CS200907B1 - Process for removing nitrates from water - Google Patents
Process for removing nitrates from water Download PDFInfo
- Publication number
- CS200907B1 CS200907B1 CS791805A CS180579A CS200907B1 CS 200907 B1 CS200907 B1 CS 200907B1 CS 791805 A CS791805 A CS 791805A CS 180579 A CS180579 A CS 180579A CS 200907 B1 CS200907 B1 CS 200907B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- water
- chloride
- sulphate
- filtrate
- nitrates
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 11
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 title description 10
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])[O-] QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 14
- 239000003957 anion exchange resin Substances 0.000 claims description 5
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 12
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 9
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 8
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 8
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 7
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002384 drinking water standard Substances 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 2
- -1 nitrate ions Chemical class 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 206010030155 Oesophageal carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001653634 Russula vesca Species 0.000 description 1
- 101100294399 Schizosaccharomyces pombe (strain 972 / ATCC 24843) not1 gene Proteins 0.000 description 1
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 1
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical group OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYYOBHFYCIDXHH-UHFFFAOYSA-N carbonic acid;hydrate Chemical compound O.OC(O)=O JYYOBHFYCIDXHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- BCAARMUWIRURQS-UHFFFAOYSA-N dicalcium;oxocalcium;silicate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca]=O.[O-][Si]([O-])([O-])[O-] BCAARMUWIRURQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 description 1
- JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N h2o hydrate Chemical compound O.O JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000003032 molecular docking Methods 0.000 description 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010955 niobium Substances 0.000 description 1
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J41/00—Anion exchange; Use of material as anion exchangers; Treatment of material for improving the anion exchange properties
- B01J41/04—Processes using organic exchangers
- B01J41/05—Processes using organic exchangers in the strongly basic form
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Description
Vynález řeší -. odstraňování dusičnanů . z vody, zpravidla -z pitné vody, při - zadhoYhOí hlavních·.... složek anipntového obsahu vody, . včetně síranů·_The invention solves:. nitrate removal. from water, generally from drinking water, with at least one of the main constituents of the anipeptic water content; including sulphates · _
Dusičnany - v- pitné- vodě - jsou . škodlivé organismu lidí - - i -teplokrevhých'zvířat. Kromě toho mohou -způsobovat některé - technické - závad;/, zvláště v potraLvirářrském průmssu· ' Nepříznivý - zdaravotní- - vliv dusičnanů je nejlépe - ověřen v případě - dusičnanové alimentární hemtoglobinaemie kojenců· K - tomuto onemocnění docbází v případě vyšší koncentrace - ' než 15 mg/1 - NOj ve vodě, používané k přípravě - umělé- stravy kojenců Poslední práce - dále prokazují - vliv . - zvýšené - koncentrace dusičnanů -na vznik rakoviny jícnu - a žaludku· Vyslaly . se i -názory, že - zvýšená _ koncentrace dusičnanů v pitné vodě - má vliv i na výskyt ' srdečních onemocněl^·Nitrates - in drinking water - are. harmful to humans - even warm-blooded animals. In addition, they may cause some technical defects, especially in the food industry. The adverse effect of nitrates is best verified in case of nitrate alimentary hemtoglobinaemia in infants. 15 mg / 1 - NOj in water, used for preparation - artificial - feeding of infants Recent works - further demonstrate - influence. - increased - nitrate concentration - for oesophageal cancer - and stomach cancer · Transmitted. It is believed that an increased concentration of nitrates in drinking water also affects the incidence of heart disease.
