CS201145B1 - Method of increasing the effectiveness of the non-desstructive measuring of the gama radiators - Google Patents
Method of increasing the effectiveness of the non-desstructive measuring of the gama radiators Download PDFInfo
- Publication number
- CS201145B1 CS201145B1 CS536377A CS536377A CS201145B1 CS 201145 B1 CS201145 B1 CS 201145B1 CS 536377 A CS536377 A CS 536377A CS 536377 A CS536377 A CS 536377A CS 201145 B1 CS201145 B1 CS 201145B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- measurement
- increasing
- gamma
- efficiency
- samples
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 30
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 11
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical class [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 2
- 231100000289 photo-effect Toxicity 0.000 claims 2
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002366 halogen compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CNRNYORZJGVOSY-UHFFFAOYSA-N 2,5-diphenyl-1,3-oxazole Chemical compound C=1N=C(C=2C=CC=CC=2)OC=1C1=CC=CC=C1 CNRNYORZJGVOSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MASVCBBIUQRUKL-UHFFFAOYSA-N POPOP Chemical compound C=1N=C(C=2C=CC(=CC=2)C=2OC(=CN=2)C=2C=CC=CC=2)OC=1C1=CC=CC=C1 MASVCBBIUQRUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- RDHPKYGYEGBMSE-UHFFFAOYSA-N bromoethane Chemical compound CCBr RDHPKYGYEGBMSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 2
- MPPPKRYCTPRNTB-UHFFFAOYSA-N 1-bromobutane Chemical compound CCCCBr MPPPKRYCTPRNTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 239000006101 laboratory sample Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- -1 organo-compound compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003127 radioimmunoassay Methods 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- KDQHJGWPOQNCMI-UHFFFAOYSA-N tetrabutylplumbane Chemical compound CCCC[Pb](CCCC)(CCCC)CCCC KDQHJGWPOQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Measurement Of Radiation (AREA)
Description
Vynález se týká měření vzorků zářičů gama, tzn. radionuklidů emitujícíoh zářeni gama a X, pomocí kapalných sointilátorů a sointilačníoh gelů, dále jen kapalných sointilátorů, při kterém se zvýěeni účinnosti měření dosahuje pomooí přídavků vhodných látek.The invention relates to the measurement of samples of gamma emitters. of radionuclides emitting gamma and X radiation by means of liquid sointilators and sointillation gels, hereinafter referred to as liquid sointilators, in which the increase in measurement efficiency is achieved by the addition of suitable substances.
Za současného stavu se k měření sérií vzorků zářičů gama běžně užívá studnových scintllačních detektorů, která jsou součásti nákladnýoh zařízení pro automatioké měření vzorků. Kapalná sointilátory se běžně užívají k měřeni zářičů beta, rovněž pomocí nákladnýoh automatiokýoh přístrojů. V řadě laboratoři je vSak k dispozici pouze zařízeni k měření pomooí kapalných sointilátorů, avěak'vzniká potřeba měření vzorků zářičů gama. K tomuto účelu lze použít malých sointilačníoh studnových detektorů s průhledným pláětěm, které se vkládají do jednotlivých míst dopravníku automatioká měničky. Tato adaptace umožňuje měření zářičů gama s vysokou účinností, avěak je velmi nákladná. Lze použít i uspořádání běžně užívaného k měřeni zářičů beta, avěak k dosažení korektních výsledků je zpravidla nezbytná náročná úprava vzorků, přičemž účinnost měření je několikanásobně nižěi, než při měření ve studnovýoh detektorech. Proto někteří autoři ke zvýěeni účinnosti měření zářičů gama pomooí kapalnýoh acintilátorú užívají přídavků látek s vysokou hustotou např. tetrabutylolovo, organooínatá sloučeniny, čímž se zvýěí hustota scintilační směsi a pochopitelně i abeor oe měřeného záření a účinnost jeho měření. Měření se zpravidla provádí nedestruktivním způsobem tak, aby vzorek nepřiěel do přímého kontaktu se scintilační směsí, například pomooí speciální kyvety s dvojitými stěnami v uspořádání obdobném tomu, kteréIn the present state, well scintillation detectors are commonly used to measure a series of gamma emitter samples, which are part of expensive automated sample measurement equipment. Liquid sointillators are commonly used to measure beta emitters, also using expensive automated instruments. However, in a number of laboratories, only equipment is available to measure using liquid sointilators, and there is a need for measurement of gamma emitter samples. For this purpose, small so-called