CS202696B1 - Způsob odstraňování a získávání amoniaku z průmyslových odpadních vod - Google Patents
Způsob odstraňování a získávání amoniaku z průmyslových odpadních vod Download PDFInfo
- Publication number
- CS202696B1 CS202696B1 CS680977A CS680977A CS202696B1 CS 202696 B1 CS202696 B1 CS 202696B1 CS 680977 A CS680977 A CS 680977A CS 680977 A CS680977 A CS 680977A CS 202696 B1 CS202696 B1 CS 202696B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- water
- ammonia
- column
- cooled
- carbon dioxide
- Prior art date
Links
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 90
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 title claims description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 title claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 48
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 13
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 10
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 8
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 4
- 230000003321 amplification Effects 0.000 claims description 3
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 claims description 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 10
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 9
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 5
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 5
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 239000008235 industrial water Substances 0.000 description 2
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 2
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 2
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 2
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 description 2
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- PRKQVKDSMLBJBJ-UHFFFAOYSA-N ammonium carbonate Chemical class N.N.OC(O)=O PRKQVKDSMLBJBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011162 ammonium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
- 239000006200 vaporizer Substances 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Industrial Gases (AREA)
- Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
- Heat Treatment Of Water, Waste Water Or Sewage (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu odstraňování a získávání amoniaku z průmyslových odpadních vod, obsahujících 1 až 3 % amoniaku, kysličník uhličitý a znečištující organické sloučeniny.
V průmyslu zpracování uhlí a ropy se vyskytují mezi jiným též odpadní vody s obsahem ΝΗ^ 1 až 3 % a obsahem až cca 2 % HgS a ten se v mnoha případech odstraňuje plynováním CO2 před vyháněním NHy Tím vznikají uhličitany amonné v odpadní vodě v koncentracích odpovídajících podílu NH^.
Odstranění amoniaku je nutné, aby se mohla odpadní voda biologicky čistit a tím se dosáhlo odvodní čistoty potřebné z hlediska požadavků ochrany životního prostředí.
Je známo, že u vod s obsahem do 1 % amoniaku lze provádět oddělování kysličníku uhličitého, jakož i nečistot, a získávání amoniaku v kolónš s odvětveným proudem podle NDR patentu 35 353 nebo NDR patentu 45 348. Přitom se amoniak odtahuje ve foímě odvětvených brýd, kysličník uhličitý a snadno těkavé nečistoty odcházejí jako biýdy z hlavy kolony. Biýdové kondenzáty se vracejí do vstupní vody.
Dělení amoniaku a kysličníku uhličitého je podle shora uvedeného způsobu jeětě postačující do koncentrace 1 % amoniaku. Nad touto koncentrací se stává dělení obtížnějším, pretože 86 íáaová rovnováha Kysličníku uhličitého a amoniaku v párové fázi mění ve pro202696 spěch NHj, zvýší-li se při stejném poměru COg/NH^ koncentrace COg + v kapalině. Vracením brýdového kondenzátu a vysokým obsahem uhličitanu amonného doohází jeětě k dal* ěímu zvýšení koncentrace ve vstupní vodě.
V důsledku vysokého obsahu uhličitanu vznikají obtíže u brýd odtahovaných v horní části kolony, obsahujících hlavně kysličník uhličitý. Obsah amoniaku v brýdáoh je při vyšší koncentraoi ve vstupní vodě tak vysoký, že po kondenzaci doohází k vylučování solí v potrubí.
Je známo, že se pro zlepšení dělioího výkonu kolony přivádí část vstupní vody do hlavy kolony v chladném stavu. Postup však selhává, činí-li obsah amoniaku ve vstupní vo dě více než 1 %. V tom případě doohází v hlavě kolony k ohřevu této vody na teplotu asi 70 °C, při které přechází značná část rozpuštěného amoniaku do brýd. Dalším nedostatkem nástřiku studené vody je zvýšená spotřeba páry.
K získání amoniaku se odvětvený brýdový proud koncentruje v zesilovací (stripovaoí) koloně s deflegaátorem. Odvětvené brýdy obsahují následkem nedokonalého dělení v koloně a v důsledku vysokýoh koncentrací uhličitanu amonného větší množství kysličníku uhličitého, který způsobuje obtíže vylučováním solí, takže nepřímé chlazení se může provádět pouze do 60 °C. Poté se amoniakální páry vypírají cirkulačně v pračce. Čpavková voda vyrobitelná z vypranýoh amoniakálních par zaváděním do vody je ještě silně znečištěna. Obsahuje víoe než 2 % COg a více než 0,05 % organických nečistot.
