CS201145B1 - Způsob zvyšování účinnosti nedestruktivního měření zářičů gama - Google Patents

Způsob zvyšování účinnosti nedestruktivního měření zářičů gama Download PDF

Info

Publication number
CS201145B1
CS201145B1 CS536377A CS536377A CS201145B1 CS 201145 B1 CS201145 B1 CS 201145B1 CS 536377 A CS536377 A CS 536377A CS 536377 A CS536377 A CS 536377A CS 201145 B1 CS201145 B1 CS 201145B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
measurement
increasing
gamma
efficiency
samples
Prior art date
Application number
CS536377A
Other languages
English (en)
Inventor
Milan Zavada
Pavel Krejci
Vojtech Ullmann
Ladislav Dubroka
Original Assignee
Milan Zavada
Pavel Krejci
Vojtech Ullmann
Ladislav Dubroka
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Milan Zavada, Pavel Krejci, Vojtech Ullmann, Ladislav Dubroka filed Critical Milan Zavada
Priority to CS536377A priority Critical patent/CS201145B1/cs
Publication of CS201145B1 publication Critical patent/CS201145B1/cs

Links

Landscapes

  • Measurement Of Radiation (AREA)

Description

Vynález se týká měření vzorků zářičů gama, tzn. radionuklidů emitujícíoh zářeni gama a X, pomocí kapalných sointilátorů a sointilačníoh gelů, dále jen kapalných sointilátorů, při kterém se zvýěeni účinnosti měření dosahuje pomooí přídavků vhodných látek.
Za současného stavu se k měření sérií vzorků zářičů gama běžně užívá studnových scintllačních detektorů, která jsou součásti nákladnýoh zařízení pro automatioké měření vzorků. Kapalná sointilátory se běžně užívají k měřeni zářičů beta, rovněž pomocí nákladnýoh automatiokýoh přístrojů. V řadě laboratoři je vSak k dispozici pouze zařízeni k měření pomooí kapalných sointilátorů, avěak'vzniká potřeba měření vzorků zářičů gama. K tomuto účelu lze použít malých sointilačníoh studnových detektorů s průhledným pláětěm, které se vkládají do jednotlivých míst dopravníku automatioká měničky. Tato adaptace umožňuje měření zářičů gama s vysokou účinností, avěak je velmi nákladná. Lze použít i uspořádání běžně užívaného k měřeni zářičů beta, avěak k dosažení korektních výsledků je zpravidla nezbytná náročná úprava vzorků, přičemž účinnost měření je několikanásobně nižěi, než při měření ve studnovýoh detektorech. Proto někteří autoři ke zvýěeni účinnosti měření zářičů gama pomooí kapalnýoh acintilátorú užívají přídavků látek s vysokou hustotou např. tetrabutylolovo, organooínatá sloučeniny, čímž se zvýěí hustota scintilační směsi a pochopitelně i abeor oe měřeného záření a účinnost jeho měření. Měření se zpravidla provádí nedestruktivním způsobem tak, aby vzorek nepřiěel do přímého kontaktu se scintilační směsí, například pomooí speciální kyvety s dvojitými stěnami v uspořádání obdobném tomu, které
201 145
201 14S je sohsmatioky znázorněno na přiloženém výkresu. Po zaplněni prostoru mezi stěnami sointilafinl směsi se zláká prostorová uspořádáni měřeni blízká studnovému detektoru, které umožňuje dosaženi vysoké úfiinnosti měřeni. Nevýhodou tohoto řoěonl jo monll životnost, předevěim v důsledku ohemioké nestability látek užitých jako přídavků a rovněž jejich toxioita.
Uvedené nevýhody jeou odstraněny způsobem zvyěovánl účinnosti nedestruktivního měření zářlfiů gama vo formě laboratornloh vzorků a vzorků biologiokýoh materiálů, pomool kapalnýoh eointilátorů podle vynálezu. Jeho podstata spofiívá v tom, žo emitované zářeni se převádí na sekundární elektrony proetřednlotvlm rozonanfinlho fotoofektu na atomeoh e vazebnou energii elektronovýoh slupek K a L blízkou onorgil emitovaného zářeni, ktoré Jsou obsaženy v látkách, užlvanýoh jako přídavky ke kapalným eolntilátorům.
Podstata vynálezu vyoházl ze zjiětěnl jevu zvýěsné účinnosti měřeni zářičů gama e kapalnými sointilátory následkem přídavků určitýoh látok ko aointilafinlmu roztoku. Těmito přídavky jsou látky, obsahujlol atomy s vazebnou energii elektronové slupky S nebo L blízkou, ale moněl naž jo energie zářeni měřeného radionuklidu. Tyto látky výrazně zvyěuji absorpoi měřeného záření následkem rezonančního fotoofektu nezávisle na své hustotě. Vznik lé sekundární elektrony so dálo konvertuji vo sointilaoe, zvyěujo so podlí zářeni gama využitého pro měřeni a tim i účinnost jeho měřeni. Již ze samotné podstaty tohoto jevu vyplývá, žo jeho praktiokě využiti jo možné pouze u radlonuklidů emitujíoíoh zářeni gama e nižěi energií.
