CS200969B1 - způsob zjišťování optimální expozice materiálů citlivých na ozáření - Google Patents
způsob zjišťování optimální expozice materiálů citlivých na ozáření Download PDFInfo
- Publication number
- CS200969B1 CS200969B1 CS66279A CS66279A CS200969B1 CS 200969 B1 CS200969 B1 CS 200969B1 CS 66279 A CS66279 A CS 66279A CS 66279 A CS66279 A CS 66279A CS 200969 B1 CS200969 B1 CS 200969B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- radiation
- irradiation
- optimal
- sensitive
- sensitive material
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 23
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 2
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 238000004836 empirical method Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 231100000727 exposure assessment Toxicity 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000004377 microelectronic Methods 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Measurement Of Radiation (AREA)
Description
Vynález řeší způsob zjišťování optimální expozice materiálů citlivých na ozáření·
Materiály citlivá na ozáření viditelným, ultrafialovým, měkkým rentgenovým zářením nebo elektronovým svazkem se užívají v mnoha aplikacích při výrobě mikroelektronických součástí. Po expozici se vyvoláním ve vhodném roztoku odstraní neexponovaná Části, tj. pozitivní způsob, nebo exponovaná části, tj. negativní způsob. Vzniklá odkrytá místa jsou pak použita v dalěích etapách výroby.
Vhodná velikost expozice se určuje podle empirických zkušeností a nemá objektivnější měřítko pro stanovení optimální dávky zářeni. Tento experimentální způsob umožňuje pouze hrubý odhad expoziční doby a vyhodnocení této doby lze provést po vyvolání obrazce a jeho prohlédnutí mikroskopem.
Nevýhodou uvedeného způsobu u velmi přesných obrazců jsou delSÍ expozice, které jsou nutné pro zajištění správného vyvolání, ale zároveň způsobují snížení přesnosti vlivem rozptylu zářeni na okrajích exponovaného obrazce.
K dosažení minimálního rozptylu je nutná snížit tolerance rozptylu, které závisí na druhu, tloušťce vrstvy i na jakosti materiálu citlivého na ozáření a taká na úpravě masky a podložky.
200 000
Při překročení optimální dávky ozářeni se zvýší tolerance rozptylu a sníží se přesnost obrazce. Stanovení optimální dávky ozáření EQpt pro expozici je důležitá pro dosažení mezní přesnosti obrysů. Protože se jedná o stanovení velmi malých rozdílů v dávkách záření,' nepostačují současná empirická způsoby pro posouzení expozice.
Výše uvedená nedostatky odstraňuje způsob zjišťování optimální expozice materiálů citlivých na ozáření podle vynálezu, jehož podstatou je, že expozice se zjišťuje na tenká vrstvě materiálu citlivého na ozáření o tloušťce 1 až 10 mm, která se umísti mezi dvěma vodivými nebo supravodivými elektrodami, z nichž alespoň jedna je propustná vůči ozáření. Na elektrody se přivádí napětí pilovitého průběhu, jehož amplituda je proměnná od 30 do 500 mV a na toto napětí pilovitého průběhu ee superponuje střídavé sinusová napětí 500 až 5000 uV.
Je výhodná, jestliže materiál citlivý na ozáření je vytvořen z kysličníku kovu 3« periody, e výhodou kysličníku hlinitého nebo kysličníku hořečnatáho, a dále obsahuje 0,001 až 5 % látky citlivá na ozáření, například polymeru.
Výhodou zpftťobu podle vynálezu je, že je jím možné stanovit dávku ozáření objektivně a rychleji než stávajícími způsoby.
Podstata vynálezu a jeho výhody jsou blíže objasněny na popisu přikladu provedení pomocí připojených výkresů, na nichž obr. 1 znázorňuje graficky snížení přesnosti reprodukce vlivem rozptylu záření na okrajích exponovaného obrazce, obr. 2 znázorňuje graficky zvýšeni tolerance rozptylu a snížení přesnosti obrazce při překročení optimální dávky ozáření, obr. 3 znázorňuje základní zapojení pro zjišťování optimální expozice,
pro neexponovaný materiál citli vý na ozáření, kde I je střídavý proud, U je střídavá sinusová napětí superponovaná na napětí pilovitého průbShu Up, obr. 5 znázorňuje dva Za, b/ tyto charakteristická průběhy pro materiál exponovaný polovinou optimální dávky záření, obr. 6 znázorňuje dva /a, b/ charakteristická průběhy pro materiál exponovaný optimální dávkou záření a obr. 7 znázorňuje charakteristický průběh pro materiál exponovaný dvojnásobnou optimální dávkou záření.
Přítomnost i velmi malého množství organických molekul, která se nachází mezi dvěma vodivými vrstvami a vytváří izolační vrstvu o tlouěťce 2 až 3 mm, nebo která se nachází v přibližně stejně tenká vrstvě kysličníku uspořádaného podobně mezi dvěma vodivými vrstvami, je možná určit metodou neelastická, elektronová tunelová spektroskopie.
Podle obr. 3 jsou dvě vodivá vrstvy oddělená velmi tenkou vrstvou kysličníku kovu
200 009
3. periody, který obsahuje též jako nečistotu molekuly materiálu citlivého na ozáření, napájeny velmi pomalu se měnícím pilovitým napětím U . Na toto napětí U je nasuperpoP a2i p novéno malé střídavé napětí U. Záznamem druhé derivace —w v závislosti na okamžitá dU hodnotě pilovitého napětí Up se získá spektrum, které charakterizuje jednotlivé chemické skupiny charakteristickými anomáliemi, obdobně, jak je tomu v infračerveném a Šamanově spektru sledované látky· Jestliže působí na zkoumaný materiál záření, objeví se změna ve struktuře molekul látky citlivé na ozáření. Tato změna je identifikovatelná vzájemným porovnáním spektra látky exponovaná a látky neexponované.
