CS201891B1 - Způsob přípravy pěny kapaliny určené k analýze a zařízení k jeho provádění - Google Patents
Způsob přípravy pěny kapaliny určené k analýze a zařízení k jeho provádění Download PDFInfo
- Publication number
- CS201891B1 CS201891B1 CS882278A CS882278A CS201891B1 CS 201891 B1 CS201891 B1 CS 201891B1 CS 882278 A CS882278 A CS 882278A CS 882278 A CS882278 A CS 882278A CS 201891 B1 CS201891 B1 CS 201891B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- liquid
- tube
- analyzed
- foam
- bell
- Prior art date
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 5
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 15
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 7
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 7
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 4
- 239000008258 liquid foam Substances 0.000 claims description 4
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 2
- 229910001447 ferric ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- AILDTIZEPVHXBF-UHFFFAOYSA-N Argentine Natural products C1C(C2)C3=CC=CC(=O)N3CC1CN2C(=O)N1CC(C=2N(C(=O)C=CC=2)C2)CC2C1 AILDTIZEPVHXBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000308495 Potentilla anserina Species 0.000 description 1
- 235000016594 Potentilla anserina Nutrition 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- ZNNZYHKDIALBAK-UHFFFAOYSA-M potassium thiocyanate Chemical compound [K+].[S-]C#N ZNNZYHKDIALBAK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu přípravy pěny kapaliny určené k analýze a zařízení k jeho provádění.
Při automatické analýze kapalin např. reakční směsi nacházející se v reaktoru, je zpravidla zapotřebí s malým zpožděním přivádět reprezentativní vzorek analyzované kapaliny do analyzátoru. K tomu se používá různých čerpadel, která nepřetržitě přivádějí analyzovanou kapalinu do analyzátoru, který bývá zapojen v obchvatu k reaktoru tak, že po projití analyzované kapaliny analyzátorem je kapalina vrácena zpět do reaktoru. Toto je však možné pouze v těch případech, kdy při analýze nedochází ke změnám chemického složení kapaliny, k čemuž dochází např. přídavkem různých chemicky reagujících látek a pod. Aby zpoždění při transportu kapaliny z místa odběru do analyzátoru bylo malé, na což se zejména dbá když analyzátor slouží jako čidlo regulačního obvodu, je nutné čerpat poměrně značné množství kapaliny se značnou rychlostí a v případech, kdy analyzovanou kapalinu nelze vracet zpět do reaktoru, vznikají značné ztráty kapaliny, což nejen snižuje výtěžek produktu, ale činí též potíže při likvidaci nepotřebné kapaliny, protože v řadě případů analyzovanou reakční směs nelze vypouštět do odpadu.
Uvedené nevýhody odstraňuje způsob přípravy pěny kapaliny určené k analýze, který je předmětem tohoto vynálezu a jehož podstata spočívá v tom, že do kapaliny, která má být analyzována se kontinuálně uvádí vzduch nebo inertní plyn v konstantním množství 1 až 10 1 za min., dále 0,1 až 5 %ní roztok pěnotvorné látky s výhodou saponátů v množství 1 až 10 ml za min., případně další látky pro úpravu reakčních podmínek.
Zařízení pro přípravu pěny kapaliny určené k automatické analýze je podle tohoto vynálezu tvořeno zvonem opatřeným trubicí pro přívod pomocného plynu, pěnotvorné kapaliny, případně látek pro úpravu reakčních podmínek, spojenou elastickou hadicí s trubicí uchycenou ve víku nasazeném na nosné trubici, uchycené v přírubě reaktorů, přičemž trubice je propojena T-kusem přes zařízení pro regulaci tlaku plynu a jeho množství se zásobníkem pomocného plynu a vývodem pro přívod pěnotvorné kapaliny z dávkovacího zařízení, případně s dalším přívodem dávkovacího zařízení látek pro úpravu reakčních podmínek, zvon je dále opatřen trubicí pro odvod pěny kapaliny spojenou elastickou hadicí s trubicí uchycenou ve víku a propojenou trubicí s analyzátorem opatřeným vývodem pro odvod pěny, zvon je pevně spojen s plovákem na hladině analyzované kapaliny v reaktoru a plovák je mechanicky spojen s vodí201891 cí trubkou opatřenou prstencem, přičemž nosná trubka je opatřena zarážkou pro zachycení plováku při poklesu hladiny kapaliny.
