CS201708B1 - Způsob přípravy a, ω-dibromchlorfluoralkanů - Google Patents
Způsob přípravy a, ω-dibromchlorfluoralkanů Download PDFInfo
- Publication number
- CS201708B1 CS201708B1 CS373578A CS373578A CS201708B1 CS 201708 B1 CS201708 B1 CS 201708B1 CS 373578 A CS373578 A CS 373578A CS 373578 A CS373578 A CS 373578A CS 201708 B1 CS201708 B1 CS 201708B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- dibromo
- chlorotrifluoroethylene
- dibromchlorfluoralkanes
- omega
- chlorotrifluoroethane
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
V patentu R. L. Ehrenfelda (US 2, 788, 375/ 1975) je popsána fotochemicky indukovaná reakce 1,2-dibrom-l-chlortrifluorethanu s chlortrifluorethylenem za podmínek, při kterých dochází hlavně k tvorbě vyšších telomerů obecného vzorce Br(CClFCF2)nBr, n > 5. V tomto patentu není věnována pozornost struktuře získávaných telomerů v závislosti na reakčních podmínkách.
Nedostatky dosud známého stavu techniky v tomto oboru řeší způsob přípravy a, ω-dibromchlorfluoralkanů obecného vzorce Br(CF2CClF) X (C Cl F CF2)y Br, kde x plus y je v rozmezí 2 až 10, přičemž x nebo y může být rovno 0, radikálovou adicí 1,2-dibrom-l-chlortrif luorethanu na chlortrifluorethylen, jehož podstatou je, že se do reakční směsi, obsahující 1,2-dibrom-l-chlortrifluorethan vhání plynný chlortrifluorethylen rychlostí 0,5 až 5 l/hod. při 20 až 30 °C a za působení ultrafialového záření.
V reakční směsi je zachována nízká koncentrace chlortrifluorethylenu.
Reakci lze uskutečnit v jednoduchém průtočném zařízení tak, že se plynný chlortrifluorethylen pomalu provádí reakční směsí obsahuj ící 1,2-dibrom-l -tíhlortrif luorethan, popřípadě v přítomnosti vhodného rozpouštědla nebo fotosenzibilátoru, za ozařování silným zdrojem ultrafialového záření, kterým může být vysokotlaká rtuťová výbojka. Toto experimentální uspořádání preferuje tvorbu nížemolekulárních produktů výše uvedeného obecného vzorce.
Produkty se izolují destilací směsi po reakci nebo mohou být využity přímo bez dělení, anebo po částečné frakcionaci. Volbou reakčních podmínek lze také ovlivňovat výtěžky jednotlivých frakcí produktů.
Vynález je blíže objasněn na následujícím příkladu jeho konkrétního provedení.
Příklad
Do 450 ml (1003 g; 3,6 mol) 1,2-dibrom-lchlortrifluorethanu byl za ozařování vysokotlakou rtuťovou výbojkou o příkonu 400 W vháněn po dobu 40 h plynný chlortrifluorethylen průtokem 2 1 h při teplotě 20 až 30 °C. Hmotnostní přírůstek reakční směsi byl po této době 400 g, což odpovídá navážce 1,05 mol chlortrifluorethylenu na 1,00 mol 1,2-dibr om -1 -chlortrif luorethanu.
Rektifikací reakční směsi bylo získáno:
a) 284 g (0,723 mol) l,4-dibrom-2,3-dichlorhexafluorbutanu, t. v. 53 až 57 °C/1,86 kPa,
Pro C/,Br2Cl2Fg (392,75) vypočteno:
12,28 % C, 40,69 % Br, 18,07 % Cl, 29,02 %
F: nalezeno: 12,35% C, 40,70 % Br,
18,51 % Cl, 28,78 % F.
b) 140 g (0,276 mol) l,6-dibrom-2,3,5-trichlornonafluorhexanu, t. v. 105 až 108 °C/1,53 kP:a.
