CS201491B1 - Smis pre pasty na bázi polyvinylchlóřidu nebo kopolymerů vinylchloridu - Google Patents

Smis pre pasty na bázi polyvinylchlóřidu nebo kopolymerů vinylchloridu Download PDF

Info

Publication number
CS201491B1
CS201491B1 CS239579A CS239579A CS201491B1 CS 201491 B1 CS201491 B1 CS 201491B1 CS 239579 A CS239579 A CS 239579A CS 239579 A CS239579 A CS 239579A CS 201491 B1 CS201491 B1 CS 201491B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
carbon atoms
chain
paste
vinyl chloride
copolymers
Prior art date
Application number
CS239579A
Other languages
English (en)
Inventor
Jiri Drag
Stanislav Petrik
Frantisek Ponizil
Original Assignee
Jiri Drag
Stanislav Petrik
Frantisek Ponizil
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiri Drag, Stanislav Petrik, Frantisek Ponizil filed Critical Jiri Drag
Priority to CS239579A priority Critical patent/CS201491B1/cs
Publication of CS201491B1 publication Critical patent/CS201491B1/cs

Links

Landscapes

  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Description

; Vynález se týká směsi pro pasty na bázi polyvinylchloridu nebo kopolymerů vinylchloridu obsahující polymer a změkčovadlo. . Při přípravě past na bázi polyvinilchloridu nebo kopolymerů vinylchloridu probíhá po smíchání základních složek, tj. polymeru a změkčovadla proces solvatace čili botnání. V průměru tohoto procesu změkčovadlo postupně proniká do částic polymeru, při tom nastává nejprve rozpad sekundárních částic polymeru vzniklých shlukováním primárních částic latexu při sušení. V další fázi probíhá solvatace primárních částic, jejíž stupeň teprve určuje kvalitu pasty a její použitelnost pro další zpracování.
Rychlost solvatačního procesu je ovlivňována celou řadou faktorů jako je kvalita změkčovadla, velikost sekundárních částic a tvrdost jejích povrchové slupky, množství a druh ěmulgátoru na částicích a způsob přípravy pasty. Rozhodujícími faktory jsou však tvrdost a velikost sekundárních částic polyvinylchloridového prášku. Rychlost solvatačního procesu a tím i procesu rozpadu sekundárních částic je obecně nízká. V závislosti na shora uvedených faktorech dochází k rozpadu v rozmezí několika, hodin až několik dnů.
K urychlení solvatačního procesu je dosud známo několik způsobů: :
291491
1) použití rychleji solvatujících změkčovadel
2) použití předehřátých změkčovadel
3) ohřev pasty během míchacího procesu
4) vyšší intenzita míchání pasty
5) přetíráthí past na tříválcích.
Z uvedených metod je použití rychleji solvatujících změkčovadel i pres jistý vliv na rychlost procesu pro praxi stále máto účinné. Způsoby založené na úpravě podmínek míchání (zahřívání změkčovadel nebo přímo vytvářené pasty, popřípadě vyšší rychlost míchání) jsou značně citlivé na přesnou volbu podmínek. Při malé odchylce může již při míchání nastat želatinace a tím znehodnocení pasty. Nevýhodou přetírání pasty je nutnost použití přídavného zařízení a tím zařazení další pracovní operace.
Nedostatky dosud známých metod zrychleni solvatace polyvinylchloridu a jeho kopolymerů odstraňuje použití směsí podle tohoto vynálezu, jejichž podstatou je, že obsahují jako účinný aktivátor rozpadu sekundárních částic v množství 0,1 až 10 hmotnostních dílů na 100 dílů pasty látku, popřípadě kombinaci látek ze skupiny zahrnující alkoholy s .1 až 4 uhlíkovými atomy v řetězci, ketony a étery obecných vzorců Ri. CO . Ř2 respektive Ri. OR2, kde Ri a R2 jsou alkylové skupiny s 1 áž 5 uhlíkovými ' atomy, estery kýseliny octové obecného vzorce CH3. COOR, kde R je alkyíová nebo alko- . xylová skupina s 1 až 5 uhlíkovými atomy, až 6 členné heterocyklické sloučeniny s kyslíkem v/řetězci, alifatické uhlovodíky s až 10 Uhlíkovými atomy v řetězci, dirnetylformamid, monóetanolamin a monosubstituované deriváty benzenu s 1 až 3 uhlíkovými atomy v alifatickém nebo olefinickém řetězci.
Používání směsí, s aktivátory solvatačního procesu podle tojioto vynálezu významně urychlí technologií přípravy past, umožňuje vypustit přetírání past a snižuje jejich viskozitu. Dalším významným přínosem je možnost přípravy a použití past s vyšším obsahem hrubších, rozměrnějších částic. Polymery tohoto typu dosud nebylo možno použít pro barevné krycí vrstvy koženek a podlahovin, neboť právě pomalá solvatace hrubších částic se projevovala barevnými změnami. Konečně dalším významným přínosem aktivátorů solvatace je, že umožňují připravit z pasty i z polymerů emulzního typu', které se dosavadními postupy na pasty zpracovat nedají.
K bližšímu objasnění podstaty vynálezu byly připraveny směsi obsahující 60 hmotnostních . dílů pólýVínýlchToritíu·, 39 hmotnostních dílů dioktýlftalátu a 1 hmotnostní díl aktiyátořu. Směsí , byly míchány v kádince 10 rinhut, ihfíěá po ^'H^práV^ 'bylé změře- ;'' ·>”· · · ·· - ··' .· i.1 >
no solvatační, číslo póstúpeih podle těchnlckýchpřejímacích podniínek pro tuzemský pástotvořňýpolyvinylchlorid: na filtrační papír na podložním skle se náhese na kruhovou plochu o průměru 10 mm připravená pasta a nechá sé 1 hod. temperovat při 25 °C. Po této době se měří průměr Skvrny na filtračním papíru vé dvou navzájem kolmých směrech. Solvatační čísio,t(jprn2) je součin obou naměřených průměrů. Zdánlivá viskozita pasty se měří po Í5 mih'. temperací při 25 °C při rychlosti 4,5 s1-1'. ;
Účinek jednotlivých aktivátorů solvatace ilustruje tabulka:
Tabulka
Číš. aktivátor solvatace viskozita (mPa.s) '-· 'šolv. číslo(mm2)
1 bez aktivátoru 41 200 290 '
2 , eťánol. 23 200' . . · 16o ·
3. acetrai 19 600 130
4 ’ etylacetát 17 500 160
5 etyléter 25 600 170
6 dioxan 16100 140
7 dimetýlfórmamid 15 000 135
8 n- heptan 36 000 -145-
9 styren 16 200 220
; ,X0„ etanolamin , ! S 16 000 150
pRedmEt VYNALEZU