Příkladné provedení zařízení pro přípravu pěny kapaliny určené k automatické analýze je znázorněno na výkrese. Zařízení je tvořeno zvonem 1, opatřeným trubicí 2 pro přívod pomocného plynu, pěnotvorné kapaliny, případně látek potřebných pro analýzu, spojenou elastickou hadicí 3 s trubicí 4 uchycenou ve víku 5, nasazeném na nosné trubce 6 uchycené v přírubě 7 reaktoru 8, trubice 4 je dále propojena s T-kusem 9 s vývodem pro přívod pomocného plynu ze zásobníku 10 propojené se zařízením 11 pro regulaci tlaku plynu a jeho množství, a dalším vývodem pro přívod pěnotvorné kapaliny z dávkovacího zařízení 12 eventuálně s dalším přívodem dávkovacího zařízeni 13 látek potřebných pro analýzu, zvon 1 je dále opatřen trubicí 14 pro odvod pěny kapaliny spojenou elastickou hadicí 15 s trubicí 16 uchycenou ve víku 5 a propojenou trubicí 17 s analyzátorem 18 opatřeným vývodem 19 pro odvod pěny, zvon 1 je pevně spojen s plovákem 20, sledujícím výšku hladiny 21 analyzované kapaliny 22 v reaktoru 8 a plovák 20 je mechanicky spojen s vodici trubkou 23 opatřenou prstencem 24 dosedajícím při poklesu hladiny 21 kapaliny 22 na zarážku 25 nosné trubky 6.
Reakční směs při kopulaci je výhodné analyzovat ve formě pěny. Při automatickém řízení kopulace při výrobě azobarviv se určuje v reakční směsi dosud nezreagovaná arendiazoniová sůl.
Při analýze kapaliny na principu absorpce elektromagnetického záření bývá výhodné, zejména při vysokých koncentracích určovaných složek, převést analyzovanou kapalinu v pěnu. Při možnosti použití ultrafialových nebo infračervených analyzátorů není zapotřebení přidávat mimo roztoku pěnotvorné látky další pomocné látky, protože změna absorpce záření o vhodně volené vlnové délce přímo odpovídá změnám koncentrací určovaných složek v analyzované kapalině.
Při použití kolorimetrů, tj. analyzátorů založených na absorpci viditelného záření, mohou nastat 2 případy — určovaná složka je barevná a sama způsobuje zabarvení analyzované kapaliny, nebo je bezbarvá a je nutné zabarvení analyzované kapaliny uměle vyvolat přidáním kolorimetrického činidla event. dalších látek umožňujících kvantitativní reakce mezi kolorimetrickým činidlem a určovanou složkou analyzované kapaliny.
V prvém případě se například jedná o sledování koncentrace rozpustných organických barviv vznikajících při jejich výrobě. Změna absorpce světla ve vytvořené pěně je úměrná koncentraci barviva. V tomto případě zpravidla není nutné přidávat žádné pomocné látky.
V druhém případě, kdy analyzovaná kapalina je bezbarvá, je nutné přidat kolorimetrické činidlo a další pomocné látky,
Příklady provedení
Příklad 1
Příprava pěny analyzované reakční směsi v průběhu kopulace.
Do reakční směsi se T-kusem 9 uvádí konstantní množství 1 až 10 1 vzduohu za minutu a z Marriottovy lahve se současně dávkuje 1 až 100 ml 1 až 5% roztoku pěnotvorné kapaliny, to značí saponátového prostředku. Vytvářející se pěna pod zvonem 1 prochází elastickou hadicí 15 a propojovací trubicí 17 do analyzátoru 18, který je opatřen vývodem 19 pro odvod pěny zpět do reaktoru 8. Analyzátor 18 pracuje na principu potenciometrickém, přičemž jednu elektrodu tvoři elektroda z ušlechtilého kovu s obnovovaným aktivním povrchem, druhou referentní tvoří argentchloridová elektroda.
Příklad. 2
Příprava pěny kapaliny analyzované na principu absorpce elektromagnetického záření.
St anovení železitých iontů v kapalině.
K analyzované kapalině se přidá kolorimetrické činidlo, to zn. 10 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné v poměru 1 : 1 na 100 ml analyzované kapaliny. Dále k vyvolání zabarvení se k roztoku přidá 10 ml 25% roztoku rhodanidu draselného na 100 ml analyzované kapaliny. T-kusem 9 se uvádí 1 až 10 1 vzduchu za min. a dávkuje se 1 až 100 ml 1 až 5% roztoku saponátového prostředku. Změna absorpce zařízení vytvořenou pěnou analyzované kapaliny je úměrná koncentraci železitých iontů přítomných v analyzované kapalině.
Hlavní předností vynálezu je zejména to, že analyzovaná kapalina ve formě pěny je velmi rychle transportována z místa odběru do analyzátoru a množství transportované kapaliny je minimální. Zařízení je jednoduché a snadno realizovatelné.
Claims (2)
1. Způsob přípravy pěny kapaliny určené k analýze, vyznačený tím, že do kapaliny, která má být analyzována se kontinuálně uvádí vzduch nebo inertní plyn v konstantním množství 1 až 10 1 za min, dále 0,1 až 5% roztok pěnotvorné látky, s výhodou saponátů v množství 1 až 10 ml za min, případně další látky pro úpravu reakčních podmínek.