V důsledku zvyšování intenzifikace. - zeměddlské'- výroby- a- zneči^ování - ^v^ního prostředí - ee ko^c^i^nn^zrace dusičnanů - ve -vodě - v průmrelově '- vyspělých - státech neustálo - zvrěuje· Také normy - pro - pitnou vodu p:ř±poAášé;j:í - stále vpíš koncentrace dusičnanů· Poslední - čs· norma pro- pitnou vodu, platná od roku 1975, již - hledisko- ochrany - kojenců zcela oponrfjí· K přípravě ummié . stravy - kojenců - se proto používá bezdusičnanových - minerálek nebo deštilované- - vod;/· Prvé - řešení· je - - pro vysoký obsah solí, druhé pro nulový obsah solí- v pobité vodě·As a result of increasing intensification. - agri-agricultural d '- Annual b y - and - reaper CONTRARY TO ^ - ^ v ^ p whom you environment and community - ko ^ EE ^ i ^ c ^ nn maturation nitrate - in -water - in průmrelově' - developed - the state kept - zvrěuje · Also, the standards - drinking water by: - still writing nitrate concentration · The latest - Czech · drinking water standard, valid since 1975, already - in terms of protection - infants completely disfigures · To prepare ummié . therefore, the infant-free diet is used with nitrate-free mineral water or distilled- water; / · The first - solution · is - - for high salt content, the second for zero salt content - in slaughtered water ·
200 907200 907
ΛΛ
200 00» . . .- ' . - . - , . , : , - . ' ,... - . ... , · - 2 Je známo několik způsobů odstraňování dusičnanů * pitné vody· Biologická denitrifikace je proces používaný původně při čištění. odipaliúích vod· Aplllacn této Mtody na vodu pitnou je obtížná, pro nutnost současné přítranosi vhodných deoltri^ibílílU organismů* oxidace - schopných látek, vhodné teploty a anaerobního prostředí· ChoMoká dMntrfíktaMe vyžaduje opět ' anaerobní prostředí a - pří-temnost notorických rediukuíoích látek . a kromě toho . alkalické pH* minimálně pH 8. .Společnou nevýhodou biologické i chemické' ddeHn^!kace ji dále dlouhá reakčuC doba· .200 00 ». . .- '. -. -,. , : , -. ', ... -. ..., · - 2 Several methods of nitrate removal * of drinking water are known · Biological denitrification is the process originally used for purification. The application of this water to drinking water is difficult because of the necessity of simultaneous smelting of suitable deoltri-white organisms. oxidation-capable substances, suitable temperature and anaerobic environment. and besides. an alkaline pH * of at least pH 8. A common disadvantage of biological and chemical detec- tion is its long reaction time.
Meei metody odstraňování dusičnanů lse sapdítat i ^selektivní wtody odstraňová. ní selí . vůbec, jako jsou dce^Hsce, áeiollsaoe* do^mneτ·lis·cl a reversní osm»sa· Hovýhodou těchto postupů - ji nákladnost a. маоЦкНтом!· Prodidrty těchto postupů jsou s hlediska biologické funkce pitné vody doInltuéty·Many nitrate removal methods can also be selected for selective removal. seeding. at all, such as dce ^ Hsce, áeiollsaoe * to ^ mě · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · ·
Poižžtí . silně bazického nexu . v- chloridové feně pro ίΙΠοβΙ vody je nevýhodné, pro vysoký obsah ohliridů ve flir^tu, který zpravidla přesahuje normované Uodaely a ipůadují fyziologické pltíio*·Tepivo- v druhé Uetně sorp&ní fáso začíná narůstat i obsah иуаговенЬИёПп^ Sírany jsou v. průběhu oelé sorpíní fáso dokonale. o^t^trvňová^, spolu s dusičnany*Poižžtí. a strongly basic nex. In the chloride bitch for water ions is disadvantageous because of the high content of halides in the flirt, which usually exceeds the standard Uodaels and requires a physiological weave. fáso perfectly. o ^ t ^ duration ^, together with nitrates *
Dálo je znám způsob odstraňování dusičnanů i pitné vody* při kterém je povUŽto silně bazického anexu* jehož funkční skupiny jsou převedeny a 20 - 80 * do chLoridové, z 20 . - 80 % do hydrogeЫαtrboшétové* ' popřípadě ještě a 15 - 50 % do síranové formy· Tímto způsobem lze lépe uzpůselbt k/alitu' fitrátu biologovým potřebám člověka* nebolí již v počátcích oerpěmí fáze jsou zastoupeny jak chloridy, tak Uydregollαыrboιlééy* Protože vlak jak chloridová, tak Uydrlgeιl£aгionátorá forma anexu spolu o dusičnany odstraňuje 1 sírany, ' jo ' 'poldl síranů v prvé polovině oorpěmí fáso ioío nuLový a začíná narůstat až s narůstáním dusičnanů* Hřimíšenta- 15 - 50 % síranové finty do filtačinílo lože se nevyřeší absenoe - síranů v ' prvé . polovině sorpční fáso, ale dosáhne se nůší kapaacty filtru, ne1^«^lL ^оИННЫ! kapa^ta filtzu - ji kromě síranů ve - vstup! vodě snižována . i sírany, uvolněným -se - síranové formy anexu*- - Problémsíranů v Msíoh tohoto způsobu lse částečně řešit - tak, -že vrstva O^r^e^a^uuj^^:í převážně nebo výhradně funkční skupiny - v síranové formě se zařadí - ve - filtru jako pošleš!