CS201708B1 - Způsob přípravy a, ω-dibromchlorfluoralkanů - Google Patents
Způsob přípravy a, ω-dibromchlorfluoralkanů Download PDFInfo
- Publication number
- CS201708B1 CS201708B1 CS373578A CS373578A CS201708B1 CS 201708 B1 CS201708 B1 CS 201708B1 CS 373578 A CS373578 A CS 373578A CS 373578 A CS373578 A CS 373578A CS 201708 B1 CS201708 B1 CS 201708B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- dibromo
- chlorotrifluoroethylene
- dibromchlorfluoralkanes
- omega
- chlorotrifluoroethane
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N chlorotrifluoroethylene Chemical group FC(F)=C(F)Cl UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 2
- 238000007342 radical addition reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 claims 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 claims 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 1
- OVZATIUQXBLIQT-UHFFFAOYSA-N 1,2-dibromo-1-chloro-1,2,2-trifluoroethane Chemical compound FC(F)(Br)C(F)(Cl)Br OVZATIUQXBLIQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 102000055501 telomere Human genes 0.000 description 2
- 108091035539 telomere Proteins 0.000 description 2
- 210000003411 telomere Anatomy 0.000 description 2
- PFSLUJSDDNGKIZ-UHFFFAOYSA-N 1,4-dibromo-2,3-dichloro-1,1,2,3,4,4-hexafluorobutane Chemical compound FC(F)(Br)C(F)(Cl)C(F)(Cl)C(F)(F)Br PFSLUJSDDNGKIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKKGNUHLABLELO-UHFFFAOYSA-N 1,6-dibromo-2,3,5-trichloro-1,1,2,3,4,4,5,6,6-nonafluorohexane Chemical compound FC(F)(Br)C(F)(Cl)C(F)(F)C(F)(Cl)C(F)(Cl)C(F)(F)Br RKKGNUHLABLELO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYKAJFCTULSVSH-UHFFFAOYSA-N chloro(fluoro)methane Chemical compound F[C]Cl KYKAJFCTULSVSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
V patentu R. L. Ehrenfelda (US 2, 788, 375/ 1975) je popsána fotochemicky indukovaná reakce 1,2-dibrom-l-chlortrifluorethanu s chlortrifluorethylenem za podmínek, při kterých dochází hlavně k tvorbě vyšších telomerů obecného vzorce Br(CClFCF2)nBr, n > 5. V tomto patentu není věnována pozornost struktuře získávaných telomerů v závislosti na reakčních podmínkách.
Nedostatky dosud známého stavu techniky v tomto oboru řeší způsob přípravy a, ω-dibromchlorfluoralkanů obecného vzorce Br(CF2CClF) X (C Cl F CF2)y Br, kde x plus y je v rozmezí 2 až 10, přičemž x nebo y může být rovno 0, radikálovou adicí 1,2-dibrom-l-chlortrif luorethanu na chlortrifluorethylen, jehož podstatou je, že se do reakční směsi, obsahující 1,2-dibrom-l-chlortrifluorethan vhání plynný chlortrifluorethylen rychlostí 0,5 až 5 l/hod. při 20 až 30 °C a za působení ultrafialového záření.
V reakční směsi je zachována nízká koncentrace chlortrifluorethylenu.
Reakci lze uskutečnit v jednoduchém průtočném zařízení tak, že se plynný chlortrifluorethylen pomalu provádí reakční směsí obsahuj ící 1,2-dibrom-l -tíhlortrif luorethan, popřípadě v přítomnosti vhodného rozpouštědla nebo fotosenzibilátoru, za ozařování silným zdrojem ultrafialového záření, kterým může být vysokotlaká rtuťová výbojka. Toto experimentální uspořádání preferuje tvorbu nížemolekulárních produktů výše uvedeného obecného vzorce.
Produkty se izolují destilací směsi po reakci nebo mohou být využity přímo bez dělení, anebo po částečné frakcionaci. Volbou reakčních podmínek lze také ovlivňovat výtěžky jednotlivých frakcí produktů.
Vynález je blíže objasněn na následujícím příkladu jeho konkrétního provedení.
Příklad
Do 450 ml (1003 g; 3,6 mol) 1,2-dibrom-lchlortrifluorethanu byl za ozařování vysokotlakou rtuťovou výbojkou o příkonu 400 W vháněn po dobu 40 h plynný chlortrifluorethylen průtokem 2 1 h při teplotě 20 až 30 °C. Hmotnostní přírůstek reakční směsi byl po této době 400 g, což odpovídá navážce 1,05 mol chlortrifluorethylenu na 1,00 mol 1,2-dibr om -1 -chlortrif luorethanu.
