CS202743B1 - Spósob fermentaSnej přípravy kyseliny 2-deoxy-D-galaktónovéj - Google Patents
Spósob fermentaSnej přípravy kyseliny 2-deoxy-D-galaktónovéj Download PDFInfo
- Publication number
- CS202743B1 CS202743B1 CS336578A CS336578A CS202743B1 CS 202743 B1 CS202743 B1 CS 202743B1 CS 336578 A CS336578 A CS 336578A CS 336578 A CS336578 A CS 336578A CS 202743 B1 CS202743 B1 CS 202743B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- deoxy
- galactose
- galactonic acid
- cells
- acid
- Prior art date
Links
- PALQXFMLVVWXFD-ZMIZWQJLSA-N (3r,4r,5r)-3,4,5,6-tetrahydroxyhexanoic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CC(O)=O PALQXFMLVVWXFD-ZMIZWQJLSA-N 0.000 title claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- VRYALKFFQXWPIH-HSUXUTPPSA-N 2-deoxy-D-galactose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CC=O VRYALKFFQXWPIH-HSUXUTPPSA-N 0.000 claims description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 3
- 101710088194 Dehydrogenase Proteins 0.000 claims description 2
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 claims description 2
- 230000009603 aerobic growth Effects 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 8
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 8
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 5
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- -1 2-deoxy-D-galactonic acid (2-deoxy-D-lyxo-hexonic acid) Chemical compound 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 241000589236 Gluconobacter Species 0.000 description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 2
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 150000001323 aldoses Chemical class 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035404 Autolysis Diseases 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YVECGMZCTULTIS-HSUXUTPPSA-N D-galactal Chemical compound OC[C@H]1OC=C[C@@H](O)[C@H]1O YVECGMZCTULTIS-HSUXUTPPSA-N 0.000 description 1
- 241000064266 Methanolinea tarda Species 0.000 description 1
- 241000364057 Peoria Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- NEEHYRZPVYRGPP-IYEMJOQQSA-L calcium gluconate Chemical compound [Ca+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O NEEHYRZPVYRGPP-IYEMJOQQSA-L 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 238000009901 transfer hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
POPIS VYNALEZU
K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU ČESKOSLOVENSKASOCIALISTICKÁREPUBLIKA( 19 ) 202 743 (Π) (Bl)
(61) (23) Výstavná priorita(22) Přihlášené 24 05 78(21) FV 3365-78 (51) IntCl3 C 12 P 7/58
ÚŘAD PRO VYNÁLEZY
A OBJEVY (40) Zverejnené 30 05 80(45) Vydané 01 06 83
Autor vynálezu LINEK KAZIMÍR ing. CSc., KUČÁR ŠTEFAN RNDr. CSc., BRATISLAVA,KULHÁNEK MILOŠ ing. CSc. a TADRA MILAN ing., PRAHA (54) SpSsob fermentaSnej přípravy kyseliny 2-deoxy-D-galaktónovéj 1
Vynález sa týká fermentačného spdsobu přípravy kyseliny 2-deoxy-D-galaktónovej/2-deoxy-D-lyxo-hexonovej/.
Kyselina 2-deoxy-D-galaktónové bola dosial’ připravená len chemickými metodami. Oxi-dáciou 2-deoxy-D-galaktózy brómom připravili W. G. Overend, F. Shafizadeh a M. Stacěy/j. Ghem. Soc.. 1950. 671/ ^-laktón kyseliny 2-deoxy-D-galaktónovej. Pri chemickom spfi-sobe oxidácie aldóz používané oxidačně činidlo - bróm spdsobuje komplikécie při jeho pou-žití vo výrobě a příprava kyseliny 2-deoxy-D-galaktónovej je ekonomicky nevýhodná.
Uvedené nevýhody přípravy kyseliny 2-deoxy-D-galaktónovej odstraňuje vynález, kto-rého podstata spočívá v tom, že 2-deoxy-D-galaktóza sa biochemicky dehydrogenuje na kyse-linu 2-deoxy-D-galaktónovú pdsobením dehydrogenázových systémov buniek baktérií roduGluconobacter, s výhodou kmeňom Pseudomonas aeruginosa IEM Ps 5/40 za přítomnosti kyslíka,pričom sa buňky získájú aeróbnym rastom na živnej pdde obsahujúcej okrem 2-deoxy-D-galak-tózy fyziologický cukor, s výhodou D-glukózu, alebo sa narastlé a izolované buňky aeróbneinkubujú s roztokom 2-deoxy-D-galaktózy v přítomnosti konzervačného činidla pH pňdy aleboroztoku 2-deoxy-D-galaktózy sa udržuje v rozmedzí 4 až 8, s výhodou 5 až 6 prie běžnouneutralizáciou vznikájúcej kyseliny 2-deoxy-D-galaktónovej.