· - Výsledky jsou - v zátd.slissi na složení vstupní vody a na složení filta^!!! lože - onehdy - uspolelivé* mohdy vlak vodou k ' si.l^ně proměnlivému složení fi.trá^1^u v průběhu - sorpěuí fáso, při zpravidla níakém průměrné· obsahu síranů*There is also a known method for removing nitrates and drinking water * in which a strongly basic anion exchange resin * whose functional groups are transferred and 20 - 80 * to chloride from 20% is bonded. - 80% in hydrogeotartrate * or possibly and 15 - 50% in sulphate form · In this way it is better to adapt to the alite of the filtrate to human biological needs * not in the early stages of the oil , so that the anion exchanger form together with nitrates removes 1 sulphate, 'yeah' polluted sulphates in the first half of the oorphous phosphate phase and begins to grow with the increase of nitrates. sulfates in the first. half of the sorption phase, but it reaches the bottom of the filter capaacty, not1 ^ «^ lL ^ оИННЫ! filter capacity - in addition to sulphate in - input! water. The sulphate forms of the anion exchanger can be solved in part by the problem of sulphate forms in this process, so that the layer O-containing and mainly functional groups in the sulphate form are · - The results are - in zátd.slissi on the composition of the input water and on the composition of the filter ^ !!! bed - one time - co-operative * can train water to a very variable composition of the substrate during the sorption phase, with usually some average sulphate content *
Snaha c zachová! síranů ve fitrátu není přinos nrtlvována - tím, že sírany jasu důležitou složkou pitné vody, ale tím, že jsiru-i kromě dusičnanů i sírany vyaěňioráinr sa chloridové a Uydrogenkarbonétové ionty, koncentrace těchto iontů roste nad nose* stanovené погжй nebo jnými - požadavky* Tito Ulediiko je svlášlL důležité u takových ^ИлЮи i^j^plI:, - které - vyhovovat univerzálně, tedy i vodám. - s vyšším - nebo vysokým obsahem solí· V takových případech potom - fi^L^-^z^át velmi oilně přesahuje požadavky normy v - obsahu chloridů* Zároveň přesahuje technické požadavky v obsahu Uydrog·ιlmrbolllάů* - pro tvorbu značných mhOžsví sraženin karbonátů. při vaře! vody v důsledku termické doka^o^s^e vody. Tento způsob je tedy poϋtollý pro vody s nižším obsahem solí, nikoliv universálně* »00 β·7Effort c preserves! of sulphates in the filtrate is not absorbed - by the fact that luminous sulphates are an important component of drinking water, but by the fact that, in addition to nitrates, sulphates are replaced by chloride and Uydrogen carbonate ions, the concentration of these ions rises above the nose Ulediiko is particularly important in such a way to suit universally, including waters. - with a higher - or high salt content - In such cases, the filament exceeds the requirements of the standard in the - chloride content *. . when boiling! water due to the thermal docking of the water. This method is therefore salt-proof for waters with lower salt content, not universally * »00 β · 7
- 3 Uvedené nedostatky odetraiuj· způsob odstraňování dusičnanů z rody poli· vynálezu, • použití· silni bazického anexu, jehož funkční skupiny jsou převedeny 8 50 - 100 % do síranové foray, в 0 - 50 % do chloridové foray a s 0 -50 % do hydregenkarbonátové feny. Výhoda způsobu podle vynálezu spočívá v to·, že se s vody odstraňují dusičnanové lonty výaěneu sa ionty hydrogenkarbonátové, chloridové, ale 1 síranové, při zachování celkového obsahu solí. Protože ve filtrátu zůstává šachován vysoký podíl síranů, nedochází к prUlkýa nárůstů· obsahu chloridů a hydregenkarbenátů.Selné složení vody je proto vyrovnanější a tento spůsob újfravy vody jo tok vhodnějií pře vody nejrůznějSíhe složení, včetně vod s vysokou solnootí·- 3 - the use of a strong basic anion exchange resin whose functional groups are converted from 8 50 - 100% into sulphate foray, в 0 - 50% into chloride foray and 0 - 50% into Hydrogen carbonate bitches. An advantage of the process according to the invention is that nitrate ions are exchanged with water and hydrogen carbonate, chloride, but sulphate ions are removed from the water while maintaining the total salt content. Because of the high content of sulphates in the filtrate, there are no significant increases in chloride and hydrogen carbonate content. Therefore, the water composition is more balanced and this method of water treatment is more suitable for water of various compositions, including high salt water.
