatizačné činidlá spekavosti Doba do začiatku spekania Druh Množstvo (jí hmot./se-kundárný fosforečnansodný) trinátiumfosfátu múka 1,2 nezačala počas 2 mesiaoov kazein 1,5 nezačala počas 2 mesiaoov želatina 2,0 nezačala počas 2 mesiaoov škrob 2,5 nezačala počas 2 mesiaoov polypropoxylovaná saoharóza 0,5 nezačala počas 2 mesiaoov polyetoxylovaný oleilalkohol 0,5 nezačala počas 2 mesiaoov

Claims (1)

1. 204 937 Příklad 5 Vzorky po 500 g primárného fosforečnanu sodného, sekundárného fosforečňanu sodnéhoa sekundárného fosforečnanu amánneho vysuéených pri teploto 50 °C bea přídavku fleematiaátora se zabalí prl teploto X} °C do polyetylénových sáčko v. Tvrdnutie sa však preuka-zuje už po siedmíoh dňooh vo véetkýoh prípadooh. P R E D Μ E T VYNÁLEZU Spósob výroby neapakajúoioh sa fosforečnanov kryčtalizáoiou spojenou so separáoiona/alebo úpravou produktu, připadne ioh medifikáoiou a/alebo raflnáoiou, vyznačujúoi satým, že sa do spraoovávaného roztoku a/alebo suspenzie a/alebo k tuhej fáze, s výhodouku kryétaliokým fosforečnanom, přidá jednorázové alobo postupné aspoň Jedna látkazo skupiny zahrňujúoioh zmydelnený polyvinylaoetát, polyviny1wl.kohol, kaaein, želatinu,etoxylovené a/alebo propoxylovené uhlovodany, polyetoxylovené a/alebo polypropoxylovenévyééie mastné kyseliny a/alebo vyééie mastné alkoholy s 8 až 24 atómami uhlíka, múku,karboxyalkyloelulózu, v množstvo 0,01 až 2,5 % hmot., a výhodou 0,1 až 0,5 % hmot..