Účelem vynálezu je zabránit inkrustacím z kondenzátů, k nimž doohází při vysokých koncentracích uhličitanu amonného 1 až 3 % v průmyslových vodách, a vyrobit poměrně čistou čpavkovou vodu o koncentraci 20 až 25 % NHy
Předmětem vynálezu je oddělení amoniaku, vázaného ve formě uhličitanu nebo kyselého uhličitanu, z průmyslových vod až na 0,01 %, jakož i organiokýoh nečistot destilačním dělením, aby se tím umožnilo biologické čištění odpadní vody a získal amoniak.
Podstata vynálezu spočívá v tom, že se podle obsahu amoniaku v surové vodě 20 až 100 % vody zbavené plynů z paty kolony nastřikuje v cirkulaci do hlavy kolony, přičemž se cirkulační voda chladí nepřímou výměnou tepla se vstupní vodou na 75 až 95 °C, páry z hlavy kolony ·$ chladí až na 60 °C a poté se vypírají surovou vodou a chladí na 25 až 35 °C, odvětvený brýdový proud se po zesílení a ochlazení na 50 až 60 °C vypírá 2 až 4 chladicími oběhy za přídavku koncentrované čpavkové vody s obsahem 20 až 25 % NH^, nastřikované do hlavy pračky, a přitom se odtahovaný brýdový proud ohladí na 25 až 30 °C.
K provádění způeobu podle předmětného vynálezu se dsstilační kolona použitá pro způsob odstraňování amoniaku z vod nízkoteplené karbonizaoe a plynárenských vod s nízkým obsahem uhličitanu amonného (nejvýše do 1 %, vztaženo na NH^), popsaná v NDR patentu 35 853 a NDR patentu 45 348, vybavená odběrem odvětveného proudu, nastaví o 3 až 4 patra Vstupní voda, která se mísí v zásobníku vstupní vody a recykly z kondenzátoru, pračky odplynu, ohladiče amoniaku a pračky a tím má dva až třikrát vyšší konoentraei uhličitanu amonného než surová voda, se nastřikuje nikoliv na 1., nýbrž na 4·, popřípadě 5. patro shora.
Destilační kolona je opatřena cirkulačním okruhem vody, regulovatelným co do množství, jímž se voda z paty kolony zbavená plynů nastřikuje na 1. patro shora, přičemž se dílčí proud regulovatelný co do množství chladí výměnou tepla se vstupní vodou.
Uvedená cirkulační voda, která obsahuje nejiíýše 0,01 % NH^ a je prakticky prostá volného COg, snižuje na nástřikovém patru vstupní vody (4·, popřípadě 5« patru shora) koncentraci uhličitanu amonného ve vodě, čímž se mění poměr NH^/COg v páře ve prospěch co2.
V nastavených patrech se páry vystupující ze 4.» popřípadě 5· patra shora vypírají cirkulační vodou, čímž dochází k dalěí změně poměru COg/NH^ ▼ parách hlavy kolony ve pro epěch COg.
Těmito opatřeními, jež vyvolávají snížení koncentrace v parách hlavy kolony, se navodí předpoklady pro destilační dělení roztoků uhličitanu amonného s obsahem nad 1 % amoniaku v surové vodě, zesílené velmi koncentrovanými recykly na dvoj- až trojnásobek vstupní koncentrace. Zatímco se regulací množství cirkulační vody ovlivňuje koncentrace ▼ parách hlavy kolony, dochází regulací teploty cirkulační vody k úpravě nasycenosti vodní páry v parách hlavy kolony, aby při částečné kondenzaci v kondenzátorů byl k dispozici dostatek vody k rozpouštění a nemohlo docházet k vylučování krystalů.
K zamezení vylučování uhličitanu amonného sublimací v proudu par hlavy kolony se provádí nepřímé chlazení těchto par v kondensátoru až na teplotu 60 °C a další chlazení podle vynálezu v pračce odplynu na 25 až 35 °C přímou výměnou tepla se surovou vodou.
Při tomto vypírání se z plynů a nekondenzovaných par ochlazenýoh v kondensátoru vypere NHj až na malý zbytek, který závisí od obsahu NHj v surovém plynu. Odplyn odcházející z pračky odplynu sestává převážně z COg.
Nečistoty, jako HgS a snadno těkavé organické sloučeniny, závisí od stupně znečiště ní surové vody.
