CS202872B1 - Method of continuous tracking the process of vinylchloride or other monomeres polymarization - Google Patents
Method of continuous tracking the process of vinylchloride or other monomeres polymarization Download PDFInfo
- Publication number
- CS202872B1 CS202872B1 CS854578A CS854578A CS202872B1 CS 202872 B1 CS202872 B1 CS 202872B1 CS 854578 A CS854578 A CS 854578A CS 854578 A CS854578 A CS 854578A CS 202872 B1 CS202872 B1 CS 202872B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- polymerization
- vinyl chloride
- polymarization
- monomeres
- vinylchloride
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 37
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 24
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 13
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 34
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims description 14
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 5
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 210000000613 ear canal Anatomy 0.000 description 1
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011545 laboratory measurement Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Description
Předmětem vynálezu je způsob průběžného sledování procesu polymerace vinylchloridu, jeho směsí, anebo jiných monomerů. Způsob podle vynálezu umooňuje zejména průběžné sledování lokálních reo logických a fázových změn polymeer^jÍLcí^h^o systému během polymi^ace.
Pří výrobě po lyvínyl chloridu se v dup 1 iká tcTOvém reaktoru opatřeném michadlem a popřípadě zpětným trubkovým chladičem polymeruje vinylchlorid při teplotách 40-80 °C. Během polym^eračního procesu dochází přitom ke změnám teploty, tlaku, reologíckých i ostatních fyzíkálně-chrmíckých veličin polymeeuuiciho systému, přičemž ve většině případů se sleduji, měří a zaznamenáají pouze hodnoty teploty a tlaku po lymeri uícího systému vinylchltrid-ptlyvinylchltrid spolu s teplotou chladící vody. Tyto veličiny pookktuuí však pouze neúplnou informací o průběhu procesu ptltmr1acr) což je nevýhodné vzhledem k jejich možnému pouští pro zpětné řízení procesu polymerace či pro předvídání a' signalizaci počátku havarijních situací, jako kupř. zapolym rování trubek zpětného chladiče atp. Pro získání podrobnější informace o procesu polymer^e vinylchloridu Či jiných monormrů nebo jejich směsí je proto žádoucí průběžné sledování dalších fyzikálních veličin, zvláště pak mření lokálních změn objemu a fáze polymeeu uící ho mo n o m e eru a jeho r^^gi ckých vlastnossí.
Dosud známé postupy a zařízení pro průběžné sledování polymeram vinylchloridu a jiných monomerů jsou - kromě těch, které se užívají k m^ěení tlaku a teploty - založeny převážně buč
- na odběru vzorku polymeeuu icího monoímu nebo jeho smssí v různých fázích polymer^ího procesu · a následné analýze odebraných vzorků, anebo .
- na vzorkování po lteeeuj^cího monormru či jeho směsi do opticky pří. suupného prostoru a analyzování vzorků pommcí optických meod, popřípadě
- na průběžném absorpce či rychlosti šíření zvuku polymernu ícm monomerem nebo jeho směs í, č i ' ·
- na průběžném míření reálné či imaginární části dLelektrické prreiiivity monommru nebo jeho sm£;í během polymerace.
Nevýhodou prvých dvou způsobů, založených na vzorkování, polymerujícího produktu, je nespojítost jejich činnosti a většinou nutnost lidské obsluhy k jejich provádění. Analýzou stanovené veličiny se přito^m vztahují k času provedení analýzy a nemusí být nutně v korelaci s veličinami, které .oojOsují stav monomeru v čase odběru vzorků.
Tyto nedostatky sice odpaddaí u kontrolních postupů založených na průběžném mmření .
absorpce či rychlosti šíření zvuku polymeniuícím monomerem,anebo na průběžném měěeni reálné či imaainární' části ^elektrické p^i^i^iiivjÍty monommru během polymerace, zásadní nevýhodou těchto posledně uváděných postupů je však opět nutnost užití vnějšího mmrného záření /akussického nebo elektr ^magn^ ického/, které je třeba zavést do polyeerrSícíhj produktu a po interakci 8 produktem opět vyvést k měření. Pro některé polymeeační procesy je užiti měrného záření, zvláště elektromagnetického, vůbec vyloučeno.
Uvedené nedostatky jsou napooji tomu odstraněny u způsobu' průběžného sledování procesu polymerne viny^Lch^Loridu, jeho smmsí, anebo jiných monommrů podle vynálezu, který je charakterizován tím, že se snímá a vyhodnocuje akustická emise vyzařovaná oolymrι^Síci^m sysitmn^e^m.
