CS202743B1 - Spósob fermentaSnej přípravy kyseliny 2-deoxy-D-galaktónovéj - Google Patents

Spósob fermentaSnej přípravy kyseliny 2-deoxy-D-galaktónovéj Download PDF

Info

Publication number
CS202743B1
CS202743B1 CS336578A CS336578A CS202743B1 CS 202743 B1 CS202743 B1 CS 202743B1 CS 336578 A CS336578 A CS 336578A CS 336578 A CS336578 A CS 336578A CS 202743 B1 CS202743 B1 CS 202743B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
deoxy
galactose
galactonic acid
cells
acid
Prior art date
Application number
CS336578A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Kazimir Linek
Stefan Kucar
Milos Kulhanek
Milan Tadra
Original Assignee
Kazimir Linek
Stefan Kucar
Milos Kulhanek
Milan Tadra
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kazimir Linek, Stefan Kucar, Milos Kulhanek, Milan Tadra filed Critical Kazimir Linek
Priority to CS336578A priority Critical patent/CS202743B1/cs
Publication of CS202743B1 publication Critical patent/CS202743B1/cs

Links

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Description

POPIS VYNALEZU
K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU ČESKOSLOVENSKASOCIALISTICKÁREPUBLIKA( 19 ) 202 743 (Π) (Bl)
(61) (23) Výstavná priorita(22) Přihlášené 24 05 78(21) FV 3365-78 (51) IntCl3 C 12 P 7/58
ÚŘAD PRO VYNÁLEZY
A OBJEVY (40) Zverejnené 30 05 80(45) Vydané 01 06 83
Autor vynálezu LINEK KAZIMÍR ing. CSc., KUČÁR ŠTEFAN RNDr. CSc., BRATISLAVA,KULHÁNEK MILOŠ ing. CSc. a TADRA MILAN ing., PRAHA (54) SpSsob fermentaSnej přípravy kyseliny 2-deoxy-D-galaktónovéj 1
Vynález sa týká fermentačného spdsobu přípravy kyseliny 2-deoxy-D-galaktónovej/2-deoxy-D-lyxo-hexonovej/.
Kyselina 2-deoxy-D-galaktónové bola dosial’ připravená len chemickými metodami. Oxi-dáciou 2-deoxy-D-galaktózy brómom připravili W. G. Overend, F. Shafizadeh a M. Stacěy/j. Ghem. Soc.. 1950. 671/ ^-laktón kyseliny 2-deoxy-D-galaktónovej. Pri chemickom spfi-sobe oxidácie aldóz používané oxidačně činidlo - bróm spdsobuje komplikécie při jeho pou-žití vo výrobě a příprava kyseliny 2-deoxy-D-galaktónovej je ekonomicky nevýhodná.
Uvedené nevýhody přípravy kyseliny 2-deoxy-D-galaktónovej odstraňuje vynález, kto-rého podstata spočívá v tom, že 2-deoxy-D-galaktóza sa biochemicky dehydrogenuje na kyse-linu 2-deoxy-D-galaktónovú pdsobením dehydrogenázových systémov buniek baktérií roduGluconobacter, s výhodou kmeňom Pseudomonas aeruginosa IEM Ps 5/40 za přítomnosti kyslíka,pričom sa buňky získájú aeróbnym rastom na živnej pdde obsahujúcej okrem 2-deoxy-D-galak-tózy fyziologický cukor, s výhodou D-glukózu, alebo sa narastlé a izolované buňky aeróbneinkubujú s roztokom 2-deoxy-D-galaktózy v přítomnosti konzervačného činidla pH pňdy aleboroztoku 2-deoxy-D-galaktózy sa udržuje v rozmedzí 4 až 8, s výhodou 5 až 6 prie běžnouneutralizáciou vznikájúcej kyseliny 2-deoxy-D-galaktónovej.