well-well detectors with a transparent screen can be used, which are inserted into the individual places of the automatic transducer conveyor. This adaptation makes it possible to measure gamma emitters with high efficiency but is very expensive. It is also possible to use an arrangement commonly used to measure beta emitters; however, difficult sample preparation is usually necessary to obtain correct results, and the measurement efficiency is several times lower than when measured in well detectors. Therefore, some authors use high-density additions of, for example, tetrabutyl lead, organo-compound compounds to increase the measurement efficiency of gamma emitters using liquid acintillators, thereby increasing the density of the scintillation mixture and, of course, the measurement of the radiation and its measurement efficiency. The measurement is generally carried out in a non-destructive manner so that the sample does not come into direct contact with the scintillation mixture, for example by means of a special double-walled cuvette in an arrangement similar to that of
201 145201 145
201 14S je sohsmatioky znázorněno na přiloženém výkresu. Po zaplněni prostoru mezi stěnami sointilafinl směsi se zláká prostorová uspořádáni měřeni blízká studnovému detektoru, které umožňuje dosaženi vysoké úfiinnosti měřeni. Nevýhodou tohoto řoěonl jo monll životnost, předevěim v důsledku ohemioké nestability látek užitých jako přídavků a rovněž jejich toxioita.201 14S is shown in sohsmatiques in the attached drawing. After filling the space between the walls of the sointilafine mixture, the spatial measurement arrangements close to the well detector are attracted, allowing high measurement efficiencies to be achieved. The disadvantage of this process is its lifetime, mainly due to the fire-instability of the substances used as additives and also their toxicity.
Uvedené nevýhody jeou odstraněny způsobem zvyěovánl účinnosti nedestruktivního měření zářlfiů gama vo formě laboratornloh vzorků a vzorků biologiokýoh materiálů, pomool kapalnýoh eointilátorů podle vynálezu. Jeho podstata spofiívá v tom, žo emitované zářeni se převádí na sekundární elektrony proetřednlotvlm rozonanfinlho fotoofektu na atomeoh e vazebnou energii elektronovýoh slupek K a L blízkou onorgil emitovaného zářeni, ktoré Jsou obsaženy v látkách, užlvanýoh jako přídavky ke kapalným eolntilátorům.These disadvantages are overcome by a method of increasing the efficiency of non-destructive gamma radiation measurements in the form of laboratory samples and samples of biological materials, using the liquid eointilators of the invention. Its essence lies in the fact that the emitted radiation is converted into secondary electrons for the intermediate photon effect at least at the binding energy of the electron shells K and L close to the onorgill emitted radiation contained in the substances used as additives to the liquid eoliths.
Podstata vynálezu vyoházl ze zjiětěnl jevu zvýěsné účinnosti měřeni zářičů gama e kapalnými sointilátory následkem přídavků určitýoh látok ko aointilafinlmu roztoku. Těmito přídavky jsou látky, obsahujlol atomy s vazebnou energii elektronové slupky S nebo L blízkou, ale moněl naž jo energie zářeni měřeného radionuklidu. Tyto látky výrazně zvyěuji absorpoi měřeného záření následkem rezonančního fotoofektu nezávisle na své hustotě. Vznik lé sekundární elektrony so dálo konvertuji vo sointilaoe, zvyěujo so podlí zářeni gama využitého pro měřeni a tim i účinnost jeho měřeni. Již ze samotné podstaty tohoto jevu vyplývá, žo jeho praktiokě využiti jo možné pouze u radlonuklidů emitujíoíoh zářeni gama e nižěi energií.SUMMARY OF THE INVENTION The present invention is based on the phenomenon of increased efficiency in measuring gamma-emitters by liquid sointillators as a result of the addition of certain substances to a solution of the solution. These additions are substances containing atoms with an electron shell binding energy of S or L close, but the energy of radiation of the radionuclide being measured. These substances significantly increase the absorption of the measured radiation due to the resonance photoofect irrespective of their density. The formation of good secondary electrons is further converted into sointilane, increasing with the gamma radiation used for the measurement and hence its measurement efficiency. The very nature of this phenomenon implies that its practical use is only possible with radlonuclides emitting gamma radiation and lower energy.