K zamezení vylučování uhličitanu amonného sublimací v potrubí odvětveného proudu, který má při výstupu z kolony poměr NH^/COg řádově 3 : 1, se provádí, po odstranění největšího podílu vodní páry v zesilovací koloně a deflegmátorem, nepřímé ochlazení par odvětveného proudu v chladiči amoniaku pouze na 50 až 60 °C. Další ochlazení na 25 až 35 °C se provádí v pračce vybavené 2 až 4 samostatnými cirkulačními okruhy vedenými přes chladiče. Pračka je dále vybavena v horní části 2 až 4 zvonkovými patry. Na nejvyšši patro se nastřikuje čpavková voda (20 až 25 % NH^), která se vede z 3. až 4. patra do horního cirkulačního okruhu vody a odtud přes další cirkulační okruhy vody a ze spodního přes odlučovač oleje do zásobníku vstupní vody.
Voda odtékající ze spodního cirkulačního okruhu obsahuje 20 až 25 % NH^ a 20 až 25 % COg a organické nečistoty, které kondenzují až na teplotu ochlazení.
Páry odcházející horem z pračky sestávají z amoniaku nasyceného vodní párou, jsou podle způsobu provozu pračky znečištěny 0,1 až 0,5 % COg a těkavými organickými sloučeninami ze surové vody, pokud tyto za podmínek v pračce nekondenzují.
Způsob podle vynálezu je blíže objasněn na základě přiloženého -výkresu a příkladu provedení.
Příklad provedení
O
Z 25 m /h surové vody, znečištěné HgS, fenolem a jinými organickými aí r>učeni námi, obsahující 12 g/1 amoniaku, 20 g/1 kysličníku uhličitého a 0,5 g /1 sirovodíku, se má získat amoniak ve formě 20 až 25% čpavkové vody.
Za tím účelem se surová voda vede nejdříve k odstranění amoniaku z odplynu kondensátoru £ přes pračku 2 odplynu. Sirovodík obsažený v surové vodě se částečně vypere} konoentrace klesne z 0,5 g/1 pod 0,3 g/1. Obsah amoniaku v odplynu odcházejícím z hlavy pračky 2 odplynu činí méně než 1 %. Z paty pračky 2 odplynu přichází surová voda do zásobníku vstupaí vody, kde se mísí s kondenzátem o vysoké koncentraci uhličitanu amonného, přitékajícím z odlučovačů 11 a 12. Odtud se vede do výměníků 6 a 2» ohřeje na 85 °C a nastřikuje na 21. až 26. patro třicetipatrové kolony 2.
Z hlavy kolony 2 se brýdy, obsahující převážně kysličník uhličitý, asi 15 % amoniaku a snadno těkavé nečistoty, odtahují a vedou do kondensátoru £. Kondenzát odtéká k odolejování přes odlučovač 1-1 do zásobníku 2 vstupní vody. Odplyn se vede do pračky 2 odplynů.
Do kolony 2 se přivádí spodem 5 t/h nízkotlaké páry. Nad 10. patrem kolony 2 se odebírají brýdy s velkým obsahem amoniaku odbočkou 23 odvětveného proudu a vedou se do zesilovači kolony 8. Z paty kolony 2 odtéká voda zbavená plynů a vstupuje přes výměníky 6 a 2 do odvodu odpadních vod. Asi 30 % této vody zbavené plynů se mezi výměníky 6 a 2 odvětvuje a nastřikuje s teplotou 90 °C na 30. patro kolony 2.
Ze zesilovaoí kolony 8, která spolu s deflegmátorem 2 pracuje jako rektifikační kolona a jejíž patní produkt se vrací ve výši 8. patra do kolony 2, přichází amoniakální plyn do chladiče 10 amoniaku.
Amoniakální plyn, který obsahuje ještě asi 7 % kysličníku uhličitého, se vede z chladiče 10 amoniaku do pračky 2 vybavené dvěma cirkulačními okruhy vypíracího činidla. Do pračky 2 ae dávkuje asi 100 1/h čpavkové vody. Koncentrovaný amoniakální plyn, odcházející z hlavy pracky 2» Ge zavádí do parního kondenzátu. Vzniká 20 až 25% čpavková voda obsahující pouze 0,5 % kysličníku uhličitého a 0,01 % organických sloučenin a může se použít v průmyslu sody nebo v zemědělství.