Při výběru látky vhodné Jako přídavek ke sointilačnlm roztokům, zvyěujlolm účinnost měřeni zářeni gama, js nutno respektovat několik základníoh požadavků. Přodovfilm tato látka musí obsahovat dostatečné množství atomů s vazebnou energií elektronů blízkou, avěak moněl, než js energie měřeného zářeni tak, aby výsledný rezonanční efekt byl oo největěi. Vybraná látka muei být dohře rozpustná ve sointilačnlm roztoku a nesmi přiliě zhorěovat jeho sointilafinl vlastnosti, zejména následkem nsžádouoioh zháěooloh efektů. Zvolená látka musí být oheaioky stálá, nstěkavá a málo toxická. Zanedbatelná není ani její oona a dostupnost.
Pro splněni těohto poměrně náročnýoh požadavků navrhované řoěonl skýtá daleko vioo prostoru než použiti látek o vysoké hustotě, Jojiohž výběr jo omezen na malý okruh látok zpravidla obsahujloloh těžké kovy, ktoré jon zřídka uspokojivě splňuji tyto požadavky.
K dosaženi vysokýob účinnosti měřeni aktivit vzorků daného zářiče gama Jo věak nutné, aby byla vhodně zvolena koncentrace vyhrané látky ve sointilačnlm roztoku a.vybrána optimální geometrie měřeni. Výběr prostorového uspořádáni měřeni jo závislý přodsvělm na energii měřeného zářeni gama a rovněž na vlaetnostooh a formě vzorků, ktoré Jo nutno měřit
Navrhované řoěonl jo zejména vhodné pro zářičo gama nízkou energii, jako Jo ku přikladu 12®I, ktorý so Xirooo používá při radioimunoanalýzo, ovont. při dalěíoh aplikaoíoh v medicíně, biologii a podobně. Finální vzorky k měřeni so v těohto případech získávají v nejrůznějěioh podoháoh, zpravidla jako vodné roztoky, suspenze, prooipitáty zachycené na ultrafiltrooh a podobně. Nojvýhodnějělm prostorovým uspořádáním měřeni jo proto takové, při kterém vzorek nopřioházl do přímého kontaktu so sointilačnl směsi a zejména uspořádáni obdobné geometrii studnovýoh detektorů. Vo vhodných zkuuavkáoh lze pak mě201 145 řit vzorky v libovolné formě, eventuálně opakovaně a bez jejioh porušení. Dalěí výhodou je možnost opakovaného nebo i dlouhodobého použití téže náplně soin|ilační směsi za předpokladu, že tato je dostatečně stálá, a že je hermetioky uzavřena v měřioí kyvetě vhodná konstrukce .
Jedna z možnosti uspořádání měřicí soustavy je sohematioky znázorněna na přiloženém výkresu. Základem jo skleněná kyveta JL, užívaná u daného měřicího záření k měření zářičů beta, do které je zasunuta skleněná zkumavka 2 a rovným dnem tak, aby její stěny a dno byly souběžné so stěnami a dnem kyvety 1. E fixaci skleněné zkumavky 2 v dané poloze a k hermetiokému uzavření kyvety JL je užito běžná zátky 4 ae Sroubením, opatřené otvorem podle průměru skleněné zkumavky 2 a vhodným těsněním 2* Vzniklá mezera mezi stěnami a dny kyvety £ a zkumavky 2 je zaplněná sointilační směsí Měřicí zkumavka j5, pro nejlépe plastiková, s měřeným vzorkem 2 j® zasunuta do dutiny tvořené skleněnou zkumavkou 2.
Příklad 1
12·ί
E měření vzorků bylo použito sointilační směsi na bázi toluenového sointilačního roztoku obsahujícího 4 g PPO (2,5-difenyloxazol) a 0,5 β POPOP (l,4-bis-2(5-fenyloxazolyl)-benzen) v 1 litru. Jako látky zvySujíoí účinnost detekce záření gama tohoto radionuklidu bylo použito přídavku 12 # objemovýoh monobrometanu, u kterého rezonanční efekt vzniká na atomeoh bromu. Účinnost měření 12^l v uspořádání znázorněném na výkresu dosahovala 75 % účinnosti měření ( diskriminace 10 - 90 keV ) v běžném studnovém detektoru a přibližně stejným prostorovým uspořádáním. Při použití sointilačního roztoku bez přídavku bromethanu účinnost měření byla coa lOkrát menSí.
Příklad 2
125
V uspořádání popsaném v příkladě 1 byly měřeny vzorky I, avšak jako látky zvyšujíoi účinnost měření bylo použito přídavku 14 % objemovýoh 1-brombutanu. Účinnost měřeni dosahovala až 73 % ve srovnání s měřením ve studnovém detektoru.
Navrhované řeěení umožňuje rozšířit využití nákladných automatických zařízení pro měření pomooí kapalných acintilátorů, určených pro měření vzorků zářičů beta i pro měření vzorků níZkoenergetickýoh zářičů gama jednoduohým a laoiným způsobem bez zasahováni do teohnioké části přístroje. To umožní hybridní využití těohto přístrojů v řadě biologických a lékařských laboratoří, ve kterýoh v současné době je nutné měření vzorků především a l4 125 měkkých zářičů beta, -'H, C a nlzkoenergetiokýoh zářičů gama, zejména I. V řadě případů tímto lze ušetřit pořizovací náklady za automatické zařízení k měření zářičů gamě. a zvýšit využiti přístrojů určených pro měření pomoci kapalnýoh acintilátorů.

