CS200565B1 - Premix 2-hydroxyothylamidu kyseliny 3-mothylchinoxali’n-l ,4-dioxid-2-karboxylové a způsob joho přípravy - Google Patents
Premix 2-hydroxyothylamidu kyseliny 3-mothylchinoxali’n-l ,4-dioxid-2-karboxylové a způsob joho přípravy Download PDFInfo
- Publication number
- CS200565B1 CS200565B1 CS1079A CS1079A CS200565B1 CS 200565 B1 CS200565 B1 CS 200565B1 CS 1079 A CS1079 A CS 1079A CS 1079 A CS1079 A CS 1079A CS 200565 B1 CS200565 B1 CS 200565B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- premix
- carboxylic acid
- hydroxyethylamide
- dioxide
- methylquinoxaline
- Prior art date
Links
- XTPRSWPAZJPVMR-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethylazanide Chemical compound [NH-]CCO XTPRSWPAZJPVMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Substances [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 9
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims description 6
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 claims description 6
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 claims description 5
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 claims description 5
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical group [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims description 3
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 3
- 239000011656 manganese carbonate Substances 0.000 claims description 3
- 229940093474 manganese carbonate Drugs 0.000 claims description 3
- 235000006748 manganese carbonate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910000016 manganese(II) carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- XMWCXZJXESXBBY-UHFFFAOYSA-L manganese(ii) carbonate Chemical compound [Mn+2].[O-]C([O-])=O XMWCXZJXESXBBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- OKEAMBAZBICIFP-UHFFFAOYSA-N 3-oxido-2,1,3-benzoxadiazol-3-ium Chemical compound C1=CC=CC2=[N+]([O-])ON=C21 OKEAMBAZBICIFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 claims description 2
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 claims description 2
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- -1 2-hydroxyethylamidyl acetylacetic acid Chemical compound 0.000 description 1
- JLLYLQLDYORLBB-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-n-methylthiophene-2-sulfonamide Chemical compound CNS(=O)(=O)C1=CC=C(Br)S1 JLLYLQLDYORLBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282994 Cervidae Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000007952 growth promoter Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000012766 organic filler Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Vynález eo týká složeni premixu 2-hydroxyethylamidu kyseliny 3-mothylchinoxalin-l,4-dioxid-2-karboxylovó vzorce I ^-COSH — CH^— G%— 0Bt
CHj a způsobu joho přípravy.
2-Hydroxyethylamid kyseliny 3-methylchinoxalin-l,4-dioxid-2-karboxylové se použivá jako neantlbiotický stimulátor růstu hospodářských zviřat. De dodáván výhradně ve formě premixu, který se dále pak samichává do krmných směsi. Nutnost připravy premixu je dána fyzikálními vlastnostmi látky vzorce I, jako je např. vlastnost velmi dobrého Siřeni požáru, velmi dobrá vznětlivost rozvířených prachů látky, náchylnost k zapáleni elektrostatickou jiskrou a nakonec i samotná prašnost z hlediska zdravotně-hygienických aspektů při potřebné manipulaci s látkou. Podle dosud známého složeni se používají premixy 2-hydroxy- . ethylamidu kyseliny 3-methylchinoxalln-l,4-dioxid-2-karboxylové obsahující 1 až 10 % účinné látky a do 100 % Je směs doplněna organickým plnidlem, např. pšeničnou moukou. Příprava premixu se provádí po isolaci pevné látky a vyžaduje řadu aparátů, přičemž jde o poměrně náročný technologický proces. Prsmix obsahující organická pinidla náchylnost k hořeni.ještě podporuje a některá organické 01nidla, jako např. používaná mouka, podléhající bio200 565
200 565 logickým procesům, například žluknuti, plesnivěni a podobně.
Nevýhody dosavadního etavu řeěonl odstraňuje premix 2-hydroxyathylemidu kyseliny 3-methylchlnoxalin-1,4-dioxld-2-korboxylové podle vynálezu, následujícího složeni: 1 až 50 % hydroxyethylamidu kyseliny 3-mathylchinoxalin-l,4-dioxid-2-karboxylové, 1 až 10 % · netoxického oleje, doplněno do 100 % anorganickým plnidlem.