Způsob podle vynálezu jo dále popsán na konkrétní· příkladu provedení, o použití· vody o doženit lO^t 0,80 aval/1, Cli 2,76 eval/l, 80j i 5,41 Bval/lr HCOj i 6,30 srval/1 odparek suěenýt 980 ag/1· Voda byla vedena dvě·· kolenani· Prvá z niob byla naplněna v horních třech čtvrtinách proníchanou seěaí cílné bazického ansxu, se 65 % v chloridové a t 35 í v hydrogenkarbonátové formě, ve spodní čtvrtině tíatéž anexe· v síranové formě. Cslksa js v koloně obsaženo 25 % eíranové, 28 % hydrogonkarbonátové a 47 % chloridové foray silně bazického anexu. Druhá kolona byla naplněna silně bazický· anexen, o podíl·· síranové foray 83 %, chloridové foray 9 % a hydrogenkarbonátové foray 8 £, přičoaž všechny foray byly navzáje· preaíohány· Voda byla eběaa kolena·! vedena shora dolů, při specifické· zatížení s 45 1/1/h· Sležení filtrátu sa obě·· kolonanl jo uvedeno v následující tabulce, ve které je «Božství filtrátu vyjádřen· v násobcích ebjemi anexu v koloně - VAe.The method of the invention further described jo · specific embodiment, the use of water · doženit LO t ^ aval 0.80 / 1 2.76 Cli eval / l 80j The former and 5.41 / l and r HCOj 6.30 srval / 1 evaporate dried 980 g / l · Water was passed through two ·· knees · The first niobium was filled in the upper three quarters with pierced seed of the target basic ansx, with 65% in chloride and 35% in hydrogen carbonate form, in the lower quarter of the same annexation In sulphate form. The column contains 25% potassium, 28% hydrogen carbonate and 47% of the strongly basic anion exchange resin. The second column was packed with strongly basic anionic acid, with an amount of 83% sulfate, 9% chloride and 9% hydrogen carbonate, all of which was re-heated with each other. at a specific load of 45 l / l / h. The filtrate reduction is shown in the following table in which the «Divinity of the filtrate is expressed» in multiples of the anion exchange resin in the column - VA e .
Tabulka» Průběh anlentovéhe složení filtrátu v závislosti na množství filtrátuTable »The course of the filtrate composition depending on the amount of filtrate
Množství filtrátu· W.Quantity of filtrate · W.