Exponováním látky citlivé na ozáření mohou některé anomálie ve spektru zanikat, jak je znázorněno na obr. 5a, 6a, případně se v jiné části spektra mohou vytvářet nové, jak je znázorněno na obr. 5b, 6a. Podle průběhu spektra lze charakterizovat stav látky po ozáření a srovnáním s teoretickým modelem změn látky při ozáření stanovit optimální dávku ozářeni podle zvolené charakteristické anomálie, která se vztahuje například k dru hu vazby. Zvyěovéním dávky ozáření se mění velikost této anomálie až do okamžiku, kdy příslušné skupiny jsou provázány. Další zvyšování dávky ozáření může vést pouze k degradaci polymerové vrstvy podle obr. 7, která je nežádoucí.
Claims (4)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Způsob zjišťování optimální expozice materiálů citlivých na ozáření, vyznačující se tím, že expozice se zjišťuje na tenká vrstvě materiálu citlivého na ozáření o tloušťce 1 až 10 mm, které se umístí mezi dvěma vodivými nebo supravodivými elektrodami, z nichž alespoň jedna je propustná vůči ozářeni, přičemž na elektrody se přivádí napětí pilovitého průběhu, jehož amplituda je proměnná od 30 do 500 mV a na toto napětí pilovitého průběhu se superponuje střídavé sinusové napětí β amplitudou od 500 do 5000, uV.
- 2. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že se jako materiálu citlivého na ozáření použije materiálu, vytvořeného z kysličníku kovů 3. periody, který obsahuje dále 0,001 až 5 % látky citlivé na ozáření, například polymeru.
- 3. Způsob podle bodu 2, vyznačující se tím, že se jako materiálu citlivého na ozáření použije materiálu vytvořeného z kysličníku hlinitého.
- 4. Materiál podle bodu 2, vyznačující se tím, že se jako materiálu citlivého na ozáření, použije materiálu, vytvořeného z kysličníku hořečnatého.7 výkresů
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS66279A CS200969B1 (cs) | 1979-01-30 | 1979-01-30 | způsob zjišťování optimální expozice materiálů citlivých na ozáření |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS66279A CS200969B1 (cs) | 1979-01-30 | 1979-01-30 | způsob zjišťování optimální expozice materiálů citlivých na ozáření |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS200969B1 true CS200969B1 (cs) | 1980-10-31 |
Family
ID=5339154
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS66279A CS200969B1 (cs) | 1979-01-30 | 1979-01-30 | způsob zjišťování optimální expozice materiálů citlivých na ozáření |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS200969B1 (cs) |
-
1979
- 1979-01-30 CS CS66279A patent/CS200969B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kim et al. | K x-ray fluorescence measurements of bone lead concentration: the analysis of low-level data | |
| Skvortsov et al. | Application of EPR retrospective dosimetry for large-scale accidental situation | |
| Sera et al. | Quantitative analysis of untreated bio-samples | |
| JP3817176B2 (ja) | フィルムドジメトリ用自動キャリブレーション調整 | |
| Ivannikov et al. | Tooth enamel EPR dosimetry: sources of errors and their correction | |
| CS200969B1 (cs) | způsob zjišťování optimální expozice materiálů citlivých na ozáření | |
| CN115317808B (zh) | 基于辐射自显影胶片实现质子重离子放疗剂量验证的方法 | |
| Ritz et al. | An ionization chamber for kilocurie source calibrations | |
| Shimono et al. | Polarity effect in commercial ionization chambers used in photon beams with small fields | |
| Agard et al. | Neutron dosimetry with nuclear track detectors applied to in vivo neutron activation analysis | |
| Hirota et al. | Behavior of the electron spin resonance signals in X-ray irradiated human fingernails for the establishment of a dose reconstruction procedure | |
| FI96381B (fi) | Menetelmä automaattiseksi röntgenputken säteilykeilan kentän muodon määrittämiseksi useampielektrodisella ionisaatiokammiolla | |
| Haskell et al. | Preliminary report on the development of a virtually nondestructive additive dose technique for EPR dosimetry | |
| RU2037773C1 (ru) | Рентгеновский способ изменения толщины материала | |
| DE394386C (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung der Roentgenstrahlendosis | |
| Chan et al. | Dose measurement based on spectral chi-square minimization usingGAFchromic MD-55 film | |
| JP3677232B2 (ja) | 表面元素分布分析装置及びそれを用いた表面元素分布分析方法。 | |
| JP2680004B2 (ja) | 照射ビーム径評価用素子及び評価方法 | |
| Yasuda et al. | Measurements of Radiochromic Films (EBT3 and EBT-XD) Using Three Portable Colorimeters | |
| SU1426271A1 (ru) | Способ определени эффективности регистрации полупроводникового детектора характеристического рентгеновского излучени | |
| JP2685722B2 (ja) | X線分析方法 | |
| SU1052955A1 (ru) | Способ контрол дефектности полупроводниковых и ионных кристаллов | |
| Góes et al. | A time-scale sensitometric method for evaluating screen-film systems | |
| JPS61167846A (ja) | X線による被測定物の組成分析方法 | |
| KR101857723B1 (ko) | 저선량 방사선 피폭의 바이오마커 |