CS201708B1 - Způsob přípravy a, ω-dibromchlorfluoralkanů - Google Patents

Způsob přípravy a, ω-dibromchlorfluoralkanů Download PDF

Info

Publication number
CS201708B1
CS201708B1 CS373578A CS373578A CS201708B1 CS 201708 B1 CS201708 B1 CS 201708B1 CS 373578 A CS373578 A CS 373578A CS 373578 A CS373578 A CS 373578A CS 201708 B1 CS201708 B1 CS 201708B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
dibromo
chlorotrifluoroethylene
dibromchlorfluoralkanes
omega
chlorotrifluoroethane
Prior art date
Application number
CS373578A
Other languages
English (en)
Inventor
Vaclav Dedek
Zdenek Chvatal
Original Assignee
Vaclav Dedek
Zdenek Chvatal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vaclav Dedek, Zdenek Chvatal filed Critical Vaclav Dedek
Priority to CS373578A priority Critical patent/CS201708B1/cs
Publication of CS201708B1 publication Critical patent/CS201708B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

V patentu R. L. Ehrenfelda (US 2, 788, 375/ 1975) je popsána fotochemicky indukovaná reakce 1,2-dibrom-l-chlortrifluorethanu s chlortrifluorethylenem za podmínek, při kterých dochází hlavně k tvorbě vyšších telomerů obecného vzorce Br(CClFCF2)nBr, n > 5. V tomto patentu není věnována pozornost struktuře získávaných telomerů v závislosti na reakčních podmínkách.
Nedostatky dosud známého stavu techniky v tomto oboru řeší způsob přípravy a, ω-dibromchlorfluoralkanů obecného vzorce Br(CF2CClF) X (C Cl F CF2)y Br, kde x plus y je v rozmezí 2 až 10, přičemž x nebo y může být rovno 0, radikálovou adicí 1,2-dibrom-l-chlortrif luorethanu na chlortrifluorethylen, jehož podstatou je, že se do reakční směsi, obsahující 1,2-dibrom-l-chlortrifluorethan vhání plynný chlortrifluorethylen rychlostí 0,5 až 5 l/hod. při 20 až 30 °C a za působení ultrafialového záření.
V reakční směsi je zachována nízká koncentrace chlortrifluorethylenu.
Reakci lze uskutečnit v jednoduchém průtočném zařízení tak, že se plynný chlortrifluorethylen pomalu provádí reakční směsí obsahuj ící 1,2-dibrom-l -tíhlortrif luorethan, popřípadě v přítomnosti vhodného rozpouštědla nebo fotosenzibilátoru, za ozařování silným zdrojem ultrafialového záření, kterým může být vysokotlaká rtuťová výbojka. Toto experimentální uspořádání preferuje tvorbu nížemolekulárních produktů výše uvedeného obecného vzorce.
Produkty se izolují destilací směsi po reakci nebo mohou být využity přímo bez dělení, anebo po částečné frakcionaci. Volbou reakčních podmínek lze také ovlivňovat výtěžky jednotlivých frakcí produktů.
Vynález je blíže objasněn na následujícím příkladu jeho konkrétního provedení.
Příklad
Do 450 ml (1003 g; 3,6 mol) 1,2-dibrom-lchlortrifluorethanu byl za ozařování vysokotlakou rtuťovou výbojkou o příkonu 400 W vháněn po dobu 40 h plynný chlortrifluorethylen průtokem 2 1 h při teplotě 20 až 30 °C. Hmotnostní přírůstek reakční směsi byl po této době 400 g, což odpovídá navážce 1,05 mol chlortrifluorethylenu na 1,00 mol 1,2-dibr om -1 -chlortrif luorethanu.
Rektifikací reakční směsi bylo získáno:
a) 284 g (0,723 mol) l,4-dibrom-2,3-dichlorhexafluorbutanu, t. v. 53 až 57 °C/1,86 kPa,
Pro C/,Br2Cl2Fg (392,75) vypočteno:
12,28 % C, 40,69 % Br, 18,07 % Cl, 29,02 %
F: nalezeno: 12,35% C, 40,70 % Br,
18,51 % Cl, 28,78 % F.
b) 140 g (0,276 mol) l,6-dibrom-2,3,5-trichlornonafluorhexanu, t. v. 105 až 108 °C/1,53 kP:a.
Pro C6Br2Cl3F9 (509,22) vypočteno: 14,15 % C, 31,38 % Br, 20,89 % Cl, 33,58 %
PŘEDMĚT