Sležení filtrátu aval/1 sa první keleneu (saritená vrstvené leže) za druhou kolenou (saěsné leže podle vynálezu)Lowering of the aval / 1 filtrate with the first keleneea (sarit layered lying) after the second knee (tear lying according to the invention)
SOj Cl SOj HCOjSOj Cl SOj HCOj
HOJ Cl* S04 HCOjHOJ Cl * S0 4 HCOj
Z naaěřených hodnot vyplývá» Za eběaa kolonami dochází к poklesu obsahu dusičnanů hluboko pod hranici 15 ag/1 (0,24 aval/1) MOj. Za oběma kelonani je nepřiliě zvýíený a nspříllě rozkolísaný obsah hydrogenkarbonátů. Přestože uspořádání jednotlivých fóre· •noxu v prvé koloně je záeěrně voleno tak, aby sírany ve filtrátu zůstaly zachovány síranová foxaa je zařazena jako poslední - dochází v prvé třetině měřeného intervalu кBased on the measured values, »Nitrates are below the level of 15 ag / 1 (0.24 aval / 1) MOj. Behind the two coronates, the hydrogen carbonate content is unreasonably elevated and unstable. Although the arrangement of the individual • nox forums in the first column is deliberately chosen so that sulphates in the filtrate are retained sulphate foxa and is ranked last - it occurs in the first third of the measured interval k
200 007 - 4 - А' . ·\ Ί·' ' silněnu poklesu obsahu síranů, -v druhé' třetině k vyrovnání' jejich koncentrace na nízkéhladině a v poslední třetině kpozvolnéau stoupání obsahu síranů. Opačně' probíhá koncentrace chloridového · iontu. Důsledkem Je,- že vcelém objemu' filtrátu konofcntraoe'chloridů za prvou kolonou přesahuje silně hranice. - normy pro pitnou vodu,' které je ' 100 ' ng/1 (2,82 mral/1) Cl. Za ' - druhou kolonou - -je průběh chloridů a síranů vyrovnaný, '200 007-4. The decrease in the sulphate content is stronger, in the second 'third to compensate' for their low level and in the last third for a gradual increase in the sulphate content. The chloride ion concentration is reversed. As a result, the entire volume of the conofiltrate chloride filtrate beyond the first column extends far beyond the boundaries. - drinking water standards of '100' ng / l (2,82 mral / l) Cl. After '- the second column - the course of chlorides and sulphates is balanced,'
Způsob podle vynálezu nalezne potuití tem, kde je nutno upravovat.vodu s vyěíím obsahem solí, nebo v případě výroby takových filtrů pro úpravu vody, které musí být pouHlielné pro vody nejrůznějěího - slovní. Zvlááť je vhodi^tam, kde se posžaduje nerozkolísené složení filtrátu.The method of the invention finds potuití TEM, where it is necessary to upravovat.vodu vyěíím salt content, or for the production of such filters for water treatment, which must be water for pouHlielné nejrůznějěího - word. VL and handy and t ^ where posžaduje nerozkolísené composition filtrate.
Claims (1)
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS791805A CS200907B1 (en) | 1979-03-19 | 1979-03-19 | Process for removing nitrates from water |
| SU807771096A SU963957A1 (en) | 1979-03-19 | 1980-03-04 | Process for denitrifying water |
| DD80219540A DD152262A3 (en) | 1979-03-19 | 1980-03-06 | METHOD FOR DENITRATING WATER |
| JP3417880A JPS55142586A (en) | 1979-03-19 | 1980-03-19 | Method of removing nitrate from water |
| DE3010538A DE3010538B2 (en) | 1979-03-19 | 1980-03-19 | Process for separating nitrate from water |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS791805A CS200907B1 (en) | 1979-03-19 | 1979-03-19 | Process for removing nitrates from water |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS200907B1 true CS200907B1 (en) | 1980-10-31 |
Family
ID=5353360
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS791805A CS200907B1 (en) | 1979-03-19 | 1979-03-19 | Process for removing nitrates from water |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS55142586A (en) |
| CS (1) | CS200907B1 (en) |
| DD (1) | DD152262A3 (en) |
| DE (1) | DE3010538B2 (en) |