Rektifikací reakční směsi bylo získáno:
a) 284 g (0,723 mol) l,4-dibrom-2,3-dichlorhexafluorbutanu, t. v. 53 až 57 °C/1,86 kPa,
Pro C/,Br2Cl2Fg (392,75) vypočteno:
12,28 % C, 40,69 % Br, 18,07 % Cl, 29,02 %
F: nalezeno: 12,35% C, 40,70 % Br,
18,51 % Cl, 28,78 % F.
b) 140 g (0,276 mol) l,6-dibrom-2,3,5-trichlornonafluorhexanu, t. v. 105 až 108 °C/1,53 kP:a.
Pro C6Br2Cl3F9 (509,22) vypočteno: 14,15 % C, 31,38 % Br, 20,89 % Cl, 33,58 %
PŘEDMĚT
Claims (1)
- PŘEDMĚTZpůsob přípravy a, ω-dibromchlorfluoralkanů obecného vzorce Br (C F2 C Cl F) x (C Cl F C F2)yBr, kde x plus y je v rozmezí 2 až 10, přičemž x nebo y může být rovno 0, radikálovou adicí 1,2-dibrom-l-chlortrifluorethanu na chlortrifluorethylen, vyznačující seF; nalezeno: 14,29% C, 31,08% Br, 21,14 % Cl, 33,47 % F.c) 317 g destilačniho zbytku.a, ω-dibromfluorhalogenalkany připravené podle vynálezu lze využít jako plastifikátory a zhášedla do umělých hmot, specielní mazadla, dielektrika, média pro přenos tepla a intermediáty pro syntézy jiných fluorovaných
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS373578A CS201708B1 (cs) | 1978-06-08 | 1978-06-08 | Způsob přípravy a, ω-dibromchlorfluoralkanů |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS373578A CS201708B1 (cs) | 1978-06-08 | 1978-06-08 | Způsob přípravy a, ω-dibromchlorfluoralkanů |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS201708B1 true CS201708B1 (cs) | 1980-11-28 |
Family
ID=5378287
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS373578A CS201708B1 (cs) | 1978-06-08 | 1978-06-08 | Způsob přípravy a, ω-dibromchlorfluoralkanů |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS201708B1 (cs) |
-
1978
- 1978-06-08 CS CS373578A patent/CS201708B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS5490195A (en) | Novel benzodiazepine compound | |
| Papanastassiou et al. | Synthesis of Potential “Dual Antagonists.” I. Some Bis (1-aziridinyl) phosphinyl Carbamates1 and Their Structural Analogs | |
| JPS641730A (en) | Polysilacyclobutasilazane and its preparation and use | |
| Ketley et al. | Thermal Isomerizations of Some Chlorine-Substituted Vinylcyclopropanes | |
| Porter et al. | DL-2-Indaneglycine and DL-. beta.-trimethylsilylalanine | |
| GB1370320A (en) | Process for the preparation of pyrocatechol and its monoethers | |
| US4855025A (en) | Polyfluoro compounds and method for preparing them | |
| CS201708B1 (cs) | Způsob přípravy a, ω-dibromchlorfluoralkanů | |
| Sheehan et al. | Reaction of 6 (7)-diazopenicillanates and diazocephalosporanates with sulfenyl chlorides. Preparation of 6 (7). alpha.-methoxy-substituted thiol penicillanates and thiol cephalosporanates | |
| JPS63198678A (ja) | 新規化合物、その製造方法及びその用途 | |
| CH643838A5 (de) | 15-epi-prostacyclinderivate, verfahren zu ihrer herstellung und pharmazeutische praeparate. | |
| Orlewska et al. | On the reaction between 1-aza-1, 3-dienes and push-pull olefins of the acyloxymethylidene-malononitrile type | |
| Goldsmith et al. | The synthesis of DL-Methionine | |
| Bay et al. | A simple direct procedure for the regiospecific preparation of chloro aromatic compounds | |
| GB2033386A (en) | Prostacyclins | |
| US3235542A (en) | Difluoromethyl containing compounds and process for preparing same | |
| US4851441A (en) | Antiviral guanidine derivatives compositions and their methods of use | |
| SU808501A1 (ru) | Способ получени тетра( -нитро-фЕНил)-пОРфиНА | |
| US3361789A (en) | Hypocholesterolemic agents | |
| Lestina et al. | The Synthesis of 2-Chloromethyl-5-alkyl-hydroquinone Dimethyl Ethers by a Controlled Chloromethylation | |
| US2571852A (en) | Substituted amino analogs of pantothenic acid and process | |
| US3975421A (en) | 15-Substituted 11α-cyano-prostaglandins and related compounds | |
| US3126372A (en) | Z-d-psicofuranosylpurine derivatives | |
| ES543916A0 (es) | Procedimiento para el aislamiento y purificacion de l-inter-ferones plasmidogenos | |
| EP0271572A1 (en) | Antitumor compositions and their methods of use |