Experimentálně sa zistilo, že 2-deoxy-D-galaktóza nie je vhodné ako zdroj uhlíka 202 743 Ζ·Ζ 743 pře rast použitých mikroorganizmov. Pri fermetačnom postupe, t.j. rastom buniek za pří-tomnosti 2-deoxy-D-galaktózy, je třeba přidat do živnej pftdy malé množstvo fyziologické-ho, t.j. dobré asimilovateTného cukru. Fermentáciu je nutné viesť asepticky. Fri transfor-mačnom postupe se buňky /biomasa/ pripravia kultivéciou na vhodnéj pdde, izolujú sa odstře-děním a po přenytl sa dehydrogenécia prevedie inkubéciou roztoku 2-deoxy-D-galaktózy spřísadou D-chloramfenikolu alebo iného konzervačného prostriedku. Vznikájúcu kyselinu jetřeba v obidvoch prlpadoch neutralizovat přísadou nerozpustného uhličitanu, automatickýmdávkováním hydroxidu alebo rozpustného uhličitanu a pod· V pokusoch převedených za účelem výběru vhodného mikroorganismu sa zistilo, že z trochskúSaných kmefiov /Aspergillus niger, Acetoaonas oxydans, Fseudomonas aeruginosa/ je preprlpravu kyseliny 2-deoxy-D-galaktónovej najvhodnejál Peeudemonas aerugionosa. Výhodou fermentačného epčsobu přípravy kyseliny 2-deoxy-D-galaktónovej oproti doteraz používaným chemickým metodám je - fermentačný spflsob výroby je ekonomickéjSl než chemický, - zlaka sa krystalický -laktón kyseliny 2-deoxy-D-galaktónovej o vysokéj čistotě a 62,7 S-ným výtažkem, - pri chemickom spčsobe oxidéeie aldóz sa používá bróm a toto agresivně oxidačně činidlospčsobuje komplikácie pri jeho použiti vo výrobě; pri fermentačnom spdsobe výrobytieto problémy nevznikajú·
Kyselina 2-deoxy-D-galaktónové mé uplatnenie ako vzácná chemikálie v chémii a bio-chémii sacharidov· Příklad 1
Aspergillus niger NSRL 3 /zbierka USA-Morthern Utilization Research and Development
Division, US. Department of Agriculture, Feoria, III., USA/ aa udržoval na sladinovýchŠikmých agaroch. Acetoaonas oxydans CCM 2370 a CCM 1784 /ča. zbierka aikroorganizmov,Universita J. S. Purlgrne, Brno, Obránců míru 10/ a Fseudomonas aerugionosa IBM Fa 5/40/ča. zbierka mikroorganizmov, Epidemiologický a mikrobiologický institut, Praha/ sa udržia-vali a připravovali k fermentécii spfiaobom popísáným v literatúre /M. Kulhánek, Chem.
Listy, 47 /19?!/ 1081; M. Kulhánek, M. Tarda, J. Facék, H. Trejbalová, 11. černý, FoliaMicrobiol., 22 /1977/ 295/· 2-dooxy-D-galaktóza sa připravila z D-galaktalu /F. Shafizadeh,Methods Carbohyd. Chem., 1 /1962/ 190/.
Fri výběre mikroorganizmu sa použilo 2 ml pddy, ktorá obsahovala v 100 ml 2 g 2-deoxy-D-galaktózy, 0.02 až 0.05 g D-glukózy, autolyzét z 2.5 pekérskeho droždia a 0.7 guhličitanu vápenatého. Pddy holi v 15 ml kónických baňkách a kovovými uzávermi. ^eparačná pokusy sa uekutočnili v objemoch 100 až 1000 ml a to buď fermentačne /rastom kultúry v živnej pdde rovnakého zloženia ako bola použité k výběru kmeňom/ alebop&sotoeaim biomasy. V případe pdsobenia biomasy bola zo Šikmých agarov zaoSkované půda o objeme 2500 ml