| SU (1) | SU963957A1 (en) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH659957A5 (en) * | 1983-05-24 | 1987-03-13 | Melyepitesi Tervezo Vallalat | METHOD FOR REGENERATING ANION EXCHANGE RESIN RESIN TO THE BICARBONATE FORM EXHAUSTED BY THE TRANSFER OF ANIONS, IN PARTICULAR NITRATIONS CONTAINING WATER. |
| DE3526004A1 (en) * | 1984-11-10 | 1987-01-22 | Benckiser Wassertechnik Joh A | METHOD FOR PREVENTING CORROSION DAMAGE IN WATER PIPING SYSTEMS |
| DE3515299C2 (en) * | 1985-04-27 | 1987-03-12 | hydrogel-Chemie Korrosionsschutzgesellschaft mbH, 4760 Werl | Process for removing nitrates from drinking water |
| DE3922391A1 (en) * | 1989-07-07 | 1991-01-10 | Hoelzle & Chelius Gmbh | ION EXCHANGE DEVICE FOR WATER PURIFICATION, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF FOR THE NITRATE AND / OR NITRITE REMOVAL IN WATER |
| DE4042633C2 (en) * | 1990-06-22 | 1999-07-01 | Winfried Blank | Compact ion-exchange filter |
| JPH04200683A (en) * | 1990-11-30 | 1992-07-21 | Ebara Infilco Co Ltd | Method for removing nitrate nitrogen |
| CN104445808A (en) * | 2014-11-06 | 2015-03-25 | 中国科学院沈阳应用生态研究所 | Method for removing nitrates in fresh water recirculating aquaculture system |
-
1979
- 1979-03-19 CS CS791805A patent/CS200907B1/en unknown
-
1980
- 1980-03-04 SU SU807771096A patent/SU963957A1/en active
- 1980-03-06 DD DD80219540A patent/DD152262A3/en not_active IP Right Cessation
- 1980-03-19 DE DE3010538A patent/DE3010538B2/en not_active Withdrawn
- 1980-03-19 JP JP3417880A patent/JPS55142586A/en active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3010538A1 (en) | 1980-11-20 |
| DD152262A3 (en) | 1981-11-25 |
| SU963957A1 (en) | 1982-10-07 |
| DE3010538B2 (en) | 1981-06-19 |
| JPS55142586A (en) | 1980-11-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2419579A1 (en) | SULFUR DIOXIDE WET CLEANING SYSTEM | |
| CS200907B1 (en) | Process for removing nitrates from water | |
| ES479575A1 (en) | Moving bed ion exchange method. | |
| EP0930272B1 (en) | Method for partial demineralization of water | |
| DE2453143C3 (en) | Process for removing mercury from a gas containing sulfur dioxide | |
| DE3108444C2 (en) | ||
| ATE47371T1 (en) | MAGNESIUM SILICATE BONDED ZEOLITE GRANULES OF THE ZEOLITE A TYPE, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND USE. | |
| CH650231A5 (en) | METHOD FOR CLEANING RADIOACTIVELY CONTAMINATED WASTE WATERS. | |
| DE3338194C2 (en) | Process to prevent precipitation during deionization of raw water | |
| DE1964746C3 (en) | Process for cleaning industrial waste gases containing hydrofluoric acid | |
| DE2400345A1 (en) | DESULFURIZATION PROCESS | |
| DE1065257B (en) | Process for the production of a protein preparation from blood plasma | |
| AT390782B (en) | METHOD FOR TREATING WASTEWATER FROM THE SMOKE GAS DESULFURATION | |
| CS240900B1 (en) | Regeneration method of ionex filters | |
| DE2320799C3 (en) | Process for cleaning industrial waste water | |
| DE10028167B4 (en) | Use of calcium salts to counteract the formation of oxalate stones | |
| DE2257615A1 (en) | APPARATUS FOR DRYING AND CLEANING TRANSFORMER OILS | |
| DE704546C (en) | Process for the production of potash salts from solutions | |
| DE2408325C2 (en) | Adsorbents for use in artificial kidneys of the recirculation type | |
| CH715543A1 (en) | Method and device and system for supplying purified, remineralized water. | |
| DE2552899C3 (en) | Process for processing the solid and liquid waste generated in the process for producing soda according to the Solvay process for the production of soda-lime fertilizer | |
| DE566134C (en) | Process for cleaning up waste water, such as sewer water | |
| DE139980C (en) | ||
| AT221717B (en) | ||
| DE3780759T2 (en) | METHOD FOR SEPARATING ALKALINE METAL BIKARBONATE PARTICLES FROM A LIQUID LAYER ADHORORATED ON THE SURFACE OF CHLORHYDRATE OF AN AZOTATED ORGANIC BASE, AND METHOD FOR PRODUCING ALKALINE METAL BICARBONATE. |