S výhodou ee jako netoxického oleje používá medicinálního vaselinového olejo e Jako anorganického plnidla uhličitanu vápenatého podle CaL 3. Pramix 2-hydroxyethylamidu kyseliny 3-methylchinoxalin-l,4-dioxid-2-karboxylové ee připraví reakcí benzofurazan-l-óxidu a 2-hydroxyethylamidem kyseliny acetoctové v přítomnosti anorganického plnidla a natoxického oleje za baeické katalýzy ve vhodném organickém rozpouětědle, přičemž množství.použité base je 0,0001 až 1 mol na 1 mol výchozí látky.
S výhodou ee jako baee používá kysličník vápenatý, kysličník hořečnatý, hydroxid dra< aelný, uhličitan sodný atd. a jako rozpustidla alkohol s 1 až 4 C atomy v řetězci.
Výhodou tohoto nového postupu je jednoduché jednoatupňové přípravě premlxu bez nároku na dalěl zařízeni a je též výhodné vzhledem k uvedeným vlastnostem látky. Složeni promixu při použiti anorganického plnidla, jako např. uhličitanu vápenatého a přídavkem netoxického oleje, využívá velmi levných surovin, omezuje podstatnou měrou nepříznivé vlast noeti účinné látky, poskytuje potřebnou dobu garance jakoetl výrobku a je vhodnou formou pro dalěl zpracování a manipulaci e výrobkem.
S výhodou lze též připravit premix s anorganickým plnivem, které současně působí Jako biologicky aktivně pfleoblbi stopové prvky v krmných směsích, například uhličitan manganatý nebo hořečnatý.
Přiklad i
2-hydroxyethylamid kyseliny 3-metbylchinoxalin-l,4-dioxid-2-korboxylové 100 g
Medicinální vaeellnový olej 50 g kysličník křemičitý 50 g
Uhličitan vápenatý podle CaL 3 ad 1 000 g
P ř i k 1 a d 2
K roztoku 1,45 kg (0,01 kaol) 2-hydroxyethylamidukyaeliny acetoctové v 15 1 ethanolu ee přidá v jedná dávce 1,36 kg/0,01 kmo'1 benzofurazan-i-ocidu. 7,65 kg uhličitanu vápenatého 0,55 kg parafinového oloje, 0,55 kg ailoxidu a 0,015 kg kysličníku vápenatého, Reakční směs ao zahřeje na teplotu 50 až 60 °C a při této teplotě aa reakční srnče ponechá reagovat za míchání 3 hodiny. Reakční produkt ae po ochlazeni na laboratorní teplotu odfiltruje a promyje množstvím ethanolu.
Výtěžek čini 10,90 kg 20% praaixu 2-hydroxyathylamidu kyseliny 3-methylchinoxelin-l,4-dloxld-2-karboxylové.
200
Přiklad 3 hydroxyethylamid kyseliny 3-msthyl»chinoxalin-l,4-dloxid-2-karboxylové 15 % medicinální vasalinový olej 10 % uhličitan manganatý pro veterinární účely 75 %
Claims (4)
- PŘEDMÉT VYNALEZU1. Premix 2-hydroxyethylamidu kyseliny 3-methylchinoxalin-l,4-dioxld-2-kárboxylové, vyznačený tim, že se skládá z 1 až 50 2-hydroxyathylamidu kyseliny 3-raethylchincxalÍn-l,4-dioxid-2-karboxylové', 1 až 10 % nětoxického oleja, doplněno do 100 % anorganickým netoxickým plnidlem.
- 2. Premix podle bodu 1, vyznačený tim, že obsahuje medicinální vasellnový olej a jako anorganické plnidlo uhličitan vápenatý anebo manganatý anebo hořečnatý, popřípadě ailoxid.