Experimentálně sa zistilo, že 2-deoxy-D-galaktóza nie je vhodné ako zdroj uhlíka 202 743 Ζ·Ζ 743 pře rast použitých mikroorganizmov. Pri fermetačnom postupe, t.j. rastom buniek za pří-tomnosti 2-deoxy-D-galaktózy, je třeba přidat do živnej pftdy malé množstvo fyziologické-ho, t.j. dobré asimilovateTného cukru. Fermentáciu je nutné viesť asepticky. Fri transfor-mačnom postupe se buňky /biomasa/ pripravia kultivéciou na vhodnéj pdde, izolujú sa odstře-děním a po přenytl sa dehydrogenécia prevedie inkubéciou roztoku 2-deoxy-D-galaktózy spřísadou D-chloramfenikolu alebo iného konzervačného prostriedku. Vznikájúcu kyselinu jetřeba v obidvoch prlpadoch neutralizovat přísadou nerozpustného uhličitanu, automatickýmdávkováním hydroxidu alebo rozpustného uhličitanu a pod· V pokusoch převedených za účelem výběru vhodného mikroorganismu sa zistilo, že z trochskúSaných kmefiov /Aspergillus niger, Acetoaonas oxydans, Fseudomonas aeruginosa/ je preprlpravu kyseliny 2-deoxy-D-galaktónovej najvhodnejál Peeudemonas aerugionosa. Výhodou fermentačného epčsobu přípravy kyseliny 2-deoxy-D-galaktónovej oproti doteraz používaným chemickým metodám je - fermentačný spflsob výroby je ekonomickéjSl než chemický, - zlaka sa krystalický -laktón kyseliny 2-deoxy-D-galaktónovej o vysokéj čistotě a 62,7 S-ným výtažkem, - pri chemickom spčsobe oxidéeie aldóz sa používá bróm a toto agresivně oxidačně činidlospčsobuje komplikácie pri jeho použiti vo výrobě; pri fermentačnom spdsobe výrobytieto problémy nevznikajú·
Kyselina 2-deoxy-D-galaktónové mé uplatnenie ako vzácná chemikálie v chémii a bio-chémii sacharidov· Příklad 1
Aspergillus niger NSRL 3 /zbierka USA-Morthern Utilization Research and Development
Division, US. Department of Agriculture, Feoria, III., USA/ aa udržoval na sladinovýchŠikmých agaroch. Acetoaonas oxydans CCM 2370 a CCM 1784 /ča. zbierka aikroorganizmov,Universita J. S. Purlgrne, Brno, Obránců míru 10/ a Fseudomonas aerugionosa IBM Fa 5/40/ča. zbierka mikroorganizmov, Epidemiologický a mikrobiologický institut, Praha/ sa udržia-vali a připravovali k fermentécii spfiaobom popísáným v literatúre /M. Kulhánek, Chem.
Listy, 47 /19?!/ 1081; M. Kulhánek, M. Tarda, J. Facék, H. Trejbalová, 11. černý, FoliaMicrobiol., 22 /1977/ 295/· 2-dooxy-D-galaktóza sa připravila z D-galaktalu /F. Shafizadeh,Methods Carbohyd. Chem., 1 /1962/ 190/.
Fri výběre mikroorganizmu sa použilo 2 ml pddy, ktorá obsahovala v 100 ml 2 g 2-deoxy-D-galaktózy, 0.02 až 0.05 g D-glukózy, autolyzét z 2.5 pekérskeho droždia a 0.7 guhličitanu vápenatého. Pddy holi v 15 ml kónických baňkách a kovovými uzávermi. ^eparačná pokusy sa uekutočnili v objemoch 100 až 1000 ml a to buď fermentačne /rastom kultúry v živnej pdde rovnakého zloženia ako bola použité k výběru kmeňom/ alebop&sotoeaim biomasy. V případe pdsobenia biomasy bola zo Šikmých agarov zaoSkované půda o objeme 2500 ml
Claims (2)
- 2*2 743 /obsahujúca v 100 ml 5 g D-glukonanu vápenatého a autolyzét z 2.5 g pekárakeho droždia/umieetnená v 10 1 varnej baňke a vatovým uzáverom. Po 2 dňoch inkubácie na trepačke aabiooaaa odstředila /cca 4000 ot./min., laboratorně odstředivka Chirana o objeme kyviet200 ml/ a 2 rázy premyla rovnakým objemem sterilněj demineralizovanej vody. Izolovanábiooaaa sa přidala do roztoku /1000 ml/ obaahujúceho 21.4 g 2-deoxy-D-galaktózy, 50 mgD-ehloramfenikolu a 7 g uhličitanu vápenatého; roztok bol umieatnený vo varnéj baňke /6 1/s vatovým uzávěrem. Přiklad 2 K izolácii 2-deoxy-D-galaktónovej kyseliny sa opracovali spojené pokusy, v ktorých sasfermentovalo eelkove 23.4 g 2-deoxy-D-galaktózy. Spojené sfermentované pódy sa sfiltrova-li filtračnou doskou Carlson/Ford EK. 3824. Vápnik sa zachytil na katexe /Wofatit KPS 200/H*// a roztok sa za zníženého tlaku odpařil do sucha; odparok sa rozpustil za zahrieva-nia v acetone /100 ml/. Ochladením sa vylúčili balastné látky, ktoré sa odfiltrovali afiltrát sa znovu odpařil do sucha. Vzniklý sirup sa rozpustil za zahrievania v acetone/10 ml/, ochladil, zaočkoval a uložil na 3 dni do chladničky. Vykrystalizovaný ^-laktónkyseliny 2-deoxy-D-galaktónovej mal t, t. 94 - 95 °C a [pij -33.7° /c 1.6; voda/. PBEDMET VYNÁLEZU1. Spdsob fermentačnej přípravy kyseliny 2-deoxy-D-galaktónovej vyznačujúci sa tým, že2-deoxy-D-galaktóza sa biochemicky dehydrogenuje na kyselinu 2-deoxy-D-galaktónovúpfisobením dehydrogenázových systémov buniek baktérií rodu Oluconabacter, a výhodoukmeňom Pseudomonas aeruginosa IEM Ps 5/40 za přítomnosti kyslíka, pričom sa buňkyzískajú aeróbnym rastom na živnej p8de obsahujúcej okrem 2-deoxy-D-galaktózy fyziolo-gický cukor, a výhodou D-glukózu, alebo sa narastlé a izolované buňky aeróbne inkubujús roztokom 2-deoxy-D-galaktózy v přítomnosti konzervačného činidla.