Jev akustické emise, tj. emse akustických vln či kmitů, vzniká v ρ^:Lymrι^Sícím systému v důsledku dynamických fyzikálně-hhemických mmkro- i mikropochodů, jako jsou pohyb interagu— jících moiekul a s ním spojené uvolňování reakčního tepla, dále fázové přechody, lokální kavitace a vary, nelineární proudě ni systému jako celku a další. Vzhledem k fyzikální postatě jevu akuatické emse jsou veličiny, které ho pop i- s Ú í /jako kupř. spektrální a ampPit udové rozděleni emtovaného akustického signálu/, v korelaci s eojekuSárníei pochody při procesu pjlymeι^ι^ιr. Střední /statistické/ hodnoty těchto veličin jsou kromě toho v prvním přiblížení v korelaci s makroskopickými Teologickými vlastnostmi polymeersícíil systémů.
Snímáni akustické emse se provádí pomocí akuu^elektr^ké!!o mměnče a.zvukovodu, který je v akustikkém kontaktu s pjlymeeujicím sysémem. Měření přeměněného signálu se provádí známými ' metodami spekkrální a amplitudové analýzy, korelace a jinými elektTon^kými mttodam, Hlavní výhodou způsobu průběžného sledování procesu polymer^e vinylcdoridu či jiných monommrů podle vynálezu je, že dovol.uje sledování zejména lokálních reologických a fázových změn během pjlyme:ace, přičemž odpadá užití vnějšího m^ěrného záření a tím i případné ovlivnění procesu vlivem > tohoto zářeni. Snímanou informaci je možno po její spe^^lní a kmp0itu0ové analýze, korelaci a dalším elettroeclhnikkée zpracování použít dále ke zpětnému řízení procesu ooLyePrkce,knebo k signalizaci havaaijních stavů. Tím, že odpadá nutnost užití vnějšího ^^ěrného zářeni, se zjednodušuje i konstrukce přísněného zařízení, určeného k provádění způsobu podle vynálezu, a to zejména z hlediska jeho elektr oj^^ové bezpečno o ti a tlakové odoonnost. K provádění způsobu podle ' vynálezu je možno v nízkofrekvenčním ultazovkkovém oboru /20 až 200 pouHt snímací, resp. vysílací sondy ultazzunkových viskozimetrů v pasivním zapoomí. .
Způsob průběžného sledování procesu polymer^e podle vynálezu je dále blíže rozveden na příkladu aplikace pro sledování průběhu suspenzní polymer^e oinylihljriOu v míchaném reaktoru.
Do polymeračního reaktoru se zavede snímací zvukovod, opatřený aku8tjelektritýýe měničem tak, aby zvukovod byl v akustikám kontaktu s pjlyeeeuSi.cíe ' zinylchljrOeee či jeho sPis. V důsledku jevu kkusticté emse a proudění polyeeeuSícího systému se ve zvukovodu vybudí akustické kmity, které se ínímlí a trkosforpuSí ktustjelektritýýe meničem. Elektrické vývody r^nče se přiom připojí k analyzátoru spektra a kmρOitudy elektríkkého signálu, v nejjednodušším případě k íelettZvníeu nanovooterne^. Analyzovaný signál se pak koreluje se signály, které vznikaaí v důsledku jiných příčin, než které jsou uvedeny výše. Kooelovaný signál se pak popřípadě zapisuje v závóeLosti na době polymerace anebo se dále zpracovává pro potřebu zpětného řízení procesu. Kooelace sejmutého signálu se provádí kup?. kalibrací na základě sledováni vzorové polymerace oinylilljriOu požadovaných parametrů.
Nový a vyšší účinek způsobu průběžného sledování procesu polyme^ce podle vynálezu, je dále názorně ddd^ ^Hozenou tkbultju, která poskytuj pted^ o φΙΉοΜ normálního časového průběhu skutečné suspenzní polymerace oinylchljri.Ou s časovým průběhem abnoгрР1пi, h^x^^ai.jní mp(idlooé suspenzní polymc^ce vinylcdoridu.
V tabulce t jsou vyneseny v závóslosti na čase polymerace jednak hodnoty signálu akt^£^lti^ké eeise, získané způsobem podle vynáší! je^dnak hodnoty tepbty a tlaltu reakční směsi, získané dosud užívaným, standardním způsobem sledování průběhu suspenzní ojLУmerace vinyl chloridu. Cas byl odečítán od počátku míchání polymerační násady vinyIchloridu, vodní fáze a ostatních příměsí. Uvedené hodnoty byly snímány po dobu 20 minut od zahájení reakce; a to u dvou typů polymeračních procesů, označovaných j akó A a ”B. Polymerace představuje normálnn, skutečnou suspenzní polym^i:aci vinylchloridu, polymerace B” pak model abnormální, havaaijní polymerace s nežádoucím časovým průběhem procesu. Z tabulky je patrno, že odchylka časového průběhu polymerace ”B” od žádoucího průběhu/ který představuje polymerace MA', se při použžtí způsobu sledování procesu polymerace podle vynálezu určí již po 2 m.nutách, zatímco při použití dosavadního způsobu kontroly, založeného·na snímáni hodnoty teploty a tlaku, se projeví až po 10 · i více minutách. Způsob sledování procesu polymerace podle vynálezu tedy umožní popřípadě i automaaický zásah do nežádoucího vývoje průběhu polymeračního procesu. Ve znázorněném příkladu byl tento zásah - nástřik potřebné dávky stoperu do reaktoru - proveden v čase 8 minut od počátku sledování polymerace.