2. Zařízení pro provádění způsobu podle bodu 1, vyznačeně tím, že je tvořeno zvonem (1), opatřeným trubicí (2) pro přívod pomocného plynu, pěnotvorné kapaliny, případně látek pro úpravu reakčních podmínek, spoje3 nou elastickou hadicí (3) s trubicí (4) uchycenou ve víku (5), nasazeném na nosné trubici (6) uchycené v přírubě (7) reaktorů (8), přičemž trubice (4) je propojena T-kusem (9) přes zařízení (11) pro regulaci tlaku plyinu a jeho množství se zásobníkem (10) pomocného plynu a vývodem pro přívod pěnotvorné kapaliny z dávkovacího zařízení (12), případně s dalším přívodem dávkovacího zařízení (13) látek pro úpravu reakčních podmínek, zvon (1) je dále opatřen trubicí (14) pro odvod pěny kapaliny spojenou elastickou hadicí (15) s trubicí (16) uchycenou ve víku (5) a propojenou trubicí (17) a analyzátorem (18) opatřeným vývodem (19) pro odvod pěny, zvon (1) je pevně spojen s plovákem (2) na hladině (21) analyzované kapaliny (22) v reaktoru (8) a plovák (20) je mechanicky spojen s vodící trubkou (23) opatřenou prstencem (24), přičemž nosná trubka (6) je opatřena zarážkou (25) pro zachycení plováku (20) při poklesu hladiny (21) kapaliny (22).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS882278A CS201891B1 (cs) | 1978-12-22 | 1978-12-22 | Způsob přípravy pěny kapaliny určené k analýze a zařízení k jeho provádění |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS882278A CS201891B1 (cs) | 1978-12-22 | 1978-12-22 | Způsob přípravy pěny kapaliny určené k analýze a zařízení k jeho provádění |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS201891B1 true CS201891B1 (cs) | 1980-11-28 |
Family
ID=5439311
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS882278A CS201891B1 (cs) | 1978-12-22 | 1978-12-22 | Způsob přípravy pěny kapaliny určené k analýze a zařízení k jeho provádění |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS201891B1 (cs) |
-
1978
- 1978-12-22 CS CS882278A patent/CS201891B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3081158A (en) | Liquid treatment apparatus | |
| US4315754A (en) | Flow injection analysis with intermittent flow | |
| US4774101A (en) | Automated method for the analysis and control of the electroless metal plating solution | |
| AU2015270654B2 (en) | Method and apparatus for froth flotation process using optical measurements | |
| US4314824A (en) | Programmable, continuous flow analyzer | |
| Hatta et al. | The performance of a new linear light path flow cell is compared with a liquid core waveguide and the linear cell is used for spectrophotometric determination of nitrite in sea water at nanomolar concentrations | |
| US4025311A (en) | Programmed fluid sampling and analysis apparatus | |
| JP2022506106A (ja) | キャリア流体として水を用いる原子蛍光分光分析の方法及び装置 | |
| JPS55129756A (en) | Measurement method of catechol compound and its metabolite and its measuring unit | |
| Ensafi et al. | Flow-injection simultaneous determination of iodate and periodate by spectrophotometric and spectrofluorometric detection | |
| US3796543A (en) | Automatic analysis for phosphorous content | |
| KR940006195B1 (ko) | 시료 이송방법 | |
| EP0226113B1 (en) | Method and apparatus for measuring the chemical content of liquors used in the bleaching of cellulose pulp | |
| JP2005164289A (ja) | 亜硝酸イオンと硝酸イオンの測定方法とその装置 | |
| US3028224A (en) | Analysis or other processing of gaseous fluids | |
| US3980435A (en) | Method for controllng boric acid concentration in an aqueous stream | |
| CS201891B1 (cs) | Způsob přípravy pěny kapaliny určené k analýze a zařízení k jeho provádění | |
| Jackson et al. | Versatile Multirange Analytical Manifold for Automated Analysis of Nitrate‐Nitrogen | |
| GB2294761A (en) | Automatic sampling, diluting and analysing module | |
| Alexander et al. | The reaction kinetics of wool with chlorine solutions. Part I.—Diffusion across a liquid layer | |
| van Staden et al. | Automated in situ preparation of Azomethine-H and the subsequent determination of boron in fertilizer process and water effluent streams with sequential injection analysis | |
| Cerdà et al. | Automatic pre-concentration and treatment for the analysis of environmental samples using non-chromatographic flow techniques | |
| Hoover et al. | Atomic absorption spectrometric determination of arsenic | |
| Chen et al. | Flow injection titration—linear or logarithmic | |
| JP2005024357A (ja) | 水系処理剤濃度の自動測定装置 |