Při výběru látky vhodné Jako přídavek ke sointilačnlm roztokům, zvyěujlolm účinnost měřeni zářeni gama, js nutno respektovat několik základníoh požadavků. Přodovfilm tato látka musí obsahovat dostatečné množství atomů s vazebnou energií elektronů blízkou, avěak moněl, než js energie měřeného zářeni tak, aby výsledný rezonanční efekt byl oo největěi. Vybraná látka muei být dohře rozpustná ve sointilačnlm roztoku a nesmi přiliě zhorěovat jeho sointilafinl vlastnosti, zejména následkem nsžádouoioh zháěooloh efektů. Zvolená látka musí být oheaioky stálá, nstěkavá a málo toxická. Zanedbatelná není ani její oona a dostupnost.When selecting a substance suitable as an addition to the solubilizing solutions, the efficiency of the gamma radiation measurement increases, several basic requirements have to be respected. However, this substance must contain a sufficient number of atoms with an electron binding energy close to that of the measured radiation so that the resulting resonant effect is about the greatest. The substance selected may be post-soluble in the solubilizing solution and must not unduly impair its solubilising properties, in particular due to any adverse effects. The substance selected must be stable, non-volatile and of low toxicity. Its oona and availability are not negligible either.
Pro splněni těohto poměrně náročnýoh požadavků navrhované řoěonl skýtá daleko vioo prostoru než použiti látek o vysoké hustotě, Jojiohž výběr jo omezen na malý okruh látok zpravidla obsahujloloh těžké kovy, ktoré jon zřídka uspokojivě splňuji tyto požadavky.To meet these relatively demanding requirements, the proposed approach offers far more violation of space than the use of high-density substances. However, the choice is limited to a small range of substances usually containing heavy metals which rarely satisfactorily satisfy these requirements.
K dosaženi vysokýob účinnosti měřeni aktivit vzorků daného zářiče gama Jo věak nutné, aby byla vhodně zvolena koncentrace vyhrané látky ve sointilačnlm roztoku a.vybrána optimální geometrie měřeni. Výběr prostorového uspořádáni měřeni jo závislý přodsvělm na energii měřeného zářeni gama a rovněž na vlaetnostooh a formě vzorků, ktoré Jo nutno měřitHowever, in order to achieve high efficiency measurements of the activity of the samples of a given gamma emitter, it is necessary that the concentration of the substance to be obtained in the solution is selected appropriately and the optimum measurement geometry selected. The choice of the spatial arrangement of the measurement depends on the energy measured by the gamma radiation as well as on the wind velocity and the form of the samples to be measured.
Navrhované řoěonl jo zejména vhodné pro zářičo gama nízkou energii, jako Jo ku přikladu 12®I, ktorý so Xirooo používá při radioimunoanalýzo, ovont. při dalěíoh aplikaoíoh v medicíně, biologii a podobně. Finální vzorky k měřeni so v těohto případech získávají v nejrůznějěioh podoháoh, zpravidla jako vodné roztoky, suspenze, prooipitáty zachycené na ultrafiltrooh a podobně. Nojvýhodnějělm prostorovým uspořádáním měřeni jo proto takové, při kterém vzorek nopřioházl do přímého kontaktu so sointilačnl směsi a zejména uspořádáni obdobné geometrii studnovýoh detektorů. Vo vhodných zkuuavkáoh lze pak mě201 145 řit vzorky v libovolné formě, eventuálně opakovaně a bez jejioh porušení. Dalěí výhodou je možnost opakovaného nebo i dlouhodobého použití téže náplně soin|ilační směsi za předpokladu, že tato je dostatečně stálá, a že je hermetioky uzavřena v měřioí kyvetě vhodná konstrukce .The proposed agents are particularly suitable for gamma emitter low energy, such as Jo to Example 12 ®, which is used with Xirooo in radioimmunoassay, ovont. in other applications in medicine, biology and the like. The final samples to be measured in such cases obtain in a wide variety of sub-bases, generally as aqueous solutions, suspensions, pro-precipitates trapped on the ultrafiltroo, and the like. Therefore, the most preferred spatial measurement arrangement is one in which the sample has not come into direct contact with the soaking fluid and in particular an arrangement similar to that of the well detectors. In suitable test tubes, samples can then be cut in any form, possibly repeatedly and without breaking it. Another advantage is the possibility of repeated or even long-term use of the same filling of the sintering composition, provided that it is sufficiently stable and that the hermetic is enclosed in a measuring cuvette of suitable construction.