Claims (2)

  1. Předmět vynálezu
    1. Způsob zvyšování účinnosti nedestruktivního měření zářičů gama, zejména radionuklidu pomocí kapalnýoh scintilátorů a scintilačních gelů, vyznačující se tím, že ke scintilátorům ae přidávají látky obsahující atomy, které vykazují rezonanční závislost fotoefektu pro záření emitované radionuklidem.
  2. 2. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že látkami obsahujíoími atomy vykazující rezonanční závislost fotoefektu pro záření emitované měřeným radionuklidem jsou slouče201 140 niny halogenů, zejména halogenové uhlovodíky, například slouéeniny bromu, zejména niž
    Ml allfatloké bromderiváty
CS536377A 1977-08-16 1977-08-16 Způsob zvyšování účinnosti nedestruktivního měření zářičů gama CS201145B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS536377A CS201145B1 (cs) 1977-08-16 1977-08-16 Způsob zvyšování účinnosti nedestruktivního měření zářičů gama

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS536377A CS201145B1 (cs) 1977-08-16 1977-08-16 Způsob zvyšování účinnosti nedestruktivního měření zářičů gama

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS201145B1 true CS201145B1 (cs) 1980-10-31

Family

ID=5398402

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS536377A CS201145B1 (cs) 1977-08-16 1977-08-16 Způsob zvyšování účinnosti nedestruktivního měření zářičů gama

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS201145B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0154734B1 (en) Immediate ligand detection assay, a test kit and its formation
US3939094A (en) Compositions and process for liquid scintillation counting
Jeffay et al. Determination of radioactive sulfur in biological materials
Braunsberg et al. Automatic liquid scintillation counting of high-energy β emitters in tissue slices and aqueous solutions in the absence of organic scintillator
US2855520A (en) Radiation detector
Anger Scintillation counters for radioactive sample measurement
US3898460A (en) Process and apparatus for converting liquid beta radiation scintillation counter to gamma radiation counter
US5083029A (en) Measuring water content by neutron thermalization
US4246352A (en) Test sample container
US4914300A (en) Scintillation spectrometer
CS201145B1 (cs) Způsob zvyšování účinnosti nedestruktivního měření zářičů gama
Gibson et al. Liquid scintillation counting as an analytical tool. A review
Gaudin et al. Radioactive determination of potassium in solids
ATE30282T1 (de) Messgeraet zur messung von beta-gammastrahlungsfeldern.
US5180916A (en) Apparatus for detecting ionizing radiation
Belcher Scintillation counters using liquid luminescent media for absolute standardization and radioactive assay
US4808831A (en) Container for wet and dry radioactive samples
Ito et al. A large-volume liquid-scintillator neutron detector
EP0127169B1 (en) Method of measuring radiation intensity
Furuta et al. Usefulness of floating radioluminography to tritiated samples
Lavi et al. Rapid determination of halogens in blood serum by instrumental neutron-activation analysis
Pathak Measurement of Radiation
RU2181900C2 (ru) Радиометрическое устройство для измерения низкоэнергетических бета-излучателей, например трития
Baba et al. Development of microplate-radioluminography for 32P
US3763371A (en) Method and apparatus for obtaining the relation between the channels ratio and the efficiency in a liquid scintillation standard sample