- 2. SpČsob podl’a bodu 1, vyznačujúci sa tým, že sa pH pčdy alebo roztoku 2-deoxy-D-galak-tózy udržuje v rozmedzí 4 až 8, s výhodou 5 až 6 priebežnou neutralizéciou vznikajúcejkyseliny 2-deoxy-D-galaktónovej.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS336578A CS202743B1 (cs) | 1978-05-24 | 1978-05-24 | Spósob fermentaSnej přípravy kyseliny 2-deoxy-D-galaktónovéj |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS336578A CS202743B1 (cs) | 1978-05-24 | 1978-05-24 | Spósob fermentaSnej přípravy kyseliny 2-deoxy-D-galaktónovéj |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS202743B1 true CS202743B1 (cs) | 1981-01-30 |
Family
ID=5373466
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS336578A CS202743B1 (cs) | 1978-05-24 | 1978-05-24 | Spósob fermentaSnej přípravy kyseliny 2-deoxy-D-galaktónovéj |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS202743B1 (cs) |
-
1978
- 1978-05-24 CS CS336578A patent/CS202743B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Cameron et al. | A novel fermentation: the production of R (–)–1, 2–propanediol and acetol by Clostridium thermosaccharolyticum | |
| JP5337773B2 (ja) | ペントース含有基質からの乳酸の製造 | |
| KR950009199B1 (ko) | 2-케토-l-굴론산의 제조방법 | |
| Soetaert et al. | The production of mannitol by fermentation | |
| US3922194A (en) | Process for producing 2-keto-L-gulonic acid | |
| EP3550011A1 (en) | Bacillus subtilis, culture method therefor and application thereof | |
| CN101177672A (zh) | 微生物转化d-果糖制备d-阿洛酮糖的菌种和方法 | |
| US3998697A (en) | Process for preparing 2-keto-L-gulonic acid | |
| US3959076A (en) | Process for producing 2-keto-L-gulonic acid | |
| USRE29689E (en) | Process of preparing glucose isomerase | |
| NO159608B (no) | Fremgangsm te for fremstilling av 6-hydroksynikotin | |
| Kusakabe et al. | A new method for preparation of xylobiose, eliminating xylose from enzymatic xylan hydrolyzate by yeast | |
| NO162347B (no) | Fremgangsmaate for enzymatisk hydrolyse av raffinose. | |
| US4933289A (en) | Biologically pure cultures of Pseudomonas sorbosoxidans useful for producing 2-keto-L-gulonic acid | |
| US7083955B2 (en) | Preparation of lactic acid from a pentose-containing substrate | |
| Aiguo et al. | Synthesis of 2-keto-L-gulonic acid from gluconic acid by co-immobilized Gluconobacter oxydans and Corynebacterium sp. | |
| US7479381B1 (en) | Production of itaconic acid by Pseudozyma antarctica | |
| Pronk et al. | Preparation of D-xylulose from D-xylose | |
| US2951017A (en) | Cobalamin producing fermentation process | |
| US4210720A (en) | Process for fermentatively producing vitamin B12 | |
| Amin | Conversion of sugar-beet particles to ethanol by the bacterium Zymomonas mobilis in solid-state fermentation | |
| CS202743B1 (cs) | Spósob fermentaSnej přípravy kyseliny 2-deoxy-D-galaktónovéj | |
| US3994781A (en) | Process for the production of protein | |
| Patil et al. | Novel supplements enhance the ethanol production in cane molasses fermentation by recycling yeast cell | |
| Michaud et al. | Multiple impairment of glycolysis in Veillonella alcalescens |