Jedna z možnosti uspořádání měřicí soustavy je sohematioky znázorněna na přiloženém výkresu. Základem jo skleněná kyveta JL, užívaná u daného měřicího záření k měření zářičů beta, do které je zasunuta skleněná zkumavka 2 a rovným dnem tak, aby její stěny a dno byly souběžné so stěnami a dnem kyvety 1. E fixaci skleněné zkumavky 2 v dané poloze a k hermetiokému uzavření kyvety JL je užito běžná zátky 4 ae Sroubením, opatřené otvorem podle průměru skleněné zkumavky 2 a vhodným těsněním 2* Vzniklá mezera mezi stěnami a dny kyvety £ a zkumavky 2 je zaplněná sointilační směsí Měřicí zkumavka j5, pro nejlépe plastiková, s měřeným vzorkem 2 j® zasunuta do dutiny tvořené skleněnou zkumavkou 2.One of the possibilities of arrangement of the measuring system is shown by sohematics in the attached drawing. The base is a glass cuvette JL, used in a given radiation to measure beta emitters, into which the glass tube 2 is inserted and its flat bottom so that its walls and bottom are parallel to the walls and bottom of the cuvette 1. E fixation of the glass tube 2 in position and a hermetic occlusion of the cuvette 11 is provided with a conventional plug 4 and a screw, provided with an opening according to the diameter of the glass tube 2 and a suitable seal 2. The gap between the walls and bottoms of the cuvette 6 and the tube 2 is filled. sample 2 is inserted into the cavity formed by the glass tube 2.
Příklad 1Example 1
12·ί12 · ί
E měření vzorků bylo použito sointilační směsi na bázi toluenového sointilačního roztoku obsahujícího 4 g PPO (2,5-difenyloxazol) a 0,5 β POPOP (l,4-bis-2(5-fenyloxazolyl)-benzen) v 1 litru. Jako látky zvySujíoí účinnost detekce záření gama tohoto radionuklidu bylo použito přídavku 12 # objemovýoh monobrometanu, u kterého rezonanční efekt vzniká na atomeoh bromu. Účinnost měření 12^l v uspořádání znázorněném na výkresu dosahovala 75 % účinnosti měření ( diskriminace 10 - 90 keV ) v běžném studnovém detektoru a přibližně stejným prostorovým uspořádáním. Při použití sointilačního roztoku bez přídavku bromethanu účinnost měření byla coa lOkrát menSí.For the measurement of the samples, a toluene solubilization solution containing 4 g of PPO (2,5-diphenyloxazole) and 0.5 β POPOP (1,4-bis-2- (5-phenyloxazolyl) -benzene) in 1 liter was used. The addition of 12% by volume of monobromoethane, in which the resonance effect occurs on the bromine atom, was used as a substance to increase the gamma radiation detection efficiency of this radionuclide. The measurement efficiency of 12 µl in the arrangement shown in the drawing was 75% of the measurement efficiency (discrimination of 10-90 keV) in a conventional well detector and of approximately the same spatial arrangement. The measurement efficiency was about 10-fold less when using a sointing solution without addition of bromoethane.
Příklad 2Example 2
125125
V uspořádání popsaném v příkladě 1 byly měřeny vzorky I, avšak jako látky zvyšujíoi účinnost měření bylo použito přídavku 14 % objemovýoh 1-brombutanu. Účinnost měřeni dosahovala až 73 % ve srovnání s měřením ve studnovém detektoru.In the configuration described in Example 1, samples I were measured, but 14% by volume of 1-bromobutane was used as a measurement efficiency enhancer. The measurement efficiency was up to 73% compared to the well detector.