Způsob průběžného sledování procesu polymerace podle ^^i^iílezu je možno kromě včasné indikace nežádoucího průběhu polymerační reakce vinylchloridu, jeho smě^i či jiných podobných monomerů vyuuít především také pro vývoj a odzkoušení nových typů polymeračních metod a technologii. Obecně může být pouužt i pro laboratorní měšeni relativních hodnot viskozity nenewtonovských kapalin a absolutních hodnot viskozity newtonovských kapalin.
Claims (1)
- Způsob průběžného· sledování procesu polymerace vinylchloridu, jeho směsí či jiných Z v > , , , monomeeů, vyznačený tím, že se smima a vyhodnocuje aki^s^tická em.se vyzarovana polymeeuuícim systémem.
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS854578A CS202872B1 (en) | 1978-12-19 | 1978-12-19 | Method of continuous tracking the process of vinylchloride or other monomeres polymarization |
| DD21638279A DD156121A3 (de) | 1978-12-19 | 1979-10-18 | Verfahren zur regelmaessigen ueberwachung des polymerisationsprozesses von vinylchlorid oder anderer monomere |
| GB7942625A GB2038851B (en) | 1978-12-19 | 1979-12-11 | Method and apparatus for continuous measurement of polymerization process of vinyl chloride or other monomers |
| DE19792951175 DE2951175A1 (de) | 1978-12-19 | 1979-12-19 | Verfahren und vorrichtung zur kontinuierlichen verfolgung von polymerisationsreaktionen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS854578A CS202872B1 (en) | 1978-12-19 | 1978-12-19 | Method of continuous tracking the process of vinylchloride or other monomeres polymarization |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS202872B1 true CS202872B1 (en) | 1981-02-27 |
Family
ID=5436131
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS854578A CS202872B1 (en) | 1978-12-19 | 1978-12-19 | Method of continuous tracking the process of vinylchloride or other monomeres polymarization |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS202872B1 (cs) |
| DD (1) | DD156121A3 (cs) |
-
1978
- 1978-12-19 CS CS854578A patent/CS202872B1/cs unknown
-
1979
- 1979-10-18 DD DD21638279A patent/DD156121A3/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DD156121A3 (de) | 1982-08-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CS212352B1 (en) | Method of continuous measuring the changes of rheological properties of polymeres in the course of the polymerization process | |
| CA2677516A1 (en) | Apparatus for determining transverse velocity or temperature of a fluid in a pipe | |
| US5623095A (en) | Method for chemically analyzing a solution by acoustic means | |
| KR830003734A (ko) | 충격대상물의 크기 검지용방법 | |
| Wilson et al. | The effect of loading rate and temperature on fracture initiation in 1020 hot-rolled steel | |
| Tatibouet et al. | Ultrasonic investigation of semicrystalline polymers: study of poly (ethylene terephthalate) | |
| JPH04348275A (ja) | 超音波探傷方法 | |
| JPS646770A (en) | Analysis method and apparatus for frequency response | |
| US6345535B1 (en) | Apparatus and method for estimating the compressive strength of foam cement | |
| CS202872B1 (en) | Method of continuous tracking the process of vinylchloride or other monomeres polymarization | |
| US2848891A (en) | Apparatus for ultrasonic testing | |
| Sofer et al. | Cure of Phenol-Formaldehyde Resin-Progress Determined by Ultrasonic Wave Propagation | |
| EP0600093A4 (en) | Method and apparatus for ultrasonic measurement. | |
| Jang et al. | Techniques for cure monitoring of thermoset resins and composites-a review | |
| KR880000721B1 (ko) | 음향파를 발생시키는 방법과 기계장치 | |
| GB2038851A (en) | Method and Apparatus for Continuous Measurement of Polymerization Process of Vinyl Chloride or Other Monomers | |
| US5193395A (en) | Method and apparatus for determination of material residual stress | |
| Lawton et al. | Hugoniot curves for inert solids and condensed explosives | |
| US3171047A (en) | Ultrasonic inspection apparatus | |
| CS202880B1 (en) | Facility for continuous tracing of the process of vinylchloride or other monomeres polymerization | |
| RU2213955C2 (ru) | Способ определения реологических характеристик полимерных материалов | |
| SU559154A1 (ru) | Способ определени среднев зкостного молекул рного веса полимера | |
| Costa-Júnior et al. | Shear Elastic Coefficient of Normal and Fibrinogen-Deficient Clotting Plasma Obtained with a Sphere-Motion-Based Acoustic-Radiation-Force Approach | |
| Planic et al. | Ultrasonic-based measurement of pre-treated insulating oil samples at defined humidity and temperature levels | |
| JPS627505B2 (cs) |