Pro C6Br2Cl3F9 (509,22) vypočteno: 14,15 % C, 31,38 % Br, 20,89 % Cl, 33,58 %
PŘEDMĚT
Claims (1)
- PŘEDMĚTZpůsob přípravy a, ω-dibromchlorfluoralkanů obecného vzorce Br (C F2 C Cl F) x (C Cl F C F2)yBr, kde x plus y je v rozmezí 2 až 10, přičemž x nebo y může být rovno 0, radikálovou adicí 1,2-dibrom-l-chlortrifluorethanu na chlortrifluorethylen, vyznačující seF; nalezeno: 14,29% C, 31,08% Br, 21,14 % Cl, 33,47 % F.c) 317 g destilačniho zbytku.a, ω-dibromfluorhalogenalkany připravené podle vynálezu lze využít jako plastifikátory a zhášedla do umělých hmot, specielní mazadla, dielektrika, média pro přenos tepla a intermediáty pro syntézy jiných fluorovaných
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS373578A CS201708B1 (cs) | 1978-06-08 | 1978-06-08 | Způsob přípravy a, ω-dibromchlorfluoralkanů |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS373578A CS201708B1 (cs) | 1978-06-08 | 1978-06-08 | Způsob přípravy a, ω-dibromchlorfluoralkanů |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS201708B1 true CS201708B1 (cs) | 1980-11-28 |
Family
ID=5378287
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS373578A CS201708B1 (cs) | 1978-06-08 | 1978-06-08 | Způsob přípravy a, ω-dibromchlorfluoralkanů |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS201708B1 (cs) |
-
1978
- 1978-06-08 CS CS373578A patent/CS201708B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS5490195A (en) | Novel benzodiazepine compound | |
| Cartwright | The structure of serratamic acid | |
| Papanastassiou et al. | Synthesis of Potential “Dual Antagonists.” I. Some Bis (1-aziridinyl) phosphinyl Carbamates1 and Their Structural Analogs | |
| Ketley et al. | Thermal Isomerizations of Some Chlorine-Substituted Vinylcyclopropanes | |
| JPH06234667A (ja) | 芳香族ブロモメチル化合物の製造方法 | |
| Porter et al. | DL-2-Indaneglycine and DL-. beta.-trimethylsilylalanine | |
| US4855025A (en) | Polyfluoro compounds and method for preparing them | |
| CS201708B1 (cs) | Způsob přípravy a, ω-dibromchlorfluoralkanů | |
| JPS63198678A (ja) | 新規化合物、その製造方法及びその用途 | |
| CH643838A5 (de) | 15-epi-prostacyclinderivate, verfahren zu ihrer herstellung und pharmazeutische praeparate. | |
| Krawczyk | The Mannich Reaction of Diethyl Phosphonoacetic Acid. A Novel Route to 1-(N, N-Dialkylamino) Methylvinylphosphonates | |
| Bay et al. | A simple direct procedure for the regiospecific preparation of chloro aromatic compounds | |
| JPS5711986A (en) | Okadaic acid, its salt, and its ester | |
| Goldsmith et al. | The synthesis of DL-Methionine | |
| Orlewska et al. | On the reaction between 1-aza-1, 3-dienes and push-pull olefins of the acyloxymethylidene-malononitrile type | |
| Gilman et al. | Rearrangement in the Condensation of o-Bromodimethylaniline with Lithium Diethylamide | |
| Engelsma et al. | The interaction of free radicals with aromatics: II. Reaction of 9‐substituted anthracenes with 2‐cyano‐2‐propyl radicals | |
| US3235542A (en) | Difluoromethyl containing compounds and process for preparing same | |
| US4851441A (en) | Antiviral guanidine derivatives compositions and their methods of use | |
| US3644356A (en) | Adamantanopyrimidine compounds and intermediates therefor | |
| SU808501A1 (ru) | Способ получени тетра( -нитро-фЕНил)-пОРфиНА | |
| Furst et al. | Direct synthesis of trioctanoin from glycerol and octanoic acid | |
| US3594413A (en) | Cyclopentene derivatives | |
| Lestina et al. | The Synthesis of 2-Chloromethyl-5-alkyl-hydroquinone Dimethyl Ethers by a Controlled Chloromethylation | |
| US2571852A (en) | Substituted amino analogs of pantothenic acid and process |