Claims (1)

  1. Směs pro pasty na. bázi póly vinylchloridu nebo kopolyinerů vinylchloridu obsahující polymer a změkčovadlo, vyznačená; tím, že obsahuje jako .aktivátor rozpadu sekundárních částic polymeru v množství 0,1 až 10 hmotnostních dílů na 100 hmotnostních dílů pasty látku, popřípadě kombinaci látek ze skupiny zahrnující alkoholy s 1 až 4 uhlíkovými atomy v řetězci, .ketony, á' étery obecných vzorců · . Rt. CO . Rž, respektive Ri. O.. Rz, kde: Ri a R2 jsou alkylové skupiny s 1 až 5. uhlíkovými, atomy, estery... kyseliny .octové ofeecňého yžořce. CHis. COOR,' kdé. Ř je alkyíová nebo alkoxýióvá skupina S l až 5 uhlíkovými atomy, 5 až 6 Členné hetéro,cyklické sloučeniny s kyslíkem y. řeťězci, alifatické, uhlovodíky s’6 až 10 uhlíkovými atomy v řetězci, dimetýlfórmamid, monoetanolamih a monosubstituované deriváty benzenu s 1 až 3 uhlíkovými atomy v alifatickém nebo ólefinickém řetězci.
CS239579A 1979-04-09 1979-04-09 Smis pre pasty na bázi polyvinylchlóřidu nebo kopolymerů vinylchloridu CS201491B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS239579A CS201491B1 (cs) 1979-04-09 1979-04-09 Smis pre pasty na bázi polyvinylchlóřidu nebo kopolymerů vinylchloridu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS239579A CS201491B1 (cs) 1979-04-09 1979-04-09 Smis pre pasty na bázi polyvinylchlóřidu nebo kopolymerů vinylchloridu

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS201491B1 true CS201491B1 (cs) 1980-11-28

Family

ID=5360973

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS239579A CS201491B1 (cs) 1979-04-09 1979-04-09 Smis pre pasty na bázi polyvinylchlóřidu nebo kopolymerů vinylchloridu

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS201491B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE903139C (de) Verfahren zur Herstellung plastischer Massen
GB1298019A (en) Process for the preparation of pressure sensitive self adhesive products
US4794142A (en) Use of special ethylene-vinyl acetate-copolymers for the modification of PVC
FI68642B (fi) Stabiliserade vinylkloridpolymer-kompositioner
US3649608A (en) Process for the production of shaped articles particularly dental prostheses
US3746725A (en) Water-soluble carbamoyl polymer compositions used as cements
US2677672A (en) Adhesive for wood comprising an aqueous polyvinyl acetate emulsion and a vinyl methyl ethermaleic anhydride copolymer
ES8207573A1 (es) Procedimiento para la preparacion de copolimeros por injerto de cloruro de vinilo para la transformacion como plastisol u organosol.
CS201491B1 (cs) Smis pre pasty na bázi polyvinylchlóřidu nebo kopolymerů vinylchloridu
DE940493C (de) Verfahren zur Herstellung von geformten Koerpern, insbesondere Zahnprothesen
DE2202189A1 (de) Verfahren zur herstellung von emulgatorfreien polymerisatdispersionen
US2084386A (en) Plastic and coating compositions
IE53104B1 (en) Process for the control of the liberation of active materials from active material containing compositions
US2273262A (en) Stabilized vinylidene chloride compositions
US2588543A (en) Polyvinyl acetate emulsion
US2470952A (en) Production of chlorinated synthetic rubbers
DE1520839B2 (de) Verfahren zur herstellung von polyvinylchlorid oder vinylchloridmischpolymerisaten
DE2232526A1 (de) Waermesensibilisierte latexmischungen
US2311288A (en) Method of increasing the plasticity of portland cement mixtures
US2491443A (en) Color stabilization of vinyl halide resins
DE2005974B2 (de) Wärmesensibilisierte Latices
GB657813A (en) Improvements in or relating to extrudable compositions
US2480949A (en) Viscous water-soluble cellulose ether solutions and process for making same
US2461531A (en) Color stabilization of vinyl halide resins
GB540567A (en) Improvements in or relating to projection screens