- 3» Způsob přípravy premixu podle bodů 1 a 2, vyznačený tlm, že se uvede v reakci benzofurazan-l-oxid s 2-hydroxyethylamidem kyseliny acetoctové v přítomnosti anorganického netoxického plnidla a netoxlckého oleje za basické katalýzy ve vhodném organickém rozpouštědle, přičemž množství base je 0,0001 až 1 mol na 1 mol výchozí látky.
- 4. Způsob podle-bodu 3, vyznačený tim, že se používá jako base kysličník vápenatý, kysličník hořečnatý, hydroxid sodný, hydroxid draselný, uhličitan sodný v prostředí alkoholu s 1 až 4 C atomy v řetězci.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS1079A CS200565B1 (cs) | 1979-01-02 | 1979-01-02 | Premix 2-hydroxyothylamidu kyseliny 3-mothylchinoxali’n-l ,4-dioxid-2-karboxylové a způsob joho přípravy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS1079A CS200565B1 (cs) | 1979-01-02 | 1979-01-02 | Premix 2-hydroxyothylamidu kyseliny 3-mothylchinoxali’n-l ,4-dioxid-2-karboxylové a způsob joho přípravy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS200565B1 true CS200565B1 (cs) | 1980-09-15 |
Family
ID=5331496
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS1079A CS200565B1 (cs) | 1979-01-02 | 1979-01-02 | Premix 2-hydroxyothylamidu kyseliny 3-mothylchinoxali’n-l ,4-dioxid-2-karboxylové a způsob joho přípravy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS200565B1 (cs) |
-
1979
- 1979-01-02 CS CS1079A patent/CS200565B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3236871A (en) | 3, 5-dinitro-o-toluhydroxamic acid and esters and anhydrides thereof | |
| JPS6028836B2 (ja) | ５−メチル−イソフラボン誘導体の製造方法 | |
| US2835702A (en) | Benzene 1, 3 disulfonamides possessing diuretic properties | |
| US3080282A (en) | Anthelmintic benzimidazole compositions and methods of using same | |
| CS200565B1 (cs) | Premix 2-hydroxyothylamidu kyseliny 3-mothylchinoxali’n-l ,4-dioxid-2-karboxylové a způsob joho přípravy | |
| US3896235A (en) | Anthelmintic ethers and composition thereof | |
| US2872469A (en) | Metal salts of ethionine | |
| US3026332A (en) | Nitrofurfurylidene hydroxy acid hydrazides | |
| US2893912A (en) | Anti-viral composition comprising a cyclic glyoxal and method of use | |
| CA1329602C (en) | Condensation products of 2,2,4-trimethyl-1,2-dihydro- quinoline and oxo compounds and derivatives thereof | |
| US3773938A (en) | 1-phenyl-6-azacytosines as coccidiostats | |
| SU1186616A1 (ru) | Производные хиноксалин-1,4-диоксида,обладающие способностью увеличивать привес животных | |
| US2881157A (en) | Substituted amide-1,4-diacylpiperazine complexes | |
| US3260647A (en) | Parasiticidal and anthelmintic compositions and methods | |
| US2985676A (en) | Cobaltithiopropionates | |
| US4075245A (en) | Process for preparing solutions of N-methylol-chloroacetamide | |
| US3457351A (en) | Anthelmintic compositions and methods employing 2 - (2' - oxazolin-2'-yl)-benzimidazoles | |
| US4062952A (en) | Substituted benzenedisulfonamides as anthelmintics | |
| JPS604833B2 (ja) | エルゴリン誘導体あよびその製法 | |
| US2136503A (en) | N-substituted pyridine carboxyl amide mercuric compound | |
| US2104058A (en) | Ethers of morphine and dihydromorphine and their respective nu-oxides | |
| US4031249A (en) | Compositions containing certain 2,4-halo-6-nitrophenols or derivatives thereof and methods for using same to eradicate internal parasites in warm-blooded animals | |
| IL27647A (en) | 4-(2'-(tetrahydrofurfuryloxycarbonyl)-phenylamino)-chloroquinolines | |
| US3278529A (en) | Nitro-furfurylidene acid hydrazides | |
| GB1276589A (en) | 0-alkyl-6-azauracil compounds and compositions containing the same |