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT
    Způsob přípravy a, ω-dibromchlorfluoralkanů obecného vzorce Br (C F2 C Cl F) x (C Cl F C F2)yBr, kde x plus y je v rozmezí 2 až 10, přičemž x nebo y může být rovno 0, radikálovou adicí 1,2-dibrom-l-chlortrifluorethanu na chlortrifluorethylen, vyznačující se
    F; nalezeno: 14,29% C, 31,08% Br, 21,14 % Cl, 33,47 % F.
    c) 317 g destilačniho zbytku.
    a, ω-dibromfluorhalogenalkany připravené podle vynálezu lze využít jako plastifikátory a zhášedla do umělých hmot, specielní mazadla, dielektrika, média pro přenos tepla a intermediáty pro syntézy jiných fluorovaných
CS373578A 1978-06-08 1978-06-08 Způsob přípravy a, ω-dibromchlorfluoralkanů CS201708B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS373578A CS201708B1 (cs) 1978-06-08 1978-06-08 Způsob přípravy a, ω-dibromchlorfluoralkanů

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS373578A CS201708B1 (cs) 1978-06-08 1978-06-08 Způsob přípravy a, ω-dibromchlorfluoralkanů

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS201708B1 true CS201708B1 (cs) 1980-11-28

Family

ID=5378287

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS373578A CS201708B1 (cs) 1978-06-08 1978-06-08 Způsob přípravy a, ω-dibromchlorfluoralkanů

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS201708B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS5490195A (en) Novel benzodiazepine compound
Papanastassiou et al. Synthesis of Potential “Dual Antagonists.” I. Some Bis (1-aziridinyl) phosphinyl Carbamates1 and Their Structural Analogs
JPS641730A (en) Polysilacyclobutasilazane and its preparation and use
Ketley et al. Thermal Isomerizations of Some Chlorine-Substituted Vinylcyclopropanes
Porter et al. DL-2-Indaneglycine and DL-. beta.-trimethylsilylalanine
GB1370320A (en) Process for the preparation of pyrocatechol and its monoethers
US4855025A (en) Polyfluoro compounds and method for preparing them
CS201708B1 (cs) Způsob přípravy a, ω-dibromchlorfluoralkanů
Sheehan et al. Reaction of 6 (7)-diazopenicillanates and diazocephalosporanates with sulfenyl chlorides. Preparation of 6 (7). alpha.-methoxy-substituted thiol penicillanates and thiol cephalosporanates
JPS63198678A (ja) 新規化合物、その製造方法及びその用途
CH643838A5 (de) 15-epi-prostacyclinderivate, verfahren zu ihrer herstellung und pharmazeutische praeparate.
Orlewska et al. On the reaction between 1-aza-1, 3-dienes and push-pull olefins of the acyloxymethylidene-malononitrile type
Goldsmith et al. The synthesis of DL-Methionine
Bay et al. A simple direct procedure for the regiospecific preparation of chloro aromatic compounds
GB2033386A (en) Prostacyclins
US3235542A (en) Difluoromethyl containing compounds and process for preparing same
US4851441A (en) Antiviral guanidine derivatives compositions and their methods of use
SU808501A1 (ru) Способ получени тетра( -нитро-фЕНил)-пОРфиНА
US3361789A (en) Hypocholesterolemic agents
Lestina et al. The Synthesis of 2-Chloromethyl-5-alkyl-hydroquinone Dimethyl Ethers by a Controlled Chloromethylation
US2571852A (en) Substituted amino analogs of pantothenic acid and process
US3975421A (en) 15-Substituted 11α-cyano-prostaglandins and related compounds
US3126372A (en) Z-d-psicofuranosylpurine derivatives
ES543916A0 (es) Procedimiento para el aislamiento y purificacion de l-inter-ferones plasmidogenos
EP0271572A1 (en) Antitumor compositions and their methods of use