Navrhované řeěení umožňuje rozšířit využití nákladných automatických zařízení pro měření pomooí kapalných acintilátorů, určených pro měření vzorků zářičů beta i pro měření vzorků níZkoenergetickýoh zářičů gama jednoduohým a laoiným způsobem bez zasahováni do teohnioké části přístroje. To umožní hybridní využití těohto přístrojů v řadě biologických a lékařských laboratoří, ve kterýoh v současné době je nutné měření vzorků především a l4 125 měkkých zářičů beta, -'H, C a nlzkoenergetiokýoh zářičů gama, zejména I. V řadě případů tímto lze ušetřit pořizovací náklady za automatické zařízení k měření zářičů gamě. a zvýšit využiti přístrojů určených pro měření pomoci kapalnýoh acintilátorů.The proposed solution makes it possible to extend the use of costly automatic devices for the measurement of liquid acintillators intended for the measurement of samples of beta emitters as well as for the measurement of samples of low-energy gamma emitters in a simple and laoin manner without interfering with the hot part of the apparatus. This will allow the hybrid use of these devices in a number of biological and medical laboratories, which currently requires the measurement of samples and mainly 14 125 soft beta, -'H, C emitters and low-energy gamma emitters, especially I. In many cases, the cost of automatic gamma emitters. and to increase the use of instruments designed to measure with the aid of liquid acintillators.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS536377A CS201145B1 (en) | 1977-08-16 | 1977-08-16 | Method of increasing the effectiveness of the non-desstructive measuring of the gama radiators |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS536377A CS201145B1 (en) | 1977-08-16 | 1977-08-16 | Method of increasing the effectiveness of the non-desstructive measuring of the gama radiators |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS201145B1 true CS201145B1 (en) | 1980-10-31 |
Family
ID=5398402
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS536377A CS201145B1 (en) | 1977-08-16 | 1977-08-16 | Method of increasing the effectiveness of the non-desstructive measuring of the gama radiators |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS201145B1 (en) |
-
1977
- 1977-08-16 CS CS536377A patent/CS201145B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0154734B1 (en) | Immediate ligand detection assay, a test kit and its formation | |
| US3939094A (en) | Compositions and process for liquid scintillation counting | |
| Jeffay et al. | Determination of radioactive sulfur in biological materials | |
| Braunsberg et al. | Automatic liquid scintillation counting of high-energy β emitters in tissue slices and aqueous solutions in the absence of organic scintillator | |
| US2855520A (en) | Radiation detector | |
| Anger | Scintillation counters for radioactive sample measurement | |
| US3898460A (en) | Process and apparatus for converting liquid beta radiation scintillation counter to gamma radiation counter | |
| US5083029A (en) | Measuring water content by neutron thermalization | |
| US4246352A (en) | Test sample container | |
| US4914300A (en) | Scintillation spectrometer | |
| CS201145B1 (en) | Method of increasing the effectiveness of the non-desstructive measuring of the gama radiators | |
| Gibson et al. | Liquid scintillation counting as an analytical tool. A review | |
| Gaudin et al. | Radioactive determination of potassium in solids | |
| ATE30282T1 (en) | DEVICE FOR MEASUREMENT OF BETA GAMMA RADIATION FIELDS. | |
| US5180916A (en) | Apparatus for detecting ionizing radiation | |
| Belcher | Scintillation counters using liquid luminescent media for absolute standardization and radioactive assay | |
| US4808831A (en) | Container for wet and dry radioactive samples | |
| Ito et al. | A large-volume liquid-scintillator neutron detector | |
| EP0127169B1 (en) | Method of measuring radiation intensity | |
| Furuta et al. | Usefulness of floating radioluminography to tritiated samples | |
| Lavi et al. | Rapid determination of halogens in blood serum by instrumental neutron-activation analysis | |
| Pathak | Measurement of Radiation | |
| RU2181900C2 (en) | Radiometric devices for measuring low-energy beta-radiators such as tritium | |
| Baba et al. | Development of microplate-radioluminography for 32P | |
| US3763371A (en) | Method and apparatus for obtaining the relation between the channels ratio and the efficiency in a liquid scintillation standard sample |