PŘEDMĚT VYNÁLEZU
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUZpůsob odstraňování a získávání amoniaku z průmyslových odpadních vod, obsahujících zpravidla 1 až 3 % amoniaku a kromě toho kysličník uhličitý a organické sloučeniny, destilačním oddělováním kysličníku uhličitého a nečistot těkajících a vodní párou od amoniaku a vyháněním amoniaku z vody v destilační koloně, vybavené odběrem odvětveného proudu a nasazenou vypírací částí se 3 až 5 patry, vyznačující se tím, žé se podle obsahu amoniaku v surové vodě 20 až 100 % vody zbavené plynů z paty kolony nastřikuje v cirkulaci do hlavy kolony, přičemž se cirkulační voda chladí nepřímou výměnou tepla se vstupní vodou na 75 až 95 °C, páry z hlavy kolony se chladí až na 60 °C a poté se vypírají surovou vodou a chladí na 25 až 35 °C, odvětvený brýdový proud se po zesílení a chlazení na 50 až 60 °C vypírá 2 až 4 chladicími oběhy za přídavku koncentrované čpavkové vody s obsahem 20 až 25 % amoniaku nastrikováné do hlavy pračky a přitom se odtahovaný brýdový proud chladí na 25 až 30 °C.1 výkres
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DD19532476A DD131254B1 (de) | 1976-10-19 | 1976-10-19 | Verfahren zur gewinnung von ammoniak |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS202696B1 true CS202696B1 (cs) | 1981-01-30 |
Family
ID=5506022
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS680977A CS202696B1 (cs) | 1976-10-19 | 1977-10-19 | Způsob odstraňování a získávání amoniaku z průmyslových odpadních vod |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
BG (1) | BG37122A1 (cs) |
CS (1) | CS202696B1 (cs) |
DD (1) | DD131254B1 (cs) |
HU (1) | HU176785B (cs) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4117171C1 (cs) * | 1991-05-25 | 1992-06-25 | Envicon Engineering Gmbh, 4220 Dinslaken, De |
-
1976
- 1976-10-19 DD DD19532476A patent/DD131254B1/xx unknown
-
1977
- 1977-10-07 BG BG3752577A patent/BG37122A1/xx unknown
- 1977-10-13 HU HUGO001379 patent/HU176785B/hu unknown
- 1977-10-19 CS CS680977A patent/CS202696B1/cs unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BG37122A1 (en) | 1985-04-15 |
DD131254A1 (de) | 1978-06-14 |
HU176785B (hu) | 1981-05-28 |
DD131254B1 (de) | 1979-08-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3972693A (en) | Process for the treatment of phenol-containing waste water from coal degassing or gasification processes | |
US2106734A (en) | Gas purification process | |
US4162902A (en) | Removing phenols from waste water | |
US4009243A (en) | Continuous process for scrubbing out hydrogen sulfide and ammonia from coke oven gas | |
CA1090281A (en) | Process for separating acid gases and ammonia from dilute aqueous solutions thereof | |
US4133650A (en) | Removing sulfur dioxide from exhaust air | |
US4140586A (en) | Method and apparatus for distillation | |
US4323430A (en) | Process for separating ammonia and acid gases from streams containing fixed ammonia salts | |
US3024090A (en) | Method of recovering ammonia from coke-oven gases | |
CA1072334A (en) | Treatment of waste liquor | |
US20120237430A1 (en) | Eliminating Hydrogen Sulfide from Liquid Ammonia | |
US4188195A (en) | Treatment of waste liquor | |
US2500291A (en) | Process of recovering ammonia | |
CN109534569B (zh) | 处理含酸含氨废水的方法及用于实施该方法的设备系统 | |
US2419225A (en) | Hydrogen cyanide recovery | |
KR20020051011A (ko) | 코크스가스 정제장치 및 방법 | |
CS202696B1 (cs) | Způsob odstraňování a získávání amoniaku z průmyslových odpadních vod | |
US2088003A (en) | Recovery of hydrocyanic acid | |
US2143821A (en) | Recovery of hydrocyanic acid | |
US4374811A (en) | Method for cooling and separating chlorides and fluorides from ammoniacal gas | |
US3096156A (en) | Multi-stage process for the separation and recovery of hcn and h2s from waste product gases containing ammonia | |
GB2088406A (en) | Process and apparatus for cooling and separating chlorides and fluorides from mixtures of gases | |
JPS61502764A (ja) | 石炭改質処理プロセスに発生する水分から揮発性含有物質を除去する方法 | |
US2842423A (en) | Separation of acid gases from coal carbonization gases | |
US3030182A (en) | Separation and recovery of h2s |