Claims (2)

  1. 2*2 743 /obsahujúca v 100 ml 5 g D-glukonanu vápenatého a autolyzét z 2.5 g pekárakeho droždia/umieetnená v 10 1 varnej baňke a vatovým uzáverom. Po 2 dňoch inkubácie na trepačke aabiooaaa odstředila /cca 4000 ot./min., laboratorně odstředivka Chirana o objeme kyviet200 ml/ a 2 rázy premyla rovnakým objemem sterilněj demineralizovanej vody. Izolovanábiooaaa sa přidala do roztoku /1000 ml/ obaahujúceho 21.4 g 2-deoxy-D-galaktózy, 50 mgD-ehloramfenikolu a 7 g uhličitanu vápenatého; roztok bol umieatnený vo varnéj baňke /6 1/s vatovým uzávěrem. Přiklad 2 K izolácii 2-deoxy-D-galaktónovej kyseliny sa opracovali spojené pokusy, v ktorých sasfermentovalo eelkove 23.4 g 2-deoxy-D-galaktózy. Spojené sfermentované pódy sa sfiltrova-li filtračnou doskou Carlson/Ford EK. 3824. Vápnik sa zachytil na katexe /Wofatit KPS 200/H*// a roztok sa za zníženého tlaku odpařil do sucha; odparok sa rozpustil za zahrieva-nia v acetone /100 ml/. Ochladením sa vylúčili balastné látky, ktoré sa odfiltrovali afiltrát sa znovu odpařil do sucha. Vzniklý sirup sa rozpustil za zahrievania v acetone/10 ml/, ochladil, zaočkoval a uložil na 3 dni do chladničky. Vykrystalizovaný ^-laktónkyseliny 2-deoxy-D-galaktónovej mal t, t. 94 - 95 °C a [pij -33.7° /c 1.6; voda/. PBEDMET VYNÁLEZU
    1. Spdsob fermentačnej přípravy kyseliny 2-deoxy-D-galaktónovej vyznačujúci sa tým, že2-deoxy-D-galaktóza sa biochemicky dehydrogenuje na kyselinu 2-deoxy-D-galaktónovúpfisobením dehydrogenázových systémov buniek baktérií rodu Oluconabacter, a výhodoukmeňom Pseudomonas aeruginosa IEM Ps 5/40 za přítomnosti kyslíka, pričom sa buňkyzískajú aeróbnym rastom na živnej p8de obsahujúcej okrem 2-deoxy-D-galaktózy fyziolo-gický cukor, a výhodou D-glukózu, alebo sa narastlé a izolované buňky aeróbne inkubujús roztokom 2-deoxy-D-galaktózy v přítomnosti konzervačného činidla.
  2. 2. SpČsob podl’a bodu 1, vyznačujúci sa tým, že sa pH pčdy alebo roztoku 2-deoxy-D-galak-tózy udržuje v rozmedzí 4 až 8, s výhodou 5 až 6 priebežnou neutralizéciou vznikajúcejkyseliny 2-deoxy-D-galaktónovej.
CS336578A 1978-05-24 1978-05-24 Spósob fermentaSnej přípravy kyseliny 2-deoxy-D-galaktónovéj CS202743B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS336578A CS202743B1 (cs) 1978-05-24 1978-05-24 Spósob fermentaSnej přípravy kyseliny 2-deoxy-D-galaktónovéj

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS336578A CS202743B1 (cs) 1978-05-24 1978-05-24 Spósob fermentaSnej přípravy kyseliny 2-deoxy-D-galaktónovéj

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS202743B1 true CS202743B1 (cs) 1981-01-30

Family

ID=5373466

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS336578A CS202743B1 (cs) 1978-05-24 1978-05-24 Spósob fermentaSnej přípravy kyseliny 2-deoxy-D-galaktónovéj

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS202743B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Cameron et al. A novel fermentation: the production of R (–)–1, 2–propanediol and acetol by Clostridium thermosaccharolyticum
JP5337773B2 (ja) ペントース含有基質からの乳酸の製造
KR950009199B1 (ko) 2-케토-l-굴론산의 제조방법
Soetaert et al. The production of mannitol by fermentation
US3922194A (en) Process for producing 2-keto-L-gulonic acid
EP3550011A1 (en) Bacillus subtilis, culture method therefor and application thereof
CN101177672A (zh) 微生物转化d-果糖制备d-阿洛酮糖的菌种和方法
US3998697A (en) Process for preparing 2-keto-L-gulonic acid
US3959076A (en) Process for producing 2-keto-L-gulonic acid
USRE29689E (en) Process of preparing glucose isomerase
NO159608B (no) Fremgangsm te for fremstilling av 6-hydroksynikotin
Kusakabe et al. A new method for preparation of xylobiose, eliminating xylose from enzymatic xylan hydrolyzate by yeast
NO162347B (no) Fremgangsmaate for enzymatisk hydrolyse av raffinose.
US4933289A (en) Biologically pure cultures of Pseudomonas sorbosoxidans useful for producing 2-keto-L-gulonic acid
US7083955B2 (en) Preparation of lactic acid from a pentose-containing substrate
Aiguo et al. Synthesis of 2-keto-L-gulonic acid from gluconic acid by co-immobilized Gluconobacter oxydans and Corynebacterium sp.
US7479381B1 (en) Production of itaconic acid by Pseudozyma antarctica
Pronk et al. Preparation of D-xylulose from D-xylose
US2951017A (en) Cobalamin producing fermentation process
US4210720A (en) Process for fermentatively producing vitamin B12
Amin Conversion of sugar-beet particles to ethanol by the bacterium Zymomonas mobilis in solid-state fermentation
CS202743B1 (cs) Spósob fermentaSnej přípravy kyseliny 2-deoxy-D-galaktónovéj
US3994781A (en) Process for the production of protein
Patil et al. Novel supplements enhance the ethanol production in cane molasses fermentation by recycling yeast cell
Michaud et al. Multiple impairment of glycolysis in Veillonella alcalescens